Jelzések:
- felső légúti fertőzés (sinusitis, mandulagyulladás, faringitis, középfülgyulladás);
- alsó légúti fertőzések (akut és krónikus hörghurut, krónikus bronchitis súlyosbodása, tüdőgyulladás);
- húgyúti fertőzések (cystitis, urethritis, pyelonephritis);
- a bőr és a lágy szövetek fertőző betegségei (erysipelák, bakteriális dermatitis, furunculózis, impetigo, sebfertőzések);
- genitális traktus fertőzések, beleértve a gonorrhea;
- szepszis, hasi fertőzések (peritonitis, epeutak fertőzése és bélrendszer);

Ellenjavallatok:
A cefalosporinokkal szembeni túlérzékenység, legfeljebb 6 hónapos gyermekek.

Mellékhatások:
A cefix okozta mellékhatások kisebbek és ritkák.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, hasmenés és pszeudomembranosus colitis kialakulása;
A vér oldaláról: leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia, eozinofília;
Allergiás reakciók: dermatitis, urticaria, pruritus, angioödéma, kiütés, anafilaxiás sokk;
A húgyúti rendszer részéről: vesekárosodás, intersticiális nefritisz, megnövekedett karbamid- és kreatininszint;
A központi idegrendszer oldaláról: szédülés, aszténia, fejfájás;
A laboratóriumi paraméterek részeként: hypercreatininemia, Coombs hamis pozitív teszt, hamis pozitív eredmény a galaktoszémia esetében. A terápia során a vizeletben a glükóz szintjének meghatározását csak enzimatikus módszerrel kell elvégezni;

Farmakológiai tulajdonságok:
A Cefix egy polip a világon. N. Gonorrhoeae, Klebsiellaoxytoca, Providencia spp., Citrobacter diversus, Pasteurella multocida, Shigella spp., Salmonella spp., Cerratia marcescens. A Cefix béta-laktamáz jelenlétében nagyon stabil.
A stefilokokok, a legtöbb enterococcus törzs, a Pseudomonas, a Listeria monocytogenes, a Bacteroides fragilis és a Clostridia törzsek többsége nem érzékeny a Cefix hatására.
A Cefix gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Biohasznosulás - 30-50%. A cefix maximális koncentrációját a szérumban a gyógyszer bevétele után négy órával figyelték meg. A Cefix 65% -ban kötődik a plazmafehérjékhez, elsősorban az albuminhoz. A gyógyszer felezési ideje három-négy óra. Veseelégtelenség esetén az eliminációs felezési idő hosszabb lehet, és a kreatinin clearance függ. A gyógyszer nagy része a vizelettel ürül (többnyire változatlan állapotban), részben az epe kiválasztódik.

Adagolás és adagolás:
A Cefix-et orálisan adagolják az étkezés ideje alatt.
Felnőttek vagy 12 évesnél idősebb és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében: szájon át 400 mg (egy kapszula) naponta egyszer.
A felfüggesztés 12 év alatti gyermekek kezelésére szolgál.
6 hónapos és 12 év közötti gyermekek esetében a szokásos napi dózis 8 mg / testtömeg-kg, amely naponta egyszer, vagy két, 4 mg / ttkg adagra osztva 12 óránként.
A 6 hónapos és 12 év közötti gyermekek esetében a kezelés időtartama a betegség súlyosságától függ, és egyedileg határozzák meg. A Streptococcus pyogenes által okozott fertőzések esetében a kezelésnek legalább 10 napnak kell lennie.

Kiadási forma:
Kapszula 400 mg №5.
Por 100 mg / 5 ml szuszpenzió készítéséhez, 30 ml-es injekciós üveg.
Por 100 mg / 5 ml szuszpenziók készítéséhez, 60 ml-es palackhoz1.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
A probenecid kombinált alkalmazása növeli a Cefix koncentrációját a szérumban. A Cefix növelheti a karbamazepin vérkoncentrációját. A szalicilsav 50% -kal növeli a vérben lévő szabad cefix tartalmát a plazmafehérjékkel való kapcsolatból való felszabadulás miatt. Ez a hatás dózisfüggő. A nifedipin növeli a cefix biológiai hozzáférhetőségét. A más cefalosporin antibiotikumokkal való közös vétel hamis pozitív eredményt adhat a közvetlen Coombs-vizsgálat során. Ezzel a kombinációval a protrombin idő is növelhető. Az aminoglikozidok és a furoszemid növelik a Cefix nefrotoxicitását. Az antikoagulánsokkal és a warfarinnal együtt történő bevétel növelheti a protrombin időt, ami vérzésként nyilvánulhat meg. A Cefix csökkentheti a kombinált orális fogamzásgátlók hatékonyságát és csökkentheti az ösztrogén reabszorpcióját.

Figyelem! A CEFIX gyógyszer használata előtt konzultáljon orvosával.
Az utasítás csak tájékoztató jellegű.

Szirup és szuszpenzió Cefix gyerekeknek: utasítások, ár és értékelés a gyógyszerről

A Cefix szuszpenziót a gyermekeknek szóló utasításokban félig szintetikus gyógyszerként jelezzük, amely antimikrobiális hatással rendelkezik a pneumococcusok, az enterococcusok, a streptococcusok, a hemofil fertőzés, az Escherichia coli és más patogén mikroorganizmusok létfontosságú aktivitásának elnyomására.

A cefalosporin III generációját képviseli. Különböző betegségek kezelésére használják.

Használati jelzések

A Cefix összetétele a cefixim (cefixime) és a további komponensek - kroszkarmellóz-nátrium, E211, E330, E451, E466, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, szacharóz.

Kiegészítő gyógyszer Cefix gyermek használati utasításai a következő jelzéseket jelzik:

• szinuszitis, középfülgyulladás, garatgyulladás és a felső légutak egyéb betegségei bakteriális eredetűek;
• hörghurut, tracheitis, angina és a légutak egyéb fertőző károsodásai;
• gonokokkusz uretritis, pyelonephritis, cervicitis és a húgyúti rendszer egyéb betegségei esetén;
• fertőző bélbetegség.

Az 1/2 -12 éves korosztályba tartozó és 50 kg-os testtömegű gyermekek számára készült. Szájon át, szigorúan az orvos által előírt módon szedik. Az antibiotikum bevitel időtartamát egyedileg, a betegség súlyosságától függően határozzák meg, átlagosan 5-14 nap. A cystitis kezelésében a Cefix 3 napig tarthat.

A hatóanyag eltarthatósági ideje t ° -nál nem magasabb, mint + 25 ° C, 3 év. Cefix analógjai, amelyek egy közös hatóanyagot tartalmaznak - a cefixim-trihidrát, a Lopraks, az Ikzim, a Ceforal Solyutab, a Supraks, a Cefspan.

A Cefix egy fehér por, eper ízzel és aromával.

oktatás

A gyógyszer csomagolása speciális tárolóval van ellátva, amelynek mérési skálája 1-10.

A mellékelt cefix a gyermekek számára utasítás a következő felfüggesztési módot jelzi:

1. rázza meg a port tartalmazó injekciós üveget;
2. az elő főtt és hűtött vizet cefix-el egy üvegbe öntjük, ½ térfogatig töltve a palack falára nyomtatott jelre;
3. zárja le a fedelet és jól rázza fel, hogy feloldja a port;
4. nyissa ki újra az üveget, és töltse fel vízzel a palackon feltüntetett jelre;
5. újra felrázzuk a por teljes feloldásához;
6. A termék használatra kész, 5 perccel az elkészítés után. A gyógyszer bevétele nem függ az ételtől. Minden egyes gyógyszerbevitel előtt a hígított gyógyszerpalackot alaposan meg kell rázni.

Az elkészített szuszpenzió 5 ml - 100 mg cefixim-trihidrátot tartalmaz. Az elkészített gyógyszert naponta 1 alkalommal veszik be, adagját 8 mg / testtömeg kg-ban határozzuk meg. Kívánt esetben a gyógyszer napi dózisa két alkalommal osztható.

A táplálékfelvétel befolyásolja a hatóanyag felszívódásának sebességét az emésztőrendszerben. A cefix legmagasabb koncentrációját a vérben a beadás után 2-6 órával figyelték meg. A gyógyszer bizonyos része a vizelettel együtt az első napon ürül ki, a többit az epével együtt választják ki. Vesebetegség jelenlétében a vizeletben a gyógyszer kiválasztódásának időtartama jelentősen megnő.

Ha az elkészített szuszpenziót hűtőszekrényben tárolják, eltarthatósági ideje 14 nap.

Ellenjavallatok

A mellékelt Cefix gyermekkönyv azt jelzi, hogy vannak bizonyos ellenjavallatok:

• 0–6 hónapos gyermekek;
• ha allergiás a cefalosporinok csoportja és a penicillinek antibiotikumára;
• a gyógyszer más összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén;
• a porfírbetegség diagnosztizálásában.

A cefix terhes nőkre történő kinevezése csak akkor lehetséges, ha az anya számára a gyógyszer bevétele meghaladja a magzat egészségét fenyegető veszélyt. A gyógyszer alkalmazása a szoptatás alatt teljesen kizárt. A kábítószer-fogyasztás kénytelen szükségessége miatt a szoptatást ideiglenesen fel kell függeszteni.

A gyógyszerre vonatkozó utasítások szerint a 12 év alatti gyermekek kontraindikált cefix bevitel kapszulákban.

Mellékhatások

A Cefix szedése által okozott ritkán nyilvánvaló mellékhatások kifejezhetők:

• bőrkiütések, bőrgyulladás, szárazság, túlzott izzadás;
• a bélgörcsök, hasmenés, légszomj okozta hasi fájdalom megjelenése;
• hányinger, hányás, dysbiosis, étvágytalanság, szájszárazság;
• fáradtság, fejfájás, szédülés, általános gyengeség;
• a vese rendellenességei, megnövekedett kreatinin és karbamid a vérben;
• hajhullás, Lyell-szindróma megnyilvánulása;
• a nyirokrendszer rendellenességei: leukopenia, neutropenia, thrombocytosis, thrombophlebitis, hemolitikus anaemia;
• anafilaxiás sokk, ízületi fájdalom, erythema multiforme;
• a szérum betegség megnyilvánulása, Vergolf betegség;
• emelkedett bilirubinszint, transzamináz a vérben, a kolesztázis kialakulása.

A gyógyszer bevétele közben a Coombs-tesztre és a vizelet-glükózra pozitív reakció figyelhető meg, az utóbbi koncentrációjának meghatározásához glükóz-oxidáz-vizsgálatot kell végezni.

túladagolás

Túladagolás esetén a betegnek:

• hányinger;
• hasmenés;
• szédülés és egyéb jellegzetes mellékhatások.

A gyógyszer túladagolásának kezelése tüneti kezelést igényel.

A specifikus ellenanyag hiánya miatt a Cefix túladagolása esetén gyomormosást kell végezni, majd antihisztaminokat és glükokortikoidokat kell alkalmazni. A túladagolás tüneteinek enyhítésére egyformán hatékony módszer az oxigénterápia.

A túladagolás tüneteinek enyhítésére alkalmazott hemodialízis nem hatékony.

Költsége

Előadás 30 és 60 ml-es palackokban történik.

A gyermekek Cefixime felfüggesztésére a 30 ml-es palack ára 430-450 rubel, 60 ml pedig 900 rubel.

A közelmúltban megjelent a gyógyszertár polcain, a Cefix már népszerűvé vált a szülők körében, akiknek gyermekei nem vírusos eredetű fertőző betegségekben szenvednek.

Vélemények

A Cefix-et a gyermekértékelésekhez mellékelve nem egyértelmű. A legtöbb szülő és gyermekorvos kiemeli hatékonyságát:

• A Cefixet komplex terápiában írták fel a kilencvenéves gyermek hörghurut kezelésében. A kábítószer használata jó benyomást keltett - gyorsan segített, nem volt allergia. A kezelés megkezdése után 5 nappal a hörghurut teljesen eltűnt;
• Cefix, bár allergén, de nagyon hatékony gyógyszer, pozitívan bizonyította magát a légzőrendszeri betegségek kezelésében a fél évnél idősebb gyermekeknél. Kényelmes formája van - szuszpenzió formájában, amelyet egyszer készítenek, majd hűtőszekrényben tárolnak és a célnak megfelelően használják;
• a gyermekgyógyász által előírt Cefix-et 5 napig vették. Baba - egy év, a gyógyszer bevétele nem okoz nehézséget, mert kellemes illatú és édes eper ízű. A szuszpenziót az utasítások szerint állítottuk elő, lenyelés után a gyógyszer gyorsan - szó szerint a második napon. Két vagy három nappal a gyermek bevétele után a bőrön kiütés jelentkezett, amely a gyógyszer leállítása után gyorsan eltűnt.

Néha panaszok vannak a szuszpenzió alkalmazásából eredő mellékhatásokkal kapcsolatban, elsősorban a gyermekek allergiás reakciója miatt. A kábítószerrel kapcsolatos egyéb panaszok között meg kell jegyezni, hogy meglehetősen magas költsége, korlátozott tárolási ideje főtt formában, valamint szükség van egy másik injekciós üveg megvásárlására súlyos fertőzési formákra.

Kapcsolódó videók

A Cefix szuszpenzió elkészítése:

Amint azt az utasítások és a betegek véleménye is mutatja, a Cefix, a gyermek szuszpenziójának előkészítése, hatékony eszközként bizonyult a bakteriális fertőzések okozta betegségek kezelésében. A használatából eredő mellékhatások a gyógyszerrel szembeni egyéni intoleranciával járnak.

Cefixime gyerekeknek:
használati utasítás

A cefixim a cefalosporin antibiotikumok csoportja. Ez az anyag a harmadik generációhoz tartozik, és szájon át bevehető, ezért bármilyen korú betegek kezelésében van szükség.

Az ilyen nevű gyógyszerek nem szabadulnak fel, de a cefixim több modern antibiotikum fő összetevője, amelyek igen széles spektrumúak, és amelyeket gyermekek használnak.

készítmények

A Cefixime egyes gyógyszerek hatóanyaga.

• "Supraks". Ez a gyógyszer Hollandiából két formában áll rendelkezésre. Ezek közül az egyik a granulátum, amely víz hozzáadása után egy fehér krémes szamóca szuszpenzióvá válik, amely 5 mg-ban 100 mg cefiximet tartalmaz. A gyógyszer második formája a fehér-lila kapszula, amelyek mindegyike 400 mg antibiotikumot tartalmaz. Ezen kívül van "Supraks Solutab" - egy gyógyszer, amely eper oldható tabletták formájában 400 mg cefiximet tartalmaz egy darabban.
• "Pantsef". A legfiatalabb betegek számára a Macedóniából származó cég gyógyszerét granulátum képviseli. Miután vizet adtunk az injekciós üveg belsejébe, narancssárga-fehér-sárga szuszpenziót kapunk, 100 mg / 5 ml dózisban. Az idősebb gyermekek esetében a Pancef hosszúkás tablettákban kapható krémes fehér bevonattal. Minden ilyen tabletta 400 mg antibakteriális anyag forrása.
• Ixim Lupin. Ellentétben a korábbi drogokkal, ezt a gyógyszert csak egy formában képviselik - Indiában por formában gyártják. Az ilyen port vízzel hígítjuk, sárgás szuszpenziót és eper szagot kapunk, amelynek dózisa 100 mg / 5 ml.

Cefix - felfüggesztés gyerekeknek és használati utasítás

A Cefix a harmadik generációs orális gyógyszer, amelyet széles körben használnak a különböző korú betegek patológiájának kezelésére. Ez a gyógyszer javítja a szervezet működését, mivel azok a anyagok, amelyek hatása különböző mikroorganizmusokat és baktériumokat gátló hatást fejt ki.

A gyermekek Cefix szuszpenziója kifejezetten baktericid antibakteriális hatást fejt ki, és az utasítás azt jelzi, hogy szabályozza a peptidoglikán szintézis gátlását, amely a bakteriális sejtfal fő szerkezeti eleme. Ez a gyógyszer nagy hatással van a különböző típusú baktériumok növekedésére és szaporodására.

A gyógyszer összetétele

A Cefix gyógyszert kapszulákban és porokban állítják elő, amelyet szuszpenzió előállítására használnak. Az ilyen gyógyszer szuszpenzió formájában a fő komponense a cefixim-trihidrát. Kantángumi, nátrium-benzoát, minohidrad citromsav, szacharóz és mások használhatók kiegészítő anyagként.

A Cefixet a harmadik generáció orális félszintetikus cefalosporinjának tekintik, amelyre jellemző a különböző mikroorganizmusok elleni baktericid hatás. A gyógyszer rövid idő alatt felszívódik a gyomorban, és maximális koncentrációja 4 óra elteltével észlelhető. A gyógyszer nagy része a plazmafehérjékkel és elsősorban az albuminnal kombinálódik. A gyógyszer felezési ideje általában több órát ér el, de a veseműködéssel kapcsolatos problémákkal nőhet. A gyógyszer nagy része a vizelettel főleg változatlan állapotban választódik ki, de epe is lehet.

Használati jelzések és lehetséges ellenjavallatok

A cefix szuszpenzióval járó kórképek kezelésében a gyerekeknek szóló utasítások eltéréseket mutatnak. Ilyen gyógyszer lehet a következő indikációkhoz rendelni:

• komplikált húgyúti fertőzések;
• bélbetegségek akut formában;
• középfülgyulladás

A Cefixet olyan mikroorganizmusok által kiváltott patológiák korrigálására lehet beadni, mint a pneumococcusok és a streptococcusok. Ez a gyógyszer jó eredményt ad a kezelés során:

• torokgyulladás;
• mandulagyulladás;
• orrmelléküreg-gyulladás;
• akut tüdőgyulladás;
• akut bronchitis és krónikus formák.

A Cefix alkalmazható az ilyen gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által kiváltott fertőzések kezelésére.

A terhesség alatt a Cefixet csak akkor írják elő nőknek, ha az anyának a bevitelből származó előnye meghaladja a fejlődő magzat esetleges veszélyét. Javasoljuk, hogy a szoptatás ideje alatt megtagadja az ilyen gyógyszer bevételét, és ha szükséges, kezelje azt, meg kell szüntetni a szoptatást.

Emlékeztetni kell arra, hogy a Cefix bármilyen formája ellenjavallt azoknál a betegeknél, akik allergiásak a cefalosporin csoport antibakteriális gyógyszerekkel szemben. Ezen túlmenően, hogy megtagadja a kezelést ezzel a gyógyszerrel ajánlott porfiria. A Cefix szirupot 6 hónapos korú gyermekeknél lehet bevenni, és a gyógyszer kapszulákban ellenjavallt 12 év alatti betegeknél.

Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, konzultáljon egy szakemberrel, és a Cefixime nem kivétel.

Mellékhatások

A Cefixet hatékony gyógyszernek tekintik, amelyet a felnőttek és gyermekek különböző patológiáinak kezelésére használnak. Ha ezt a gyógyszert szedjük, a mellékhatások ritkán alakulnak ki. A cefix szuszpenzió felírásakor a gyermekeknek szóló utasítások azt mutatják, hogy az emésztőrendszer munkájában szabálytalanságok fordulhatnak elő, amelyek kísérik a következő tünetek megjelenését:

• a száj fokozott szárazsága;
• étvágytalanság vagy teljes elvesztése;
• fokozott gázképződés;
• hányinger és hányás;
• fájdalom szindróma a bélgörcs miatt;
• nyálkahártya kandidózis.

Az idegrendszer részéről szédülés, fejfájás, fáradtság és gyengeség léphet fel. Ha a Cefixime-t szedi, a vesék károsodhatnak, az emberi szervezetben a karbamid szintje megnő, és intersticiális nefritisz alakulhat ki.

A bőrön különböző természetű kiütések jelenhetnek meg, fokozhatják az izzadást és a gombás eredetű dermatitist. Emellett aggodalomra adhat okot a toxikus epidermális nekrolízis, a bőr fokozott szárazsága és a hajhullás. Ha ezt a gyógyszert szedjük, pozitív reakció lehet a vizeletben lévő Coombs és glükóz elemzésére.

A cefix szuszpenzióval történő kezelésénél a gyerekek utasítása szerint a gyógyszer túladagolásával a mellékhatások fokozódnak, különösen az emésztőrendszer területén. Ilyen kóros állapotban szükség van a gyomor vízzel való öblítésére és szükség esetén antihisztaminok és glükokortikoszteroidok fogadására. Egyedi esetekben oxigénterápia lehetséges, amely segít a túladagolás tüneteinek megszüntetésében.

A gyógyszeres kezelés jellemzői

A Cefix gyógyszer egy speciális tartályba van csomagolva, amelyen a mérési skálát alkalmazzák. A készítményhez mellékelt használati utasítás a szuszpenziós készítmény következő sorrendjét mutatja:

• vegye le a palackot és rázza le;
• előhűtött főtt vizet és öntsük bele egy gyógyszeres injekciós üvegbe;
• töltse fel a térfogat felére, vagyis az edény falára alkalmazott jelig.
• Fedjük le a tartályt, és rázzuk össze, amíg a por teljesen fel nem oldódik.
• nyissa ki újra az injekciós üveget, és öntsön vizet a rá helyezett jelre;
• zárja vissza az injekciós üveget, és rázza fel, amíg a por teljesen fel nem oldódik.

5 perc múlva a gyógyszer készen áll a használatra, és a fogadása nem függ az ételtől. Fontos megjegyezni, hogy a Cefixime minden egyes adagja előtt meg kell rázni az üveget, és csak azt követően vegye be.

Különböző kórképek kezelésében általában a használati utasításnak megfelelő gyógyszert írják elő: naponta 1 alkalommal, 8 mg / ttkg dózisban. A cefix napi adagját két adagra lehet osztani - reggel és este.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A cefix befogadása a trombinidő növekedésével járhat, ezért ezt a gyógyszert fokozott óvatossággal kell alkalmazni az antikoaguláns terápiában részesülő betegeknél.

Szükséges konzultálni a szakemberrel a cefix kezelésére azoknál a betegeknél, akik kumarin típusú antikoagulánsokat kapnak. Az a tény, hogy a gyógyszer képes fokozni hatásukat és ezáltal növeli a protrombin időt. A tubuláris szekréciós blokkolók hatására a Cefix koncentrációja a vérben nőhet, és a vesén keresztül történő kiválasztódása lelassul, ami tünetek túladagolását okozhatja.

A vesekárosodás kockázata megnő, ha kombinált kezelést végeznek nefrotikus anyagokkal vagy erős diuretikumokkal. Talán egy hamis pozitív reakció a vizeletben a glükózra, ha a gyógyszert réz-szulfáttal, Benedict vagy Fehling-oldattal kombinálják.

Különleges utasítások

Mielőtt a Cefixet felírná a betegnek a különböző betegségek kezelésében, meg kell vizsgálni, hogy a múltban túlérzékenységi reakciói voltak-e a cefalosporin és a penicillin sorozat gyógyszerekkel szemben.

A penicillin antibakteriális gyógyszerekkel szembeni fokozott érzékenységgel rendelkező betegeknél óvintézkedéseket kell tenni, mivel az anafilaxiás reakció kockázata túl nagy. Amikor megjelenik a Cefix-re adott reakció, azonnal abba kell hagynia a szedését, mivel az allergiás reakciók meglehetősen súlyosak lehetnek, és a halál lehetséges.

A Cefixet antibakteriális gyógyszernek tekintik, amelyet széles körben használnak a staphylococcus tüdőgyulladás elleni küzdelemben. Ugyanakkor nem engedélyezhető a Legionells, Mycoplasma és Chlamydia mikroorganizmusok által kiváltott tüdőgyulladásos betegek kezelésére.

A cefixim-antibiotikumot az emésztőrendszerből származó mellékhatások kialakulása kísérheti, így ezt a gyógyszert fokozott óvatossággal kell előírni azoknak a betegeknek, akiknek különböző nehézségű vérzése van. Ráadásul különböző patológiák, mint például az enteritis, a fekélyes colitis és a kóros májfunkció veszélyesek lehetnek. A gyógyszer hosszantartó alkalmazása rezisztens mikroorganizmusok túlzott növekedését okozhatja. A cefalosporinok növelik az etil-alkohol toxicitását, így ha ezt a gyógyszert szedik, nem szabad alkoholtartalmú italokat inni.

Kábítószer-felülvizsgálatok

Különböző fórumokon a Cefix-ről egy ilyen kábítószerről kaphat véleményt, és ezek többnyire pozitívak. A szülők tudomásul veszik a gyermekkori patológiák kezelésének könnyű használatát, megfizethetőségét és gyorsaságát.

Elena, 34, Moszkva: „Az orvos a gyermekét Cefiximet az otitis diagnosztizálása után írta fel. Csak néhány trükkel sikerült megszabadulnunk a fájdalomtól, és néhány nap múlva a gyerek szinte egészségesnek érezte magát. A Cefix hatékony gyógyszer, amely rövid időn belül enyhíti a gyermek állapotát. Ugyanakkor elég gyakran megbetegszünk, így a kezelést váltakozni kell olcsóbb drogokkal.

Angelina, 22, Lviv: „A Cefix-et a gyermekek különböző betegségeinek kezelésére ideális megoldásnak tartom, mert segít néhány tünetben enyhíteni a tüneteket. Megadtam egy gyermeknek a légúti fertőzés kezelésében. A lányom aggódik egy erős köhögés és magas láz miatt, de a következő napon a gyógyszer bevétele után az állapota jelentősen javult. 10 napig ivottunk cefixet, és a gyermek a legkedvezőbb ízét kedvelte.

A Cefixet hatékony antibakteriális gyógyszernek tekintik, amelyet különböző patológiák kezelésére használnak. Emlékeztetni kell arra, hogy csak egy orvosnak kell előírnia egy ilyen gyógyszert, és a legjobb, ha megtagadja az önkezelést. Az antibiotikum a penicillin csoporthoz tartozik, és az allergiás reakció kockázata túl nagy. Ezenkívül a Cefixet semmi esetre sem kell megelőzőnek tekinteni különböző patológiák ellen.

Cefix: használati utasítás

struktúra

Hatóanyag: cefixim;

5 ml szuszpenzió 100 mg cefiximet tartalmaz (trihidrát formájában)

Segédanyagok: nátrium-benzoát (E 211) xantángumi; kroszkarmellóz-nátrium; nátrium-karboxi-metil-cellulóz-cellulóz mikrokristályos sav citromsav-monohidrát, kolloid szacharóz-szilícium-dioxid; eper íz (por).

Adagolási forma

Por orális szuszpenzióhoz.

Főbb fizikai és kémiai tulajdonságok: fehér vagy világos sárga por eper szaggal.

Farmakológiai csoport

Antibakteriális szerek szisztémás használatra. Egyéb béta-laktám antibiotikumok. III. Generációs cefalosporinok. ATX kód J01D D08.

Farmakológiai tulajdonságok

A cefixime az orális beadásra szánt harmadik generációs cefalosporinok csoportjának antibiotikumja. Az in vitro szignifikáns baktericid aktivitást mutat a gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok széles skálájával szemben. Klinikailag hatásos a gyakori patogén mikroorganizmusok, köztük a Streptococcus pneumoniae, a Streptococcus pyogenes, az E. coli, a Proteus Mirabilis, a Klebsiella fajok, a Haemophilus influenzae (béta-laktamazopozitív és negatív), a Moraxella, a személyen belüli fertőzések kezelésében. negatív) és az Enterobacter fajok. Béta-laktamáz jelenlétében nagyfokú stabilitással rendelkezik.

Az enterococcus törzsek (Streptococcus faecalis, D Streptococcus csoport) és a Staphylococcusok (különösen a koaguláz-pozitív, koaguláz-negatív és metycylinosic törzsek) többsége rezisztens a cefiximre. Emellett a Pseudomonas, a Bacteroides fragilis, a Listeria monocytogenes és a Clostridia törzsek nagy része ellenáll a cefiximnek.

Szívás. A cefixim orális beadása után a biológiai hozzáférhetőség 22-54%. Mivel az élelmiszer jelenléte nem befolyásolja jelentősen az abszorpciót, a cefiximet az étkezéstől függetlenül lehet előírni. A felnőtteknél vagy gyermekeknél az ajánlott adagok bevétele után a szérum maximális szintje 1,5-3 μg / ml. Ismételt adagolás esetén a cefixim enyhe felhalmozódása vagy gyakorlatilag nem halmozódik fel. A cefixim farmakokinetikáját egészséges, idősebb (64 évesnél idősebb) és fiatal önkéntesek (11-35 évesek) összehasonlítása után hasonlították össze naponta egyszer 400 mg cefixim 5 napig történő beadása után. Idős betegeknél az átlagos C max és AUC értékek valamivel magasabbak voltak. Az idős betegek ugyanolyan dózisokkal rendelhetők fel, mint a felnőttek.

Distribution. A Cefixime szinte teljesen kötődik az albumin frakcióhoz, az átlagos szabad frakció körülbelül 30%.

Anyagcserét. A cefixim metabolitjait nem izoláltuk humán szérumból vagy humán vizeletből.

Következtetés. A Cefixime főként változatlan formában választódik ki a vizelettel. A domináns mechanizmus a glomeruláris szűrés.

Nincs adat a cefiximnek az anyatejbe való behatolásáról.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

• felső légúti fertőzések (beleértve a középfülgyulladást) és más felső légúti fertőzések (sinusitis, faringitis, mandulagyulladás bakteriális etiológiája) a kórokozó más gyakori antibiotikumokkal szembeni ismert vagy feltételezett rezisztenciája esetén, vagy a kezelés meghiúsulásának kockázata esetén;
• alsó légúti fertőzések (beleértve az akut bronchitist és a krónikus bronchitis súlyosbodását);
• húgyúti fertőzések (beleértve a cystitist, a cystouretitist, a komplikált pyelonefritist).

Klinikailag hatásos a gyakori patogén mikroorganizmusok, köztük a Streptococcus pneumoniae, a Streptococcus pyogenes, az E. coli, a Proteus Mirabilis, a Klebsiella fajok, a Haemophilus influenzae (béta-laktamazopozitív és negatív), a Moraxella, a személyen belüli fertőzések kezelésében. negatív) és az Enterobacter fajok. Béta-laktamáz jelenlétében nagyfokú stabilitással rendelkezik.

Az enterococcus törzsek (Streptococcus faecalis, D Streptococcus csoport) és a Staphylococcusok (különösen a koaguláz-pozitív, koaguláz-negatív és metycylinosic törzsek) többsége rezisztens a cefiximre. Emellett a Pseudomonas, a Bacteroides fragilis, a Listeria monocytogenes és a Clostridia legtöbb törzse rezisztens a cefiximre.

Ellenjavallatok

Megerősítették a cefalosporin-csoport vagy a gyógyszer egyéb összetevőinek antibiotikumokkal szembeni érzékenységét, a penicillinekkel szembeni túlérzékenységet; porphyria.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal

Mint más cefalosporinok esetében is, néhány betegnél jelentették a protrombin idő növekedését, ezért óvatosan kell eljárni olyan betegekkel, akik antikoaguláns terápiát kapnak.

A cefiximet óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik antikoagulánsokat, például kumarint, például warfarin káliumot kapnak. Mivel a cefixim fokozhatja az antikoagulánsok hatását, lehetséges a protrombin idő növekedése a vérzés klinikai megnyilvánulásaival vagy anélkül.

A tubuláris szekréciós blokkolók (allopurinol, probenecid, diuretikumok) növelik a cefixim maximális koncentrációját a szérumban, lassítva a cefixim kiválasztását a vesékkel, ami túladagolás tüneteihez vezethet.

A cefixim kombinációja potenciálisan nefrotoxikus anyagokkal (aminoglikozidok, kolisztin, polimixin, viomicin) vagy erős diuretikumok (etakrinsav, furoszemid) esetén fokozott a veseelégtelenség kialakulásának kockázata.

A szalicilsav 50% -kal növeli a szabad cefixim szintjét a cefixim fehérje-kötőhelyekből történő mozgása miatt. Ez a hatás koncentrációfüggő.

A karbamazepin fokozhatja a cefixim koncentrációját a vérplazmában, ezért célszerű monitorozni ezt a indikátort.

A nifedipin növeli a cefixim biológiai hozzáférhetőségét, de a klinikai kölcsönhatás nincs meghatározva.

Potenciálisan, mint más antibiotikumok, a gyógyszer alkalmazásakor az ösztrogén reabszorpciója csökkenhet, és csökkentheti a kombinált orális fogamzásgátlók hatékonyságát.

A cefixim-kezelés alatt hamis pozitív reakciót lehet elérni a vizeletben lévő glükózzal, réz-szulfáttal, Benedict vagy Fehling oldattal. A vizelet glükóz meghatározásához ajánlott glükóz-oxidáz teszt.

A cefalosporin antibiotikumok hamisan pozitív Coombs tesztet adhatnak. Tehát szem előtt kell tartani, hogy ez a gyógyszer pozitív Coombs-tesztet okozhat.

Alkalmazás funkciók

Néhány cefixim-betegnél jelentettek olyan mellékhatásokat, mint a toxikus epidermális nekrolízis, a Stevens-Johnson-szindróma, az eozinofília és a szisztémás tünetek (DRESS-szindróma). Súlyos bőrreakciók esetén a cefixim-kezelést meg kell szakítani, és megfelelő kezelést kell előírni.

A cefalosporinok kezelésében gyógyszer hemolitikus anémiát írtak le, beleértve súlyos halálos kimenetelű eseteket is. A hemolitikus anaemiát a cefalosporinok (köztük a cefixim) ismételt alkalmazása után is jelentették.

A vesefunkcióra gyakorolt ​​hatás.

A Cefixime-t óvatosan kell alkalmazni a súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd "Adagolás és adagolás. Veseelégtelenség").

Mint a többi cefalosporin esetében, a cefixim akut veseelégtelenséghez vezethet, beleértve a fő kóros állapotot a tubulo-intersticiális nefritist. Akut veseelégtelenség esetén a cefixim-kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell előírni és / vagy megfelelő intézkedéseket kell tenni.

A cefixim nagy dózisban történő alkalmazása esetén az aminoglikozidokkal, a polimixin B-vel, a kolisztinnel, a hurok-diuretikumokkal (furoszemid, etakrinsav) a vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell. A cefixim hosszú távú használata után érdemes ellenőrizni a hemopoiesis funkcióját.

A túlérzékenység keresztreakciójával összefüggésben, a kezelés megkezdése előtt meg kell állapítani, hogy a betegnek van-e súlyos túlérzékenységi reakciója a cefalosporinra vagy penicillin antibiotikumokra. Rendkívül óvatosan kell adni a cefiximet a penicillin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén, mivel fennáll az anafilaxiás reakció kockázata. Ha allergiás reakció alakult ki a cefiximre, abba kell hagynia a gyógyszer használatát. A béta-laktám antibiotikumok alkalmazásakor megfigyelt allergiás reakciók (különösen az anafilaxia) súlyosak lehetnek, és bizonyos esetekben halálosak lehetnek (lásd: „Kedvezőtlen reakciók”).

Az érzéketlen mikroorganizmusok gyulladása / túltermelése.

A gyógyszer használata során az emésztőrendszerben lehetnek mellékhatások, ezért a cefiximet óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél előfordult vérzés, az emésztőrendszer betegségei, különösen a fekélyes vastagbélgyulladás, a regionális colitis vagy az enteritis, valamint a májfunkció megsértése.

A cefixim hosszan tartó használata túlérzékeny mikroorganizmusok növekedéséhez vezethet, beleértve a normális bél mikroflóra megszakítását, ami a Candida albicans túlzott növekedéséhez és a szájnyálkahártya kandidózis kialakulásához vezethet (lásd „Kedvezőtlen reakciók”).

A széles spektrumú antibiotikumok, különösen a hosszú távú alkalmazás esetén, pszeudomembranosus colitis kialakulását okozhatják. A pszeudomembranosus colitis tünetei kialakulhatnak az antibiotikumok kezelésének leállítása alatt vagy után.

A súlyos hasmenés előfordulása a kezelés során a pszeudomembranosus colitis kialakulásának köszönhető. Ezekben az esetekben a cefixim-kezelést meg kell szakítani és megfelelő vizsgálatot kell végezni.

A vérrendszerre gyakorolt ​​hatás.

A béta-laktám antibiotikumok alkalmazásával neutropenia és agranulocitózis alakulhat ki, különösen hosszú távú kezelés esetén. A neutropenia kialakulásával meg kell szüntetni a cefixim-kezelést.

A gyógyszer hosszabb ideig tartó alkalmazásával (több mint 10 nap) figyelemmel kell kísérnie a vért.

A szerológiai vizsgálatok eredményére gyakorolt ​​hatás.

A Cefixime használatakor a Coombs teszt hamis pozitív eredményeket adhat. A cefixim hamis pozitív pozitív vizelet-glükóz tesztet is okozhat (lásd: „Kedvezőtlen reakciók”).

Az antibakteriális aktivitás spektruma.

A B-hemolitikus streptococcus csoport által okozott fertőzések esetén a kezelésnek legalább 10 napig kell lennie az akut reumás láz megelőzésére.

Alkohollal való kölcsönhatás.

A cefalosporinok növelik az alkohol toxicitását, így a cefixim kezelésében nem ajánlott alkoholtartalmú italokat inni.

Fontos információk néhány gyógyszer-segédanyagról.

A Cefix, szájon át szuszpenziós por, segédanyagként szacharózt tartalmaz, így ha a beteg bizonyos cukrokra nem érzékeny, konzultáljon orvosával, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Ritkán előforduló örökletes betegségekben, például fruktóz intoleranciában vagy szacharózhiány-izomaltózisban szenvedő betegek nem használhatják ezt a gyógyszert.

Használat terhesség vagy szoptatás alatt.

A terhesség alatt a gyógyszer használatára vonatkozó adatok nem. A cefixim alkalmazása a terhesség alatt csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot. Cefixime behatol a placentába. Szükség esetén a gyógyszer szoptatását meg kell szakítani.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet gépjárművek vagy más mechanizmusok vezetésekor.

Általánosságban elmondható, hogy nem befolyásolja, de figyelembe kell venni a központi idegrendszerből származó mellékhatásokat (például szédülést), amelyek a pszichomotoros reakciók sebességének csökkenését okozhatják.

Adagolás és adagolás

Az étkezés nem befolyásolja a cefixim felszívódását. A kezelés időtartama általában 7 nap, szükség esetén a kezelés 14 napra meghosszabbítható. A komplikált cystitis kezelésében a kezelés 3 nap.

6 hónapos és 10 éves kor közötti gyermekek 50 kg testtömegig:

Az ajánlott dózis 8 mg / kg naponta 1 adag esetén, vagy 4 mg / kg minden 12:00 órában, a betegség súlyosságától függően.

Felnőttek és 10 év feletti (50 kg-nál nagyobb) gyermekek:

A betegség súlyosságától függően az ajánlott dózis napi 400 mg, 1 adag vagy 200 mg minden 12:00 órában.

Idős betegek

az ajánlott felnőtt dózisban. A vesefunkciót ellenőrizni kell, és a dózist a súlyos veseelégtelenséghez kell igazítani (lásd „Veseelégtelenség”).

A cefixim alkalmazható vesekárosodás esetén. A 20 ml / perc vagy annál nagyobb kreatinin-clearance-sel rendelkező betegeknél adjon meg normális adagot és adagolási rendet. A 20 ml / perc alatti kreatinin-clearance-ben szenvedő betegek esetében a napi adagot 50% -kal kell csökkenteni. Ez vonatkozik a krónikus ambuláns peritoneális dialízissel vagy hemodialízissel rendelkező betegekre is.

A szuszpenzió előkészítésének módja.

A főzés előtt meg kell fordítani és rázni az injekciós üveget, hogy lazítsa meg a port. A főzőlapon feltüntetett vonalon (címke) 2 lépésben adjunk hozzá forró hideg vizet, minden alkalommal rázva az injekciós üveget, amíg homogén szuszpenzió keletkezik.

A szuszpenzió elkészítése legkorábban 5 perccel az elkészítés után lehetséges.

Minden használat előtt a kész szuszpenziót alaposan meg kell rázni.

A gyógyszert 6 hónapos gyermekeknél alkalmazzák. A 6 hónapos kor alatti gyermekek cefiximének biztonságosságát és hatásosságát nem állapították meg, ezért nem javasolt cefixim alkalmazása ebben a betegcsoportban.

túladagolás

Tünetek: fokozott mellékhatások, szédülés, hányinger, hányás, hasmenés.

Kezelés: gyomormosás, antihisztaminok és glükokortikoidok alkalmazása; oxigénterápia. A hemodialízis vagy a peritoneális dialízis csak kis mértékben hozzájárul a cefixim eltávolításához a szervezetből. SPECIAL.

A túladagolás kezelésére nincs specifikus antidotum.

Káros mellékhatások

A cefixim okozta mellékhatások kisebbek és ritkán fordulnak elő. A következő jogsértések lehetségesek:

Az idegrendszerből: fejfájás, szédülés, dysphoria, hiperaktivitás.

A hallás és a vestibuláris készülék részei: hallásvesztés.

A légzőrendszer részéről: légszomj.

A vérből rendszer és a nyirokrendszer: eosinophilia, granulocytopenia, leukopenia, thrombocytopenia, trombocitózis, neutropenia, hemolitikus anémia, hypoprothrombinemia (vérzés és bevérzés nyilvánvaló ok nélkül), thrombophlebitis, meghosszabbítása a trombin és a protrombin időt, agranulocitózis.

Az emésztőrendszer részéről: görcsök a gyomorban és a belekben, hasi fájdalom, hasmenés *, hányinger, hányás, szájnyálkahártya kandidózis, pszeudomembranosus colitis, szájszárazság, dyspepsia, duzzanat, dysbacteriosis, ritkán stomatitis, glossitis.

Metabolizmus: anorexia.

Az emésztőrendszer részéről: hepatitis, kolesztázis, máj transzaminázok és alkalikus foszfatáz aktivitásának átmeneti növekedése, hiperbilirubinémia, kolesztatikus sárgaság, ikterichnost sclera, bőr ikterichnost.

A vesék és a húgyúti rendszer részéről: akut veseelégtelenség, beleértve az intersticiális nefritist, mint fő kóros állapotot, hematuria.

Az immunrendszer és a bőr és a bőr alatti szövetek részéről: túlérzékenységi reakciók, köztük: kiütés, viszketés, angioödéma, anafilaxiás sokk, anafilaxiás reakciók; reakciók, mint a szérum betegség; az eosinofília és a szisztémás megnyilvánulások (DRESS) arckifejezése, bőrpír, csalánkiütés, erythema multiforme vagy Stevens-Johnson szindróma, szérumbetegség, purpura, ízületi fájdalom, láz.

Bőr: makulopapuláris és vesicularis kiütés, gombás dermatitis, epithelialis hámlás, száraz bőr, hajhullás, napégés, toxikus epidermális nekrolízis.

Fertőzések és inváziók: hüvelyi kandidázis (hüvelyi viszketés vagy kisülés).

A cefixim alkalmazása után a hasmenés esetei összefügghetnek a Clostridium difficile-val.

A laboratóriumi paraméterek adatai: a legtöbb laboratóriumi változás átmeneti és nincs klinikai jelentősége. A vér karbamidszintjének emelkedése, a szérum kreatininszint emelkedése, a Coombs-teszt hamis pozitív eredményei, és a vizeletben lévő ketonok pozitív reakciója nitroprusziddal végzett vizsgálatokban, de nem nitrofericianiddal. A cefixim bevétele hamis pozitív pozitív vizsgálatokat eredményezhet a vizeletben, így enzim teszteket, máj- és vesebetegség-változásokat kell alkalmazni.

Általános tünetek: izzadás, fáradtság, gyengeség, nyálkahártya-gyulladás.

* A hasmenés általában a gyógyszer nagy dózisban történő alkalmazásával jár. Közepes vagy súlyos hasmenésről számoltak be; ebben az esetben a kezelés megszakítása indokolt. Súlyos hasmenés esetén a cefiximet abba kell hagyni.

Tárolási idő

3 év (bontatlan palack).

Az elkészítés után a kész szuszpenziót 14 napig hűtőszekrényben tároljuk.

Cefixime - hivatalos * használati utasítás

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: Ceforal Solutab

INN vagy csoportnév: Cefixime

Adagolási forma:

struktúra
1 tabletta tartalmaz:
Hatóanyag: cefixim - 400 mg (447,7 mg cefixim-trihidrát formájában)
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, alacsony szubsztituált hiprolóz, kolloid szilícium-dioxid, povidon, magnézium-sztearát, kalcium-szacharinát-triszziszkihidrát, eper íz (FA 15757 és PV 4284), festék „sárga naplemente” (E110).

Leírás: Hosszú, halvány narancssárga színű, mindkét oldalon kockázatos tabletta, eper szaga.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: [J01DD08]

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani:
Működési mechanizmus
Szemiintetikus antibiotikum a harmadik generációs cefalosporinok csoportjából orális beadásra. Baktericid hatású. A hatásmechanizmus a bakteriális sejtfal szintézisének gátlásával jár. A Cefixime rezisztens a β-laktamázra, amelyet számos gram-pozitív és gram-negatív baktérium termel.
Az antimikrobiális hatás spektruma
A klinikai gyakorlatban és in vitro a cefixim hatékonyságát a Streptococcus pneumoniae, a Streptococcus pyogenes, a Haemophilus influenzae, a Moraxella catarrhalis, az Escherichia coli, a Proteus mirabilis, a Neisseria gonorrhoeae okozta fertőzésekben igazolták.
A Cefixime in vitro hatással van a Gram-pozitív Streptococcus agalactiae és Gram-negatív baktériumok, sn, csíra, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn és Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
A Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, az Enterobacter spp., A Staphylococcus spp. (beleértve a meticillin-rezisztens törzseket), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetikai
abszorpció
Ha a bevétel biohasznosulása 40-50%, és nem függ a táplálékfelvételtől. Maximális plazmakoncentráció (C. T_max) felnőtteknél a 400 mg-os dózisban történő orális adagolás után 3-4 óra múlva érhető el, és 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml dózisban történő beadás után 2,5-4,9 μg / ml. A táplálékfelvétel a gyomor-bél traktusból történő felszívódásánál nincs jelentős hatással.
elosztás
Az eloszlás térfogata 200 mg cefixim bevitelével 6,7 liter volt, miközben elérte az egyensúlyi koncentrációt - 16,8 liter. A cefixim körülbelül 65% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A Cefixime a legmagasabb koncentrációkat hozza létre a vizeletben és az epében. Cefixime behatol a placentába. A köldökzsinór vérében a cefixim-koncentráció elérte a drug-½ gyógyszer koncentrációt az anya vérplazmájában; az anyatejben a gyógyszer nincs meghatározva.
Metabolizmus és kiválasztás
A felnőttek és gyermekek eliminációs felezési ideje 3-4 óra, a cefixim nem metabolizálódik a májban; Az elfogadott dózis 50-55% -a 24 órán belül változatlan formában választódik ki a vizelettel, a cefixim kb. 10% -a kiválasztódik az epébe.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
Ha a betegnek vesekárosodása van, a felezési idő növekedése és ennek következtében a gyógyszer magasabb plazmakoncentrációja és a vesék eliminációjának lassulása várható. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin clearance-e 30 ml / perc, 400 mg cefixim alkalmazása mellett, az eliminációs felezési idő 7-8 órára emelkedik, a maximális plazmakoncentráció átlagosan 7,53 μg / ml, és a vizelettel való kiválasztás 24 óra alatt -5,5%. A májcirrózisban szenvedő betegeknél a felezési idő 6,4 órára nő, a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő (TC_max) - 5,2 óra; ugyanakkor a vesék által eliminált gyógyszer aránya nő. C_max és a farmakokinetikai görbe alatti terület nem változik.

Használati jelzések
A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

• streptococcus mandulagyulladás és garatgyulladás;
• orrmelléküreg-gyulladás;
• akut bronchitis;
• a krónikus hörghurut súlyosbodása;
• akut középfülgyulladás;
• komplikált húgyúti fertőzések;
• komplikált gonorrhoea;
• shigellosis.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység cefiximre vagy gyógyszer komponensekre;
• túlérzékenység cefalosporinokkal vagy penicillinekkel szemben;
• nem ajánlott krónikus veseelégtelenségben szenvedő gyermekeknél és 25 kg-nál kisebb testsúlyú gyermekeknél ebben az adagolási formában

Óvatosan
Idős kor, veseelégtelenség, colitis (a történelemben), terhesség.

Terhesség és szoptatás
A Ceforal Solutab gyógyszer használata a terhesség alatt lehetséges abban az esetben, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot. Szükség esetén a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását abba kell hagyni.

Adagolás és adagolás
Felnőttek és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében a napi adag 400 mg egy vagy két adagban.
A 25-50 kg súlyú gyermekek esetében a hatóanyagot napi 200 mg-os dózisban adják be egy adagban.
A tablettát elegendő mennyiségű vízzel lehet lenyelni, vagy vízzel hígítani és a kapott szuszpenziót azonnal elkészíteni. A gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni.
A kezelés időtartama a betegség lefolyásának természetétől és a fertőzés típusától függ. A fertőzés és / vagy láz tüneteinek eltűnése után ajánlatos a gyógyszer szedését legalább 48-72 óráig folytatni.
A légutak és a LOR-szervek fertőzésének kezelése 7-14 nap.
A Streptococcus pyogenes által okozott mandulagyulladás esetén a kezelésnek legalább 10 napnak kell lennie.
A komplikált gonorrhoával a gyógyszer 400 mg-os adagban kerül felírásra.
A nők alsó húgyúti traktusának komplikált fertőzései esetén a gyógyszer 3-7 napig alkalmazható, a felső húgyúti fertőzések szövődményei nőknél 14 nap.
Férfiaknál a felső és alsó húgyutak komplikált fertőzései esetén a kezelés időtartama 7-14 nap.
Károsodott vesefunkció esetén a dózist a szérum kreatinin-clearance-jétől függően határozzák meg. 21-60 ml / perc kreatinin-clearance esetén vagy hemodialízisben részesülő betegeknél ajánlott más gyógyszerformák alkalmazása a napi dózis 25% -os csökkentésének szükségessége miatt. A kreatinin clearance 20 ml / perc vagy annál kisebb, vagy peritoneális dialízisben szenvedő betegeknél a napi adagot 2-szer kell csökkenteni.

Mellékhatások
A mellékhatásokat a bejelentett esetek gyakorisága szerint osztályozzák:
Nagyon gyakran: (> 10%); gyakran (1-10%); ritkán (0,1-1%); ritkán (0,01-0,1%); nagyon ritkán (a vérrendszer és a vérképző szervek részéről:
Nagyon ritkán: átmeneti leukopenia, agranulocitózis, pancytopenia, thrombocytopenia vagy eozinofília. Az alvadási zavarok izolált esetei voltak.
Allergiás reakciók:
Rossz: allergiás reakciók (például urticaria, bőr viszketés).
Nagyon ritkán: Lyell-szindróma (ebben az esetben a gyógyszert azonnal törölni kell); más, szenzibilizációval összefüggő allergiás reakciók a drogpestis, a szérum betegség szindróma, a hemolitikus anaemia és az intersticiális nephritis. Anafilaxiás sokk kialakulásával epinefrint, szisztémás glükokortikoszteroidokat és antihisztaminokat adnak be.
Az idegrendszerből:
Ritkán: fejfájás, szédülés, dysphoria.
Az emésztőrendszer reakciói: Gyakran: hasi fájdalom, emésztési zavarok, hányinger, hányás és hasmenés.
Nagyon ritkán: pszeudomembranosus colitis.
A hepatobiliáris rendszerből:
Rossz: az alkalikus foszfatáz és a transzaminázok szintjének növekedése.
Nagyon ritkán: elszigetelt hepatitis és kolesztatikus sárgaság.
A húgyúti rendszerből:
Nagyon ritkán: a kreatinin koncentrációjának enyhe növekedése a vérben, hematuria.

túladagolás
A maximális napi adagot meghaladó dózisban a fenti dózisfüggő mellékhatások gyakoriságát növelhetjük.
Kezelés: gyomormosás; szimptomatikus és támogató terápiát végez. A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem hatékony.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A tubuláris szekréciós blokkolók (probenecid és mások) lassítják a cefixim kiválasztását a veséken keresztül, ami túladagolási tünetekhez vezethet.
A Cefixime csökkenti a protrombin indexet, fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.
A cefixim karbamazepinnel történő egyidejű alkalmazásával megfigyelték az utóbbi plazmakoncentrációjának növekedését; ilyen esetekben tanácsos terápiás gyógyszerellenőrzést végezni.

Különleges utasítások
A penicillinekkel való kereszt-allergiás reakciók lehetősége miatt ajánlott gondosan értékelni a betegek történetét. Allergiás reakció esetén a gyógyszer használatát azonnal fel kell függeszteni.
A gyógyszer hosszú távú alkalmazásával megzavarhatja a bél normál mikroflóráját, ami a Clostridium difficile túlzott szaporodásához és a pszeudomembranosus colitis kialakulásához vezethet. Amikor az antibiotikummal összefüggő hasmenés enyhe formái jelennek meg, általában elegendő a gyógyszer szedése. Súlyosabb formákban ajánlott korrekciós kezelés (például vancomycin napi egyszeri 250 mg-os adagolása 4-szer). A gasztrointesztinális motilitást gátló, a pszeudomembranosus colitis kialakulását gátló antiariamiás szerek ellenjavallt.
A Ceforal Soluteb hatóanyagának aminoglikozidokkal, polimerxinnel, nátrium-colysymetummal, "hurok" diuretikumokkal (furoszemid, etakrinsav) nagy adagokban történő alkalmazása esetén különösen gondosan figyelemmel kell kísérni a vesefunkciót. A hosszú távú Ceforal Solutab-kezelés után ellenőrizni kell a hematopoiesis funkciót.
A diszpergálható tablettákat csak vízben kell feloldani. A kezelés alatt a hamis pozitív direkt Coombs-reakció és a vizelet hamis pozitív hatása a glükózra lehetséges, ha néhány vizsgálati rendszert használnak a gyors diagnózishoz.

A gépjárművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt ​​hatás
Nem végeztek vizsgálatokat a Ceforal Solutab gyógyszer hatásáról a gépjárművek és mechanizmusok vezetésére. A lehetséges mellékhatások (pl. Szédülés) miatt óvatosan kell eljárni.

Kiadási forma
400 mg V 1, 5, 7 tabletta diszpergálható tabletta PVC-alumínium fóliában.
1 buborékcsomagolás, 1, 5, 7 vagy 2 db 5 db tablettát tartalmazó buborékfóliában, valamint a kartondobozban való felhasználásra vonatkozó utasítások.

Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő
3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.