Tamma Horsfall fehérje

A TAMMA-HORSFALL PROTEIN SZEREPE A KERESKEDELMI BETEGSÉGEKBEN

Ennek a felülvizsgálatnak az a célja, hogy összefoglalja a Tamm-Horsfall fehérje fiziológiai és patofiziológiai szerepének jelenlegi ismereteit bizonyos nefrológiai és urológiai betegségek patogenezisében. A Tamm-Horsfall fehérje a fő vizeletglikoprotein. Először Uromucoid Mornernek nevezték el 1895-ben, majd az I.Tamm és F.Lorsfall vizeletéből izolálták, a vírus hemagglutinációját gátló glikoproteint a Tamm-Horsfall fehérje (THP) nevében kapta meg. A Tamm-Horsfall fehérje a glikozil-foszfatidil-inozitolhoz kapcsolt (GPI) membránfehérje családba tartozik, amely magában foglalja a GPI spermamembránfehérjét, a GP 2 fehérjét - a hasnyálmirigy enzimek prekurzora, a veta-glikán.

Kiadás: nefrológia
Megjelenés éve: 2002
Kötet: 9s.
Kiegészítő információk: 2002.-N 3.-C.28-36
Megtekintések: 1323

A Tamm-Horsfall fehérje, mint a veseelégtelenség markere az idős és idős betegekben, akiknek közösségben szerzett tüdőgyulladása van, a disszertáció témája és a HAC 03.00.07, az orvosi tudományok jelöltje, Korotkova, Olga Viktorovna.

Tartalomjegyzék Orvosi tudományok jelöltje Korotkova, Olga Viktorovna

RÖVIDÍTÉSEK ÉS JELÖLÉSEK JEGYZÉKE

1. FEJEZET A LITERATÍV ÁTTEKINTÉSE

1.1 Idős betegek immunrendszerének jellemzői

1.2. A pyelonephritis prevalenciája 60 évesnél idősebb embereknél 13 1.3 Az idős betegek fertőző betegségének jellemzői

1.4. A Tamm-Horsfall fehérje általános jellemzői

1.5 Tamm-Horsfall fehérje, mint a vese gyulladásos betegségeinek markere

1.6. A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő vesekárosodás

1.7. Vese károsodása alkoholos betegséggel

1.8. Veseelégtelenség hipertóniában 27 1.9 A pyelonefritisz kezelésének jellemzői közép- és idős korban

2. FEJEZET A KUTATÁS ANYAGAI ÉS MÓDSZEREI 2.1 A kutatás tárgya

2.1.1. A klinikai megfigyelések jellemzői

2.2.2. A közösség által szerzett tüdőgyulladás és vesekárosodás diagnosztikai módszerei

2.2.3. A vizelet bakteriológiai vizsgálata

2.3.1. A Tamm-Horsfall fehérje kiválasztása a vizelettel

2.3.2. Immunszérum elkészítése

2.3.3. A Tamm-Horsfall fehérje szérum-specifitásának vizsgálata

2.3.4. Antigén erythrocyte diagnosticum készítése a Tamm-Horsfall fehérjére

2.3.5. A passzív hemagglutináció reakciója

2.3.6. A vizeletminták TCP-koncentrációjának meghatározása az ellenanyagok semlegesítésének reakciójával

2.3.7. A vesék funkcionális állapotának vizsgálata

2.3.8. Módszerek a béta2-mikroglobulin szintjének meghatározására a szérumban és a vizeletben

2.3.9.Az adatok statisztikai feldolgozása

3. FEJEZET. A TAMM-HORSFALL PROTEIN A KÁROS JELZÉSE

KIEGÉSZÍTŐK AZ IDŐSÉG ÉS PÉNZÜGYI PÉNZÜGYI PENUMONIA KÉPESSÉGÉBEN

3.1 Idős és idős betegeknél a vesebetegség korai diagnózisa közösség által szerzett tüdőgyulladásban

3.2. A vese funkcionális állapota idős és idős betegeknél, akiknél a vesebetegség komplikálja a közösség által szerzett tüdőgyulladást

3.2.1. A vesék funkcionális állapota idős és idős betegekben, akiknek közösségben szerzett tüdőgyulladása és egyidejűleg 2-es típusú cukorbetegsége van.

3.2.2. A vesék funkcionális állapota idős és idős betegekben, akiknek közösségben szerzett tüdőgyulladása és kapcsolódó alkoholos betegsége van

3.2.3. Idős és idős betegekben a közösség által szerzett tüdőgyulladás és egyidejűleg magas vérnyomás esetén a vesefunkció

3.2.4. A vesék funkcionális állapota idős és idős betegekben, akiknek közösségben szerzett tüdőgyulladása nem jár együtt

3.3. Idős és idős betegeknél a vesebetegség korai diagnózisa közösség által szerzett tüdőgyulladásban

3.3.1. Idős és idős betegeknél, a közösség által szerzett tüdőgyulladás és a 2. típusú diabetes mellitus korai diagnózisa

3.3.2. Idős és idős betegeknél a vesebetegség természetének korai diagnózisa közösség által szerzett tüdőgyulladással és kapcsolódó alkoholos betegséggel t

3.3.3. Idős és idős betegek, a közösség által szerzett tüdőgyulladás és egyidejűleg magas vérnyomás esetén a vesekárosodás természetének korai diagnózisa

3.3.4. Idős és idős betegeknél a vesebetegség természetének korai diagnosztizálása, közösség által szerzett tüdőgyulladás nélkül

3.4. A bakteriuria és a Tamm-Horsfall fehérje szekréciójának összehasonlító jellemzői idős és idős betegeknél, akiknél károsodott a vesekárosodás

3.4.1. A bakteriuria és a Tamm-Horsfall fehérje szekréciójának összehasonlító jellemzői idős és idős betegeknél, akiknek közösségben szerzett tüdőgyulladása van, a vesekárosodás és a 2. típusú diabétesz által komplikálva

3.4.2. A bakteriuria és a Tamm-Horsfall fehérje szekréciójának összehasonlító jellemzői idős és idős betegeknél, akiknek közösségben szerzett tüdőgyulladása van, a vesekárosodás és az egyidejű alkoholos betegség miatt

3.4.3. A bakteriuria és a Tamm-Horsfall fehérje szekréció összehasonlító jellemzői idős és idős betegeknél, akiknek közösségben szerzett tüdőgyulladása van, a vesekárosodás és az egyidejű vérnyomás következtében

3.4.4. A bakteriuria és a Tamm-Horsfall fehérje szekréciójának összehasonlító jellemzői idős és idős betegeknél, akiknek közösségben szerzett tüdőgyulladása van, a vesekárosodás által komplikálva, egyidejű kórkép nélkül

A „Tamm-Horsfall fehérje, mint a vesebetegség markere az idős és idős betegekben, közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél” témakör (az absztrakt része) bemutatása

Számos fertőző és gyulladásos betegség vesebetegséghez vezet. Az orosz Föderációban a légzőszervi megbetegedések az első helyet foglalják el a morbiditás és a prevalencia szempontjából (Avdeev S.N., 2000; Antonkina V. F. és mtsai., 2000; Smolyaninov, A. B. és mtsai; 2002). Az elmúlt években az orosz népességben a légzőszervi megbetegedések előfordulása folyamatosan nőtt, és a felnőtt populációban állandóan magas marad (S. Avdeev et al., 2001; Geltser, BI és mtsai., 2002). A közösség által szerzett tüdőgyulladás a modern betegségek között, amely más betegségek között vezető helyet foglal el, gyakran vesebetegséghez vezet, ami gyakran meghatározza az alapbetegség lefolyását és előrejelzését.

A közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegekben a vese patológia kialakulásának lehetősége már régóta ismert (Tareev EM, 1985). Az elmúlt évtizedekben a közösség által szerzett tüdőgyulladásban a vesekárosodás kialakulásának és előfordulásának jellemzőit tanulmányozták, de a másodlagos nefropátia előfordulásának számos problémája megoldatlan maradt.

Számos szerző hangsúlyozza a klinikai és laboratóriumi nephrológiai tünetek szűkösségét, ezért a vese patológiát csak a vizelet jelentős változásai esetén jegyezzük fel (Mukhin, NA és mtsai., 1989; Belinder, E.N., 1999).

Tekintettel arra, hogy az autopsziákban a veseelégtelenség száma jelentősen meghaladja a felismerést az élet során, a vese patológia korai felismerésének problémája és annak előfordulási körülményei a közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél továbbra is a terápia egyik legfontosabb problémája.

Jelenleg a vesekárosodás a hiperfiltrációs szakaszban csak vesebiopsziából nyert adatokkal támogatható.

Ezért rendkívül fontos a minimálisan invazív módszerek létrehozása a vesekárosodás korai diagnózisára a betegség preklinikai szakaszában. Ebben a tekintetben a Tamm-Horsfall, egy fehérje-vese epithelialis glikoprotein, amelyet először 1950-ben izoláltak egy egészséges ember vizeletéből a kutatók, I. Tamm és F. Horsfall [18, 122, 123], felhívja a figyelmet önmagára. µg / ml az egészséges emberek vizeletében jelen van, és ezeknek az egyéneknek a vérében specifikus antitestek háttérszintje van (Maydannik V.G., Drannik G.N., 1990). A TCP számos atípusos fizikai-kémiai tulajdonsággal rendelkezik, amelyek meghatározhatják annak szerepét a normál tubuláris funkcióban és a kóros állapotokban [18]. Az antitestek megjelenése a szérumban a meghatározott fehérjéhez jelezheti a veseműködők patológiai folyamatában való részvételt. Bár a Tamm-Horsfall fehérje fiziológiai szerepe nem teljesen világos, a magas mannózmaradék jelenléte a készítményben hozzájárul a Tamm-Horsfall fehérje első típusú Escherichia coli-hoz való kötődéséhez, ami megakadályozza a felfelé irányuló uroinfekció terjedését (Ruck J. Et al., 2001).

Mindezek indokolják a TCP hatásának vizsgálatát a vesekárosodás előfordulására a közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél, a vese patológia korai diagnosztizálásának elveinek kidolgozását és a vesebetegség kialakulásának előrejelzését közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél.

Célkitűzés: a közösség által szerzett tüdőgyulladás lefolyásának jellemzőinek vizsgálata idős és idős betegekben. Határozza meg közülük a pirelonefritisz kockázati csoportjait, a Tamm-Horsfall fehérjét használva, mint a vesekárosodás korai markerét. A Tamm-Horsfall fehérje elleni antitestek szérumtiterének és a vizeletben való koncentrációjának meghatározásával azonosítsa a vese sérülésének (tubuláris vagy glomeruláris) károsodásának lehetőségét.

1. Az idősek és a szenilis betegek körében a közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő idős és idős betegeknél azonosítani kell a kockázati csoportokat.

2. Határozza meg a Tamm-Horsfall fehérje helyét az idős és idős betegeknél, akik a közösség által szerzett tüdőgyulladást észlelik.

3. Tanulmányozni a Tamm-Horsfall fehérjét a vesekárosodás markerként a preklinikai szinten a közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő idős betegeknél.

4. Vizsgáljuk meg a Tamm-Horsfall fehérje ellenanyag-titer meghatározásának lehetőségét a vérszérumban és a közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegek vizeletben lévő mennyiségét a vesekárosodás természetének megjóslására.

5. A Tamm-Horsfall fehérje szekréciójának tanulmányozása a vese patológiával komplikált közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegekben.

6. Határozza meg a közösség által szerzett tüdőgyulladás antibakteriális kezelésének taktikáját, melyet idős és idős betegek vesekárosodása okoz.

7. A közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegcsoportok azonosítására, a vesekárosodásban szenvedő betegek rendszeres nyomon követésére.

A közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegek közül először alkalmazták a 60 évesnél idősebb betegek csoportjait, akiknek nagy a kockázata a vese patológiájának kialakulásának.

Először a vesebetegség korai felismerése és a közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegek karakterisztikájának tisztázása érdekében a Tamm-Horsfall fehérje mennyiségének meghatározását a vizeletben és a vérszérumban levő fehérje ellenanyagokat egy komplex vizsgálatban használtuk.

Megmutatták a közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegek csoportjait, akiket a vesekárosodás komplikált, rendszeres nyomon követést igényel.

1. A vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy a vesebetegségek nagy gyakorisággal fordulnak elő a közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő idős betegeknél.

2. A szérumban a Tamm-Horsfall fehérje elleni antitestek szintjének meghatározása és a vizeletben a vese patológia korai diagnosztizálásához és a sérülés jellegének meghatározásához szükséges koncentráció meghatározása fontos. 8

3. Az elvégzett vizsgálatok megerősítették azt a véleményt, hogy a Tamm-Horsfall fehérjéhez tartozó antitest titer növekedése idős és idős betegeknél, akik közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvednek, a vesekárosodás indikátorának kell tekinteni, ami lehetővé teszi a helyes és időben történő antibiotikum-kezelés kijelölését.

A védelem főbb rendelkezései

1. Ha az idősek és az idős korú betegek kórházába lépnek a közösség által szerzett tüdőgyulladással, ha egyidejűleg cukorbetegség, alkoholos betegség, magas vérnyomás áll fenn, tanulmányozni kell a tojás funkcionális (kiválasztási) képességét.

2. A preklinikai stádiumban a közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél a vese patológia azonosításához és annak természetének tisztázásához használja a TCP-vel szembeni antitestek titerének meghatározását a szérumban és a TCP kiválasztását a vizeletben.

3. A közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegek és a szérum TCP-jének megnövekedett titerjei és a vizeletben való koncentrációja megköveteli a húgyúti rendszer célzott vizsgálatát a húgyúti fertőzés és a megfelelő terápia kimutatása érdekében.

4. Minden olyan, közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő páciens, akinek a vérben megemelkedett TCP-titerje van, és a vizeletben lévő koncentrációja dinamikusan figyelhető meg a vesék funkcionális állapotának megfigyelésére.

5. Idős és idős korú betegek, akiknek közösségben szerzett tüdőgyulladása volt és társbetegségük van: cukorbetegség, alkoholos betegség, magas vérnyomás, valamint társbetegségek nélkül, de vesekárosodás esetén a nefrológus járóbeteg alapján kell figyelni.

A "Mikrobiológia" témakör, Korotkova, Olga Viktorovna témakörének befejezése

1. A kifejlesztett vizsgálati rendszer a Tamm-Horsfall fehérje antitestek szintjének meghatározására a szérumban és annak koncentrációja a vizeletben lehetővé teszi a vesekárosodás preklinikai szinten történő kimutatását. Nagyfokú specificitása látható.

2. Idős és idős betegeknél, akiknek közösségben szerzett tüdőgyulladása és egyidejűleg cukorbetegsége, az alkohollal összefüggő betegségek, magas vérnyomás, valamint 81,8% -os társbetegségek nélkül; 66,7%; 83,8%; Az esetek 15,8% -a, a GFR csökkenése és az ellenanyag-titerek növekedése a Tamm-Horsfall fehérjéhez.

3. A Tamm-Horsfall fehérje ellenanyag-titerének szérumban való meghatározásával és a közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegek vizeletben lévő mennyiségével meghatározható a vesék funkcionális állapota.

4. A HCP-vel szembeni ellenanyagok szintje a szérumban és a vizeletben való kiválasztódásának mértéke a vese patológia egyik fontos korai diagnosztikai jele, és meghatározza károsodásuk jellegét.

5. A Tamm-Horsfall fehérjéhez tartozó antitest titer meghatározása és a vizeletben lévő TCP szintje a vesebetegségben szenvedő közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél segít tisztázni a vesekárosodás természetét: a TCP szintjének emelkedésével a yoche-canalicularis sérülésben, szérum - glomeruláris károsodás.

6. Idős és idős korú betegek, akiknek közösségben szerzett tüdőgyulladása és egyidejű diabetes mellitusa, alkoholos betegsége, magas vérnyomása antibakteriális gyógyszereket kell előírni, figyelembe véve a vizeletben lévő HCP-szintet, amely trópusi az E. coli-ra.

1. Ha az idősek és az idős korú betegek kórházába lépnek a közösség által szerzett tüdőgyulladással, ha egyidejűleg cukorbetegség, alkoholos betegség, magas vérnyomás áll fenn, tanulmányozni kell a vesék funkcionális (kiválasztási) képességét.

2. A preklinikai stádiumban a közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő idős és idős betegekben a vese patológia azonosításához és a természet jellegének tisztázásához használja a TCP-vel szembeni antitestek titerének meghatározását a szérumban és a vizeletben a TCP kiválasztását.

3. Az idős és idős korú betegek, akiknek a közösség által szerzett tüdőgyulladása a szérumban a TCP-vel szembeni antitestek megnövekedett titerjével és a vizeletben való koncentrációjával dinamikusan figyelhető meg a vesék funkcionális állapotának megfigyelésére.

4. A közösség által szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegek és a szérum TCP-vel megnövekedett titerjei és a vizeletben való koncentrációja megköveteli a húgyúti rendszer célzott vizsgálatát a húgyúti fertőzések és a megfelelő terápia kimutatása érdekében.

5. Azok a betegek, akik a kórházból történő kibocsátás idején nem értek el normális TCP-ellenanyagszintet, járóbeteg-megfigyelésre van szükségük egy körzeti orvos vagy nephrologistól.

Referenciák az orvosi tudományok kutatási jelöltje Korotkova, Olga Viktorovna, 2008

1. Avdeev S.N., Borisov és A., Gordeev A.V. Cukorbetegségben szenvedő idős betegekben a vesekárosodás // Ter. Arch. 2001. - № 6. - 1820. oldal.

2. Aleksandrova MR, Efremovtseva MA, pulmonalis tuberkulózisban szenvedő betegeknél a pirelonefritisz kezelésének elvei. / / RUDN közleménye. 2005 - 5 - 93-96. Oldal.

3. Ambuliev KM Az akut obstruktív pyelonefritisz átfogó kezelése. cand. méz. Science M., 2000.

4. Antonkina V.F., Gorbacsov A.G., Smirnov B.C., Kuzmin I.V. Immunállapot primer és szekunder krónikus pyelonephritisben szenvedő betegekben // Urológia és nefrológia 2000 - № 3 - P. 17-20.

5. Asfandriyanova NS, Shatrov VV, Az immunitás rendszere az idősekben és az idősekben. / / Clin. gerontológia. 1996 - № 4 - 25-28.

6. Baybulatova SR, akut tüdőgyulladásban szenvedő betegek előfordulásának előrejelzése, korai diagnózis és 5 veseelégtelenség jellemző. cand. orvostudomány 2002.

7. Borisov I. A., pyelonefritisz és kezelése a jelenlegi állapotban. Ter. Archive. -1997. № 8. - 49-54.

8. Bychkova JI.B. Akut tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél a pirelonefritisz racionális antibakteriális kezelésének korai diagnózisa és elvei. // Diss. cand. orvostudomány 1992.

9. Bychkova L.V., Aleksandrova M.R., Korotkova OV, a vesék átfogó vizsgálatának szempontjai a tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél. A tudományos-gyakorlati konferencia GKB No. 53- 2005 S. anyagai 48-50.

10. Y.Vozianov AF, Drannik G. K. Új az akut pyelonephritis immunogeneziséről és immunterápiájáról // Medicine 1990. A 4. All-Union Congress anyagai - P. 222-284.

11. P. Galenko T.I., Kovalenko V. V. és munkatársai A mielopid akut pyelonephritisben szenvedő betegek immunrendszerére gyakorolt ​​hatásának sajátosságai // Medicine 1990 - A 4. All-Union Congress anyagai P. 216.

12. Goncharenko J1. V., Kolcheva IG, Az immunitás rendszere az idősekben és az idősekben. / / Klinikai. gerontológia. 1996 - № 4 - 25-28.

13. Z. Gordeev, AV, az intrarenális hemodinamika állapota, a vesék hormonrendszerének aktivitása és az elektrolit bemeneti csere idős pyelonefritiszben nefrogén arteriális hipertóniával. // Diss. cand. méz. Sciences. 1991.

14. Butler JI. I., Kazantsev V. A. Pneumonia idős és idős korú betegeknél. // Breast Cancer 1998 - No. 21 - 1364-1372.

15. Denisov I. N., Ulumbekov E.G., // Clinical Guide, M., 1999. -P. 680.

16. Dmitriev Yu K., a közösség által szerzett tüdőgyulladás diagnózisának és kezelésének jellemzői, együtt visceralis patológiával idős betegekben // Diss. cand. orvostudomány 2006.

17. Donskov V.V. Akut púpos pyelonephritis diagnózisa és kezelése. // Diss. cand. orvostudomány 2004.

18. Drannik G.N., Maydannik V.G., Protein Tamm-Horsfall: patogenetikus szerep és klinikai jelentőség az urológiai és nefrológiai betegségekben. // Urológia és nefrológia-1990-sz. 5 sz. 69-74.

19. Kovalenko V.V., Klinikai kurzus, akut pyelonefritisz diagnosztizálása és kezelése idős és idős emberekben. // Diss. cand. orvostudomány -1987.

20. Kravtsov E. G., Dalin M. V., Korotkova O. V., Tamm-Horsfall fehérje szerepének vizsgálata E. coli által okozott emelkedő uroinfekció patogenezisében. // RUDN-2006-№ 2 (34), 32-36. Oldal.

21. Kravtsov EG, Karmanov MI, Avt. Bizonyságtételek. № 1018643, 01.22.83.

22. Lopatkin N. A., Derevyanko N. I., Komplex és komplikált húgyúti fertőzés. Az antibiotikum-kezelés elvei.// Breast Cancer 1997 (24) No. 5. S.1579-1588.

23. Lyulko A.V., Gorev Yu.S., Az akut pyelonefritisz idős és szenilis személyek körében történő kezelésének és kezelésének kérdése. // Örök.-M. Gyűjteménye, 1988.-S. 151-152.

24. Martynov A. I., Mukhin N.A., Internal Diseases // 2. kötet. M-2002.

25. Moiseev S.V. Alkohol-mérgező markerek // Nov. méz. magazin 1996, №3-4.-С.24-27.

26. Mukhin N. A., Balkarov I. M. Arthritikus vese // Nephrology / szerk. Tareeva I.Y.-M.: Medicine, 1995.-T.2.-P.321-331.

27. Misnic JI. I., Idős korban az immunitás jellemzői. // Klinikai gerontológia - 1997 №2. 162-165.

28. Navashin SM, Dvoretsky JI. I., Zubkov N. M. A tüdőgyulladás antibakteriális kezelése felnőtteknél. Klinikai farmakológia és terápia 1999 No. 1-C. 41-50.

29. Nonikov V.E., Pneumonia idős korban és idős korban.// Klinikai gerontológia - 1995 №1. 9-13.

30. Nonikov V.E, Pneumonia idős korban és idős korban: diagnózis és kezelés. // Consilium medicum- 2003, 5. kötet, 12. szám. S. 691695.

31. Petrichko M.I., Starostina I.S. A humorális immunitás mutatói és az immunrezisztencia nemspecifikus tényezői a pirelonefritisz plasztikus formáinak diagnózisában a betegeknél. 1990 S.238-239.

32. R.V. Petrov Immunology. M.: Med., 1987.

33. Pytel A.Ya. Pyelonephritis. // Medicine 1977.

34. A. Ruzhanskaya, absztrakt; Moszkva 2006.

35. Ruzhanskaya A.V., Milenina O.E., Dalin M.V. Módszertani megközelítések a Tamm-Horsfall Protein meghatározására // A kísérleti biológia és az orvostudomány közleménye.- 2005. Vol 140, 9. szám - P. 316 -319.

36. Svishchenko E.P. Az artériás hipertónia és a vesék patológiája.

37. V. Sura V., Borisov I.A. A pyelonephritis problémájának modern megközelítése. / / Ter. Archive 1982, 7.-C. 125-135.

38. Tareeva I.E. Egy szenilis vese. // Nefrológia 1998. - 1. kötet - P.448-472.

39. Tareeva I. Te, vesék és artériás hipertónia // nefrológia 2000.-P.164.

40. Trchinchina E.V. Absztrakt; Moszkva, 2003.

41. Khaitov R. M., Pinegin B. V., Istamov Kh.I. Ökológiai immunológia - M., 1995. P. 214.

42. Khaitov P. M., Pinegin B.V., Cheredeev A.N. Az emberi immunrendszer értékelése: a probléma jelenlegi állapota, bonyolultsága és eredményei // Immunológia 1998 -6.

43. Chebotarev DF, Mankovsky N. B. / / Geriatrics kézikönyv. Medicine-1977.

44. Chebotarev DF, idegrendszeri és idős korú vesebetegségek jellemzői. / / Nephrológia alapjai.-Med-1972-kötet 2-P1515-832.

45. Chizh A.S. Nefrológia terápiás gyakorlatban / / Minsk, 1998, 3-ed.

46. ​​Chuchalin A.G., Nonikov V.I Közösségi szerzett tüdőgyulladás antibakteriális kezelése. // Consilium medicum- 2002. № 6. - 157-164.

47. Shavyrin A.A. A vesék funkcionális állapota akut tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél. Diss. Ph.D.-M., 1999.

48. Shatrov IV, Kolcheva N. G., az orvosi és a közegészségügyi kérdések. -1995-10,10.

49. Shestakova MF / szerk. Dedova I. I. Diabéteszes nefropátia: fejlődési mechanizmusok, klinika, diagnózis, kezelés. M., 2003, 73-74.

50. Shulutko B.I., Pushkova E.S., Zus B.A. Vesekárosodás krónikus, nem specifikus tüdőbetegségekben. Case 1983. - № 6. S. 46-49.

51. Jakovlev SV, Kuznetsova O. P. Az idős korban a húgyúti fertőzések jellemzői. / / Mellrák - 2003.

52. Jakovlev SV, az idős betegek bakteriális fertőzésének kezelésének elvei. // Klinikai gerontológia - 1995 No. 3 C 7-12.

53. Jakovlev, SV, közösségi szerzett tüdőgyulladás idősekben: etiológiai, klinikai és antibakteriális terápia jellemzői. // Breast Cancer - 2003 №16, 7. kötet - С 763-768.

54. Akiyama A., Stein P., Houshiar A., ​​Parsons L. Urothelialis citoprotektív aktivitás és intersticiális cystitis. Int.j. urológia: 2000,7, 176-183.

55. Alien F., Tisher C.C. Henle Kidney Int vastag végének morfológiája, 1976, 9, 8-22.

56. Burg M.B. Zöld N. Henle hurok funkciója. Am. Of Physiology, 1973, 3.

57. Carvalho M. A Tamm-Horsfall és az uromodulin szerepe a kalcium-oxalát kristályosításban. Braz. J. Med. Res., 35 (10), 1165-1172 (2002).

58. Cavallone D., Malagolini N., Giovanni-Maria F., Serafini-Cessi F. A GPI-horgonyzott partner mechanizmusa. Biokémiai és biofizikai kutatási kommunikáció, 2001, 280, 110-114.

59. Cavallone D., Malagolini-N., Serafmi-Cessi F. Tamm-Horsfall * glikoprotein tubulointerstitialis nefritiszben. Kidney Int. 1999,55 (5), 1787-1789.

60. Chick S., Harber MJ., Mackenzie R., Asscher AW. Módosított módszer bakteriális sejtek és uromukoidok tanulmányozására. inf.andlrnmun., 1981, 256-261.

61. Dahan K, Devuyst 0, Smaers Metal. A családos juvenilis hyperuricemiás nefropátia csoportja, amelynek uromodulin rendellenes expressziója van. J Am Soc Nephrol 2003; 14, 2883-2893.

62. Dahan K, Fuchshuber A, Adamis 5 és mtsai. Családi juvenilis hyperuricemiás nefropátia és autoszomális domináns medulláris cisztás vesebetegség: J Am Soc Nephrol 2001; 12: 2348-2357.

63. Dawney A. McLean C. Cattell W.R. A Tamm-Horsfall glikoprotein szérum radioimmun vizsgálata. Biochem. J. 1980, y. 185, p. 679.687.

64. Deitch E.A. Bakteriális transzlokáció: az étrendi változók hatása. Gut., 1994, 35 (Suppl), 23-27.

65. Dawney A., Thornley C., Cattell W.R. Javított radioimmunoassay a vizelet Tamm-Horsfall glikoprotein. Biochem. U. 1982, 206, p. 461.

66. Devuyst O., Dahan K., Pirson Y. Tamm - Horsfall vagy uromoduiin: Nefroiógia dialízis transzplantáció 2005 20 (7): 1290-1294.

67. Dulawa J, Jann K, Thomsen M. A Tamm-Hors esőfehérje zavarja az emberi vese sejtekbe való tapadását. Eur. J Din. Invest., 18, 8791 (1988)].

68. Fasth A., Bjure J., Hellstrom M., Jacobsson V., Jodal U. glikoprotein rena gyermekekben. húgyúti fertőzések okozta károsodások. Acta Pediatr Scand, 69, 709-715 (1980).

69. Fasth A., Hanson L. A., Jodal U., Peterson M.D. A lányoknál a húgyúti fertőzésekkel összefüggő, Tamni-Horsfallhoz tartozó glikoprotein autoantitestek. A J. Pediatrics, 1979, 95, 1, 54-60.

70. Fasth A., Jodal U. Progr. Allergy, 33, 247-258,73 (1983). Neuberger A. Tamm-Horsfall vizeletglikoprotein. A kémiai összetétel. Biochem. J., 120, 4, 17-420 (1970).

71. Fowler JE, Mariano M., Lau JLT A Tamm-Horsfan fehérje kölcsönhatása átmeneti sejtekkel és átmeneti epitéliummal. Az Urológia J, 138, aug. 446.

72. Geerlings S. E., Meiland R., Emiel C. és mtsai. Az 1-es típusú fibrillált Escherichia coli-nak az uroepithelialis sejtekhez való tapadása. Diab. Care, 25, 1405-1409 (2002).

73. Gokhale JA., Glenton PA., Khan SR. A Tamm-Horsfall vizeletglikoprotein jellemzése patkány nefrolitiasis modellben. Thhe J-, Urology, 2001, 166, 1492-1497.

74. GuilglianoD., Ceriello A., Paolisso G. Oxidatív stressz és diabéteszes érrendszeri szövődmények. Diabetes Care, 1996, 19, 237-267.

75. Hartmann L. Bringuier A. Delain E. A Tamm-Horsfall vizelet inukoprotein radioimmunassayjának ultraszerkezet-immunreaktivitása. J. Immunol. Methods, 1982, v. 54, p. 343-353.

76. Hanson LA Fasth Jodal U Auto-riasztás a Tamm-Hors-A-Diet fehérjére, a vizeletfertőzések szintjének diagnosztizálására szolgáló eszköz Lancet 1: 226-228, 1976.

77. Hoyer JR Resnick J A Tamm-Horsfall vizeletglikoprotein Ontogenye. Lab-Invest, 1974, 30, N26, 757.

78. Hoyer JR, Sisson S.P., Vernier R.L. Tamm-Horsfall glikoprotein. Ultrasztrukturális immunoperoxidáz lokalizáció patkány vesében. Lab. Invest., 1979, 41.2.

79. Hoyer JR Seiler MW A Tamm-Horsfail fehérje patofiziológiája. Kidney Int., 16, 1979, 279-289.

80. Keutel H.J., King J.5., Boyce W.H. Az uromukoid további vizsgálata normál és kő vizeletben. Urologia Int., 1964, 17, 324-341.

81. Keutel H.J. Vese kő fluoreszcens antitest technikával. J. Histochem. Cytochein. 1965, 13, 155. o.

82. Kurijama I.J.-, Kobayashi K., Fukuoka S. Lab. Invest., 5, 54 (1990)].

83. Lewis R.A. Schwartz R.H. schenk E.A. Tamm-Horsfall mucoprotein. Ontogén fejlődés. Lab. befektetni..1972, 26. o. 728102

84. Lynn K. L., Shenkin A., Marshall R.D. A Tamm-Horsfall glikoprotein vizeletét befolyásoló tényezők. Clin. sci. 1982, v. 62, p. 21-26.

85. Lynn K.L., Marshall RD. a Tamm-Horsfall glikoprotein kiválasztása vesebetegségben. 1984, Clin. Neprológia, 22, 5, 253-257.

86. Mainous M.R. et al. A bakteriális transzlokáció útjának, nagyságának és idejének vizsgálata a szisztémás gyulladás modelljében. Arch. Surg. 1991, 126 (1), 33-37.

87. Marier, R., Fong, E., Jansen, M., Hodson, C.J., Richards F. Antibody tamin-horsfall fehérje és húgyúti elzáródás és vesicoureterális reflux. A fertőzés J.. Dis., 138, 6, 781-790 (1978)].

88. Magg A.M.S., Neuberger A., ​​Ratcliffe W.A. Rabbit Tamm-Horsfall'urinary glikoprotein; Kémiai összetétel és alegység-szerkezet. Biochem J., 122, 623-631 (1971)].

89. Maxfield M., Stefanye D. A normális emberi vizeletmoprotein aminosav-összetétele. J. biológiai kémia, 1962, v. 8, 237.

90. Mazzuchi N. Pecarovich R. Ross N. Rodriquez J. 5anguinetti GM. Tamm-Horsfall vizelet-glikoprotein. Kvantitáció radiális immundiffúzióval: normál minták. J. Lab. Clin. Med. 1974, v. 84 o. 774-776.

91. McQueen E.G! Engel 0.8. A faktorok meghatározzák a vizelet inukoprotein aggregációját. J. Clin. Path., 1966, v. 19, p. 392-396.

92. McKenzie J.K., McQueen E.G. A vese vese immunofluoreszcens lokalizációja. J.Clin.Path., 1969, 22, 334-339

93. Muchmore AV, Decker; JM. Uromodulin: egyedülálló 85-kilodalton-os immunszuppresszív glikoprotein terhes nőktől. Science 1985; 229: 479-481.

94. Oiliez-Hartmann, M., Pouget-Abadie, S., Boullie, J., Hartmann, L. A húgyfehérje változása az élet első harminc éve alatt. Nephron, 1984, v. 38, p. 163. 99.0rskov L., Ferencz A., Orskov F. Lancet, 1980, 1, 887.

Osterby R. Osztály a vesebiopsziákból. Diab. Metab. Rew., 1996, Vol. 12., P 151-174.

96. Cancer J. E., Zhang Z. T., Tamm-Horsfall fehérje kötődik az 1-es típusú fibrillált Escherichia Coli-hoz és E. Coli-hoz kötődik az uroplakin la és lb receptorokhoz. Biol. Chem. 2001, Mar. 30, 276 (13): 9924-9930.

97. Parkkinen J., Virkola R., Korhonen T. E. coli-adhéinok faktorainak azonosítása. Inf és Imm., 1988, okt. 2623-2630.

98. Pennica D., Kohr W.S., Kuang W.S. et al. A humanuromodulin Tamm-Horsfall vizeletglikoproteinként való azonosítása. Science, 1987, 236, p. 83-88.

99. Rambausek M., Rahm H-J., Jann k., Notohamiprodjo M., Ritz E. Abnornal a Tamm-Horsfall fehérje (THP) giikoiizációja cukorbetegségben, vese Int., 1984, v. 25, 1.237.

100. Sanai T., Kimura G. Az esszenciális hepertencia vesefunkciója. // J. Clin. Med. 1998 - Vol. 128 (1). - P. 89-97.

101. Savage M.W., Leese G.P., Vora J.P. Diabetikus vesebetegség: mikroalbuminuria, következmények és beavatkozás. // Táplálkozás. 1996 - Vol. 11 (6) -P. 761-764.

102. Schaade V. A kinolonok használata gyermekgyógyászatban. // Dragok. 1993. - Vol. 45 (Supp. 3).- P. 37-41.

103. Schanter J., Pomeranz A., Berger I., Wolach B. Akut glomerulonefritisz a lobar tüdőgyulladásával szemben. // int. J. Pediatr. Nephroí. -1987-Vol. 8 (4) -P. 211-214.

104. Schencker B. Drip infúziós pirelográfia. // Radiológia. 1964. - Vol. 83,1041. CI) p. 12-21.

105. Schenk E. A., Schwartz R.H., Lewis R.A. Tamm-Horsfall mucoprotein. Lokalizáció a vesében. Lab. Research, 1971, 25., 1., 92. o.

106. Schentag J. Cefmetazol-nátrium: farmakológia, farmakokinetika és klinikai vizsgálatok. // Farmakoterápia. 1991. - Vol. 11. - P. 2-19.

107. Schmieder R.E. Glomeruláris hyperfiltráció esszenciális hipertóniában: couse vagy következmény? // Contrib. Nephroí. 1998 - Vol. 119 - 91-97.

108. Schmidt A.W. Urolologische probleme der Pyelonephritis inder Schwangerschaft.

109. Seraflni-Cessi F., Malagoiini N., Cavallone D. Tamm-Horsfall glikoprotein: biológia és klinikai jelentősége. Am. J. kidney dis., 2003, 42 (4), 658-676.

110. Severini G., Diana L., Sagliaschi G. Az in vitro stimulált lumpocociták és az interleukin 2 termelésének hatása. // ASAIOS. 1996 - Vol. 42 (1). - P. 64-67.

111. Shinzato, T., Saito A. A streptococcus milleri csoport pulmonális fertőzések esetében. // Clin. Megfertőzni. Dis. 1995. - december. - Supp. 21 (3). - P. 5238-5243.

112. Simse A.H., Krantzk E. Normál nők sorozatos tanulmányai. // J. klinika. Invest. 1958. - Vol. 37. - P. 1764.

113. Smith K.W. A vese. Az egészség és a betegség szerkezete és működése. // New York. -1951.

114. Sohar E., Scadron E., Levitt M.F. A vese hemodinamikájának változása a normális terhesség alatt. // Clin. Res. Proc. (Abstract). 1956 - Vol. 4. - P. 142.

115. Sovisarui A.R., Piirila P., Luukkonen R. A tüdőbetegségek elkülönítése a repedések kétdimenziós diszkriminációs analízisével. // Clin, fiziol. 1996 - Vol. 16 (2). - P. 171-81.

116. Steinitz, K., Turkand H. A glomeruláris szűrés kimutatása az endogenus kreatinin-klónozással. // J. Clin. Invest. 1940.

117. Tamm I., Horsfall J. A virális hemagglutináció inhibitorának szubjektálása és szétválasztása. Proc. Soc.Exp.Biol.Med., 1950, 74, 108-114.

118. Tamm I., Horsfall J. Az emberi influenza, mumpsz, Newcastle-betegség vírusaiból származó mukoprotein. J.Exp.Med., 1952, 95, -71-97.

119. Van der Ariwera, P. Denis IL Acta din. Belg., 40,3, 179-193 (1985)].

A Tamm - a Horsfall fehérje az urolithiasis és az ismétlődő kőképződés korai szakaszainak potenciális markere

© S. Kh. Al-Shukri1, E.T. Goloshchapov1, Yu.V. Emanuel2, M.I.

1 Urológia Tanszék és 2 Klinikai Laboratóriumi Diagnosztikai Tanszék, akad. Pavlov

A Tamm-Horsfall fehérje egy vese-glikoprotein, és először 1950-ben a vizeletből izolált. Az utóbbi években megnövekedett a figyelem erre az anyagra, hiszen összefüggés áll fenn köztük és a kövek képződésében az urolitiasisban. A cikk bemutatja a Tamm - Horsfall fehérje fizikai-kémiai és biológiai tulajdonságait, amelyek lehetővé teszik, hogy az urolitiasis és az ismétlődő kőképződés potenciális markerévé váljanak.

Kulcsszavak: urolithiasis; Tamm - Horsfall fehérje; ismétlődő kőképződés.

A nephrolithiasis az egyik leggyakoribb és súlyosabb urológiai betegség, amely komoly orvosi és társadalmi probléma. A nephrolithiasis jellemzője, hogy a húgyutakban a kövek ismétlődő képződésére hajlamosak. Ugyanakkor az ismétlődő kőképződés kockázata és mértéke nem azonos a különböző betegeknél, és az adott betegben a nefrolitiasis etiológiájának és patogenezisének jellemzői határozzák meg. Ebben a tekintetben nagyon fontos, hogy pontosan és teljes körűen ismertessük a kőképződés mechanizmusait és kialakítsuk a patogenetikailag indokolt módszereket megelőzésére.

Az ilyen korszerű, high-tech kezelési módszerek, például a perkután nephrolithotripsy és a nephrolitoextraction, a távoli lithotripsy, a lumboscopic sebészet, megjelenése jelentősen megnövelte az urológus képességét a nefrolitiasis kezelésére. Az urolitiasis kezelésének és megelőzésének problémája azonban nemcsak nem oldódik meg, hanem csak sebészeti módszerekkel megoldható. A húgyúti kövek kialakulása csak a szervezetben a metabolikus folyamatok károsodásának klinikai megnyilvánulása. Jelenleg nem kétséges, hogy a kő műtéti eltávolítása és a vizelet kiáramlásának helyreállítása után megfelelő és patogenetikusan indokolt terápia szükséges a további kőképződés megelőzéséhez. Ennek jelentős nehézsége azonban az, hogy nincs egyetlen oka a kőképződésnek, és számos tényező kombinációja van. Az elemi szerkezeti egységek meghatározásán alapuló, kristályosodás komplex folyamatainak elemzése és az azokban előforduló jelenségek lehetővé teszik a kőképződés fő okainak meghatározását. Ezzel a megközelítéssel a kőképződés négy aspektusát különböztetjük meg: 1) a folyamat fizikai-kémiai alapja, amely meghatározza a növekedés, az oldódás és az egyensúly állapotát különböző kombinációkban; 2) a folyamat menetét meghatározó tényezők, amelyek közül a legfontosabbak a fázisok száma és összetétele, túltelítettség, hőmérséklet, nyomás (hidrosztatikus és stressz), kristályok hibája; 3) molekuláris és makroszkopikus növekedési és oldódási mechanizmusok, beleértve a kristályos részecskék befogásának határátlépéseit és az adszorpciót, a diffúzió és a konvekció tömeges folyamatát az oldatban, a diffúzió és a stressz kialakulása egy kristályban; 4) azon anyagok jellemzői, amelyekben ezeket a folyamatokat megvalósítják [3]. Ezek az előfeltételek bármely kristály megjelenésének és növekedésének, beleértve a biológiai eredetű kristályokat is.

Az utóbbi években a Tamm - Horsfall fehérje (BTX) vagy uromodulin nagy figyelmet fordított a kőképződés okainak tanulmányozására. Úgy véljük, hogy a BTX in vitro gátolja az oxalátok kristályosodását, és szintézisének megsértése vagy az aktivitás csökkenése a folyamat növekedéséhez vezet [10]. Az oxalátkristályok növekedési sebességének különbségeit a BTX-tartalomtól [6, 7] függően észleljük.

A BTX egy specifikus vese antigén, amelyet kifejezetten a Henle-hurok vastag emelkedő hurkot borító epiteliális sejtek membránjain expresszálnak, és 1950-ben először a vizeletből izolálták [11]. Ez egy glikoprotein, amelynek molekulatömege 1,42 × 10 6D. A 85 kD molekulatömegű polipeptid 616 aminosavmaradékból áll, amelyek közül 48 ciszteint alkotnak 24 diszulfid hidat. A fehérje 8 potenciális N-glikozilációs helyet tartalmaz 4 doménben [7], és a glikozilált makromolekula átmérője körülbelül 200 nm [3, 10, 12]. Az izoelektromos pont rendkívül alacsony (pI = 3,21), amely nemcsak nagy számú sziálsavmaradékot tartalmaz - körülbelül 5 tömeg%, hanem magában a polipeptidben lévő nagy mennyiségű karboxilezett aminosavmaradékot is. A BTX a nefron távoli tubulusaiban helyezkedik el. A BTX napi termelése 50–150 mg, ami meghatározza a vizelet alacsony koncentrációját. Az osmolaritás növekedésével, a pH csökkenésével vagy a koncentráció növekedésével a BTX körülbelül 4 nm átmérőjű lineáris szálakba polimerizálódik, éles hajlítással 10–14 nm-en. Az egyes szálak molekulatömege elérheti a 7 × 10 7D-t. A pH-érték 8,5-re emelkedésével a BTX-szálak a biokémiai tulajdonságok elvesztése nélkül lebomlik a monomerek állapotába. A további polimerizáció a szálak "kötegei" kialakulásához vezet. Az ilyen "kötegek" a hialinhengerek kialakításának alapjául szolgálnak [9]. A BTX biológiai szerepe rendkívül változatos. Az influenzavírusok BTX filamentumok által történő gátlásáról számoltak be [12], a BTX szerepe a gyulladásos folyamatokban [6, 10]. Különös szerepet kap a BTX az oxalátkristályosítás és az urolitiasis kialakulásának folyamatában.

A vizeletben a kristályok mintegy 70% -a kalcium-oxalát (mono-dihidrát), 10% -a kalcium-foszfát, 5-10% -a nátrium- és ammónium-trifoszfát, kevesebb, mint 5% -a húgysav, és kevesebb, mint 1% kalcium-citrát. Az urolithiasis BTX-tartalmának vizsgálatában a BTX-monomer részecskék hiánya körülbelül 200 nm átmérőjű betegek vizeletében található, és csak a mikron méretű polimer képződmények jelenléte volt [5, 10]. Ezek a megfigyelések megerősítik azt a hipotézist, hogy a szialilált BTX megakadályozza az urolitiasis kialakulását, és a sialisavak hiányával rendelkező BTX a promóter [8, 12]. Negatív töltése miatt a BTX molekulák a vizeletben kolloid mátrix struktúrákat hoznak létre, amelyek gátolják az oxalát mikrokristályok tapadását és növekedését, és ennek megfelelően az urolitiasis kialakulását. Különböző okok miatt a töltések elvesztése esetén - desialimentáció, pH-csökkenés, ozmolaritás növekedése és mások - a BTX-et először filamentumokba, majd „kötegekké” polimerizálják, amelyek oxalát kristályosító központként szolgálnak, és így a BTX az urolithiasis promóterévé válik [4, 12]. Az utóbbi években bizonyították, hogy a magas karboxilcsoport tartalmú szerves vegyületek gátolják az oxalát kristályok növekedését [5]. A BTX megamolekuláris komplexek képződése nagy ionerősségű oldatokban reverzibilis. Az oldat ionerősségének növekedése az ilyen komplexek kialakulásához vezet, és redukciója a bomláshoz vezet. Ezért a BTX megamolekuláris komplexek képződése magas ionerősségű oldatokban a hányinger markerként szolgálhat a betegség korai, preklinikai szakaszaiban [1]. A Tamm-Horsfall fehérjét a beteg napi vizeletéből izoláljuk a fénydinamikus szórás módszerével, amely lehetővé teszi a részecskeméret-eloszlású hisztogramok elérését a nanométerektől a tíz mikronig terjedő tartományban, miközben megőrzi a szubsztrátok natív tulajdonságait. A módszer a monokróm koherens sugárzás és a vizsgált biológiai folyadék fényszóró részecskék közötti kölcsönhatáson alapul. A vizsgált rendszer összes dinamikus folyamatáról szóló információ az oldatban a részecskékre szétszóródott fény ingadozási spektrumában található. A fotokimenet ingadozásának spektruma a fotodetektor kimeneténél egybeesik a szétszórt fény spektrumával, és ezt a Lorentz görbe (Lorentzian) írja le. A Lorentzian félszélessége közvetlenül arányos a D diffúziós együtthatóval, amely viszont az Einstein-Stokes képlet szerint a részecskék hidrodinamikai sugarához kapcsolódik, Rh. Így nem csak a vizsgált mintában jelenlévő részecskék méreteiről lehet információt szerezni, hanem a makromolekuláris komplexek képződésének és bomlásának dinamikáját is követni [6].

A Szentpétervár Állami Orvostudományi Egyetem urológiai klinikájában. Acad. Az IP Pavlova jelenleg széles körű vizsgálatot végez a BTX diagnosztikai és prognosztikai szerepéről a visszatérő kétoldali nephrolithiasisban szenvedő betegeknél. A vizsgálat során ezekben a betegekben a BTX tartalmát és hullámhosszát illetően pontos adatokat szereznek, valamint megerősítik a húgyhólyag kialakulásának mechanizmusaira vonatkozó hipotézist a BTX kialakulásával, sializációjával és megamolekuláris komplexek kialakulásával. A vizsgálat eredményei alapul szolgálhatnak az urolitiasis korai diagnózisának új megközelítésének kialakításához, a megamolekuláris komplexek vizeletben történő képződésének nyilvántartásba vételével, az oldat ionerősségének növekedésével, valamint a Szentpétervári Állami Orvosi Egyetem urológiai klinikáján. Acad. Az IP Pavlova jelenleg széles körű vizsgálatot végez a BTX diagnosztikai és prognosztikai szerepéről a visszatérő kétoldali nephrolithiasisban szenvedő betegeknél. A vizsgálat során ezekben a betegekben a BTX tartalmát és hullámhosszát illetően pontos adatokat szereznek, valamint megerősítik a húgyhólyag kialakulásának mechanizmusaira vonatkozó hipotézist a BTX kialakulásával, sializációjával és megamolekuláris komplexek kialakulásával. A vizsgálat eredményei alapul szolgálhatnak az urolithiasis korai diagnózisának új megközelítésének kidolgozásához, a megamolekuláris komplexek vizeletben történő képződésének nyilvántartásba vételével az oldat ionerősségének növelésével, valamint az új t

Irodalom

1. Al-Shukri S. Kh., Goloshchapov E. T., Emanuel Yu, V., Gorbachev M. I. Új patogenetikai megközelítések a lithogenezis mechanizmusainak megértésében kétoldalú recidív nephrolithiasisban // Orvosi Internet Konferencia Közlemény. 2011. Vol. 1. No. 4. P. 66–75.

2. Alyaev, Yu.G., Kuzmicheva, G.M., Rudenko, V.I., Rapoport, L.M. A vizeletkövek átfogó tanulmányának klinikai jelentősége // Az Orosz Urológia Társaság, Anyagok Testületének Plenumja. M., 2003. Pp.58–59.

3. Glikin A. Poliminerális-metaszomatikus kristályosodás. SPb., Neva, 2004. 320 p.

4. 3aleski M. G. A kristálytani módszerek fizikai és kémiai elvei a klinikai laboratóriumi diagnosztikában: A disz.... Cand. méz. Sciences. SPb., 2006.

5. Zakharchenko V. M., Khorovskaya L.D., Emanuel V. L. és munkatársai A vizelet szubfrakcionális összetétele a 2. típusú diabéteszben szenvedő betegeknél a Tamm - Horsfall glikoprotein lerakódása során // Klinikai laboratóriumi diagnosztika. 27. No. 27. P. 14–17.

6. Landa S. B., Egorov V. V., Chukhlovin A. B., Emanuel Yu V. A dinamikus fényszórási módszer alkalmazása a Tamm - Horsfall fehérje reverzibilis megamolekuláris komplexeinek tanulmányozására és szerepükre az urolithiasis korai diagnózisában // Clinico- laboratóriumi konzultáció. 6. szám (25). 33–39.

7. Carvalho, M., Mulinari, R. A., Nakagawa, Y. A Tamm - Nogsfall fehérje és uromodulin szerepe kalcium-oxalát kristályosításban // Orvosi és biológiai kutatások brazil folyóirata. 2002. Vol. 35, 1165-1172.

8. R. Knorle, Schnierle R., Koch A. és mtsai. Vese kalcium-oxalát képződés Fourier-transzformált infravörös spektrummal vizsgálták. Chem. 1994. Vol. 9. P. 1739–1743.

9. Rosenfeld R., Bangio N., Gerwig G. J. és munkatársai. Alectin tömb alapú módszer a fehérje analízisére // J. Biochem. Biophys. MÓDOZATNÁL. 2007. Vol. 70. P. 415.

10. Shiraga, N., Min.W., Vandusen, W. J., Claiman, M.O. A kalcium-oxalát kristály növekedésének gátlása uropontinban: Az aszparaginsavban gazdag szupercsalád egy másik emléke // Proc. Nati. Acad. Sci. USA-ban. 1992. Vol. 89. P. 421.

11. Tamm I., Horsfall F.L. A vizeletben jelenlévő virális hemagglutináció jellemzése és szeparálása, Proc. Biol. Med. 1950. Vol. 74. P. 108–114. 12. Wenk, E. R., Bhagavan, V., Rudert, J. Tamm-I, Uromucoprotein és a Cast patogesis. Reflux nephropc: nephritis // Patobiológia Éves. 1981. Vol. 11. P. 229–257.

Tamm - a horsfall proeeshn - a korai másodpercek és a kő recidenciájának markáns jelzője

Al-Shukri S., Goloschapov E., Emanuel Yu., Gobachev M. G

Összefoglaló. A Tamm - Horsfall egy fehérje, amelyet 1950-ben glikoproteinné alakítottak ki. Az utóbbi években nőtt. Kimutatták, hogy ez ismétlődő kőképződés.

Kulcsszavak: urolithiasis; Tamm - Horsfall fehérje; kő megismétlődése.

Tamma Horsfall fehérje

Reagenskészlet uromodulin (Tamm-Horsfall fehérje) kvantitatív meghatározására enzim immunoassay (nem orvosi használatra) t

Cat. Szám: RD191163200R

Csomag: 96 teszt

Szállítás: 60 nap

Ár: kérésre

Új multiplex formátum az NGS HLA tipizáláshoz

Csökkentett árak a spermium elleni antitestkészletekhez

Antisperm antitestek

Gyakori ösztrogének

Copyright © 2019 BioСhemMack. Minden jog fenntartva.

Műszaki támogatási oldal - ITConstruct

Az árakra vonatkozó információk csak tájékoztató jellegűek, és nem egy nyilvános ajánlat.

A TAMMA FONTOSSÁGA - KORLÁTOZÓ PROTEIN-KUTATÁS A KÉPES KÖZVETLEN NEPHROLITIAI KÉSZÜLÉKEKBEN t

Teljes szöveg:

absztrakt

A KUTATÁS CÉLJA. A Tamm-Horsfall fehérje (BTX) koncentrációjának és szerepének meghatározása a visszatérő nephrolithiasis patogenezisében. BETEGEK ÉS MÓDSZEREK. 62 ismétlődő nefrolitiasisban szenvedő beteget vizsgáltak, 34 beteg egyoldalú nephrolithiasisban és 20 beteget a kontroll csoportból. A BTX-t a betegek napi vizeletéből izoláltuk a fénydinamikus szórás módszerével, amely lehetővé teszi a részecskeméret-eloszlású hisztogramok elérését a nanométerektől a tíz mikronig terjedő tartományban, miközben megtartja a szubsztrátok natív tulajdonságait. EREDMÉNYEK. A kontroll csoportban a BTX részecskék átlagos hossza 138,4 ± 1,7 nm volt. Az egyoldalú nefrolitiasisban szenvedő csoportban az átlagos BTX-részecskehossz 186,2 ± 2,1 nm volt. Az átlagos BTX hullámhossz a kétoldali nefrolitiasisban szenvedő betegek csoportjában 1962,4 ± 12,3 nm volt. KÖVETKEZTETÉS. A BTX koncentrációja a bilaterális recidiváló nephrolithiasisban szenvedő egyénekben szignifikánsan magasabb, mint a vizsgált csoportokban lévő betegeknél, ami alapul szolgálhat az urolithiasis korai diagnózisának új megközelítésének kialakításához, valamint a kőképződés megelőzésére szolgáló új farmakológiai módszerek kifejlesztéséhez.

A kulcs. a szavakat

A szerzőkről

197022, Szentpétervár, ul. L. Tolstoy, 17 Tel. 8 (812) 234-91-96

Irodalom

1. Frequenz GH. Lokalization und Begleiterkrankungen der Harn steine. 1671-es elemzés Urolithiasis - Obduktionen. Z Urol Nephrol 1990; 83 (9): 469-474

2. Pak CYC. Vese kő. Lancet 1998; 351: 1797-1801

3. Silva JAM, Guerra PG, Raggi P. és mtsai. A kő recidívák aránya és a metafilaxia extracorporális lökéshullám litotripszián ment át. 10. Eur. Symp. Urolithiasis 2002-ben; 279-281

4. Pack CY, Skurla C, Harvey J A vesekőképződés vizelet kockázati tényezőinek grafikus megjelenítése. J Urol 1985; 134 (5): 867-870

5. Shiraga N, Min W, Vandusen WJ. et al. A kalcium-oxalát gátlása: Az aszparaginsavban gazdag szupercsalád másik mexikói. Nati Acad Sci USA, 1992; 89: 421

6. Carvalho M, Mulinari RA, Nakagawa Y. A Tamm Feline fehérje és az uromodulin szerepe a kalcium-oxalát kristályosításban. Brazil Journal of Medical and Biological Research 2002; 35: 1165-1172

7. Tamm I, Horsfall FL. A vizeletben jelenlévő virális hemagglutináció jellemzése és szeparálása. Progress Biol Med 1950; 74: 108-114

8. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin AB, Emanuel Yu.V. Dinamikus fényszórás alkalmazása a Tamm-Horsfall fehérje reverzibilis megamolekuláris komplexeinek tanulmányozására és szerepükre az urolithiasis korai diagnózisában. Klinikai és laboratóriumi konzultáció 2008; 6 (25): 33-39

9. Wenk RE, Bhagavan BS, Rudert J. Tamm-Horsfall, reflux nephropathia és nefritidek. Pathobiol Annu 1981; 11: 229-257

10. Glikin AE. Polimerin-metaszomatikus kristályosodás. SPb., Neva, 2004. 320s

11. Rosenfeld R, Bangio H, Gerwig GJ és mtsai. A fehérjék elemzésére szolgáló tömbös módszer. J Biochem Biophys Methods 2007; 70: 415

12. Knorle R, Schnierle P, Koch A. és mtsai. A Tamm-Horsfall glikoprotein képződését Fourier-transzformációs infravörös spektroszkópiával vizsgáltuk. Clin Chem 1994; 40 (9): 1739-1743

További fájlok

Idézet: Al-Shukri S. K., Gorbachev M.I., Goloshchapov E.T. A TAMMA FONTOSSÁGA - KORLÁTOZÓ PROTEIN-VIZSGÁLATOK A KÉPES KÖZVETLEN NEPHROLITIAIS KÉPESSÉGÉBEN. Nefrológiai. 2013; 17 (2): 101-103. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Idézet: Al-Shukri S.H., Gorbachev M.I., Goloschapov E.T. A TAMM-HORSFALL PROTEIN TANULMÁNYOK ÉRTÉKÉRE A KÉPES KÖZVETLEN NEPHROLITHIASIS KÉPESSÉGÉBEN Nefrológia (Szentpétervár). 2013; 17 (2): 101-103. (Russ.) Https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

linkek

  • A linkek nincsenek meghatározva.