Az injekciók elkészítéséhez porok formájában előállított készítmények megkövetelik a használati utasításban előírt összes tárolási feltétel betartását. Az ajánlások figyelmen kívül hagyása a gyógyszer korai romlásához és tulajdonságainak elvesztéséhez vezethet, ami az emberi egészség komplikációjához vezethet.

Tárolási idő

A kartondoboz felső oldalán, valamint az egyes üvegpalackok címkéjén feltüntetik a dátumot, amelyre érvényes. A cefazolin eltarthatósága 3 év.

A hígítatlan formában lévő gyógyszer szobahőmérsékleten vagy hűtőszekrényben tárolható - nincs különbség.

Ha kiderül, hogy a lejárati idő 5-10 napig, akkor az eszközt használhatja. A legfontosabb az, hogy kövessük a felvételi szabályokat, és figyeljünk a jólét minden változására.

A port tartalmazó injekciós üveg felnyitása után az oldatot azonnal fel kell készíteni. Legfeljebb 24 órán át tárolható, csak hűtőszekrényben - + 5 ° C és + 7 ° C közötti hőmérsékleten.

Idővel változhat a por konzisztenciája, egyes egyes részecskék tapadása, ami azonnal feloldódik, amikor az oldószer-készítménnyel keveredik.

A késedelmes cefazolin azonosítható a csomagoláson feltüntetett időpontok és az ampullák összehasonlításával. Szemrevételezéssel ellenőrizni kell a fehér por magas higroszkóposságát. Világos sárga árnyalat létezik. Nincsenek más részecskék és szennyeződések.

A lejárt gyógyszerek használata szigorúan tilos, mivel káros lehet az egészségre.

Hogyan kell tárolni

Otthoni feltételek - a legjobb megoldás az eszköz tárolására. A hígítatlan port legjobban az elsősegély-készletbe helyezik - sötét és száraz helyen, ahol a hőmérséklet nem haladja meg a + 25 ° C-ot. Az előkészített oldat, ahogy fentebb említettük, a hűtőben.

Ne hagyja a cefazolint napfény és még mesterséges világítás hatására. Tartsa távol a nedvességtől.

Kábítószer-tárolási feltételek gyógyszertárakban és klinikákban

A klinikai központokban, ahol a gyógyszert kezelik, az eredeti csomagolásban tárolják az átlátszatlan szekrényekben vagy tartályokban. Gyógyszertárakban - a kirakat polcain.

Ha a lejárt vagy hibás termék megtalálható, a GOST 17768-90 szerint azonnal el kell dobni - át kell adni egy olyan vállalat munkavállalóinak, akiknek engedélye és felszerelése van a gyógyszerek megsemmisítésére.

A szállítást a GOST követelményeinek figyelembevételével is végzik, és a csomag minden egységére és használati utasítására egy teljes csomagot tartalmaz.

alkalmazási körét

Forma felszabadulás - por az injekcióhoz. Csomagolás - kartonból készült, fehér és kék színben. Gyártó ország - India.

Különböző fertőző betegségek kezelésére használják.

A gyógyszertárak csak recept alapján kaphatók.

A fertőzés okozta betegség kezelése hosszú távú gyógyszert és gyógyszert tartalmaz. A cefazolin az egyik leghatékonyabb eszköz, ezért igen gyakori. A lényeg az, hogy ne sértse a tárolás szabályait és feltételeit, különben fennáll a veszélye annak, hogy elrontja a rontott kábítószert.

Mennyi ideig tarthatja hígított cefazolin?

Mennyi ideig tarthatja hígított cefazolin?

Elvált cefazolin nem ajánlott tárolni, ezért közvetlenül a használat előtt kell főzni. Az elvált cefazolin bevezetése, amely 6 óra alatt állt, tályogot okozhat. Továbbá, az antibiotikum aktivitása állva csökken.

Ha Cefazolin-ot kapsz intramuszkulárisan, akkor Novocain-tal kell hígítani.

A két gyógyszer kombinálása után egyikük nem akarja a végéig feloldódni, hogy ezt megtegye, tartsa az injekciós üveget a kézben lévő oldattal az oldat testhőmérsékletének felmelegítéséhez, és körülbelül 5-8 percig tart, majd alaposan rázza fel az injekciós üveget és végezzen injekciót.

Ha valamilyen oknál fogva nem volt ideje injekció készítésére, akkor az ampullát az oldattal hűtőszekrényben lehet eltávolítani, de csak 12 órán át.

Ha injekciót ad be intravénásan egy fecskendőn keresztül, akkor nem kell a Novocainumot hígítani, mert ez a Novocainum-dal való hígítás módja ellenjavallt 18 év alatti gyermekek, az idősek, betegségek és vesebetegségek esetén.

cefazolin

A cefazolin egy cefalosporin antibiotikum, amely baktericid hatású. Különböző fertőző és gyulladásos megbetegedések kezelésében használatos, a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban hatékony. Tanulmányi utasításokat igényel, mivel mellékhatásokat okozhat.

A kérdés formája és összetétele

A vizsgált gyógyszert por formájában állítják elő, amely injekciós oldat elkészítésére szolgál. Végrehajtott eszközök üvegpalackokban, és a következő besorolással rendelkeznek:

• 250 mg mennyiségben a fő hatóanyagot tartalmazó készítmény;
• 500 mg cefazolin port tartalmazó injekciós üveg;
• hatóanyag tartalmával 1 g mennyiségben.

A cefazolin fő hatóanyaga a gyógyszer bármely típusában nátrium-só formájában van jelen. A port injekcióhoz való vízzel vagy novokainnal való hígításra szánták.

Használati jelzések

A fertőzött és gyulladásos megbetegedések terápiája során a cefalosporin-sorozat tekintett antibiotikumát alkalmazzák. A használati utasítás szerint a cefazolint az alábbi diagnosztizált kórképekre kell felírni:

• hashártyagyulladás;
• a vizelet- és nemi szervrendszerek fertőző betegségei (beleértve néhány nemi - például gonorrhea és / vagy szifiliszt);
• az ízületeket és a csontokat érintő fertőző betegségek;
• légúti betegségek;
• szepszis;
• endocarditis.

A beadott gyógyszert gyakran a posztoperatív időszakban írják elő, és ebben az esetben megelőző gyógyszer a szövődmények megelőzésére.

Cefazolin - használati és adagolási utasítások

A cefalosporin antibiotikum beadható intravénásán és intramuszkulárisan. Ehhez a port injekciós vízzel hígítjuk a következő arányban: 0,5 g száraz tömeg 2 ml folyadékra, 1 g száraz tömeg 4 ml folyadékra vonatkoztatva. Hígítás után az injekciós üveget erőteljesen rázzuk addig, amíg a por teljesen fel nem oldódik - az eredmény homogén oldat.

A gyógyszer alkalmazására vonatkozó általános ajánlások a következők:

• a felnőttek napi adagja nem haladhatja meg az 1 g-ot;
• a beadásra rendelkezésre álló maximum 6 g;
• az injekció időtartama - legfeljebb 10 nap;
• naponta cefazolin injekciót helyeznek 3-4 alkalommal.

Csak a kezelőorvos állapíthatja meg a pontos napi adagot és a kezelés időtartamát a bemutatott készítményrel egy adott beteg számára. A cefazolin használati utasításának ajánlásai alapján azonban a szakértők általában az alábbiak szerint járnak el:

1. Amikor a vesék diagnosztizált rendellenességei először 500 mg-ban lépnek be a "sokk" adagba. Ezután adagonként 250 mg fenntartó terápiát adnak, az injekciókat legalább 18 órás időközönként kell beadni.
2. Az 1 hónapnál idősebb gyermekek életkora jelentősen csökkenti az adagolást - maximum 100 mg naponta.
3. A posztoperatív szövődmények megelőzésére a műtét előtt 1 órával (intravénásan) 1 g hatóanyagot (intravénásan) adunk be, a műtét utáni első napon pedig 500 mg intravénásan.

Ellenjavallatok

A statisztikák szerint a cefazolin jól tolerálható a betegek ellenére, annak ellenére, hogy számos mellékhatás jelentkezik. A szóban forgó gyógyszer kinevezésének kategorikus ellenjavallata a cefalosporin gyógyszerek, a terhesség és a szoptatás allergia.

Nagyon óvatosan a szerszám alkalmazható a pepeudomembranus típusú, inokulitisz típusú veseelégtelenségben diagnosztizált betegek kezelésére. Ebben az esetben a betegeket folyamatosan ellenőrizni kell.

Különleges használati utasítások és figyelmeztetések

Használati utasítás Cefazolin kategorikus: gondosan figyelemmel kell kísérni az intestinalis colitisben szenvedő betegeket - a gyógyszer visszaesést okozhat.

A jelen gyógyszeres kezelés során a vizeletvizsgálatok laboratóriumi vizsgálatának eredményeit megváltoztathatjuk - hamis pozitív reakció a glükózra nézve.

A hígított port azonnal fel kell használni, az oldat tárolása nem ajánlott.

A cefazolin farmakológiai hatása

A cefalosporin antibiotikumnak széles baktericid hatása van. Aktívan elpusztítja a gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusokat. Teljesen hatástalan az anaerob baktériumok és az indol-pozitív törzsek esetében.

A gyógyszer teljes kivonása a testből 8 óra múlva végződik (250 mg cefazolin egyidejű bevitelével. A májban, az epehólyagban és a vesében megtalálható a gyógyszer felhalmozódásának jelei.

Mellékhatások

A cefazolin számos mellékhatást okozhat, mivel a test minden szervét és rendszerét érinti. A leggyakoribb mellékhatások a következők:

• hányinger és hányás, az étkezési bevételtől függetlenül előforduló;
• hasmenés vagy székrekedés;
• duzzanat, dysbiosis jelei, epigasztikus fájdalom;
• a máj fokozott transzamináz aktivitása;
• a hasmenés és a végbél súlyos viszketése.

Egyes betegeknél a cefazolinra gyakorolt ​​allergiás reakciók megfigyelhetők:

• bőrkiütés és viszketés;
• lázas állapot;
• archiperémia és perifériás ödéma;
• exudatív erythema;
• anafilaxiás sokk.

Sokkal ritkábban, de az orvosok megvizsgálhatják a nem specifikus mellékhatásokat:

• stomatitis és glossitis;
• hepatitis és obstruktív sárgaság;
• leukopenia és thrombocytopenia;
• hemolitikus jellegű vérszegénység.

Helyi reakciók léphetnek fel az injekció beadásának helyén - fájdalom és zsíros érzések a vénában, infiltráció intramuszkuláris adagolással és flebitis kialakulása.

Bármilyen mellékhatásnak indokoltnak kell lennie az orvossal való kapcsolatfelvételre - legvalószínűbb, hogy módosítania kell az adagot vagy teljesen módosítania kell a terápiás intézkedéseket.

A cefazolin kölcsönhatása más gyógyszerekkel

Szigorúan tilos használni egyidejűleg cefalosporin antibiotikumot diuretikumokkal és antikoagulánsokkal.

A cefazolin nem ajánlott az aminoglikozidokkal kombinálni - ez nagyban növeli a vesék patológiáinak kialakulásának kockázatát.

Fontos: a bemutatott gyógyszert nem szabad feloldani lidokainnal - ezek a két gyógyszer gyógyászatilag összeegyeztethetetlenek.

Alkohol kölcsönhatás

A szakértők szerint az antibiotikumok és az alkoholtartalmú italok kombinációja elfogadhatatlan - ez súlyos mellékhatások kialakulásához vezethet.

túladagolás

Lehetetlen elismerni, hogy az előírt adagot túllépik, ha az injekciókat orvosi szakemberek felügyelete alatt végzik. A helytelenül kiszámított dózis a beteg állapotának jelentős romlásához és a fent leírt mellékhatások hirtelen megjelenéséhez vezethet.

Cefazolin alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

A cefalosporin-sorozat tekintett antibiotikuma kategorikusan ellenjavallt a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

Újszülöttek és gyermekek számára

A cefazolin nem alkalmazható újszülöttkori időszakban - nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer hatása a csecsemő testére. Javasoljuk, hogy a bemutatott gyógyszert 1 hónapos kortól írja elő.

Hogyan és mennyi tárolja a gyógyszert

A cefazolint normál körülmények között, gyermekektől elzárva és 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Az eltarthatósági időtartam nem haladhatja meg a 2 évet.

Cefazolin: használati utasítás

struktúra

leírás

Farmakológiai hatás

Az I. csoportba tartozó cefalosporinok félszintetikus antibiotikuma parenterális használatra.

A cefazolin hatásmechanizmusa a baktériumok baktériumsejtjeinek szintézisének elnyomásán alapul a növekedési fázisban a penicillin-kötő fehérjék (PSB), például a transzpeptidázok blokkolása miatt. Ez baktericid hatáshoz vezet.

A farmakokinetika és a farmakodinamika közötti kapcsolat

A cefazolin hatásossága lényegében attól függ, hogy az adott kórokozó esetében a hatóanyag mennyi ideig van fenntartva a minimális gátló koncentráció (MIC) felett.

Általában érzékeny mikroorganizmusok:

Aerob gram-pozitív mikroorganizmusok:

Staphylococcus aureus (Meticicin-sensibel)

Aerob gram-negatív mikroorganizmusok:

Mikroorganizmusok, amelyek megszerzett rezisztenciát mutathatnak:

Aerob gram-pozitív mikroorganizmusok:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermedier)

Aerob gram-negatív mikroorganizmusok:

Természetes ellenállású mikroorganizmusok:

Aerob gram-pozitív mikroorganizmusok:

Staphylococcus aureus (meticillin-rezisztens)

Streptococcus pneumoniae (penicillin-rezisztens)

Aerob gram-negatív mikroorganizmusok:

farmakokinetikája

Lenyelve a gyógyszert a gyomor-bél traktusban elpusztítják, ezért a cefazolin csak parenterálisan kerül beadásra. Az i / m injekció után gyorsan felszívódik; a beadott adag körülbelül 90% -a kötődik a vérfehérjékhez. A cefazolin maximális koncentrációja a vérben az injekció beadása után 1 óra múlva figyelhető meg. 0,5 g vagy 1 g dózisú i / m adagolás esetén a C max 37 és 64 μg / ml, 8 óra elteltével a szérumkoncentráció 3 és 7 μg / ml. Az 1 g C max - 185 µg / ml dózis bejuttatásával a szérum koncentrációja 8 óra - 4 µg / ml után. T_1/2 a vérből - kb. 1,8 órát egy / in és 2 órával az injekció beadása után. A terápiás koncentrációkat a vérplazmában 8-12 órán át tárolják, behatol az ízületekbe, a szív- és érrendszeri szövetekbe, a hasüregbe, a vesékbe és a húgyutakba, a placentába, a középfülbe, a légutakba, a bőrbe és a lágy szövetekbe. Az epehólyag és az epe szöveti koncentrációja szignifikánsan magasabb, mint a szérumban. Szinoviális folyadékban a cefazolin szintje a beadás után körülbelül 4 órával összehasonlítható a szérumszintekkel. Rossz áthalad a BBB-n. A placentán lévő gáton áthalad a magzatvízben. Az anyatejbe kis mennyiségben szekretálódik. Eloszlási térfogat - 0,12 l / kg.

Nem biotranszformált. Főleg a vesén keresztül változik változatlan formában: az első 6 órában - körülbelül 60%, 24 óra után - 70-80%. 0,5 g és 1,0 g dózisban történő beadás után a maximális vizeletkoncentráció 2400 μg / ml és 4000 μg / ml. A gyógyszer kis mennyisége az epe kiválasztódik.

Használati jelzések

Az injekcióhoz való cefazolin a következő fertőzések kezelésére szolgál: fogékony mikroorganizmusok:

Légzőszervi fertőzések: S. pneumoniae, S. aureus (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket) és S. pyogenes okozta fertőzések.

Az injektálható benzathin penicillint a sztreptococcus fertőzések kezelésében és megelőzésében a választott gyógyszernek tekintik, beleértve a reuma megelőzését is.

A cefazolin hatékonyan megszünteti a streptococcusot az orrnyálkahártyából, de nincsenek adatok a cefazolin hatékonyságáról a reuma későbbi megelőzésében.

Húgyúti fertőzések: E. coli, P. mirabilis okozta.

A bőr és annak szerkezetei fertőzései: S. aureus (beleértve a béta-laktamázt termelő törzseket), S. pyogenes és más streptococcus törzsek által okozott fertőzések.

Az epehólyag-fertőzések: E. coli, Streptococcus, P. mirabilis és S. aureus különböző törzsei által okozott fertőzések.

Csontok és ízületek fertőzése: S. aureus okozta.

Genitális fertőzések (beleértve a prostatitist, az epididimitist): E. coli, P. mirabilis okozta.

Szeptikémia: S. pneumoniae, S. aureus (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket), P. mirabilis, E. coli okozta.

Endokarditisz: S. pyogenes (beleértve a béta-laktamázt termelő törzseket) okozta. Megfelelő tenyésztési és érzékenységi vizsgálatokat kell végezni a patogén cefazolinra való érzékenységének meghatározására.

Perioperatív profilaxis: a cefazolin megelőző alkalmazása műtét előtt, a műtét során, és a műtét után csökkentheti a műtéten átesett betegeknél bizonyos posztoperatív fertőzések előfordulási gyakoriságát, amelyek szennyezettnek vagy potenciálisan szennyezettnek minősülnek (pl. : 70 év feletti életkor, akut cholecystitis, obstruktív sárgaság vagy epekő jelenléte).

A cefazolin perioperatív alkalmazása hatékony lehet olyan sebészeti betegeknél is, akiknél a sebészeti helyszínen jelentkező fertőzés komoly kockázatot jelent (például nyitott szívműtét és protézisek).

A cefazolin profilaktikus beadását általában a műtétet követő 24 órás periódusban kell abbahagyni. A műtét során, ahol a fertőzés előfordulása különösen pusztító lehet (például a nyitott szívműtét és a protéziseknél), a cefazolin profilaktikus beadása 3–5 napig tarthat a művelet befejezése után.

A gyógyszer-rezisztens baktériumok fejlődésének csökkentése és a cefazolin és más antibakteriális gyógyszerek hatékonyságának fenntartása érdekében a cefazolin csak a bevált vagy fogékony mikroorganizmus fertőzésének kezelésére vagy megelőzésére használható. Amikor a kultúráról és az érzékenységről szóló információk rendelkezésre állnak, figyelembe kell venni az antibiotikum terápia kiválasztásának vagy megváltoztatásának feltételeit. Ilyen adatok hiányában a helyi epidemiológia és az érzékenység hozzájárulhat a terápia empirikus megválasztásához.

Ellenjavallatok

A cefalosporin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység; terhesség. A gyógyszert nem írják elő az első korú csecsemőknek és gyermekeknek.

Óvatosan: veseelégtelenség, bélbetegség (beleértve a colitis történetét).

Terhesség és szoptatás

A szoptatás ideje alatt a gyógyszert óvatosan alkalmazzák, a kezelés ideje alatt leállítják a szoptatást. A terhesség alatt történő alkalmazás csak egészségügyi okokból engedélyezett.

Adagolás és adagolás

A gyógyszert intramuszkulárisan és intravénásan (jet vagy csepegtető) adjuk be. Az adagolási rendet egyedileg állítják be, figyelembe véve a betegség súlyosságát, a kórokozó típusát és a cefazolinra való érzékenységét.

Oldatos injekciók és infúzió készítése

Az intramuszkuláris beadáshoz az injekciós üveg tartalma 0,5 g hatóanyagot 2 ml-ben, 1 g 4 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban vagy steril injekcióhoz való vízben feloldunk. A kapott oldatot az izomba mélyen beinjektáljuk.

Intravénás jet-injekcióhoz a gyógyszer egyetlen dózisát 10 ml izotóniás nátrium-klorid-oldattal vagy steril injekciós vízzel hígítjuk, és lassan 3-5 perc alatt injektáljuk. Intravénás csepegtetéshez 0,5 g vagy 1 g hatóanyagot 50-100 ml injekcióhoz való vízzel vagy nátrium-klorid vagy 5% -os dextróz izotóniás oldatával hígítunk és 20-30 percig injektálunk (az injekciós sebesség 60-80 csepp per 1 perc) ).

Csak az átlátszó, frissen elkészített oldatok használhatók.

Felnőttek esetében a gram-pozitív mikroorganizmusok által okozott fertőzések esetén a cefazolin egyszeri adagja 0,25-0,5 g minden 8 órában, a légutak fertőzése esetén a pneumococcusok vagy a húgyúti fertőzések felnőtteknél 0,5-1 g-os adagja van. 12 óra. Gram-negatív mikroorganizmusok által okozott betegségek esetén a gyógyszer 0,5-1 g-os dózisban kerül kiszerelésre 6-8 óránként.

Súlyos fertőzések (szepszis, endocarditis, peritonitis, destruktív tüdőgyulladás, akut osteomyelitis, bonyolult urológiai fertőzések) esetén a gyógyszer napi adagja 6 g / nap-ig növelhető maximum 6 g / nap, 6-8 órás injekció beadásával.

A posztoperatív fertőzés megelőzésére - in / in, 1 g 0,5-1 órával a műtét előtt, 0,5-1 g - műtét alatt és 0,5-1 g - 8 óránként a műtét utáni első napokban.

Az 1 hónapnál idősebb gyermekek esetében a gyógyszer 20-50 mg / ttkg napi adagban (3-4 adagban) kerül kiszerelésre; súlyos fertőzésekkel - 90-100 mg / kg. A gyermekek napi maximális adagja 100 mg / kg.

A kezelés átlagos időtartama 7-10 nap.

Ha a cefazolint a vesekárosodásban szenvedő betegeknél felírják, az adagolási rend módosítására van szükség. Felnőtteknél a gyógyszer dózisa csökken, és az injekció beadása közötti intervallum nő. A kezdeti dózis a veseműködési zavar mértékétől függetlenül 0,5 g, továbbá a következő cefazolin adagolási rendet ajánlott felnőtt vesekárosodásban szenvedő betegeknél:

- a kreatinin clearance 55 ml / perc. és annál többet adhat meg a teljes adagot;

- a kreatinin clearance 35-54 ml / perc. megadhatja a teljes adagot, de az injekciók közötti intervallumokat 8 órára kell növelni;

- a kreatinin-clearance kevesebb, mint 11-34 ml / perc. ½ adagot kell beadni 12 órás intervallumban az injekciók között;

- kreatinin clearance-e 10 ml / perc. és kevesebb, mint ½ adagot adunk be 18-24 órás injekciók közötti intervallummal.

Gyermekek veseműködési zavara esetén először a gyógyszer szokásos egyszeri adagját adják be, a következő dózisokat a veseelégtelenség mértékének figyelembevételével korrigáljuk:

- a kreatinin clearance 70-40 ml / perc. a hatóanyagot 12-30 mg / kg napi dózisban adjuk be, két adagra osztva, 12 órás intervallumban;

- kreatinin-clearance 40-20 ml / perc. a hatóanyagot napi 5-12,5 mg / kg dózisban adjuk be, két adagra osztva, 12 órás intervallumban;

- kreatinin-clearance kevesebb, mint 5-20 ml / perc. a hatóanyagot napi 2-5 mg / kg dózisban adjuk be, két adagra osztva, 24 órás intervallumban.

Mellékhatások

Immunrendszer: bőrkiütés, viszketés, bőrpír, bőrgyulladás, csalánkiütés, hipertermia, angioneurotikus ödéma, anafilaxiás sokk, váladékos erythema multiforme, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), eosinophilia, ízületi fájdalom, szérumbetegség, bronchospasmus.

A vérrendszer és a nyirokrendszer részéről leukopenia, agranulocitózis, neutropenia jelentkezett; lymphopenia, hemolitikus anaemia, aplasztikus anaemia, thrombocytopenia / thrombocytosis, hypoprothrombinemia, hematokrit csökkenés, protrombin idő növekedése, pancytopenia.

A gyomor-bélrendszer részéről: anorexia, hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, duzzanat, pszeudomembranosus colitis tünetei, amelyek a kezelés alatt vagy után jelentkezhetnek, hosszú távú alkalmazás esetén diszbakteriózist, a gastrointestinalis traktus candidiacosisát (beleértve kandidális stomatitis). Egyes esetekben az ALT és az AST és az alkáli foszfatáz szintje emelkedett, rendkívül ritkán - átmeneti hepatitis és kolesztatikus sárgaság, hyperbilirubinemia.

A vizeletrendszer részéről: vesekárosodás (a karbamid nitrogénszintjének emelkedése a vérben, hypercreatininemia); ilyen esetekben a gyógyszer dózisa csökken, és a kezelést ezen indikátorok dinamikájának ellenőrzése alatt végezzük. Ritkán jelentettek intersticiális nefritist és egyéb vesefunkciós rendellenességeket (nefropátia, a vese papillájának nekrózisa, veseelégtelenség).

Neurológiai rendellenességek: fejfájás, szédülés, paresztézia, szorongás, izgatottság, hiperaktivitás, rohamok.

Az injekció beadásának helyén fellépő reakciók: fájdalom, indukció, duzzanat az injekció beadásának helyén, intravénás beadással kialakult flebitis esetek.

Egyéb mellékhatások: általános gyengeség, halvány bőr, tachycardia, vérzés. Ritkán előfordulhat anogenitális viszketés, genitális kandidozis és vaginitis. Pozitív Coombs teszt. Hosszú ideig tartó használat esetén a gyógyszer rezisztens kórokozók által okozott szuperinfekció alakulhat ki.

túladagolás

A gyógyszer ésszerűtlenül nagy dózisainak parenterális beadása szédülést, érzéstelenítést és fejfájást okozhat. A cefazolin túladagolásával vagy a krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek kumulációjával neurotoxikus hatások léphetnek fel, fokozott görcsös készséggel, általánosított klón-tonikus görcsökkel, hányással és tachycardiával.

Kezelés: hagyja abba a gyógyszer használatát, ha szükséges - antikonvulzív, deszenzitizáló terápia végzésére. Súlyos túladagolás esetén a hematológiai, vese-, máj- és véralvadási rendszer fenntartó terápiája és monitorozása javasolt, amíg a beteg állapota stabilizálódik. A gyógyszer a hemodialízisből választódik ki; a peritoneális dialízis kevésbé hatékony.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokkal és diuretikumokkal együtt, beleértve furoszemid, etakrinsav (ciklus diuretikumokkal egyidejűleg, cefazolin kanális szekréciója blokkolva van).

Az antibakteriális hatás szinergizmusát az aminoglikozid antibiotikumokkal kombinálva figyelték meg. Az aminoglikozidok növelik a vesekárosodás kockázatát. Az aminoglikozidokkal nem kompatibilis (kölcsönös inaktiválás). A gyógyszer nem keverhető ugyanabban az infúziós injekciós üvegben más antibiotikumokkal (kémiai összeférhetetlenség).

A gyógyszer kiválasztása csökken, míg a találkozó a probenitsid-szel. A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek lassítják a kiválasztást, növelik a vér koncentrációját és fokozzák a toxikus reakciók kockázatát.

Cefazolin összeegyeztethetetlen tartalmazó gyógyszereket amikacin, amobarbitál-nátrium, bleomicin-szulfát, kalcium-gluceptát, kalcium-glükonát, cimetidin hidroklorid, kolistimetat nátrium, eritromicin-gluceptát, kanamicin-szulfát, oxitetraciklin-hidroklorid, pentobarbitál-nátrium, polimixin-B-szulfát és a tetraciklin hidroklorid.

Az etanollal egyidejűleg a diszulfiramszerű reakciók lehetségesek.

A cefazolin és a penicillin készítmények keresztreakciója előfordulhat.

A cefazolin csökkentheti a BCG vakcina, tífusz vakcina terápiás hatását, ezért ez a kombináció nem ajánlott.

Biztonsági óvintézkedések

A penicillinekre, karbapenemekre adott allergiás reakciókban szenvedő betegek fokozott érzékenységet okozhatnak a cefalosporin antibiotikumok iránt, ezért tisztában kell lenniük a kereszt allergiás reakciók kialakulásának lehetőségével.

A cefazolinnal történő kezelés során pozitív (direkt és közvetett) Coombs mintákat és hamis pozitív reakciót lehet elérni a glükózra. A gyógyszer nem befolyásolja az enzim módszerekkel végzett glikozurikus vizsgálatok eredményeit. A kinevezés a gyógyszer súlyosbíthatja a gyomor-bélrendszeri betegségek, különösen a colitis.

Az antibakteriális szerekkel történő kezelés, különösen az idősek súlyos betegségei, valamint a gyengített betegek, gyermekek esetében az antibiotikummal kapcsolatos hasmenés, colitis, beleértve a pszeudomembranosus colitist is. Ezért, ha a hasmenés a cefazolin-kezelés alatt vagy azt követően jelentkezik, ki kell zárni ezeket a diagnózisokat, beleértve a pszeudomembranosus colitist is. A cefazolin alkalmazását súlyos és / vagy vér hasmenés esetén és megfelelő terápiával kell végezni. A szükséges kezelés hiányában mérgező megakolon, peritonitis és sokk alakulhat ki.

A normális vesefunkciójú geriátriai betegeknél nem szükséges az adag módosítása.

A cefazolin intrathecálisan nem adható be a központi idegrendszerből származó súlyos toxikus reakciók, köztük a rohamok miatt.

Azoknál a betegeknél, akiknek a szintézise vagy a K-vitamin hiánya van (pl. Krónikus májbetegség, vesebetegség, idős kor, alultápláltság, hosszú távú antibiotikum-terápia), a cefazolin beadását megelőző antikoagulánsokkal történő hosszan tartó kezelést kell ellenőrizni.

Intravénásan beadott hipotonikus oldatok injekcióhoz való oldószerként történő alkalmazásakor hemolízis alakulhat ki.

Egy cefazolin-Belmed 500 mg-os injekciós üveg 1,05 mmol (24,1 mg) nátriumot tartalmaz. Egy cefazolin-Belmed 1000 mg-os injekciós üveg 2,1 mmol (48,2 mg) nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni azoknál az embereknél, akik kontrollálják a nátrium-bevitelét (alacsony nátriumtartalmú étrend esetén).

Gyermekeknél. A gyógyszer a koraszülötteknek és az 1 hónapos kor alatti gyermekeknek nem írható elő.

A gépjárművek és más potenciálisan veszélyes gépek vezetésére való képességre gyakorolt ​​hatás. Óvatosan kell eljárni a járművek és más potenciálisan veszélyes gépjárművek vezetése miatt a rohamok lehetősége miatt.

Kiadási forma

Tárolási feltételek

A nedvességtől és fénytől védett helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

cefazolin

Az online gyógyszertárak ára:

A cefazolin egy antibakteriális gyógyszer, amely az első generáció széles spektrumával rendelkezik.

A cefazolin felszabadulási formája és összetétele

A cefazolin higroszkópos fehér por formájában kapható üvegben, intravénás és intramuszkuláris injekciók készítéséhez.

Egy injekciós üveg általában 0,5, 1 vagy 2 g cefazolin-nátrium-sót tartalmaz.

A cefazolin farmakológiai hatása

A gyógyszer baktericid hatású cefalosporin antibiotikum.

Ez az antibiotikum a Gram-pozitív mikroorganizmusok ellen hatásos, például: Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Streptococcus spp.; Gram-negatív mikroorganizmusok: Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp., Escherichia coli.

A Leptospira spp., Spirochaetoceae elleni aktivitást is mutatja.

A Proteus spp., A Mycobacterium tuberculosis, a Pseudomonas aeruginosa, az anaerob baktériumok indukciós pozitív törzsei rezisztensek a cefazolinra.

A cefazolin gátolja a bakteriális sejtfal szintézisét.

A cefazolin alkalmazására vonatkozó indikációk

Az utasítások szerint a cefazolint a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok okozta fertőzések kezelésére írják elő, nevezetesen:

• tüdő abscess, pneumonia, empyema;
• szepszis,
• epehólyag- és húgyúti fertőzések;
• hashártyagyulladás;
• égési sérülések, sebfertőzések;
• endocarditis;
• az osteo-ízületi készülék fertőzései;
• osteomyelitis;
• a medencei szervek fertőzései;
• tőgygyulladás;
• lágy szövetek, bőr fertőzései;
• középfülgyulladás;
• szifilisz;
• gonorrhoea.

Ellenjavallatok a cefazolin alkalmazására

Az utasítások szerint a cefazolin ellenjavallt a cefalosporin antibiotikumokra, a terhességre és az egy hónapos korig el nem érő gyermekekre való fokozott érzékenység esetén.

Adagolás és adagolás Cefazolin

A cefazolin intravénás vagy intramuszkuláris beadásra szolgál.

Az intramuszkuláris injekcióhoz az injekciós üveg tartalmát 4-5 ml steril vízzel vagy nátrium-klorid-oldattal hígítjuk, és az izomba (mélyre) injektáljuk.

Az intravénás bolus beviteléhez a gyógyszer egyetlen dózisát 10 ml nátrium-klorid-oldattal hígítjuk és 3-5 percig injektáljuk.

Az intravénás csepegtető beviteléhez 0,5-1 g hatóanyagot hígítunk 100-250 ml 5% -os glükóz-oldattal vagy nátrium-klorid-oldattal, és 20-30 percig (60-80 csepp per perc) injektálunk.

Felnőtt betegek esetében a gyógyszer napi dózisa 1-4 g vagy több (a fertőző folyamat súlyosságától, az azt okozó mikroorganizmus típusától és az antibiotikumra adott érzékenység mértékétől függően).

Cefazolin egyszeri adagja:

• a gram-pozitív baktériumok által okozott fertőzések esetében - 0,25-0,5 g, 8 órás intervallumok között;
• Gram-negatív baktériumok által okozott fertőzések esetén 0,5–1 g, 6–8 órás injekciók közötti intervallummal;
• a légutak mérsékelt pneumococcus fertőzéseivel és a húgyúti fertőzésekkel - 0,5-1 g, a 12 órás injekciók közötti intervallummal;
• súlyos fertőző folyamatokban, például bonyolult urológiai fertőzésekben, endokarditiszben, szepszisben, destruktív tüdőgyulladásban, peritonitisben, akut hematogén osteomyelitisben, akár 6 g-ig, az injekciók közötti intervallumban 6-8 óra alatt.

Az egy hónapnál idősebb gyermekek napi adagja 20-50 mg / testtömeg-kg, 3-4 injekcióra osztva (súlyos fertőzések esetén, akár 100 mg / testtömeg-kg).

Károsodott vesefunkció esetén a kezelési rendet a dóziscsökkenés irányába kell igazítani, és növelni kell az antibiotikum injekciók közötti intervallumot.

A vesekárosodás mértékétől függetlenül a gyógyszer kezdeti dózisa 0,5 g legyen.

A cefazolin mellékhatásai

A vélemények szerint a cefazolin mellékhatásokat okozhat.

Allergiás reakciók: viszketés, csalánkiütés, láz, eozinofília, angioödéma, anafilaxiás sokk, ízületi fájdalom.

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hányás, májenzimek fokozott aktivitása.

A gyógyszer kemoterápiás hatásai által okozott hatások: pszeudomembranosus colitis, kandidozis.

Hematopoetikus rendszer: neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia.

Húgyúti rendszer: a vesék rendellenességei.

Helyi reakciók: a fájdalom megjelenése az intramuszkuláris injekció területén.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek a cefazolin nagy dózisainak (a vizeletben a szérum kreatin és a nitrogén mennyiségének növekedése) során a nefrotoxicitás tüneteit tapasztalhatják. Ilyen esetekben a gyógyszer dózisát csökkenteni kell, és a kezelést ezen indikátorok (hetente egyszer) ellenőrzése alatt kell végezni.

Cefazolin túladagolás

A vélemények szerint a cefazolin az ajánlottnál nagyobb dózisokban beadva paresztéziát, szédülést, fejfájást okoz.

Túladagolás vagy krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek felhalmozódása esetén a neurotoxikus hatások nagy görcsös készséggel, hányással, tachycardiaval, általános klónotonikus rohamokkal fordulnak elő.

A cefazolin túladagolásával a gyógyszer eltávolítása a szervezetből a hemodialízissel felgyorsul.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A cefazolin képes leküzdeni a placentán lévő gátat.

Az anyatejben a gyógyszer alacsony koncentrációja mutatkozott.

Ebben a tekintetben a cefazolin alkalmazása a terhesség és a szoptatás idején csak akkor fordulhat elő, ha az anya előnye magasabb, mint a gyermekre gyakorolt ​​kockázat.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha ezt az antibiotikumot a „loopback” diuretikumokkal egyidejűleg használjuk, blokkolhatja a cefazolin tubuláris szekrécióját.

Ha etanollal egyidejűleg használjuk, diszulfiramszerű reakciók léphetnek fel.

A cefazolin kiválasztását a probenecid befolyásolja.

A cefazolin antikoagulánsokkal egyidejűleg nem ajánlott.

Különleges utasítások

A cefazolin, ha van ilyen, gondosan alkalmazható vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Ilyen esetekben szükség van a dózis egyedi kiválasztására és a gyógyszer beadása közötti időközönként, a szérumban a cefazolin koncentrációjának folyamatos figyelemmel kísérésével. Ha allergiás reakció lép fel, a gyógyszer törlődik, és tüneti kezelést írnak elő.

A penicillinekkel szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek allergiás reakciókat okozhatnak a cefalosporinokra.

A cefazolin-terápia során a vizeletben előforduló hamis pozitív reakció léphet fel.

A cefazolin alkalmazása nem befolyásolja a koncentráció szintjét, ezért a pszichomotoros reakciók sebessége nem változtatja meg az autó és más mechanizmusok vezetési képességét.

Cefazolin tárolási feltételek

A gyógyszert olyan helyen tárolják, ahol a gyermekek korlátozottan hozzáférnek 15-25ºС hőmérsékleten.

Mennyi ideig tarthatja hígított cefazolin?

Mennyi ideig tarthatja hígított cefazolin?

Elvált cefazolin nem ajánlott tárolni, ezért közvetlenül a használat előtt kell főzni. Az elvált cefazolin bevezetése, amely 6 óra alatt állt, tályogot okozhat. Továbbá, az antibiotikum aktivitása állva csökken.

Ha Cefazolin-ot kapsz intramuszkulárisan, akkor Novocain-tal kell hígítani.

A két gyógyszer kombinálása után egyikük nem akarja a végéig feloldódni, hogy ezt elvégezze, tartsa az injekciós üveget a kézben lévő oldattal az oldat testhőmérsékletének felmelegítéséhez, és hagyja körülbelül 5-8 percig hagyni, majd alaposan rázza fel az injekciós üveget és végezzen injekciót.

Ha valamilyen oknál fogva nem volt ideje injekció készítésére, akkor az ampullát az oldattal hűtőszekrényben lehet eltávolítani, de csak 12 órán át.

Ha injekciót ad be intravénásan egy fecskendőn keresztül, akkor nem kell a Novocainumot hígítani, mert ez a Novocainum-dal való hígítás módja ellenjavallt 18 év alatti gyermekek, az idősek, betegségek és vesebetegségek esetén.

Amint feloldja a cefazolint, azonnal adjon injekciót. A maximális lehetséges percek 10-15.

Ezután a gyógyszer hatékonysága csökken, és használhatatlanná és még veszélyessé válik.

Minden felhasználás előtt hígított gyógyszert fel kell hígítani.

cefazolin

Termék neve:

Cefazolin (cefazolin)

struktúra

Nemzetközi és kémiai nevek:
Cefazofin;
(6R, 7R) -3 - [(5-metil) -1,3,4-tiadiazol-2-il) -tiometil] -8-oxo-7- [2- (1H-tetrazol-1-il) -acetamido] -5 -tiia-1-azabiciklo [4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát-nátrium.
Főbb fizikai és kémiai tulajdonságok: fehér vagy csaknem fehér por, nagyon higroszkópos.
1 palack cefazolin-nátriumot tartalmaz sterilen, cefazolin - 0,5, 1 vagy 2 g mennyiségben.

Farmakológiai hatás

A cefazolin széles spektrumú antimikrobiális (baktericid) hatású. Gram-pozitív mikroorganizmusok ellen (Staphylococcus spp., Penicillinázok, a legtöbb Streptococcus spp., Tüdő, beleértve a pneumococcus, Corinebacterium dlphtheriae), gram-negatív mikroorganizmusokkal (Escherichia coli, Salmonella, Ich. Ich, néhány év, néhány, I, I és néhány gram-negatív mikroorganizmus (Escherichia coli, Salmonella spp, Ich. spp., Haemopnylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). A Proteus antibiotikum-rezisztens indol-pozitív törzsei (P. morgani. P.vulgaris, P.rettgeri) nem hatnak rickettsiára, vírusokra, gombákra, protozoonokra. Mint a penicillinek, gátolja a bakteriális sejtfal szintézisét.

farmakokinetikája
Intramuszkuláris adagolás esetén a gyógyszer gyorsan felszívódik, 1 óra elteltével eléri a maximális koncentrációt a vérben, és 8-12 órán át a vérplazmában tényleges koncentrációban marad. Főként (kb. 90%) a vesén keresztül változatlan formában választódik ki.
Behatolódik a placentán keresztül a magzatvízbe és a vérvezetékbe. Nagyon alacsony koncentrációban, az anyatejben található.
A gyógyszer jól áthatol a gyulladt szinoviális membránon az ízületek üregében.
Intravénás adagolás esetén a vérben nagyobb koncentráció jön létre, de a gyógyszer gyorsabban szabadul fel (a felezési idő körülbelül 2 óra).

Használati jelzések

Gél-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok által okozott fertőző betegségek kezelése:
- tüdőgyulladás, tüdő tályog, pleurális empyema;
- peritonitis, septicemia, endocarditis, seb csontritkulása, égési fertőzések;
- húgyúti fertőzések;
- bőr- és lágyszöveti fertőzések;
- az oszteo-ízületi készülék fertőzései.

Használati módszer

A cefazolin intramuszkulárisan és intravénásan (stringino vagy csepegtető) kerül beadásra. Az intramuszkuláris adagoláshoz a gyógyszer oldatát előkészítjük, az injekciós üveg tartalmát 4-5 ml izotóniás nátrium-klorid-oldattal vagy steril injekcióhoz való vízzel hígítjuk, és mélyen beinjektáljuk az izomba. Intravénás jet injekcióhoz a gyógyszer egyetlen dózisát 10 ml izotóniás nátrium-klorid-oldattal hígítjuk, és lassan 3-5 perc alatt injektáljuk. Intravénás csepegtetéshez a hatóanyagot (0,5-1,0 g) 100-250 ml izotóniás nátrium-klorid-oldattal vagy 5% -os glükózoldattal hígítjuk; az injekciót 20-30 percen belül hajtjuk végre (a bevitel sebessége 60-80 csepp per 1 perc).

A gyógyszer napi dózisa felnőtteknek 1 g - 4 g (néha több), és függ a fertőzés súlyosságától, a kórokozó típusától és az antibiotikumra való érzékenységétől.
A gram-pozitív mikroorganizmusok által okozott fertőzések esetén a gyógyszer egyetlen adagja 0,25-0,5 g 8 óránként.

Mérsékelt légúti fertőzések esetén a pneumococcusok és a húgyúti fertőzések okozta fertőzések esetén a gyógyszert 12 óránként 0,5-1,0 g-ban írják elő.

Gram-negatív mikroorganizmusok által okozott betegségekben a gyógyszer 0,5–8,0 g-ban kerül kiszerelésre 6-8 óránként.

Súlyos fertőzések, szepszis, endocarditis, peritonitis, destruktív tüdőgyulladás, akut hematogén osteomyelitis, bonyolult urológiai fertőzések esetén a gyógyszer napi dózisa 6 g-ra (maximum) növelhető 6-8 órás injekciók között.

Az 1 hónapnál idősebb gyermekek esetében a gyógyszer 20-50 mg / testtömegkilogramm (3-4 adagban), a súlyos fertőzések esetében 100 mg / kg (maximális dózis).

A felnőttek kiválasztási funkciójának megsértése esetén a kezelési rendet a gyógyszer dózisának csökkentésével és az injekciók közötti intervallumok növelésével állítják be. A gyógyszer kezdeti dózisa, a veseműködési zavar mértékétől függetlenül, 0,5 g.

Ajánlott adagok vesekárosodott felnőtteknél:
- a karbamid-nitrogén 20-34 mg% -ban és a kreatin clearance 70-40 ml / perc, a gyógyszer adagja könnyű vagy közepes fertőzés esetén 0,25-0,5 g 12 óránként, súlyos fertőzések esetén - 0,5-1, 25 g 12 óránként (felezési idő 3-5 óra);

- 35–49 mg% -os karbamid-nitrogénnel és 40–20 ml / perc clearance-sel, a fertőzés enyhe vagy mérsékelt súlyossága esetén a gyógyszeradag 12 óra alatt 0,125-0,25 g, súlyos fertőzések esetén - 0,25–0,6 g minden alkalommal 12 óra (felezési idő 6-12 óra);

- a karbamid-nitrogén a vérben 50-75 mg% és a clearance 20-5 ml / perc, a gyógyszer adagja enyhe vagy közepes súlyosságú fertőzés esetén 75-150 mg 24 óránként, súlyos fertőzések esetén - 150-400 g 24 óránként (a felezési idő: 15-30 óra);

- a karbamid-nitrogén a 75 mg-os vérben és a clearance 5 ml / perc, a gyógyszer adagja enyhe vagy közepes fertőzés esetén 37,5-75 mg 24 óránként, súlyos fertőzések esetén - 75-200 mg 24 óránként (a felezési idő 30- 40 óra).

Ha a vesefunkció a gyermekeknél károsodik, akkor a Cefazolin szokásos egyszeri dózisát adják be először, majd a következő dózisokat a veseelégtelenség mértékének kiszámításához alkalmazzuk. Mérsékelt veseműködési zavarban (kreatin clearance 70-40 ml / perc) a napi dózis a gyógyszer napi adagjának 60% -a, amelyet a normális vesefunkcióhoz használnak, és két adagra oszlik; 40 és 20 ml / perc kreatin-clearance között a gyógyszer dózisa a normának 25% -a, és két adagra oszlik; szignifikáns vesekárosodásban (kreatin-clearance 20-5 ml / perc), a napi adag 10% -a a 24 órás injekciók közötti intervallumban.

Ne keverje a Cefazolin gyógyszer oldatát más antibiotikumokkal ugyanabban a fecskendőben vagy ugyanabban az infúziós oldatban. A kezelés időtartama a betegség formájától és súlyosságától függ.

Mellékhatások

Allergiás reakciók (gyulladás és pruritus, eozinofília), a máj aminotranszferázok átmeneti növekedése lehetséges.
Azoknál a betegeknél, akiknél korábban a vesefunkció csökkent, a cefazolin (6 g) nagy dózisainak kezelésében a nefrotoxicitás megnyilvánulása lehetséges (a vizelet és a kreatin nitrogéntartalma a vérszérumban nő). Ezekben az esetekben a gyógyszer dózisa csökken, és a kezelést ezen indikátorok dinamikájának (legalább hetente egyszer) ellenőrzése alatt végzik. Emésztőrendszeri betegségek (hányinger, hányás, colitis tünetei stb.) Szintén lehetségesek. Hosszú távú kezelés esetén diszbakteriózis, szuperinfekció alakulhat ki, melyet az ellenálló hatású patogének okoznak.
Az intramuscularis beadás fájdalmas lehet, intravénás flebitisben.

Ellenjavallatok

A páciens túlérzékenysége a cefalosporin-csoport gyógyszereire, terhesség, nem feltüntethető koraszülöttek és egy hónapos kor alatti gyermekek számára.

terhesség

A terhesség és a szoptatás alatt csak szigorú indikációk szerint alkalmazzák.
A vizsgálatokban a cefazolin nem mutatott káros hatást a magzatra.

Kábítószer-kölcsönhatás

A cefazolin vese clearance csökken a probenecid egyidejű alkalmazásával. A vizeletben lévő cukortartalmú laboratóriumi vizsgálatok hamis pozitív eredményei megfigyelhetők, ha Benedict-oldattal, Fehling-oldattal vagy Klinitest tablettákkal végezzük. A cefazolin azonban nem befolyásolja az enzim módszerekkel előállított, a vizeletben lévő cukortartalom elemzésének eredményeit. Ezenkívül a közvetlen és közvetett Coombs-teszt hamis pozitív eredményei is megfigyelhetők, például olyan újszülötteknél, akiknek édesanyjait cefazolinnal kezelték.
A gyógyszert nem szabad antikoagulánsokkal, erős diuretikumokkal (furoszemid, etakrinsav) egyidejűleg alkalmazni.

túladagolás

A parenterális adagolás nagy dózisokban, az ajánlottnál nagyobb mennyiségben szédülést, paresztéziákat és fejfájást okozhat. A krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer túladagolásával vagy kumulációjával neurotoxikus hatások léphetnek fel, megnövekedett görcsös készséggel, generalizált klonotonikus görcsökkel, hányással és tachycardiával. Ha a betegeknél toxikus reakciók alakulnak ki, valamint a cefazolin túladagolásának jelei, a gyógyszer eltávolítása a szervezetből hemodialízissel gyorsítható. Ebben az esetben a peritoneális dialízis hatástalan lesz.

Kiadási forma

0,5, 1 vagy 2 g injekciós üveg injekciós üvegben. 10 palack egy csomagban.

Tárolási feltételek

Gyermekek számára nem elérhető helyen tárolható, fénytől védve 15 és 25 ° C közötti hőmérsékleten.
Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
A gyógyszertárak eladásának feltételei - vényköteles.

cefazolin

Hatóanyag

Farmakológiai csoport

• Antibiotikum, cefalosporin [cefalosporinok]

struktúra

Farmakológiai hatás

Farmakológiai hatások - széles spektrumú antibakteriális.

Adagolás és adagolás

V / m, be / be (jet és csepegés).

Az átlagos napi adag 0,25–1 g; az adagolás gyakorisága naponta 3-4-szer. A legmagasabb napi adag 6 g (ritka esetekben 12 g). A kezelés átlagos időtartama 7-10 nap.

A posztoperatív fertőzés megelőzése érdekében - in / in, 1 g 0,5–1 órával a műtét előtt, 0,5–1 g - a műtét során és 0,5–1 g - a műtét utáni első napokban 8 óránként.

A károsodott veseműködésű betegeknél a kreatinin-clearance értékeknek megfelelően módosítani kell az adagolási rendet: a Cl kreatinin ≥55 ml / perc és a plazma kreatin koncentrációja ≤ 1,5 mg%, a teljes dózis beadása lehetséges; a Cl kreatinin 54–35 ml / perc vagy a plazma kreatin koncentrációja 1,6–3 mg%, a teljes dózis beadható, azonban az injekciók közötti intervallumokat 8 órára kell növelni; Cl kreatinin 34–11 ml / perc vagy plazma kreatin-koncentráció 3,1–4,5 mg% - 1/2 adag 12 órás időközönként; Cl kreatinin ≤ 10 ml / perc vagy plazma kreatin-koncentráció ≥ 4,6 mg és több - 1/2 a szokásos adag minden 18-24 órában Minden ajánlott dózis a kezdeti adagolás után - 0,5 g

1 hónapos és idősebb gyermekek - 25-50 mg / kg / nap; súlyos fertőzés esetén a dózis 100 mg / kg / nap-ra emelhető. Az adagolás gyakorisága - naponta 3-4 alkalommal. Károsodott vesefunkciójú gyermekeknél az adagolási rendet a kreatinin Cl értékétől függően kell elvégezni: kreatinin Cl 40-70 ml / perc - az átlagos napi adag 60% -a 12 óránként; Cl kreatininnel 20–40 ml / perc - az átlagos napi adag 25% -a 12 órás intervallummal; Cl kreatininnel 5–20 ml / perc - az átlagos napi dózis 10% -a 24 óránként.

Injekciós és infúziós oldatok készítése. 0,5 g hatóanyagot feloldunk 2 ml injekcióhoz való vízben, 1 g 4 ml injekcióhoz való vízben. Az intravénás bolus adagolásához a kapott oldatot 5 ml injekcióhoz való vízzel hígítjuk, majd lassan 3-5 perc alatt injektáljuk. Az iv-adagoláshoz a hatóanyagot 50-100 ml 5% -os vagy 10% -os dextróz-oldattal, 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal, Ringer-oldattal, 5% -os nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal hígítjuk.

A tenyésztés során az injekciós üvegeket erőteljesen rázni kell, amíg teljesen fel nem oldódik.

Kiadási forma

Por az intravénás és intramuszkuláris adagoláshoz, 250 mg, 500 mg, 1 g, 10 vagy 20 ml-es üvegpalackban. 1 fl. kartondobozba helyezve.

gyártó

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., India, a Serena Pharma Pvt Ltd., India gyártotta.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (Kelet), Mumbai - 400 099, India.

A fogyasztó azt állítja, hogy a képviselet címére küld

111033, Moszkva, st. Zolotorozhsky tengely, 11, 21. o.

Tel: (495) 796-96-36.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer Cefazolin tárolási feltételei

25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten

Gyermekektől elzárva tartandó.

Cefazolin eltarthatósági ideje

2 év. Elkészítés után - 24 óra (t 5 ° C - 7 nap).

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.