Ezen az oldalon részletes tájékoztatást adott a Ceforal Solyutab használatáról. Rendelkezésre álló gyógyszeradagolási formák (400 mg tabletta) és analógjai. A Ceforal Soljutab által okozott mellékhatásokról tájékoztatást adnak más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokról. Azon betegségekre vonatkozó információk mellett, amelyek kezelésére és megelőzésére előírtak, a gyógyszer (cisztitisz, gonorrhoea, bronchitis, angina), a vételi algoritmusok, a felnőttek és a gyermekek esetleges dózisai részletesen ismertetésre kerülnek, a terhesség és szoptatás alkalmával történő alkalmazás lehetősége meg van határozva. Anotáció a Ceforal Solyutab-hoz, kiegészítve a betegek és az orvosok véleményével. Az antibiotikum összetétele.

Használati utasítás és adagolási rend

Felnőttek és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében a napi adag 400 mg 1 vagy 2 adagban.

A 25-50 kg testtömegű gyermekeket napi 200 mg-os adagban adják be 1 fogadásban.

A tablettát elegendő mennyiségű vízzel lehet lenyelni, vagy vízzel hígítani és a kapott szuszpenziót azonnal elkészíteni. A gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni.

A kezelés időtartama a betegség lefolyásának természetétől és a fertőzés típusától függ. A fertőzés és / vagy láz tüneteinek eltűnése után ajánlatos a gyógyszer szedését legalább 48-72 óráig folytatni.

A légutak és a felső légutak fertőzéseinek kezelése 7-14 nap.

A Streptococcus pyogenes által okozott mandulagyulladás esetén a kezelésnek legalább 10 napnak kell lennie.

A komplikált gonorrhoával a gyógyszer 400 mg-os adagban kerül felírásra.

A nők alsó húgyúti traktusának komplikált fertőzései esetén a gyógyszer 3-7 napig, a felső húgyúti traktusok szövődményes fertőzésére 14 napig előírt.

Férfiaknál a felső és alsó húgyutak komplikált fertőzései esetén a kezelés időtartama 7-14 nap.

struktúra

Cefixime trihidrát + segédanyagok.

A kiadás formái

400 mg diszpergálható tabletta.

A Ceforal Solyutab egy 3 fázisú cefalosporinok csoportjából származó, félig szintetikus antibiotikum orális adagolásra. Baktericid hatású. A hatásmechanizmus a bakteriális sejtfal szintézisének gátlásával jár. A Cefixime rezisztens a széles spektrumú béta-laktamázra, amelyet számos gram-pozitív és gram-negatív baktérium termel.

A klinikai gyakorlatban a cefixim hatékonyságát a Streptococcus pneumoniae (Streptococcus), a Streptococcus pyogenes, a Haemophilus influenzae, a Moraxella catarrhalis, az Escherichia coli (E. coli), a Proteus mirabilis (Proteus), az iisseria iridum iyeraria okozta fertőzésekben igazolták.

A Cefixime a Gram-pozitív - Streptococcus agalactiae és Gram-negatív baktériumok - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca (Klebsiella), Pasteurella multocida, Providencia spp., And.a ellen is aktív. (szalmonella), Shigella spp. (Shigella), Citrobacter amalonaticus, Citrobacter változatos.

A Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, az Enterobacter spp., A Staphylococcus spp. (beleértve a meticillin-rezisztens törzseket), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetikája

Ha a bevétel biohasznosulása 40-50%, és nem függ a táplálékfelvételtől. A cefixim körülbelül 65% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A Cefixime a legmagasabb koncentrációkat hozza létre a vizeletben és az epében. Cefixime behatol a placentába. Az anyatejben a gyógyszer nincs meghatározva. A cefixim nem metabolizálódik a májban; Az elfogadott dózis 50-55% -a 24 órán belül változatlan formában választódik ki a vizelettel, a cefixim kb. 10% -a kiválasztódik az epébe.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

• streptococcus mandulagyulladás (mandulagyulladás) és faringitis;
• orrmelléküreg-gyulladás;
• akut bronchitis;
• a krónikus hörghurut súlyosbodása;
• akut középfülgyulladás;
• komplikált húgyúti fertőzések (cystitis, pyelonephritis);
• komplikált gonorrhoea;
• shigellosis.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység cefalosporinokkal vagy penicillinekkel szemben;
• túlérzékenység a cefiximre vagy a gyógyszer összetevőire.

Különleges utasítások

A penicillinekkel való kereszt-allergiás reakciók lehetősége miatt ajánlott gondosan értékelni a betegek történetét. Allergiás reakció esetén a gyógyszer használatát azonnal fel kell függeszteni.

A gyógyszer hosszú távú alkalmazásával megzavarhatja a bél normál mikroflóráját, ami a Clostridium difficile túlzott szaporodásához és a pszeudomembranosus colitis kialakulásához vezethet. Amikor az antibiotikummal összefüggő hasmenés enyhe formái jelennek meg, általában elegendő a gyógyszer szedése. Súlyosabb formákban javasolt a korrekciós kezelés (például vancomycin adagolása orálisan 250 mg naponta 4 alkalommal). A gasztrointesztinális motilitást gátló, a pszeudomembranosus colitis kialakulását gátló antiariamiás szerek ellenjavallt.

A Ceforal Soluteb hatóanyagának aminoglikozidokkal, polimerxinnel, nátrium-colysymetummal, "hurok" diuretikumokkal (furoszemid, etakrinsav) nagy adagokban történő alkalmazása esetén különösen gondosan figyelemmel kell kísérni a vesefunkciót. A hosszú távú Ceforal Solutab-kezelés után ellenőrizni kell a hematopoiesis funkciót.

A diszpergálható tablettákat csak vízben kell feloldani.

A kezelés alatt a hamis pozitív direkt Coombs-reakció és a vizelet hamis pozitív hatása a glükózra lehetséges, ha néhány vizsgálati rendszert használnak a gyors diagnózishoz.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Nem végeztek vizsgálatokat a Ceforal Solutab gyógyszer hatásáról a gépjárművek és mechanizmusok vezetésére. A lehetséges mellékhatások (pl. Szédülés) miatt óvatosan kell eljárni.

Mellékhatások

• átmeneti leukopenia, agranulocitózis, pancytopenia, hemolitikus anaemia, thrombocytopenia vagy eozinofília;
• véralvadási zavarok;
• csalánkiütés;
• viszketés;
• Lyell-szindróma (ebben az esetben a gyógyszert azonnal törölni kell);
• kábítószer-láz;
• intersticiális nefritisz;
• fejfájás;
• szédülés;
• hangulatzavar;
• hasi fájdalom;
• emésztési zavarok;
• hányinger, hányás;
• hasmenés;
• pszeudomembranos colitis;
• vérvizelés.

Kábítószer-kölcsönhatás

A tubuláris szekréciós blokkolók (beleértve a probenecidet) lassítják a cefixim kiválasztását a vizeletben, ami túladagolási tünetekhez vezethet.

A Ceforal Soljutab csökkenti a protrombin indexet, fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.

A cefixim karbamazepinnel történő egyidejű alkalmazásával megfigyelték az utóbbi plazmakoncentrációjának növekedését; ilyen esetekben tanácsos terápiás gyógyszerellenőrzést végezni.

A gyógyszer Ceforal Solyub analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

Gyermekeknél

A gyermekeknél az antibiotikumok életkorban történő adagolása lehetséges.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Ceforal Solutab gyógyszer használata a terhesség alatt lehetséges abban az esetben, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Szükség esetén a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását, a szoptatást ideiglenesen fel kell függeszteni.

Ceforal Solyutab: használati utasítás

struktúra

1 tabletta tartalmaz:

cefixim - 400 mg (447,7 mg cefixim-trihidrát formájában)

mikrokristályos cellulóz, alacsony helyettesítésű hiprolóz, kolloid szilícium-dioxid, povidon, magnézium-sztearát, kalcium-szacharinát-triszziszkihidrát, eper ízesítés (FA 15757 és PV 4284), festék „sárga naplemente” (E110).

leírás

Hosszú, halvány narancssárga színű tabletta, melynek szélei mindkét oldalon elválaszthatók, az eper szaga.

Farmakológiai hatás

Szemiintetikus antibiotikum a harmadik generációs cefalosporinok csoportjából orális beadásra. Baktericid hatású. A hatásmechanizmus a bakteriális sejtfal szintézisének gátlásával jár. A Cefixime rezisztens a g-pozitív és gram-negatív baktériumok által termelt β-laktamáz hatására.

Az antimikrobiális hatás spektruma

A klinikai gyakorlatban és in vitro a cefixim hatékonyságát a Streptococcus pneumoniae, a Streptococcus pyogenes, a Haemophilus influenzae, a Moraxella catarrhalis, az Escherichia coli, a Proteus mirabilis, a Neisseria gonorrhoeae okozta fertőzésekben igazolták. A Cefixime in vitro aktivitással rendelkezik a Gram-pozitív - Streptococcus agalactiae és Gram-negatív baktériumok ellen - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., A lazac, mint egy néhány éves, jó módja egy jó napnak.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, a legtöbb Enterobacter spp., Staphylococcus spp., (Beleértve a meticillin-rezisztens törzseket), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetikája

Ha a bevétel biohasznosulása 40-50%, és nem függ a táplálékfelvételtől. Maximális plazmakoncentráció (C. T_max) felnőtteknél a 400 mg-os dózisban történő orális adagolás után 3-4 óra múlva érhető el, és 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml dózisban történő beadás után 2,5-4,9 μg / ml. A táplálékfelvétel a gyomor-bél traktusból történő felszívódásánál nincs jelentős hatással.

Az eloszlás térfogata 200 mg cefixim bevitelével 6,7 liter volt, miközben elérte az egyensúlyi koncentrációt - 16,8 liter. A cefixim körülbelül 65% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A Cefixime a legmagasabb koncentrációkat hozza létre a vizeletben és az epében. Cefixime behatol a placentába. A cefixim koncentrációja a köldökzsinórvérben az anyai vérplazma hatóanyagkoncentrációjának 1 / 6-1 / 2-ét érte el; az anyatejben a gyógyszer nincs meghatározva.

Metabolizmus és kiválasztás

A felnőttek és gyermekek eliminációs felezési ideje 3-4 óra, a cefixim nem metabolizálódik a májban; Az elfogadott dózis 50-55% -a 24 órán belül változatlan formában választódik ki a vizelettel, a cefixim kb. 10% -a kiválasztódik az epébe.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Ha a betegnek vesekárosodása van, a felezési idő növekedése és ennek következtében a gyógyszer magasabb plazmakoncentrációja és a vesék eliminációjának lassulása várható. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin clearance-e 30 ml / perc, 400 mg cefixim alkalmazása mellett az eliminációs felezési idő 7-8 órára emelkedik, a maximális plazmakoncentráció átlagosan 7,53 µg / ml, és a vizelettel való kiválasztás 24 óra alatt 5,5%. A májcirrózisban szenvedő betegeknél a felezési idő 6,4 órára nő, a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő (TC_max) - 5,2 óra; ugyanakkor a vesék által eliminált gyógyszer aránya nő. C_max és a farmakokinetikai görbe alatti terület nem változik.

Használati jelzések

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

• streptococcus mandulagyulladás és garatgyulladás
• orrmelléküreg gyulladás
• akut bronchitis
• a krónikus bronchitis súlyosbodása
• akut középfülgyulladás
• komplikált húgyúti fertőzések
• komplikált gonorrhoea
• shigellosis

Ellenjavallatok

• túlérzékenység cefiximre vagy gyógyszer komponensekre
• túlérzékenység cefalosporinokkal vagy penicillinekkel szemben
• nem ajánlott krónikus veseelégtelenségben szenvedő gyermekeknél és 25 kg-nál kisebb testsúlyú gyermekeknél ebben az adagolási formában

Terhesség és szoptatás

Adagolás és adagolás

Felnőttek és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében a napi adag 400 mg egy vagy két adagban.

A 25-50 kg testtömegű gyermekek esetében a hatóanyagot napi 200 mg-os dózisban adják be egyetlen adagban.

A tablettát elegendő mennyiségű vízzel lehet lenyelni, vagy vízzel hígítani és a kapott szuszpenziót azonnal elkészíteni. A gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni.

A kezelés időtartama a betegség lefolyásának természetétől és a fertőzés típusától függ. A fertőzés és / vagy láz tüneteinek eltűnése után ajánlatos a gyógyszer szedését legalább 48-72 óráig folytatni.

A légutak és a felső légutak fertőzéseinek kezelése 7-14 nap.

A Streptococcus pyogenes által okozott mandulagyulladás esetén a kezelésnek legalább 10 napnak kell lennie.

A komplikált gonorrhoával a gyógyszer 400 mg-os adagban kerül felírásra.

A nők alsó húgyúti traktusának komplikált fertőzései esetén a gyógyszer 3-7 napig alkalmazható, a felső húgyúti fertőzések szövődményei nőknél 14 nap.

Férfiaknál a felső és alsó húgyutak komplikált fertőzései esetén a kezelés időtartama 7-14 nap.

Károsodott vesefunkció esetén a dózist a szérum kreatinin-clearance-jétől függően határozzák meg. 21-60 ml / perc kreatinin-clearance esetén vagy hemodialízisben részesülő betegeknél ajánlott más gyógyszerformák alkalmazása a napi dózis 25% -os csökkentésének szükségessége miatt. A kreatinin clearance 20 ml / perc vagy annál kisebb, vagy peritoneális dialízisben szenvedő betegeknél a napi adagot 2-szer kell csökkenteni.

Mellékhatások

A mellékhatásokat gyakoriság szerint osztályozzák. bejelentett esetek:

Nagyon gyakran: (> 10%); gyakran (1-10%); ritkán (0,1-1%); ritkán (0,01-0,1%); nagyon ritkán (≤0,01%);

A vérrendszer és a vérképző szervek részéről:

Nagyon ritkán: átmeneti leukopenia, agranulocitózis, pancytopenia, thrombocytopenia vagy eozinofília. Az alvadási zavarok izolált esetei voltak.

ritka: allergiás reakciók (pl. csalánkiütés, viszketés).

Nagyon ritkán: Lyell-szindróma (ebben az esetben a gyógyszert azonnal törölni kell); más, szenzibilizációval összefüggő allergiás reakciók a drogpestis, a szérum betegség szindróma, a hemolitikus anaemia és az intersticiális nephritis. Anafilaxiás sokk kialakulásával epinefrint, szisztémás glükokortikoszteroidokat és antihisztaminokat adnak be.

Az idegrendszerből:

ritkán: fejfájás, szédülés, dysphoria.

Az emésztőrendszer reakciói:

gyakran: hasi fájdalom, emésztési zavarok, hányinger, hányás és hasmenés.

Nagyon ritkán: pszeudomembranosus colitis.

A hepatobiliáris rendszerből:

ritkán: megnövekedett lúgos foszfatáz és transzaminázok.

Nagyon ritkán: A hepatitisz és a cholestaticus sárgaság válogatott esetei.

A húgyúti rendszerből:

Nagyon ritkán: a kreatinin koncentrációjának enyhe növekedése a vérben, hematuria.

túladagolás

A maximális napi adagot meghaladó dózisban a fenti dózisfüggő mellékhatások gyakoriságát növelhetjük.

Kezelés: gyomormosás; szimptomatikus és támogató terápiát végez. A hemodialízis és a peritoneális dialízis hatástalan.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A tubuláris szekréciós blokkolók (probenecid és mások) lassítják a cefixim kiválasztását a veséken keresztül, ami túladagolási tünetekhez vezethet.

A Cefixime csökkenti a protrombin indexet, fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.

A cefixim karbamazepinnel történő egyidejű alkalmazásával megfigyelték az utóbbi plazmakoncentrációjának növekedését; ilyen esetekben tanácsos terápiás gyógyszerellenőrzést végezni.

Alkalmazás funkciók

A penicillinekkel szembeni kereszt-allergiás reakciók kockázata miatt ajánlott gondosan értékelni a betegek történetét. Allergiás reakció esetén a gyógyszer használatát azonnal fel kell függeszteni.

A gyógyszer hosszú távú alkalmazásával megzavarhatja a bél normál mikroflóráját, ami a Clostridium difficile túlzott szaporodásához és a pszeudomembranosus colitis kialakulásához vezethet. Amikor az antibiotikummal összefüggő hasmenés enyhe formái jelennek meg, általában elegendő a gyógyszer szedése. Súlyosabb formákban ajánlott korrekciós kezelés (például vancomycin napi egyszeri 250 mg-os adagolása 4-szer). A gasztrointesztinális motilitást gátló, a pszeudomembranosus colitis kialakulását gátló antiariamiás szerek ellenjavallt.

A Ceforal Soluteb hatóanyagának aminoglikozidokkal, polimerxinnel, nátrium-colysymetatummal, „hurok” diuretikumokkal (furoszemid, etakrinsav) egyidejű alkalmazása nagy dózisokban szükséges a vesefunkció figyelése. A hosszú távú Ceforal Solutab-kezelés után ellenőrizni kell a hematopoiesis funkciót.

A diszpergálható tablettákat csak vízben kell feloldani. A kezelés alatt a hamis pozitív direkt Coombs-reakció és a vizelet hamis pozitív hatása a glükózra lehetséges, ha néhány vizsgálati rendszert használnak a gyors diagnózishoz.

A gépjárművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt ​​hatás

Nem végeztek vizsgálatokat a Ceforal Solutab gyógyszer hatásáról a gépjárművek és mechanizmusok vezetésére. A lehetséges mellékhatások (pl. Szédülés) miatt óvatosan kell eljárni.

Kiadási forma

400 mg diszpergálható tabletta.

1, 5, 7 tabletta PVC-alumínium fóliában.

1 buborékcsomagolás, 1, 5, 7 vagy 2 db 5 db tablettát tartalmazó buborékfóliában, valamint a kartondobozban való felhasználásra vonatkozó utasítások.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: használati utasítás és értékelés

Latin név: Ceforal Solutab

ATX kód: J01DD08

Hatóanyag: cefixime (Cefixime)

Gyártó: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.) (Olaszország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/29/2018

A Ceforal Solyutab egy harmadik generációs cefalosporin antibiotikum, amely széles spektrumú baktericid hatású.

Forma és összetétele

Adagolási forma - diszpergálható tabletták: halvány narancssárga, hosszúkás, mindkét oldalon olyan kockázattal, amely jellegzetes eper-szaggal rendelkezik (kartondobozban 1 buborékfólia 1 vagy 7 tabletta; 1 vagy 2 buborékfólia 5 tabletta és használati utasítás Ceforal Solyutab 400 mg ).

Összetevők 1 tabletta:

• hatóanyag: cefixim - 400 mg (cefixim-trihidrát - 447,7 mg);
• segédkomponensek: povidon, kolloid szilícium-dioxid, kalcium-szacharinát-trisesquihidrát, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, alacsony szubsztituált hyprolosis, sárga napnyugtafesték (E110), eper íz.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Cefixime egy III. Generációjú, félszintetikus cefalosporin antibiotikum, amely széles spektrumú hatású, orális adagolásra szánt. A baktericid hatás mechanizmusa a kórokozó sejtmembránjának szintézisének gátlásával jár. Az anyag rezisztens a β-laktamázzal, amelyet a legtöbb gram-pozitív és gram-negatív baktérium termel.

A Cefixime a következő baktériumok ellen aktív:

• Gram-pozitív: Streptococcus agalactiae;
• Gram-negatívok: Salmonella spp., Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Citrobacter diversus, Providencia spp., Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteure ur peterure, urkete ur peterure, limphose, Klebsiella pneumonia diversus

A klinikai gyakorlatban az anyag aktivitását a következő baktériumok tekintetében igazolják:

• Gram-pozitív: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• Gram-negatív: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

A cefiximrezisztensnek ellenálló: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) D szero-csoport, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp., Clostridium spp., Most Staphylococcus spp. (beleértve a meticillin-rezisztens törzseket is).

farmakokinetikája

A cefixim szájon át történő adagolása 40-50%, ennek a mutatónak az értéke nem függ a táplálékfelvételektől, hanem az idő, hogy elérjük a C_max A cefixim szérumban (maximális koncentrációja) 0,8 órával csökken a gyógyszer táplálékkal történő bevétele.

A cefixim kötődik a plazmafehérjékhez, főként az albuminhoz, 65% -os szinten. A dózis kb. 50% -a változatlan formában ürül ki a vizelettel 24 órán belül, és az adag kb. 10% -a kiválasztódik az epével.

T érték_1/2 (felezési idő) 3-4 óra, és az adagtól függ.

A kreatinin clearance 20–40 ml / perc T-ben szenvedő betegeknél_1/2 6,4 órára emelkedik, a kreatinin clearance 5-10 ml / perc tartományban - 11,5 óra.

Használati jelzések

A Ceforal Solutab-t a cefixim hatására érzékeny mikroorganizmusok okozta fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják elő:

• orrmelléküreg-gyulladás;
• shigellosis;
• húgyúti fertőzés komplikált tanfolyam;
• mandulagyulladás és a faringitis streptococcus etiológiája;
• akut akut hörghurut és krónikus hörghurut a súlyosbodás során;
• gonorrhea komplikált tanfolyam;
• akut középfülgyulladás.

Ellenjavallatok

• krónikus veseelégtelenség gyermekeknél;
• 25 kg-nál kisebb súly;
• szoptatási időszak;
• az egyén intoleranciája a gyógyszer összetevőire, valamint a cefalosporinokra vagy penicillinekre.

Relatív (a Ceforal Solutab 400 mg tablettát orvosi felügyelet mellett írják elő):

• veseelégtelenség;
• a colitis története;
• korosztály;
• terhesség.

Ceforal Solutab, használati utasítás: módszer és adagolás

A Ceforal Solutab tablettát szájon át, étkezéstől függetlenül szedik.

A gyógyszert kétféleképpen lehet alkalmazni: egészben lenyelni, tablettát kellő mennyiségű vízzel inni, vagy vízzel hígítani szuszpenzióvá, amelyet azonnal fel kell itatni az elkészítés után.

A napi adag 50 kg-tól 400 mg-ig terjedő felnőttek és gyermekek számára egyszeri vagy 2-szeresre szedhető.

Gyermekek, akiknek a súlya 25-50 kg Ceforal Solutab, napi 200 mg-os dózisban egy adagban.

A nem komplikált gonorrhoea kezelésében egyszeri 400 mg Ceforal Soluteb dózis szerepel.

A kurzus időtartamát egyedileg határozzuk meg, a betegség lefolyásának természetétől és a kórokozó típusától függően. A fertőzés és / vagy a láz tüneteinek eltűnése után ajánlott a terápia folytatása legalább 2-3 napig.

Átlagos időtartam:

• a felső légutak és a légutak betegségei, amelyeket az alsó és a felső húgyúti fertőzések bonyolítanak le férfiaknál: 7-14 nap;
• Streptococcus (Streptococcus pyogenes) mandulagyulladás: legalább 10 nap;
• az alsó és a felső húgyutak komplikált fertőzései nőknél: 3-7 vagy 14 nap.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a Ceforal Soluteb dózisát a kreatinin clearance értékétől függően határozzák meg:

• 20 ml / perc és annál kisebb, valamint peritoneális dialízisben részesülő betegeknél: a napi dózis 2-szer csökken;
• 21-60 ml / perc, valamint a hemodialízisben szenvedő betegek esetében: a napi adag 25% -kal csökken, ezért ezt a betegcsoportot ajánlott a gyógyszer egyéb adagolási formáinak alkalmazása.

Mellékhatások

Lehetséges mellékreakciók (> 10% - nagyon gyakran;> 1% és 0,1% és 0,01%; t

Oktatás: I. Moszkvai első orvostudományi egyetem. Sechenov, "Medicine" specialitás.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

Az Oxfordi Egyetem tudósai olyan tanulmányokat tartottak, amelyekben arra a következtetésre jutottak, hogy a vegetarianizmus káros lehet az emberi agyra, mivel tömegének csökkenéséhez vezet. Ezért a tudósok azt ajánlják, hogy ne zárják ki a halakat és a húst a táplálkozásukból.

A legritkább betegség a Kourou-kór. Csak az új-guineai szőrme törzs képviselői betegek. A beteg nevetésben hal meg. Úgy tartják, hogy a betegség oka az emberi agy eszik.

A szamárból való levonásnál nagyobb valószínűséggel törje meg a nyakát, mint a lóból való lehullás. Csak ne próbálja megcáfolni ezt az állítást.

A jól ismert "Viagra" gyógyszert eredetileg az artériás hipertónia kezelésére fejlesztették ki.

A betegek 5% -ánál az antidepresszáns klomipramin orgasmust okoz.

Az emberi vér hatalmas nyomáson „halad át” az edényeken, és az integritásuk megsértésével képes akár 10 méteres távolságra lőni.

Még ha egy személy szíve sem verte, még hosszú ideig is élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.

Ha a máj megállt, a halál 24 órán belül történt.

Az a munka, amely nem a személy kedvelője, sokkal károsabb az ő pszichéjére, mint a munka hiánya.

Négy szelet sötét csokoládét tartalmaz körülbelül kétszáz kalóriát. Tehát, ha nem akarod jobbá válni, jobb, ha naponta nem több, mint két szeletet eszik.

A tanulmányok szerint a nők, akik hetente néhány pohár sört vagy bort fogyasztanak, fokozottan veszélyeztetik az emlőrák kialakulását.

A működés során agyunk egy 10 wattos izzóval egyenértékű energiát fogyaszt. Tehát egy izzó képe a fej fölött egy érdekes gondolat kialakulásának pillanatában nem messze van az igazságtól.

Azok az emberek, akik rendszeresen reggeliznek, kevésbé valószínű, hogy elhízottak.

Korábban az ásítás gazdagítja a testet oxigénnel. Ezt a véleményt azonban elutasították. A tudósok bebizonyították, hogy ásítással az ember lehűti az agyat és javítja teljesítményét.

Sok tudós szerint a vitamin-komplexek gyakorlatilag haszontalanok az emberek számára.

Bárki a legjobbat akarja magának. De néha önmagától nem érti, hogy az élet többször is javulni fog egy szakértővel való konzultációt követően. Hasonló helyzet.

CEFORAL SOLUTAB

CEFORAL SOLUTAB - latin neve a gyógyszerhez CEFORAL SOLUTAB

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

Készítette:
A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.

ATX kód a CELL SOLUTAB számára

A gyógyszer analógjai ATH-kódok szerint:

A CEFORAL SOLUTAB használata előtt konzultáljon orvosával. Ez az útmutató kizárólag tájékoztató jellegű. További információt a gyártó megjegyzéseiben talál.

Klinikai-farmakológiai csoport

06.010 (Cefalosporin III generáció)

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

A tabletták diszpergálható halvány narancssárga, hosszúkásak, mindkét oldalon kockázatot jelentenek, szamóca szagával.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, alacsony szubsztituált hiprolóz, kolloid szilícium-dioxid, povidon, magnézium-sztearát, kalcium-szacharinát-triszziszkihidrát, eper ízesítés, naplemente naplemente sárga sárga (E110).

1 darab - hólyagok (1) - kartoncsomagok.5 db. - hólyagok (1) - kartoncsomagolás 7 db. - hólyagok (1) - kartoncsomagok.5 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

Szemiintetikus antibiotikum a harmadik generációs cefalosporinok csoportjából orális beadásra. Baktericid hatású. A hatásmechanizmus a bakteriális sejtfal szintézisének gátlásával jár. A Cefixime rezisztens a számos gram-pozitív és gram-negatív baktérium által termelt β-laktamáz széles spektrumára.

A klinikai gyakorlatban és in vitro a cefixim hatékonyságát a Streptococcus pneumoniae, a Streptococcus pyogenes, a Haemophilus influenzae, a Moraxella catarrhalis, az Escherichia coli, a Proteus mirabilis, a Neisseria gonorrhoeae okozta fertőzésekben igazolták.

A Cefixime in vitro is aktív a Gram-pozitív - Streptococcus agalactiae és Gram-negatív baktériumok ellen - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

A Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, az Enterobacter spp., A Staphylococcus spp. (beleértve a meticillin-rezisztens törzseket), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetikája

Ha a bevétel biohasznosulása 40-50%, és nem függ a táplálékfelvételtől. A 400 mg-os dózisban orális beadás után a felnőttekben a vérplazma Cmax-ját 3-4 óra múlva érik el, és 200 mg - 1,49-3,25 µg / ml dózisban történő beadás után 2,5-4,9 µg / ml. A táplálékfelvétel a gyomor-bél traktusból történő felszívódásánál nincs jelentős hatással.

A 200 mg cefixim bevezetésével a Vd 6,7 liter volt, míg a Css - 16,8 liter volt. A cefixim körülbelül 65% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A Cefixime a legmagasabb koncentrációkat hozza létre a vizeletben és az epében. Cefixime behatol a placentába. A cefixim koncentrációja a köldökzsinórvérben az anyai vérplazma hatóanyagkoncentrációjának 1 / 6-1 / 2-ét érte el; az anyatejben a gyógyszer nincs meghatározva.

Metabolizmus és kiválasztás

A felnőtteknél és a gyermekeknél a T1 / 2 3-4 óra, a cefixim nem metabolizálódik a májban; Az elfogadott dózis 50-55% -a 24 órán belül változatlan formában választódik ki a vizelettel, a cefixim kb. 10% -a kiválasztódik az epébe.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Veseelégtelenség esetén a T1 / 2 növekedése és ennek következtében a gyógyszer magasabb plazmakoncentrációja és a vesék eliminációjának lassulása várható. A CC 30 ml / min-es betegeknél 400 mg cefixim T1 / 2-t kapva 7-8 órára emelkedik, a plazma Cmax átlaga 7,53 μg / ml, és a vizelettel történő kiválasztás 24 óra alatt - 5,5%. A májcirrózisban szenvedő betegeknél a T1 / 2 6,4 órára nő, a Cmax eléréséhez szükséges idő 5,2 óra; ugyanakkor a vesék által eliminált gyógyszer aránya nő. A Cmax és az AUC nem változik.

CEFORAL SOLUTABLE: ADAGOLÁS

Felnőttek és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében a napi adag 400 mg 1 vagy 2 adagban.

A 25-50 kg testtömegű gyermekeket 200 mg / nap dózisban írják fel 1 fogadásban.

A tablettát elegendő mennyiségű vízzel lehet lenyelni, vagy vízzel hígítani és a kapott szuszpenziót azonnal elkészíteni. A gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni.

A kezelés időtartama a betegség lefolyásának természetétől és a fertőzés típusától függ. A fertőzés és / vagy láz tüneteinek eltűnése után ajánlatos a gyógyszer szedését legalább 48-72 óráig folytatni.

A légutak és a felső légutak fertőzéseinek kezelése 7-14 nap.

A Streptococcus pyogenes által okozott mandulagyulladás esetén a kezelésnek legalább 10 napnak kell lennie.

A komplikált gonorrhoával a gyógyszer 400 mg-os adagban kerül felírásra.

A nők alsó húgyúti traktusának komplikált fertőzései esetén a gyógyszer 3-7 napig, a felső húgyúti traktusok szövődményes fertőzésére 14 napig előírt.

Férfiaknál a felső és alsó húgyutak komplikált fertőzései esetén a kezelés időtartama 7-14 nap.

Károsodott vesefunkció esetén a dózist a szérum CC-jétől függően állapítják meg. Ha a CC 21-60 ml / perc vagy a hemodialízisben szenvedő betegeknél ajánlott a gyógyszer egyéb adagolási formáit használni, mivel a napi dózist 25% -kal kell csökkenteni. Ha a QC 20 ml / perc vagy annál kevesebb, vagy a peritoneális dialízisben szenvedő betegeknél a napi adagot 2-szer kell csökkenteni.

túladagolás

A maximális napi adagot meghaladó dózisban a fenti dózisfüggő mellékhatások gyakoriságát növelhetjük.

Kezelés: gyomormosás; szimptomatikus és támogató terápiát végez. A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem hatékony.

Kábítószer-kölcsönhatás

A tubuláris szekréciós blokkolók (beleértve a probenecidet) lassítják a cefixim kiválasztását a vizeletben, ami túladagolási tünetekhez vezethet.

A Cefixime csökkenti a protrombin indexet, fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.

A cefixim karbamazepinnel történő egyidejű alkalmazásával megfigyelték az utóbbi plazmakoncentrációjának növekedését; ilyen esetekben tanácsos terápiás gyógyszerellenőrzést végezni.

Terhesség és szoptatás

A Ceforal Solutab gyógyszer használata a terhesség alatt lehetséges abban az esetben, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Szükség esetén a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását, a szoptatást ideiglenesen fel kell függeszteni.

CEFORÁLIS SALUTABUS: MELLÉKHATÁSOK

A mellékhatásokat a jelentett esetek gyakorisága szerint osztályozzák: nagyon gyakran (> 10%); gyakran (1-10%); ritkán (0,1-1%); ritkán (0,01-0,1%); nagyon ritkán (≤ 0,01%).

A vérrendszer részéről: nagyon ritkán - átmeneti leukopenia, agranulocitózis, pancytopenia, thrombocytopenia vagy eozinophilia; egyes esetekben - véralvadási zavarok.

Allergiás reakciók: ritkán - csalánkiütés, viszketés; nagyon ritkán - a Lyell-szindróma (ebben az esetben a gyógyszert azonnal abba kell hagyni), drogpestis, szérumbetegség szindróma, hemolitikus anaemia és intersticiális nefritisz (epinefrin (adrenalin), szisztémás GCS és antihisztaminok kerülnek beadásra az anafilaxiás sokk kialakulásakor).

A központi idegrendszer oldalán: ritkán - fejfájás, szédülés, dysphoria.

Az emésztőrendszer részéről: gyakran - hasi fájdalom, emésztési zavarok, hányinger, hányás és hasmenés; ritkán az alkalikus foszfatáz és a transzaminázok megnövekedett átmeneti növekedése; nagyon ritkán - pszeudomembranosus colitis; egyes esetekben - hepatitis és kolesztatikus sárgaság.

A húgyúti rendszerből: nagyon ritkán - a kreatinin koncentrációjának enyhe növekedése a vérben, hematuria.

A tárolás feltételei

A gyógyszert gyermekektől elzárva, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

• streptococcus mandulagyulladás és garatgyulladás;
• orrmelléküreg-gyulladás;
• akut bronchitis;
• a krónikus hörghurut súlyosbodása;
• akut középfülgyulladás;
• komplikált húgyúti fertőzések;
• komplikált gonorrhoea;
• shigellosis.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység cefalosporinokkal vagy penicillinekkel szemben;
• túlérzékenység a cefiximre vagy a gyógyszer összetevőire.

Krónikus veseelégtelenségben és 25 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél nem ajánlott.

Óvintézkedéseket kell előírni a veseelégtelenség, a vastagbélgyulladás (a történelemben), a terhesség alatt, valamint az idős betegek számára.

Különleges utasítások

A penicillinekkel való kereszt-allergiás reakciók lehetősége miatt ajánlott gondosan értékelni a betegek történetét. Allergiás reakció esetén a gyógyszer használatát azonnal fel kell függeszteni.

A gyógyszer hosszú távú alkalmazásával megzavarhatja a bél normál mikroflóráját, ami a Clostridium difficile túlzott szaporodásához és a pszeudomembranosus colitis kialakulásához vezethet. Amikor az antibiotikummal összefüggő hasmenés enyhe formái jelennek meg, általában elegendő a gyógyszer szedése. Súlyosabb formákban javasolt a korrekciós kezelés (például vancomycin 250 mg-os, 4-szer / nap) orális alkalmazása. A gasztrointesztinális motilitást gátló, a pszeudomembranosus colitis kialakulását gátló antiariamiás szerek ellenjavallt.

A Ceforal Soluteb hatóanyagának aminoglikozidokkal, polimerxinnel, nátrium-colysymetummal, "hurok" diuretikumokkal (furoszemid, etakrinsav) nagy adagokban történő alkalmazása esetén különösen gondosan figyelemmel kell kísérni a vesefunkciót. A hosszú távú Ceforal Solutab-kezelés után ellenőrizni kell a hematopoiesis funkciót.

A diszpergálható tablettákat csak vízben kell feloldani.

A kezelés alatt a hamis pozitív direkt Coombs-reakció és a vizelet hamis pozitív hatása a glükózra lehetséges, ha néhány vizsgálati rendszert használnak a gyors diagnózishoz.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Nem végeztek vizsgálatokat a Ceforal Solutab gyógyszer hatásáról a gépjárművek és mechanizmusok vezetésére. A lehetséges mellékhatások (pl. Szédülés) miatt óvatosan kell eljárni.

Használja a vesefunkció megsértését

Óvintézkedéseket kell előírni a gyógyszer veseelégtelenség esetén. Károsodott vesefunkció esetén a dózist a szérum CC-jétől függően állapítják meg. Ha a CC 21-60 ml / perc vagy a hemodialízisben szenvedő betegeknél ajánlott a gyógyszer egyéb adagolási formáit használni, mivel a napi dózist 25% -kal kell csökkenteni. Ha a QC 20 ml / perc vagy annál kevesebb, vagy a peritoneális dialízisben szenvedő betegeknél a napi adagot 2-szer kell csökkenteni.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer rendelhető.

Regisztrációs számok

Tab. diszpergálható 400 mg: 1, 5, 7 vagy 10 db. LSR-005995/10 (2025-06-10 - 0000-00-00)

CEFORAL SOLUTAB

Előkészítés: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Hatóanyag: cefixime
ATC kód: J01DD08
KFG: Cefalosporin III generáció
ICD-10 kódok (jelzések): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Reg. Szám: LSR-005995/10
Regisztráció időpontja: 25.06.10
Tulajdonos reg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Hollandia) készítette: A. Menarini Manufacturing Logistics and Services (Olaszország)

ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

A tabletták diszpergálható halvány narancssárga, hosszúkásak, mindkét oldalon kockázatot jelentenek, szamóca szagával.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, alacsony szubsztituált hiprolóz, kolloid szilícium-dioxid, povidon, magnézium-sztearát, kalcium-szacharinát-triszziszkihidrát, eper ízesítés, naplemente naplemente sárga sárga (E110).

1 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
5 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
5 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.

A SZAKÉRTŐKRE VONATKOZÓ UTASÍTÁS.
A gyártó által 2013-ban jóváhagyott gyógyszer leírása

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG

Szemiintetikus antibiotikum a harmadik generációs cefalosporinok csoportjából orális beadásra. Baktericid hatású. A hatásmechanizmus a bakteriális sejtfal szintézisének gátlásával jár. A Cefixime rezisztens a számos gram-pozitív és gram-negatív baktérium által termelt β-laktamáz széles spektrumára.

A klinikai gyakorlat és in vitro vizsgálatok szerint a cefixim hatásos volt a Streptococcus pneumoniae, a Streptococcus pyogenes, a Haemophilus influenzae, a Moraxella catarrhalis, az Escherichia coli, a Proteus mirabilis, a Neisseria gonorrhoeae okozta fertőzésekben.

A Cefixime in vitro is aktív a Gram-pozitív - Streptococcus agalactiae és Gram-negatív baktériumok ellen - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

A Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, az Enterobacter spp., A Staphylococcus spp. (beleértve a meticillin-rezisztens törzseket), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetikája

Ha a bevétel biohasznosulása 40-50%, és nem függ a táplálékfelvételtől. C_max A felnőttek vérplazmájában a 400 mg-os dózisban történő orális adagolás után 3-4 óra múlva érhető el, és 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml dózisban történő beadás után 2,5-4,9 μg / ml. A táplálékfelvétel a gyomor-bél traktusból történő felszívódásánál nincs jelentős hatással.

V_d 200 mg cefixim bevitele 6,7 liter volt, amikor elérte a C értéket_ss - 16,8 l. A cefixim körülbelül 65% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A Cefixime a legmagasabb koncentrációkat hozza létre a vizeletben és az epében. Cefixime behatol a placentába. A cefixim koncentrációja a köldökzsinórvérben az anyai vérplazma hatóanyagkoncentrációjának 1 / 6-1 / 2-ét érte el; az anyatejben a gyógyszer nincs meghatározva.

Metabolizmus és kiválasztás

T_1/2 felnőtteknél és gyermekeknél 3-4 óra, a cefixim nem metabolizálódik a májban; Az elfogadott dózis 50-55% -a 24 órán belül változatlan formában választódik ki a vizelettel, a cefixim kb. 10% -a kiválasztódik az epébe.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Veseelégtelenség esetén a T növekedése várható._1/2 és ennek megfelelően a gyógyszer plazmakoncentrációja és a vesék által történő elimináció lassítása. 400 mg cefixim T-t szedő betegeknél, akiknél a CC 30 ml / perc_1/2 7-8 órára nő, C_max a plazmában, átlagosan 7,53 µg / ml, és a vizelettel történő kiválasztás 24 órán belül 5,5%. A máj cirrhosisában szenvedő betegeknél_1/2 6,4 órára emelkedik, az idő C eléréséig_max - 5,2 óra; ugyanakkor a vesék által eliminált gyógyszer aránya nő. C_max és az AUC nem változik.

JAVALLAT

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

- Streptococcus mandulagyulladás és garatgyulladás;

- a krónikus bronchitis súlyosbodása;

- akut középfülgyulladás;

- komplikált húgyúti fertőzések;

DOSING MODE

Felnőttek és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében a napi adag 400 mg 1 vagy 2 adagban.

A 25-50 kg testtömegű gyermekeket 200 mg / nap dózisban írják fel 1 fogadásban.

A tablettát elegendő mennyiségű vízzel lehet lenyelni, vagy vízzel hígítani és a kapott szuszpenziót azonnal elkészíteni. A gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni.

A kezelés időtartama a betegség lefolyásának természetétől és a fertőzés típusától függ. A fertőzés és / vagy láz tüneteinek eltűnése után ajánlatos a gyógyszer szedését legalább 48-72 óráig folytatni.

A légutak és a felső légutak fertőzéseinek kezelése 7-14 nap.

A Streptococcus pyogenes által okozott mandulagyulladás esetén a kezelésnek legalább 10 napnak kell lennie.

A komplikált gonorrhoával a gyógyszer 400 mg-os adagban kerül felírásra.

A nők alsó húgyúti traktusának komplikált fertőzései esetén a gyógyszer 3-7 napig, a felső húgyutak komplikált fertőzéseivel nőtt fel - 14 napon belül.

Férfiaknál a felső és alsó húgyutak komplikált fertőzései esetén a kezelés időtartama 7-14 nap.

Károsodott vesefunkció esetén a dózist a szérum CC-jétől függően állapítják meg. Ha a CC 21-60 ml / perc vagy a hemodialízisben szenvedő betegeknél ajánlott a gyógyszer egyéb adagolási formáit használni, mivel a napi dózist 25% -kal kell csökkenteni. Ha a QC 20 ml / perc vagy annál kevesebb, vagy a peritoneális dialízisben szenvedő betegeknél a napi adagot 2-szer kell csökkenteni.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

A mellékhatásokat a jelentett esetek gyakorisága szerint osztályozzák: nagyon gyakran (> 10%); gyakran (1-10%); ritkán (0,1-1%); ritkán (0,01-0,1%); nagyon ritkán (≤ 0,01%).

A vérrendszer részéről: nagyon ritkán - átmeneti leukopenia, agranulocitózis, pancytopenia, thrombocytopenia vagy eozinophilia; egyes esetekben - véralvadási zavarok.

Allergiás reakciók: ritkán - csalánkiütés, viszketés; nagyon ritkán - a Lyell-szindróma (ebben az esetben a gyógyszert azonnal abba kell hagyni), drogpestis, szérumbetegség szindróma, hemolitikus anaemia és intersticiális nefritisz (epinefrin (adrenalin), szisztémás GCS és antihisztaminok kerülnek beadásra az anafilaxiás sokk kialakulása során).

A központi idegrendszer oldalán: ritkán - fejfájás, szédülés, dysphoria.

Az emésztőrendszer részéről: gyakran - hasi fájdalom, emésztési zavarok, hányinger, hányás és hasmenés; ritkán az alkalikus foszfatáz és a transzamináz szintek átmeneti növekedése; nagyon ritkán - pszeudomembranosus colitis; egyes esetekben - hepatitis és kolesztatikus sárgaság.

A húgyúti rendszer részéről: nagyon ritkán - a kreatinin koncentrációjának kis mértékű emelkedése a vérben, hematuria.

ELLENJAVALLAT

- cefalosporinokkal vagy penicillinekkel szembeni túlérzékenység;

- Túlérzékenység a cefiximre vagy a gyógyszer komponensekre.

Krónikus veseelégtelenségben és 25 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél nem ajánlott.

Óvintézkedéseket kell előírni a veseelégtelenség, a vastagbélgyulladás (a történelemben), a terhesség alatt, valamint az idős betegek számára.

PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ

A Ceforal Solutab gyógyszer használata a terhesség alatt lehetséges abban az esetben, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Szükség esetén a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását, a szoptatást ideiglenesen fel kell függeszteni.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

A penicillinekkel való kereszt-allergiás reakciók lehetősége miatt ajánlott gondosan értékelni a betegek történetét. Allergiás reakció esetén a gyógyszer használatát azonnal fel kell függeszteni.

A gyógyszer hosszú távú alkalmazásával megzavarhatja a normális bél mikroflórát, ami a Clostridium difficile túlzott szaporodásához és a pszeudomembranosus colitis kialakulásához vezethet. Amikor az antibiotikummal összefüggő hasmenés enyhe formái jelennek meg, általában elegendő a gyógyszer szedése. Súlyosabb formákban javasolt a korrekciós kezelés (például vancomycin 250 mg-os, 4-szer / nap) orális alkalmazása. A gasztrointesztinális motilitást gátló, a pszeudomembranosus colitis kialakulását gátló antiariamiás szerek ellenjavallt.

A Ceforal Soluteb hatóanyagának aminoglikozidokkal, polimerxinnel, nátrium-colysymetummal, "hurok" diuretikumokkal (furoszemid, etakrinsav) nagy adagokban történő alkalmazása esetén különösen gondosan figyelemmel kell kísérni a vesefunkciót. A hosszú távú Ceforal Solutab-kezelés után ellenőrizni kell a hematopoiesis funkciót.

A diszpergálható tablettákat csak vízben kell feloldani.

A kezelés alatt a hamis pozitív direkt Coombs-reakció és a vizelet hamis pozitív hatása a glükózra lehetséges, ha néhány vizsgálati rendszert használnak a gyors diagnózishoz.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Nem végeztek vizsgálatokat a Ceforal Solutab gyógyszer hatásáról a gépjárművek és mechanizmusok vezetésére. A lehetséges mellékhatások (pl. Szédülés) miatt óvatosan kell eljárni.

Túladagolás

A maximális napi adagot meghaladó dózisban a fenti dózisfüggő mellékhatások gyakoriságát növelhetjük.

Kezelés: gyomormosás; szimptomatikus és támogató terápiát végez. A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem hatékony.

FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET

A tubuláris szekréciós blokkolók (beleértve a probenecidet) lassítják a cefixim kiválasztását a vizeletben, ami túladagolási tünetekhez vezethet.

A Cefixime csökkenti a protrombin indexet, fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.

A cefixim karbamazepinnel történő egyidejű alkalmazásával megfigyelték az utóbbi plazmakoncentrációjának növekedését; ilyen esetekben tanácsos terápiás gyógyszerellenőrzést végezni.

A DRUGSTOROK SZÁMÁRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK

A gyógyszer rendelhető.

FELTÉTELEK

A gyógyszert gyermekektől elzárva, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.