Az Ofloxacin széles spektrumú antimikrobiális szer a fluorokinolonok csoportjából.

A béta-laktamázt és a gyorsan növekvő atípusos mikobaktériumokat termelő mikroorganizmusok ellen hat. Érzékeny: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (beleértve a Klebsiella tüdőgyulladást), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (beleértve a Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitív és indol-negatív), Salmonella spp., Shigella spp. (beleértve Shigella sonneit), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium akne, Brucella spp.

Különböző típusú termékek: monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

A legtöbb esetben érzéketlen: Nocardia asteroidok, anaerob baktériumok (például Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Nem érvényes a Treponema pallidum esetében.

Teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben (kb. 95%), abszolút biohasznosulása - 96%. A maximális koncentráció az adagtól függően 1-2 óra elteltével érhető el: 100 mg, 300 mg és 600 mg-os orális adagolás után 1 mg / l, 3,4 mg / l és 6,9 mg / l. Mintegy 25% kötődik a plazmafehérjékhez. A látszólagos eloszlási térfogat 100 l. A felezési idő (az adagtól függetlenül) - 4,5 - 7 óra.

Főleg a vesén keresztül változatlan formában választódik ki (80 - 90%); kis része kiválasztódik az epével, a széklet, az anyatej (az extrarenális clearance kevesebb, mint 20%). Egyszeri orális adagolás után a vizeletben 20-24 órán keresztül 200 mg-ot észlelünk.

Használati jelzések

Mit jelent az Ofloxacin? Rendelje fel a gyógyszert a következő esetekben:

• Felső légúti fertőző és gyulladásos betegségek (laringitis, faringitis, sinusitis, középfülgyulladás);
• A légzőrendszer fertőző és gyulladásos betegségei (tüdőgyulladás, hörghurut);
• Az epehólyag és a hasüreg fertőző és gyulladásos betegségei (beleértve a gyomor-bélrendszeri fertőzést);
• A nemi szervek fertőző és gyulladásos betegségei (orchitis, colpitis, epididymitis) és medencei szervek (ooforitis, parametrrit, endometritis, prostatitis, salpingitis, cervicitis);
• A húgyúti fertőzéses és gyulladásos betegségek (urethritis, cystitis) és vesék (pyelonephritis);
• Az ízületek és csontok fertőző és gyulladásos betegségei;
• Lágy szövetek és bőr fertőző és gyulladásos betegségei;
• agyhártyagyulladás;
• chlamydia;
• gonorrhea;
• A fertőzések megelőzése sérült immunhiányos betegeknél (beleértve a neutropeniát).

Az Ofloxacin kenőcsöt szemészeti gyakorlatban használják a következő betegségek és állapotok esetén:

• A szem chlamydiális fertőzései;
• Dakryocystitis, meybomit (árpa);
• A szaruhártya, a kötőhártya és a szemhéj bakteriális betegségei (kötőhártya-gyulladás, blefaritis, blefaroconjunctivitis, bakteriális keratitis és szaruhártya-fekély);
• A fertőző szövődmények megelőzése a műtét utáni műtét utáni időszakban a szemkárosodás és az idegen tárgy eltávolítása után.

Használati utasítás Ofloxacin és adagolás

Az adagolási rendet az orvos határozza meg, a fertőzés súlyosságától és típusától függően.

A felnőttek adagja 400-800 mg lehet naponta. A hatóanyag 400 mg-ig terjedő dózisa egyszer, előnyösen reggel; nagy dózisokat két külön adagban kell beadni. Általában az egyedi adagokat rendszeres időközönként kell beadni.

A tablettákat folyadékkal kell bevenni; Az ofloxacint nem szabad a magnézium / alumíniumot, a szukralfátot, a cinket és a vas készítményeket tartalmazó antacidok bevételét követő két órán belül csökkenteni az ofloxacin felszívódását.

A maximális napi adag 800 mg.

• Húgyúti fertőzések: naponta 200-400 mg.
• A felső húgyúti fertőzések: szükség esetén naponta kétszer 200-400 mg, naponta kétszer 400 mg-ra nő.
• Légzőszervi fertőzések: napi 400 mg, naponta kétszer 400 mg-ra nő.
• A húgycső és a méhnyakcsatorna komplikált gonorrhoája: egyszer 400 mg.
• Nem GI urethritis és cervicitis: 400 mg naponta egy vagy több adagban.
• A bőr és a lágy szövetek fertőzése: napi 400 mg.

A kezelés időtartama a fertőzés súlyosságától és a kezelésre adott választól függ. Általában a kezelési időszak 5-10 napig tart, kivéve a komplikált gonorrhoea, amelynél egyetlen dózis ajánlott.

• A hemodialízis és a peritoneális dialízis során a gyógyszert 24 óránként 100 mg-ra írják fel.
• A májelégtelenség maximális napi dózisa 400 mg / nap.

Az élelmiszerek, az alumíniumot, a kalciumot, a magnéziumot vagy a vas sókat tartalmazó antacidok csökkentik az ofloxacin felszívódását, oldhatatlan komplexeket képezve.

Mellékhatások

Az ofloxacin adagolása a következő mellékhatásokkal járhat: t

• Az emésztőrendszer részéről: gastralgia, anorexia, hányinger, hányás, hasmenés, duzzanat, hasi fájdalom, máj transzaminázok fokozott aktivitása, hiperbilirubinémia, kolesztatikus sárgaság, pseudomembranous enterocolitis.
• Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás, szédülés, mozgások bizonytalansága, remegés, görcsök, zsibbadás és a végtagok paresztézisei, intenzív álmok, „rémálom” álmok, pszichotikus reakciók, szorongás, izgatottság, fóbiák, depresszió, zavartság, hallucinációk, megnövekedett intrakraniális nyomás; a színérzékelés, a diplopia, az íz, a szag, a hallás és az egyensúly megsértése. A kenőcs használatakor - égő érzés és kellemetlen érzés a szemben, bőrpír, viszketés és a kötőhártya szárazsága, fotofóbia, könnyezés.
• Az izom-csontrendszer részéről: íngyulladás, izomfájdalom, ízületi fájdalom, tendinovinitis, ín szakadás.
• Mivel a szív- és érrendszer és a vér (hematopoiesis, hemosztázis): tachycardia, a vérnyomás csökkenése (a bevezetőben, a vérnyomás hirtelen csökkenésével, a bevitel leállt), vaszkulitisz, összeomlás; leukopenia, agranulocitózis, anémia, thrombocytopenia, pancytopenia, hemolitikus és aplasztikus anaemia.
• Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, allergiás tüdőgyulladás, allergiás nefritisz, eozinofília, láz, angioödéma, bronchospasmus, Stevens-Johnson és Lyell szindróma, fotoszenzibilizáció, multiformus erythema, ritkán anafilaxiás sokk.
• A bőr részéről: pontvérzés (petechiae), bullous hemorrhagiás dermatitis, papularis bőrkiütés, amely vaszkuláris elváltozásokat jelez (vaszkulitisz).
• Az urogenitális rendszer részéről: akut intersticiális nefritisz, veseműködési zavar, hypercreatininemia, fokozott karbamid.
• Egyéb: dysbacteriosis, szuperinfekció, hipoglikémia (cukorbetegeknél), vaginitis.

Ellenjavallatok

Az Ofloxacin alkalmazása az alábbi esetekben ellenjavallt: t

• A kinolonokkal szembeni túlérzékenység,
• Epilepszia.

Nem adhatja meg a drogot terhes nőknek, szoptató nőknek, gyermekeknek és serdülőknek, akiknek hiányos csontváz képződésük van (legfeljebb 15 év).

Károsodott vesefunkció esetén a szokásos adagokat először adják be, majd csökkentik, figyelembe véve a kreatinin clearance-ét (a nitrogén anyagcsere végtermékéből származó vértisztulás mértéke - kreatinin).

Ne vegye be az ofloxációt egyidejűleg antaiiddal (csökkentve a gyomor savasságát) (beleértve az alkáli vizeket is) a hatékonyság csökkenésének elkerülése érdekében.

túladagolás

Túladagolás tünetei: szédülés, zavartság, letargia, dezorientáció, álmosság, hányás.

Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés kijelölése.

Analógok Ofloxacin Drug List

Szükség esetén az Ofloxacin helyettesíthető a hatóanyag analógjával - ezek gyógyszerek:

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy az Ofloxacin használati utasításai, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

A tabletták ára a gyógyszertárakban Moszkvában 22-27 rubel. Megoldás prickek számára - 32 rubel.

Az eredeti csomagolásban, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó.

Használati utasítás Ofloxacin (tabletta és oldat)

Az Ofloxacin, melynek használati utasításait most figyelembe vesszük, a fluorokinoloncsoport antibakteriális hatású gyógyszer.

• Melyek az Ofloxacin felszabadulásának összetétele és formája?

Az Ofloxacin gyógyszert fehér színű, kétoldali, kerek tablettákban állítják elő, ahol az ofloxacin hatóanyaga 200 és 400 mg dózisban van jelen. A gyógyszerkészítmény segédanyagai: kukoricakeményítő, aeroszil, mikrokristályos cellulóz, kalcium-sztearát, talkum, povidon.

A héjat hipromellóz, talkum, propilénglikol, titán-dioxid, makrogol 4000 képezi. Az Ofloxacin készítményt száraz helyen tároljuk. A tabletták eltarthatósága 2 év. Eladó gyógyszerek.

A gyógyszerészeti hatóanyag következő adagolási formája sárga-zöld oldat, átlátszó. A készítmény hatóanyaga az ofloxacin. Kiegészítő komponensek: nátrium-klorid, valamint injekcióhoz való víz.

Az oldat palackokban kerül forgalomba, színtelen, valamint sötét üveg, a kapacitás száz milliliter. A gyógyszer kartondobozba van csomagolva, ahol a gyógyszerkészítmény lejárati ideje szerepel.

• Milyen hatásai vannak az Ofloxacin tabletta / oldat hatásának?

Antimikrobiális fluorokinolon gyógyszer Ofloxacin széles spektrumú, baktericid hatással rendelkezik, ami a patogén baktériumok halálához vezet. A gyógyszer az ilyen gyógyszerekkel kapcsolatban aktív: Citrobacter spp, Campylobacter jejuni, Plesiomonas aeruginosa, Serrratia marcescens, Helicobacter pylori, LInea, Relief, Religion, Relief, Relief, Relief, Relief, Relief Services Ltd. továbbá a Staphylococcus epidermidis, a Mycobacteriurn fortuitum, a Corynebacterium spp., a Haemophilus ducreyi, a Staphylococcus aureus és a Legionella spp.

A többi mikroorganizmus közül a következő: Moraxella catarrhalis, Mycobacterium tuberculosis, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Salmonella spp, Propionibacterium acnes és Vibrio cholerae.

A gyógyszer gyorsan felszívódik. Biohasznosulás - több mint 96%. Metabolizálódik a májban. Proteinkötés - 25%. A gyógyszer behatol a leukocitákba, a lágyszövetekbe, az alveoláris makrofágokba, a csontokba, a bőrbe, a hasi szervekbe, a vizeletbe, a nyálba, a medenceba, a légzőrendszerbe, az epebe, a prosztatarákba. A felezési idő nem több, mint hét óra. Nem halmozott. A vesék kiválasztódnak.

• Melyek az Ofloxacin indikációi?

Amikor az Ofloxacin tablettákat felveszi, az alkalmazás használati utasításait orvosi használatra szánják:

• Különböző fertőző és gyulladásos betegségek: bőr, légzőszervek, lágyszövetek, ENT szervek, ízületek, csontok, has, vesék, nemi szervek, húgyutak;
• Meningitis;
• Gonorrhoea;
• Chlamydia.

A Pharmacoin Ofloxacint a fertőzések megelőzésére használják immunhiányos egyénekben.

• Melyek az Ofloxacin ellenjavallatai?

Az Ofloxacin-oldat, a tabletták, a használati utasítás nem használható gyógyászati ​​célokra a következő esetekben: t

• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• szoptatás;
• Epilepszia (beleértve a történelmet is);
• 18 évig;
• Alacsony görcsös küszöb;
• Terhesség;
• A fluorokinolon gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység.

Óvatosan Ofloxacin előírt a diagnosztizált ateroszklerózis az agyi hajók, a veseelégtelenség krónikus formában, ha megsértik az agy vérkeringését.

• Mi az Ofloxacin alkalmazása és adagolása?

Az ofloxacin dózisait egyedileg választják ki. A tablettákat általában 200-800 mg / nap, naponta kétszer használják, a megfelelő mennyiségű vízzel leöblítik. Legfeljebb tíz napig folytathatja a kezelést. Akut gonorrhoea esetén 400 mg-ot adnak be egyszer. A szalmonella-kezelés egy hétig tart, a húgyutak komplikált sérüléseivel - akár 5 napig.

Az Ofloxacin-oldatot cseppenként, 30-60 percig adagoljuk 200 mg-os dózisban. A beteg egészségének javítása után a gyógyszer orális (száj) fogadására kerül át, ugyanabban a napi adagban. Húgyúti fertőzések esetén 100 mg-ot adnak be napi 2 alkalommal. Csökkent immunitású fertőzések megelőzésére - 400-600 mg / nap.

• Az Ofloxacin túladagolása

Az Ofloxacin túladagolás tünetei: szédülés, dezorientáció, zavartság, hányás, letargia, álmosság. A gyomormosás és a tüneti terápia előírása.

• Melyek az Ofloxacin mellékhatásai?

Alkalmazása ofloxacin vezethet a fejlődés a következő mellékhatások: étvágytalanság, allergiás reakciók, hányinger, zavartság, hányás, hasmenés, fejfájás, puffadás, szédülés, hasi fájdalom, a mozgás hiánya, hiperbilirubinémiát, remegés, kolesztatikus sárgaság, görcsök, álhártyás enterocolitis, zsibbadás a végtagok, diplopia, íngyulladás, rémálmok, ízérzékelés.

Emellett mellékhatások a következők: pszichotikus reakciók, ízületi fájdalom, szorongás, izomfájdalom, ingerlékenység, ín szakadás, fóbiák, depresszió, tachycardia, zavartság, tendosynovitis, hallucinációk, vaszkulitisz, fokozott intracranialis nyomás, összeomlás, pontvérzés, leukópia, bullous dermatitis, agranulocytosis, anaemia, intersticiális nefritisz, thrombocytopenia, dysbacteriosis, pancytopenia, hemolitikus anaemia, urticaria, hipoglikémia.

Az Ofloxacin-kezelés alatt fontos, hogy elkerüljük az UV sugárzás és a napfény hatását. A terápia alatt az alkoholt nem szabad fogyasztani.

• Hogyan kell helyettesíteni az Ofloxacint?

Ofloxacin-ICN, Taricin, Zofloks, Tarivid, Glaufos, Tariferid, Ofloxacin-AKOS, Ofloxacin DS, Vero-Ofloxacin, Ofloxacin-FPO, Ofloxacin-Promed, Geoflox, Zanotsin, Ofloxacin-FPO, Ofloxacin-Promed, Geoflox, Zanotsin, Ofloksin 200, Ofloksabol, Ofloksin, Ofloksatsin Protekh, Ornid, Menefloks, Oflin, Zanotsin, Oflomak és Kiroll.

A fluorokinolon ofloxacin szedését egészségügyi szakembernek kell jóváhagynia.

Ofloxacin (Tarivid)

A webhely szerzőjének válaszai az oldal látogatóinak tipikus kéréseire

Tarivid vagy Zanotsin - ami jobb?

Jelenleg mindkét gyógyszert Indiában gyártják, de a Tarivid az eredeti, amelyet először az Aventis nagyon erős gyógyszeripari cége fejlesztett ki, és a Zanotsin egy másolat. Definíció szerint a másolat nem lehet jobb, mint az eredeti.

Zanocin és Ofloxacin - egy cselekvési spektrum?

A hatóanyag ugyanaz, így az antibakteriális spektrum azonos.

Analógok és árak táblázat:

Ellenjavallatok vannak. Mielőtt elkezdené, forduljon orvosához.

Kereskedelmi nevek tengerentúli (tengerentúli) - Chekmet, Eufox, Floxil, Floxin, Flox-O, Floxstat, Genflox, Gyros, Szigony, Hipoflox, Loxtev, Menazin, Monoflocet, Newflox, lok, Ocucin, Oflin, Oflocet, Oflodura, Oflohexal, Oflostar.

Itt minden antibakteriális, antivirális és gombaellenes szer.

Kérdezzen vagy tegyen közzé egy áttekintést a gyógyszerről (kérjük, ne felejtsd el elhelyezni a gyógyszer nevét az üzenet szövegébe) itt.

Ofloxacint tartalmazó készítmények (Ofloxacin, ATX-kód (ATC) J01MA01):

Tarivid (eredeti Ofloksatsin) - hivatalos használati utasítás. A gyógyszer egy recept, az információ csak egészségügyi szakemberek számára készült!

Klinikai-farmakológiai csoport:

Fluorokinolon antibakteriális gyógyszer

Farmakológiai hatás

Antimikrobiális gyógyszer a fluorokinolonok csoportjától, széles hatásspektrummal. Baktericid hatás. Az ofloxacin hatásmechanizmusa a DNS giráz enzim blokkolásához kapcsolódik a bakteriális sejtekben.

A legtöbb gram-negatív és néhány gram-pozitív mikroorganizmus ellen nagyon aktív: Aeromonas hydrophila, Branhamella catarrhalis, Brucella spp., Clostridium perfringens, Esherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp. A Haemophilus influenzae és a parainfluenzae, a Haemophilus ducreyi, a Plesiomonas, a Legionella, a Shigella spp., A Proteus spp., Beleértve a Proteus mirabilis, a Proteus vulgaris (indol + és az indol -), a Moraxella morganii, a Klebsella spp. spp., vibrio spp., gardnerella vaginalis. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus meti-S, Staphylococcus koaguláz negatív. Mérsékelten érzékeny az ofloxacin Acinetobacter spp., Ureaplasma urealyticum, majmok, baktériumok fragilis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprachs, Chlamidia psittaci, anaerob gram-pozitív kókuszok, Enterococcus faecalis, Strechtei, anarchikus Gram-pozitív cocci, Enterococcus faecalis, Strechtei, ancillios, kiegészítő reflux, Acacia baktérium szinuszra. (különösen béta-hemolitikus).

Az ofloxacin érzéketlen Acinetobacter braumanmii, Clostridium difficile, Enterococci, Listeria monocytogenes, Staphylococci meti-R, Nocardia spp.

Az Ofloxacin inaktív a Treponema pallidum ellen.

farmakokinetikája

Orális adagolás után az ofloxacin gyorsan és majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A biológiai hozzáférhetőség közel 100%. Az egyszeri 200 mg-os adag bevétele után a vérplazmában levő ofloxacin Cmax értéke 2,5-3 μg / ml, és 1 óra elteltével érhető el. A plazmafehérjékhez való kötődés 25%. Az ofloxacin körülbelül 5% -a metabolizálódik, T1 / 2 - 6-7 óra Vd körülbelül 120 l. Az inloxacin legfeljebb 90% -a válik változatlanul a vesékkel, körülbelül 4% -kal az epével.

A TARIVID gyógyszer alkalmazásának indikációi

Az ofloxacinra érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelése:

• légúti fertőzések (a pneumococcus fertőzések kivételével);
• a fül, az orr és a torok fertőzései (kivéve az akut mandulagyulladást);
• a hasüreg és az epeutak fertőzései;
• a vesék, a húgyúti, a prosztatarák, a húgycső (beleértve a gonokokkuszot is) fertőzései;
• a medencei szervek fertőzései;
• csontok és ízületek fertőzései;
• bőr- és lágyszöveti fertőzések;
• fertőzések megelőzése az immunhiányos betegeknél (beleértve a neutropeniát).

Adagolási rend

A gyógyszert szájon át szedik.

Az ofloxacin adagja és a kezelés időtartama függ a fertőzés súlyosságától és típusától, a beteg általános állapotától és a vesefunkciótól.

A felnőttek átlagos napi adagja 200 mg és 600 mg között van. A kezelés időtartama 7-10 nap.

Legfeljebb 400 mg-os dózis beadható egy adagban, előnyösen reggel. A napi 400 mg-nál nagyobb dózisokat két, azonos időtartamú adagra kell osztani. A tablettákat egészben kell bevenni, vízzel le kell mosni, étkezés előtt és közben. Szükséges elkerülni az antacidokkal való egyidejű alkalmazást.

Súlyos fertőzésekben vagy túlsúlyos betegek kezelésében a napi adag 800 mg-ra emelhető.

Az alsó húgyutak komplikált fertőzései esetén a gyógyszert naponta 200 mg-os dózisban, 3-5 napig kell felírni.

A gonorrhea esetében 400 mg-ot adnak be egyszer.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a kreatinin-clearance függvényében az adagot csökkenteni kell:

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem ajánlott a maximális napi 400 mg-os adagot meghaladni.

Az ofloxacinnal végzett intravénás kezelést a gyógyszer tabletta formájával folytathatjuk ugyanazon dózisban (a beteg állapotának javulásával).

Mellékhatások

Az alábbiakban bemutatott információk a klinikai vizsgálatok adatai és a gyógyszer alkalmazásának széles körű forgalomba hozatala utáni tapasztalatokon alapulnak.

• Anafilaxiás / anafilaxiás reakciók, a bőr és a nyálkahártyák reakciói

Gyakran előforduló tünetek: olyan tünetek, mint: viszketés, kiütés, égő szem, száraz köhögés, rhinitis.

Ritka: Anafilaxiás / anafilaktoid reakciók, mint például: csalánkiütés, angioödéma, fulladás / bronchospasmus; hiperémia, izzadás, papuláris kiütés.

Kiválasztott esetek: anafilaxiás / anafilaktoid sokk, multiformus exudatív erythema, mérgező epidermális nekrolízis, fotoszenzibilizáció, tartós kábítószer-kiütés, vaszkuláris purpura, bullous hemorrhagiás dermatitis, pontvérzés, vaszkulitisz, amely kivételes esetekben orvosláshoz vezethet.

Stevens-Johnson-szindróma, súlyos fulladás, allergiás tüdőgyulladás, allergiás nefritisz.

• A gyomor-bél traktus részén

Gyakori tünetek: hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás, étvágytalanság,

Ritka: anorexia, meteorizis, enterokolitisz, amely egyes esetekben vérzéses lehet. Nagyon ritka: pszeudomembranosus colitis.

Izgalom, szédülés, fejfájás, alvászavarok / álmatlanság.

Pszichotikus reakciók (például hallucinációk), szorongás, zavartság, intenzív vagy „rémálom” álmok, depresszió, álmosság, perifériás érzékenység zavarai, mint pl. Hallási problémák, mint a fülzúgás vagy halláscsökkenés, epilepsziás rohamok, extrapiramidális rendellenességek vagy más izom koordinációs rendellenességek, hipoesthesia, remegés, görcsök.

A pszichotikus reakciók a beteg veszélyes viselkedésével járnak, beleértve az öngyilkossági tendenciákat, fokozott intracraniális nyomást.

Csökkent vérnyomás, tachycardia.

Nagyon ritkán: arthralgia, myalgia.

Tendon szakadás (azaz Achilles-ín); más fluorokinolonokhoz hasonlóan, ez a mellékhatás a kezelés megkezdése után 48 órán belül jelentkezhet, és lehet kétoldalú.

Kiválasztott esetek: Rhabdomyolysis (akut vázizom-nekrózis) és / vagy myopathia.

Izomgyengeség, amely különösen fontos lehet súlyos pszeudoparalitikus myasthenia esetén.

• Májoldal

Hepatitis, amely súlyos lehet.

Ritka: A máj enzimek (ACT, ALT, LDH, GTT és / vagy alkalikus foszfatáz) és / vagy bilirubin fokozása.

• A húgyúti rendszer részéről

Hypercreatinemia, fokozott karbamid koncentráció. Akut veseelégtelenség. Intersticiális nefritisz.

Anaemia, hemolitikus anaemia, leukopenia, eozinofília, thrombocytopenia.

Agranulocytosis, pancytopenia, csontvelő hematopoiesis gátlása.

A gyógyszer-rezisztens mikroorganizmusok és gombák által okozott másodlagos fertőzés kialakulása.

Porfiria akut kórképei porfiria, vaginitis, bél dysbacteriosis, hipoglikémia esetén diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, akik hipoglikémiás gyógyszerekkel kezeltek.

Ellenjavallatok a gyógyszer használatára

• epilepszia;
• központi idegrendszeri elváltozások csökkent görcsküszöbértékkel (traumás agykárosodás, stroke, gyulladásos folyamatok a központi idegrendszerben (CNS));
• az ín-elváltozások a korábban kezelt kinolonokkal;
• 18 éves korig;
• terhesség és szoptatás;
• Az ofloxacinnal, más kinolonokkal vagy a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Óvatosan: agyi érrendszeri ateroszklerózisban szenvedő betegeknél, a vérkeringés károsodása (a történelemben), krónikus veseelégtelenség, a központi idegrendszer szerves károsodása, a QT-intervallum meghosszabbodása.

A TARIVID gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

Ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.

Alkalmazás a máj megsértésére

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem ajánlott a maximális napi 400 mg-os adagot meghaladni.

Alkalmazás a vesefunkció megsértésére

Lásd az "Adagolási mód" fejezetet.

Alkalmazás 12 év alatti gyermekeknél

18 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.

Különleges utasítások

Az ofloxacin-kezelés alatt a fényérzékenység veszélye miatt kerülni kell a fényes napfény és az ultraibolya sugárzás hatását.

Más antibiotikumokhoz hasonlóan, az ofloxacin, különösen a hosszú távú adagolás, másodlagos fertőzést okozhat a gyógyszer-rezisztens mikroorganizmusok növekedésével. Szükség van a beteg állapotának újraértékelésére. Ha a kezelés során másodlagos fertőzés lép fel, megfelelő intézkedéseket kell tenni.

A hasmenés megjelenése, különösen súlyos formában, perzisztens és / vagy vérrel összekeverve, az ofloxacin-kezelés alatt vagy után, a pszeudomembranosus colitis megnyilvánulása lehet. Pseudomembranosus colitis gyanúja esetén az ofloxacin-kezelést azonnal abba kell hagyni, és megfelelő antibiotikum-kezelést (például orális vayakamitsin, orális teykoplanin vagy metronidazol) azonnal fel kell hívni. Ebben a klinikai helyzetben a bél perisztaltikát elnyomó gyógyszerek ellenjavallt.

Az epilepsziás rohamok előfordulására hajlamos betegek

Hasonlóan a többi kinolonhoz, az ofloxacint rendkívül óvatosan kell alkalmazni az epilepsziás rohamok kialakulására hajlamos betegeknél (olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében központi idegrendszeri károsodás jelentkezett, fenbufent és hasonló nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket vagy gyógyszereket, amelyek csökkentik a rohamaktivitás küszöbét, például teofillint).

Nagyon ritkán előforduló hajlamhártyagyulladás néha ín szakadáshoz vezethet, főként az Achilles-ín, különösen idős betegeknél. A tendinitis (íngyulladás) jelei esetén ajánlott azonnal abbahagyni a kezelést, rögzíteni az Achilles-ínt és konzultálni kell az ortopédral.

QT hosszabbítás

Bizonyos óvatosság szükséges a fluorokinolonok, köztük az ofloxacin alkalmazása esetén, olyan betegeknél, akiknek a QT-intervallum meghosszabbítására vonatkozó kockázati tényezők ismertek:

• korosztály;
• nem korrigált elektrolit-egyensúlyhiány (például hypokalemia, hypomagnesemia);
• a QT intervallum meghosszabbodása;
• a szív- és érrendszeri betegségek (szívelégtelenség, miokardiális infarktus, bradycardia);
• a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerek egyidejű alkalmazása (antiarrhythmiás szerek, triciklikus antidepresszánsok, makrolidok IA és III osztályai).

Az Ofloxacin a myasthenia lefolyásának romlásához vezethet.

Talán a porfiria támadások növekedése. Az ofloxacin-kezelés alatt hamis pozitív eredmények jelentkezhetnek az opiátok és a porfirinek vizeletben történő meghatározásakor.

Az Ofloxacin megakadályozza a Mycobacterium tuberculosis szekrécióját, ami hamis negatív eredményekhez vezet a tuberkulózis bakteriológiai diagnózisában.

A kezelés ideje alatt nem ajánlott etanol használata.

A gyógyszer használata során a nőknek nem ajánlott higiénikus tamponokat használni a roham kialakulásának fokozott kockázata miatt.

Az ofloxacin nem a pneumococcusok által okozott tüdőgyulladásra választott gyógyszer.

Nem javasolt akut mandulagyulladás kezelésére.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Néhány mellékhatás, például: szédülés, álmosság és látási zavarok csökkenthetik a reakciót és a koncentrálódási képességet, és emiatt növelhetik a kockázatot olyan helyzetekben, amikor ezeknek a képességeknek a jelenléte különösen fontos (például autóvezetés vagy más mechanizmusok).

túladagolás

A túladagolás legfontosabb tünetei a központi idegrendszer tünetei: szédülés, zavartság, letargia, dezorientáció, álmosság és a gyomor-bélrendszeri reakciók: hányás.

Túladagolás esetén ajánlott gyomormosás (tablettákra) és tüneti kezelésre. Nincs specifikus antidotum.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az alumínium-hidroxidot (beleértve a szukralfátot) és a magnéziumot, az alumínium-foszfátot, a cinket és a vasat tartalmazó antacidok csökkentik az ofloxacin felszívódását. Az antacidák és az ofloxacin vételekor történő bevételekor körülbelül két órás intervallumot kell követni.

K-vitamin-antagonisták egyidejű alkalmazásával a véralvadási rendszer ellenőrzése szükséges.

Az Ofloxacin alkalmazása közben a glibenklamid szérumkoncentrációját enyhén növelheti.

Az ofloxacin és a vese tubuláris szekréció által választott egyéb gyógyszerek, mint a probenecid, a cimetidin, a furoszemid vagy a metotrexát nagy dózisai esetén a vérszérumban növelhető az ofloxacin koncentrációja.

A klinikai vizsgálatok során az ofloxacin és a teofillin farmakokinetikai kölcsönhatását nem igazolták. Azonban a kinovonok teofillinnel, fenbufennel vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel kombinálva, valamint a rohamküszöböt csökkentő egyéb gyógyszerek esetében megfigyelhető a rohamküszöb észrevehető csökkenése.

A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, nitroimidazol-származékokkal és metil-xantinnal együtt adva fokozódik a neurotoxikus hatás kockázata.

A glükokortikoszteroidokkal való egyidejű kinevezés növeli az ín szakadás kockázatát, különösen az időseknél.

A QT-intervallumot kiterjesztő gyógyszerekkel (antiarrhythmiás szerek IA és III osztályai, triciklikus antidepresszánsok, makrolidok) együtt adva növeli a QT-intervallum meghosszabbításának kockázatát.

Ha vizelet-lúgosító szerekkel (szén-anhidáz inhibitorok, citrátok, nátrium-hidrogén-karbonát) adják be, a kristályuria és a nefrotoxikus hatás kockázata nő.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer rendelhető.

Floksal (szemcseppek és kenőcs) - használati utasítás:

Klinikai-farmakológiai csoport:

A fluorokinolon csoport antibakteriális gyógyszere a szemészeti alkalmazáshoz

Farmakológiai hatás

Antimikrobiális széles spektrumú gyógyszer a fluorokinolonok csoportjából szemészeti alkalmazásra. Az ofloxacin baktericid hatása a bakteriális sejtekben a DNS giráz enzim blokkolásához kapcsolódik.

A legtöbb gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív: Esherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp. influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.

Néhány gram-pozitív mikroorganizmus, különösen a Staphylococcus spp., A Streptococcus spp.

Mérsékelten érzékeny az Enteroxocine faecalis, a Streptococcus pneumoniae, a Pseudomonas spp.

A β-laktamázt termelő mikroorganizmusok érzékenyek az ofloxacinra.

Az anaerob baktériumok érzéketlenek a gyógyszerre (a Bacteroides urealyticus kivételével).

farmakokinetikája

Helyileg alkalmazva a hatóanyag terápiás koncentrációja a szemszövetben érhető el.

A FLOKSAL gyógyszer alkalmazásának indikációi

Az ofloxacinra érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek a szem elülső részén:

• szemhéjgyulladás;
• árpa;
• kötőhártya-gyulladás;
• dacryocystitis;
• szaruhártya;
• szaruhártya-fekély;
• A szem chlamydia-fertőzése.

A bakteriális fertőzések megelőzése és kezelése szemkárosodás és sebészeti beavatkozás után.

Adagolási rend

A szemcsepp formájú gyógyszert naponta 1–4 alkalommal az érintett szem alsó kötőhártya-zsákjában írják elő. Ne használja a gyógyszert 2 hétnél hosszabb ideig.

Szükség esetén egynél több gyógyszer egyidejű alkalmazásakor figyelembe kell venni az adagolások közötti minimális intervallumot 5 perc.

Ha a gyógyszert szemkenőcs formájában használjuk, 1,5 cm-es kenőcscsíkot helyeznek naponta 2-3-szor az érintett szem alsó szemhéja mögött; chlamydialis fertőzés esetén - naponta 5 alkalommal. Ne használja a gyógyszert 2 hétnél hosszabb ideig.

Talán a szemcseppek és a kenőcs Floksal kombinációja.

Egyidejűleg több gyógyszer kenőcsöt kell használni.

Mellékhatások

Lehetséges: allergiás reakciók, átmeneti kötőhártya hiperémia, égő érzés, kényelmetlenség a szemben, kötőhártya viszketése és szárazsága, fotofóbia, szakadás.

Ellenjavallatok a FLOKSAL gyógyszer használatára

• terhesség
• szoptatás (szoptatás);
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

A FLOKSAL gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt

Nincsenek adatok az ofloxacin negatív hatásáról a magzatra, de a gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Különleges utasítások

A gyógyszer használata közben nem ajánlott kontaktlencséket viselni.

Napszemüveget kell viselni (a fotofóbia lehetséges kialakulása miatt), és kerülje el a hosszú fényerőt.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A szemcseppek beszivárgásával vagy kenőcs alkalmazásával kapcsolatos látáskárosodás esetén a betegeknek tartózkodniuk kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől a káros hatások eltűnéséig.

túladagolás

Adatok túladagolása Floksal no.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Floksal kábítószer-kölcsönhatási gyógyszer nem ismert.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer rendelhető.

A tárolás feltételei

B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Az üveg vagy cső kinyitása után a gyógyszert legfeljebb 6 hétig kell használni.

Az Ofloxacin analóg cseréje: kár vagy haszon?

Ön jelenleg a nagy Ofloxacin szekcióban található Analógok részt jeleníti meg.

Az Ofloxacin a tuberkulózis bonyolult formáinak kezelésére szolgáló egyik hatékony gyógyszer.

Ez a gyógyszer a fluorokinolonok kategóriájába tartozik, és közepes súlyosságú fertőzések esetén nagy hatékonysággal rendelkezik.

A fő hatóanyag az ofloxacin. A gyógyszerkészítmény a segéd komponenseket tartalmazza: nátrium-lauril-szulfát, hipromellóz, magnézium, talkum, kalcium-foszfát. Kapható fehér port tartalmazó kapszulákban.

Használati jelzések

Az Ofloxacint akut és krónikus formában előforduló hörghurutra, pulmonális gyulladásra, felső légutak fertőzésére, a hörgőszervi rendszer betegségeire és az epeutak gyulladására írják elő. A következő fertőző betegségeket is kezelik:

• szalmonellózistól
• tífusz láz;
• gonorrhea;
• a végbél gyulladása;
• shigellosis.

1. fotó. Ofloxacin, 100 tabletta, gyártó - Onida.

Fluorokinolon hatékonyság a tuberkulózis kezelésében

A tuberkulózis kezelésének szükségessége az országban a betegségek számának növekedése, és a fertőzés terjedése járványtani jellegű. Ez a tendencia az immunhiány megnövekedett alakulásával jár emberben. A tuberkulózisellenes szerek használata az egyik olyan probléma, amely a jelenlegi szakaszban nem veszíti el relevanciáját.

A fluorokinolon sorozat néhány gyógyszere magas tuberkulózisellenes aktivitást és elegendő baktericid hatást fejt ki M.tuberculosisra. Az Oflaksatsin a második helyen áll a hatékonyság terén. Először a Ciprofloxacin néven ismert anti-tuberkulózis gyógyszer.

A legújabb gyógyszerfejlesztést, amelynek célja a tuberkulózis hatékony kezelése, körülbelül 30 évvel ezelőtt vezették be. Ez a kábítószer-arzenál elegendőnek tekinthető. A fejlett tuberkulózisban szenvedő betegek kezelésében rengeteg tapasztalatot szereztek. Jelenleg szükségessé válik a tuberkulózis járvány megszüntetésének módjainak újbóli vizsgálata.

A legmegfelelőbb a fluorokinolonok alkalmazása. A monoterápiát kevésbé hatékony módszernek tekintik, mint a komplex kezelés, amelyben a fluorokinolonok mellett más gyógyszerek is szerepelnek a terápia során. Ezek a következők:

• izonizid;
• etambutolt;
• streptomycin;
• pirazinamid.

A tuberkulózis Ofloxacin monoterpia végrehajtásakor javul a klinikai kép, a tüdőszövet infiltratív változásának pozitív tendenciája, a bakteriális szekréciók aktivitásának csökkenése.

Mi helyettesítheti az ofloxacint

Az Ofloxacin analógjai közül a hazai és importált ismert drogokat bocsátanak ki.

Ciprofloxacin: Oroszországban hatékony partner

Az Ofloxacin egyik hatékony hazai analógja a ciprofloxacin. A gyógyszer hatékonysága a belső szervek szövetébe való behatolás és a gyors felszívódás miatt.

A hatóanyag maximális koncentrációja a vérben az intravénás beadás után körülbelül fél óra múlva érhető el. A hatóanyag hatóanyagai rosszul kötődnek a plazmát alkotó fehérjékhez.

A ciprofloxacin tabletta formájában és intravénás beadásra szolgáló injekció formájában kapható. A gyógyszer fő hatóanyaga a ciprofloxacin. A hatóanyag hatásspektruma teljesen azonos az ofloxacinnal.

A használatára utaló jelek a belső szervek, a csontrendszer és az ízületek fertőző betegségei, a gennyes-gyulladásos folyamatok.

Ami a tuberkulózis kezelését illeti, ezt a fluorokinolont 4 vagy 5 gyógyszerként alkalmazhatjuk komplex terápiára.

tsiprolet

Egy másik antibiotikum a fluorokinolon sorozathoz, amely a tüdő tuberkulózis kezelésére alkalmazható, a Tsiprolet. A gyógyszer az ofloxacin analógjainak tulajdonítható. Gyártó - India vezető gyógyszeripari cége. Reddy`s Laboratories Ltd.

A gyógyszer fő hatóanyaga a ciprofloxacin. A Ciprolet kifejezett baktericid hatása van, hatással van a genetikai szintre.

A hatás a sejtosztódás folyamatában és fejlődésében jelentkezik. A sejtmembrán változásai eredményeként a baktériumok halálát érik el.

Segítség! A Tsiprolet egy széles spektrumú antibiotikum, amely oldat, tabletta és szemcsepp formájában állítható elő.

A levofloxacin helyettesítő

A levofloxacin egy ftisiológiai gyógyszer, amely a fluorokinolonok kategóriájába tartozik, amelyet a kórokozó többszörös gyógyszerrezisztenciával rendelkező tüdő-tuberkulózisára használnak. A gyógyszer fő hatóanyaga a szintetikus eredetű anyag - karboxikinolon.

A levofloxacinnal szembeni rezisztencia kialakulása nagyon ritkán fordul elő, és meglehetősen lassú.

A gyógyszer nagy biológiai hozzáférhetősége van.

Emellett sokkal nagyobb aktivitást mutat a tuberkulózis ellen, mint az Ofloxacin.

A levofloxacin előírásának abszolút indikációja akut progresszív formában a légzőszervek tuberkulózisa, valamint a kapcsolódó tüdőbetegségek:

• tüdőgyulladás;
• tályog;
• a kombinált tuberkulózis elleni gyógyszerek tolerálhatóságának hiánya.

A levofloxacin tabletta formájában és intravénás beadásra alkalmas infúzió formájában kapható. A kezelési rendet a betegség súlyosságával és a beteg állapotával arányosan alakítják ki.

tsifran

Az Ofloxacin másik behozott helyettesítője a Digran. Ez a gyógyszer egy széles spektrumú antibiotikum. A tuberkulózis a használat egyik fő indikációja. Digran egy nagy indiai vállalat Ranbaxy Laboratories Ltd.-t gyárt

A patogén baktériumok halálát a pulmonalis tuberkulózisban ciprofloxacin-hidroklorid - egy olyan hatóanyag, amely a hatóanyag aktív összetevője.

Fotó 2. Digran, 1000 mg, 10 tabletta, gyártó - RANBAXY.

A mellékhatások közül a számjegy erős tendenciát mutat az immunitás csökkenésére, a fokozott érzékenységre és a pszichiátriai rendellenességek fő tüneteinek romlására. Elérhető gyógyszer tabletta, szemcsepp és koncentrátum formájában.

Megjegyezzük, hogy az Ofloxacin összes analógja közül a Tsiprolet a leghatékonyabb. A tuberkulózis kezelésében ez az eszköz ideális a helyettesítésére.

következtetés

A TB-fertőzések növekedése Oroszországban ahhoz vezetett, hogy hatékony gyógyszereket kell találni a bakteriális fertőzések kezelésére.

Fontos! Sok beteg gyorsan és többszöri rezisztenciát alakít ki.

A tuberkulózis bonyolult formái minőségi kezelést igényelnek. A fluorokinolonok használata helyénvaló.

A betegség súlyosságától függően monoterápiát vagy komplex kezelést lehet előírni a betegeknek. A fluorokinolonok másodlagos anti-TB gyógyszerek. Ezek biztonságosak, hatékonyak és viszonylag olcsóak.

Hasznos videó

Nézze meg a videót, amely leírja az Ofloxacin alkalmazását szemcseppek formájában fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére.

Az Ofloxacin Drogok analógjai

Ne táplálkozzon a gyógyszertárral, használja ezt az olcsó Szovjetunió analógját a gombaból

Hatóanyag

analógok

Miért rejtették a kapzsi gyógyszertárak erőteljesebben az eszközt Exoderil 39-szer? Kiderült, hogy szovjet vastag.

Még a leghalottabb máj is megtisztul ezzel a gyógyszerrel!

Elena Malysheva: "Az okulisták elhallgattak erről!

Nemzetközi név

Csoportosulás

Adagolási forma

Farmakológiai hatás

A fluorokinolonok csoportjából széles spektrumú antimikrobiális szer, hatással van a DNS giráz bakteriális enzimére, amely szuperkönnyű és így tovább. A baktériumok DNS-stabilitása (a DNS-láncok destabilizálása a halálhoz vezet). Baktericid hatású.

A béta-laktamázt és a gyorsan növekvő atípusos mikobaktériumokat termelő mikroorganizmusok ellen hat. Érzékeny: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (beleértve a Klebsiella tüdőgyulladást), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (beleértve a Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitív és indol-negatív), Salmonella spp., Shigella spp. (beleértve Shigella sonneit), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium akne, Brucella spp.

Különböző típusú termékek: monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

A legtöbb esetben érzéketlen: Nocardia asteroidok, anaerob baktériumok (például Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Nem érvényes a Treponema pallidum esetében.

bizonyság

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: gastralgia, étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés, duzzanat, hasi fájdalom, máj transzaminázok fokozott aktivitása, hiperbilirubinémia, kolesztatikus sárgaság, pszeudomembranos enterokolitis.

Idegrendszeri rendellenességek: fejfájás, szédülés, mozgások bizonytalansága, tremor, görcsök, zsibbadás és a végtagok paresztézisei, intenzív álmok, „rémálom” álmok, pszichotikus reakciók, szorongás, izgatottság, fóbiák, depresszió, zavartság, hallucinációk, fokozott intracranialis nyomás.

Az izom-csontrendszer részéről: íngyulladás, izomfájdalom, ízületi fájdalom, tendinovinitis, ín szakadás.

Az érzékek részéről: a színérzékelés, a diplopia, az íz, a szag, a hallás és az egyensúly zavarása.

A szív-érrendszer oldaláról: tachycardia, vérnyomáscsökkenés, összeomlás (a bevezetőben, a vérnyomás éles csökkenésével, a bevezetés megszakad).

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, allergiás tüdőgyulladás, allergiás nefritisz, eozinofília, láz, angioödéma, bronchospasmus; az erythema multiforme exudatív (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát) és a toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), fényérzékenység, vaszkulitisz, anafilaxiás sokk.

A bőr részéről: pontvérzés (petechiae), bullous hemorrhagiás dermatitis, papularis bőrkiütés, amely vaszkuláris elváltozásokat jelez (vaszkulitisz).

A vérképző szervek oldaláról: leukopenia, agranulocitózis, vérszegénység, thrombocytopenia, pancytopenia, hemolitikus és aplasztikus anaemia.

A húgyúti rendszer részéről: akut intersticiális nefritisz, károsodott vesefunkció, hypercreatininemia, fokozott karbamidkoncentráció.

Egyéb: intestinalis dysbiosis, szuperinfekció, hipoglikémia (cukorbetegeknél), vaginitis.

Helyi reakciók: fájdalom, hiperémia az injekció beadásának helyén, thrombophlebitis (a bevitel során).

Alkalmazás és adagolás

Inside, in / in. Az adagokat egyénileg választják ki a fertőzés helyétől, súlyosságától, a mikroorganizmusok érzékenységétől, valamint a beteg általános állapotától és a máj- és vesefunkciótól függően.

A bevezetőben / bevezetőben egy 200 mg-os egyszeri adaggal kezdjük, amelyet cseppenként, 30-60 perc alatt adagolunk. A beteg állapotának javulásával a gyógyszer orális adagolására kerül sor ugyanabban a napi dózisban.

In / in: húgyúti fertőzések - 100 mg naponta 1-2 alkalommal, vesék és nemi szervek fertőzései - naponta kétszer 100 mg-tól 200 mg-ig, naponta kétszer 200 mg-ig, légzőszervi fertőzések, valamint ENT-szervek, bőrfertőzések és lágy szövetek, csontok és ízületek fertőzései, a hasüreg fertőzései, bakteriális enteritis, szeptikus fertőzések - 200 mg naponta kétszer. Ha szükséges, naponta kétszer 400 mg-ra növelje az adagot.

A fertőzések megelőzésére olyan betegeknél, akiknél az immunitás jelentősen csökkent - 400-600 mg / nap.

Szükség esetén, cseppenként - cseppenként - 200 mg 5% -os dextrózoldatban. Az infúzió időtartama - 30 perc. Csak frissen elkészített oldatokat használjon.

Belül: felnőttek - 200-800 mg / nap, a kezelés folyamata - 7-10 nap, a használat gyakorisága - naponta kétszer. A napi 400 mg-os dózis 1 fogadásban rendelhető, lehetőleg reggel. Gonorrhea - 400 mg egyszer.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél (CC 50-20 ml / perc) az egyszeri dózisnak az átlagos dózis 50% -ának kell lennie, napi 2-szeres dózistartományban, vagy a napi egyszeri egyszeri adagban. Ha a QA kevesebb, mint 20 ml / perc, egyszeri dózis 200 mg, majd 100 mg / nap minden nap.

Hemodialízissel és peritoneális dialízissel, 24 óránként 100 mg, a maximális napi adag 400 mg / nap.

A tablettákat egészben, vízzel, étkezés előtt vagy alatt kell bevenni. A kezelés időtartamát a kórokozó érzékenysége és a klinikai kép határozza meg; a kezelést a tünetek eltűnése és a testhőmérséklet teljes normalizálása után legalább 3 napig folytatni kell. A szalmonellózis kezelése során a kezelés 7-8 nap, az alsó húgyutak komplikált fertőzései, a kezelés folyamata 3-5 nap.

Különleges utasítások

Nem pneumococcus okozta tüdőgyulladás. Nem javasolt akut mandulagyulladás kezelésére.

Nem ajánlott több, mint 2 hónapot használni, napfénynek, UV sugárzásnak (higany-kvarc lámpák, szolárium).

A központi idegrendszeri mellékhatások, az allergiás reakciók, a pszeudomembranosus colitis esetén a gyógyszert fel kell függeszteni. Pszeudomembranosus colitisben a kolonoszkóposan és / vagy szövettanilag igazoltan a vankomicin és a metronidazol orális beadását jelezték.

A ritkán előforduló íngyulladás ín szakadást (főleg az Achilles-ín) okozhat, különösen idős betegeknél. Az íngyulladás jelei esetén azonnal le kell állítani a kezelést, rögzíteni kell az Achilles-ínt és konzultálni kell ortopéd sebészrel.

A kezelés ideje alatt nem lehet etanolt fogyasztani.

A gyógyszer használata során nem ajánlott a higiéniai tamponok használata a pattanás kialakulásának fokozott kockázata miatt.

A kezelés során a myasthenia gravis súlyosbodhat, fokozódik a porfiria támadásai a prediszponált betegeknél.

A tuberkulózis bakteriológiai diagnózisában hamis negatív eredményeket okozhat (megakadályozza a Mycobacterium tuberculosis szekrécióját).

Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél az ofloxacin plazmakoncentrációjának ellenőrzése szükséges. Súlyos vese- és májelégtelenség esetén a toxikus hatások kockázata nő (alacsonyabb dózismódosítás szükséges).

Gyermekeknél csak életveszélyes, figyelembe véve a várható klinikai hatékonyságot és a mellékhatások potenciális kockázatát, amikor más, kevésbé toxikus gyógyszerek használata nem lehetséges. Ebben az esetben az átlagos napi adag 7,5 mg / kg, a maximális érték 15 mg / kg.

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

kölcsönhatás

Csökkenti a teofillin clearance-ét 25% -kal (egyidejű alkalmazás esetén a teofillin adagjának csökkentése).

Növeli a plazma glibenklamid koncentrációját.

A cimetidin, a furoszemid, a metotrexát és a tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek növelik az ofloxacin koncentrációját a plazmában.

A K-vitamin-antagonistákkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén szükséges a véralvadási rendszer szabályozása.

NSAID-okkal, nitroimidazol-származékokkal és metil-xantinokkal együtt adva fokozódik a neurotoxikus hatás kockázata.

Az SCS-rel való egyidejű kinevezéssel növeli az ín szakadás kockázatát, különösen az idősebbeknél.

Ha vizelet-lúgosító szerekkel (szén-anhidáz inhibitorok, citrátok, nátrium-hidrogén-karbonát) adják be, a kristályuria és a nefrotoxikus hatás kockázata nő.

Kompatibilis az alábbi infúziós oldatokkal: 0,9% -os NaCl-oldat, Ringer-oldat, 5% -os fruktózoldat, 5% -os dextrózoldat.

Ne keverje a heparinnal (csapadékveszély).

Az élelmiszerek, az Al3 +, Ca2 +, Mg2 + vagy Fe sókat tartalmazó antacidok csökkentik az ofloxacin felszívódását, így oldhatatlan komplexeket képeznek (ezeknek a gyógyszereknek a kijelölése között legalább 2 óra).

A gyógyszer értékelései Ofloxacin: 3

mi történik, ha a DS-et szedve terhes vagyok

Igen, valószínűleg terhes vagyok, és elfogadom az oklevelet

Igen, valószínűleg terhes vagyok, és elfogadom az oklevelet