A Tsiprolet (INN ciprofloxacin) egy fluorokinolon antibakteriális szer, amelyet az indiai gyógyszeripari cég DR. REDDY LABORATORIES

Ez az anyag aktívan elpusztítja a negatív mikroorganizmusok reprodukciós képességeit mind az aktív fázisban, mind az álmos állapotban. A pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok megnyilvánulása elleni küzdelemben ajánlott. Hasznos, hogy a hasonló eszközökkel ellentétben nem bontja ki a béltraktus mikroflórájának, a hüvelyi területnek az egyensúlyát. Ajánlott gyógyszer, hogy megszabaduljon a baktériumok által okozott betegségektől.

A Tsiprolet hatékonyságát számos klinikai vizsgálat igazolja. Tehát az egyiküknél 90% volt a gyógyszer klinikai hatékonysága az urogenitális traktus krónikus fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelésében. Ezzel egyidejűleg a Tsiprolet jól tolerálható volt: a mellékhatások enyheek voltak, és a vizsgálati résztvevők 8,5% -ánál jelentkeztek.

Klinikai-farmakológiai csoport

A fluorokinolon csoport antibakteriális gyógyszere.

A gyógyszertárak értékesítési feltételei

A vényre kapható.

Mennyi a Ciprolet 500 mg gyógyszertárban? Az átlagos ár 100 rubel.

Összetétel és felszabadulás

Tabletták orális adagoláshoz. 10 db buborékfóliában kerül forgalomba. 1 vagy 2 buborékfóliában.

Az 1 tabletta összetétele:

• Hatóanyag: ciprofloxacin - 250 vagy 500 mg (ciprofloxacin-hidroklorid-monohidrátként - 291,106 vagy 582,211 mg);
• Kiegészítő komponensek (250/500 mg): kukoricakeményítő - 50,323 / 27,789 mg; mikrokristályos cellulóz - 7,486 / 5 mg; talkum - 5/6 mg; kroszkarmellóz-nátrium - 10/20 mg; kolloid szilícium-dioxid - 5/5 mg; magnézium-sztearát - 3,514 / 4,5 mg;
• Filmfólia (250/500 mg): Poliszorbát 80 - 0,08 / 0,072 mg; hipromellóz (6 cps) - 4,8 / 5 mg; titán-dioxid - 2 / 1,784 mg; szorbinsav - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talkum - 1,6 / 1,784 mg; Dimetikon - 0,08 / 0,072 mg.

Farmakológiai hatás

A kombinált gyógyszer Tsiprolet A antiprotozoális és antimikrobiális hatásai a két hatóanyag hatása miatt jelentkeznek.

Az imidazol-származék - ónidazol - magas lipofilitással rendelkező antiprotozoális és antimikrobiális gyógyszer, melynek köszönhetően könnyen behatol a legegyszerűbb szervezetekbe és anaerob baktériumokba, ahol az intracelluláris szintézis gátolva van, és maga a DNS-szerkezet sérült. A tinidazol káros a trichomoniasis, a giardiasis, az amebiasis és az anaerob fertőzést okozó mikroorganizmusok okozójaira: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

A fluorokinolon-származékot - a ciprofloxacint - széles antimikrobiális hatás jellemzi. A mikroorganizmusok DNS-girázjának II-es és IV-es topoizomerázjai túlnyomó hatást fejtenek ki, amelyek felelősek a kromoszómák DNS-ének szuperszűrődéséért a nukleáris RNS-en, ami nélkülözhetetlen a genetikai információ megfejtéséhez. Megakadályozza a baktériumok megoszlását és növekedését, a DNS szintézise kifejezett változásokat eredményez az intracelluláris morfológiában (beleértve a membránokat és a falakat), amelyek együttesen a halálukhoz vezetnek.

A baktericid hatás a szétválás és a nyugalom állapotában (a sejtfalak lízise következtében) és a gram-pozitív baktériumokra irányul a gram-negatív mikroorganizmusokra, és csak a szétválás szakaszában. A ciprofloxacin alacsony toxicitást mutat a makroorganizmus sejtjeire, mivel azokban nincs DNS-giráz. Alkalmazásakor nem figyeltek meg más antibakteriális szerekkel szembeni rezisztencia párhuzamos termelését, amelyek nem giráz inhibitorok, ami tükröződik a gyógyszer magas hatékonyságában olyan baktériumok ellen, amelyek ellenállnak az aminoglikozidok, cefalosporinok, penicillinek, tetraciklinek és sok más antibiotikum csoport hatásának.

A ciprofloxacin alkalmazása végzetes aerob gram-negatív mikroorganizmusok esetében - enterobaktériumok (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Egyéb gram-negatív baktériumok (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Néhány intracelluláris kórokozó (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) és aerob gram-pozitív baktériumok (Streptococcus és Staphylococcus) képviselői.

Amikor a stafilokok rezisztensek a meticillinnel szemben, a leggyakrabban rezisztensek a ciprofloxacinnal szemben, azonban ez az ellenállás nagyon lassan alakul ki, mivel a mikroorganizmusok nem termelnek enzimeket, amelyek inaktiválják a gyógyszert, és rendkívül kicsi mennyiségük miatt maradnak az expozíció után.

Használati jelzések

A Tsiprolet tabletták és oldat formájában történő alkalmazása ciprofloxacinra érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére szolgál, beleértve a következőket:

• izom-csontrendszeri fertőzések;
• a nyálkahártyák, a bőr és a lágy szövetek fertőzései;
• szülés utáni fertőzések;
• fogak, száj, állkapcsok, gyomor-bélrendszeri fertőzések;
• a fül, az orr és a torok fertőzései;
• légúti fertőzések;
• az epehólyag és az epeutak fertőzései;
• a vesék és a húgyúti fertőzések;
• genitális fertőzések (prosztatitis, gonorrhoea, adnexitis);
• szepszis;
• hashártyagyulladás.

Emellett az immunszuppresszánsokkal való komplex terápia részeként tablettákat és oldatokat használnak a fertőzések megelőzésében és kezelésében csökkent immunitású betegeknél.

Ellenjavallatok

A Tsiprolet szedése ellenjavallatok:

1. A ciprofloxacinnal szembeni túlérzékenység, valamint a fluorokinoloncsoport egyéb anyagai.
2. Terhesség és szoptatás.
3. Korhatár 18 évig, kivéve a gyermekekre vonatkozó jelzésekben feltüntetett eseteket.
4. Egyidejű vétel a tizanidinnel.

Meghatározás a terhesség és a szoptatás ideje alatt

Pontos adatok a klinikai vizsgálatok során a születendő gyermekre gyakorolt ​​hatásról, az anya teste nem. A negatív következmények kizárására ellenjavallt az ápolás és a kábítószer helyzetében lévő nők.

Adagolás és alkalmazás

Amint azt a használati utasításban jelezzük, a tablettákat szájon át, üres gyomorban (étkezés előtt) szedik, sok folyadékot inni.

Az orvos a klinikai indikációk alapján egyedileg írja elő az adagot és a kezelés időtartamát, figyelembe véve a fertőzés típusát, a társbetegségeket, a beteg állapotának súlyát, életkorát és súlyát.

Ajánlott adagolási rend:

• a vesék és a húgyúti fertőzések: egyszerű forma - 250 mg, súlyos forma - 500 mg, használat gyakorisága - naponta kétszer;
• alsó légúti fertőzések: mérsékelt súlyossági forma - 250 mg, súlyos - 500 mg, használat gyakorisága - naponta kétszer;
• gonorrhea: 250-500 mg egyszer;
• súlyos enteritis, colitis és nőgyógyászati ​​fertőzések (magas lázzal járó), osteomyelitis, prostatitis: napi kétszer 500 mg;
• normál hasmenés: naponta kétszer 250 mg.

A kezelés időtartama 7-10 nap, a betegség tüneteinek teljes eltűnése után a tablettát még néhány napig kell bevenni.

Súlyos vesekárosodás esetén a gyógyszer dózisa 2-szer csökken.

Krónikus veseelégtelenség esetén a dózis a kreatinin clearance-től függ (CK):

• QC felett 50 ml / perc: normál dózis;
• CC 30–50 ml / perc: 250-500 mg 12 óránként 1 alkalommal;
• CC 5–29 ml / perc: 250-500 mg 1 óra 18 óránként;
• dialízis: a hemodialízis vagy a peritoneális dialízis után 24 óránként 250-500 mg.

Káros mellékhatások

A Tsiprolet használata közben és intravénásan a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

1. Érzékszervek: halláscsökkenés, tinnitus, károsodott szaglás és íz, látásromlás (diplopia, színérzékelésváltozás);
2. Laboratóriumi indikátorok: hypercreatininemia, hypoprothrombinemia, hyperglykaemia, hyperbilirubinemia;
3. Allergiás reakciók: előfordulása képező hegesedés kis csomók és hólyagok, kíséri vérzés, viszketés, gyógyszer okozta láz, csalánkiütés, kiütéses vérzések (petechia), vasculitis, gégeödémát vagy személy, eosinophilia, nehézlégzés, fokozott érzékenység, noduláris erythema, váladékos erythema multiforme, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), Stevens-Johnson-szindróma (rosszindulatú exudatív erythema);
4. Szív- és érrendszer: szívritmuszavarok, tachycardia, vérnyomáscsökkenés, vérpír az arc bőrére;
5. Húgyúti rendszer: intersticiális nefritisz, hematuria, kristályuria (különösen alacsony diurézissel és lúgos vizelettel), glomerulonefritisz, poliuria, diszurria, albuminuria, vizeletretenció, húgycső vérzés, a nitrogén kiválasztó vesefunkció csökkenése;
6. Izom-csontrendszer: ínszúrás, ízületi fájdalom, tendovaginitis, ízületi gyulladás, izomfájdalom;
7. A hematopoetikus rendszer: thrombocytosis, granulocytopenia, leukopenia, thrombocytopenia, anaemia, leukocitózis, hemolitikus anaemia;
8. Emésztőrendszer: anorexia, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, duzzanat, cholestaticus sárgaság (különösen a korábbi májbetegségekben szenvedő betegeknél), hepatonekrozis, hepatitis, máj transzaminázok fokozott aktivitása és lúgos foszfatáz;
9. Idegrendszer: fejfájás, szédülés, remegés, fáradtság, álmatlanság, rémálmok, perifériás paralgesia (a fájdalom rendellenes észlelése), fokozott intrakraniális nyomás, izzadás, szorongás, depresszió, zavartság, hallucinációk és egyéb pszichotikus reakciók megnyilvánulása (esetenként előrehaladhatnak olyan körülmények között, ahol a beteg képes önmagát károsítani), szinkopus, migrén, cerebrális artériás trombózis;
10. Egyéb: általános gyengeség, szuperinfekció (kandidozis, pszeudomembranosus colitis).

túladagolás

Először is, a túladagolás befolyásolja a vesék állapotát, és akut veseelégtelenséget vált ki. Ezenkívül a felesleges adag szédülést, görcsöket, hallucinációkat, hasi diszkomfortot, eszméletváltozást okozhat.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené használni a kábítószert, olvassa el a speciális utasításokat:

1. A kezelés ideje alatt kerülje a közvetlen napsugárzást.
2. A kezelés ideje alatt szükséges a megfelelő mennyiségű folyadék biztosítása a normál diurézis figyelembevételével.
3. Az epilepsziában szenvedő betegeket, a CNS Tsiprolet-ból származó mellékhatások veszélyéből adódó görcsrohamokat, érrendszeri betegségeket és organikus agykárosodást csak egészségügyi okokból kell kijelölni.
4. Ha a Tsiprolet-kezelés alatt vagy azt követően súlyos vagy hosszantartó hasmenés lép fel, a pszeudomembranosus colitis diagnózisát ki kell zárni, ami megköveteli a gyógyszer azonnal leállítását és a megfelelő kezelést.
5. Az inak fájdalma vagy a tendovaginitisz első jeleinek megjelenése esetén a kezelést abba kell hagyni, hogy a fluorokinolonok kezelése során izolált gyulladásos eseteket és még az ín szakadást is leírtak.

Kompatibilitás más gyógyszerekkel

A gyógyszer használata során figyelembe kell vennie a más gyógyszerekkel való kölcsönhatást:

1. A Tsiprolet és az antikoagulánsok egyidejű alkalmazásával a vérzés ideje hosszabb.
2. A Tsiprolet és a ciklosporin egyidejű alkalmazásával az utóbbiak nefrotoxikus hatása fokozódik.
3. A Ciprolet didanozinnal történő egyidejű alkalmazásával a ciprofloxacin felszívódása csökken a ciprofloxacin komplexek képződésével a didanozinban található alumínium- és magnéziumsókkal.
4. A Tsiprolet és a teofillin egyidejű alkalmazása a teofillin plazmakoncentrációjának növekedéséhez vezethet, mivel a citokróm P450 kötőhelyei versenyképes gátlással járnak, ami a T1 / 2 teofillin növekedéséhez és a teofillinnel kapcsolatos toxikus hatás fokozott kockázatához vezet.
5. Az antacidumok, valamint az alumínium-, cink-, vas- vagy magnéziumionokat tartalmazó készítmények egyidejű adagolása a ciprofloxacin felszívódásának csökkenését okozhatja, ezért az ilyen gyógyszerek beadása közötti idő legalább 4 óra.

Vélemények

Kínálunk, hogy olvassa el a Tsiprolet-et használók véleményét:

1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Reggel és este. Miután azonnal halad a vízcseppek egy pohár vízben - 35 csepp. Akkor mindenféle furatsillin, lugol és adzhisept. Ez a sorrendben van. Amikor piszkos mandulagyulladást okozó orvos írt nekem.
2. Vic. Nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszerrel. Az orvos a cystitisből tsiprolet-et írt elő, bár úgy tűnt, hogy a tavasz incidens nélkül télen volt és tapasztalt, de az első tavaszi szellő felrobbantotta a problémát. És vele együtt van még egy... Mivel senki nem mondta, hogy ezt a gyógyszert nem sokáig lehet a napsütésben, ennek következtében fotodermatitist is szereztem, a bőrgyógyász ezt a diagnózist miután egy terapeuta és egy allergológus mentén végeztem. Csak egy intelligens orvos fogott el, és azt mondta néhány gyógyszerből, beleértve a tsiprolet-t is.
3. Tatiana. A Tsiprolet ismételten, évente egyszer, évente egyszer, minden esetben szükségszerűen vállalta. Az a tény, hogy már öt éven át szenvedtem krónikus hörghurutban (a lábamban szenvedő betegség után). Az őszi-téli szezonban hipotermia után (vagy esetleg fertőzés után) néha a legerősebb köhögés kezdődik, ami sokáig nem megy el. Az utóbbi időben, ilyen esetekben már elhatároztam magam Tsiprolet-nak. Megpróbálom mind a hét napot inni, kétszer 250 mg. Általában 3-4 napig könnyebbé válik, de nem hagyom abba a kábítószert. Akár fájdalmas állapotban, akár a gyógyszerre adott reakcióban, de az étvágy eltűnik, a gyomor-bélrendszeri baj. Akkor minden normális.

analógok

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Altsipro;
• Afenoksin;
• Basij;
• Betatsiprol;
• Vero Ciprofloxacin;
• Zindolin 250;
• Ifitsipro;
• Kvintor;
• Kvipro;
• Liprohin;
• Mikrofloks;
• Oftotsipro;
• Protsipro;
• Retsipro;
• Sifloks;
• Tseprova;
• Tsiloksan;
• Tsipraz;
• tsiprinol;
• Cyprinol CP;
• Tsiprobay;
• Tsiprobid;
• Tsiprobrin;
• Tsiprodoks;
• Tsiprolaker;
• Tsiprolon;
• Tsipromed;
• Tsipropan;
• Tsiprosan;
• Tsiprosin;
• Tsiprosol;
• Tsiprofloksabol;
• ciprofloxacin;
• Ciprofloxacin Bufus;
• Ciprofloxacin-ICCO;
• Ciprofloxacin-Promed;
• Ciprofloxacin-Teva;
• Ciprofloxacin-FPO;
• Ciprofloxacin-hidroklorid;
• Tsiteral;
• Tsifloksinal;
• tsifran;
• Digran OD;
• Ekotsifol.

Analóg vásárlás előtt forduljon orvosához.

Az eltarthatóság és a tárolási feltételek

Száraz, sötét és gyermekektől elzárva, legfeljebb + 25 ° C-on tárolandó. Tárolási idő - 5 év.

Tsiprolet: használati utasítás

struktúra

Mindegyik tabletta filmbevonattal tartalmazó bevonattal 250 vagy 500 mg ciprofloxacin (formájában ciprofloxacin-hidroklorid) és a segédanyagok: kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, vízmentes kolloid szilikagél, talkum, magnézium-sztearát, hipromellóz, szorbinsav, titán dioxid, makrogol, poliszorbát, dimetikon.

leírás

Fehér, kerek, filmbevonatú, mindkét oldalon sima felületű, bikonvex tabletta.

Farmakológiai hatás

A ciprofloxacin rendkívül nagy aktivitást mutat a baktériumok széles spektrumával szemben. A ciprofloxacin hatásmechanizmusa a baktériumok DNS-girázjára (topoizomerázjára) gyakorolt ​​hatással jár, amely fontos szerepet játszik és a bakteriális DNS reprodukciója. A ciprofloxacin gyors baktericid hatást gyakorol a mikroorganizmusokra, amelyek mind nyugalmi állapotban, mind reprodukcióban vannak. A ciprofloxacin rendkívül hatékony olyan baktériumok ellen, amelyek ellenállóak például az aminoglikozidokkal, penicillinekkel, cefalosporinokkal, tetraciklinekkel és sok más antibiotikummal.

Ciprofloxacin érzékeny:

Bacillus antracis **, Aeromonas spp, Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenza *, Legionella spp, Moraxella catarrhalis *, Neisseria meningitides, Pasteurella spp, Salmonella személyesen, affiliate programban affiliate programban, affiliate programban, egy megítélt személyben, egy megjegyzésben, egy megjegyzésben lévő nyilatkozatban, egy tetszés szerint. Chlamydia trachomatis ***, Chlamydia pneumonia ***, Mycoplasma hominis ***, Mycoplasma pneumonia ***.

Kaphat rezisztenciát a ciprofloxacinnal szemben:

Enterococcus faecalis ***, Staphylococcus spp * (#), Acinetobacter baumannii + Burkholderia cepacia + *, Campylobacter spp + *, Citrobacter freundii *, Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae * Escherichia coli * Klebsiella oxytoca *, Klebsiella pneumonia *, morganii *, Neisseria gonorrhoeae *, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris *, providencia spp, Pseudomonas aeruginosa *, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens *, Peptostreptococcus spp, propionibacterium acnes.

A ciprofloxacin rezisztens:

Actinomyces, Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Stenotrophomonas maltophilia, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, anaerob mikroorganizmusok (

* Klinikai hatékonyság bizonyítottan érzékeny törzsek esetében jóváhagyott indikációk esetén.

+ 50% -os rezisztenciafrekvencia egy vagy több EU-országban.

** A Bacillus anthracis spórák belélegzésével fertőzött állatokon végeztek vizsgálatokat, az antibiotikumok korai megkezdése lehetővé tette a betegség kialakulásának elkerülését, feltéve, hogy a spórák száma alacsonyabb volt a fertőzés szintjénél. Ezek az alkalmazások emberben korlátozottak, az alkalmazásra vonatkozó ajánlások in vitro érzékenységi vizsgálatokon és állatkísérleteken alapulnak. A ciprofloxacin napi kétszer 500 mg-os adagjának 2 hónapig történő elfogadása hatékonynak tekinthető az anthrax megelőzésében.

*** természetes átlagos érzékenység az ellenállás másodlagos mechanizmusainak hiányában.

# A meticillin-rezisztens S.aureus nagyon gyakran mutat együttes rezisztenciát a fluorokinolonokkal szemben. A meticillinnel szembeni rezisztencia százalékos aránya a staphylococcus minden törzsében 20-50%, és általában magasabb a nosocominalis törzseknél.

farmakokinetikája

A ciprofloxacin gyorsan és jól felszívódik a gyógyszer bevétele után (a biológiai hozzáférhetőség 70-80%). A maximális plazmakoncentráció 60-90 perc alatt érhető el. Eloszlási térfogat - 2-3 l / kg. A plazmafehérjékhez való kötődés jelentéktelen (20-40%). A ciprofloxacin jól behatol a szervekbe és a szövetekbe. A bevétel vagy intravénás beadás után körülbelül 2 órával a szövetekben és a testfolyadékokban többször nagyobb koncentrációban detektálódik, mint a vérszérumban.

A ciprofloxacin nagyrészt változatlan formában eliminálódik a szervezetből, elsősorban a veséken keresztül.

A plazma felezési ideje mind orális beadás után, mind intravénás beadás után 3-5 óra.

A gyógyszer jelentős mennyisége az epével és a székletgel is kiválasztódik, így csak a jelentős veseelégtelenség a kiválasztás lassulásához vezet.

Használati jelzések

A gyógyszerre érzékeny kórokozók által okozott komplikált és komplikált fertőzések kezelése:

• légúti fertőzés. A pneumococcus tüdőgyulladás járóbeteg-kezelésével a ciprofloxacin nem elsővonalbeli gyógyszer, hanem olyan tüdőgyulladásra utal, amelyet például a Klebsiella, enterobacter, a Pseudomonas nemzetség baktériumai, a hemofil rudak, a Branhamella nemzetség baktériumai, a legionella, a staphylococcus;

• a középfül és a paranasalis sinusok fertőzései, különösen, ha azokat gram-negatív baktériumok okozzák, beleértve a Pseudomonas nemzetségbe tartozó baktériumokat vagy a staphylococcus-t;

• vese- és húgyúti fertőzések

• a Gram-negatív baktériumok által okozott bőr- és lágyszöveti fertőzések

• csontok és ízületek fertőzései

• a kismedencei szervek fertőzései (beleértve az adnexitist és a prosztatitist)

• az epehólyag és az epeutak fertőzései

• a fertőzések megelőzése és kezelése csökkent immunitású betegeknél (például immunszuppresszánsok és neutropenia kezelésében) t

• szelektív bél fertőtlenítés immunszuppresszánsokkal végzett kezelés során.

Ellenjavallatok

• a ciprofloxacinra és a kinoloncsoport más gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység

• - gyermek- és tizenéves kor.

Adagolás és adagolás

A gyógyszer dózisa a betegség súlyosságától, a fertőzés típusától, a test állapotától, a beteg veseműködésétől, valamint a gyermekek és serdülők testtömegétől függ. A kezelés időtartama függ a betegség súlyosságától, a klinikai folyamattól és a bakteriológiai kutatások eredményeitől. Néhány esetben (neutropenia, csont- és ízületi fertőzések) más antibakteriális szerek együttes alkalmazása lehetséges.

Ha a beteg nem tudja bevenni a bevont tablettákat a betegség súlyossága vagy más okok miatt, ajánlatos a kezelést a gyógyszer infúziós formájával kezdeni, majd az orális adagolásra való átmenetet.

A tablettákat rágás nélkül, folyadékkal kell lenyelni. A gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni. Az üres gyomorban történő elfogadás felgyorsítja a hatóanyag felszívódását.

Mellékhatások

A ciprofloxacin jól tolerálható.

A ciprofloxacin kezelésében a következő, általában reverzibilis mellékhatások fordulhatnak elő:

Mivel a szív-érrendszer, nagyon ritka esetekben - tachycardia, forró öblök, migrén, ájulás

Az emésztőrendszer és a máj részéről: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, meteorizis, anorexia. Idegrendszer és psziché: szédülés, fejfájás, fáradtság, álmatlanság, izgatottság, remegés, nagyon ritkán perifériás érzékszervi zavarok, izzadás, járás instabilitása, görcsök, görcsök, félelem és zavartság, rémálmok, depresszió, hallucinációk, rendellenességek íz és szag, látászavarok (diplopia, kromatopszia), fülzúgás, átmeneti hallásvesztés, különösen magas hangoknál. Ha ezek a reakciók bekövetkeznek, azonnal töröljük.

gyógyszer és értesítse a kezelőorvosot.

A hematopoetikus rendszer részéről: eozinofília, leukopenia, thrombocytopenia, nagyon ritkán - leukocitózis, thrombocytosis, hemolitikus anaemia.

Allergiás és immunopatológiai reakciók: bőrkiütések, viszketés, drogpuházat és fényérzékenység; ritkán - angioödéma, bronchospasmus, ízületi fájdalom, nagyon ritkán - anafilaxiás sokk, myalgia, Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, intersticiális nefritisz, hepatitis.

Izom-csontrendszer: izomfájdalom, ízületi fájdalom, ízületi gyulladás, fokozott izomtónus és görcsök. Nagyon ritkán figyeltek meg az izomgyengeséget, az íngyulladást, az ín szakadásokat (főként Achilles-ín), a myasthenia tüneteinek súlyosbodását. Légzőszervi: légszomj (beleértve az asztmás állapotokat).

Általános állapot: aszténia, láz, ödéma, izzadás (hyperhidrosis).

Fertőzések és inváziók: gombás szuperinfekció.

A laboratóriumi paraméterekre gyakorolt ​​hatás: különösen a károsodott betegeknél

a máj a transzamináz és az alkalikus foszfatáz szintek átmeneti növekedését tapasztalhatja; a karbamid, a kreatinin és a szérum bilirubin koncentrációjának átmeneti növekedése, hiperglikémia.

túladagolás

A specifikus antidotum nem ismert. Hagyományos sürgősségi intézkedések javasoltak, valamint a hemodialízis és a peritoneális dialízis.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A ciprofloxacin (belsejében) és a gyomornedv savasságát befolyásoló gyógyszerek egyidejű alkalmazása (antacid szerek), amelyek alumíniumot vagy magnézium-hidroxidot tartalmaznak, valamint a kalciumot, vasat és cinket tartalmazó gyógyszerek csökkentik a ciprofloxacin felszívódását. Ebben a tekintetben a Tsiprolet-t 1-2 órával megelőzően vagy legalább négy órával a gyógyszerek bevétele után kell bevenni. A ciprofloxacin és a teofillin egyidejű alkalmazásával ellenőrizni kell a teofillin plazmakoncentrációját a vérplazmában, és a dózisát módosítani kell, mivel megfigyelhető a teofillin vérkoncentrációjának nemkívánatos növekedése és a megfelelő mellékhatások kialakulása.

A ciprofloxacin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása esetén bizonyos esetekben a szérum kreatinin koncentrációjának növekedése figyelhető meg, ezért ezeknek a betegeknek gyakori (heti 2 alkalommal) monitorozása szükséges.

A ciprofloxacin és a varfarin egyidejű alkalmazásával fokozható a warfarin hatása. Az állatkísérletek kimutatták, hogy a kinolonok és néhány nem szteroid gyulladáscsökkentő szer (de nem acetilszalicilsav) nagyon nagy dózisa görcsrohamokat okozhat. Azonban az ilyen típusú gyógyszerek esetében megfigyelték a kölcsönhatásokat.

A Probenecid befolyásolja a ciprofloxacin vese-szekrécióját. Egyidejű használatuk során a ciprofloxacin koncentrációja a szérumban nő.

A tizanidint nem szabad ciprofloxacinnal együtt alkalmazni, mivel a szérum tizanidin koncentrációja nő, és fokozza a vérnyomáscsökkentő és nyugtató hatását.

A ciprofloxacin és a metotrexát együttes alkalmazásával az utóbbi vérplazmában való koncentrációjának növekedése figyelhető meg a veseműködés csökkenése miatt, ami a toxikus reakciók fokozott kockázatához vezet.

A ciprofloxacin és a fenitoin vagy a klozapin együttes alkalmazása esetén a szérum fenitoin szintjének emelkedése vagy csökkenése megfigyelhető a klozapin szint emelkedése, ami megköveteli a vérszintek ellenőrzését.

A ciprofloxacin az azococin és a ceftazidim kombinációjával alkalmazható Pseudomonas fertőzésekben; mezlocillinnel, azlocillinnel és más hatékony béta-laktám antibiotikumokkal - a streptococcus fertőzésekre; izoxazoilpenicillinekkel, vankomicinnel - a stafilokokkus fertőzések esetén, metronidazollal, klindamicinnel - anaerob fertőzések esetén.

Biztonsági óvintézkedések

Idős betegeknél a ciprofloxacin növelését óvatosan kell alkalmazni. Az epilepsziában szenvedő betegeket, a görcsrohamokat, a vaszkuláris betegségeket és a központi idegrendszer által okozott mellékhatások veszélye miatt bekövetkező szerves agykárosodást csak cigofloxacinnal kell egészségügyi okokból kijelölni.

A ciprofloxacin-kezelés alatt megfelelő hidratációra van szükség a lehetséges kristályvíz megelőzéséhez.

Ha az izom-csontrendszeri rendellenességek (myalgia, ízületi fájdalom, íngyulladás) jelentkeznek, ajánlott a gyógyszeres kezelés leállítása.

Útmutató a közúti felhasználók számára

Ez a gyógyszer, még a megfelelő használat mellett is, megváltoztathatja a figyelmet olyan mértékben, hogy csökkenti a gépjárművezetés képességét, valamint a gépek és mechanizmusok karbantartását. Ez különösen igaz az alkohol kölcsönhatásokra.

Kiadási forma

10 db (250 mg vagy 500 mg) tablettát tartalmazó buborékfóliában, 1 db buborékcsomagolásban.

Tárolási feltételek

A fénytől és nedvességtől védett helyen legfeljebb 25 ° C-on tárolható. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

3 év. Ne használja a lejárati idő után!

Tsiprolet tabletták - hivatalos * használati utasítás

oktatás

(szakértők tájékoztatása)

a gyógyszer orvosi alkalmazására

250 és 500 mg bevont tabletták

Regisztrációs szám:

Kémiai név:

1-ciklopropil-6-fluor-1,4-dihidro-4-oxo-7- (1-piperazinil) -3-kinolin-karbonsav-hidroklorid-monohidrát

Hozzávalók:

A Ciprolet - 250: 1 filmtabletta ciprofloxacin-hidroklorid-monohidrátot tartalmaz 250 mg ciprofloxacinnal egyenértékű adagban.

A Ciprolet - 500: 1 filmtabletta ciprofloxacin-hidroklorid-monohidrátot tartalmaz 500 mg ciprofloxacinnal egyenértékű adagban.

Leírás:

fehér vagy majdnem fehér, kerek, kétoldali, sima felületű, mindkét oldalon bevont tabletta. Kedves a súlyon, fehér, enyhén sárgás árnyalattal

Jellemzők:

A Ciprolet a fluorokinolon csoport antimikrobiális gyógyszer.

A ciprofloxacin hatásmechanizmusa a bakteriális DNS szaporodásában fontos szerepet játszó baktériumok DNS-girázjára (topoizomerázjára) gyakorolt ​​hatással jár. A ciprofloxacin gyors baktericid hatást gyakorol a mikroorganizmusokra, amelyek mind nyugalmi állapotban, mind reprodukcióban vannak.

A ciprofloxacin hatásspektruma a következő (g) - és gram (+) mikroorganizmus-típusokat tartalmazza:

E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indolpolozhitelnye és indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

A ciprofloxacin a béta-laktamáz termelő baktériumokkal szemben hatékony.

Érzékenység ciprofloxacin tól: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium tuberculosis, a Mycobacterium fortuitum.

Leggyakrabban rezisztens: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Az anaerobok néhány kivételtől eltekintve mérsékelten érzékenyek (Peptococcus, Peptostreptococcus) vagy rezisztensek (Bacteroides).

A ciprofloxacin nem befolyásolja a Treponema pallidumot és a gombákat.

A ciprofloxacinnal szembeni rezisztenciát lassan és fokozatosan t

hiányzik a plazmidrezisztencia. A ciprofloxacin olyan patogének ellen hat, amelyek ellenállnak például a béta-laktám antibiotikumoknak, az aminoglikozidoknak vagy a tetraciklineknek.

A ciprofloxacin nem sérti a normális bél- és hüvelyi mikroflórát.

Farmakokinetikai

A ciprofloxacin gyorsan és jól felszívódik a gyógyszer bevétele után (a biológiai hozzáférhetőség 70-80%). A maximális plazmakoncentráció 60-90 perc alatt érhető el. Eloszlási térfogat - 2-3 l / kg. A plazmafehérjékhez való kötődés jelentéktelen (20-40%). A ciprofloxacin jól behatol a szervekbe és a szövetekbe. A bevétel vagy intravénás beadás után körülbelül 2 órával a szövetekben és a testfolyadékokban többször nagyobb koncentrációban detektálódik, mint a vérszérumban.

A ciprofloxacin kiválasztása főként a veséken keresztül változatlan. A plazma felezési ideje mind orális beadás után, mind intravénás beadás után 3-5 óra.

A gyógyszer jelentős mennyisége az epével és a székletgel is kiválasztódik, így csak a jelentős veseelégtelenség a kiválasztás lassulásához vezet.

Jelzések:

A gyógyszerre érzékeny kórokozók által okozott komplikált és komplikált fertőzések kezelése:

• légúti fertőzések. A pneumococcus tüdőgyulladás járóbeteg-kezelésével a ciprofloxacin nem elsővonalbeli gyógyszer, hanem olyan tüdőgyulladásra utal, amelyet például a Klebsiella, enterobacter, a Pseudomonas nemzetség baktériumai, a hemofil rudak, a Branhamella nemzetség baktériumai, a legionella, a staphylococcus;
• a középfül és a paranasalis sinusok fertőzései, különösen akkor, ha azokat gram-negatív baktériumok okozzák, beleértve a Pseudomonas nemhez tartozó baktériumokat vagy a staphylococcus-t;
• szemfertőzések
• vese- és húgyúti fertőzések
• bőr- és lágyszöveti fertőzések
• csontok és ízületek fertőzései
• kismedencei fertőzések (beleértve az adnexitist és a prostatitist)
• tripper
• gyomor-bélrendszeri fertőzés
• epehólyag és epeutak fertőzései
• hashártyagyulladás
• szepszis.
• A fertőzések megelőzése és kezelése csökkent immunitású betegeknél (például immunszuppresszánsok és neutropenia kezelésében)
• Szelektív bél fertőtlenítés immunszuppresszánsokkal történő kezelés során.

Ellenjavallatok:

• túlérzékenység a ciprofloxacinnal és a csoport más gyógyszerekkel szemben
• kinolonhoz
• terhesség,
• szoptatás,
• gyermekek és serdülők.

Vigyázat:

Idős betegeknél a ciprofloxacint óvatosan kell alkalmazni. Az epilepsziában szenvedő betegeket, a görcsrohamokat, a vaszkuláris betegségeket és a központi idegrendszer által okozott mellékhatások veszélye miatt bekövetkező szerves agykárosodást csak cigofloxacinnal kell egészségügyi okokból kijelölni.

A ciprofloxacin-kezelés alatt megfelelő hidratációra van szükség a lehetséges kristályvíz megelőzéséhez.

Mellékhatások:

A ciprofloxacin jól tolerálható.

A ciprofloxacin kezelésében a következő, általában reverzibilis mellékhatások fordulhatnak elő:

Mivel a szív-érrendszer: nagyon ritka esetekben - tachycardia, forró öblök, migrén, ájulás.

Az emésztőrendszer és a máj részéről: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, metszés, étvágytalanság.

Idegrendszer és psziché: szédülés, fejfájás, fáradtság, álmatlanság, izgatottság, remegés, nagyon ritka esetekben: perifériás érzékszervi zavarok, izzadás, járás instabilitása, rohamok, görcsök, félelem és zavartság, rémálmok, depresszió, hallucinációk, rendellenességek íz és szag, látászavarok (diplopia, kromatopszia), fülzúgás, átmeneti hallásvesztés, különösen magas hangoknál. Ha ezek a reakciók előfordulnak, a gyógyszert azonnal abba kell hagyni és értesíteni kell a kezelőorvosot.

A hematopoetikus rendszer részéről: eozinofília, leukopenia, thrombocytopenia, nagyon ritkán - leukocitózis, thrombocytosis, hemolitikus anaemia.

Allergiás és immunopatológiai reakciók: bőrkiütések, viszketés, drogpuházat és fényérzékenység; ritkán angioödéma, bronchospasmus, ízületi fájdalom, nagyon ritkán - anafilaxiás sokk, myalgia, Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, intersticiális nefritisz, hepatitis.

Izom-és izomrendszer: vannak szórványos jelentések, hogy a ciprofloxacin használatát a váll, a karok és az Achilles-ín inak megszakadása kíséri, amely sebészeti beavatkozást igényel. Ha panasz jelentkezik, a kezelést meg kell szakítani.

A laboratóriumi paraméterekre gyakorolt ​​hatás: különösen a májkárosodásban szenvedő betegeknél a transzamináz és az alkalikus foszfatáz szintek átmeneti emelkedése figyelhető meg; a karbamid, a kreatinin és a szérum bilirubin koncentrációjának átmeneti növekedése, hiperglikémia.

Irány az úthasználók számára:

Ez a gyógyszer, még a megfelelő használat mellett is, megváltoztathatja a figyelmet olyan mértékben, hogy csökkenti a gépjárművezetés képességét, valamint a gépek és mechanizmusok karbantartását. Ez különösen igaz az alkohollal való kölcsönhatás esetén.

túladagolás:

A specifikus antidotum nem ismert. Hagyományos sürgősségi intézkedések javasoltak, valamint a hemodialízis és a peritoneális dialízis.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

A ciprofloxacin (belsejében) és a gyomornedv savasságát befolyásoló gyógyszerek egyidejű alkalmazása (antacid szerek), amelyek alumíniumot vagy magnézium-hidroxidot tartalmaznak, valamint a kalciumot, vasat és cinket tartalmazó gyógyszerek csökkentik a ciprofloxacin felszívódását. Ebben a tekintetben a tsiprolet-t 1-2 órával megelőzően vagy legalább négy órával a gyógyszerek bevétele után kell bevenni.

A ciprofloxacin és a teofillin egyidejű alkalmazásával ellenőrizni kell a teofillin koncentrációját a vérplazmában, és az adagját ki kell igazítani, mivel A teofillin koncentrációjának nemkívánatos növekedése a vérben és a megfelelő mellékhatások kialakulása lehet.

A ciprofloxacin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása esetén bizonyos esetekben a szérum kreatinin koncentrációjának növekedése figyelhető meg, ezért ezeknek a betegeknek gyakori (heti 2 alkalommal) monitorozása szükséges.

A ciprofloxacin és a varfarin egyidejű alkalmazásával fokozható a warfarin hatása.

Az állatkísérletek kimutatták, hogy a kinolonok és néhány nem szteroid gyulladáscsökkentő szer (de nem acetilszalicilsav) nagyon nagy dózisa görcsrohamokat okozhat. Azonban az ilyen típusú gyógyszerek esetében megfigyelték a kölcsönhatásokat.

A ciprofloxacin az azococin és a ceftazidim kombinációjával alkalmazható Pseudomonas fertőzésekben; c mezlocillin, azlocillin és más hatékony béta-laktám antibiotikumok - a streptococcus fertőzésekhez; izoxazoilpenicillinekkel, vankomicinnel - a stafilokokkus fertőzések esetén, metronidazollal, klindamicinnel - anaerob fertőzések esetén.

Adagolás és adagolás:

Speciális orvosi előírások hiányában a következő közelítő Tsiprolet dózisokat ajánljuk:

Alkalmazási jelzések: Egyszeri / napi adag felnőtteknek

___________________________________________________________________________ Az alsó és a felső húgyutak komplikált fertőzései 2x125 mg

Komplikált húgyúti fertőzések

(a súlyosságtól függően) 2x250-500 mg

Légzőszervi fertőzések 2x250-500 mg

Egyéb fertőzések 2x500 mg

Súlyos fertőzések esetén, mint például a cisztás fibrózisban szenvedő betegek visszatérő fertőzése, a Pseudomonas vagy a staphylococcus okozta has, csontok és ízületek fertőzése, valamint a Streptococcus pneumoniae által okozott akut tüdőgyulladás, a napi adagot 1,5 g-ra kell emelni (2x750 mg). orálisan, ha a kezelést nem végezzük intravénásan.

Az akut gonorrhoea és akut, nem komplikált cystitis nőknél egyszeri 250-500 mg-os adaggal kezelhető.

Ha a beteg nem tudja bevenni a bevont tablettákat a betegség súlyossága miatt vagy más okok miatt, ajánlott a ciprolet kezelést intravénás infúzióhoz kezdeni.

Károsodott vesefunkciójú betegek:

Ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc (vagy a szérum kreatininszint 3 mg / 100 ml felett), a napi kétszeri adagot naponta kétszer kell bevenni, vagy a napi egyszeri standard adagot.

Károsodott májfunkciójú betegek:

Az adag kiválasztása nem szükséges.

Peritoneális dialízisben szenvedő betegek:

Peritonitis esetén a ciprofloxacint szájon át adagoljuk 0,5 g naponta 4 alkalommal, vagy a hatóanyagot infúziós oldat formájában adjuk be napi 0,05 g dózisban 1 liter intraperitoneálisan dializátumhoz.

A használat időtartama:

A kezelés időtartama függ a betegség súlyosságától, a klinikai folyamattól és a bakteriológiai vizsgálat eredményétől.

A Ciprolet jelenléte két adagolási formában lehetővé teszi a súlyos fertőzések kezelésének megkezdését intravénásan és orálisan.

Ajánlott a kezelést a hőmérséklet normalizálása vagy a klinikai tünetek eltűnése után legalább 3 napig folytatni. Az akut, nem komplikált gonorrhoea és cystitis kezelés időtartama 1 nap. A vesék, húgyúti és hasi fertőzések esetén - akár 7 napig. Osteomyelitis esetén a kezelés időtartama legfeljebb 2 hónap lehet. Más fertőzések esetén a kezelés 7-14 nap. Csökkent immunitású betegeknél a kezelést a neutropenia teljes időtartama alatt végezzük.

Használati módszer:

A Tsiprolet tablettákat rágás nélkül kell lenyelni, folyadékkal. A gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni. Az üres gyomorban történő elfogadás felgyorsítja a hatóanyag felszívódását.

Kiadási forma:

10 tablettát (250 mg vagy 500 mg) tartalmazó buborékfólia, bevont.

Tárolási feltételek:

Száraz sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

A gyógyszer nem használható a címkén feltüntetett lejárati idő után!

Vényköteles orvos

Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva!

Gyártó: “Dr. Reddy's Laboratories Ltd”

India, Andhra Pradesh, Hyderabad

További információért forduljon a „Dr. Reddy's Laboratories Ltd” cég irodájához Moszkvában:

127006 Moszkva, st. Dolgorukovskaya, 18, 3. oldal.

Tsiprolet gyógyszer antibiotikum-e vagy sem? Farmakológiai jellemzők és használati utasítások

Kevesen tudatában vannak annak, hogy a modern idők számos betegségét különböző mikroorganizmusok okozzák.

Nehéz elképzelni a jelenlegi gyógyszert antibakteriális gyógyszerek nélkül - antibiotikumok és mesterséges antimikrobiális szerek.

Ma a kérdés relevánsnak tekinthető: a Tsiprolet különböző fertőző betegségek kezelésében követelte meg - ez antibiotikum vagy sem? A válasz erre a cikkben található.

Mi az „antibiotikumok” fogalma?

A múlt század eleje óta ismertek, amikor a penicillint először találták meg, és a gyakorlatban igen sikeresen használták.

Attól a pillanattól kezdve alakult ki a teljes kiterjedt antibiotikum-ipar.

A huszadik század közepén szintetikus kinolon antimikrobiális szereket hoztak létre. A nagyfokú hatékonyság mellett számos mellékhatásuk volt.

Kicsit később, közel a múlt század nyolcvanas éveinek közepén, a fluort hozzáadták a gyógyszerekhez, hogy csökkentsék a nemkívánatos hatások nagy számát, és növelik a hatásspektrumot. Ily módon a fluorokinolonokat, amelyekre a Tsiprolet került sor, kaptunk.

A Tsiprolet 500 gyógyszer

Fontos, hogy megkülönböztessük az antibiotikumokat és az antibakteriális vegyületeket. Ez az antimikrobiális hatású gyógyszerek csoportjának általános neve, amely antibiotikumokat és antimikrobiális szereket is tartalmaz.

De mint az élő szervezetek növekedését gátló anyagok esetében, ezek pusztán természetes eredetűek (amint az minden penicillin jól ismert). A mikrobák elleni küzdelemhez használt készítményeket mesterségesen szintetizáljuk bizonyos vegyületekből, és nincsenek analógjaik (például fluorokinolonok).

A gyógyszer jellemzői

A második generációs fluorokinolonok közé tartozik. Számos olyan tulajdonsággal rendelkezik, amelyek lehetővé teszik, hogy számos különböző fertőző betegséggel használják.

A Ciprolet farmakológiai jellemzői a következők:

1. erőteljes baktericid hatással rendelkezik, és blokkolja számos mikroorganizmus DNS szintézisét. Ez a hatásmechanizmus egyedülálló, mivel a baktériumok teljesen megfosztják az ellenálló képességét. A fluorokinolon-rezisztencia rendkívül ritka;
2. a hatóanyag hatóanyaga erősen befolyásolja számos gram-pozitív és gram-negatív baktériumot, valamint az intracelluláris patogének;
3. néhány órával a lenyelés után a test állapotában az első pozitív változások észlelhetők. A gyógyszer legmagasabb koncentrációi a lenyelés után körülbelül másfél órával követhetők. Teljesen hat órán belül látható;
4. a gyógyszer hatóanyagának tartalma, amely a testbe belépő összes patogén baktérium kiküszöböléséhez szükséges, tizenkét órán át tart. Ezért ajánlott naponta kétszer használni;
5. ellentétben más antibiotikumokkal, ez a gyógyszer nem provokálja olyan betegségek előfordulását, mint a bél- vagy hüvelyi dysbiosis;
6. Megnövekedett hatékonysága bizonyos fertőzéseknél, amelyek kórokozói ellenállnak más baktériumkészítményeknek.

Tsiprolet 500 antibiotikum, vagy sem? Mivel a gyógyszer nem antibiotikum, annak használatát komolyan kell venni. Fontos megjegyezni, hogy csak a kezelőorvos rendelheti el.

Használati jelzések

Őt a kezelőorvos nevezi ki a páciensnek, ha az adott fertőzés okozója túlérzékeny rá, valamint empirikus monoterápia. A tabletták és injekciós szuszpenziók formájában történő felszabadulás gyakorlati formája lehetővé teszi, hogy azt orvosi intézményben és otthoni kezelésben használják.

Nagyon hatékony a fertőző betegségekben, mint például:

• hörghurut, tracheitis és tüdőgyulladás;
• a vizelési rendszer betegségei;
• szinuszitis, torokfájás;
• cholangitis, cholecystitis;
• az ízületek és csontok fertőzéseivel kapcsolatos betegségek;
• a bőrre ható betegségek.

A különféle fertőző betegségek veszélyes formáinak injekciójaként írják elő.

Szemészeti gyakorlatban a Tsiprolet-et szemcseppként használják. A szemgolyókhoz kapcsolódó gyulladásos betegségekre, valamint a jövőbeni sebészeti beavatkozások előkészítésére kerül sor.

Ellenjavallatok

A kontraindikációk listája a következő: terhesség, szoptatás, gyermekek és serdülők.

Különösen óvatosan kell eljárni az idősek, valamint az epilepsziában és a rohamokban, a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedők, a központi idegrendszer mellékhatásainak fenyegetése miatt bekövetkező agykárosodásban.

A gyógyszerrel végzett kezelés során a valószínű kristályvíz megelőzéséhez kompetens hidratációra van szükség.

Adagolás és kezelés

Ezt a tablettázott gyógyszert csak szájon át kell bevenni, semmiképpen nem rágva a szájban. Minden tablettát jól tisztított vízzel le kell mosni. Ön iszik, függetlenül az élelmiszer használatától. Az üres gyomorban történő alkalmazása biztosítja a legnagyobb hatékonyságot, mivel a hatóanyag jobban felszívódik.

A Tsiprolet antibiotikum használati utasításai az alábbi indikatív adagokat jelzik:

1. az urogenitális rendszer komplikált fertőzései esetén naponta kétszer körülbelül 90 mg-ot használnak;
2. komplikált fertőző betegségekkel (súlyosságtól függően) - naponta kétszer 190 mg;
3. más betegségek - naponta kétszer 250-390 mg;
4. akut gonorrhoea és komplikált cystitis - egyszeri 180 mg-os adag intravénásan;
5. a húgyúti fertőző betegségek esetén, beleértve az akut, nem komplikált gonorrhea-t, ezt a gyógyszert naponta kétszer 90 mg intravénásan kell beadni;
6. a különböző mikroorganizmusok által okozott légúti megbetegedések esetében naponta kétszer 400 mg-nál kell bejutni;
7. más fertőzések esetén, naponta kétszer 150-350 mg.

A betegség súlyosságától függően figyelembe kell venni azt a lehetőséget, hogy a gyógyszer tabletta formáját (orálisan) vegye be.

Célszerű, hogy a kezelést a testhőmérséklet szabályozása után három napig ne szakítsuk meg, vagy a kifejezett tünetek teljes eltűnését. Ezzel a gyógyszerrel a kezelés körülbelül két hét.

Mellékhatások

Bizonyos esetekben a következő mellékhatásokat észlelték:

• tachycardia, migrén és ájulás;
• hányinger, hányás, hasmenés, a gyomor-bélrendszer szerveinek működésének megsértése, a hasi tűrhetetlen fájdalom, puffadás, étvágytalanság;
• szédülés, fejfájás, álmatlanság, alváshiány, izzadás, összehangolás, görcsök, a félelem végtelen érzése, éjszakai rémálmok, depresszió, hallucinációk, látásfunkciók és tinnituszavarok;
• thrombocytopenia, rendkívül ritka - leukocitózis, thrombocytosis, hemolitikus anaemia;
• bőrkiütések, viszketés, anafilaxiás sokk, nefritisz, hepatitis.

A test különösen akut reakciójával a gyógyszer hatóanyagának meg kell szüntetnie a szedését. Ha ez nem történik meg, akkor veszélyesebb és előre nem látható következményekkel járhat.
.

túladagolás

Jelenleg a specifikus antidotum ismeretlen. A legegyszerűbb elsősegélynyújtás ajánlott, valamint a hemodialízis és a peritoneális dialízis.

Interakciók más gyógyszerekkel

A Tsiprolet és a gyomornedv savasságát befolyásoló gyógyszerek egyidejű alkalmazása csökkenti a hatóanyag felszívódását. Ennek az az oka, hogy a gyógyszert néhány órával étkezés előtt vagy négy órával azután kell bevenni.

Tsiprolet - antimikrobiális gyógyszer

Egyértelműen válaszolható - az orvostudományi szakirodalomban gyakran ezt nevezik, ami teljesen igaz.

Annak ellenére, hogy a gyógyszer magas antibakteriális aktivitással rendelkezik, és gyakran fertőző természetű betegségek kezelésére használják, nem antibiotikum.

Jelenleg ismert, hogy a Tsiprolet nem rendelkezik természetes eredetű analógokkal. Ez a fő oka annak, hogy helytelen antibiotikumnak nevezni. Pontosabban, a Tsiprolet egy erős antimikrobiális gyógyszer.

A Tsiprolet antibiotikum esetében az ár 65-75 rubel, ha 250 mg-os tablettákról beszélünk, a cseppek és az infúziók oldata ugyanaz. De a Tsiprolet 500 antibiotikum ára 120-150 rubel.

Nem szabad öngyógyulnia és magadnak szednie, mert csak a kezelőorvos írja elő. Ellenkező esetben szokatlan következményekkel járhat, amelyek súlyos szövődményeket okozhatnak.

Kapcsolódó videók

Mi a helyzet a Tsiprolet antibiotikumokkal kapcsolatos értékeléssel? A válasz a videóban:

Mivel a Tsiprolet antibiotikum csoportnak számos ellenjavallata és mellékhatása van, használatukat komolyan kell venni. A Ciprolet nem antibiotikum, hanem képes megbirkózni a különböző fertőző betegségekkel, amelyek univerzálisak és egyedülállóak.

A kezelés során a Tsiprolet nem aggódhat a bél dysbiosis és kandidozis megjelenése miatt, mivel nem esik az antibiotikum-kategóriába, és ezért nem jelent veszélyt az emberi urogenitális rendszer nyálkahártyáinak mikroflóra számára.