Az antibiotikum por formájában kapható, amelyet beadás előtt 0,9% -os nátrium-kloriddal vagy érzéstelenítővel kell hígítani. Az a személy, aki nem ismeri az orvosi fogalmakat és a gyógyszerek jellemzőit, gyakran érdekli, hogy mennyi hígított ceftriaxont tárolnak, és hogy lehetséges-e előzetesen elkészíteni a megoldást. Fontolja meg, hogy miért készül a gyógyszer porszerű anyag formájában, és mi történik az oldattal a hosszú távú tárolás során.

A gyógyszer jellemzői

A por inaktív formában tartalmazza a hatóanyagot, és mielőtt megválaszolná, hogy az elkészített Ceftriaxon oldat tárolható-e vagy sem, meg kell értenie, hogy mi történik a szervezetben a gyógyszer beadása után:

• az adagolás módjától függően (intravénás beadás után egy óra elteltével, majd 3 után intramuszkulárisan) a hatóanyag maximális koncentrációját figyeli a keringési rendszerben;
• véráramlással A ceftriaxon a szövetekbe kerül, ahol elkezdi elpusztítani a bakteriális mikroflórát;
• egy nappal később az aktív metabolitok száma csökken, és a hatás fenntartásához szükséges a gyógyszer ismételt beadása.

A használati utasítás azt jelzi, hogy a ceftriaxon kiválasztódik a vizelettel és részben az epével. A máj és a vesék állapota befolyásolja azt az időt, amely után a gyógyszer teljesen megszűnik a szervezetből. Ezeknek a szerveknek a betegségei és kóros állapotai esetében a hatóanyagoknak a szervezetből történő eltávolításának időtartama megnő - ezt figyelembe kell venni más gyógyszerekkel történő kezelés tervezésekor vagy az alkohol használatával.

Tarthatok elváltak

A ceftriaxon és a cefalosporin és a penicillin sorozat egyéb antibakteriális szerei jellemzői olyanok, hogy a szerek beadását megelőzően nátrium-klorid vagy anesztetikum fiziológiás oldatával kell összekeverni őket.

A gyógyszer hígítása után az alábbiak fordulnak elő:

• Az oldattal való interakció során a por aktív összetevőit az aktív formába visszük át;
• A maximális aktivitás körülbelül egy óra, majd az oldatban lévő hatóanyagok inaktív elemekké válnak.

Szobahőmérsékleten, a hígított por 6 órás tárolását követően, az oldat hatékonysága majdnem felére csökken.

Néha otthon kezelt betegek azon gondolkodnak, vajon a gyógyszer hatékony marad-e, ha hígított formában tárolják a hűtőszekrényben, naponta kétszer több ceftriaxon injekcióval.

Valójában a hőmérséklet csökkentése lelassítja a hatóanyagok szétesését, de az injekciókat 12 órás időközönként adják be, és a tartós tárolás során a ceftriaxon még csökkenti hatékonyságát. Ha az orvos a ceftriaxon injekciót naponta kétszer végezte el, akkor ezt meg kell tenni, és a gyógyszer következő részét hígítani kell közvetlenül a bevezetés előtt.

Mikor lehet hosszú ideig tárolni a gyógyszert?

Az oldatban lévő ceftriaxont nemcsak injekció formájában írják elő, hanem a nyálkahártyák és a bőr kezelésére is:

• az oropharynx öntözése az ENT-fertőzésekkel és a bakteriális mikroflóra által okozott ínybetegségekkel;
• a bőr vagy a sebek kezelése.

Ezekben az esetekben nem lehet azonnal felhasználni az elkészített oldatot, ezért a ceftriaxont egy napra hígított formában tárolhatjuk. A hatóanyag hatóanyagainak enyhe megsemmisítése nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.

A ceftriaxon hígított injekcióhoz való tárolási ideje nem haladhatja meg a 6 órát szobahőmérsékleten és 12 órát a hűtőszekrényben. A bőr vagy a nyálkahártyák kezelésére készített oldatot 24 órán át tárolhatjuk, és a színváltozás (sárga-narancssárga lesz) nem jelzi, hogy a gyógyszer elvesztette hatékonyságát. Emlékeztetni kell azonban arra, hogy a ceftriaxonnak a maximális terápiás hatása egy óra, majd a tárolás során a hatóanyagok aktivitása csökken: ajánlott az elkészített oldatot hosszú ideig nem tárolni, hanem felhasználás előtt előkészíteni.

Talált egy hibát? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt

Lehet-e tárolni a novefainnal hígított ceftriaxont este?

Én kezelem a macskámat a bélfertőzésektől, magam tanultam orvosi asszisztensként, de elvesztettem néhány készségemet. A ceftriaxon novokain elterjedt, injekciót készített. Este újra kell tennie. Az oldatot az ampullán belül hígították-e, vagy felhasználható-e?

A ceftriaxon antibiotikumot Novocainummal hígítva estig lehet tárolni. Továbbá 1 napig tárolható a hűtőszekrény ajtajában (nem több). Ez a helyesen elkészített injekciós oldatra vonatkozik, anélkül, hogy megsértené az injekciós üveg sterilitását és integritását. A gumi kupakot egy fecskendővel áttörték, Novocain injekciót adtak, fellazították, és a megfelelő mennyiséget szerezték. A következő készletben meg kell törölnie a szúrási helyet alkohollal, majd helyezze be a tűt. Hosszabb tárolás esetén az antibiotikum megsemmisül, és az antibakteriális hatás csökken.

Nem kell aggódnia, hogy továbbra is kezelje a macskát. Az oldatot 12 órán keresztül lehet használni az aszepszis és az antiszepszis minden szabálya betartása mellett. Az injekciós üveget az injekciós üvegből alkohollal kell feldolgozni, és a gyógyszer többi részét a következő fecskendőbe kell vinni, és a következő injekcióig hagyja a hűtőszekrényben.

A ceftriaxont novokainnal is tenyésztettük, és a nővér ezt tette, és nem kezeltük a macskát, hanem a két éves gyermeket.

A nővér hígította a ceftriaxon port novokainnal a saját palackjában, és gumidugóval lezárta. A hígított gyógyszert hűtőszekrényben tároltuk. Azt gondoltam, és meg kell tennem.

De aztán az interneten olvastam, hogy lehetetlen a megoldást tárolni, és minden alkalommal frissen kell frissíteni. Természetesen úgy döntöttek, hogy nem mentik meg a gyermek egészségét, és minden alkalommal új megoldást kezdtek el készíteni, de mindaddig, amíg hígították őket a hűtőben, semmi rossz sem volt.

Ezért a választás a tiéd: készítsen frissen vagy tárolja a fél napot a hűtőszekrényben.

És ahogy megértettem, a lényeg nem sterilitás, hanem az a tény, hogy a tárolt hígított oldat kristályosodik (nem teljesen természetesen, de részben)

Mennyi ideig tarthatja a hígított ceftriaxont a hűtőben

Lehet-e tárolni a novefainnal hígított ceftriaxont este?

Én kezelem a macskámat a bélfertőzésektől, magam tanultam orvosi asszisztensként, de elvesztettem néhány készségemet. A ceftriaxon novokain elterjedt, injekciót készített. Este újra kell tennie. Az oldatot az ampullán belül hígították-e, vagy felhasználható-e?

A ceftriaxont novokainnal is tenyésztettük, és a nővér ezt tette, és nem kezeltük a macskát, hanem a két éves gyermeket.

A nővér hígította a ceftriaxon port novokainnal a saját palackjában, és gumidugóval lezárta. A hígított gyógyszert hűtőszekrényben tároltuk. Azt gondoltam, és meg kell tennem.

Ezért a választás a tiéd: készítsen frissen vagy tárolja a fél napot a hűtőszekrényben.

És ahogy megértettem, a lényeg nem sterilitás, hanem az a tény, hogy a tárolt hígított oldat kristályosodik (nem teljesen természetesen, de részben)

Nos, ha elfogadod a szabályokat, akkor a sterilitás két órán belül eltűnik. Egyetlen steril stílust nem tárolunk 2 óránál tovább. Nyitott megoldások mellett, de rajta van egy dugó a bejárat alatt, akkor nem fogja elzárni az ampullát.

De korábban nem volt ilyen kemény és gyors szabály. Esténként reggel, 3-ban hígítottuk a penicillint, de ismét az üvegben hagytuk. Dermatológiában és venereológiában dolgozott, minden alkalommal 30 palackot vettünk, és gyakorlatilag nem voltak tályogok.

Ha steril szalvétával ellátott injekciós üveget fed le, itt egy szinte steril stílus, amit megpróbálhatsz szállítani.

Ha egy hígított antibiotikumról beszélünk, akkor a gyógyszer a legjobb az injekciós üvegben, nem az ampullában.

De ha nincsenek pénzügyi nehézségek, tegyen egy újat.

A ceftriaxont nem a kutyának, hanem egy felnőttnek (testvérnek) adtuk be, és az esti óráig a hígított gyógyszert a hűtőszekrényben tartottuk.

A nővér azt mondta nekünk, hogy a hidegben tárolható, és 12 óra múlva semmi sem történik vele.

Én ezt tudtam, de a bátyám felesége nem hallgatott rám, és megkérdezte a nővértől, hogy igazolja-e a szavaimat.

Lehetséges, de nem az injekciós üvegben, hanem a maradék tartalom új fecskendőbe történő beírásával a következő eljárás előtt. De ez nem hosszú, maximális nap és mindig a hűtőben. Ez a szabály nem csak a ceftriaxonra, hanem más antibiotikumokra is vonatkozik.

Lehet-e tárolni a novefainnal hígított ceftriaxont este?

Én kezelem a macskámat a bélfertőzésektől, magam tanultam orvosi asszisztensként, de elvesztettem néhány készségemet. A ceftriaxon novokain elterjedt, injekciót készített. Este újra kell tennie. Az oldatot az ampullán belül hígították-e, vagy felhasználható-e?

A ceftriaxont novokainnal is tenyésztettük, és a nővér ezt tette, és nem kezeltük a macskát, hanem a két éves gyermeket.

A nővér hígította a ceftriaxon port novokainnal a saját palackjában, és gumidugóval lezárta. A hígított gyógyszert hűtőszekrényben tároltuk. Azt gondoltam, és meg kell tennem.

Ezért a választás a tiéd: készítsen frissen vagy tárolja a fél napot a hűtőszekrényben.

És ahogy megértettem, a lényeg nem sterilitás, hanem az a tény, hogy a tárolt hígított oldat kristályosodik (nem teljesen természetesen, de részben)

Nos, ha elfogadod a szabályokat, akkor a sterilitás két órán belül eltűnik. Egyetlen steril stílust nem tárolunk 2 óránál tovább. Nyitott megoldások mellett, de rajta van egy dugó a bejárat alatt, akkor nem fogja elzárni az ampullát.

De korábban nem volt ilyen kemény és gyors szabály. Esténként reggel, 3-ban hígítottuk a penicillint, de ismét az üvegben hagytuk. Dermatológiában és venereológiában dolgozott, minden alkalommal 30 palackot vettünk, és gyakorlatilag nem voltak tályogok.

Ha steril szalvétával ellátott injekciós üveget fed le, itt egy szinte steril stílus, amit megpróbálhatsz szállítani.

Ha egy hígított antibiotikumról beszélünk, akkor a gyógyszer a legjobb az injekciós üvegben, nem az ampullában.

De ha nincsenek pénzügyi nehézségek, tegyen egy újat.

A ceftriaxont nem a kutyának, hanem egy felnőttnek (testvérnek) adtuk be, és az esti óráig a hígított gyógyszert a hűtőszekrényben tartottuk.

A nővér azt mondta nekünk, hogy a hidegben tárolható, és 12 óra múlva semmi sem történik vele.

Én ezt tudtam, de a bátyám felesége nem hallgatott rám, és megkérdezte a nővértől, hogy igazolja-e a szavaimat.

Lehetséges, de nem az injekciós üvegben, hanem a maradék tartalom új fecskendőbe történő beírásával a következő eljárás előtt. De ez nem hosszú, maximális nap és mindig a hűtőben. Ez a szabály nem csak a ceftriaxonra, hanem más antibiotikumokra is vonatkozik.

Kábítószer-utasítások, gyógyszerleírások, kábítószer-referencia, gyógyszerek, gyógyszerleírások, ellenjavallatok, adagolás, betegségek referenciája, gyógyszerárak, gyógyszertárak, kezelés

ceftriaxon

Kábítószer-utasítás

Használati jelzések

A ceftriaxont az erre érzékeny mikroorganizmusok okozta fertőző betegségek kezelésére írják elő, beleértve a következőket:

- csontfertőzésekkel (osteomyelitis), ízületekben;

- a felső légúti fertőzésekkel, a felső és az alsó légutakkal (akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, tüdő abscess, empyema);

- szalmonellózissal és szalmonellózissal;

- lágy chancre, szifilisz, lyme-kór (spirochetosis);

- a bőr és a lágy szövetek (beleértve a sztreptodermát is) fertőzéseivel;

- a hasi szervek (epeutak és gastrointestinalis traktus, peritonitis) fertőzéseivel;

- húgyúti fertőzésekkel (pyelitis, akut és krónikus pyelonefritisz, cystitis, prostatitis, epididimitis, nőgyógyászati ​​fertőzések, komplikált gonorrhoea);

- bakteriális meningitis és endocarditis;

- tífusz lázzal;

- fertőzésekkel járó immunhiányos betegeknél;

- a szepszisben és a bakteriális szeptikémiában;

- a posztoperatív gennyes-szeptikus szövődmények megelőzésére.

A ceftriaxont intravénásan és intramuszkulárisan adják be. Csak frissen elkészített oldatokat használjon.

Károsodott vesefunkciójú betegek a májfunkció fenntartása közben nem csökkenthetik a ceftriaxon adagját. Csak a koraszülött veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml / perc) esetén a napi adag nem haladhatja meg a 2 g-ot.

A ceftriaxon viszonylag jól tolerálható. Bizonyos esetekben lehetséges:

- a véralvadási rendszerből: hypoprothrombinemia;

- az emésztőrendszer részéről: hányinger, hasmenés, hányás, cholestaticus sárgaság, átmeneti májműködés a máj transzamináz aktivitásában, hepatitis, pseudomembranous colitis;

- a húgyúti rendszer részéről: intersticiális nefritisz.

- allergiás reakciók: eozinofília, bőrkiütés, viszketés, ritkán angioödéma;

Helyi reakciók: fájdalom az injekció beadásának helyén (intramuszkuláris beadásra), flebitis (intravénás alkalmazásra).

A kontraindikációk közé tartozik a ceftriaxon és más cefalosporinok, penicillinek, szoptatás (a kezelés időtartama alatt abbahagyva), a terhesség első trimesztere és a vese- és májelégtelenség.

A gyógyszer a terhesség első trimeszterében történő alkalmazásra ellenjavallt. A szoptatás alatt előírt szoptatást meg kell szüntetni.

Lehetőség van a vérkép megváltoztatására (trombocitopénia, hemolitikus anaemia, leukopenia, neutropenia), a ceftriaxon nagy adagokban történő t

Por, injekciós oldathoz 0,5, 1,0 vagy 2,0 g injekciós üvegben.

Tárolja sötét helyen, + 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Az eltarthatóság két év. Gyermekektől elzárva tartandó.

Rendelkezésre áll.

(Z) - (6P, 7R) -7- [2-2-amino-1,3-tiazol-4-il) -2- (metoxi-imino) -acetamido] -8-oxo-3 - [(2,5- dihidro-2-metil-6-oxid-5-oxo-1,2,4-triazin-3-il) -tiometil] -5-tia-1-azabiciklo [4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát dinátrium-só.

Az egyik injekciós üveg ceftriaxon-nátrium-sót tartalmaz, mely steril a ceftriaxonra vonatkoztatva - 0,5 g vagy 1,0 g.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a koraszülötteknél, allergiás reakciókra hajlamos betegeknél, hiperbilirubinémia esetén újszülötteknek.

Elutasította a mítoszot a csontok erősítésével a tej gyakori használatával.

A tudósok rájöttek - egy felnőttnek 7 órát kell aludnia!

Ceftriaxon - hivatalos használati utasítás

Regisztrációs szám

A gyógyszer kereskedelmi neve: ceftriaxon

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Kémiai név: [6R- [6-fél, 7-béta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolil) (metoxi-imino) -acetil] -amino] -8-oxo-3 - [[(1,2,5 6-tetrahidro-2-metil-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-il) -tio] -metil] -5-tia-1-azabiciklo [4.2.0] okt-2-én- 2-karbonsav (dinátrium-só formájában).

Hozzávalók:

Leírás:
Szinte fehér vagy sárgás kristályos por.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód [J01DA13].

Farmakológiai tulajdonságok
A ceftriaxon egy harmadik generációs cefalosporin antibiotikum parenterális alkalmazásra, baktericid hatású, gátolja a sejtmembrán szintézist, és in vitro gátolja a legtöbb Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmus növekedését. A ceftriaxon rezisztens a béta-laktamáz enzimekkel (mind a penicillináz, mind a cefalosporináz, amelyet a legtöbb Gram-pozitív és Gram-negatív baktérium termel). In vitro és a klinikai gyakorlatban a ceftriaxon általában hatékony a következő mikroorganizmusok ellen:
Gram-pozitív:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Megjegyzés: A Staphylococcus spp., A meticillinnel szemben ellenálló, cefalosporinokkal szemben ellenálló, beleértve a ceftriaxont. A legtöbb enterococcus törzs (például a Streptococcus faecalis) szintén rezisztens a ceftriaxonnal szemben.
Gram-negatív:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (néhány törzs rezisztens), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (beleértve a Kl. pneumoniae-t), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (beleértve az S. typhi-t is), Serratia spp. (beleértve az S. marcescens-t is), Shigella spp., Vibrio spp. (beleértve a V. cholerae-t is), Yersinia spp. (beleértve az Y. enterocolitica-t)
Megjegyzés: A felsorolt ​​mikroorganizmusok számos törzse, amely más antibiotikumok, például penicillinek, első generációs cefalosporinok és aminoglikozidok jelenlétében, folyamatosan terjed, érzékenyek a ceftriaxonra. A Treponema pallidum in vitro és állatkísérletekben érzékeny a ceftriaxonra. Az elsődleges és másodlagos szifilisz klinikai adatai szerint a ceftriaxon jó hatékonyságot mutat.
Anaerob kórokozók:
Bacteroides spp. (beleértve néhány B. fragilis törzset), Clostridium spp. (beleértve a CI. difficile-t), Fusobacterium spp. (kivéve F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Megjegyzés: Számos Bacteroides spp. (például B. fragilis), amely ceftriaxonnal szemben rezisztens béta-laktamázt termel. A mikroorganizmusok érzékenységének meghatározásához ceftriaxont tartalmazó lemezeket kell használni, mivel kimutatták, hogy bizonyos patogén törzsek in vitro rezisztensek lehetnek a klasszikus cefalosporinokkal.

Farmakokinetikai
Parenterálisan beadva a ceftriaxon jól behatol a szövetekbe és a testfolyadékokba. Egészséges felnőtteknél a ceftriaxont hosszú, körülbelül 8 órás felezési idő jellemzi. Az intravénás és intramuszkuláris adagolású szérumkoncentrációs görbe alatti területek egybeesnek. Ez azt jelenti, hogy a ceftriaxon biológiai hozzáférhetősége intramuscularisan beadva 100%. Intravénásan beadva a ceftriaxon gyorsan diffundál az intersticiális folyadékba, ahol baktericid hatását fenntartja a 24 órás érzékenységre érzékeny kórokozókkal szemben.
Az egészséges felnőtteknél a felezési idő körülbelül 8 óra. Legfeljebb 8 napos újszülötteknél és 75 évnél idősebb idős embereknél az átlagos felezési idő körülbelül kétszerese. Felnőtteknél a ceftriaxon 50-60% -a változatlan formában kiválasztódik a vizelettel, és 40-50% -a is változatlan formában ürül ki. A bélflóra hatására a ceftriaxon inaktív metabolitokká alakul. Újszülötteknél a beadott adag körülbelül 70% -a kiválasztódik a vesékben. A veseelégtelenség vagy a májbetegség esetén a felnőtteknél a ceftriaxon farmakokinetikája szinte nem változik, a felezési idő kissé meghosszabbodik. Ha a veseműködés károsodik, az epével történő kiválasztódás megnő, és ha májpatológiát tapasztal, fokozza a ceftriaxon vese kiválasztását.
A ceftriaxon reverzibilisen kötődik az albuminnal, és ez a kötés fordítottan arányos a koncentrációval: például, ha a szérumban a gyógyszer koncentrációja kisebb, mint 100 mg / l, a ceftriaxon kötődése a fehérjékhez 95%, és 300 mg / l koncentrációban csak 85%. Az intersticiális folyadékban az alacsonyabb albumin-tartalom miatt a ceftriaxon koncentrációja magasabb, mint a vérszérumban.
A cerebrospinális folyadék beszivárgása: A meninges gyulladásos csecsemők és gyermekek esetében a ceftriaxon behatol a cerebrospinalis folyadékba, és bakteriális meningitis esetén a vérszérumban a gyógyszer koncentráció átlagosan 17% -a diffundál a cerebrospinalis folyadékba, ami körülbelül 4-szer nagyobb. mint aszeptikus meningitis esetén. A ceftriaxon 50-100 mg / ttkg dózisban történő intravénás beadása után 24 órával a cerebrospinális folyadék koncentrációja meghaladja az 1,4 mg / l-t. Meningitisben szenvedő felnőtt betegeknél a ceftriaxon 50 mg / ttkg dózis beadása után 2-25 órával a ceftriaxon koncentrációja többszöröse volt a minimális depresszáns dózisnak, ami szükséges a meningitist okozó kórokozók elnyomásához.

ceftriaxon

A ceftriaxon egy gyógyszer, amely por formájában áll rendelkezésre az oldat elkészítéséhez. A betegségek és indikációk komplexitásától függően intravénásan vagy intramuszkulárisan adják be. Az ilyen gyógyszerek óvatosságot igényelnek a felhasználás során, és gondoskodnak arról is, hogy betartják a tárolásukra vonatkozó használati utasítások előírásait.

Tárolási idő

Az elkészített oldat a hígítás időpontjától számított 24 órán belül használható, feltéve, hogy hűtőszekrényben tárolják. Ha a folyadékot szobahőmérsékleten tároljuk, akkor az elkészítés időpontjától számított 6 órán belül alkalmazható.

A kartondoboz egyik oldalán látható a kiadási sorozat száma és két dátum - a kiadás és lejárati idő. A száraz por üvegedényekben eltarthatósági ideje 36 hónap.

A tárolás szobahőmérsékleten és hűtőszekrényben megengedett - a hely nem számít, mivel nem befolyásolja a gyógyszer eltarthatóságának növelését vagy csökkentését.

5-10 nappal a gyógyszer lejárati dátuma előtt megengedett a használat, de a kezelőorvos szigorú felügyelete mellett és rendkívül óvatosan.

Miután a csomagot üvegpalackokkal nyitotta meg, a termék eltarthatósági ideje nem változik. Az oldat elkészítéséhez nem szükséges a fém sapkát és a gumidugót kinyitni.

Idővel, a gyógyszer nem megfelelő tárolásával, a por némi ragasztása előfordulhat, de ez nem befolyásolja a vízben való oldódási képességét.

Egy lejárt termék azonosítása egyszerű. Először is - vizsgálja meg a csomag lejárati idejét. Ugyanezt a dátumot kell feltüntetni a palack címkéjén. Ezután vizsgálja meg a gyógyszert. Világos sárga kristályos por. Az elkészített oldat tiszta folyadék.

A lejárt gyógyszerek használata szigorúan tilos, mivel jelentős károkat okozhat az egészségre.

Hogyan kell tárolni

Otthonban a gyógyszer formájában oldódó gyógyszer nem kívánatos tárolni, mivel használatát orvosi intézmény felügyelete alatt kell végezni. De ha van ilyen szükség, akkor az elkészített oldatot hűtőszekrénybe kell helyezni. Ha az eljárást azonnal elvégzi, akkor szobahőmérsékleten hagyhatja.

Száraz, hígítatlan por tárolható otthon. A legjobb, ha az eredeti csomagolását sötét és száraz helyen, + 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékletű dobozban vagy fiókban helyezzük el. A legrosszabb tárolási feltételek közé tartozik a fürdőszoba vagy bármely más, magas páratartalmú szoba.

Nem ajánlott, hogy a gyógyszert por formában, vagy napfény hatására oldatként hagyja. Nem fagyasztható vagy felmelegedhet.

Kábítószer-tárolási feltételek gyógyszertárakban és klinikákban

Gyógyszerészeti helyeken és kórházakban a ceftriaxont por formában tárolják - szobahőmérsékleten a kijelzőtálca polcain vagy speciális szekrényekben a gyógyszerek számára. Hígított oldatok - vagy hűtőszekrényben, vagy szobahőmérsékleten, de legfeljebb 6 órán keresztül, a fent említettek szerint.

A lejárt köteg vagy hibás áru észlelése után a GOST 17768-90 szerint minden gyógyszert el kell dobni. Ehhez átadják azokat a speciális cégek munkatársait, amelyek rendelkeznek a helyszínen a kábítószerek megsemmisítésére szolgáló eszközökkel, engedélyekkel és helyekkel.

A terméket csak por formájában szállítják. Szükség van egy teljes csomagra és mellékelt használati utasításra.

alkalmazási körét

Forma felszabadulás - por az oldat elkészítéséhez. Kartonból készült, fehér és kék vagy fehér és kék árnyalatokból készült csomagolás. Gyártó ország - India.

A fertőző betegségek széles körének kezelésére szolgál - az urogenitális rendszer, az ENT szervek, a felső és az alsó légutak, valamint a hasi szervek.

A gyógyszertáraktól kapható recept.

A fertőző betegségekkel kapcsolatban erős hatóanyagokat kell használni, amelyek közül az egyik a ceftriaxon. Ahhoz, hogy a gyógyszer a kezelés teljes időtartama alatt hatásos maradjon, azt megfelelően kell tárolni és el kell kerülni.

Ceftriaxon - használati utasítás, felszabadulási forma, összetétel, jelzések, mellékhatások, analógok és ár

Testünk minden nap önállóan visszaszorítja a több millió baktérium támadását, de ha az immunitás gyengül, vagy ha specifikus, erős fertőzésekkel szembesül, antibakteriális szerekre kell fordulni. Nagyon gyakran az orvosok a ceftriaxont - a fertőzések ellen hatékony gyógyszer - írják elő.

Összetétel és felszabadulás

A ceftriaxon (ceftriaxon) kristályos fehér vagy sárgás por, gyenge higroszkópos. A gyógyszer 2, 1, 0,5 és 0,25 grammos üvegedényben van. Más formában (szirup vagy tabletta) a gyógyszer nem áll rendelkezésre. A gyógyszer összetétele a táblázatban:

Ceftriaxon steril nátrium-só

Farmakodinamika és farmakokinetika

A cefalosporinok csoportjából származó ceftriaxon harmadik generációs baktericid gyógyszere egy univerzális gyógyszer. Ellenáll a legtöbb béta-laktamáz mikrobának. A hatóanyag a bakteridok, clostridium, enterobacter, enterococcus, moraxella, morganella, neisseria, parainfluenzae, pneumonia, salmonella, streptococcus, Pseudomonas bacillus, clostridium törzsekkel szemben aktív.

A gyógyszernek száz százalékos biológiai hozzáférhetősége van, 2-3 órán belül elérte a maximális koncentrációt, 83-96% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Az intramuszkuláris injekció beadásának dózisának időtartama 5-8 óra, intravénásan - 4-15 óra. A gyógyszer a cerebrospinális folyadékban található, a vese által kiváltott gyulladt agyi membránok, az inaktiváláshoz a bélben az epe, nem választódik ki hemodialízissel.

Használati jelzések

A gyártó utasításai azt jelzik, hogy a gyógyszert felírják, hogy elnyomják a kórokozó baktériumokat, transzaminázokat, foszfatázokat és penicillinázokat, amelyekre érzékenyek. Az alábbi betegségek kezelésére az injekciókat és az intravénás infúziókat kell felírni:

• szepszis;
• bakteriális meningitis;
• kankroidot;
• hörghurut, pleurális tüdőgyulladás;
• pszeudo cholithithiasis;
• stomatitis;
• peritonitis, epehólyag empyema, angiocholitis;
• az ízületi és csontszövet fertőzései, a bőr és a lágy szövetek, az urogenitális traktus (cystitis, pyeloneephritis, epididymitis, prostatitis, pyelitis);
• fertőzött sebek és égési sérülések;
• kullancs-borreliosis;
• glossitis;
• a maxillofacialis ágazat fertőzései;
• komplikált gonorrhoea (hatékony penicillináz patogének);
• epiglottitis;
• bakteriális endokarditisz;
• szalmonellózistól
• candidiasis;
• bakteriális szeptikémia;
• gyengített immunitás.

A ceftriaxon szúrása

A Treponema pallidum által okozott szifilisz bizonyos formáiban, és amikor a beteg intenzív penicillinek, a ceftriaxont a kezelésre használják. Injektálva intramuszkulárisan vagy intravénásan, gyorsan behatol a szervekbe, folyadékokba és szövetekbe, amelyek alkalmasak a terhes nők számára. A gyógyszert a betegnek naponta egyszer, öt napig adjuk be, az elsődleges típus - 10 nap, a szifilisz más formái három hétig intramuszkulárisan adják be a gyógyszert.

A neurosilicus fel nem osztott formáival a hatóanyagot 1-2 napon keresztül, 20 napig, a későbbi szakaszokban, 1 g-ot adjuk be a 21 napos kurzus után 14 napos szünet után, és a terápiát 10 napig megismételjük. Akut generalizált meningitisben a szifilitikus meningoencephalitist napi 5 g-ig adják be. Az anginában a gyógyszert egy cseppentőn keresztül adják be a vénába vagy az izomba. A legtöbb orvos az intramuszkuláris injekciókat részesíti előnyben.

Gyermekeknél a ceftriaxon torokfájdalmát csak a betegség akut lefolyására kezelik, melyet párásodás és gyulladás kísér. Amikor a sinusitis gyógyszer kombinálva mucolytics és vasoconstrictor szerekkel. A beteget intramuszkulárisan injektáljuk 0,5-1 g hatóanyaggal naponta, a lidokainnal vagy vízzel összekeverve. A kezelés időtartama 7 nap.

CEFTRIAXONE (CEFTRIAXONE) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Készítette:

Adagolási forma

Kiadási forma, csomagolás és összetétel ceftriaxon

Az intravénás és intramuszkuláris injekció készítéséhez használt por kristályos, majdnem fehér vagy sárgás.

1 g - üvegpalackok (1) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

A III. Generációs félszintetikus cefalosporin antibiotikum széles spektrumú hatású.

A ceftriaxon baktericid aktivitása a sejtmembrán-szintézis szuppressziójának köszönhető. A gyógyszer erősen rezisztens a béta-laktamáz (penicillináz és cefalosporináz) gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusokkal szemben.

A ceftriaxon a gram-negatív aerob mikroorganizmusok ellen hat: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (beleértve az ampicillin-rezisztens törzseket), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (beleértve a Klebssiella pneumoniae-t), Neisseria gonorrhoeae-t (beleértve a penicillinázt képző és nem képződő törzseket), Neisseria meningitidis-t, Proteus mirabilis-t, Proteus vulgaris-t, Morganella morganii-t, Serratia marcescens-t, Citrobacter freyne-t, és ugyanazok, és ugyanazok, amelyek ugyanazok lesznek, és ugyanazok lesznek, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii., Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter calcoaceticus.

A fenti mikroorganizmusok számos törzse, amely más antibiotikumokkal, például penicillinekkel, cefalosporinokkal, aminoglikozidokkal szemben rezisztens, érzékeny a ceftriaxonra.

Néhány Pseudomonas aeruginosa törzs is érzékeny a gyógyszerre.

A gyógyszer a gram-pozitív aerob mikroorganizmusok ellen aktív: a Staphylococcus aureus (beleértve a konvojok kognitív alkotóit is) ), Streptococcus agalactiae (Streptococcus B csoport), Streptococcus pneumoniae; anaerob mikroorganizmusok: Bacteroides spp., Clostridium spp. (a Clostridium difficile kivételével).

farmakokinetikája

Amikor az i / m adagolásban a ceftriaxon jól felszívódik az injekció helyéről, és eléri a magas szérumkoncentrációt. A gyógyszer biohasznosulása - 100%.

Az átlagos plazmakoncentráció az injekció beadása után 2-3 órával éri el. A ismételt intramuszkuláris vagy intravénás adagolás 0,5-2,0 g dózisban 12-24 órás intervallumban a ceftriaxon felhalmozódása 15-36% -kal magasabb, mint az egyetlen injekcióval elért koncentráció.

0,15 és 3,0 g V közötti dózis bevezetésével_d - 5,78 és 13,5 l között.

A ceftriaxon reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez.

0,15-3,0 g dózisban beadva T1 / 2 5,8 és 8,7 óra között van; plazma clearance - 0,58 - 1,45 l / óra, vese clearance - 0,32 - 0,73 l / h.

A gyógyszer 33-67% -a változatlan formában választódik ki a vesékkel, a többit az epe a bélbe választja ki, ahol biotranszformálódik inaktív metabolitokká.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A ceftriaxon csecsemőkben és agyhártyagyulladásos gyermekeknél behatol a cerebrospinalis folyadékba, és bakteriális meningitis esetén a gyógyszer plazmakoncentrációjának átlagosan 17% -a diffundál a cerebrospinalis folyadékba, ami körülbelül 4-szer nagyobb, mint az aszeptikus meningitisben. 24 órával a ceftriaxon 50-100 mg / ttkg dózisban történő beadása után a cerebrospinális folyadék koncentrációja meghaladja az 1,4 mg / l-t. A meningitisben szenvedő felnőtt betegeknél az 50 mg / ttkg adag után 2-24 órával a ceftriaxon koncentrációja a cerebrospinalis folyadékban többször meghaladja a leggyakoribb meningitis okozta gátló koncentrációkat.

Ceftriaxon indikációk

A fogékony mikroorganizmusok által okozott fertőzések kezelése:

• szepszis;
• agyhártyagyulladás;
• disszeminált Lyme-borreliosis (a betegség korai és késői szakaszai);
• a hasi szervek fertőzései (peritonitis, az epeutak és a gyomor-bélrendszeri fertőzések);
• csontok és ízületek fertőzései;
• bőr- és lágyszöveti fertőzések;
• sebfertőzések;
• fertőzések immunhiányos betegeknél;
• a medencei szervek fertőzései;
• a vesék és a húgyúti fertőzések;
• légúti fertőzések (különösen tüdőgyulladás);
• a felső légúti fertőzések;
• genitális fertőzések, beleértve a gonorrhea-t.

A fertőzések megelőzése a posztoperatív időszakban.

Ceftriaxon (ceftriaxon) por

Termék neve: Ceftriaxon (Ceftriaxon) por

Kiadási forma, összetétel és tutu

Por az oldat befogadására az in / in és in / m fehér és fehér sárgás árnyalatú színnel. 1 fl. ceftriaxon (nátrium-só formájában) 500 mg - "- 1 g -" - 2 g

Klinikai-farmakológiai csoport: Cefalosporin III generáció.

Cefalosporin III antibiotikum generációs széles spektrumú. Hatékony baktericid, gátolja a mikroorganizmusok sejtfalának szintézisét. Ellenáll a β-laktamáznak a legtöbb gram-pozitív és gram-negatív baktérium ellen. Gram-pozitív aerob baktériumok ellen: Staphylococcus aureus (beleértve a penicillinázt termelő törzseket), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; Gram-negatív aerob baktériumok: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (beleértve a penicillinázt termelő törzseket), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (köztük a Klebsiella pneumoniae), a Moraxella catarrhalis (beleértve a penicillinázt termelő törzseket), a Morganella morganii, a Neisseria gonorrhoeae (beleértve a penicillinázt termelő törzseket), Neisseria meningidiis, Proteus miiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiisiiiiiiiiiiiiii, siirilai, amelyeket peniconia termel. Serratia spp. (beleértve a Serratia marsescens-t is), a Pseudomonas aeruginosa (egyedi törzsek); anaerob baktériumok: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp. In vitro aktivitása a következő mikroorganizmusok több törzsével szemben, bár ennek klinikai jelentősége nem ismert: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (beleértve a Providencia rettgeri-t), Salmonella spp. (beleértve a Salmonella typhi-t), Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivis, Bacteroides melaninogenicus. A meticillin-rezisztens staphylococcusok rezisztensek a cefalosporinokkal szemben, pl. a ceftriaxon, a D csoportba tartozó streptococcusok és az enterococcusok számos t Az Enterococcus faecalis is rezisztens a ceftriaxonnal szemben.

Szívás és elosztás

Az i / m beadás után a ceftriaxon gyorsan és teljesen felszívódik a szisztémás keringésbe. A test szöveteibe és folyadékaiba jól behatol: a légutakba, a csontokba, az ízületekbe, a húgyutakba, a bőrbe, a bőr alatti szövetekbe és a hasi szervekbe.

Amikor a meningealis membránok gyulladása jól behatol a cerebrospinalis folyadékba. A ceftriaxon biohasznosulása, amikor az i / m adagolás 100%. Az i / m beadás után a Cmax-t az infúzió végén 2–3 óra alatt, iv-adagolással érik el.

Amikor a ceftriaxon 500 mg-os és 1 g-os Cmax dózisban történő beadása i / m 38 µg / ml és 76 µg / ml, az 500 mg, 1 g és 2 g - 82 µg / ml dózisban, 151 ug / ml és 257 ug / ml.

Felnőtteknél a termék 50 mg / ttkg adagolását követő 2-24 óra elteltével a cerebrospinális folyadék koncentrációja többszöröse az IPC-nek, mint a leggyakoribb meningitisz okozók. Az egyensúlyi állapot a termék beadásának 4 napja alatt jön létre. A plazmafehérjékhez (albumin) való visszafordíthatóság 83–95%. Vd 5,78-13,5 liter (0,12-0,14 l / kg), csecsemőknél - 0,3 l / kg.

A T1 / 2 6-9 óra, a plazma clearance 0,58-1,45 l / óra, a renális clearance 0,32-0,73 l / óra. 48 órás felnőtt betegeknél a termék 50-60% -a változatlan formában válik ki a vesékből, 40-50% -a ürül a bélbe, ahol biotranszformálódik inaktív metabolitokká.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Újszülötteknél a vesék a termék 70% -án belül kiválasztódnak. Az újszülöttek és az idősek (75 évesnél idősebbek) esetében a vesekárosodásban szenvedő betegeknél és a májban a T1 / 2 jelentősen nő.

A hemodialízisben szenvedő betegeknél 0–5 ml / perc CC-vel, T1 / 2 14,7 óra; amikor 5-15 ml / perc - 15,7 óra; amikor CC 16-30 ml / perc - 11,4 óra; CC 31-60 ml / perc - 12,4 óra.

A T1 / 2 meningitisben szenvedő csecsemőknél az intravénás infúzió 50–75 mg / kg dózis után 4,3–4,6 óra.

Érzékeny mikroorganizmusok által okozott bakteriális fertőzések:

ceftriaxon

CEFTRIAXONE - a kábítószer CEFTRIAXONE latin neve

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
MAKIZ-PHARMA CJSC

Készítette:
Shijiazhuang Gyógyszeripari Ouyi Co.Ltd.

ATX kód a ceftriaxon számára

A gyógyszer analógjai ATH-kódok szerint:

A CEFTRIAXON alkalmazása előtt konzultáljon orvosával. Ez az útmutató kizárólag tájékoztató jellegű. További információt a gyártó megjegyzéseiben talál.

Klinikai-farmakológiai csoport

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Az intravénás és intramuszkuláris injekció készítéséhez használt por kristályos, majdnem fehér vagy sárgás.

Üveg üveg (1) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

A III. Generációs félszintetikus cefalosporin antibiotikum széles spektrumú hatású.

A ceftriaxon baktericid aktivitása a sejtmembrán-szintézis szuppressziójának köszönhető. A gyógyszer erősen rezisztens a béta-laktamáz (penicillináz és cefalosporináz) gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusokkal szemben.

A ceftriaxon a gram-negatív aerob mikroorganizmusok ellen hat: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (beleértve az ampicillin-rezisztens törzseket), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (beleértve a Klebssiella pneumoniae-t), Neisseria gonorrhoeae-t (beleértve a penicillinázt képző és nem képződő törzseket), Neisseria meningitidis-t, Proteus mirabilis-t, Proteus vulgaris-t, Morganella morganii-t, Serratia marcescens-t, Citrobacter freyne-t, és ugyanazok, és ugyanazok, amelyek ugyanazok lesznek, és ugyanazok lesznek, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii., Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter calcoaceticus.

A fenti mikroorganizmusok számos törzse, amely más antibiotikumokkal, például penicillinekkel, cefalosporinokkal, aminoglikozidokkal szemben rezisztens, érzékeny a ceftriaxonra.

Néhány Pseudomonas aeruginosa törzs is érzékeny a gyógyszerre.

A gyógyszer a gram-pozitív aerob mikroorganizmusok ellen aktív: a Staphylococcus aureus (beleértve a konvojok kognitív alkotóit is) ), Streptococcus agalactiae (Streptococcus B csoport), Streptococcus pneumoniae; anaerob mikroorganizmusok: Bacteroides spp., Clostridium spp. (a Clostridium difficile kivételével).

farmakokinetikája

Amikor az i / m adagolásban a ceftriaxon jól felszívódik az injekció helyéről, és eléri a magas szérumkoncentrációt. A gyógyszer biohasznosulása - 100%.

Az átlagos plazmakoncentráció az injekció beadása után 2-3 órával éri el. A ismételt intramuszkuláris vagy intravénás adagolás 0,5-2,0 g dózisban 12-24 órás intervallumban a ceftriaxon felhalmozódása 15-36% -kal magasabb, mint az egyetlen injekcióval elért koncentráció.

0,15 - 3,0 g Vd dózis bevezetésével - 5,78 - 13,5 liter.

A ceftriaxon reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez.

0,15-3,0 g dózisban beadva T1 / 2 5,8 és 8,7 óra között van; plazma clearance - 0,58 - 1,45 l / óra, vese clearance - 0,32 - 0,73 l / h.

A gyógyszer 33-67% -a változatlan formában választódik ki a vesékkel, a többit az epe a bélbe választja ki, ahol biotranszformálódik inaktív metabolitokká.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A ceftriaxon csecsemőkben és agyhártyagyulladásos gyermekeknél behatol a cerebrospinalis folyadékba, és bakteriális meningitis esetén a gyógyszer plazmakoncentrációjának átlagosan 17% -a diffundál a cerebrospinalis folyadékba, ami körülbelül 4-szer nagyobb, mint az aszeptikus meningitisben. 24 órával a ceftriaxon 50–100 mg / ttkg-os intravénás infúziója után a cerebrospinális folyadék koncentrációja meghaladja az 1,4 mg / l-t. A meningitisben szenvedő felnőtt betegeknél az 50 mg / ttkg adag után 2-24 órával a ceftriaxon koncentrációja a cerebrospinalis folyadékban többször meghaladja a leggyakoribb meningitis okozta gátló koncentrációkat.

ZEFTRIAXONE: ADAGOLÁS

A hatóanyagot / m vagy / in adagban adagoljuk.

A felnőttek és a 12 év feletti gyermekek napi 1-2 g-ot írnak elő (24 óránként). Súlyos esetekben vagy olyan fertőzések esetén, amelyek kórokozói csak mérsékelten érzékenyek a ceftriaxonnal szemben, a napi adag 4 g-ra emelhető.

Az újszülött (2 hétig) 20-50 mg / testtömeg-kilogrammonként 1-szer / nap. A napi adag nem haladhatja meg az 50 mg / testtömeg kg-ot. Az adag meghatározásakor nem szabad különbséget tenni a teljes és a korai csecsemők között.

A csecsemőket és a kisgyermekeket (15 naptól 12 évig) 20-80 mg / testtömeg-kilogrammonként 1-szer / nap írják elő.

Az 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek felnőttek számára előírt adagokat adnak.

Az intravénás adagoláshoz 50 mg / kg vagy annál nagyobb adagokat cseppenként kell beadni legalább 30 percig.

Az idős betegek számára a szokásos adagot kell adni, amely felnőtteknek szánták, az életkor módosítása nélkül.

A kezelés időtartama a betegség lefolyásától függ. A ceftriaxon adagolását a betegeknél a hőmérséklet normalizálása és a kórokozó felszámolásának megerősítése után legalább 48–72 órán keresztül folytatni kell.

A csecsemők és a kisgyermekek bakteriális meningitise esetén a kezelés 100 mg / kg dózisban kezdődik (de legfeljebb 4 g) 1 nap / nap. A kórokozó azonosítása és az érzékenység meghatározása után az adag csökkenthető.

A meningococcus meningitis esetén a legjobb eredményeket 4 napos kezelés időtartama alatt, a Haemophilus influenzae által okozott meningitist, 6 napig, a Streptococcus pneumoniae-t, 7 napig sikerült elérni.

A Lyme borreliosis esetében: a felnőttek és a 12 év feletti gyermekek naponta egyszer 50 mg / kg-ot írnak fel 14 napig; maximális napi adag - 2 g.

Gonorrhoea esetén (amit penicillináz képző és nem képződő törzsek okoznak) - egyszer a / m 250 mg dózisban.

A posztoperatív fertőzések megelőzése érdekében, a fertőző kockázat mértékétől függően, a gyógyszert 1-2 g-os adagban adják be 30-90 perccel a kezelés előtt.

A vastagbélben és a végbélben végzett műveleteknél a ceftriaxon és az 5-nitroimidazolok, például az ornidazol egyidejű (de külön) beadása hatékony.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél nem szükséges csökkenteni az adagot, ha a májfunkció normális marad. A QA-val súlyos koraszületi veseelégtelenség esetén

Károsodott májfunkciójú betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére, ha a vesefunkció normális marad.

Súlyos vese- és májelégtelenség kombinációjával rendszeresen meg kell határozni a ceftriaxon plazmakoncentrációit, és szükség esetén módosítani kell az adagját.

A dialízis alatt álló betegek nem igényelnek további gyógyszeradagolást a dialízis után. Szükség van azonban a szérum ceftriaxon koncentrációjának szabályozására, hogy az adagot azonnal beállíthassuk, mivel a gyógyszer kiválasztási sebessége ezekben a betegekben csökkenhet.

A megoldások előkészítésének és kezelésének szabályai

I / m beadáshoz

Az injekciós üveg (1 g) tartalmát 3,6 ml injekcióhoz való vízben oldjuk. A készítmény elkészítése után kb. 250 mg ceftriaxont tartalmaz 1 ml oldatban. Ha szükséges, hígabb oldatot használhat.

Mint más intramuszkuláris injekcióknál, a ceftriaxont viszonylag nagy izomzatba (gluteus) injektáljuk; A teszt aspiráció segít elkerülni a véletlen injekciót egy véredénybe. Javasoljuk, hogy az izomban legfeljebb 1 g-ot vegyen be. A fájdalom / m injekcióval történő csökkentése érdekében a hatóanyagot 1% -os lidokainoldattal kell beadni. Nem léphet be a lidokain oldatába.

A / a bevezetőben

Az injekciós üveg (1 g) tartalmát 9,6 ml injekcióhoz való vízben oldjuk. A készítmény elkészítése után kb. 100 mg ceftriaxont tartalmaz 1 ml oldatban. Az oldatot lassan, 2-4 perc alatt injektáljuk.

2 g ceftriaxont 40 ml steril injekcióhoz való vízben vagy egy nem kalcium-infúziós oldatban (0,9% -os nátrium-klorid-oldat, 2,5%, 5% vagy 10% -os dextróz-oldat, 5% levulóz-oldat, 6% dextrózoldat).. Az oldatot 30 percen belül injektáljuk.

túladagolás

Túladagolás esetén a hemodialízis és a peritoneális dialízis nem csökkenti a gyógyszer koncentrációját. Nincs specifikus antidotum.

Tüneti túladagolás.

Kábítószer-kölcsönhatás

A bélflórát elnyomó ceftriaxon zavarja a K-vitamin szintézisét.

A vérlemezkék aggregációját csökkentő gyógyszerekkel (NSAID-ok, szalicilátok, szulfinpirazon) történő egyidejű kinevezéssel nő a vérzés kockázata. Az antikoagulánsokkal való egyidejű kinevezéssel ez utóbbi hatását fokozza.

A "hurok" diuretikumok egyidejű kinevezése növeli a nefrotoxikus hatások kockázatát.

A ceftriaxon és az aminoglikozidok számos gram-negatív baktériummal szemben szinergetikusak.

Az etanollal nem kompatibilis.

A ceftriaxon oldatokat nem szabad más antimikrobiális szerekkel egyidejűleg összekeverni. A ceftriaxont nem szabad keverni kalciumtartalmú oldatokkal.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot, mert A ceftriaxon áthalad a placenta-gáton.

Szükség esetén a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását a szoptatás megszüntetéséről kell dönteni, mert A ceftriaxon kiválasztódik az anyatejbe.

ZEFTRIAXONE: KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Allergiás reakciók: csalánkiütés, hidegrázás vagy láz, kiütés, viszketés; ritkán - bronchospasmus, eozinofília, exudatív erythema multiforme (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát), szérumbetegség, anafilaxiás sokk.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, hasmenés, hasi fájdalom, ízérzés, stomatitis, glossitis, pseudomembranous enterocolitis, májműködési zavar (fokozott májműködés, kevésbé gyakran ShchF vagy bilirubin, kolesztatikus sárgaság), pseudocholoneus sárgaság, pszeudokoloneaerális sárgaság. ("Iszap "szindróma), dysbiosis.

A hemopoetikus rendszer részei: vérszegénység, leukopenia, leukocitózis, neutropenia, granulocytopenia, lymphopenia, thrombocytosis, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia, hypocoaguláció, lángoló véralvadási faktorok (II, VII, IX, X) koncentrációjának csökkenése, a protrombin idő meghosszabbítása.

A húgyúti rendszer részéről: vesekárosodás (azotémia, emelkedett karbamidszint a vérben, hypercreatininemia, glikozuria, cilindruria, hematuria), oliguria, anuria.

Helyi reakciók: flebitis, fájdalom az erek mentén, gyengédség és infiltráció az intramuszkuláris alkalmazás helyén.

Egyéb: fejfájás, szédülés, orrvérzés, kandidozis, szuperinfekció.

A tárolás feltételei

B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva, száraz, fénytől védve, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 3 év

bizonyság

A fogékony mikroorganizmusok által okozott fertőzések kezelése:

• szepszis;
• agyhártyagyulladás;
• disszeminált Lyme-borreliosis (a betegség korai és késői szakaszai);
• a hasi szervek fertőzései (peritonitis,
• az epeutak és a gyomor-bél traktus fertőzései);
• csontok és ízületek fertőzései;
• bőr- és lágyszöveti fertőzések;
• sebfertőzések;
• fertőzések immunhiányos betegeknél;
• a medencei szervek fertőzései;
• a vesék és a húgyúti fertőzések;
• légúti fertőzések (különösen tüdőgyulladás);
• a felső légúti fertőzések;
• nemi fertőzések,
• beleértve a gonorrhea.

A fertőzések megelőzése a posztoperatív időszakban.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység a ceftriaxonnal és más cefalosporinokkal szemben, t
• penicillin,
• karbapenemekre.

Óvatosan, a gyógyszert az NUC-nek írják elő, a máj és a vesék megsértése miatt, az enteritisz és a kolitisz esetében, az antibakteriális gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban; korai és újszülött csecsemők hiperbilirubinémia esetén.

Különleges utasítások

Súlyos vese- és májelégtelenség esetén a hemodialízisben részesülő betegeknek rendszeresen meg kell határozniuk a gyógyszer plazmakoncentrációját.

Hosszú távú kezelés esetén rendszeresen ellenőrizni kell a perifériás vér képét, a máj és a vese funkcionális állapotának mutatóit.

Ritka esetekben az epehólyag ultrahangával járó feszültségek a kezelés megszűnése után eltűnnek (még akkor is, ha ezt a jelenséget a jobb hypochondrium fájdalma kíséri, akkor ajánlott az antibiotikum vényköteles kezelése és tüneti kezelés elvégzése).

Az alkoholt nem szabad fogyasztani a kezelés alatt, mivel a diszulfiramszerű hatások lehetségesek (arcpirulás, hasi és hasi görcsök, hányinger, hányás, fejfájás, csökkent vérnyomás, tachycardia, légszomj).

Annak ellenére, hogy részletes történetet vettek figyelembe, ami más cefalosporin antibiotikumokra is vonatkozik, nem zárhatjuk ki az anafilaxiás sokk kialakulásának lehetőségét, amely azonnali terápiát igényel - először az epinefrint, majd a GCS-t.

Az in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a ceftriaxon, mint más cefalosporin antibiotikumok, képes a bilirubin szérumalbuminhoz való kötődésére. Ezért a hiperbilirubinémia esetén, és különösen a koraszülötteknél a ceftriaxon alkalmazása még nagyobb óvatosságot igényel.

Idős és legyengült betegeknél szükség lehet K.-vitamin-kinevezésre.

Az elkészített oldatot legfeljebb 6 órán át szobahőmérsékleten vagy 2-8 ° C hőmérsékletű hűtőszekrényben, legfeljebb 24 órán át kell tárolni.

Használja a vesefunkció megsértését

Veseelégtelenség esetén óvatosan kell előírni.

Súlyos vese- és májelégtelenség esetén a hemodialízisben részesülő betegeknek rendszeresen meg kell határozniuk a gyógyszer plazmakoncentrációját.

Hosszú távú kezelés esetén szükség van a vesék funkcionális állapotának indikátorainak rendszeres ellenőrzésére.

Használja a máj megsértését

Súlyos vese- és májelégtelenség esetén a hemodialízisben részesülő betegeknek rendszeresen meg kell határozniuk a gyógyszer plazmakoncentrációját.

Hosszú távú kezelés esetén rendszeresen ellenőrizni kell a máj funkcionális állapotának mutatóit.

Ritka esetekben az epehólyag ultrahangával járó feszültségek a kezelés megszűnése után eltűnnek (még akkor is, ha ezt a jelenséget a jobb hypochondrium fájdalma kíséri, akkor ajánlott az antibiotikum vényköteles kezelése és tüneti kezelés elvégzése).

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer rendelhető.

Regisztrációs számok

por d / prigot. r-ra d / in / in és in / m 1 g bevezetése: fl. 1 darab LSR-000006 (2002-03-07 - 0000-00-00)