A gyógyszerek szótára. 2005.

Nézze meg, mi a "hipotiazid" más szótárakban:

hipotiazid - hipotiazid... Ortográfiai referencia szótár

HYPOTHIAZID - Hypothyazid. Forma kiadás. 0,025 és 0,1 g-os kiszerelésben, 20 darab csomagolásban. Tárolja normál körülmények között. Művelet és alkalmazás A hipotiazid hatásos diuretikus és hipotenzív hatást fejt ki (gátolja a nátriumionok és x... rezisztenciáját).

hypothiazide - főnév, col szinonimák: 5 • hidroklorotiazid (1) • disalunid (1) • diklórtiazid (2)... szinonimák szótára

A hipotiazid egy erősen diuretikus hatású magyar gyógyszer; megfelel a szovjet dichlotiazidnak... Big Soviet Encyclopedia

hypothiazide - id hypothiases, és... orosz helyesírási szótár

hypothiazid - (2 m)... Orosz helyesírási szótár

DICHLOTHIAZID - (hipotiazid, hidroklorotiazid, nefrik) - mondják. m, 296,6; bestsv. kristályok: rossz sol. vízben és etanolban. Három lépésben állítjuk elő: először 6 klór-anilint és HSO3CI-t, 145 ° C-on, 6-amino-4-klór-benzol-1,3-diszulfon-kloridot alakítunk ki...... kémiai enciklopédia után.

DICHLOTHIAZID - (Dichlothiazidum). 6 Klór 7-szulfamoil-3,4-dihidro-2H 1,2,4-benzotiadiazin-1,1-dioxid. Szinonimák: Hidroklorotiazid, Hypothiazide, Dihidroklorotiazid, Nefrix, Dichlotride, Dihydran, Dihidroklóriazid, Disalunil, Esidrex, Esidrix, Hidrosaluretil,......

Dichlothiazidum - DICHLOTHIAZID (Dichlothiazidum). 6 Klór 7-szulfamoil-3,4-dihidro-2H 1,2,4-benzotiadiazin-1,1-dioxid. Szinonimák: Hidroklorotiazid, hipotiazid, dihidroklorotiazid, Nefrix, Dichlotride, Dihydran, Dihidrochlortiazid, Disalunil, Esidrex, Esidrix,...

Hipertenzív betegség - (görög hiper + tonos feszültség, szinonim: esszenciális artériás hipertónia, primer artériás hipertónia) egy ismeretlen etiológiájú gyakori betegség, amelynek fő megnyilvánulása a gyakori vérnyomás emelkedése...... Orvosi enciklopédia

Hypothiazide - hivatalos * használati utasítás

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: Hypothiazide ®.

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolási forma:

struktúra

A készítmény hatóanyaga a 25 mg hidroklorotiazid.

Segédanyagok: magnézium-sztearát, talkum, zselatin, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.

100 mg tabletta

A készítmény hatóanyaga a 100 mg hidroklorotiazid.

Segédanyagok: magnézium-sztearát, talkum, zselatin, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.

leírás

Fehér vagy majdnem fehér, kerek lapos tabletták, amelyek egyik oldalán „H” gravírozással rendelkeznek, a másik pedig kockázatot jelent.

Farmakoterápiás csoport:

KODATH: SOZAOZ.

Farmakológiai tulajdonságok

A tiazid-diuretikumok elsődleges hatásmechanizmusa a diurézis növelése a nátrium-ionok és a klór újbszorpciójának gátlásával a vese-tubulusok elején. Ezáltal növelik a nátrium és a klór kiválasztását, következésképpen a vizet.

Az egyéb elektrolitok, nevezetesen a kálium és a magnézium kiválasztása is növekszik. A maximális terápiás dózisoknál az összes tiazid diuretikus / natriuretikus hatása megközelítőleg azonos. A szén-anhidáz aktivitását is csökkentik a bikarbonát-ion kiválasztásának fokozásával, de ez a hatás általában gyenge, és nem befolyásolja a vizelet pH-ját. A hidroklorotiazid vérnyomáscsökkentő hatású. A tiazid diuretikumok nem befolyásolják a normális vérnyomást.

A hidroklorotiazid hiányos, de gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Ez a művelet 6-12 óráig tart. 100 mg-os adag bevétele után a maximális plazmakoncentráció 1,5-2,5 óra alatt érhető el. A maximális diuretikus aktivitás (kb. 4 órával az adagolás után) a hidroklorotiazid koncentrációja a vérplazmában 2 µg / ml. A plazmafehérjékkel való kommunikáció 40%. A vesén keresztül történő elimináció elsődleges útja (szűrés és szekréció) változatlan formában. A normális vesefunkciójú betegek felezési ideje 6,4 óra, mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél - 11,5 óra, és olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc. - 20,7 óra. A hidroklorotiazid behatol a placenta barrierbe, és kiválasztódik az anyatejbe.

Használati jelzések

• arteriás hypertonia (mind monoterápiában, mind más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva);
• különböző eredetű edematikus szindróma (krónikus szívelégtelenség, nefrotikus szindróma, premenstruációs szindróma, akut glomerulonefritisz, krónikus veseelégtelenség, portális hipertónia, kortikoszteroidokkal történő kezelés);
• a poliuria ellenőrzése, főleg nefrogén diabetes insipidus esetén;
• az urogenitális traktusban a kőképződés megelőzése a fogékony betegeknél (hypercalciuria csökkentése).

Ellenjavallatok

• túlérzékenység a gyógyszerrel vagy más szulfonamidokkal szemben;
• anuriában;
• súlyos vese (kreatinin clearance 30 ml / perc alatt) vagy májelégtelenség;
• nehezen szabályozható a cukorbetegség;
• Addison-kór;
• refrakciós hipokalémia, hyponatremia, hiperkalcémia;
• gyermekek 3 éves korig (szilárd adagolási forma).

Óvatosan alkalmazza a hypokalemia, a hyponatremia, a hiperkalcémia, a szívkoszorúér-betegségben szenvedő betegek, a májcirrózis, a köszvény, az idős utcák, a laktóz intoleranciában szenvedő betegeknél a szívglikozidok alkalmazása közben.

Terhesség és szoptatás

A hidroklorotiazid behatol a placenta barrierbe. A gyógyszer alkalmazása a terhesség első trimeszterében ellenjavallt. A terhesség második és harmadik trimeszterében a gyógyszer csak sürgős szükség esetén adható be, ha az anya előnye meghaladja a magzatra és / vagy a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot. A magzati vagy újszülött sárgaság, a thrombocytopenia és egyéb következmények kockázata fennáll.

A gyógyszer átjut az anyatejbe; ezért, ha a gyógyszer használata feltétlenül szükséges, akkor a szoptatást le kell állítani.

Adagolás és adagolás

Az adagolást egyedileg kell kiválasztani. Állandó orvosi ellenőrzés esetén a minimális hatásos dózis van beállítva. A tablettákat étkezés után kell bevenni.

A kálium- és magnéziumionok megnövekedett vesztesége miatt a kezelés során (a káliumszint a szérumban 3,0 mmol / l alá eshet), szükségessé válik a kálium és a magnézium helyettesítése.

felnőttek

Mint vérnyomáscsökkentő szer: a szokásos kezdő napi adag 25-50 mg egyszer, monoterápiában vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva. Egyes betegeknél a kezdeti 12,5 mg-os dózis elegendő mind monoterápiában, mind kombinációban. A minimális hatásos dózist napi 100 mg-nál nem lehet alkalmazni. Ha a hipotiazidot más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálják, szükség lehet egy másik gyógyszer dózisának csökkentésére a túlzott vérnyomáscsökkenés megelőzése érdekében.

A vérnyomáscsökkentő hatás 3-4 napon belül jelentkezik, azonban az optimális hatás elérése akár 3-4 hétig is eltarthat. A kezelés után a vérnyomáscsökkentő hatás egy hétig fennmarad.

Különböző eredetű edematikus szindróma: a szokásos kezdődózis az ödéma kezelésében 25-100 mg hatóanyag naponta egyszer vagy két alkalommal két alkalommal. A klinikai választól függően az adag 25-50 mg-ra csökkenthető naponta egyszer vagy két naponta egyszer. Néhány súlyos esetben a kezelés kezdetén napi 200 mg-os dózisra lehet szükség.

Pre-subdirect szindróma esetén a szokásos adag napi 25 mg, és a tünetek megjelenésétől a menstruáció kezdetéig alkalmazzák.

Amikor a nefrogén diabetes insipidus ajánlott, a szokásos napi adag 50-150 mg (több adagban).

gyerekek

Az adagokat a gyermek testtömege alapján kell meghatározni. A normál napi dózisokat 1-2 mg / testtömeg kg vagy 30-60 mg / testfelület négyzetméterenként naponta egyszer adagoljuk.

A 3 és 12 év közötti gyermekek teljes napi adagja 37,5-100 mg naponta.

Mellékhatások

Elektrolit egyensúlyhiány

• Hipokalémia, hypomagnesemia, hiperkalcémia és hipoklórikus alkalózis: szájszárazság, szomjúság, szabálytalan szívritmus, hangulati vagy pszichés változások, görcsök és izomfájdalmak, hányinger, hányás, szokatlan fáradtság vagy gyengeség. A hipoklór-alkalózis májbetegséget vagy májkómát okozhat.
• Hyponatremia: zavartság, görcsök, letargia, lassú gondolkodás, fáradtság, ingerlékenység, izomgörcsök.

Metabolikus jelenségek: hiperglikémia, glikozuria, hiperurikémia köszvényes támadás kialakulásával.

A tiazid-kezelés csökkentheti a glükóz toleranciát, és a látens diabetes mellitus nyilvánvalóvá válhat. Nagy adagok alkalmazása esetén a szérum lipidszintje nőhet.

A gyomor-bélrendszer részéről: cholecystitis vagy pancreatitis, kolesztatikus sárgaság, hasmenés, sialadenitis, székrekedés, anorexia.

Mivel a szív-érrendszer: aritmiák, ortosztatikus hipotenzió, vaszkulitisz.

Az idegrendszer: szédülés, átmeneti homályos látás, fejfájás, paresztézia.

A vérképző szervek oldaláról: (nagyon ritkán): leukopenia, agranulocitózis, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia, aplasztikus anaemia.

Túlérzékenységi reakciók: csalánkiütés, purpura, nekrotikus vaszkulitisz, Stevens-Johnson szindróma, légzési distressz szindróma (beleértve a pneumonitist és a nem-kardiogén pulmonalis ödémát), fényérzékenység, anafilaxiás reakciók a sokkig.

Egyéb jelenségek: csökkent hatás, vesefunkció, intersticiális nefritisz.

túladagolás

A hidroklorotiazid túladagolásának leginkább észrevehető megnyilvánulása a folyadék és az elektrolitok akut vesztesége, amelyet a következő tünetek és tünetek fejeznek ki:

Szív-érrendszer: tachycardia, vérnyomáscsökkenés (BP), sokk.

Neuromuszkuláris: gyengeség, zavartság, szédülés és borjú izmok görcsössége, paresztézia, eszméletvesztés, fáradtság.

Emésztőrendszer: hányinger, hányás, szomjúság.

Vese: polyuria, oliguria vagy anuria (hemokoncentráció miatt).

Laboratóriumi indikátorok: hipokalémia, hiponatrémia, hipoklorémia, alkalózis, emelkedett karbamid-nitrogénszint a vérben (különösen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél).

Túladagolás kezelése: nincs specifikus antidotum a hidroklorotiazid túladagolására.

Hányás indukálása, gyomormosás lehet a gyógyszer eltávolításának módszerei. A hatóanyag felszívódását az aktív szén felhasználásával csökkenthetjük. A vérnyomás vagy sokk csökkenése esetén a keringő vér (BCC) és az elektrolitok (kálium, nátrium) térfogatát kompenzálni kell.

A normál értékek megállapításához figyelni kell a víz-elektrolit egyensúlyt (különösen a szérum káliumszintjét) és a vesefunkciót.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és laboratóriumi adatokkal

Szükséges elkerülni a gyógyszer egyidejű használatát:

• lítiumsók (a lítium vese clearance-e csökken, növelve annak toxicitását).

A következő gyógyszerekkel óvatosan alkalmazza:

• vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (hatásuk fokozódhat, szükség lehet az adag módosítására)
• szívglikozidok (hipokalémia és a tiazid-diuretikumok hatásával összefüggő hypomagnesemia fokozhatja a digitalis toxicitását)
• amiodaron (a tiazid-diuretikumokkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a hypokalémia okozta aritmiák fokozott kockázatához vezethet)
• orális beadásra szánt hipoglikémiás szerek (hatékonyságuk csökken, hiperglikémia alakulhat ki)
• kortikoszteroid gyógyszerek, kalcitonin (növeli a kálium kiválasztódását)
• nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (a nem szteroid gyulladáscsökkentők gyengíthetik a tiazidok t
• nem depolarizáló izomrelaxánsok (hatásuk növekedhet)
• amantadin (az amantadin clearance-e csökkenthető a hidroklorotiaziddal, ami a plazmában az amantadin koncentrációjának növekedéséhez és a lehetséges toxicitáshoz vezet)
• Kolestiramin, amely csökkenti a hidroklorotiazid felszívódását
• etanol, barbiturátok és kábítószerek, amelyek fokozzák az ortostatikus hipotenzió hatását

A tiazidok csökkenthetik a fehérjékhez kapcsolódó plazma jódszintet.

A mellékpajzsmirigyek működésének vizsgálata előtt a tiazidokat le kell szüntetni. A szérum bilirubin koncentrációja megnőhet.

Különleges utasítások

Hosszú kezelési ciklusban gondosan figyelemmel kell kísérni a víz és az elektrolit egyensúlyhiány klinikai tüneteit, elsősorban a fokozott kockázatú betegeknél: a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek és a májfunkciós rendellenességek; súlyos hányás vagy a víz- és elektrolit-egyensúly csökkenésének jelei, például szájszárazság, szomjúság, gyengeség, letargia, álmosság, szorongás, izomfájdalom vagy görcsök, izomgyengeség, hipotenzió, oliguria, tachycardia, gyomor-bélrendszeri panaszok traktusban.

A hipokalémiát a káliumtartalmú gyógyszerek vagy káliumban gazdag élelmiszerek (gyümölcsök, zöldségek) felhasználásával lehet elkerülni, különösen a káliumvesztés (fokozott diurézis, hosszantartó kezelés) vagy a digitalis glikozidokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén.

Kimutatták, hogy a tiazidok növelik a magnézium kiválasztását a vizeletben; ez hipomagnémiához vezethet.

Csökkent veseműködés esetén szükséges a kreatinin-clearance ellenőrzése. Veseelégtelenségben a gyógyszer azotémiát okozhat, és kumulatív hatások is kialakulhatnak. Ha a vesekárosodás nyilvánvaló, az oliguria kialakulásakor mérlegelni kell a gyógyszer abbahagyásának lehetőségét. Károsodott májműködésű vagy progresszív májbetegségben szenvedő betegeknél óvatosan írják elő a tiazidokat, mivel a víz-elektrolit-egyensúly kis változása, valamint a szérum ammóniumszintje májkómát okozhat.

Súlyos agyi és koszorúér-szklerózis esetén a gyógyszer beadása különös gondossággal jár.

A tiazid gyógyszerekkel történő kezelés befolyásolhatja a glükóz toleranciát. A nyilvánvaló és látens cukorbetegség hosszú kezelési folyamata során a szénhidrát anyagcsere rendszeres ellenőrzése szükséges; Lehet, hogy módosítania kell a hypoglykaemiás gyógyszerek adagját. Fokozott megfigyelés szükséges a húgysav metabolizmusával járó betegeknél. Az alkohol, a barbiturátok és a gyógyszerek növelik a tiazid-diuretikumok ortostatikus hipotenzív hatását.

Hosszabb ideig tartó kezelés esetén ritka esetekben a mellékpajzsmirigyek patológiás változását figyelték meg, melyet hypercalcemia és hipofoszfatémia kísérte. A tiazidok csökkenthetik a szérumfehérjékhez kötődő jód mennyiségét anélkül, hogy a pajzsmirigy működésének romlása jeleit mutatná.

A laktóz intoleranciában szenvedő betegeknél a Hypothiazide tabletták összetételében laktóz jelenléte miatt a gyomor-bélrendszeri panaszok jelentkezhetnek: 25 mg tabletta 63 mg laktózt tartalmaz, 100 mg tabletta 39 mg laktózt tartalmaz.

A nagyobb figyelmet igénylő vezetési és munkaképességre gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer használatának kezdeti szakaszában ennek az időszaknak az időtartama egyénileg kerül meghatározásra - tilos gépkocsit vezetni és külön figyelmet igénylő munkát végezni.

Kiadási forma

25 mg és 100 mg tabletták. 20 tabletta PVC / alumínium buborékfóliában. 1 db buborékfóliában, a kartondobozban található alkalmazással együtt.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

5 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett időpontnál később.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Gyártó:

KHINOIN Növénygyógyászati ​​és Vegyipari Termékek Társasága, 1045 Budapest, To u. 1-5 Magyarország.

HYPOTHIAZID ® (HYPOTHIAZID ®) alkalmazási utasítások

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Kapcsolati adatok:

Adagolási űrlapok

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Hypothiazide ®

A tabletták fehérek vagy csaknem fehérek, kerekek, laposak, egyik oldalán „H” jelzéssel, másik oldalán pedig kockázatosak.

Segédanyagok: magnézium-sztearát, talkum, zselatin, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.

20 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

Vízhajtó. A tiazid-diuretikumok elsődleges hatásmechanizmusa a diurézis növelése a nátrium- és klórionok reabszorpciójának gátlásával a vese-tubulusok kezdeti részében. Ez növeli a nátrium és a klór kiválasztását, és ezáltal a vizet. Emellett más elektrolitok, így kálium és magnézium kiválasztása is nő. A maximális terápiás dózisoknál az összes tiazid diuretikus / natriuretikus hatása megközelítőleg azonos.

A natriuresis és a diurézis 2 órán belül jelentkezik, és a maximális szintet körülbelül 4 óra elteltével éri el.

A tiazidok a szén-anhidáz aktivitását is csökkentik a bikarbonát ionok kiválasztásának növelésével, de ez a hatás általában gyenge, és nem befolyásolja a vizelet pH-ját.

A hidroklorotiazid vérnyomáscsökkentő hatású. A tiazid diuretikumok nem befolyásolják a normális vérnyomást.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

A hidroklorotiazid hiányos, de gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Ez a hatás 6-12 órán át tart, 100 mg C dózisban_max a vérplazmában 1,5-2,5 óra alatt, a diuretikus aktivitás maximumánál (kb. 4 órával az adagolás után) a hidroklorotiazid koncentrációja a vérplazmában 2 μg / ml.

A plazmafehérjékhez való kötődés 40%.

A hidroklorotiazid behatol a placenta barrierbe, és kiválasztódik az anyatejbe.

Az elsődleges eliminációs út a vesék (szűrés és szekréció) változatlan formában. T_1/2 normál vesefunkciójú betegeknél 6,4 óra.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

T_1/2 közepes veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében 11,5 óra_1/2 QA-val rendelkező betegek számára

• arteriás hypertonia (mind monoterápiában, mind más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva);
• különböző eredetű edematikus szindróma (krónikus szívelégtelenség, nefrotikus szindróma, premenstruációs feszültség szindróma, akut glomerulonefritisz, krónikus veseelégtelenség, portális hipertónia, kortikoszteroid kezelés);
• a poliuria ellenőrzése, főleg nefrogén diabetes insipidus esetén;
• a húgyúti kövek kialakulásának megelőzése a fogékony betegeknél (a hypercalciuria csökkentése).

Adagolási rend

Az adagot egyedileg kell kiválasztani. Állandó orvosi ellenőrzés esetén a minimális hatásos dózis van beállítva. A gyógyszert étkezés után szájon át kell bevenni.

Hipertóniában a kezdeti adag 25-50 mg / nap egyszer, monoterápiában vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva. Egyes betegeknél a kezdeti 12,5 mg-os adag elegendő (mind monoterápiában, mind kombinációban). Szükséges a 100 mg / nap-ot meg nem haladó minimális hatásos dózis alkalmazása. A hipotiazid más vérnyomáscsökkentő szerekkel történő kombinálásakor szükség lehet egy másik gyógyszer adagjának csökkentésére, hogy megakadályozzuk a túlzott vérnyomáscsökkentést.

A hipotenzív hatás 3-4 napon belül jelentkezik, de az optimális hatás eléréséhez 3-4 hétig tarthat. A kezelés befejezése után a vérnyomáscsökkentő hatás 1 hétig tart.

Különböző eredetű edematikus szindróma esetén a kezdeti dózis 25-100 mg / nap egyszer vagy 1 alkalommal 2 napon belül. A klinikai választól függően az adag 25-50 mg / napra csökkenthető egyszer vagy két naponta egyszer. Néhány súlyos esetben a kezelés kezdetén szükség lehet a gyógyszer dózisának 200 mg-ra történő növelésére.

A premenstruációs feszültség szindróma esetén a gyógyszert 25 mg / nap dózisban írják fel, és a tünetek megjelenésétől a menstruáció kezdetéig alkalmazzák.

Amikor a nefrogén diabetes insipidus ajánlott, a szokásos napi adag 50-150 mg (több adagban).

A kálium- és magnéziumionok elvesztése miatt a kezelés során (a káliumszint a szérumban 2 testfelület lehet 1-szer / nap. A 3–12 éves gyermekek napi adagja 37,5-100 mg.

Mellékhatások

Metabolizmus: hipokalémia, hypomagnesemia, hiperkalcémia, hiponatrémia (beleértve a zavartságot, görcsöket, letargiát, a gondolkodás folyamatának lassulását, fáradtságot, ingerlékenységet, izomgörcsöket), hipoklorémiás alkalózist (beleértve a szájszárazságot, szomjúságot) szabálytalan szívritmus, hangulati vagy pszichés változások, görcsök és izomfájdalmak, hányinger, hányás, szokatlan fáradtság vagy gyengeség). A hipoklór-alkalózis májbetegséget vagy májkómát okozhat. A hiperglikémia (a glükóz tolerancia csökkenése előzetesen látens cukorbetegség manifesztálódását okozhatja), glükózuria, hiperurikémia (köszvényes támadás kialakulásával). A nagy dózisú gyógyszerek alkalmazása esetén a lipidszintek emelkedése a vérszérumban lehetséges.

Az emésztőrendszer részéről: cholecystitis, pancreatitis, kolesztatikus sárgaság, hasmenés, sialadenitis, székrekedés, anorexia.

Mivel a szív-érrendszer: aritmia, ortosztatikus hipotenzió, vaszkulitisz.

A vizeletrendszer részéről: veseműködési zavar, intersticiális nefritisz.

A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer oldaláról: szédülés, átmenetileg elmosódott látás, fejfájás, paresztézia.

A hemopoetikus rendszer részéről: nagyon ritkán - leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia, aplasztikus anaemia.

Allergiás reakciók: csalánkiütés, purpura, nekrotikus vaszkulitisz, Stevens-Johnson szindróma, légzési distressz szindróma (beleértve a pneumonitist, nem cardiogén pulmonalis ödémát), fényérzékenység, anafilaxiás reakciók a sokkig.

Egyéb: csökkentett hatásfok.

Ellenjavallatok

• anuriában;
• súlyos veseelégtelenség (a CK 25 mg 63 mg laktózt, a Hypothiazide® 100 mg - 39 mg laktózt tartalmaz.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A kábítószer-használat kezdeti szakaszában (ennek az időszaknak az időtartama egyénileg meg van határozva) tilos autót vezetni és nagyobb figyelmet igénylő munkát végezni.

túladagolás

Tünetek: a folyadék és az elektrolitok akut vesztesége miatt a gyógyszer túladagolása tachycardia, csökkent vérnyomás, sokk, gyengeség, zavartság, szédülés, borjú izmok görcsössége, paresztézia, károsodott tudat, fáradtság, hányinger, hányás, szomjúság, polyuria, oliguria vagy anuria (hemokoncentráció miatt), hypokalemia, hyponatremia, hipoklorémia, alkalózis, megnövekedett vér karbamid-nitrogén (különösen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél).

Kezelés: mesterséges hányás, gyomormosás, aktívszén használata. Ha a vérnyomás csökken, vagy sokk van, a BCC-t és az elektrolitokat (beleértve a káliumot, nátriumot is) vissza kell téríteni. A normál értékek megállapításához szükséges a víz-elektrolit-egyensúly (különösen a szérum káliumszintje) és a vesefunkciók figyelemmel kísérése. Nincs specifikus antidotum.

Kábítószer-kölcsönhatás

El kell kerülni a hipotiazid lítium sóival történő egyidejű alkalmazását, mivel a lítium vese clearance-e csökken és toxicitása megnő.

Hipotiazid és vérnyomáscsökkentő szerek egyidejű alkalmazásával fokozzák hatásukat, és szükség lehet az adag módosítására.

A hipotiazid és a glikozidok egyidejű alkalmazása esetén a hypokalemia és a hypomagnesemia a tiazid diuretikumok hatásával párosulva növelheti a digitalis toxicitását.

A hypothiazide amiodaronnal történő egyidejű alkalmazása növeli a hypokalemiaval összefüggő ritmuszavarok kockázatát.

A hipotiazid orális hipoglikémiás szerekkel történő egyidejű alkalmazásával ez utóbbi hatásossága csökken, és hiperglikémia alakulhat ki.

A hipotiazid kortikoszteroidokkal történő egyidejű alkalmazásával a kalcitonin fokozza a kálium kiválasztódásának mértékét.

A hipotiazid NSAID-okkal történő egyidejű alkalmazása esetén a tiazidok diuretikus és hipotenzív hatása gyengül.

Ha egy hipotiazidot nem depolarizáló izomrelaxánsokkal egyidejűleg alkalmazunk, az utóbbi hatását fokozhatjuk.

A hipotiazid amantadinnal történő egyidejű alkalmazása esetén az amantadin clearance-e lehetséges, ami az utóbbi koncentrációjának növekedéséhez vezet a plazmában és növeli a toxicitás kockázatát.

Hipotiazid egyidejű alkalmazása Kolestiraminnal csökkenti a hidroklorotiazid felszívódását.

Az etanollal, barbituráttal és opioid fájdalomcsillapítókkal egyidejűleg alkalmazva a tiazid diuretikumok ortostatikus hipotenzív hatása nő.

A mellékpajzsmirigyek működésének vizsgálata előtt a tiazidokat le kell szüntetni.

Hypothiazide ® tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni, fénytől védve, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Hypothiazide® (Hypothiazid®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Összetétel és felszabadulás

20 ° C-os buborékfóliában; kartondobozban 1 buborékfólia.

Az adagolási forma leírása

Fehér vagy majdnem fehér, kerek lapos tabletták, amelyek egyik oldalán „H” gravírozással rendelkeznek, a másik pedig kockázatot jelent.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A tiazid-diuretikumok elsődleges hatásmechanizmusa a diurézis növelése a nátrium-ionok és a klór újbszorpciójának gátlásával a vese-tubulusok elején. Ezáltal növelik a nátrium és a klór kiválasztását, következésképpen a vizet. Az egyéb elektrolitok, így a kálium és a magnézium kiválasztása is növekszik.

Maximális terápiás dózisok esetén az összes tiazid natriuretikus / diuretikus hatása megközelítőleg azonos. A natriuresis és a diurézis 2 óra múlva jelentkezik, és körülbelül 4 óra múlva éri el a maximális értékét, valamint csökkenti a szén-anhidáz aktivitását a bikarbonát ion kiválasztásának növelésével, de ez a hatás általában gyenge, és nem befolyásolja a vizelet pH-ját. A hidroklorotiazid vérnyomáscsökkentő hatású. A tiazid diuretikumok nem befolyásolják a normális vérnyomást.

farmakokinetikája

A hidroklorotiazid hiányos, de gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Ez a hatás 6–12 óráig tart, 100 mg-os dózis bevétele után_max a vérplazmában 1,5-2,5 óra alatt érhető el

A maximális vizelethajtó aktivitás (kb. 4 órával az adagolás után) a hidroklorotiazid koncentrációja a vérplazmában 2 μg / ml. A plazmafehérjékhez való kötődés 40%. Főleg a veséken keresztül (szűrés és szekréció) válik ki változatlan formában. T_1/2 normál vesefunkciójú betegeknél 6,4 óra, közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél - 11,5 óra, Cl esetén pedig kreatinin kevesebb, mint 30 ml / perc - 20,7 óra.

A hidroklorotiazid behatol a placenta barrierbe, és kiválasztódik az anyatejbe.

A Hypothiazide® indikációk

arteriás hypertonia (mind monoterápiában, mind más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva);

különböző eredetű edematikus szindróma (krónikus szívelégtelenség, nefrotikus szindróma, premenstruációs szindróma, akut glomerulonefritisz, krónikus veseelégtelenség, portális hipertónia, kortikoszteroidokkal történő kezelés);

a poliuria ellenőrzése, főleg nefrogén diabetes insipidus esetén;

az urogenitális traktusban a kőképződés megelőzése a fogékony betegeknél (hypercalciuria csökkentése).

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszerrel vagy más szulfonamidokkal szemben;

súlyos vesekárosodás (Cl kreatinin - kevesebb, mint 30 ml / perc) vagy májelégtelenség;

nehezen szabályozható a cukorbetegség;

refrakciós hipokalémia, hyponatremia, hiperkalcémia;

gyermekek 3 éves korig (szilárd adagolási forma).

Óvatosan alkalmazza a hypokalemia, a hyponatremia, a hiperkalcémia, a koszorúér-betegségben szenvedő betegek, a májcirrózis, a köszvény, az időseknél, a laktóz intoleranciában szenvedő betegeknél a szívglikozidok alkalmazása közben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A hidroklorotiazid behatol a placenta barrierbe. A gyógyszer alkalmazása a terhesség első trimeszterében ellenjavallt. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer csak sürgős szükség esetén adható be, ha az anya előnyei meghaladják a magzatra és / vagy a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot. A magzati vagy újszülött sárgaság, a thrombocytopenia és egyéb következmények kockázata fennáll.

A gyógyszer átjut az anyatejbe; ezért, ha a gyógyszer használata feltétlenül szükséges, akkor a szoptatást le kell állítani.

Mellékhatások

Elektrolit egyensúlyhiány

Hipokalémia, hypomagnesemia, hiperkalcémia és hipoklórikus alkalózis: szájszárazság, szomjúság, szabálytalan szívritmus, hangulati vagy pszichés változások, görcsök és izomfájdalmak, hányinger, hányás, szokatlan fáradtság vagy gyengeség. A hipoklór-alkalózis májbetegséget vagy májkómát okozhat.

Hyponatremia: zavartság, görcsök, letargia, lassú gondolkodás, fáradtság, ingerlékenység, izomgörcsök.

Metabolikus jelenségek: hiperglikémia, glikozuria, hiperurikémia köszvényes támadás kialakulásával. A tiazid-kezelés csökkentheti a glükóz toleranciát, és a látens diabetes mellitus nyilvánvalóvá válhat. Nagy adagok alkalmazása esetén a szérum lipidszintje nőhet.

Az emésztőrendszerből: cholecystitis vagy pancreatitis, kolesztatikus sárgaság, hasmenés, sialadenitis, székrekedés, anorexia.

Mivel a szív-érrendszer: aritmiák, ortosztatikus hipotenzió, vaszkulitisz.

Az idegrendszerből és az érzékszervből: szédülés, homályos látás (átmenetileg), fejfájás, paresztézia.

A vérképző szervek oldaláról: nagyon ritkán - leukopenia, agranulocitózis, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia, aplasztikus anaemia.

Túlérzékenységi reakciók: csalánkiütés, purpura, nekrotikus vaszkulitisz, Stevens-Johnson szindróma, légzési distressz szindróma (beleértve a pneumonitist és a nem-kardiogén pulmonalis ödémát), fényérzékenység, anafilaxiás reakciók a sokkig.

Egyéb jelenségek: csökkent hatás, vesefunkció, intersticiális nefritisz.

kölcsönhatás

Szükséges elkerülni a gyógyszer lítium sóival való egyidejű alkalmazását (a lítium vese clearance-e csökken, toxicitása megnő).

A következő gyógyszerekkel óvatosan alkalmazza:

- vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (hatásukat fokozzák, szükség lehet az adag módosítására);

- szívglikozidok (hipokalémia és a tiazid-diuretikumok hatásához kapcsolódó hypomagnesemia fokozhatja a digitalis toxicitását);

- amiodaron (a tiazid-diuretikumokkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a hypokalémia okozta aritmiák fokozott kockázatát okozhatja);

- orális adagolásra alkalmas hipoglikémiás szerek (hatásuk csökken, hiperglikémia alakulhat ki);

- kortikoszteroid gyógyszerek, kalcitonin (növeli a kálium kiválasztását);

- NSAID-ok (gyengíthetik a tiazidok diuretikus és hipotenzív hatását);

- nem depolarizáló izomrelaxánsok (hatásuk növekedhet);

- amantadin (az amantadin clearance-e csökkenthető a hidroklorotiaziddal, ami a plazmában az amantadin koncentrációjának növekedéséhez és a lehetséges toxicitáshoz vezet);

- Kolestiramin, amely csökkenti a hidroklorotiazid felszívódását;

- etanol, barbiturátok és kábító fájdalomcsillapítók, amelyek fokozzák az ortostatikus hipotenzió hatását.

A gyógyszer hatása a laboratóriumi adatokra

A tiazidok csökkenthetik a fehérjékhez kapcsolódó plazma jódszintet.

A mellékpajzsmirigyek működésének elemzése előtt a tiazidokat le kell szüntetni. A szérum bilirubin koncentrációja megnőhet.

Adagolás és adagolás

Belül, étkezés után.

Az adagolást egyedileg kell kiválasztani. Állandó orvosi ellenőrzés esetén a minimális hatásos dózis van beállítva.

A kálium- és magnéziumionok fokozott veszteségével összefüggésben a kezelés során (a káliumszint a szérumban 3,0 mmol / l alá csökkenhet) szükségessé válik a kálium és a magnézium helyettesítése.

Felnőtteknek. Antihipertenzív szerként a szokásos kezdeti napi adag 25–50 mg egyszer, monoterápiában vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva. Egyes betegek esetében a kezdeti 12,5 mg-os dózis elegendő mind monoterápiában, mind kombinációban. Szükséges a 100 mg / nap-ot meg nem haladó minimális hatásos dózis alkalmazása. Ha a Hypothiazide®-t más vérnyomáscsökkentő szerekkel kombinálják, szükség lehet egy másik gyógyszer dózisának csökkentésére, hogy megakadályozzuk a vérnyomás túlzott csökkenését.

A vérnyomáscsökkentő hatás 3-4 napon belül jelentkezik, azonban az optimális hatás elérése akár 3-4 hétig is eltarthat. A kezelés befejezése után a vérnyomáscsökkentő hatás 1 hétig tart.

Különböző eredetű edematikus szindróma. Az ödéma kezelésében a szokásos kezdeti dózis napi 25-100 mg vagy 2 nap alatt 1 alkalommal. A klinikai választól függően az adag 25-50 mg-ra csökkenthető naponta egyszer vagy 1 alkalommal 2 napon belül. Bizonyos súlyos esetekben a kezelés kezdetén 200 mg / nap dózis szükséges lehet.

A premenstruációs szindróma esetén a szokásos adag 25 mg / nap, és a tünetek megjelenésétől a menstruáció kezdetéig alkalmazzák.

Amikor a nefrogén diabetes insipidus ajánlott, a szokásos napi adag 50-150 mg (több adagban).

Gyermek. Az adagokat a gyermek testtömege alapján kell meghatározni. A testfelszín rendszeres napi adagja 1-2 mg / kg vagy 30–60 mg / m2, naponta egyszer. A 3 és 12 év közötti gyermekek teljes napi bevétele 37,5-100 mg.

túladagolás

A hidroklorotiazid túladagolásának leginkább észrevehető megnyilvánulása a folyadék és az elektrolitok akut vesztesége, amelyet a következő tünetek és tünetek fejeznek ki:

Szív-érrendszer: tachycardia, a vérnyomás csökkentése, sokk.

Neuromuszkuláris: gyengeség, zavartság, szédülés és borjú izmok görcsössége, paresztézia, eszméletvesztés, fáradtság.

Emésztőrendszer: hányinger, hányás, szomjúság.

Vese: polyuria, oliguria vagy anuria (hemokoncentráció miatt).

Laboratóriumi indikátorok: hipokalémia, hiponatrémia, hipoklorémia, alkalózis, emelkedett karbamid-nitrogénszint a vérben (különösen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél).

Kezelés: nincs specifikus antidotum a hidroklorotiazid túladagolására.

Hányás indukálása, gyomormosás lehet a gyógyszer eltávolításának módszerei.

A hatóanyag felszívódását csökkenteni lehet az aktív szén kinevezésével. A vérnyomás vagy a sokk csökkenése esetén a BCC-t és az elektrolitokat (kálium, nátrium) vissza kell téríteni.

A normál értékek megállapításához figyelni kell a víz-elektrolit egyensúlyt (különösen a szérum káliumszintjét) és a vesefunkciót.

Különleges utasítások

Hosszú kezelési ciklusban gondosan figyelemmel kell kísérni a víz és az elektrolit egyensúlyhiány klinikai tüneteit, elsősorban a fokozott kockázatú betegeknél: a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek és a májfunkciós rendellenességek; súlyos hányás vagy víz- és elektrolit-egyensúlyhiány jeleinek, például szájszárazság, szomjúság, gyengeség, letargia, álmosság, szorongás, izomfájdalom vagy görcsök, izomgyengeség, hipotenzió, oliguria, tachycardia, gyomor-bélrendszeri panaszok esetén.

A hipokalémiát a káliumtartalmú gyógyszerek vagy káliumban gazdag élelmiszerek (gyümölcsök, zöldségek) felhasználásával lehet elkerülni, különösen a káliumvesztés (fokozott diurézis, hosszantartó kezelés) vagy a digitalis glikozidokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén.

Kimutatták, hogy a tiazidok növelik a magnézium kiválasztását a vizeletben; ez hipomagnémiához vezethet.

Csökkent veseműködés esetén szükséges a kreatinin-clearance ellenőrzése. Károsodott vesefunkciójú betegeknél a gyógyszer azotémiát okozhat, és kumulatív hatások is kialakulhatnak. Ha a vesekárosodás nyilvánvaló, az oliguria kialakulásakor figyelembe kell venni a gyógyszer abbahagyásának lehetőségét.

Károsodott májműködésű vagy progresszív májbetegségben szenvedő betegeknél óvatosan rendelnek tiazidokat, mivel a víz-elektrolit-egyensúly kis változása, valamint a szérum ammóniumszintje májkómát okozhat.

Súlyos agyi és koszorúér-szklerózis esetén a gyógyszer beadása különös gondossággal jár.

A tiazid gyógyszerekkel történő kezelés befolyásolhatja a glükóz toleranciát. A nyilvánvaló és látens cukorbetegség hosszú kezelési folyamata során a szénhidrát anyagcsere rendszeres ellenőrzése szükséges; Lehet, hogy módosítania kell a hypoglykaemiás gyógyszerek adagját. Fokozott megfigyelés szükséges a húgysav metabolizmusával járó betegeknél.

Az alkohol, a barbiturátok, a kábító fájdalomcsillapítók növelik a tiazid-diuretikumok ortostatikus hipotenzív hatását.

Hosszabb ideig tartó kezelés esetén ritka esetekben a mellékpajzsmirigyek patológiás változását figyelték meg, melyet hypercalcemia és hipofoszfatémia kísérte. A tiazidok csökkenthetik a szérumfehérjékhez kötődő jód mennyiségét anélkül, hogy a pajzsmirigy működésének romlása jeleit mutatná.

A laktóz intoleranciában szenvedő betegeknél a tabletták összetételében laktóz jelenléte miatt gyomor-bélrendszeri panaszok jelentkezhetnek: A Hypothiazide® 25 mg tabletta 63 mg laktózt, 100 mg-39 mg laktózt tartalmaz.

A nagyobb figyelmet igénylő vezetési és munkaképességre gyakorolt ​​hatás. A kábítószer-használat kezdeti szakaszában (ennek az időszaknak az időtartama egyénileg meg van határozva) tilos autót vezetni és nagyobb figyelmet igénylő munkát végezni.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A Hypothiazide® gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Hipotiazid: leírás, utasítások, ár

Kereskedelmi név: Hypothiazide
Nemzetközi név: Hidroklorotiazid
Gyártó: Hinoin Plant Pharmaceutical and Chemical Products CJSC
Ország: Magyarország

A regisztrált csomagok adatai:
1. Csomagolási tabletták 25 mg 20 db, kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagolás
Bejegyzési szám P N013510 / 01
Regisztráció dátuma: 11/21/2007
ND ND 42-162-07

2. 100 mg-os kiszerelő tabletták 20 db, kontúrcellák (1) - karton csomagolás
Bejegyzési szám P N013510 / 01
Regisztráció dátuma: 11/21/2007
ND ND 42-162-07

képviselet:
SANOFI-AVENTIS kód ATX: C03AA03 Regisztrációs tanúsítvány tulajdonosa:
CHINOIN Gyógyszerészeti és Vegyipari Művek, Co. Kft
hidroklorotiazid

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Fehér vagy majdnem fehér színű tabletták, kerekek, laposak, „H” gravírozással az egyik oldalon és kockázatosak. 1 lap.
25 mg hidroklorotiazid
-- - 100 mg

Segédanyagok: magnézium-sztearát, talkum, zselatin, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.

20 - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Klinikai-farmakológiai csoport: Diuretikum

Regisztrációs szám:
25 mg tabletta: 20 - P # 013510/01, 21.11.07
100 mg tabletta: 20 - P # 013510/01, 21.11.07
A HYPOTHIAZID® gyógyszer leírása a HYPOTHIAZID® gyógyszer szakemberek számára történő hivatalos használatára vonatkozó, jóváhagyott utasításokon alapul, és a gyártó a 2010-es kiadáshoz jóváhagyta.
Farmakológiai hatás | Farmakokinetika | Jelzések | Adagolási rend | Mellékhatások | Ellenjavallatok Terhesség és szoptatás | Különleges utasítások | Túladagolás | Kábítószer-kölcsönhatások | A gyógyszertárak értékesítési feltételei | Tárolási feltételek és eltarthatósági idő
Farmakológiai hatás

Vízhajtó. A tiazid-diuretikumok elsődleges hatásmechanizmusa a diurézis növelése a nátrium-ionok és a klór újbszorpciójának gátlásával a vese-tubulusok elején. Ennek eredményeképpen nő a nátrium és a klór kiválasztása, következésképpen a víz. Emelkedik a kálium és a magnézium kiválasztása is.

A maximális terápiás dózisoknál az összes tiazid diuretikus / natriuretikus hatása megközelítőleg azonos. A natriuresis és a diurézis 2 órán belül jelentkezik, és körülbelül 4 óra múlva éri el a maximális értékét, és a szén-anhidáz aktivitását is csökkenti a bikarbonát ion kiválasztásának fokozásával, de ez a hatás általában gyenge, és nem befolyásolja a vizelet pH-ját.

A hidroklorotiazid vérnyomáscsökkentő hatású. A tiazid diuretikumok nem befolyásolják a normális vérnyomást.

Szívás és elosztás

A hidroklorotiazid hiányos, de gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Ez a hatás 6-12 órán át tart, a vérplazmában 100 mg Cmax adag bevétele után 1,5-2,5 óra alatt érhető el, a diuretikus aktivitás maximumán (kb. 4 órával az adagolás után) a hidroklorotiazid koncentrációja a vérplazmában 2 μg / ml..

A plazmafehérjékhez való kötődés 40%.

Az elsődleges eliminációs út a vesék (szűrés és szekréció) változatlan formában. T1 / 2 normál vesefunkciójú betegeknél 6,4 óra, mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél T1 / 2 11,5 óra, a CK-ban szenvedő betegeknél T1 / 2, 86

gipotiazid
Hypothiazid

Pharm. a csoport

analógok

recept

Rp: Tab. Hypothiazidi 0,025
D.t.d: N. 20
S: 1/2 tabletta naponta kétszer (reggel).

Farmakológiai hatás

Vízhajtó. A Hypothiazide® hatóanyag fő hatásmechanizmusa a vesebuborékok epitheliumának működésére gyakorolt ​​gátló hatása. Ez főként a nátriumionok, klór és a megfelelő vízmennyiség visszaszívódásának csökkentésében nyilvánul meg. A Hypothiazide® gátolja a nátrium- és klórionok újbóli felszívódását, elsősorban a disztális tubulusok kezdeti részében, a nátrium-ionok és a klór transzportrendszerének gátlásával. A gyógyszer a proximális tubulusokra is hatással van. Kis mértékben gátolja a szénhidrogén-anhidrázt, amely a bikarbonát reabszorpciójának csökkenésében nyilvánul meg, és növeli a káliumionok kiválasztását, megsérti a magnéziumionok kiválasztását. Mindez a nátrium-ionok, klór, valamint kálium, magnézium és hidrogén-karbonát vizelettel való kiválasztódásának növekedéséhez vezet, a vizelet pH-jának jelentős változása nélkül. Idős betegek érzékenyebbek a gyógyszer diuretikus hatására. A diuretikus hatás mellett a hatóanyag hipotenzív hatása is van az extracelluláris folyadék térfogatának csökkenése miatt, amelyet a nátrium-, klór- és vízionok kiválasztása eredményez; és arteriolák bővítése. A Hypothiazide hatóanyag hatásának hátterében sok vérnyomáscsökkentő gyógyszer hatékonysága nő. A Hypothiazide® nem befolyásolja a normális vérnyomást. Hosszú távú alkalmazás esetén a Hypothiazide ® megtartja a vese által kiváltott kalciumionok kiválasztását, ami kedvező hatást gyakorol kalcium sókat tartalmazó vesekő jelenlétében. Kis adagokban a Hypothiazide® csökkenti a húgysav kiválasztását és hiperurikémiát okozhat, köszvény jelenlétében ebben az esetben súlyosbodik. Nagy dózisokban elősegíti a húgysav kiválasztását. Aktív marad az acidózisban és az alkalózisban. A Hypothiazide® hatóanyagtól való függőség szinte nem fordul elő. Cukorbetegségben a gyógyszer paradox módon csökkenti a diurézist (a hatásmechanizmus nem világos). Lenyelés után a diuretikus hatás 2 óra múlva következik be, 4 óra múlva eléri a maximumot, és 6-12 órán át tart, az antihipertenzív hatás 3-4 nap múlva következik be, de 3-4 hetet vehet igénybe az optimális terápiás hatás eléréséhez. A gyógyszer abbahagyása után egy hétig fennáll a hipotenzív hatás.

Használati módszer

Az adagot egyedileg, állandó orvosi felügyelet mellett kell kiválasztani. A kálium és magnézium megnövekedett vesztesége miatt a kezelés során (a vérszérum káliumszintje 3 mmol / l alá csökkenhet), ezért szükség van a gyógyszerek időben történő visszatérítésére. Különös gondossággal kell eljárni a szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknek májműködési zavara van, vagy a glikozid-kezelésben részesülő digitálisokban.
A tablettákat étkezés után kell bevenni.
Felnőttek az artériás hypertonia kezelésére, az ajánlott kezdeti napi dózis 25-100 mg egyszeri adagban, monoterápiában vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva. Egyes betegeknél elegendő a gyógyszer 12,5 mg-os kezdeti dózisában monoterápiás és kombinációs terápia részeként bevenni. Szükséges a 100 mg / nap-ot meg nem haladó minimális hatásos dózis alkalmazása. A Hypothiazide® és más vérnyomáscsökkentő szerek kombinálásakor szükség lehet a dózisok csökkentésére, hogy megakadályozzák a túlzott vérnyomáscsökkentő hatást. A vérnyomáscsökkentő hatás 3–4 napon belül jelentkezik, de az optimális hatás elérése akár 3-4 hétig is eltarthat. A kezelés befejezése után a vérnyomáscsökkentő hatás 1 hétig tart.
Cukorbetegség esetén a javasolt napi adag 50-150 mg (2-4 adagban).
Az ödéma szindróma kezelésében az ajánlott dózis 25-100 mg hatóanyag 1-szer / nap vagy 1 alkalommal két napon belül. A klinikai választól függően a dózist 25-50 mg-ra kell csökkenteni 1-szer / nap vagy két alkalommal két alkalommal. Súlyos esetekben szükség lehet egy, a napi 200 mg-os kezdő dózisú gyógyszer felírására.
Az ödéma szindróma esetén az ajánlott adag 25 mg / nap, és a tünetek megjelenésétől a menstruáció kezdetéig alkalmazzák.
A vétel gyakorisága és a használat időtartama a beteg kezelésre adott válaszától függ, és azt a kezelőorvos határozza meg.
Idős betegeknél dóziscsökkentés szükséges.
A gyermekek adagja egyénileg beállítva, figyelembe véve a gyermek testtömegét. Az ajánlott napi bevitel 1–2 mg / testtömeg kg vagy 30–60 mg / m2 testfelület, a dózis 1 nap / nap. A 2 és 2 év közötti gyermekek teljes napi dózisa 12,5-37,5 mg; 2 és 12 éves kor között - 37,5-100 mg.
A kisgyermekeket a tablettáknak por alakú formában kell beadni folyadékkal.

bizonyság

- Az artériás hipertónia I. és II. Stádiuma (monoterápia és más vérnyomáscsökkentő szerekkel kombinálva);
- diabetes insipidus;
- hypercalciuria;
- különböző eredetű edematikus szindróma: szív-, máj- vagy veseelégtelenség (komplex terápia részeként), premenstruációs feszültség szindróma, amelyet a gyógyszerek (például kortikoszteroidok kezelésében) szedése okoz.

Ellenjavallatok

- anuria;
- súlyos veseelégtelenség (QC

A hidroklorotiazid receptje. Recept példák latinul. dózisok

Szerző: Sinitsky V.A. · Közzététel dátuma 2017/05/11 · Frissítve 2018/01/04

A hidroklorotiazidra vonatkozó receptet leggyakrabban tabletta formájában, 25, 50 és 100 mg (milligramm) dózisban írják elő. Latinul ez így fog kinézni: Hidroklorotiazid és a Hydrochlorothiazidi genitív esetben. Figyeljen az o betűre, miután r rögtön odaérhetsz. Írta: HydrochlorOthiazidi. A latin nyelvű vényköteles alapszabályok itt olvashatók.

A hidroklorotiazid diuretikum, a tiazid-diuretikumok osztályába tartozik. Ebben a cikkben nem írjuk le a gyógyszerre vonatkozó részleteket. Ha érdekli, a szükséges információkat egyszerűen a fenti linkekre kattintva olvashatja el.

Kombinált gyógyszerek hidroklorotiaziddal

Tudnia kell, hogy sok olyan kombinált gyógyszer van, amelyek hidroklorotiazidot tartalmaznak. A következő gyógyszercsoportokkal kombinálva:

• ACE inhibitorok: Accuretic, Capozide, Lotensin HCT, Prinzide, Uniretic, Vaseretic, Zestoretic.
• Angiotenzin receptor blokkolók: Avalide, Diovan HCT, Hyzaar.
• Kálium-megtakarító diuretikumok: Aldactazide, Dyazide, Maxzide, Moduretic.
• Béta-blokkolók: Inderide, Lopressor HCT, Timolide, Ziac.
• Szimpatolitikus (reserpin) és myotropikus vazodilatátor dihidralazinnal: Adelfan, Adelfan-Esidrex stb.