referat_Nadpochechnik

A Belarusz Köztársaság Egészségügyi Minisztériuma

Oktatási intézmény

„Gomel Állami Orvostudományi Egyetem”

Normál élettani osztály

KIVONAT

Téma: „A mellékvesekéreg hormonjai”

Kész diák 2. év

Orvostudományi Kar

L-241 csoport

Pilipovich Maxim Anatolevich

Ellenőrzött: Kruglenya V.A.

.Mellékvese medulla ………………………………

A mellékvese a gerincesek és az emberek párosított endokrin mirigyei.

Emberekben, az egyes vese felső pólusainak közelében. Fontos szerepet játszanak az anyagcsere szabályozásában és a szervezetnek a kedvezőtlen körülményekhez való alkalmazkodásában (stresszhelyzetre adott reakció).

A mellékvesék két struktúrából állnak: az agykéregből és az üregből, melyeket az idegrendszer szabályoz.

Az agyi anyag a katecholamin hormonok fő forrása a szervezetben - adrenalin és norepinefrin. A kortikális anyag néhány sejtje a hypothalamus-hipofízis-mellékvese kéreg rendszerébe tartozik, és kortikoszteroidok forrásaként szolgál.

Mellékvese kéreg

A kéregben termelt hormonok kortikoszteroidok. A mellékvesekéreg maga morfofunkcionálisan három rétegből áll:

A mellékvesekéreg paraszimpatikus innervációval rendelkezik. Az első neuronok testei a hüvelyi ideg hátsó magjában találhatók. A preganglionos szálak lokalizálódnak a vagus idegében, a hüvelyi ideg elülső és hátsó törzsében, a májágakban, a celiakia ágakban. Ezek a paraszimpatikus csomópontokba és a belső plexusba mennek. Postganglionos szálak: a gyomor máj-, lép-, hasnyálmirigy-, szubmirális, submucous és axilláris plexusai, a kis és vastagbél és a csőszerkezet egyéb belső szervei.

Mellékvese

Az agyi anyag a mellékvesék legfőbb tartalma, és a mellékvesekéreg körül van. Az agyi anyag körülbelül 20% norepinefrint (norepinefrint) és 80% epinefrint (adrenalin) termel. Az adrenalin, a norepinefrin és az enkephalin fő forrása a mellékvesekéreg kromaffinsejtjei, amelyek a test mozgósításáért felelősek. Ezt a nevet tartalmazó cellákat kaptuk, amikor láthatóvá válnak a szövetek króm-sókkal történő festése során. A kromaffin sejtek működésének aktiválásához a szimpatikus idegrendszerből származó jel szükséges a mellkasi gerincvelőben előforduló preganglionos szálakon keresztül. A medulla titka közvetlenül a vérbe kerül. Az adrenalin szintézisét a medulla is elősegíti a kortizol. Az agykéregben termelt kortizol eléri a mellékvese üreget, növelve az adrenalin termelés szintjét.

Az epinefrin és a norepinefrin mellett a medulla sejtjei olyan peptideket termelnek, amelyek szabályozó funkciót töltenek be a központi idegrendszerben és a gyomor-bél traktusban. Ezek közül az anyagok a következők:

vazoaktív bélpolipeptid

A macskák, katekolaminok hormonjait a tirozin aminosavból állítják elő: tirozin - DOPA - dopamin-norepinefrin - adrenalin. Bár a mellékvesék szignifikánsan jobban szekretálnak adrenalint, mégis négyszer több norepinefrint tartalmaz a nyugalmi állapotban, mivel a szimpatikus végektől érkező vérbe kerül. A katekolaminok váladékát a vérbe a kromaffin sejtek a Ca2 +, a kalmodulin és a speciális proteinek szelintin kötelező részvételével végzik, amely az egyes szemcsék aggregációját és a sejtmembrán foszfolipidjeivel való összekapcsolását biztosítja.

ADRENALIN (Adrenalinum, páncél. Ad - és renalis - vese; szinonimája: Epinephrmum, Suprarenin, Supra - renalin) - mellékvese hormon. D - (-) α-3,4-dioxi-fenil-β-metil-amino-etanol vagy 1-metil-amino-etanol-pirocatechin, C9H13Oh3N.

Az adrenalint a mellékvesekéreg kromaffin sejtjei termelik, és részt vesznek a "hit vagy futtatás" reakciók megvalósításában. A szekréció drámai mértékben nő a stresszes körülmények között, a határhelyzetekben, a veszély, a szorongás, a félelem, a sérülések, az égések és a sokk érzékelésében. Az adrenalin hatása összefügg az α- és β-adrenerg receptorok hatásával, és sok tekintetben egybeesik a szimpatikus idegszálak gerjesztésének hatásával. A hasüreg, a bőr és a nyálkahártyák szerveinek vasokonstrikcióját okozza; kisebb mértékben szűkíti a vázizmok edényeit, de meghosszabbítja az agyi edényeket. Az adrenalin hatására emelkedik a vérnyomás. Az adrenalin nyomáshatása azonban kevésbé kifejezett, mint a norepinefrin, mivel nemcsak a α1 és a2-adrenoreceptorok, hanem β2-vaszkuláris adrenoreceptorok (lásd alább). A szív aktivitásának változása komplex: stimuláló β1 a szív adrenoreceptorai, az adrenalin hozzájárul a szívfrekvencia jelentős növekedéséhez és növekedéséhez, elősegíti az atrioventrikuláris vezetést, növeli a szívizom automatikus működését, ami aritmiákhoz vezethet. Azonban a vérnyomás növekedése miatt izgatott a hüvelyi idegek közepe, amely gátló hatást fejt ki a szívre, átmeneti reflex bradikardia fordulhat elő. Az adrenalin vérnyomása komplex hatású. Akciójában 4 fázis van (lásd az ábrát):

A β-gerjesztéssel társult szív1 az adrenoreceptorok és a szisztolés vérnyomás növekedése a szívteljesítmény növekedése miatt;

Vagal, amely az aortaív és a carotis glomerus baroreceptorainak stimulációjához kapcsolódik a fokozott szisztolés kilökődés következtében. Ez a hüvelyi ideg dorzális magjának aktiválásához vezet, és tartalmaz egy baroreceptor depresszor reflexet. A fázist a szívfrekvencia lassulása (reflex bradycardia) és a vérnyomás emelkedésének átmeneti megszüntetése jellemzi;

Vaszkuláris nyomó, amelyben az adrenalin "nyer" perifériás vazopresszora hatással van a hüvely fázisára. A fázis az α stimulációhoz kapcsolódik.1 és a2 az adrenoreceptorok és a vérnyomás további növekedése. Meg kell jegyezni, hogy az adrenalin, izgalmas β1 A vesefrhronok juxtaglomeruláris készülékének adrenoreceptorai elősegítik a renin szekréció növekedését, aktiválják a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert, ami szintén felelős a vérnyomás növeléséért.

Vaszkuláris depresszor-függő gerjesztés β2 a vaszkuláris adrenoreceptorok és a vérnyomás csökkenése. Ezek a receptorok a leghosszabb válasz az adrenalinra.

Az adrenalin többirányú hatást fejt ki a simaizomokra, attól függően, hogy az adrenoreceptorok milyen típusúak. A β stimulálásával2 adrenoreceptorok, az adrenalin enyhíti a hörgők és a belek sima izmait, és stimulálja az α t1az írisz radiális izomának adrenoreceptorai, az adrenalin kiterjeszti a tanulót.

A béta2-adrenoreceptorok hosszabb ideig tartó stimulációját a K + fokozott kiválasztása követi a sejtből és hiperkalémiához vezethet.

Az adrenalin egy katabolikus hormon, és szinte minden anyagcserét érint. Az ő befolyása alatt a vércukorszint növekedése és a szöveti metabolizmus növekedése áll fenn. Kontra-inzulin hormon, és β-re hat2 a szövetek és a máj adrenoreceptorai, az adrenalin fokozza a glükoneogenezist és a glikogenolízist, gátolja a glikogén szintézist a májban és a vázizmokban, fokozza a szövetek glükózfelvételét és felhasználását, növelve a glikolitikus enzimek aktivitását. Továbbá az adrenalin fokozza a lipolízist (zsír lebomlást) és gátolja a zsírszintézist. Ez annak β-re gyakorolt ​​hatásának köszönhető1 zsírszövet adrenoreceptorai. Magas koncentrációban az adrenalin növeli a fehérje metabolizmusát.

A "trófiai" szimpatikus idegszálak stimuláló hatásának utánzása, mérsékelt koncentrációjú adrenalin, amely nem gyakorol túlzott katabolikus hatást, trofikus hatást gyakorol a szívizomra és a csontvázra. Az epineprin javítja a vázizmok (különösen fáradtság) funkcionális képességét. Az adrenalin mérsékelt koncentrációjának tartós expozíciója esetén a myocardium és a vázizomzat méretének (funkcionális hipertrófia) növekedése figyelhető meg. Feltételezhető, hogy ez a hatás a szervezet hosszú távú krónikus stresszhez való alkalmazkodásának és a fokozott fizikai terhelésnek az egyik mechanizmusa. Azonban az adrenalin magas koncentrációjának tartós expozíciója fokozott fehérje-katabolizmust, csökkent izomtömeget és szilárdságot, súlyvesztést és kimerültséget eredményez. Ez magyarázza a kimerültséget és a kimerültséget a stressz során (stressz, amely meghaladja a szervezet alkalmazkodóképességét).

Az adrenalin stimuláló hatást fejt ki a központi idegrendszerre, bár gyengén áthatol a hemato-encephalic gáton. Ez növeli az éberséget, a mentális energiát és az aktivitást, mentális mozgósítást, orientációs reakciókat, szorongást, szorongást vagy feszültséget okoz. Az adrenalin határhelyzetekben keletkezik.

Az epineprin stimulálja a hipotalamusz régióját, amely felelős a kortikotropin felszabadító hormon szintéziséért, aktiválva a hypothalamus-hipofízis-mellékvese rendszert és az adrenokortikotrop hormon szintézisét. A vérben lévő kortizol koncentrációjának növekedése fokozza az adrenalin hatását a szövetekre, és növeli a szervezet stressz- és sokkállóságát.

Az adrenalin kifejezetten allergiás és gyulladáscsökkentő hatású, gátolja a hisztamin, szerotonin, kininek, prosztaglandinok, leukotriének és egyéb allergiás és hízósejtes gyulladások (membránstabilizáló hatás) felszabadulását, stimulálva a β-t2-adrenoreceptorok, csökkenti a szövetek érzékenységét ezekre az anyagokra. Ez, valamint a β stimulálása2-adrenoreceptorok bronchiolok, kiküszöböli a görcsöket és megakadályozza a nyálkahártya ödéma kialakulását. Az adrenalin a vérben a leukociták számának növekedését okozza, részben a lépben lévő depóból származó leukociták felszabadulásának következtében, részben a vérsejtek átcsoportosításának következtében a vaszkuláris spazmus során, részben a nem teljes mértékben érett leukocitáknak a csontvelő-depóból történő felszabadulása miatt. A gyulladásos és allergiás reakciók korlátozásának egyik fiziológiai mechanizmusa a mellékvesekéreg adrenalin-szekréciójának növekedése, amely számos akut fertőzésben, gyulladásos folyamatban és allergiás reakcióban fordul elő. Az adrenalin antiallergiás hatása többek között a kortizolszintézisre gyakorolt ​​hatásának köszönhető.

Intrakavernikus beadás esetén csökkenti az α-adrenoreceptorokon keresztül fellépő üreges testek vérét.

Az adrenalin stimuláló hatást fejt ki a véralvadási rendszerre. Ez növeli a vérlemezkék számát és funkcionális aktivitását, amely a kis kapillárisok görcsével együtt az adrenalin hemosztatikus (hemosztatikus) hatását okozza. A hemosztázishoz hozzájáruló fiziológiai mechanizmusok egyike az adrenalin koncentrációjának növekedése a vérben a vérvesztés során.

A noradrenalin az adrenalin prekurzora. A norepinefrin kémiai szerkezete különbözik attól, hogy az oldallánc aminocsoport nitrogénatomján metilcsoport nincs, hormonként kifejtett hatása nagymértékben szinergikus az adrenalin hatásával.

A norepinefrin prekurzor a dopamin (a tirozinból szintetizálódik, amely a fenilalanin származéka), amely a vezikulák szinaptikus végpontjaiban a dopamin-béta-hidroxiláz enzimmel (OH csoportot ad) hidroxilez. Ebben az esetben a norepinefrin gátolja az enzimet, amely a tirozint a dopamin prekurzorává alakítja át, aminek következtében szintézisének önszabályozása zajlik.

A norepinefrin hatása az α-adrenerg receptorokra gyakorolt ​​hatással van. A norepinefrin az adrenalintól sokkal erősebb a vasoconstrictor és a pressor hatása, sokkal kisebb stimuláló hatása a szív összehúzódására, gyenge hatása a hörgők és a belek sima izomzatára, gyenge hatása az anyagcserére (a kifejezett hiperglikémiás, lipolitikus és általános katabolikus hatás hiánya). A noradrenalin kisebb mértékben növeli a szívizom és más oxigénszövetek igényét, mint az adrenalin.

A noradrenalin részt vesz a vérnyomás és a perifériás érrendszeri ellenállás szabályozásában. Például, amikor fekvő helyzetből áll egy álló vagy üledékes szintre, a norepinefrin a vérplazmában általában percenként többször emelkedik.

A noradrenalin részt vesz az olyan reakciók megvalósításában, mint a "hit vagy fuss", de kisebb mértékben, mint az adrenalin. A norepinefrin szintje a vérben a stressz, a sokk, a trauma, a vérveszteség, az égés, a szorongás, a félelem, az ideges feszültség növekedésével nő.

A norepinefrin kardiotróp hatása a szív β-adrenoreceptoraira gyakorolt ​​stimuláló hatásával függ össze, azonban a β-adrenostimuláló hatást a reflex bradycardia maszkolja, és a vérnyomás növekedése által okozott hüvelyideg hangjának növekedését.

A norepinefrin a szívteljesítmény növekedését okozza. A vérnyomás növekedése miatt a szívkoszorúér és agyi artériák perfúziós nyomása nő. Ugyanakkor a perifériás érrendszeri ellenállás és a központi vénás nyomás jelentősen megnő.

A dopamin egy neurotranszmitter, amelyet az emberek és állatok agyában termelnek. Emellett a mellékvese által termelt hormon és más szövetek (például a vesék), de ez a hormon csaknem áthatol az agy kéregéből a vérből. A kémiai szerkezet szerint a dopamin a katekolaminokhoz kerül. A dopamin a norepinefrin (iadrenalin) biokémiai prekurzora.

A dopamin számos, az adrenerg anyagokra jellemző fiziológiai tulajdonsággal rendelkezik.

A dopamin fokozza a perifériás érrendszeri rezisztenciát (kevésbé súlyos, mint a norepinefrin hatása alatt). Az a-adrenoreceptorok stimulálása következtében növeli a szisztolés vérnyomást. Emellett a dopamin növeli a szív összehúzódás erősségét a β-adrenoreceptorok stimulálása következtében. Szívteljesítmény növekszik. Szívfrekvencia nő, de nem annyira, mint az adrenalin hatása alatt.

A dopamin hatására az oxigénre kifejtett szívizom szükségessége nő, de a koszorúér-véráramlás növekedése következtében fokozott oxigén-leadást biztosítanak.

A vesék dopamin receptoraihoz való specifikus kötődése következtében a dopamin csökkenti a veseerek rezisztenciáját, növeli a véráramlást és a vese szűrését. Ezzel együtt nő a natriuresis. Szintén előfordul a mesenterikus edények kiterjedése. Ez a hatás a vese- és mesenteriás edényekre eltér a dopamintól a többi katecholamintól (noradrenalin, epinefrin, stb.). Magas koncentrációban azonban a dopamin a vesebetegek szűkülését okozhatja.

A dopamin gátolja az aldoszteron szintézisét a mellékvesekéregben, csökkenti a renin szekrécióját a vesék által, és növeli a prosztaglandinok kiválasztását a vese szövetén keresztül.

A dopamin gátolja a gyomor és a belek perisztaltikáját, enyhíti az alsó nyelőcső sphinctert és fokozza a gyomor-nyelőcső és a duodeno-gyomor refluxját. A központi idegrendszerben a dopamin stimulálja a kiváltó zóna és a hányásközpont kemoreceptorjait, és így részt vesz a hányás cselekvésében.

A vér-agy gáton keresztül a dopamin kis mértékben behatol, és a vérplazma dopaminszintjének növekedése kevéssé befolyásolja a központi idegrendszer működését, kivéve a vér-agy gáton kívüli területekre, például a trigger zónára gyakorolt ​​hatást.

A plazma dopamin emelkedése sokk, trauma, égési sérülések, vérveszteség, stresszállapotok, különböző fájdalom-szindrómák, szorongás, félelem, stressz. A dopamin szerepet játszik a szervezet stresszhelyzetek, sérülések, vérveszteség stb.

Emellett a vérben a dopamin szintje nő a vese vérellátásának romlásával, vagy a vérplazmában az angiotenzin vagy az aldoszteron megnövekedett mennyiségű nátriumionokkal. Nyilvánvaló, hogy ez a dopamin szintézisének növekedéséből adódik a vesékszövetben a DOPA-ból az ischaemia során, vagy angiotenzin és aldoszteron hatásának kitéve. Valószínűleg ez a fiziológiai mechanizmus a vese-ischaemia korrigálására, valamint a hiperadoszteronémia és a hypernatremia kezelésére szolgál.

A mellékvesék cortexének és medullajának hormonjai - funkciójuk és fiziológiai szerepük

A mellékvese két rétegből áll: a külső kéregből és a belső üregből.

Minden réteg különböző hormonokat hoz létre és független szervként funkcionál. Számos funkciója mellett a mellékvesék részt vesznek a szervezet stresszre adott válaszában és adrenalin, norepinefrin és kortizol előállítására.

Mellékvese hormonok

A mellékvesekéreg hormonjai

A mellékvesekéreg kétféle szteroid hormon - glükokortikoid (kortizol) és mineralokortikoid (aldoszteron) termel.

  • A kortizol stimulálja a szénhidrátok és a hozzájuk kapcsolódó metabolikus funkciók szintézisét.
  • Az aldoszteron szabályozza a só és a víz egyensúlyát, ami viszont befolyásolja a vérnyomást.

Mindkét típusú hormon részt vesz az immunrendszer hosszú távú stimulálásában, amikor a test stressz alatt van.

A mellékvesekéreg hím nemi hormonokat (androgéneket) és női nemi hormonokat (ösztrogének) is termel.

A kortizol és az aldoszteron termelését az agyalapi mirigy adrenokortikotrop hormonja (ACTH, polipeptid) szabályozza. Az ACTH termelést viszont egy peptid, a kortikotropin felszabadító faktor (CRG) stimulálja, amelyet a hypothalamus termel. A kortizolt a mellékvesekéreg részei választják ki.

Az aldoszteron és a kortizol szintjének emelkedése befolyásolja a hypothalamusot és az elülső hipofízist a kortikotropin termelésének és felszabadulásának elnyomásával (negatív visszacsatolás).

A kortizollal ellentétben az aldoszteron szintézisét elsősorban a vérnyomás változása és a vesék által okozott angiotenzin termelés szabályozza.

Egészséges embereknél az adrenokortikotróp hormon kiválasztása a hypothalamusban napi ciklust követ, amely a legalacsonyabb szintet késő éjszaka (éjfél körül) és maximum a kora reggeli órákban ébredés előtt éri el. Ez a minta tükröződik az adrenokortikotrop hormon, az aldoszteron és a kortizol termelésében is.

A glükokortikoidok. A kortizol.

A kortizol szekréció a glükoneogenezis sebességének, a szénhidrátok aminosavakból és más májanyagból származó szénhidrátok szintézisének éles növekedését (a normál szint 6-szorosára) mutat.

A kortizol az izomszövetben a fehérje bomlását aminosavakká és az aminosavaknak a vérbe történő felszabadulásával vált ki.

A májban a kortizol stimulálja az aminosavak felszívódását és a glükogenezisben aktív enzimek előállítását.

A glükózszintézis növekedése a májban a glikogén tárolás növekedéséhez vezet. Ezt követően más hormonok, mint például a glukagon és az adrenalin hatására ez a felhalmozódott szénhidrát szükség szerint (például étkezések között) visszaállítható glükózzá.

Ezenkívül a kortizol a zsírszövetben a lipid lebomlását más szövetekben alternatív energiaforrásként alkalmazza, gátolja az anyagcserét és a fehérjeszintézist a test legtöbb szervében (az agy és az izmok kivételével).

A kortizol erős gyulladásgátló tulajdonságokkal is rendelkezik. Általában a kortizol csökkenti a folyadék felhalmozódását a gyulladás területén azáltal, hogy csökkenti a kapillárisok permeabilitását az érintett szövetekben. Ez a hormon is elnyomja a T-sejtek és antitestek termelését, valamint más immunrendszeri reakciókat, amelyek további gyulladást okozhatnak.

Úgy tűnik, hogy a kortizol fontos szerepet játszik a szervezet fiziológiai válaszában a stresszre.

A túlzott kortizol segíthet a stressz lehetséges negatív fiziológiai hatásainak csökkentésében.

Hosszú stresszperiódus alatt a kortizol kölcsönhatásba léphet az inzulinnal, elősegítve az élelmiszer-bevitel növelését és a tárolt energia izomról zsírszövetre történő elosztását, elsősorban a hasi régióba.

A kortizol túlzott mértékű termelése a stressz alatt az immunrendszer működését is csökkentheti az antitestek és más, az immunrendszer által termelt anyagok szintéziséhez szükséges fehérjék csökkentésével.

Idővel az immunrendszer elnyomása a szervezet érzékenységének növekedéséhez vezethet a fertőzéshez és a rák bizonyos formáinak kialakulásához.

Mineralokortikoid. Az aldoszteron.

Az aldoszteron két fő és kapcsolódó funkciója az ozmoreguláció (a víz és ásványi sók mennyiségének szabályozása a vérben) és a vérnyomás szabályozása.

A vesékben az aldoszteron fokozza a nátriumionok felszívódását és a káliumionok kiválasztását, elsősorban a nephrons gyűjtőcsatornáiban.

Az aldoszteron a vastagbélben is stimulálja a nátrium reabszorpcióját. Ez a folyamat növeli a vérben a nátrium koncentrációját, ami viszont stimulálja a hypothalamusot az antidiuretikus hormon felszabadulásában, ami a víz felszívódásához és a vérnyomás növekedéséhez vezet.

Az aldoszteron termelését elsősorban a vérnyomás változásai szabályozzák.

A csökkent vérnyomás stimulálja a veséket a renin felszabadulásában. Ennek a hormonnak a szekréciója az angiotenzin fehérje aktiválódását okozza. Az angiotenzin növeli a vérnyomást, az arteriolák szűkülését és az aldoszteron felszabadulását a mellékvesekéregből.

A mellékvesekéreg nemi hormonjai

A mellékvesekéreg szintén kis mennyiségű hím (androgén) és női (ösztrogén) nemi hormonokat termel.

Ezeket a hormonokat mindkét nemnél termelik, de férfiaknál több androgént termelnek, és nőknél több ösztrogént szintetizálnak.

Mivel a férfiak herék nagy mennyiségű androgént termelnek, a mellékvese által választott hormon mennyisége csak kis mértékben befolyásolja a szervezet funkcióit.

Nőknél a mellékvese által termelt androgén hormonok a teljes androgének 50% -át teszik ki.

Az androgének hozzájárulnak az izmok és a csontváz kialakulásához mind a férfiak, mind a nők körében.

Az ösztrogén termelése a mellékveséknél a menopauza végéig jelentéktelen marad, amikor a petefészkek abbahagyják a hormonok előállítását.

Hormonok mellékvese mellékvese. A katekolaminok.

A mellékvesekéreg két nem szteroid hormon - az adrenalin (más néven epinefrin) és noradrenalin (norepinefrin néven is) szekretálódik.

Az adrenalint gyakran „stresszhormonnak” nevezik, mert ez a stressz hatására felszabaduló fő hormon.

A mellékvesekéreg a szimpatikus idegrendszer módosított neuronjaiból áll. Az adrenalin és a norepinefrin termelését a hypothalamus szabályozza a közvetlen szimpatikus idegrendszerrel való kapcsolat révén.

Az adrenalin és a norepinefrin hormonjai szintén izgalmas neurotranszmitterekként szolgálnak a szimpatikus idegrendszerben.

A mellékvesekéreg 85 százalékos epinefrin és 15 százalék norepinefrin keverékét választja ki.

Az adrenalin és a norepinefrin növeli a szívfrekvenciát és a vérnyomást, ami a szív és a légzőrendszer vérereinek dilatációját okozza.

Ezek a hormonok is stimulálják a májat, hogy elpusztítsák a felhalmozódott glikogént és felszabadítsák a vér glükózt.

Amikor a test „nyugszik”, ezek a két hormon stimulálják a szív- és érrendszeri funkciót, hogy fenntartsák a normális vérnyomást a szimpatikus idegrendszer részvétele nélkül.

Milyen hormonokat termelnek a mellékvese?

A mellékvese a belső szekréció gőzmirigye. Nevük csak a szervek elhelyezkedését jelzi, nem a vesék funkcionális kiegészítője. A mirigyek kisek:

  • súlya - 7-10 g;
  • hossza - 5 cm;
  • szélesség - 3-4 cm;
  • vastagság - 1 cm.

A mellékvesék a szerény paraméterek ellenére a legtermékenyebb hormonális szervek. Különböző orvosi források szerint 30-50 hormonot választanak ki, amelyek szabályozzák a létfontosságú testfunkciókat. A hatóanyagok kémiai összetétele több csoportra oszlik:

  • mineralocorticoid;
  • szteroidok;
  • androgének;
  • katekolaminok;
  • peptidek.

A mellékvesék különböznek az alakjuktól: a jobb oldali háromoldalú piramis, a bal oldali - egy félhold. A szervszövet két részre osztható: kortikális és agyi. Különböző eredetűek, funkciójukban különböznek, specifikus sejtösszetételük van. Az embrióban a kortikális anyag a 8. héten kezdődik, a medulla - 12-16.

A mellékvesekéreg komplex szerkezete van, három részből áll (vagy zónából):

  1. Glomeruláris (felületi réteg, a legvékonyabb).
  2. Puchkovaya (átlag).
  3. Szem (a medulla mellett).

Mindegyikük egy adott hatóanyagcsoportot állít elő. Az anatómiai szerkezet vizuális különbsége mikroszkópos szinten detektálható.

Mellékvese hormonok

A legfontosabb mellékvese hormonok és funkcióik:

Szerep a testben

A mellékvesekéreg hormonjai a teljes 90% -át teszik ki. Az ásványokortikoidokat a glomeruláris zónában szintetizáljuk. Ezek közé tartozik az aldoszteron, a kortikoszteron, a deoxicorticosteron. Az anyagok javítják a kapillárisok, szerózus membránok áteresztőképességét, szabályozzák a víz-só anyagcserét, biztosítják a következő folyamatokat:

  • aktiválja a nátriumionok felszívódását és növeli azok koncentrációját a sejtekben és a szövetfolyadékban;
  • a káliumionok felszívódási sebességének csökkenése;
  • fokozott ozmotikus nyomás;
  • folyadékretenció;
  • növelje a vérnyomást.

A mellékvesekéreg puchal zónájának hormonjai glükokortikoidok. A kortizol és a kortizon a legjelentősebb. Fő hatásuk a vérplazma glükózszintjének növelése a glikogén májban történő átalakulása miatt. Ez a folyamat akkor kezdődik, amikor a test éles szükségletet támaszt a további energiával szemben.

Ennek a csoportnak a hormonjai közvetett hatással vannak a lipid anyagcserére. Csökkenti a zsírszétválasztás sebességét a glükóz előállításához, növeli a hasi zsírszövet mennyiségét.

A retikuláris zóna kortikális anyagának hormonjai közé tartoznak az androgének. A mellékvesék a kis mennyiségű ösztrogént és tesztoszteront szintetizálják. A nemi hormonok fő szekrécióját a nők petefészkei és a férfiak heréi végzik.

A mellékvesék biztosítják a hím hormonok (tesztoszteron) szükséges koncentrációját egy nő testében. Ennek megfelelően a férfiaknál a női hormonok (ösztrogén és progeszteron) fejlődése e mirigyek irányítása alatt áll. Az androgénképződés alapja a dehidroepiandroszteron (DEG) és az androszténdion.

A mellékvesekéreg fő hormonjai az adrenalin és a norepinefrin, amelyek katekolaminok. A jelek a fejlődő mirigyekről a szimpatikus idegrendszerből származnak (a belső szervek aktivitását idegzik).

A medulla hormonjai közvetlenül a véráramba kerülnek, megkerülve a szinapszist. Ezért a mellékvesék ezen rétegét speciális szimpatikus plexusnak tekintik. A vérben a hatóanyagok gyorsan romlanak (az adrenalin és a norepinefrin felezési ideje 30 másodperc). A katekolamin képződés sorrendje a következő:

  1. Egy külső jel (veszély) belép az agyba.
  2. A hypothalamus aktiválódik.
  3. A szimpatikus központok gerincvelőben (mellkasi régióban) izgatottak.
  4. A mirigyekben az adrenalin és a norepinefrin aktív szintézise kezdődik.
  5. A katekolaminok a vérbe kerülnek.
  6. Az anyagok kölcsönhatásba lépnek az alfa- és béta-adrenoceptorokkal, amelyek minden sejtben megtalálhatók.
  7. A belső szervek és a létfontosságú folyamatok működését szabályozzák annak érdekében, hogy a testet stresszes helyzetben megvédjék.

A mellékvese hormonok funkciói sokrétűek. A szervezet tevékenységének humorális szabályozása sikertelenül történik, ha a hatóanyagokat a megfelelő koncentrációban állítják elő.

A mellékvesék főhormonjainak hosszabb és jelentős eltéréseivel veszélyes kóros állapotok alakulnak ki, az életfolyamatok zavarnak, és a belső szervek zavarai jelentkeznek. Ezzel együtt a hatóanyagok koncentrációjának változása meglévő betegségeket jelez.

Hormonok mellékvese mellékvese.

A mellékvesekéreg az autonóm idegrendszerhez kapcsolódik, és katekolaminokat termel: adrenalin, norepinefrin, dopamin - a "harc vagy repülés" reakció fő elemei. A "harc vagy repülés" reakció során különböző fiziológiai változások következnek be: az agyban a véráramlás nő; a szív-érrendszerben, a szív összehúzódásának gyakoriságának és erősségének növekedése, a perifériás edények szűkítése; a tüdőrendszerben fokozott oxigénellátás; az izmokban, fokozott glikogenolízis, fokozott kontraktilitás; a májban a glükóz-termelés növekedése; zsírszövetben fokozott lipolízis; a bőrben, csökkent véráramlás; a gyomor-bél traktusban és az urogenitális rendszerben a fehérjeszintézis csökkenése.

A mellékvesekéreg fő terméke az adrenalin. Ez a vegyület a medulla összes katekolaminjának 80% -át teszi ki.

Az adrenalin egy neurotranszmitter (az idegrendszer kémiai szintje), a norepinefrin antagonista.

Amikor az adrenalin felszabadul a véráramba, különböző mechanizmusok vesznek részt. Az izomaktivitást fokozza a vérben lévő zsírsavak szintjének növelése. Aktiválódik az agy és az izmok táplálkozási forrásaként használt glükóz lebontása. Az inzulin felszabadulás csökken, ami megakadályozza a perifériás szövetek glükózfelvételét.

A kísérletek azt mutatták, hogy az adrenalin hozzáadása a friss májszeletekhez puffer közegben növeli a glikogén degradáció sebességét és elősegíti a szabad glükóz felszabadulását a tápközegbe. A glikogén-foszforiláz aktivitása, amely a glikogén bomlását katalizálja ebben a táptalajban, élesebben nő, mint az intakt májszakaszok kivonata. Kiderült, hogy az adrenalin stimuláló hatása a foszforilázra nem közvetlen, két szakaszban valósítható meg.

Az első szakaszban az ATP és Mg ionok jelenlétét igénylő adrenalin hatással van a májsejtek membránjára, ami stimuláló tényező kialakulását okozza. A második szakaszban, az ATP részvételével, ennek a stimuláló faktornak egy nagyon kis mennyisége alatt a foszforiláz - foszforiláz b - inaktív formája aktív foszforiláz A-ra alakul:

Ez a tényező ciklikus adenil (adenozil-monofoszfor) sav cAMP (12.11. Ábra).

Ábra. 12.11. Ciklusos adszormin monofoszfát (cAMP) kialakulása az ATP-től. katalizált

A ciklikus adenozil-monofoszfátban a foszfátcsoport két hidroxil-ribózcsoporttal éterkötéseket képez. Ezért ez a vegyület ciklikus foszfodiészter.

Amint azt a vizsgálatok kimutatták, az adrenalin élesen stimulálja a Mg 2 '-függő transzformációt

a szervetlen pirofoszfát PP eltávolításával.

A reakciót katalizáló enzim, az adenilát-cikláz, számos állati szövetben található. Ez szilárdan kapcsolódik a plazmamembrán belső felületéhez, ezért nehéz kinyerni és áthelyezni az oldott formába.

Az adrenalin kötődik a sejtfelszínen lévő receptor helyekhez, és az elsődleges adó szerepét tölti be. A sejt táborban (másodlagos jeladó) jön létre, amely hozzájárul a glikogén-foszforiláz aktiválásához és a glükóz eltávolításához a glikogénből.

A protein kináz kulcsfontosságú szerepet játszik a foszforiláz aktiválásában a cAMP hatása alatt. Ez egy alloszterikus enzim (egy nagyon nagy fehérje, amelynek moláris tömege több mint 1 millió gL). Inaktív formában a protein kináz két C katalitikus alegységből és két R szabályozó alegységből áll, amelyek a C2R2 összetételű komplexekké vannak kombinálva. Amikor ezek az alegységek összekapcsolódnak, az enzim inaktív. A protein kináz alloszterikus stimulátora a cAMP, amely eltávolítja a protein kináz aktivitás gátlását a komplexben.

Továbbá kiderült, hogy a cAMP nemcsak az adrenalin, hanem számos más hormon hatását is közvetíti a sejten.

A protein kináz, aktivált cAMP, számos fontos enzimet foszforilálhat különböző célsejtekben. Ezek közé tartozik a kortikotropin, a tirotropin, a lipotropin, a vazopresszin és a parathormon.

Az 1. ábrán az adrenalin fokozatosan a májban a glikogén bomlását stimuláló glükóz szekvenciáját mutatjuk be. 12.12.

  • 1. Az idegszálak mentén a testre gyakorolt ​​külső hatások (impulzus) a központi idegrendszerbe kerülnek.
  • 2. A központi idegrendszer, amely jelet kap, aktiválja a mellékvese üreget.
  • 3. Az aktiválás eredményeként a mellékvesék felszabadítják az adrenalint a vérbe.
  • 4. Az adrenalin eléri a sejtmembrán külső felületét, és egy specifikus fehérje adrenoreceptorhoz kötődik.
  • 5. Az adrenalin-kötődés (nem lép be a sejtbe) az adrenoreceptor változását okozza.
  • 6. Ez a változás áthalad a membránon, és aktiválja (bekapcsolja) egy adenilát-ciklázt, amely a sejtmembrán belső felületéhez kapcsolódik.
  • 7. Az aktivált adenilát-cikláz az ATP-t CAMP másodlagos adóvá alakítja. Ugyanakkor a cAMP koncentrációja a citoszolban gyorsan eléri a legfeljebb körülbelül 106 mol / l értéket.
  • 8. A cAMP a protein-kináz C és R szabályozó alegységeihez kötődik. Ez a protein kináz aktív enzim alegységeinek felszabadulásához vezet.
  • 9. Ezután az aktivált protein-kináz katalizálja egy inaktív defoszforilált kináz-foszforiláz foszforilációját, hogy az enzim aktív foszforilált formáját képezze.
  • 10. Továbbá, a foszforiláz aktív kinázja Ca2 'ionokkal katalizálja a viszonylag inaktív foszforiláz b foszforilációját ATP-vel. Ez aktív foszforiláz képződéséhez vezet.
  • 11. A foszforiláz a nagy sebességgel viszont glükóz-1-foszfát képződésével oszlik meg.
  • 12. A glükóz-1-foszfát glükóz-6-foszfáttá alakul.
  • 13. A glükóz-6-foszfát szabad glükózvá alakul (lásd a 9.4. Szakaszt).
  • 14. Ebben a végső szakaszban a szabad glükóz belép a vérbe.

Ábra. 12.12. A szakaszok sorrendje (kaszkád), melynek eredményeként az adrenalin stimulálódik

májglikogén bomlás glükózra

Annak ellenére, hogy ebben az interakciósorozatban nagyszámú szakasz van, a glikogén-foszforiláz aktivitása néhány perccel eléri az adrenalin kötődését a sejtmembrán külső felületén lévő receptorokkal.

Az 1. ábrán látható szakaszok sorozata. A 12.12. Ábra néhány enzim hatásának kaszkádjának tekinthető másoknak (egy kiterjedt láncreakció analógja). Ebben a kaszkádban minden enzim aktiválja a következő enzim számos molekuláját. Ily módon a bejövő jel nagy és gyors erősítése érhető el. Ez a nyereség mintegy 25 milliószor. Ennek eredményeként az adrenalin csak néhány molekulájának kötődése a májsejtek adrenerg receptoraihoz vezet néhány gramm glükóz gyors felszabadulásához a vérbe.

A májban megfigyelt kaszkádfolyamat (12.12. Ábra) a csontvázakban és a glükóz-6-foszfát képződéséig folytatódik. De az izmokban nincs glükóz-6-foszfatáz. ezért nem képeznek szabad glükózt.

A glükóz-6-foszfát koncentrációjának növelése az izmokban a glikolízis sebességének növekedéséhez vezet a tejsav képződésével. A folyamat során az ATP-t termeljük, ami az izom összehúzódásához szükséges a testmozgás során.

Megállapítást nyert, hogy az adrenalin gátolhatja a glikogén lebontását a májban egy amplifikációs kaszkád (12.13. Ábra) segítségével, a vizsgáltakkal párhuzamosan. Egy párhuzamos kaszkádfolyamatban, amely bizonyos körülmények között dominál, a Ca ionok másodlagos intracelluláris közvetítő szerepet játszanak.

12.13. Ábra. Glikogén szintézis gátlása adrenalin által az aktív glikogén szintáz inaktiválásával

A 2. ábrán látható. 12.12. A májban lévő kaszkádot mind az adrenalin, mind a hasnyálmirigy hormon glukagon kiváltja.

Így az adrenalin nemcsak a glikogén lebontását serkenti, hanem egyidejűleg gátolja a glükóz szintézisét a májban. Ez hozzájárul a glükóz maximális véráramlásához.

Az adrenalin kötődése a májsejtek felületére és a következő cAMP képződése (12.12. Ábra) stimulálja a protein-kináz által katalizált glikogén szintáz foszforiláció folyamatát. Ennek eredményeként a glikogén szintáz aktív defoszforilált formája inaktív foszforilezett formává alakul át.

Tehát a glikogén szintáz aktivitás csökkenéséhez vezető reakciólánc ugyanolyan trigger-mechanizmussal rendelkezik, mint a glikogén bomlása a szabad glükóz képződésével.

Végül minden rendelkezésre álló glikogén és glükóz-6-foszfát a glükóz képződéséhez megy. A glükóz belép a vérbe. Ennek eredményeképpen az energiával rendelkező izmok maximális rendelkezésre állnak, és így a test nagy terhelésre készül.

Az adrenalin nem csak a májra, hanem a szív- és csontváz izmokra is hatással van. Az izomzatban a glikogén lebomlását stimulálja az izomfoszforiláz hatására a cAMP-en keresztül. Az izomzatban nincs glükóz-6-foszfatáz. Ezért a glikogén hasításának terméke nem glükóz, hanem a tejsav, amely glükóz-6-foszfátból képződik a glikolízis során.

Így az izomokban a glikogén lebomlás adrenalin stimulációja a glikolízis sebességének növekedéséhez és az ATP kialakulásához vezet. Ez biztosítja az izmok aktív munkáját.

A mellékvesekéreg az adrenalint kiválasztja a vérbe, amíg a személy vagy állat veszélyben van (stresszállapot). Ugyanakkor a máj adenilát-cikláz-rendszere aktiválódik. Ennek eredményeképpen a cAMP koncentrációja a célsejtekben magas szinten marad, ami nagyobb sebességet biztosít a glikogén lebontásban.

Amikor a veszély eltűnik, az adrenalin szekréció leáll. A vérben lévő mennyisége a májban az enzimatikus hasítás következtében gyorsan csökken. Az adrenalin-receptorok megszűnnek, az adenilát-cikláz inaktív állapotba tér vissza és a cAMP-képződés megáll.

A cytosol-monofoszfát cAMP-t, amely a sejt citoszoljában marad, Ca 2 ionokkal aktivált foszfodiészteráz hatásával (12.14. Ábra) hidrolizálva szabad adenozil-AMP-monofoszfát képződik:

Ábra. 12.14. A tábortér hidrolízise Ca 2+ ionokkal aktivált foszfodiészterázzal

Számos szövet foszfodiészterázját Ca 2 ionok aktiválják, ez közvetett hatású: első Ca 2 ionok.

komplexet képez a regulátor fehérjével, majd ezt a komplexet foszfodiészterázhoz kapcsoljuk és aktiváljuk.

A cAMP tartalmának a citoszolban való csökkentésével a cAMP felszabadul, amely a protein kináz szabályozó C- és R-alegységeihez kapcsolódik. Ennek eredményeként ezek az alegységek kapcsolódnak a C2R2 komplexhez, és a protein kináz inaktívvá válik. A kináz-foszforiláz foszforilált formáját tovább defoszforilezzük ugyanúgy, mint a foszforiláz a. foszfatáz foszfor-iszap hatására. Mindez visszaállítja a glikogén hidrolízis rendszert az eredeti állapotába. Ugyanakkor a glikogén szintáz aktivitását a defoszforiláció visszaállítja. Az 1. ábrán látható szakaszok sorozata. 12.13.

A cAMP részt vesz a nagyszámú hormon biológiai hatásainak megvalósításában. Az adrenalin és a glukagon mellett ezek a következők: parathormon, tirotropin, lyutropin, follitropin, kalcitonin, kortikotropin, B-melanotropin, szerotonin. vazopresszin.

A kalmodulin Ca 2 * -kötő fehérje, amely széles körben elterjedt az állati világban. Szinte minden állatfaj esetében a kalmodulin azonos aminosav-szekvenciával rendelkezik, azaz Ez az egyik legrégebbi és nem változott az állati fehérjék fejlődése során.

A citoszolban lévő Ca2 * ionok szabályozzák a sejt számos funkcióját, így a cAMP-hez hasonlóan fontos szabályozói szerepet játszanak másodlagos közvetítőként.

A kávéban és a teaben lévő koffein és tein alkaloidok gátolják a foszfodiészterázt. Ennek eredményeként ezek az alkaloidok fokozzák és meghosszabbítják az adrenalin hatását a cAMP bomlási sebességének csökkentésével.

Mellékvese hormonok

Mellékvese hormonok

A kromaffin sejtekben a mellékvesekéreg katekolaminokat - dopaminot, epinefrint és norepinefrint szintetizál. A tirozin a katekolaminok közvetlen prekurzora. A norepinefrint a szimpatikus idegszövet idegvégződményeiben is képződik (a teljes 80% -a). A katekolaminokat a mellékvesekéreg sejtjeinek granulátumaiban tároljuk. Az adrenalin fokozott szekréciója akkor következik be, amikor a stressz és a vérben a glükóz koncentrációja csökken.

Az adrenalin túlnyomórészt egy hormon, a norepinefrin és a dopamin az autonóm idegrendszer szimpatikus kapcsolatának közvetítői.

Az adrenalin és a norepinefrin biológiai hatásai a szervezet szinte minden funkcióját befolyásolják, és a folyamatot a test vészhelyzetekben való szembesítéséhez szükséges folyamatok ösztönzésében foglalják magukban. Az adrenalin felszabadul a mellékvesék sejtjeiből az agy idegrendszeri jeleire reagálva, amikor szélsőséges helyzetek jelentkeznek (például birkózás vagy repülés), amelyek erőteljes izomaktivitást igényelnek. Az izmoknak és az agynak azonnal biztosítania kell az energiaforrást. A célszervek az izmok, a máj, a zsírszövet és a szív-érrendszer.

A célsejtekben kétféle receptor van, amelyeken az adrenalin hatása függ. Az adrenalin β-adrenoreceptorokhoz való kötődése aktiválja az adenilát-ciklázt, és a cAMP-re jellemző metabolizmus változásokat okoz. A hormonnak a β-adrenoreceptorokhoz való kötődése stimulálja a guanilát-cikláz jelátviteli útvonalat.

A májban az adrenalin aktiválja a glikogén lebomlását, aminek következtében a vérben a glükóz koncentrációja drámai módon emelkedik (hiperglikémiás hatás). A glükózt a szövetek (főleg az agy és az izmok) használják energiaforrásként.

Az izmokban az adrenalin a glükóz-6-foszfát képződésével és a glükóz-6-foszfát tejsavvá történő lebontásával stimulálja a glikogén mozgósítását ATP-vel.

A zsírszövetben a hormon stimulálja a TAG mozgósítását. A szabad zsírsavak, a koleszterin és a foszfolipidek koncentrációja nő a vérben. Izom, szív, vese és máj esetében a zsírsavak fontos energiaforrás.

Így az adrenalinnak katabolikus hatása van.

Az adrenalin hatással van a szív- és érrendszerre, növeli az erőt és a szívfrekvenciát, a vérnyomást, bővíti a kis arteriolákat.

A mellékvesekéreg túlműködése

A fő patológia pheochromocytoma, a kromaffin sejtek által létrehozott és katecholaminokat termelő tumor. Klinikailag a feokromocitóma a fejfájás, a szívdobogás, a magas vérnyomás ismétlődő rohamával jár.

Az anyagcsere jellemző változásai:

1. A vérben lévő adrenalin tartalma 500-szor meghaladhatja a normát;

2. növeli a vérben lévő glükóz és zsírsavak koncentrációját;

Mellékvese hormonok

Mi a legfőbb hormon mellékvese és a funkciója?

A pajzsmirigy kezelésére olvasóink sikeresen használják a Monastic tea-t. Az eszköz népszerűségét látva úgy döntöttünk, hogy felhívjuk a figyelmet.
További információ itt...

Az emberi mellékvese az endokrin, a túlnyúló mirigyek, amelyek biológiailag aktív anyagokat termelnek, amelyek részt vesznek a test számos létfontosságú folyamatában. A mellékvesekéreg hormonjait a tüneti idegrendszer fontos ösztönzőinek ismerik el, amelyek képesek megváltoztatni az izomtónust, a vérnyomást, a pulzusszámot és az anyagcserét.

A test jellemzői

A mellékvesék anatómiailag egy kéregréteggel borított belső nyúlból állnak. A termelt titkok majdnem 5/5-a a kérgi rétegre esik, amely nélkül a szerv működése lehetetlen. Az agyrétegnek egyszerűbb szövettani szerkezete van, és a műtéti eltávolítása után a mirigy továbbra is működik, és a személy gyakorlatilag nem érzi a változásokat. Ugyanakkor ez a mirigyelem olyan hormonokat termel, amelyek a stresszhelyzetekben létfontosságúak egy személy túléléséhez, és fontosak életük megmentéséhez.

A mellékvesekéreg alapja 6-8 hetes embriófejlődésre kerül, amikor a kortikális réteg már kialakult. Az intrauterin állapotban és a születés után a szerv szerkezete változik, és a szekréció aránya megváltozott. A kortikális anyag végső kialakulását 3-3,5 évvel, az agyi - 6,5-7 éves gyermek - végzi.

Biokémiai folyamatok

Az agyi mirigy olyan nagy hormonokat termel, mint az adrenalin vagy az epinefrin (az összes szekréció 78-81 százaléka), a norepinefrin (legfeljebb 19-22 százalék) és a dopamin (legfeljebb 1,2 százalék). Mindegyikük a katekolaminok kategóriájába tartozik, és az aminosav - tirozin több egymást követő átalakításának megvalósításával jön létre.

A fő biokémia közvetlenül a medulla sejtes citoplazmájába áramlik. Itt a hormonok fokozatosan felhalmozódnak, és különböző sejtekben a különböző számokat észlelik. Az exocitózis eredményeként felszabadulnak és belépnek a vérbe. A vér tömegében a hormonokat albumin fehérjével kombináljuk.

A termelt hormonokat a test egészében elküldik, de egyenlőtlenül oszlanak el. A legnagyobb mennyiségű adrenalin a csontváz májjába és izmaiba kerül. A norepinefrin túlnyomórészt a szemantikus idegek által beidegzett szervekben halmozódik fel.

A hormonális metabolikus átalakulások meglehetősen gyorsan előfordulnak. A biokémiai folyamathoz specifikus enzimek járulnak hozzá. A mellékvesekéreg szinte minden hormonját a test belsejében használják. Az adrenalin fejletlen része 4-6 százalék, és az ürítés során kiválasztódik.

Az epineprin a C9H13NO3 képlettel van leírva, és a pirocatechin származéka. Úgy tűnik, fehér kristályok, amelyek jó vízoldhatósággal rendelkeznek. A noradrenalin (C8H11NO3) az epinefrin prekurzora, és biogén amin típusú. Ezeknek a hormonoknak a fő különbsége a sejtmembránok (alfa és béta membránok) különböző érzékenysége.

A hormonok szerepe a szervezetben

Valójában a mellékvesekéreg által termelt biológiailag aktív titkok teljes értékű hormonját csak adrenalinként lehet felismerni, ami stresszhormonokra és a tüneti rendszer stimulánsaira és a központi idegrendszerre utal. Más titkok közvetítői szerepet játszanak, míg a norepinefrin részt vesz a tüneti rendszer és a dopamin - a központi idegrendszer - szabályozásában.

A mellékvese szerepe az idegrendszer sejt aktiválása. Ugyanakkor ez a folyamat visszajelzést ad. A hormonok stimulálják az idegreceptorokat, és amikor az idegrendszer izgatott, többször gyorsabban fejlődnek.

Az adrenalin fiziológiai hatásai a következő irányokat mutatják

  • a szívritmus aktiválása, a szívfrekvencia jelentős növekedése;
  • a koszorúerek és a tüdőerek lumenének kiterjesztése, megnövekedett oxigénellátás, az izmok véráramának növekedése;
  • csökkent bronchiális izomtónus;
  • a bél aktivitásának lassulása;
  • a sphincters kontrakciós funkciójának aktiválása;
  • tágult tanulók, megnövekedett látásélesség;
  • az izzadás intenzitásának csökkentése, a termoreguláció megszegéséig, a kifejezés által leírt jelenség előfordulásával "hőbe, majd hidegbe dobja";
  • energia-kibocsátás, a reakció gyorsulása és a figyelem mozgósítása a nagyobb agyi energiaellátás miatt;
  • vércukorszint emelkedése.

A norepinefrin főként a neurotranszmitter szerepét töltötte be, hozzájárulva a fenti reakciókhoz, de leginkább a vérnyomás növekedésében és viszonylag rövid idő alatt észlelhető.

A stresszhormonokhoz hasonlóan a mellékvese agyi váladékai különösen aktívak az idegrendszerre gyakorolt ​​rendkívüli stressz idején, különösen akkor, amikor veszély jelentkezik. Ez a tevékenység fokozatosan fejlődik:

  1. A béta adrenoreceptorokra gyakorolt ​​hatás. Izgalom a vérnyomás növekedéséhez vezet.
  2. A test reflexiás reakciója a szív bradycardia formájában, amelynek célja a vérnyomás normalizálása.
  3. Az alfa-adenoreceptorok gerjesztése a vérnyomás következő emelkedéséhez vezet.
  4. A ciklus végső szakasza a nyomást stabilizáló reflexív intézkedéseket tartalmaz.

Hogyan működnek a hormonok

Amikor az adrenalin nagy mennyiségben keletkezik a mellékvesék medullajában, akkor az agyban a hypothalamus működését befolyásolja. Az expozíció eredményeképpen a kortikotropin termelés megváltozik. E hormon termelésének növekedése a kortizol szintjének növekedéséhez vezet, amely aktiválja a teljes emberi idegrendszer munkáját. Ez biztosítja az adrenalin működését a stresszes helyzetekkel szembeni ellenállás fokozásában. A hirtelen epinefrin injekcióval az idegrendszer túlzott stimulációja szorongáshoz, akár félelemhez vezet.

Az adrenalin fontos antiallergiás képességének kell lennie. Ez blokkolja a hormonok hipertrófiai érzékenységét, amelyek az allergiás folyamatok mediátorai. Bizonyos esetekben a mellékvese kiválasztása immunstimulánsként működik.

Az izomszövet reakciója az agyi hormonok hatására eltérő lehet. A hörgők és a bél simaizomok esetében az izomtónus csökkenését figyelték meg, azaz izomlazulás. Más izomszövetek esetében az ellenkező hatás jellemző, amely kifejezetten az izmait gerjesztett állapotba hozza.

Az anyagcsere-folyamatokat a testben az epinefrin is befolyásolja. Képes szabályozni a glükoneogenezist és a glikogenezist, amely megváltoztatja a vér cukorszintjét egy vagy másik irányban. A vérsejtek zsírszintézise reagál az adrenolin szintre, és a hormon jelentős felszabadulása provokálhatja a fehérjék pusztulását.

Az adrenalin paroxizmális bevitele a vérben stresszes helyzetben jelentősen növeli az emberi test fizikai és pszichológiai képességeit. Ebben az időszakban olyan cselekményeket követtek el, amelyek normál módban lehetetlenek. Létezik egy úgynevezett adrenalin csapás, de ez az állapot csak 1-3 percig tart, és ebben a rövid idő alatt egy személynek meg kell oldania a problémát. Ezenkívül megkezdődik a „szuperállamról” való kilépés, és ezzel ellentétes hatással járhat - általános gyengeség, fizikai fáradtság érzése, apátia. Lehetetlen a test szabályozatlan remegése.

Normál állapot

A mellékvesék provokáló tényezőinek és patológiájának hiányában a termelt hormonok szintje a normál tartományon belül van, és jótékony hatással van az emberi testre. A hormonális egyensúlyt különböző módon szabályozzák. A leggyakoribb és hozzáférhetőbb fluorometriai módszer a hormonformációk azonosításán alapul - trioxi-indolok. Emellett biológiai, polarográfiai, radioizotóp technikák, kromatográfia, kolorimetria is alkalmazható. A Trioxyindol technológiát általános kutatási módszerként használják.

A norma az adrenalin vérszintje 1,92-2,48 nM / l és noradrenalin - 3,83-5,33 mM / l. A hormonok normális szekréciója a vizeletben az univerzális módszerrel - adrenalin -26-78 mg / nap, norepinefrin - 9-38 mg / nap, dopamin - 114-430 mg / nap. Ha a kutatást a fluorometriás módszer adja, akkor ezek az adatok adrenalin - 31-79 nM / nap, noradrenalin - 58,5-234 mm / nap, dopamin - 55-280 nM / nap.

Lehetséges problémák

Pszichológiai stressz alatt a hormonokat túlzott mennyiségben állítják elő. Ha ez a jelenség gyakran ismétlődik és sokáig tart, akkor az adrenalin stroke befolyásolhatja a szív aktivitását, az artériás hipertónia és más patológiák kialakulásához vezethet. Krónikus epinephritis felesleg, pl. A mirigy funkcionális rendellenességei mentális zavarokat okozhatnak.

Vannak olyan mellékhatások, mint a túlzott adrenalin termelés - gyakori fejfájás, fokozott idegesség, pánik, hidegrázás, hőmérsékleti ingadozások, skizofrénia jelei, alvászavarok, paranoiás megnyilvánulások, emésztési problémák, görcsök. A mellékvesekéreg szekréciós funkcióinak túl gyakori aktiválásával allergiás folyamatok léphetnek fel, amelyek a gége, az izomgörcsök, a bőrkiütések, az intenzív izzadás és az erekciós rendellenesség formájában jelentkeznek.

Az adrenalin megnövekedett szintje negatívan befolyásolhatja a különböző betegségek kezelésének eredményeit, blokkolva a gyógyszerek hatását. A cukorbetegség esetében ez csökkenti az inzulin hatékonyságát. A fájdalomcsillapítók, az altatók és a kábítószeres összetevők hatásos gyógyszereinek gyengülése megtalálható. Veszélyes az adrenalin-kibocsátással és az epinefrin-helyettesítő szedésével végzett inhalációs típusú szívellátások és érzéstelenítés elfogadása.

A mellékvese-patológiák gyakran a hormontermelés csökkenését vagy megszüntetését okozzák, ami hátrányosan érinti az emberi testet és bizonyos betegségeket okozhat. A mellékvese diszfunkciói ilyen rendellenességekhez vezethetnek - a felgyorsult súlygyarapodás és az elhízás, a különböző szervek duzzadása, fáradtság, ingerlékenység, csökkent csontszilárdság és gyakori csonttörések, krónikus fejfájás és artériás nyomásváltozások.

Az adrenalin patológiás hiánya esetén hormonpótló terápiát írnak elő. Az orvosi gyakorlatban a helyettesítőket széles körben használják - szintetizált adrenalin és kortizol. Különösen az adrenalin-hidrokloridot írják elő. Az adrenalin-helyettesítő terápia indikációi a következők: - súlyos allergiák a légutak ödémájával; bronchiás görcsök; tüdőödéma; szív asystole; belső vérzés; akut mérgezés. A túlzott dózisú gyógyszerek és az öngyógyítás szívbetegségek, ischaemiás folyamatok, szívroham, agy ödéma és más súlyos kórképek.

következtetés

A mellékvesék által termelt hormonok fontos szerepet játszanak az emberi szervezetben előforduló számos folyamatban. Veszélyes és stressz idején védik az embereket. Túl gyakori adrenalinfelesleg, valamint annak hiánya hátrányosan befolyásolja a test állapotát.

A mellékvese hormonok típusai, a hormonális szekréció szabályozása

A mellékvese hormonok fontos szerepet játszanak az anyagcsere-folyamatok szabályozásában. A mellékvesék hormontermelésének megsértése számos patológiát fejleszt. A bioaktív mellékvese-vegyületek jelentősen befolyásolják az emberek egészségét, megjelenését és érzelmi állapotát. Mielőtt megtudná, milyen hormonokat termelnek a mellékvesék, meg kell ismernie a szerkezetüket.

Kicsit az anatómiáról

A mellékvese kis endokrin szekréciós mirigyek, amelyek a vesék felső pólusai fölött helyezkednek el. A test struktúrája megkülönbözteti a kortikát és a medulla. A szerv kortikális részét a glomeruláris, köteg és hálós réteg képezi.

A mellékvesekéreg szteroid hormonokat termel, amelyek számos szerv és rendszer működését szabályozzák. A mellékvese által termelt hormonok a katekolaminokkal (neurotranszmitterekkel) kapcsolatos bioaktív vegyületek.

Kortikális szerv

Milyen hormonokat választanak ki a mellékvesekéreg? Körülbelül ötven hormon keletkezik a mirigy ezen részében. A bioszintézis fő összetevője a koleszterin. A kortikális mirigy három típusú kortikoszteroidot választ ki:

  • mineralocorticoid;
  • glükokortikoidok;
  • nemi szteroidok.

mineralocorticoid

Az ásványokortikoszteroidok (aldoszteron, dezoxikortikoszteron) szabályozzák a víz-só anyagcserét. Megtartják a Na + ionokat a szövetekben, ami viszont hozzájárul a víz megtartásához a szervezetben. Vérvizsgálatot végzünk a mellékvesék hormonjaira az egész szervezet működésének értékelésére.

aldoszteron

A szervezetünkben szintetizált egyik legfontosabb ásványokortikoid. Ezt a hormonot a mellékvesék glomeruláris zónájának sejtjei termelik. A mellékvesekéreg hormonok szekrécióját az adrenokortikotrop hormon, a prosztaglandinok és a reninangiotenzin rendszer szabályozza.

Az aldoszteron a nefron távoli tubulusában aktiválja a nátriumionok reabszorpcióját (reabszorpcióját) az elsődleges vizeletből az extracelluláris folyadékba, ami növeli a térfogatát.

hyperaldosteronismust

Ez a patológia a mellékvesék szöveteiben az aldoszteron túlzott képződésének eredményeként alakul ki. Az elsődleges hiperaldoszteronizmus adenomákat vagy kétoldalú mellékvese-hiperpláziát okoz; másodlagos - fiziológiai hipovolémia (például dehidratáció, vérveszteség vagy diuretikumok alkalmazása) és a vese véráramának csökkenése.

Fontos. Az aldoszteron fokozott szekréciója az artériás hipertónia és a hypokalemia kialakulását okozza (Cohn-szindróma).

gipoaldosteronizm

A mellékvesék (aldoszteron) elégtelen szintézisét gyakran diagnosztizálják az Addison-betegség kialakulásának hátterében, valamint a szteroidok kialakulásában részt vevő enzimek veleszületett patológiája. A másodlagos hipoaldoszteronizmus a reninangiotenzin rendszer gátlásának következménye, az adrenokortikotrop hormon hiánya, bizonyos gyógyszerek túlzott alkalmazása.

deoxikortikoszteron

Emberekben a deoxikortikoszteron egy kisebb ásványtokortikoid hormon. Ez a biokomponens, az aldoszteronnal ellentétben, növeli a vázizmok szilárdságát és tartósságát. A dezoxikortikoszteron növeli a kálium koncentrációját a vizeletben és csökkenti a vérplazmában és a szövetekben lévő tartalmát. Mivel növeli a víz újbóli felszívódását a vesék tubulusaiban, növeli a folyadékot a szövetekben, ami kiválthatja az ödéma kialakulását.

glükokortikoidok

A bemutatott vegyületek nagyobb hatással vannak a szénhidrát anyagcserére, mint a víz-só egyensúlyra. A legfontosabb glükokortikoid hormonok a következők:

  • kortikoszteron;
  • kortizol
  • deoxycortisol;
  • kortizon;
  • gidrokortikosteron.
kortizol

Számos létfontosságú folyamatot szabályoz. A kortizol szintézisét az ACTH stimulálja, amelynek felszabadulását viszont a hipotalamusz által termelt kortikoszterberin aktiválja. A corticoliberin termelését az agy megfelelő központjai szabályozzák.

A kortizol aktiválja a fehérje bioszintézisét a sejtekben. A kortizol fő metabolikus hatása akkor fordul elő, ha az inzulin szekréció csökken. Az izmok fehérjehiánya az aminosavak aktív felszabadulását idézi elő, amelynek glükózszintézisét (glükoneogenezist) a májban lévő kortizol hatására fokozzák.

Túlzott hormonképződés

A mellékvese kéreg hiperfunkcióját a vérben glükokortikoidok feleslege kíséri, és a Itsenko-Cushing szindróma kialakulását okozza. Az ilyen patológiát a mellékvesék hipertrófiájában (az esetek kb. 10% -a), valamint az agyalapi mirigyek adenomájában (az esetek 90% -a) regisztrálták.

Fontos. Az adrenokortikotrop hormon túlzott szekréciója a kortizol túltermelését okozza. Az eredmény a lipid és a szénhidrát anyagcsere, az osteoporosis, a bőr atrófiája és az artériás hipertónia megsértése.

A pajzsmirigy kezelésére olvasóink sikeresen használják a Monastic tea-t. Az eszköz népszerűségét látva úgy döntöttünk, hogy felhívjuk a figyelmet.
További információ itt...

Kortizolhiány

Az elsődleges kudarc az endokrin mirigy autoimmun pusztulásának, a kétoldalú neoplazia vagy az amiloidózis, a fertőző betegségek, különösen a tuberkulózis károsodásának eredménye.

Az ásványokortikoid hormonok szintézisének csökkenése miatt jelentős mennyiségű Na + és Cl– ion ürül a vizelettel, ami dehidratációt és hipovolémiát okoz. A glükokortikoidok hiánya miatt, amelyek glükoneogenezist biztosítanak, az izmokban és a májban a glikogén-tartalom csökken, a monoszacharidok szintje a vérben csökken. Mindezek a tényezők gyengeséget és izomgyengeséget okoznak, elnyomják a fehérjeszintézist a májban.

Néha a betegeknél depresszió, étvágytalanság, remegés, anorexia, hányás, tartós hypotensio, bradycardia és cachexia tapasztalható.

A kortizol vérvizsgálatát az alábbi esetekben végezzük:

  • bőrhiperpigmentáció;
  • hirsutism;
  • csontritkulás;
  • felgyorsult pubertás;
  • oligomenorrhea;
  • megmagyarázhatatlan izomfáradtság.

Szteroidok (nemi hormonok)

A mellékvesék által szintetizált szteroid hormonok szabályozzák a hajnövekedést androgénfüggő zónákban. A túlzott testszőrzet a mellékvese rendellenességével járhat. Az embrionális fejlődés ideje alatt ezek az anyagok befolyásolhatják a külső nemi szervek kialakulását. A mellékvese androgének aktiválják a fehérje bioszintézisét, növelik az izomtömeg és az izom kontraktilitását.

A mellékvesék retikuláris zónájának fő androgének közé tartozik az androsztén-dion és a dehidroepiandroszteron. Ezek az anyagok gyenge androgének, amelyek biológiai hatása tízszer gyengébb, mint a tesztoszteron. Az androstenedion és analógjai a női testben ösztrogénvé alakulnak. A magzat normális fejlődésének és a fiziológiai terhesség lefolyásának biztosítása érdekében a mellékvese hormon szintje a nők vérében enyhén nő.

Az androsztén-dion és a dehidroepiandroszteron kulcsfontosságú androgének, amelyek a nők testében képződnek. Ezek a biokomponensek szükségesek a következőkhöz:

  • a kiválasztó mirigyek stimulálása;
  • másodlagos szexuális jellemzők kialakulása;
  • hajnövekedés aktiválása a nemi szervek területén;
  • térbeli gondolkodás kialakulása;
  • fenntartani a libidót.

Fontos! A mellékvesékben lévő női szteroidok és a tesztoszteron nem képződnek, de a perifériás szervekben (májban, zsírszövetben) az ösztrogének szintetizálhatók androgénekből.

Mellékvese hormonok

Az adrenalin (epinefrin) és a norepinefrin (norepinefrin) a mellékvesekéreg által termelt legfontosabb hormonok. Bioszintézisükhöz aminosavak szükségesek (tirozin és fenilalanin). Mindkét anyag neurotranszmitter, azaz tachycardiát okoz, növeli a vérnyomást, optimalizálja a vérben a szénhidrátok szintjét.

A mellékvese összes hormonja a legstabilabb vegyületek. Az életük ideje csak 50-100 másodperc.

Fontos! A mellékvesekéreg olyan hormonokat termel, amelyek segítik a testet alkalmazkodni a különböző stresszorok hatásához.

A katekolaminok hatása:

  • magas vérnyomás;
  • vizeletretenció;
  • lipolízis aktiválása;
  • tachycardia;
  • megnövekedett árapály-térfogat;
  • a bélmozgás gátlása;
  • kiütés;
  • neoglikogenezis aktiválása;
  • a sphincters (bél, hólyag) összehúzódása;
  • a katabolizmus és az energiatermelés aktiválása;
  • tanuló dilatációja;
  • az inzulin hatásának csökkenése;
  • a hörgők lumenének kiterjesztése;
  • az ejakuláció stimulálása.

következtetés

A mellékvese hormonok, és mindenekelőtt a glüko- és mineralokortikoszteroidok fontos szerepet játszanak az emberi test különböző folyamatainak szabályozásában. Normál szintézisük megsértése komoly problémákkal küzd.

Adrenalin és norepinefrin analízise

Az adrenalin az egyik mellékhatás által termelt stresszhormon. Részt vesz a vérnyomás fenntartásában és az összes testrendszer mobilizálásában extrém helyzetekben. Az adrenalin szintetizálódik egy prekurzor anyagból, a norepinefrinből, amely a szimpatikus idegrendszerben lévő információ továbbítója. Általánosságban elmondható, hogy tevékenységük nagyon hasonló, és a stresszhez való gyors alkalmazkodásra és az egyén túlélési esélyeinek növelésére irányul. A norepinefrint és az adrenalint együtt katekolaminoknak nevezik.

Mi a szükséges a katekolamin szintjének ellenőrzése

Az adrenalin és a norepinefrin alacsony koncentrációban folyamatosan jelen van a vérben. Legtöbbjük az idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus részeinek idegszálas granulátumában tárolódik.

Ha egy személy állandó stresszben él, a katekolaminok koncentrációja folyamatosan meghaladja a normál értékeket. Ebben az esetben a hormonok védő- és adaptív funkciója patológiássá válik, ami a vérnyomás emelkedésével egyenletes vasoconstrikcióhoz vezet. Ezért a magas vérnyomás okának feltárása szükségszerűen magában foglalja az adrenalin és a noradrenalin vér / vizelet szintjének vizsgálatát.

Amikor a magas vérnyomás válságfolyama, különösen a fiatalok körében, gyanúja van a mellékvesekéreg - pheochromocytoma - daganatának. A katekolaminokat termeli és felhalmozja, rendszeresen nagy mennyiségben dobja őket a vérbe. A válság alatt a beteg 180-200 mm Hg-ra emelkedik. és több, ami gyakran megnyilvánul az orrvérzéssel. A tumor diagnózisát segítik a katekolaminok koncentrációjának meghatározása a támadás idején vett vérben és az interkotális időszakban.

Milyen betegségek megváltoztatják a katekolamin koncentrációját

Az adrenalin normális koncentrációja a vérben (önmagában) nem haladja meg a 88 µg / l-t, a noradrenalin - 548 µg / l, a katekolaminok általában - 1 µg / l. Koncentrációjuk a következő kóros állapotokban nő:

  • miokardiális infarktus;
  • traumás agyi sérülés;
  • a szimpatikus idegrendszer idegsejtjeiből származó tumor;
  • ketoacidózis (cukorbetegség);
  • phaeochromocytoma;
  • tumorok a szimpatikus ganglionok közelében;
  • krónikus alkoholizmus;
  • mániás-depresszív szindróma mániás fázisa.

A katekolaminok koncentrációjának csökkentése különálló endokrin patológiában nem található. Ennek oka lehet a magas vérnyomás kezelésére szolgáló klonidinbevitel, amely esetben dózisváltozást vagy más gyógyszert kell választani.

Mit jelent a katekolamin növekedése

A norepinefrin és az adrenalin szintézise a tirozin aminosavból származik. Az egymást követő transzformációk során a tirozint DOPA-ra és dopamin-ra alakítják át, amely közvetítőként is szolgál - az idegsejtek közötti információs adók. Ezek közül a norepinefrint szintetizálják, és a végső kapcsolat az adrenalin. A Parkinson-kórban szenvedő betegek kezelése a DOPA készítmények alkalmazásán alapul, ezért a terápia során valószínűleg a katekolaminok küszöbkoncentrációját túllépik.

A testmozgás ugyanazt a hatást eredményezi, ezért ne adjon véreket az edzőterem után, vagy keressen fel a lépcsőn.

Hogyan történik a katekolamin vizsgálat?

A norepinefrin és az adrenalin koncentrációját a vérplazmában és a vizeletben határozzák meg. Meglehetősen nehéz elkapni a katekolaminok éles emelkedését a vérben, mivel néhány perc alatt különféle módon eltávolítják őket. A kiválasztás egyik módja a plazma szűrése a vesék által és a túlzott mediátorok kiválasztása a vizeletben. Ezért még a vérbe való felszabadulás után is felismeri a katekolaminok feleslegét.

A vizeletet az analízishez tiszta, száraz műanyag tartályban, csavaros kupakkal gyűjtöttük össze. Minél kevesebb időt vesz igénybe az anyag összegyűjtésétől a laboratóriumba történő átadásig, annál megbízhatóbb az eredmény. A vizelet 12 óránál hosszabb ideig tartó tárolása a metabolitok részleges vagy teljes megsemmisítéséhez vezet, ezért nagy valószínűséggel hamis negatív eredményt kapunk.

Hogyan kell felkészülni az elemzésre?

3 nappal a tervezett vizsgálat előtt a beteg nem tudja:

  • kávét inni;
  • banán;
  • csokoládé;
  • citrusfélék;
  • vegye be az aszpirint.

A legjobb a vér és a vizelet adása reggel 8 és 10 óra között, mivel ebben az időben a legtöbb hormon koncentrációja alapvető szinten van. A tanulmányt el kell halasztani, ha az előző nap kemény nap volt, pszicho-érzelmi stressz, álmatlan éjszaka, alkoholfogyasztás. Az anyagfelvétel napján nem mehetsz az edzőterembe, nem gyakorolhatsz gyakorlatokat, vagy hideg vizet öntenek - mindezek az okok a katekolamin koncentrációjának növekedéséhez vezetnek a vérben.

A cikk szerzője: Anna Balandina, klinikai és laboratóriumi diagnosztika.