Levofloxacin - használati és indikációs utasítások, összetétel, felszabadulási forma, analógok, adagolás és ár

A Levofloxacin (Levofloxacin) gyógyszert széles spektrumú antibakteriális szernek tekintik. Ezt a gyógyszert a felső légutak fertőző és gyulladásos betegségei, a bőr és a lágy szövetek, a légutak, a húgyúti szervek esetében ajánljuk. Az orvos önállóan kiválasztja a konzervatív kezelés rendszerét, az önkezelés az egészségre veszélyes.

Összetétel és felszabadulás

A levofloxacin 3 adagolási formában kapható: 250 és 500 mg tabletta, 0,5% -os infúziós oldat, 0,5% -os cseppek (szemészeti alkalmazásra). A sárga színű kerek tabletták kétoldali, hosszirányú metszéssel rendelkeznek. A tabletták 5 vagy 10 db kartondobozba vannak csomagolva. Átlátszó szemcseppeket öntünk 5 vagy 10 ml cseppentő palackba. Zöld-sárga színű infúziós oldat 100 ml-es palackokban készül. A kémiai összetétel jellemzői:

A hatóanyag felszabadulásának formája

levofloxacin hemihidrát (250 vagy 500 mg)

hipromellóz, kalcium-sztearát, primelloza, mikrokristályos cellulóz, poliszorbát 80

titán-dioxid, vas-oxid sárga színű, talkum, hipromellóz, makrogol 4000

levofloxacin hemihidrát (5 mg)

benzalkónium-klorid, nátrium-klorid, 1 M sósavoldat, dinátrium-edetát-dihidrát, injekcióhoz való víz

infúziós oldat, 1 ml

levofloxacin hemihidrát (5 mg)

nátrium-klorid, injekcióhoz való víz

Farmakológiai tulajdonságok

A Levofloxacin gyógyszer a fluorokinolon csoport képviselője, amely kifejezett antimikrobiális hatást fejt ki a szervezetben. A baktericid tulajdonságokkal rendelkező hatóanyag megsérti a DNS szuperkeményedését, morfológiai változásokat idéz elő a patogén mikroorganizmusok sejtjeiben. A mikrobák elvesztik a reprodukálási képességüket, tömegesen elpusztulnak. Az utasítások szerint a gyógyszer a gram-pozitív és a gram-negatív egyéni törzsek elleni baktériumokkal szemben aktív.

Az üres gyomorban történő orális gyógyszeres kezelés esetén a biohasznosítási index 100%. A levofloxacin hemihidrát maximális plazmakoncentrációja az egy adag után 1 órát ér el. Az anyagcsere a májban történik. A felezési idő 6–7 óra. Az utasítások szerint az antibiotikum a vesén keresztül a vizelettel ürül 85% -kal.

A levofloxacin antibiotikum, vagy sem

A megadott gyógyszer a fluorokinolonok farmakológiai csoportjába tartozik, amelyre a szervezetben szisztémás hatás jelentkezik. A levofloxacin szintetikus antibakteriális szer, amely az antibiotikumokkal összehasonlítva kevésbé valószínű, hogy allergiás reakció előfordulását idézi elő. A gyógyszer kifejezett baktericid, antimikrobiális tulajdonságokkal rendelkezik, ajánlott a penicillin-rezisztens pneumococcus törzsek, az Escherichia coli, a Klebsiella spp., Az Enterobacter spp., A Citobacter spp.

Használati jelzések

A Levofloxacin alkalmazására vonatkozó részletes utasítások olyan betegségeket írnak le, amelyekben az ilyen gyógyászati ​​kinevezés megfelelő. Orvosi jelzések a meghatározott gyógyszerek felszabadításának minden formájára:

  • tabletták: sinusitis, paranasalis sinusok gyulladása, tüdőgyulladás, középfülgyulladás, hörghurut, urethritis, pyeloneephritis, cystitis, bakteriális komplikált prosztata, furunculózis, pyoderma, tályog, pneumonitis, urogenitális fertőzések felnőttekben, atheroma;
  • oldat infúzióhoz: anthrax, szepszis, krónikus hörghurut, tuberkulózis, epehólyag-fertőzések, impetigo, pyoderma, bonyolult tüdőgyulladás, mérgező prosztatitis, panniculitis;
  • cseppek: a bakteriális genezis szemének felületi fertőzése.

Adagolás és kezelés

A Levofloxacin gyógyszert szájon át, intravénásan, külsőleg alkalmazzák. A tablettákkal való kezelés időtartama 1-2 hét, infúziós oldattal - 1-3 hónapig (orvosi indikációktól függően), szemcseppek - 5-7 nap. Az antibakteriális szer optimális dózisát a kezelőorvos határozza meg.

Levofloxacin tabletta

A gyógyszer orális adagolásra szánt. A tablettákat üres gyomorban vagy étkezés közben kell elfogyasztani, sok folyadékkal. Az ajánlott adagokat a diagnózistól függően az utasítások határozzák meg:

  • bakteriális szinuszitis: naponta egyszer, 500 mg, természetesen 10-14 nap;
  • krónikus hörghurut a relapszus szakaszában: 250 vagy 500 mg naponta egyszer, 7-10 napos kurzus;
  • közösség által szerzett tüdőgyulladás: 500 mg 1-2 naponta 1-2 héten keresztül;
  • prosztatitisz: 1 lapon. Levofloxacin 500 naponta egyszer, a kurzus - 4 hét;
  • a bőr és a lágy szövetek fertőzése: napi 0,5–1 g, 7–14 napos időszak;
  • húgyúti fertőzések: 250 mg naponta egyszer, a kurzus - 10 nap;
  • bakteriális prosztata: 500 mg naponta egyszer, a kurzus - 28 nap;
  • bakterémia, szeptikémia: 250 vagy 500 mg naponta egyszer, természetesen 14 nap.

Levofloxacin ampullákban

Az infúziós oldatot lassú intravénás csepegtetésre tervezték. Az utasítások szerint a gyógyszer 100 ml-es beadásának időtartama legalább 60 perc, az eljárások száma naponta 1-2. Néhány nap elteltével a pácienst a jelzett antibiotikum tabletta formájába visszük át. Az oldatot intravénásán 500 mg-ra injektáljuk, a napi szekciók száma a diagnózistól függ:

  • bőrfertőzések: naponta kétszer 7–14 napig;
  • szepszis, tüdőgyulladás: napi 1-2 alkalommal 7–14 napig;
  • akut pyelonefritisz: naponta egyszer 3-10 napig;
  • bőrfertőzések: 1000 mg 2 napi bevitel esetén 1-2 hétig;
  • anthrax: Levofloxacin intravénásan, naponta egyszer, 2 hétig.

cseppek

Szemfertőzés esetén a Levofloxacin-t szemcseppek formájában írják elő külső használatra. Az első 2 napnak minden egyes kötőhártya-sapkába be kell lépnie 1-2 sapkába. ezt a gyógyszert 2 óránként. A harmadik napon ajánlott a gyógyszert naponta legfeljebb 4-szer használni 1 hétig. Szükség esetén az antibiotikum terápia meghosszabbodik.

Különleges utasítások

Az ízületi porc károsodásának kockázatának minimalizálása érdekében a serdülők kezelése ezzel a gyógyszerrel ellenjavallt. A használati utasítás fontos ajánlásokat tartalmaz a betegeknek:

  1. A peritoneális dialízis vagy a hemodializált betegek után a további adagok beadása ellenjavallt.
  2. A krónikus vesebetegségben a nyugdíjas korú betegeknél a gyógyszer óvatosan kerül felírásra.
  3. Amikor az antibakteriális kezelés során a szerves agyi elváltozások görcsös szindrómát alakítanak ki.
  4. A fluorokinolonok hatására a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz akut hiánya miatt a vörösvértestek megsemmisülnek (hemolízis).
  5. Kontaktlencsék viselése esetén ideiglenesen el kell hagynia a cseppek használatát, különben a hatóanyag adszorpciója lelassul.
  6. A kezelés megköveteli a hemoglobin, a bilirubin, a kreatinin vérének laboratóriumi monitorozását.
  7. Szemcseppek használatakor ideiglenesen el kell hagynia a magánkocsi, az erőátviteli mechanizmusok ellenőrzését, ezért fontos várni, amíg a látás helyreáll.
  8. A nőgyógyászatban levofloxacin tablettákat a komplex terápia részeként fertőzésekre írják fel (egyidejűleg a hüvelyi beadási eszközökkel).
  9. A hosszú távú használatú gyógyszer dysbacteriosist okozhat, ezért a bél mikroflóra normalizálására probiotikumokat írnak elő.

Terhesség alatt

A levofloxacin hatóanyagot nem ajánljuk magzat hordozására, mert így a születendő gyermek egészségét károsíthatja. Amikor a szoptató gyógyszer is ellenjavallt. Szükség esetén a gyógyszeres kezelésre van szükség ahhoz, hogy a babát átmenetileg átvisszük az adaptált keverékre, megállítsuk a laktációt.

Levofloxacin gyermekek számára

Mivel ez a gyógyszer negatívan befolyásolja a porcszövet állapotát, kategorikusan ellenjavallt 18 év alatti betegek számára az utasítások szerint. Gyermekkorban ajánlott más antibakteriális szereket választani, miután konzultált a helyi gyermekorvossal. A levofloxacin különösen veszélyes a serdülők egészségére.

Levofloxacin és alkohol

Az antibiotikum terápia során az alkohol ellenjavallt két okból - csökkent terápiás hatás, a mellékhatások fokozott súlyossága miatt. Az alkohol növeli a diuretikus hatást, aminek következtében a hatóanyagok gyorsan kiürülnek a szervezetből, lassítva a gyógyulást. Emellett az etanollal való kölcsönhatás növeli az idegrendszer terhelését. A beteg migrénes rohamokra, szédülésre, álmatlanságra, görcsökre panaszkodik.

Kábítószer-kölcsönhatás

Mivel a levofloxacin egy kombinációs terápia része, fontos figyelembe venni a gyógyszerkölcsönhatások kockázatát. A kézikönyv ilyen ajánlásokat tartalmaz:

  1. A kinolon és a teofillin egyidejű alkalmazása növeli a görcsös szindróma kialakulásának kockázatát.
  2. A szukralfáttal, vas-sókkal, magnéziummal vagy alumíniumtartalmú antacidokkal kombinálva az antibakteriális hatás csökken.
  3. A cimetidin és a Probenicid kissé lelassítja az antibakteriális gyógyszer eliminációját, amely fontos emlékezni a máj és a vesék krónikus betegségei esetén.
  4. A glükokortikoszteroidokkal történő egyidejű bevitel növeli az ín szakadás kockázatát, a kötőszöveti struktúrák megsértését.
  5. A K-vitamin antagonistákkal együtt alkalmazva fontos a véralvadás szisztematikus ellenőrzése.
  6. Az antibakteriális gyógyszerrel kombinálva a ciklosporin növeli az utóbbiak felezési idejét.
  7. Szemcseppek használata esetén a gyógyszer kölcsönhatás kockázata minimális.
  8. Tilos nátrium-hidrogén-karbonátot vagy heparint adni az infúziós oldathoz.
  9. Az infúzióhoz a Ringer-oldatot dextrózzal, fiziológiás sóoldattal és parenterális táplálkozással készített oldattal kombináltuk.

Mellékhatások

A levofloxacin jól tolerálható a szervezetben, de az orvosok nem zárják ki az egészség romlását a kurzus elején. A lehetséges mellékhatásokat a használati utasítás tartalmazza:

  • emésztőrendszer: fokozott májenzimek, hányinger, hányás, gastralgia, hasmenés, pszeudomembranosus colitis tünetei, bélrendszeri megbetegedések;
  • szív-érrendszer: tachycardia (gyors szívverés), hipotenzió, érrendszeri összeomlás;
  • idegrendszer: depresszió, hallucinációk, a végtagok remegése, a belső szorongás érzése;
  • húgyúti rendszer: intersticiális nefritisz, megnövekedett szérum bilirubin és kreatin koncentráció, veseelégtelenség, Lyell-szindróma;
  • izom-csontrendszer: izomfájdalom és gyengeség, rhabdomyolysis (izomkárosodás), íngyulladás (íngyulladás);
  • légzőrendszer: bronchospasmus;
  • hematopoetikus szervek: agranulocitózis, pancytopenia, hemolitikus anaemia, neutrofilek számának csökkenése (neutropenia), glükóz, bazofil, leukociták, vérlemezkék (trombózis), ugrás az eozinofilekben a vérben;
  • bőr: kis kiütés, csalánkiütés, bőrgyulladás, erythema, duzzanat és hiperémia az epidermiszben, viszketés, égő érzés;
  • látásszervek: kötőhártya-kemózis, blefaritis, fotofóbia, szemhéj-bőrpír, csökkent látásélesség;
  • egyéb: láz, láz, leukocytoklasztikus vaszkulitisz, hipertermia, ultraibolya sugárzással szembeni túlérzékenység, napfény.

túladagolás

A levofloxacin napi adagjának szisztematikus túlbecslésével az idegrendszer károsodik. A beteg aggasztja a görcsöket, mint az epilepszia, a depresszió tünetei, ájulás és zavartság. A túladagolás egyéb tünetei: dyspepsia jelei, hányás. Tüneti kezelés. Az orvosok dialízist írnak elő. A specifikus antidotum nincs jelen.

Ellenjavallatok

A Levofloxacin alkalmazása nem engedélyezett az összes betegnél az indikációk szerint, az antibiotikum-kezelés káros lehet néhány beteg számára. Az utasítások teljes listát tartalmaznak az orvosi ellenjavallatokról:

  • beteg korig 1 évig;
  • terhesség
  • szoptatás;
  • a test túlérzékenysége a hatóanyagokra;
  • epilepszia;
  • veseelégtelenség.

Az értékesítés és a tárolás feltételei

A gyógyszert a gyógyszertárakban kapják. Az utasítások szerint, száraz, sötét helyen, kisgyermekek számára nem elérhető helyen tárolható. Lejárati idő - 2 év (a nyitott üveg - 30 nap). A lejárt gyógyszert el kell dobni.

analógok

Ha a gyógyszer nem segít vagy okozhat mellékhatásokat, javasoljuk, hogy cserélje ki. Megbízható analógok rövid leírással:

  1. Tsipromed. Antibiotikum szemcseppek formájában külső használatra. Az utasítások szerint a napi adagok a betegség súlyosságától függenek. A kezelés 7-21 nap.
  2. Betatsiprol. A fertőző szembetegségek kezelésére szolgáló gyógyszer. Az utasítások szerint a páciensnek 1-2 sapkát kell rendelnie. minden kötőhártya zsákban. A kezelés időtartama a betegség súlyosságától függ.
  3. Vitabakt. Antibakteriális szemcseppek külső használatra. Terhes nők, szoptató anyák orvosi felügyelet mellett engedélyezettek.
  4. Decamethoxin. A felső légúti fertőző betegségek, lágy szövetek kezelésére antibiotikumot írnak elő. A gyógyszer többféle felszabadulási formával rendelkezik, a napi adagokat az utasítások tükrözik.
  5. Ofloxacin. Az antibakteriális hatású tablettákat a szervezetben szisztémás hatás jellemzi. Az átlagos adag 200–800 mg 2 naponta 7–14 napos adagban.
  6. Floksal. Ezek a cseppek és kenőcsök, amelyeket a szemészetben a patogén növény elpusztítására használnak. Az utasítások szerint a betegséget 5-14 napig kell kezelni, a betegség súlyosságától függően.
  7. Tsiprolet. Antimikrobiális gyógyszer tabletta és szemcsepp formájában. A kiadás első formája - 18 évesnél idősebb betegek számára a második az 1 év alatti gyermekek számára ajánlott.
  8. Ciprofloxacin. Ezek orális beadásra szánt tabletták baktericid hatással, amelyek érzékeny baktériumok halálához vezetnek. A gyógyszert teljes mértékben kell megtennie.
  9. Okomistin. A szemcsepp formájú gyógyszer nagy terápiás aktivitást mutat a chlamydia, herpeszvírus, gombák, adenovírusok vonatkozásában.
  10. Oftadek. Szemcseppek, hatékonyak a fertőző kötőhártya-gyulladásban. A 2 sapkához előírt utasítások szerint. naponta legfeljebb 6 alkalommal. Az orvos a kezelés időtartamát egyedileg határozza meg.

Ár Levofloxacin

A gyógyszer költsége függ a kiadás formájától, az egyes csomagokban lévő gyógyszerek mennyiségétől, a gyártótól és a moszkvai gyógyszertár minősítésétől. A gyógyszer átlagos ára 100 és 300 rubel között változik.

Kezeljük a májat

Kezelés, tünetek, gyógyszerek

Hogyan kell bevenni a levofloxacint étkezés előtt vagy után

Ebben a cikkben elolvashatja a Levofloxacin gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint az orvosi szakemberek véleményét a Levofloxacin antibiotikum használatáról. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. A levofloxacin analógjai rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmazása tüdőgyulladás, prosztatitis, chlamydia és egyéb fertőzések kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele és kölcsönhatása az alkohollal.

A levofloxacin egy széles spektrumú szintetikus antibakteriális gyógyszer, amely hatóanyagként levofloxacintartalmú fluorokinolonok csoportjából származik - levoxotin ofloxacin izomer. A levofloxacin blokkolja a DNS-girázt, megsérti a szuperkeményedést és a DNS-törések keresztkötését, gátolja a DNS-szintézist, mély morfológiai változásokat okoz a citoplazmában, a sejtfalban és a membránokban.

A levofloxacin aktív a legtöbb mikroorganizmus törzs ellen (aerob, gram-pozitív és gram-negatív, valamint anaerob).

Érzékeny antibiotikumokra;

struktúra

Levofloxacin hemihidrát + segédanyagok.

farmakokinetikája

A levofloxacin orális adagolás után gyorsan és majdnem teljesen felszívódik. Az élelmiszer-bevitel kevéssé befolyásolja az abszorpció sebességét és teljességét. Jelentős mértékben behatol a szervekbe és a szövetekbe: tüdő, bronchalis nyálkahártya, köpet, urogenitális rendszer szervei, csontszövet, cerebrospinalis folyadék, prosztata, polimorfonukleukociták, alveoláris makrofágok. A májban egy kis adagot oxidálnak és / vagy dezacetileznek. Glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval főként a vesén keresztül választódik ki. Orális adagolás után az elfogadott adag körülbelül 87% -a változatlan formában kiválasztódik a vizelettel 48 órán belül, kevesebb mint 4% a székletből 72 órán belül.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

  • alsó légúti fertőzések (a krónikus hörghurut súlyosbodása, közösség által szerzett tüdőgyulladás);
  • a felső légúti fertőzések (akut sinusitis);
  • húgyúti és vesebetegségek (beleértve az akut pyelonefritist is);
  • nemi fertőzések (beleértve a bakteriális prosztatitist);
  • a bőr és a lágy szövetek fertőzései (festő atheroma, tályog, forralás);
  • intraabdominalis fertőzések;
  • tuberkulózis (gyógyszer-rezisztens formák komplex kezelése).

A kiadás formái

250 mg, 500 mg és 750 mg bevont tabletták (Hylefloks).

5 mg / ml infúziós oldat.

A szemcsepp 0,5%.

Használati és adagolási utasítások

Belül, étkezés közben vagy az étkezések közötti szünetben, nem rágva, elég folyadékot préselünk.

Az adagokat a fertőzés jellege és súlyossága, valamint a gyanús kórokozó érzékenysége határozza meg.

Az ajánlott adag normál vesefunkciójú felnőtteknél (CC> 50 ml / perc):

Akut sinusitisben - 500 mg naponta egyszer 10-14 napig;

A krónikus hörghurut súlyosbodása esetén - 250-500 mg naponta 1 alkalommal 7-10 napig;

Közösségi szerzett tüdőgyulladásban - 500 mg 1 vagy 2 alkalommal naponta 7-14 napig;

Komplikált húgyúti és vesebetegségek esetén - 250 mg naponta egyszer 3 napig;

Komplikált húgyúti és vesebetegségek esetén - 250 mg naponta egyszer 7-10 napig;

Bakteriális prostatitisz esetén - 500 mg naponta egyszer 28 napig;

A bőr és a lágy szövetek fertőzéseivel - 250 mg - 500 mg 1 vagy 2 alkalommal naponta 7-14 napig;

Intraabdominalis fertőzések - 250 mg naponta kétszer vagy 500 mg naponta egyszer - 7-14 nap (anaerob flórára ható antibakteriális gyógyszerekkel kombinálva).

Tuberkulózis - 500 mg napi 1-2 alkalommal, legfeljebb 3 hónapig.

Kóros májfunkció esetén nem szükséges külön dózis kiválasztása, mivel a levofloxacin csak kis mértékben metabolizálódik a májban és kiválasztódik elsősorban a vesék által.

Ha hiányzik a gyógyszer, a lehető leghamarabb vegyen be egy tablettát, amíg közel van a következő adaghoz. Ezután folytassa a levofloxacin szedését a rendszer szerint.

A kezelés időtartama a betegség típusától függ. Minden esetben a kezelést a betegség tüneteinek eltűnése után 48-72 órával folytatni kell.

Mellékhatások

  • viszketés és bőrpír;
  • általános túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás és anafilaxiás reakciók) olyan tünetekkel, mint például csalánkiütés, bronchokonstrikció és esetleg súlyos fulladás;
  • a bőr és a nyálkahártyák (például az arc és a torok) duzzanata;
  • a vérnyomás és a sokk hirtelen csökkenése;
  • túlérzékenység a nap és az ultraibolya sugárzás ellen;
  • allergiás tüdőgyulladás;
  • érgyulladás;
  • toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
  • exudatív erythema multiforme;
  • hányinger, hányás;
  • hasmenés;
  • étvágytalanság;
  • hasi fájdalom;
  • pszeudomembranos colitis;
  • a vércukor koncentráció csökkenése, ami különösen fontos a diabetes mellitusban szenvedő betegeknél (a hypoglykaemia lehetséges jelei: fokozott étvágy, idegesség, izzadás, remegés);
  • a porfiria súlyosbodása a betegségben már szenvedő betegeknél;
  • fejfájás;
  • szédülés és / vagy zsibbadás;
  • álmosság;
  • alvászavarok;
  • szorongás;
  • remegés;
  • pszichotikus reakciók, például hallucinációk és depressziók;
  • görcsök;
  • zavartság;
  • csökkent látás és hallás;
  • az íz és az illat zavarai;
  • a tapintási érzékenység csökkenése;
  • szívdobogás;
  • ízületi és izomfájdalom;
  • ín szakadás (például Achilles-ín);
  • a vesefunkció romlása akut veseelégtelenségig;
  • intersticiális nefritisz;
  • az eozinofilek számának növekedése;
  • a leukociták számának csökkenése;
  • neutropenia, thrombocytopenia, amely fokozott vérzéshez vezethet;
  • agranulocytosis;
  • páncitopénia;
  • láz.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a levofloxacinnal vagy más kinolonokkal szemben;
  • veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc, mivel az adagolási formát nem lehet adagolni);
  • epilepszia;
  • az ín-elváltozások a korábban kezelt kinolonokkal;
  • gyermekek és serdülők (legfeljebb 18 év);
  • terhesség és szoptatás.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.

Gyermekeknél

A levofloxacint nem szabad gyermekek és serdülők (18 év alatti) kezelésére használni az ízületi porc sérülése miatt.

Különleges utasítások

A pneumococcusok által okozott súlyos tüdőgyulladás esetén a levofloxacin nem eredményez optimális terápiás hatást. Egyes kórokozók (P. aeruginosa) által okozott kórházi fertőzések kombinált kezelést igényelhetnek.

A levofloxacin-kezelés alatt rohamok alakulhatnak ki olyan betegeknél, akiknél előzetes agykárosodás következett be, például a stroke vagy súlyos sérülés következtében.

Annak ellenére, hogy a levofloxacin nagyon ritkán alkalmazzák a fényérzékenységet, annak elkerülése érdekében a betegek nem igényelnek erős napsugárzást vagy mesterséges ultraibolya sugárzást külön igény nélkül.

Ha a pszeudomembranosus colitis gyanúja áll fenn, azonnal fel kell függesztenie a levofloxacint és meg kell kezdeni a megfelelő kezelést. Ilyen esetekben nem használhatja a bélmozgást gátló gyógyszereket.

Tilos az alkohol és az alkoholos italok használata a levofloxacin kezelésében.

Ritkán megfigyelhető a Levofloxacin tendinitis (elsősorban az Achilles-ín gyulladása) kezelésében ín szakadást okozhat. Idős betegek hajlamosabbak tendonitisre. A glükokortikoszteroidokkal történő kezelés valószínűleg növeli az ín szakadás kockázatát. Ha gyanítja az íngyulladást, azonnal abba kell hagynia a Levofloxacin-kezelést, és meg kell kezdeni az érintett ín megfelelő kezelését.

A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány (örökletes metabolikus rendellenesség) esetén a vörösvértestek elpusztításával (hemolízis) választhatnak a fluorokinolonok. Ebben a tekintetben az ilyen betegek levofloxacinnal történő kezelését nagyon óvatosan kell végezni.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A levofloxacin mellékhatásai, például szédülés vagy zsibbadás, álmosság és látászavarok, károsíthatják a reaktivitást és a koncentrációt. Ez bizonyos kockázatot jelenthet olyan helyzetekben, amikor ezek a képességek különösen fontosak (például autók vezetésekor, gépek és mechanizmusok karbantartásakor, ha instabil helyzetben dolgoznak).

Kábítószer-kölcsönhatás

Jelentések vannak a görcsös készség küszöbértékének jelentős csökkenéséről a kinolonok és anyagok egyidejű alkalmazásával, amelyek viszont csökkenthetik a görcsös készség cerebrális küszöbét. Ugyanez vonatkozik a kinolonok és a teofillin egyidejű használatára is.

A levofloxacin hatóanyag hatása jelentősen gyengül a szukralfát alkalmazásakor. Ugyanez történik a magnézium- vagy alumíniumtartalmú antacid szerek, valamint a vas-sók egyidejű alkalmazásával. A levofloxacint legalább két órával az említett gyógyszerek bevétele előtt vagy 2 órával kell bevenni. A kalcium-karbonáttal való kölcsönhatást nem azonosították.

K-vitamin-antagonisták egyidejű alkalmazásával a véralvadási rendszer ellenőrzése szükséges.

A levofloxacin visszavonását (vese clearance) kissé lelassítja a cimetidin és a probenicid hatása. Meg kell jegyezni, hogy ez az interakció szinte semmilyen klinikai jelentőséggel nem bír. Ugyanakkor olyan gyógyszerek, mint a probenicid és a cimetidin egyidejű alkalmazása esetén, amelyek bizonyos fokú kiválasztást gátolnak (tubuláris szekréció), a levofloxacin-kezelést óvatosan kell végezni. Ez elsősorban a korlátozott vesefunkciójú betegekre vonatkozik.

A levofloxacin enyhén növeli a ciklosporin felezési idejét.

A glükokortikoszteroidok szedése növeli az ín szakadás kockázatát.

A levofloxacin analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Glewe;
  • Ivatsin;
  • Lebel;
  • R Levolet;
  • Levotek;
  • Levofloks;
  • Levofloksabol;
  • Levofloxacin STADA;
  • Levofloxacin Teva;
  • Levofloxacin hemihidrát;
  • Levofloxacin hemihidrát;
  • Leobeg;
  • Leflobakt;
  • Lefoktsin;
  • Maklevo;
  • OD Levox;
  • Oftakviks;
  • Remedy;
  • Signitsef;
  • tavanic;
  • Tanflomed;
  • Fleksid;
  • Floratsid;
  • Haylefloks;
  • Ekolevid;
  • Elefloks.

A hatóanyag analógjainak hiányában az alábbi linkekre kattinthat a betegségekre, amelyekből a megfelelő gyógyszer segít, és megnézheti a rendelkezésre álló analógokat a terápiás hatásokról.

Levofloxacin - használati utasítás, áttekintés, analógok és felszabadulási formák (250 mg, 500 mg és 750 mg tabletta Hyleflox, infúziós oldat, szemcsepp 0,5% antibiotikum) gyógyszer a tüdőgyulladás kezelésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt. struktúra

Ebben a cikkben elolvashatja a Levofloxacin gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint az orvosi szakemberek véleményét a Levofloxacin antibiotikum használatáról. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. A levofloxacin analógjai rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmazása tüdőgyulladás, prosztatitis, chlamydia és egyéb fertőzések kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele és kölcsönhatása az alkohollal.

A levofloxacin egy széles spektrumú szintetikus antibakteriális gyógyszer, amely hatóanyagként levofloxacintartalmú fluorokinolonok csoportjából származik - levoxotin ofloxacin izomer. A levofloxacin blokkolja a DNS-girázt, megsérti a szuperkeményedést és a DNS-törések keresztkötését, gátolja a DNS-szintézist, mély morfológiai változásokat okoz a citoplazmában, a sejtfalban és a membránokban.

A levofloxacin aktív a legtöbb mikroorganizmus törzs ellen (aerob, gram-pozitív és gram-negatív, valamint anaerob).

Érzékeny antibiotikumokra;

struktúra

Levofloxacin hemihidrát + segédanyagok.

farmakokinetikája

A levofloxacin orális adagolás után gyorsan és majdnem teljesen felszívódik. Az élelmiszer-bevitel kevéssé befolyásolja az abszorpció sebességét és teljességét. Jelentős mértékben behatol a szervekbe és a szövetekbe: tüdő, bronchalis nyálkahártya, köpet, urogenitális rendszer szervei, csontszövet, cerebrospinalis folyadék, prosztata, polimorfonukleukociták, alveoláris makrofágok. A májban egy kis adagot oxidálnak és / vagy dezacetileznek. Glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval főként a vesén keresztül választódik ki. Orális adagolás után az elfogadott adag körülbelül 87% -a változatlan formában kiválasztódik a vizelettel 48 órán belül, kevesebb mint 4% a székletből 72 órán belül.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

  • alsó légúti fertőzések (a krónikus hörghurut súlyosbodása, közösség által szerzett tüdőgyulladás);
  • a felső légúti fertőzések (akut sinusitis);
  • húgyúti és vesebetegségek (beleértve az akut pyelonefritist is);
  • nemi fertőzések (beleértve a bakteriális prosztatitist);
  • a bőr és a lágy szövetek fertőzései (festő atheroma, tályog, forralás);
  • intraabdominalis fertőzések;
  • tuberkulózis (gyógyszer-rezisztens formák komplex kezelése).

A kiadás formái

250 mg, 500 mg és 750 mg bevont tabletták (Hylefloks).

5 mg / ml infúziós oldat.

A szemcsepp 0,5%.

Használati és adagolási utasítások

Belül, étkezés közben vagy az étkezések közötti szünetben, nem rágva, elég folyadékot préselünk.

Az adagokat a fertőzés jellege és súlyossága, valamint a gyanús kórokozó érzékenysége határozza meg.

Az ajánlott adag normál vesefunkciójú felnőtteknél (CC> 50 ml / perc):

Akut sinusitisben - 500 mg naponta egyszer 10-14 napig;

A krónikus hörghurut súlyosbodása esetén - 250-500 mg naponta 1 alkalommal 7-10 napig;

Közösségi szerzett tüdőgyulladásban - 500 mg 1 vagy 2 alkalommal naponta 7-14 napig;

Komplikált húgyúti és vesebetegségek esetén - 250 mg naponta egyszer 3 napig;

Komplikált húgyúti és vesebetegségek esetén - 250 mg naponta egyszer 7-10 napig;

Bakteriális prostatitisz esetén - 500 mg naponta egyszer 28 napig;

A bőr és a lágy szövetek fertőzéseivel - 250 mg - 500 mg 1 vagy 2 alkalommal naponta 7-14 napig;

Intraabdominalis fertőzések - 250 mg naponta kétszer vagy 500 mg naponta egyszer - 7-14 nap (anaerob flórára ható antibakteriális gyógyszerekkel kombinálva).

Tuberkulózis - 500 mg napi 1-2 alkalommal, legfeljebb 3 hónapig.

Kóros májfunkció esetén nem szükséges külön dózis kiválasztása, mivel a levofloxacin csak kis mértékben metabolizálódik a májban és kiválasztódik elsősorban a vesék által.

Ha hiányzik a gyógyszer, a lehető leghamarabb vegyen be egy tablettát, amíg közel van a következő adaghoz. Ezután folytassa a levofloxacin szedését a rendszer szerint.

A kezelés időtartama a betegség típusától függ. Minden esetben a kezelést a betegség tüneteinek eltűnése után 48-72 órával folytatni kell.

Mellékhatások

  • viszketés és bőrpír;
  • általános túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás és anafilaxiás reakciók) olyan tünetekkel, mint például csalánkiütés, bronchokonstrikció és esetleg súlyos fulladás;
  • a bőr és a nyálkahártyák (például az arc és a torok) duzzanata;
  • a vérnyomás és a sokk hirtelen csökkenése;
  • túlérzékenység a nap és az ultraibolya sugárzás ellen;
  • allergiás tüdőgyulladás;
  • érgyulladás;
  • toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
  • exudatív erythema multiforme;
  • hányinger, hányás;
  • hasmenés;
  • étvágytalanság;
  • hasi fájdalom;
  • pszeudomembranos colitis;
  • a vércukor koncentráció csökkenése, ami különösen fontos a diabetes mellitusban szenvedő betegeknél (a hypoglykaemia lehetséges jelei: fokozott étvágy, idegesség, izzadás, remegés);
  • a porfiria súlyosbodása a betegségben már szenvedő betegeknél;
  • fejfájás;
  • szédülés és / vagy zsibbadás;
  • álmosság;
  • alvászavarok;
  • szorongás;
  • remegés;
  • pszichotikus reakciók, például hallucinációk és depressziók;
  • görcsök;
  • zavartság;
  • csökkent látás és hallás;
  • az íz és az illat zavarai;
  • a tapintási érzékenység csökkenése;
  • szívdobogás;
  • ízületi és izomfájdalom;
  • ín szakadás (például Achilles-ín);
  • a vesefunkció romlása akut veseelégtelenségig;
  • intersticiális nefritisz;
  • az eozinofilek számának növekedése;
  • a leukociták számának csökkenése;
  • neutropenia, thrombocytopenia, amely fokozott vérzéshez vezethet;
  • agranulocytosis;
  • páncitopénia;
  • láz.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a levofloxacinnal vagy más kinolonokkal szemben;
  • veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc, mivel az adagolási formát nem lehet adagolni);
  • epilepszia;
  • az ín-elváltozások a korábban kezelt kinolonokkal;
  • gyermekek és serdülők (legfeljebb 18 év);
  • terhesség és szoptatás.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.

Gyermekeknél

A levofloxacint nem szabad gyermekek és serdülők (18 év alatti) kezelésére használni az ízületi porc sérülése miatt.

Különleges utasítások

A pneumococcusok által okozott súlyos tüdőgyulladás esetén a levofloxacin nem eredményez optimális terápiás hatást. Egyes kórokozók (P. aeruginosa) által okozott kórházi fertőzések kombinált kezelést igényelhetnek.

A levofloxacin-kezelés alatt rohamok alakulhatnak ki olyan betegeknél, akiknél előzetes agykárosodás következett be, például a stroke vagy súlyos sérülés következtében.

Annak ellenére, hogy a levofloxacin nagyon ritkán alkalmazzák a fényérzékenységet, annak elkerülése érdekében a betegek nem igényelnek erős napsugárzást vagy mesterséges ultraibolya sugárzást külön igény nélkül.

Ha a pszeudomembranosus colitis gyanúja áll fenn, azonnal fel kell függesztenie a levofloxacint és meg kell kezdeni a megfelelő kezelést. Ilyen esetekben nem használhatja a bélmozgást gátló gyógyszereket.

Tilos az alkohol és az alkoholos italok használata a levofloxacin kezelésében.

Ritkán megfigyelhető a Levofloxacin tendinitis (elsősorban az Achilles-ín gyulladása) kezelésében ín szakadást okozhat. Idős betegek hajlamosabbak tendonitisre. A glükokortikoszteroidokkal történő kezelés valószínűleg növeli az ín szakadás kockázatát. Ha gyanítja az íngyulladást, azonnal abba kell hagynia a Levofloxacin-kezelést, és meg kell kezdeni az érintett ín megfelelő kezelését.

A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány (örökletes metabolikus rendellenesség) esetén a vörösvértestek elpusztításával (hemolízis) választhatnak a fluorokinolonok. Ebben a tekintetben az ilyen betegek levofloxacinnal történő kezelését nagyon óvatosan kell végezni.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A levofloxacin mellékhatásai, például szédülés vagy zsibbadás, álmosság és látászavarok, károsíthatják a reaktivitást és a koncentrációt. Ez bizonyos kockázatot jelenthet olyan helyzetekben, amikor ezek a képességek különösen fontosak (például autók vezetésekor, gépek és mechanizmusok karbantartásakor, ha instabil helyzetben dolgoznak).

Kábítószer-kölcsönhatás

Jelentések vannak a görcsös készség küszöbértékének jelentős csökkenéséről a kinolonok és anyagok egyidejű alkalmazásával, amelyek viszont csökkenthetik a görcsös készség cerebrális küszöbét. Ugyanez vonatkozik a kinolonok és a teofillin egyidejű használatára is.

A levofloxacin hatóanyag hatása jelentősen gyengül a szukralfát alkalmazásakor. Ugyanez történik a magnézium- vagy alumíniumtartalmú antacid szerek, valamint a vas-sók egyidejű alkalmazásával. A levofloxacint legalább két órával az említett gyógyszerek bevétele előtt vagy 2 órával kell bevenni. A kalcium-karbonáttal való kölcsönhatást nem azonosították.

K-vitamin-antagonisták egyidejű alkalmazásával a véralvadási rendszer ellenőrzése szükséges.

A levofloxacin visszavonását (vese clearance) kissé lelassítja a cimetidin és a probenicid hatása. Meg kell jegyezni, hogy ez az interakció szinte semmilyen klinikai jelentőséggel nem bír. Ugyanakkor olyan gyógyszerek, mint a probenicid és a cimetidin egyidejű alkalmazása esetén, amelyek bizonyos fokú kiválasztást gátolnak (tubuláris szekréció), a levofloxacin-kezelést óvatosan kell végezni. Ez elsősorban a korlátozott vesefunkciójú betegekre vonatkozik.

A levofloxacin enyhén növeli a ciklosporin felezési idejét.

A glükokortikoszteroidok szedése növeli az ín szakadás kockázatát.

A levofloxacin analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Glewe;
  • Ivatsin;
  • Lebel;
  • R Levolet;
  • Levotek;
  • Levofloks;
  • Levofloksabol;
  • Levofloxacin STADA;
  • Levofloxacin Teva;
  • Levofloxacin hemihidrát;
  • Levofloxacin hemihidrát;
  • Leobeg;
  • Leflobakt;
  • Lefoktsin;
  • Maklevo;
  • OD Levox;
  • Oftakviks;
  • Remedy;
  • Signitsef;
  • tavanic;
  • Tanflomed;
  • Fleksid;
  • Floratsid;
  • Haylefloks;
  • Ekolevid;
  • Elefloks.

Levofloxacin - hivatalos * használati utasítás

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: Levofloxacin.

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolási forma:

Hozzávalók:

Leírás:
Tabletták, filmbevonatú sárga, kerek, bikonvex alakúak. Keresztmetszetben két réteg látható.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: [J01MA12].

Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A levofloxacin egy széles spektrumú szintetikus antibakteriális gyógyszer, amely hatóanyagként levofloxacintartalmú fluorokinolonok csoportjából származik - levoxotin ofloxacin izomer. A levofloxacin blokkolja a DNS-girázt, megsérti a szuperkeményedést és a DNS-törések keresztkötését, gátolja a DNS-szintézist, mély morfológiai változásokat okoz a citoplazmában, a sejtfalban és a membránokban.
A levofloxacin a mikroorganizmusok több törzsével szemben aktív, mind in vitro, mind in vivo.
Aerob gram-pozitív mikroorganizmusok: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Stroococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-ATP, Affec. és G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S / R.
Aerob mang Haeff mez, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pscudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
Anaerob mikroorganizmusok: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.
Egyéb mikroorganizmusok: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma gyógyszerek, jézus, jézus, mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae

farmakokinetikája
A levofloxacin orális adagolás után gyorsan és majdnem teljesen felszívódik. Az élelmiszer-bevitel kevéssé befolyásolja az abszorpció sebességét és teljességét. Az 500 mg levofloxacin biológiai hozzáférhetősége orális adagolás után közel 100%. Az egyszeri 500 mg levofloxacin adag beadása után a maximális koncentráció 5,2-6,9 µg / ml, a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő 1,3 óra, a felezési idő 6-8 óra.
Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 30-40%. Jelentős mértékben behatol a szervekbe és a szövetekbe: tüdő, bronchalis nyálkahártya, köpet, urogenitális rendszer szervei, csontszövet, cerebrospinalis folyadék, prosztata, polimorfonukleukociták, alveoláris makrofágok.
A májban egy kis adagot oxidálnak és / vagy dezacetileznek. Glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval főként a vesén keresztül választódik ki. Orális adagolás után az elfogadott adag körülbelül 87% -a változatlan formában kiválasztódik a vizelettel 48 órán belül, kevesebb mint 4% a székletből 72 órán belül.

Használati jelzések
Fertőzéses és gyulladásos betegségek által okozott fertőzésre fogékony mikroorganizmami- akut sinusitis, akut fellángolása krónikus bronchitis, a közösségben szerzett tüdőgyulladás, szövődményes húgyúti fertőzések (beleértve a pyelonephritis), komplikációmentes húgyúti fertőzések, prosztatagyulladás, fertőzések a bőr és a lágy szövetek, szeptikémia / bakterémia társított a fenti indikációk, intraabdominalis fertőzés.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a levofloxacinnal vagy más kinolonokkal szemben;
  • veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc, mivel az adagolási formát nem lehet adagolni);
  • epilepszia;
  • az ín-elváltozások a korábban kezelt kinolonokkal;
  • gyermekek és serdülők (legfeljebb 18 év);
  • terhesség és szoptatás. Óvatosan
    Az idősekben a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, mivel a vesefunkció egyidejű csökkenése nagy valószínűséggel jelentkezik, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányával. Adagolás és adagolás
    A gyógyszert naponta egyszer vagy kétszer szedik. A tabletták nem rágnak és nem fogynak elegendő mennyiségű folyadékot (0,5-1 csésze), étkezés előtt vagy étkezés közben is bevehetők. Az adagokat a fertőzés jellege és súlyossága, valamint a feltételezett kórokozó érzékenysége határozza meg.
    Normális vagy közepesen csökkent vesefunkciójú betegek (kreatinin-clearance> 50 ml / perc) Ajánlott a következő adagolási rend:
    Sinusitis: 500 mg naponta egyszer - 10-14 nap.
    A krónikus bronchitis súlyosbodása: 250 mg vagy 500 mg naponta egyszer -7-10 nap.
    Közösségi szerzett tüdőgyulladás: 500 mg naponta 1-2 alkalommal - 7-14 nap.
    Nem komplikált húgyúti fertőzések: 250 mg naponta egyszer - 3 nap.
    Prostatitis: 500 mg - naponta egyszer - 28 nap.
    Komplikált húgyúti fertőzések, beleértve a pyelonefritist: 250 mg naponta egyszer - 7-10 nap.
    A bőr és a lágy szövetek fertőzései: 250 mg naponta egyszer vagy 500 mg 1-2 alkalommal naponta - 7-14 nap.
    Szeptikémia / bakterémia: 250 mg vagy 500 mg naponta 1-2 alkalommal - 10-14 nap.
    Intraabdominalis fertőzés: 250 mg vagy 500 mg naponta egyszer - 7-14 nap (anaerob flórára ható antibakteriális gyógyszerekkel kombinálva).
    Hemodialízis vagy állandó ambuláns peritoneális dialízis után további adagok nem szükségesek.
    Kóros májfunkció esetén nem szükséges külön dózis kiválasztása, mivel a levofloxacin a májban csak jelentéktelen mértékben metabolizálódik.
    A többi antibiotikumhoz hasonlóan a 250 mg-os és 500 mg-os Levofloxacin-tabletták kezelését a testhőmérséklet normalizálása után, vagy a laboratóriumi vizsgálatok után megerősített kezelés után legalább 48-78 órán át folytatni kell. Mellékhatások
    Egy adott mellékhatás gyakoriságát az alábbi táblázat segítségével határozzuk meg:

    Hogyan kell levofloxacint szedni?

    Levofloxacin használati utasítás, összetétel, jelzések, analógok és vélemények

    Olvassa el a Levofloxacin-ról szóló hivatalos információkat, amelyek használati utasításai általános információkat és kezelési rendet tartalmaznak. A szöveg kizárólag tájékoztató jellegű, és nem helyettesítheti az orvos konzultációját.

    A levofloxacin, egy antibakteriális gyógyszer (fluorokinolonok csoportja), az ofloxacin levorotációs izomerje. A DNS giráz enzimet (topoizomeráz II, IV) blokkolja, megszakítja a DNS-törések és a szuperköntés összekapcsolását, morfológiai változásokat okoz a baktériumok citoplazmájában, membránjában és sejtfalában.

    Összetétel és felszabadulás

    Kábítószer-felszabadítási forma:

    A gyógyszer összetétele tabletták formájában

    A 250 mg-os és 500 mg-os levofloxacin tabletták (a nevek közötti különbség az egy tablettában lévő antibiotikum mennyiségétől függ) további kötőanyagként tartalmaz:

    • hipromellóz;
    • mikrokristályos cellulóz;
    • primellozu;
    • makrogol;
    • kalcium-sztearát;
    • sárga vas-oxid;
    • titán-dioxid.

    A levofloxacin felszabadulási formája kerek, sárga színű, mindkét oldalon domború felületű.

    A gyógyszer csomagolásának típusai:

    • 500 mg tabletta 5 darab vagy 10 darab;
    • 250 mg tabletta 5, 10 vagy 14 darab.

    Az oldat összetétele Levofloxacin

    Infúziós terápiás oldat 100 ml-es palackokban vagy polipropilén zsákokban kapható, 5 ml készítményt 1 ml folyadékban tartalmaz.

    A gyógyszer kiegészítő komponensei:

    • dinátrium-edetát-dihidrát;
    • nátrium-klór;
    • ionmentes víz.

    Levofloxacin - használati utasítás különböző adagolási formákban

    Levofloxacin: pirula használata

    Levofloxacin adagolása felnőtteknek: naponta kétszer 500 mg, étkezés előtt alkalmazandó. A tablettát nem szabad rágni, lehetőleg vízzel. Nem ajánlott a Levofloxacin alkalmazásának ütemtervének megsértése. A gyógyszer egyidejű korai beadása esetén az orvos által választott kezelési rendhez kell ragaszkodni.

    Levofloxacin: megoldásként

    A levofloxacin injekciót naponta 1-2 alkalommal alkalmazzák, csepegtető módszerrel injektálva, az oldat 100 ml-ét legfeljebb 1-1,5 óra hosszat injektáljuk. Az oldatot ugyanolyan napi dózisú tablettákkal helyettesítjük. A levofloxacint ilyen infúziós oldatokkal kombinálják:

    • 5% -os dextrózoldat;
    • sóoldat;
    • 2,5% gyűrűs oldat dextrózzal.

    Az utasítások szerint a Levofloxacin antibiotikum alkalmazása intravénásan nem haladhatja meg a 10-14 napot.

    Levofloxacin: szemcseppek formájában

    A levofloxacin szemcseppeket - a tablettáktól és az injekciós oldattól eltérően - a látáselemzővel összefüggő gyulladásos betegségek szűk spektrumával használják. A levofloxacint az antibiotikumokra érzékeny mikroorganizmusok okozta fertőzések kezelésére használják. A szemcseppek felszabadulásának formája - 5% -os oldat, 1 ml és 5 ml térfogatú.

    A bakteriális eredetű szem felületes fertőzésére használják. A cseppek használata csak helyi, a terápia célja a szem külső membránjainak gyulladásos folyamatának eltávolítása. Kezelés:

    • A betegség első 2 napja alatt - két-két cseppenként két-két cseppenként történő csepegés.
    • A betegségtől számított 3-5 napon belül naponta 1-2 alkalommal csökken.

    A levofloxacin alkalmazása ureaplasmosisban

    Az ureaplasmosisban az ureaplasma baktériumok fertőzik a nemi szervek és a húgyúti rendszereket (férfiak és nők), fertőző és gyulladásos folyamatokat okozva. Ezzel a gyógyszerrel történő kezelés ebben az esetben igen hatékony. Adagolás: 250 mg naponta egyszer, tanfolyam időtartama - 3-5 nap. Komplikációkkal - ugyanaz a dózis, de a kezelés 7-10 napig tart.

    A levofloxacin alkalmazása prosztatitiszben

    A levofloxacint széles körben alkalmazzák a prosztatarák gyulladásának kezelésében, amelyet patogén baktériumok okoznak. A terápia tablettákat vagy oldatot használ. Antibiotikum intravénás beadása esetén a kezelési rend 500 mg (1 üveg 100 ml) naponta egyszer 7-10 napig. Ezután a tablettákban lévő gyógyszerre való áttérés, az adagolás megmarad, 18-21 nap. A levofloxacin általános terápiája 28 nap. Ha csak tablettákkal kezeli, a gyógyszert naponta egyszer 500 mg-ban, négy héten keresztül szedik.

    Indikációk, ellenjavallatok, Levofloxacin mellékhatásai

    A Levofloxacin alkalmazására vonatkozó indikációk

    A levofloxacin tabletta formában történő alkalmazására vonatkozó indikációk a következő betegségek:

    • orrmelléküreg-gyulladás;
    • hörghurut;
    • Otitis media;
    • tüdőgyulladás;
    • Akut és krónikus bakteriális eredetű prosztatitisz;
    • atheroma;
    • furunkulózis;
    • tályogok;
    • Intra-hasi fertőzés;
    • A húgyúti fertőzés jelenléte cystitis, pyeloneephritis.

    A levofloxacin parenterális beadását igénylő betegségek:

    • Akut sinusitis;
    • A krónikus bronchitis súlyosbodásának ideje;
    • tüdőgyulladás;
    • prosztatagyulladás;
    • Akut pyelonefritisz;
    • A bélrendszeri fertőzés;
    • anthrax;
    • szepszis;
    • Tuberkulózis (más antibiotikumokkal szembeni rezisztencia esetén);
    • Hasi fertőzés;
    • gennyes bőrgyulladás;
    • panniculitis;
    • Ótvar.

    Az antibiotikum negatív hatással van a pszichomotoros reakciók sebességére és a koncentrációra. Lehetséges zavar, koordináció és hallucinációk. Ezért a levofloxacinnal végzett kezelés során ajánlatos a koncentrációt igénylő tevékenységeket felhagyni. A kezelés során ajánlatos elkerülni a szolárium meglátogatását, közvetlen napfényt.

    Levofloxacin: mellékhatások

    Az utasítások szerint a levofloxacinra adott alábbi allergiás reakciók lehetségesek:

    • viszketés és a bőr öblítése;
    • anafilaxiás vagy anafilaxiás reakciók (hirtelen vérnyomáscsökkenés, urticaria, arcduzzanat, Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma (toxikus epidermális nekrolízis), exudatív erythema multiforme);
    • intravénás helyi reakció - fájdalom, bőrpír a tűt helyén;
    • mellkasi fájdalmak;
    • fejfájás;
    • szédülés és gyengeség;
    • a félelem és a szorongás állapotai;
    • hallás-, látás-, szag- és ízérzékenység (szájszárazság), csökkent tapintási érzékenység;
    • fokozott izzadás;
    • a kezek paresztézia;
    • remegés, görcsök;
    • hasmenés;
    • hányinger, hányás, emésztési zavarok.
    • megnövekedett szérum bilirubin;
    • gastrointestinalis vérzés (a hasmenés a vérben a bélfal gyulladását vagy a pszeudomembranosus colitist jelezheti);
    • kóros májfunkció (cholelithiasis, hepatitis).

    A Levofloxacin-kezelés alatt a mellékhatások befolyásolják a vérképződést és a szív-érrendszert:

    • eosinophilia;
    • leukopenia;
    • neutropénia;
    • thrombocytopenia (fokozott vérzés és vérzés);
    • agranulocitózis (ebben az esetben - tartós vagy visszatérő láz, mandulák gyulladása és egészségromlás);
    • néha - pancytopenia, hemolitikus anaemia, hipotenzió, magas vérnyomás, tachycardia;
    • nagyon ritkán - vaszkuláris összeomlás, hosszabb QT intervallum a cardiogramon, a szív oldalán - remegés, kamrai fibrilláció.

    Levofloxacin ín elváltozások (tendinitis), ízületi és izomfájdalom, izomgyengeség megjelenése, az Achilles-ín szakadás, rabdomiolízis is lehetséges. A klinikai vizsgálatok során a vesefunkció (akut veseelégtelenség, intersticiális nefritisz) romlását figyelték meg (nagyon ritkán). Következő - az agyiásság, a vaszkulitisz, a láz, a hypoglykaemia, az allergiás pneumonitis, a vaginitis nőhet.

    Laboratóriumi paraméterek szerint:

    • az AST, ALT fokozott aktivitása;
    • a szérumban a kreatininszint emelkedése;
    • megnövekedett LDH (nagyon ritka);
    • a glükózszint csökkentése vagy növelése.

    Ellenjavallatok a Levofloxacin alkalmazására

    Az utasítások szerint a Levofloxacin az alábbi esetekben ellenjavallt:

    • allergiás reakció;
    • egyéni intolerancia vagy érzékenység a gyógyszer összetevőire;
    • epilepszia;
    • veseelégtelenség CC-vel kevesebb, mint 20 ml / perc;
    • a korábban kifejlesztett íngyulladást a kinolonkészítmények kezelésében;
    • terhesség és szoptatás.
    • a húgyúti rendszer súlyos rendellenességei (különösen a vesék);
    • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.

    Levofloxacin szemcseppek, mellékhatások:

    • allergiás reakciók;
    • szemhéjgyulladás;
    • a szeme égési érzése, kényelmetlen állapot, viszketés és fájdalom;
    • homályos látás;
    • oktatás a szemekben nyálkahártyák;
    • a kötőhártya kemózisa (ödéma);
    • papillák növekedése kötőhártyán, bőrpíron;
    • a tüszők kötőhártya-fejlődése;
    • a szemhéj erythema és ödémája;
    • kontakt dermatitis;
    • fényérzékenység;
    • hirtelen orrfolyás.

    Májbetegségben szenvedő és idős betegeknél nincs szükség dózismódosításra. Az agyi szerkezetek elváltozásaiban szenvedő betegeknél (a koponya, a stroke korábbi traumaival) a levofloxacin görcsöket okozhat.

    Mennyi ideig alkalmazható a Levofloxacin?

    Különböző adagolási formák (szemcseppek, tabletták, oldat) alkalmazása esetén a dózis, a kezelési módok és a használat időtartama különbözik. A levofloxacin adagolása és időtartama függ a betegség jellegétől és súlyosságától. Ha nincsenek szövődmények, a kezelés időtartama 7 és 14 nap között tart. Az antibiotikum alkalmazása a betegség teljes időtartama alatt ajánlott, és további 2 nappal a gyógyulás után, amint azt a laboratóriumi vizsgálatok eredményei is alátámasztják. A tüdőgyulladás akut formájánál szükség lehet több váltakozó antibiotikum alkalmazására, mivel ez a gyógyszer néha nem a kívánt eredményt eredményezi.

    Levofloxacin: túladagolás tünetei

    Túladagolás tünetei:

    • zavartság vagy eszméletvesztés;
    • görcsök;
    • hányinger és szédülés;
    • erózió a nyálkahártyákon;
    • változások a cardiogram teljesítményében.

    A levofloxacin, egy antibakteriális gyógyszer (fluorokinolonok csoportja), az ofloxacin levorotációs izomerje. A DNS giráz enzimet (topoizomeráz II, IV) blokkolja, megszakítja a DNS-törések és a szuperköntés összekapcsolását, morfológiai változásokat okoz a baktériumok citoplazmájában, membránjában és sejtfalában.

    Levofloxacin - használati utasítás különböző adagolási formákban

    Levofloxacin: pirula használata

    A 250 mg-os és 500 mg-os levofloxacin tabletták (a nevek közötti különbség az egy tablettában lévő antibiotikum mennyiségétől függ) további kötőanyagként tartalmaz:

    • hipromellóz;
    • mikrokristályos cellulóz;
    • primellozu;
    • makrogol;
    • kalcium-sztearát;
    • sárga vas-oxid;
    • titán-dioxid.

    A levofloxacin felszabadulási formája kerek, sárga színű, mindkét oldalon domború felületű.

    A gyógyszer csomagolásának típusai:

    • 500 mg tabletta 5 darab vagy 10 darab;
    • 250 mg tabletta 5, 10 vagy 14 darab.

    Levofloxacin adagolása felnőtteknek: naponta kétszer 500 mg, étkezés előtt alkalmazandó. A tablettát nem szabad rágni, lehetőleg vízzel. Nem ajánlott a Levofloxacin alkalmazásának ütemtervének megsértése. A gyógyszer egyidejű korai beadása esetén az orvos által választott kezelési rendhez kell ragaszkodni.

    Levofloxacin: megoldásként

    Infúziós terápiás oldat 100 ml-es palackokban vagy polipropilén zsákokban kapható, 5 ml készítményt 1 ml folyadékban tartalmaz.

    A gyógyszer kiegészítő komponensei:

    • dinátrium-edetát-dihidrát;
    • nátrium-klór;
    • ionmentes víz.

    A levofloxacin injekciót naponta 1-2 alkalommal alkalmazzák, csepegtető módszerrel injektálva, az oldat 100 ml-ét legfeljebb 1-1,5 óra hosszat injektáljuk. Az oldatot ugyanolyan napi dózisú tablettákkal helyettesítjük. A levofloxacint ilyen infúziós oldatokkal kombinálják:

    • 5% -os dextrózoldat;
    • sóoldat;
    • 2,5% gyűrűs oldat dextrózzal.

    Az utasítások szerint a Levofloxacin antibiotikum alkalmazása intravénásan nem haladhatja meg a 10-14 napot.

    Ajánlások a levofloxacin szemcseppek formájában történő alkalmazására

    A levofloxacin szemcseppeket - a tablettáktól és az injekciós oldattól eltérően - a látáselemzővel összefüggő gyulladásos betegségek szűk spektrumával használják. A levofloxacint az antibiotikumokra érzékeny mikroorganizmusok okozta fertőzések kezelésére használják. A szemcseppek felszabadulásának formája - 5% -os oldat, 1 ml és 5 ml térfogatú.

    A bakteriális eredetű szem felületes fertőzésére használják. A cseppek használata csak helyi, a terápia célja a szem külső membránjainak gyulladásos folyamatának eltávolítása. Kezelés:

    • A betegség első 2 napja - két-két cseppenként két-két cseppenként történő csepegés.
    • A betegségtől számított 3–5 napon belül 1-2 csepp, naponta négyszer.

    Levofloxacin rendszere ureaplasmosisban

    Az ureaplasmosisban az ureaplasma baktériumok fertőzik a nemi szervek és a húgyúti rendszereket (férfiak és nők), fertőző és gyulladásos folyamatokat okozva. A Levofloxacin-kezelés ebben az esetben igen hatékony. Adagolás: 250 mg naponta egyszer, tanfolyam időtartama - 3-5 nap. Komplikációkkal - ugyanaz a dózis, de a kezelés 7-10 napig tart.

    Hogyan kell alkalmazni: Levofloxacin-kezelés a prostatitisz kezelésére

    A levofloxacin gyógyszert széles körben alkalmazzák a prosztatarák gyulladásának kezelésében, amelyet patogén baktériumok okoznak. A terápia tablettákat vagy oldatot használ. Antibiotikum intravénás beadása esetén a kezelési rend 500 mg (1 üveg 100 ml) naponta egyszer 7-10 napig. Ezután a tablettákban lévő gyógyszerre való áttérés, az adagolás megmarad, 18-21 nap. A levofloxacin általános terápiája 28 nap. Ha csak tablettákkal kezeli, a gyógyszert naponta egyszer 500 mg-ban, négy héten keresztül szedik.

    Indikációk, ellenjavallatok, a Levofloxacin gyógyszer mellékhatásai

    A Levofloxacin gyógyszer alkalmazásának indikációi

    A levofloxacin gyógyszerkészítmények tabletta formában történő alkalmazására vonatkozó indikációk a következő betegségek:

    • orrmelléküreg-gyulladás;
    • hörghurut;
    • Otitis media;
    • tüdőgyulladás;
    • Akut és krónikus bakteriális eredetű prosztatitisz;
    • atheroma;
    • furunkulózis;
    • tályogok;
    • Intra-hasi fertőzés;
    • A húgyúti fertőzés jelenléte cystitis, pyeloneephritis.

    A levofloxacin parenterális beadását igénylő betegségek:

    • Akut sinusitis;
    • A krónikus bronchitis súlyosbodásának ideje;
    • tüdőgyulladás;
    • prosztatagyulladás;
    • Akut pyelonefritisz;
    • A bélrendszeri fertőzés;
    • anthrax;
    • szepszis;
    • Tuberkulózis (más antibiotikumokkal szembeni rezisztencia esetén);
    • Hasi fertőzés;
    • gennyes bőrgyulladás;
    • panniculitis;
    • Ótvar.

    Az antibiotikum negatív hatással van a pszichomotoros reakciók sebességére és a koncentrációra. Lehetséges zavar, koordináció és hallucinációk. Ezért a levofloxacinnal végzett kezelés során ajánlatos a koncentrációt igénylő tevékenységeket felhagyni. A kezelés során ajánlatos elkerülni a szolárium meglátogatását, közvetlen napfényt.

    Levofloxacin: mellékhatások

    Az utasítások szerint a levofloxacinra adott alábbi allergiás reakciók lehetségesek:

    • viszketés és a bőr öblítése;
    • anafilaxiás vagy anafilaxiás reakciók (hirtelen vérnyomáscsökkenés, urticaria, arcduzzanat, Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma (toxikus epidermális nekrolízis), exudatív erythema multiforme);
    • intravénás helyi reakció - fájdalom, bőrpír a tűt helyén;
    • mellkasi fájdalmak;
    • fejfájás;
    • szédülés és gyengeség;
    • a félelem és a szorongás állapotai;
    • hallás-, látás-, szag- és ízérzékenység (szájszárazság), csökkent tapintási érzékenység;
    • fokozott izzadás;
    • a kezek paresztézia;
    • remegés, görcsök;
    • hasmenés;
    • hányinger, hányás, emésztési zavarok.
    • megnövekedett szérum bilirubin;
    • gastrointestinalis vérzés (a hasmenés a vérben a bélfal gyulladását vagy a pszeudomembranosus colitist jelezheti);
    • kóros májfunkció (cholelithiasis, hepatitis).

    A Levofloxacin-kezelés alatt a mellékhatások befolyásolják a vérképződést és a szív-érrendszert:

    • eosinophilia;
    • leukopenia;
    • neutropénia;
    • thrombocytopenia (fokozott vérzés és vérzés);
    • agranulocitózis (ebben az esetben - tartós vagy visszatérő láz, mandulák gyulladása és egészségromlás);
    • néha - pancytopenia, hemolitikus anaemia, hipotenzió, magas vérnyomás, tachycardia;
    • nagyon ritkán - vaszkuláris összeomlás, hosszabb QT intervallum a cardiogramon, a szív oldalán - remegés, kamrai fibrilláció.

    Levofloxacin ín elváltozások (tendinitis), ízületi és izomfájdalom, izomgyengeség megjelenése, az Achilles-ín szakadás, rabdomiolízis is lehetséges. A klinikai vizsgálatok során a vesefunkció (akut veseelégtelenség, intersticiális nefritisz) romlását figyelték meg (nagyon ritkán). Következő - az agyiásság, a vaszkulitisz, a láz, a hypoglykaemia, az allergiás pneumonitis, a vaginitis nőhet.

    Laboratóriumi paraméterek szerint:

    • az AST, ALT fokozott aktivitása;
    • a szérumban a kreatininszint emelkedése;
    • megnövekedett LDH (nagyon ritka);
    • a glükózszint csökkentése vagy növelése.

    Ellenjavallatok a Levofloxacin alkalmazására

    Az utasítások szerint a Levofloxacin az alábbi esetekben ellenjavallt:

    • allergiás reakció;
    • egyéni intolerancia vagy érzékenység a gyógyszer összetevőire;
    • epilepszia;
    • veseelégtelenség CC-vel kevesebb, mint 20 ml / perc;
    • a korábban kifejlesztett íngyulladást a kinolonkészítmények kezelésében;
    • terhesség és szoptatás.
    • a húgyúti rendszer súlyos rendellenességei (különösen a vesék);
    • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.

    Levofloxacin szemcseppek, mellékhatások:

    • allergiás reakciók;
    • szemhéjgyulladás;
    • a szeme égési érzése, kényelmetlen állapot, viszketés és fájdalom;
    • homályos látás;
    • oktatás a szemekben nyálkahártyák;
    • a kötőhártya kemózisa (ödéma);
    • papillák növekedése kötőhártyán, bőrpíron;
    • a tüszők kötőhártya-fejlődése;
    • a szemhéj erythema és ödémája;
    • kontakt dermatitis;
    • fényérzékenység;
    • hirtelen orrfolyás.

    Májbetegségben szenvedő és idős betegeknél nincs szükség dózismódosításra. Az agyi szerkezetek elváltozásaiban szenvedő betegeknél (a koponya, a stroke korábbi traumaival) a levofloxacin görcsöket okozhat.

    Mennyi ideig alkalmazható a Levofloxacin?

    Különböző adagolási formák (szemcseppek, tabletták, oldat) alkalmazása esetén a dózis, a kezelési módok és a használat időtartama különbözik. A levofloxacin adagolása és időtartama függ a betegség jellegétől és súlyosságától. Ha nincsenek szövődmények, a kezelés időtartama 7 és 14 nap között tart. Az antibiotikum alkalmazása a betegség teljes időtartama alatt ajánlott, és további 2 nappal a gyógyulás után, amint azt a laboratóriumi vizsgálatok eredményei is alátámasztják. A tüdőgyulladás akut formájánál szükség lehet több váltakozó antibiotikum alkalmazására, mivel ez a gyógyszer néha nem a kívánt eredményt eredményezi.

    Levofloxacin: túladagolás tünetei

    Túladagolás tünetei:

    • zavartság vagy eszméletvesztés;
    • görcsök;
    • hányinger és szédülés;
    • erózió a nyálkahártyákon;
    • változások a cardiogram teljesítményében.

    Ilyen esetekben a kezelést a tünetek szerint kell elvégezni. A mellékhatások kiküszöbölése orvosi kezelés útján történik. A levofloxacin szervezetből történő eliminációjának felgyorsítására szolgáló dialízis nem hatékony.

    Leevofloxacin alkalmazása terhesség alatt

    A levofloxacin kontraindikált a terhesség és a szoptatás alatt.

    Levofloxacin: gyermekek számára

    A levofloxacin negatív hatást gyakorol a porcszövetre, provokálja az ízületi porc fertőzését és megzavarja a normális működésüket. Emiatt a gyógyszer nem alkalmazható gyermekek és serdülők számára. Az antibiotikum-használat 18 éves korig engedélyezett.

    A levofloxacin terápiás hatása

    Az utasítások azt jelzik, hogy a hatóanyagot levágják. ) és anaerob. Orálisan beadva gyorsan és teljesen sebesül, míg az étkezés ideje nem befolyásolja az abszorpciót.

    A gyógyszer biohasznosulása - akár 99%. A maximális koncentráció 1-2 óra alatt; 250 mg vagy 500 mg egyszeri dózis esetén a maximális koncentráció 2,8 vagy 5,2 μg / ml. A plazmafehérjékhez 30-40% -ig társult. Gyorsan behatol a szervek szövetébe: a hörgők, a tüdő, a reproduktív és a húgyúti szervek nyálkahártyája, a cerebrospinalis folyadékba és a csontszövetbe, az alveoláris makrofágokba és a polimorfonukleukocitákba. A gyógyszer kis része oxidálódik vagy dezacetilez a májban. A szervezetből történő kiválasztás - a vizelettel nem változott a csatorna szekréció és a glomeruláris szűrés révén. A renális clearance a teljes clearance 70% -a. Az eliminációs felezési idő 6-8 óra. Orális adagolás után a levofloxacin 70% -a változatlan formában választódik ki a vesékkel 20-24 órán keresztül, 40-48 órán keresztül - a gyógyszer 87% -a, és 72 óra elteltével csak 4% -ot észleltek a végbélben. A levofloxacin (tabletta, szemcsepp, infúziós terápia oldat) ugyanolyan kémiai vegyületet tartalmaz, mint a levofloxacin aktív elemként. Tabletta - 250 mg vagy 500 mg levofloxacin, infúziós oldat és szemcsepp –5 mg 1 ml folyadékban.

    A levofloxacin más gyógyszerekkel való kompatibilitása

    • Ne keverje a levofloxacint nátrium-hidrogén-karbonát vagy heparin oldatokkal.
    • Egy antibiotikum kombinációja nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (paracetamol, aszpirin, nimesulid, ibuprofen, imet, nimesic) fenbufennel vagy teofillinnel növeli a görcsök kialakulásának kockázatát.
    • A Levofloxacin gyógyszer hatékonysága csökken az antacidokkal (Almagel, Renii, Fosfalugel), szukralfáttal és vas-sókkal történő egyidejű alkalmazással. Ezen gyógyszerek hatásainak kiegyenlítéséhez ajánlatos a bevitelüket 2-2,5 órával megosztani.
    • A levofloxacin és a glükokortikoidok egyidejű alkalmazása (metilprednizolon, hidrokortizon, betametazon, prednizolon, dexametazon) az inak károsodásához vezethet. A kezelés ideje alatt tilos az alkohol használata.

    A szisztémás használatra szánt kinolonok antibakteriális szerek csoportja, a levofloxacin kivételével, a lomefloxacint, a ciprofloxacint.

    • szemcseppek - Oftakviks, Signitsef, L-Optik Rompharm;
    • tabletták - Levostar, Vitaletsin, Glevo, Lebel; Lefoktsin, Tanflomed, Flexid, Ecolevid, Floracid;
    • parenterális adagolásra alkalmas oldat - Ivacin, Levofloksabol, Leobag, Lefloks;
    • pirula formájú készítmények és oldatok infúzióhoz - Levollet P, Levotec, Levofloks, Levofloripin, Leflobakt, Maklevo, Remedia, Tavanic, Elefloks.

    Levofloxacin: használati utasítás

    A levofloxacint bizonyos fertőzések kezelésére használják, mint pl. A levofloxacint az antrax megelőzésére is használják. A levofloxacin egy fluorokinolon osztályú antibiotikum. A fertőzést okozó baktériumok semlegesítésével működik. Ezt az antibiotikumot nem használják megfázás, influenza és egyéb vírusfertőzések esetén.

    Levofloxacin: használat

    A levofloxacin tabletta és orális oldat formájában (folyékony) áll rendelkezésre. A gyógyszert általában naponta egyszer szedik. A levofloxacin-kezelés időtartama a fertőzés típusától függ.

    A tablettákat étellel vagy anélkül kell bevenni, és az oldatot étkezés előtt 1 órával vagy 2 órával az étkezés előtt kell bevenni, minden nap azonos időben. Kövesse a kézikönyvben található utasításokat, vagy további információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. A drogot pontosan úgy, ahogy azt az absztrakt mutatja. Ne vegye be nagyobb vagy kisebb mennyiségben, vagy gyakrabban, mint amit az orvos írt.

    Vegyük a levofloxacint, amíg véget nem ér az egész kurzusnak, még akkor is, ha jobban érzi magát. Ne hagyja abba a levofloxacin szedését anélkül, hogy konzultálna kezelőorvosával, még akkor is, ha bizonyos mellékhatásokat az alább felsorolt ​​esetekben észlel. Ha abbahagyja a levofloxacin hirtelen bevételét vagy hagyja ki az adagokat, a baktériumok rezisztensek lehetnek az antibiotikumokkal szemben.

    A levofloxacin egyéb alkalmazásai

    A levofloxacint néha endokarditisz, bizonyos nemi úton terjedő betegségek, tuberkulózis, hasmenés és pestis megelőzésére vagy kezelésére is használják. Beszéljen kezelőorvosával a gyógyszer használatának kockázatairól.

    Ezt a gyógyszert más célra is felírhatják; További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

    Levofloxacin: ellenjavallatok és kölcsönhatások más gyógyszerekkel

    Mielőtt levofloxacint szedne, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás a levofloxacinra; bármely más kinolon vagy fluorokinolon, például ciprofloxacin, gatifloxacin, hemifloxacin, lomefloxacin, mokifloxacin, nalidixinsav, norfloxacin, ofloxacin és sparfloxacin; más gyógyszereket vagy a levofloxacin bármely összetevőjét. Kérdezze meg gyógyszerészét az összetevők listájáról.

    Mondja el kezelőorvosának és gyógyszerészének, hogy milyen egyéb előírt és nem gyógyszeres gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és gyógynövényeket szed. Ügyeljen arra, hogy megemlítse a következő gyógyszereket: antikoagulánsok, mint például a warfarin; néhány antidepresszáns; neuroleptikumok (a mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek); ciklosporin; vizelethajtók; inzulin; orális gyógyszerek cukorbetegséghez, például glibenklamid; amiodaron, prokainamid, kinidin, sotalol; nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok), például ibuprofen és naproxen; takrolimusz; teofillin. Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell a gyógyszer adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokat.

    Az antacidokat alumínium-hidroxidot vagy magnézium-hidroxidot (maalox), didanozint, szukralfátot, vitaminokat vagy ásványi adalékokat tartalmaz vas- vagy cinktartalmú készítményekkel, 2 órával a levofloxacin beadása előtt vagy 2 órával.

    Mondja el kezelőorvosának, ha Ön vagy valaki a családjában rendellenes szívverés volt; alacsony káliumszint a vérben; lassú impulzus; agyi arterioszklerózis; görcsök; májbetegség.

    Mondja el kezelőorvosának, ha terhes, terhes vagy tervezi a szoptatást. Ha terhességet tapasztal a levofloxacin szedése közben, forduljon orvosához.

    Levofloxacin: óvintézkedések

    A levofloxacin szédülést és fáradtságot okozhat. Ne vezessen autót, és ne használja a készüléket a gyógyszer szedése közben.

    Kerülje a napfény hosszantartó expozícióját, viseljen védőruházatot, napszemüveget, használjon fényvédőt a gyógyszer szedése közben. A gyógyszer érzékeny a bőrre a napfényre. Igyon sok vizet vagy más folyadékot a levofloxacin szedése közben.

    Levofloxacin: mellékhatások

    A levofloxacin mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli:

    Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal forduljon orvoshoz, de ne hagyja abba a levofloxacin szedését:

    • súlyos hasmenés,
    • láz és gyomor görcsök,
    • szédülés,
    • szorongás,
    • alvás vagy alvás nehézsége,
    • rémálmok vagy kóros gondolatok,
    • hallucinációk
    • depresszió
    • halál vagy öngyilkosság gondolatai
    • a testrészek szabályozhatatlan rázása.

    Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a levofloxacin szedését, és azonnal forduljon orvoshoz:

    • bőrkiütés,
    • urticaria,
    • viszketés,
    • bőrirritáció
    • láz,
    • szem, arc, száj, ajkak, nyelv, torok, kezek, lábak t
    • rekedtség,
    • légzési vagy nyelési nehézség
    • gyors szívverés,
    • ájulás,
    • eszméletvesztés
    • a bőr vagy a szemek sárgulása,
    • sötét színű vizelet
    • csökkent vizelet
    • görcsök,
    • szokatlan vérzés,
    • általános vagy izomfájdalmak.

    A levofloxacin okozhat problémát a csontok, az ízületek és a szövetek körüli szövetekben a gyermekek körében. A levofloxacint általában nem szabad 18 év alatti gyermekek szedni. Ha az orvos a levofloxacint gyermekének írja fel, tájékoztassa kezelőorvosát, ha a gyermeket csontokkal, ízületekkel és szövetekkel kapcsolatos problémák merülnek fel vagy voltak.

    A levofloxacin idegkárosodást okozhat. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal keresse fel orvosát: zsibbadás, bizsergés, fájdalom vagy égő érzés a karjában vagy lábában; a tapintási érzések változásai. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, ne szedje a Levofloxacint addig, amíg nem beszél az orvosával.

    Beszéljen kezelőorvosával a levofloxacin gyermekének szedésének kockázatairól.

    A gyógyszer egyéb mellékhatásokat is okozhat. Mondja el orvosának, ha bármilyen szokatlan problémája van. A gyógyszer nem megfelelő alkalmazása növeli a súlyos mellékhatások kockázatát. Óvatosan kövesse az adagolási utasításokat.

    Mi a teendő, ha hiányzik a levofloxacin alkalmazása

    Ha kezelőorvosa előírta, hogy ezt a gyógyszert rendszeresen alkalmazza, az elfelejtett adagot azonnal emlékeztesse. Ha azonban már eljött az idő a következő adagra, hagyja ki a kihagyott adagot, és továbbra is kövesse az ütemtervet. Ne használjon dupla adagot a felzárkózáshoz.

    Levofloxacin: tárolás és ártalmatlanítás

    Tartsa a készítményt szorosan zárt tartályban, gyermekektől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, távol a túlzott hőtől és nedvességtől (nem a fürdőszobában). Nem fagyasztható. Dobja el az elavult vagy már nem szükséges gyógyszereket. Beszéljen gyógyszerészével a megfelelő ártalmatlanításról.

    Levofloxacin: túladagolás, vészhelyzetek - mi a teendő

    Túladagolás esetén a mérgezés azonnal mentőt hív, vagy forduljon orvosához. Egyes gyógyszerek túladagolása veszélyes egészségi állapothoz és halálhoz vezethet.

    Megjegyzés: ez a felülvizsgálati cikk a levofloxacin használatáról nem helyettesíti a gyógyszer gyártójának teljes utasítását, kizárólag a rövid tájékoztatás céljára szolgál, és nem lehet a végső útmutató az akcióhoz. Végezze el a gyógyszerek kezelésével és használatával kapcsolatos minden intézkedést kizárólag az orvos receptje alapján.

    A cikk szerzője: Andrej Mirkin, „Moszkva orvostudomány” ©

    Levofloxacin: használati utasítás, összetétel, terápiás hatékonyság

    A mai napig a hazai és külföldi farmakológia aktuális problémája a patogén baktériumflóra ellenállásának elleni küzdelem. Ez a folyamat az öröklött mikroorganizmus gének mutációjához kapcsolódik. Az antimikrobiális rezisztencia minden évben növekszik, ami új és gyakran drágább gyógyszerek és azok kombinációinak klinikai gyakorlatba történő bevezetését igényli. A levofloxacin, melynek használati utasítása részletesen leírja a bevitel dózisát és egyéb szempontjait, nem alapvetően új antibiotikum, de megőrzi hatékonyságát a patogén növényzet számos képviselőjével szemben.

    A kinolon-osztályú gyógyszerek a közelmúltban ismertté váltak. E csoport első gyógyszerét 1962-ben alkalmazták, nalidixinsav volt. Az 1980-as években a fluor- és piperazint adták a szerkezeti képlethez, később minden ilyen kémiai összetételű gyógyszert fluorokinolonnak neveztek. Az antimikrobiális aktivitás szélesebb spektrumával különböznek elődeiktől.

    A Levofloxacin hatóanyag fő összetevője, a használati utasítások a fluorokinolonok ofloxacin csoportjának egy korábban szintetizált antibiotikumának névadó izomerjét hívják. Hatékonysága miatt a gyógyszert széles körben használják az ismeretlen etiológiájú fertőző betegségek, a csont, a porcszövet, a hasüreg, az ENT szervek, a húgyúti rendszer kezelésére. Az orvosok véleménye szerint a gyógyszert sikeresen alkalmazták a bakteriális szövődmények megelőzésére a markáns immunhiányos betegeknél. A levofloxacin, a használati utasítás megerősíti hatását, az első fázis gyógyszerét a nosokomiális tüdőgyulladás kezelésében.

    Figyelembe véve a befogadási jelzések széles skáláját, a gyógyszer a következő formában áll rendelkezésre:

    • oldatok prickek, amelyeket csak intravénásan adnak be, a hatóanyag dózisa 5 mg / ml injekció, általában egy ampulla vagy injekciós üveg csomagolásában;
    • 0,25 és 0,5 g bevont tabletták;
    • 0,5 és 5 ml-es palackokban a szemcsepp 0,5%.

    A gyógyszert az eredeti név alatt és analógok formájában, különböző védjegyek alatt állítják elő, például a Levofloxacin-Teva, a Remedia, stb. A gyógyszer ára a származási országtól függ. Noha bizonyos esetekben a magas költségek indokoltak, mivel ez a gyógyszer előállításához használt anyag minőségének, a hatás sebességének és a biológiai hozzáférhetőségnek köszönhető.

    A "munka" elvek tekintetében a Levofloxacin használati útmutatója részletesen leírja. Az antibiotikum aktív komponense behatol a baktériumok sejtmembránjába, és a specifikus enzimek gátlásával befolyásolja a szaporodási folyamatot. Gram-negatív mikroorganizmusok esetén a levofloxacin gátolja a DNS-hidroxid, a topoizomeráz II előállítását, amely szabályozza a megfelelő DNS-csavarás folyamatát. Gram-pozitív baktériumokban ez a fluorokinolonok csoportjából származó antibiotikum blokkolja a IV típusú topoizomeráz aktivitását, amely szintén szabályozza a DNS-molekulák spiralizációját.

    A levofloxacin csak a mikrobiális sejtek replikációját érinti, anélkül, hogy befolyásolná a test egészséges szöveteit.

    Valamennyi antibiotikum - a fluorokinolonok aktivitásától függően négy generációra oszthatók. A legkorábbi gyógyszerek főleg csak gramnegatív kórokozókra hatnak, és nem hoznak létre elég magas koncentrációt a szövetekben. A 80-as évek végén a gyógyszerpiacon megjelentek a staphylococcusokkal szembeni második generációs fluorokinolonok. A harmadik generációs gyógyszerek spektruma még szélesebb, megsemmisíti a pneumococcusokat és az intracelluláris patogéneket.

    Ha a Levofloxacin antibiotikum aktivitásáról beszélünk, a használati utasítás felsorolja azokat a baktériumokat, amelyekkel a gyógyszer elleni küzdelem:

    • enterococcus széklet, a leginkább patogén típusú enterococcusok, a húgyúti, myocardium és más szervek tartós nosokomiális fertőzésének fő oka;
    • arany és epidermális staphylococcus, az egyik leggyakoribb baktérium;
    • pneumococcus, a meningitis és az ENT patológiák fő szerve - szervek;
    • β-hemolitikus streptococcus törzsek, amelyek hosszantartó expozíciója autoimmun folyamatokhoz vezet;
    • ritkán találtak Streptococcus viridians-t, ami endocarditist okoz;
    • az enterobacter különböző törzsei, amelyek emésztési és húgyúti rendszereket, alsó légutakat okoznak;
    • Az E. coli-t feltételesen patogén baktériumnak tekintik, ellenőrizetlen szaporodással peritonitist, colpitist, prostatitist okozhat;
    • A meningitis, a perikarditis, a tüdőgyulladás és más súlyos betegségek okozójaként a Hemophilus bacillus szerkezete miatt a szervezet saját immunsejtjei szinte nem pusztulnak el;
    • Pfeifer pálca, a felső és az alsó légutak súlyos bakteriális megbetegedései;
    • Klebsiella, a húgyúti fertőzések fő okozója;
    • legionella, szennyezett szűrők gyakori "lakója" a légkondicionáláshoz, a legionellózis kórokozója;
    • A moraxella cataraly okozza a fülgyulladást, a sinusitist és a felső légutak egyéb betegségeit;
    • A Proteus Mirabilis gyakran okoz a fertőzések kialakulását a húgyúti rendszerben;
    • A Pseudomonas aeruginosa okoz kórházi fertőzést, különösen a húgyúti szervek sérüléseit, a lágy szöveteket;
    • chlamydophilus pneumonia, a légúti fertőzések gyakori kórokozója;
    • A mycoplasma tüdőgyulladást és a tüdő és a hörgőfa egyéb sérüléseit okozza;
    • az acinetobacter szisztémás bakteriális fertőzést okoz a véráramban, ENT - szervekben, idegrendszerben, izom-csontrendszerben;
    • Bordet-Jangu baktérium, a köhögés okozta kórokozó;
    • citrobacter, gyakran szepszist, meningitist, gastroenteritist, a kiválasztási rendszer szerveinek fertőző kórképeit okozza;
    • Morgan baktérium, bélfertőzések kórokozója;
    • a proteusz az emésztőrendszer bakteriális betegségeit okozza;
    • A vizeletrendszer patkánya, patológiája a kórokozónak való kitettség következtében alakul ki, amely más antibiotikumokkal szemben rezisztens;
    • a fogpótlás, a légzőszervek és a húgyutak kolonizálása, ami a megfelelő tüneteket okozza;
    • Clostridium, az élelmiszerek toxinfekciójának okozója.

    A levofloxacin baktericid hatással van az összes felsorolt ​​kórokozóra.

    Ez az antibiotikum is antibiotikum hatással rendelkezik. Ez a baktérium-növekedés folyamatos gátlásának neve a gyógyszer leállítása után. Ezért bizonyos betegségekben az antibiotikumot naponta egyszer lehet bevenni, a kezelési idő csökkentése is megengedett.

    Ha a tablettát bevették, a levofloxacin gyorsan bejut a vérbe. Ennek az antibiotikumnak a biológiai hozzáférhetősége jóval magasabb, mint a kollégái, és az orvosi felülvizsgálatok szerint ez akár 99%. Az összes érintett szövetbe, leginkább a vesén keresztül választódik ki a lenyelés után 1-2 napon belül.

    Intravénás adagolás esetén a levofloxacin maximális koncentrációja a vérben csaknem kétszer gyorsabb, mint az orális adagolás.

    A gyógyszerek minden előnye ellenére az antibiotikumok használatának korai életkorában bizonyos ellenjavallatai vannak. Az állatokon végzett klinikai vizsgálatok leírása bizonyítja, hogy negatív hatással van az ízületi porc kialakulására. Ezért a gyógyszer levofloxacin, használati utasítás korlátozza a gyermekeket és a serdülőket 18 évre.

    A gyógyszerek felírására vonatkozó fő indikációk az ilyen betegségek:

    • a felső légúti elváltozások: otitis, sinusitis;
    • az alsó légzőrendszeri fertőzések: tüdőgyulladás, hörghurut, beleértve a krónikus folyamatok súlyosbodását;
    • a vizeletrendszer bonyolult és nem komplikált károsodása: pyelonephritis, urethritis, cystitis;
    • a reproduktív rendszer fertőzései, beleértve a nemi fertőzést: bakteriális prosztatitisz, gonorrhoea, chlamydia;
    • a bőr és a lágy szövetek betegségei: szupuratív atheroma, tályogok, források;
    • szepszis;
    • szemfertőzések;
    • intraabdominalis fertőzések, beleértve a peritonitist.

    A levofloxacin antibakteriális gyógyszere részletesen leírja a megjegyzéseket, széles spektrumú hatással rendelkezik a gram-negatív és gram-pozitív patogének ellen.

    Bármely más hatásos gyógyszerhez hasonlóan, ez a fluorokinolon antibiotikum számos ellenjavallattal rendelkezik:

    • terhesség
    • szoptatási időszak;
    • 18 éves korig (szemcseppek a Levofloxacinnal 1 évnél idősebb gyermekek számára);
    • pszeudomembranos colitis;
    • epilepszia és a központi idegrendszer egyéb rendellenességei, görcsrohamokkal együtt;
    • az ín és a kötőszövet károsodása, amelyet a korábbi kinolon antibiotikumokkal végzett kezelés okozott;
    • veseelégtelenség;
    • túlérzékenység a levofloxacinnal és a gyógyszerek előállításához használt segédanyagokkal szemben.

    A vese életkorral kapcsolatos változásai miatt az idősebb betegeknél a levofloxacin dózisának és időtartamának korrekciója szükséges.

    Az antibakteriális szer általában jól tolerálható. A gyógyszer dózisához kapcsolódó mellékhatások megjelenése. De még ha az orvos a gyógyszert a megengedett legnagyobb mennyiségben írja elő, a mellékhatások előfordulása nem haladja meg a 13,5% -ot (az Egyesült Államokban végzett klinikai vizsgálatok eredményei szerint).

    A Levofloxacin által kiváltott összes mellékhatás átmenetileg visszafordítható, és csak egyes esetekben (a betegek 2% -ában) az antibiotikum szedésének megállítása.

    Gyakran előfordul, hogy a gyógyszer használata során az emésztőrendszer rendellenességeit észlelik, ezek a következők:

    • csökkent étvágy;
    • hasi fájdalom és kellemetlen érzés;
    • hányinger;
    • hányás;
    • székrekedés vagy fordítva, hasmenés;
    • a máj megsértése, amely a vér klinikai elemzésében tükröződik, mint a transzaminázok, a bilirubin és az alkáli foszfatáz koncentrációjának növekedése), és a beteg panaszkodhat a jobb hypochondriumban tapasztalható kényelmetlenségre;
    • dysbacteriosis, izolált esetekben, bél- és orális kandidozis;
    • colitis.

    A Levofloxacin-kezelés során a betegek 1-4% -ánál a központi idegrendszer a következő mellékhatásokat észlelte:

    • fejfájás;
    • álmatlanság;
    • rémálmok;
    • hangulatváltozások;
    • általános gyengeség;
    • szédülés;
    • szorongás, a félelem érzéseinek megjelenése;
    • a betegek 1% -ánál az orvosok megfigyelték a görcsrohamok megjelenését.

    A bőr mellékhatásait orális és injektálható Levofloxacin esetében is észlelik.

    • fotodermatózis;
    • kiütés;
    • flebitis az injekció vagy a cseppentő helyén.

    A Levofloxacint szedő betegek 1,5-2% -ánál, amelyből a gyógyszer segíthet, az orvos tanácsot adhat, változások vannak a hematopoetikus rendszerben. Néha a leukociták, a vérlemezkék és az eritrociták szintje csökken (bár bizonyos esetekben leukocitózis és az eritrocita üledék felgyorsulása figyelhető meg, ami tévedés a kezelés hatásának hiánya miatt), az eozinofilek koncentrációjának növekedése.

    A vérsejtek számának megsértése a Levofloxacin nagy dózisú hosszú távú kezelésének hátterében történik.

    A csontrendszeri rendszer sérüléseit a betegek 1% -ánál figyelték meg. Nyilvánulnak a csontváz izomzatának, ízületi fájdalomnak, károsodásnak és néha az ínszúrásnak. Az ilyen mellékhatásokat leggyakrabban idősebb férfiaknál észlelik.

    Az érzékenység előzetes vizsgálata nélkül az intravénás adagolás és a levofloxacin orális adagolása angioödémát és más, különböző súlyosságú allergiás reakciókat okozhat.

    Ha az orvos által javasolt antibiotikum mennyisége jelentősen meghaladja a túladagolás tüneteit. A központi idegrendszer először reagál. A személy félig eszméletlen állapotban van, szédülés jelentkezik, néha epilepsziás típusú görcsrohamok jelentkeznek. A levofloxacin túladagolása esetén az emésztési zavarok (hányinger, hányás, hasmenés) minden jele megjelenik. Vizsgálat során néha az intesztinális nyálkahártya eróziós károsodását észlelik.

    A gyógyszer nem választódik ki hemodialízissel, és a mosás csak akkor alkalmazható, ha szájon át szedik, és ha az alkalmazást követő 10–15 percen belül kell elvégezni.

    Ezért a túladagolás klinikai tüneteinek megjelenésével sürgősen orvoshoz kell fordulni. Ennek az állapotnak a kezelése azonban tüneti.

    Annak ellenére, hogy ez az antibiotikum csak a baktériumok DNS-ét érinti, és nem befolyásolja a szervezet saját sejtjeit, különös figyelmet kell fordítani a levofloxacin és más gyógyszerek kombinálására. Tehát a metronidazollal, teofillinnel, imipenemrel és fenbufennel kombinálva megnő a görcsrohamok kialakulásának valószínűsége.

    A levofloxacin hatásossága jelentősen csökken, ha a vasat, alumíniumot és mániát tartalmazó antacidokkal párhuzamosan alkalmazzák. Ezt a reakciót azonban el lehet kerülni, ha antibiotikumot szed két órával a gyógyszerek bevétele előtt vagy 2 órával.

    A glükokortikoszteroidok levofloxacinnal történő egyidejű alkalmazása növeli az ín szakadás valószínűségét. Amikor egy antibiotikumot kombinálnak Probenecid-szel és más gyógyszerekkel a köszvény tünetei ellen, ez befolyásolja az antibakteriális szer farmakokinetikáját, amely a vesék megnövekedett terheléséhez kapcsolódik. Ezen kölcsönhatás eredményeképpen előfordulhatnak a Levofloxacin túladagolásának tünetei. Az orvosok megjegyzik, hogy a ciklosporin immunszuppresszánssal egyidejű alkalmazás esetén az adag módosítása szükséges.

    A fluorokinolonok nagy hatásfokának és nagy aktivitásának köszönhetően ezek a gyógyszerek egyfajta nehéz tüzérség a bakteriális fertőzések kezelésében. A levofloxacin nem ellenőrzött beadása pedig a patogén flóra rezisztenciájának kialakulásához vezethet a gyógyszer hatásához, valamint más, gyengébb antibiotikumokhoz.

    A szerszám adagolását illetően meghatározza az orvost is a fertőzés forrásának lokalizációjától, a beteg súlyosságától és a klinikai tünetek súlyosságától függően.

    A kézikönyv ajánlásokat fogalmaz meg a levofloxacin sztaphylococcus és más érzékeny mikroorganizmusok által okozott patológiák kezelésére vonatkozóan:

    • antritisz, torokfájás, középfülgyulladás és más ENT szervek: 500 mg naponta egyszer 10-14 napig;
    • akut bronchitis: egy tabletta (500 mg) naponta egyszer 1 alkalommal legfeljebb 10 napig;
    • a krónikus bronchitis súlyosbodása esetén: 0,25 g naponta egyszer, a gyógyszert legfeljebb 2 hétig kell bevenni;
    • a tüdőgyulladás esetén: a kezelés első napjaiban a hatóanyagot intravénásan adagoljuk 100 ml-ben naponta kétszer, majd pozitív dinamikával a beteg a naponta kétszer 250-500 mg-os dózisban orális gyógyszerbe kerül;
    • cisztitisz és egyéb húgyúti fertőzések esetén: súlyos betegség esetén a Levofloxacint intravénásan (50 ml) adják be naponta egyszer, vagy ha nem komplikált patológia esetén 250 mg-ot adnak be orálisan naponta egyszer 3-4 napig;
    • az epidermisz és a lágy szövetek bakteriális fertőzései esetén: 100 ml naponta kétszer intravénásan, 3-4 napos betegségtől kezdve - 250-500 mg naponta 1-2 alkalommal tabletta tablettában 2 hétig;
    • peritonitis és egyéb hasüregi intraabdominalis elváltozások: 50-100 ml 1 naponta intravénásan vagy 250-500 mg tabletta formájában 2 hétig, ha szükséges, a levofloxacin más antibiotikumokkal kombinálva;
    • a látásszervek fertőzéseivel: a kezelés első 2 napja - 1-2 óra 2 óránként (az alvási idő kivételével), 3-7 napos kezelés - ugyanabban az adagban, naponta 4-szer.

    Eddig az urológusok egyetértenek abban, hogy krónikus prosztatitiszben az antibiotikumok használata kötelező. Továbbá az antibiotikum-terápia lefolyása még a prosztatarák titkaiban a patogén növényzet hiányában is kimutatható. A fluorokinolonok ideálisak prostatitis kezelésére. A levofloxacint a prosztata mirigyének magas biológiai hozzáférhetősége és koncentrációja jellemzi. Ezen túlmenően, a többi erős antibiotikummal ellentétben, ez a gyógyszer a fluorokinolonok csoportjából parenterálisan alkalmazható kórházban, és szájon át, ambuláns kezelésre szolgáló tabletták formájában.

    Az Egyesült Államokban egy klinikai vizsgálatot végeztek a levofloxacin hatékonyságáról a krónikus prosztatitis kezelésében napi 500 mg-os dózisban. Jelentős javulás történt a betegek 75% -ánál. Ugyanezen vizsgálat során bebizonyosodott, hogy ha a prosztatitisz chlamydiális fertőzés nélkül jár, a levofloxacin mennyisége napi 250 mg-ra csökkenthető.

    Az orvosnak meg kell határoznia az antibiotikum dózisát a prosztatarák gyulladásának kezelésében, a beteg vizsgálata után, prosztata szekréció és ultrahang alkalmazásával.

    Ezzel párhuzamosan, hogyan kell a levofloxacint prostatitiszben szedni, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek megengedettek. A tanúvallomások szerint kortikoszteroidokat lehet alkalmazni, a gyógyszerek dózisát kiigazítva. Ami a kezelés időtartamát illeti, átlagosan 28 nap vagy annál hosszabb.

    A szigorú orvosi indikációk szerint és az orvosok felügyelete alatt levofloxacint és más, a fluorokinolonokból származó antibiotikumokat használtak a gyermekek kezelésére. A 10.000 orvosi feljegyzés elemzése után az orvosok arra a következtetésre jutottak, hogy a mellékhatások előfordulása nem haladja meg a felnőtteké. Ugyanakkor a Levofloxacin szedése során a gyerekek ínrendszerének esetleges károsodására vonatkozó adatok nem állnak fenn. Ezért a gyermekorvosok tartózkodnak az antibiotikum felírásától.

    A gyógyszer nem előírt és terhes. Úgy vélik, hogy behatol a placenta-gáton, és károsíthatja a magzat ízületeit. Az állatokkal végzett klinikai vizsgálatok során azonban a Levofloxacin hatását nem igazolták. Bizonyíték van arra, hogy a gyógyszer 10 ajánlott dózisban 2 héttel szemben rezisztens hasi fertőzésben szenvedő terhes nő kezelésére alkalmazható. Ezt követően az újszülöttekben nem találtak porcszövet rendellenességeket. Az orvosi szakirodalomban 130 esetet jelentettek az első három hónapban a gyermek viselésének következményei nélkül.

    Annak ellenére, hogy a levofloxacin a magzat fejlődésére gyakorolt ​​negatív hatására vonatkozóan vitatott adatok állnak rendelkezésre, terhesség alatt nem írják elő, kivéve a nő életét veszélyeztető körülményeket.

    A levofloxacin átjut az anyatejbe, ezért a kezelés alatt le kell állítani az etetést. Lehetséges a szoptatás folytatása legkorábban 2-3 nappal a fluorokinolon bevétele után.

    Különleges utasítások

    A többi erős antibiotikumhoz hasonlóan, a Levofloxacin-nak tilos a gyógyszertárakban orvosi rendelvény nélkül kiadni. Azonban szinte minden gyógyszerész az ujjain keresztül vizsgálja ezeket az igényeket. A gyógyszerészek értékesítésekor azonban emlékeztetnek az önkezelés veszélyeire. A gyógyszert a gyermekektől távol tartandó, hűvös és közvetlen napfénytől védve. A helyiség hőmérséklete nem haladhatja meg a 25ºС-t. A tárolási idő a gyártás időpontjától számított 24 hónap.

    A Levofloxacin adagolásának dózisától és időtartamától függetlenül a következő szabályokat kell betartani a kezelés során:

    • szájon át történő alkalmazás esetén a tabletták étkezés előtt részegek, a gyógyszert intravénásán injekciózzák, függetlenül attól, hogy melyik ételt fogyaszt;
    • a tablettákat egészben lenyelik, elegendő mennyiségű vízzel vagy cukrozatlan teával le kell mosni;
    • az antibiotikum hatással van az idegrendszerre, ezért óvatosan kell eljárni a vezetés vagy más, a figyelem fokozott koncentrációjához kapcsolódó munka során;
    • stroke-betegeknél a görcsös szindróma kockázata a Levofloxacinnal nő;
    • a fotodermatosis kockázatának csökkentése érdekében ajánlott a nyílt napsugárzás minimalizálása;
    • Ha tendinitist vagy colitis súlyosbodását okozza, azonnal abba kell hagynia az antibiotikum szedését;
    • A levofloxacint orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni a 6-foszfát-dehidrogenáz károsodott szintézisével összefüggő örökletes metabolikus kórképekben szenvedő betegeknél;
    • A szemcseppek használata rövid távú égést és szakadást okozhat.

    A Levofloxacin azonos összetételű és indikációs analógjai a következő gyógyszerek:

    • Glevo (India);
    • L-Optic, szemcseppek (Románia);
    • Levoksimed (Törökország);
    • Levolet (India);
    • Levotek (India);
    • Levofloks (India);
    • Levofloxacin - Teva (Izrael);
    • A Leflobact (Oroszország) a 250 és 500 mg-os infúziók és standard tabletták mellett 750 mg-os kapszula formájában kapható;
    • Oftakviks, szemcseppek (Finnország);
    • Remedia (India);
    • Tavanic (Németország) szerint a Levofloxacin leghatékonyabb analógja;
    • Flexid (Szlovénia).

    Az orvosok véleménye szerint a levofloxacin a legjobb eszköz a tartós bakteriális patológiák kezelésére. A gyógyszer felírása előtt azonban meg kell vizsgálni az előnyöket és hátrányokat. A mellékhatások nagy kockázatával próbálnak biztonságosabb antibiotikumot találni. A betegek értékelései megerősítik a kezelés gyors eredményét, és a szövődmények csak egyes esetekben fordulnak elő.

    Miután az orvos megírta a rendszert, hogyan kell bevenni a Levofloxacint, az eredeti gyógyszert vagy annak analógjait bármely gyógyszertárban lehet megvásárolni. Szerint az online gyógyszertár piluli.ru, egy csomag 10 tabletta 500 mg költség 603 rubelt, egy üveg oldat intravénás infúziók - 119 rubelt. Összehasonlításképpen, a 100 ml-es Tavanic (1 ampulla) ára 1200 rubel, és 10 tabletta mindegyik 500 mg - 949 rubel.

    levofloxacin

    A levofloxacin egy széles spektrumú szintetikus antibakteriális gyógyszer, amely hatóanyagként levofloxacintartalmú fluorokinolonok csoportjából származik - levoxotin ofloxacin izomer. A levofloxacin blokkolja a DNS-girázt, megsérti a szuperkeményedést és a DNS-törések keresztkötését, gátolja a DNS-szintézist, mély morfológiai változásokat okoz a citoplazmában, a sejtfalban és a membránokban.

    A levofloxacin a mikroorganizmusok több törzsével szemben aktív, mind in vitro, mind in vivo.

    Aerob gram-pozitív mikroorganizmusok: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Stroococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-ATP, Affec. és G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S / R.

    Aerob mang Haemophilus parainfluenzae, a Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis (3 + / p-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, nem PPNG / PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella Conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.

    Anaerob mikroorganizmusok: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.

    Egyéb mikroorganizmusok: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma gyógyszerek, jézus, jézus, mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae

    farmakokinetikája

    A levofloxacin orális adagolás után gyorsan és majdnem teljesen felszívódik. Az élelmiszer-bevitel kevéssé befolyásolja az abszorpció sebességét és teljességét. Az 500 mg levofloxacin biológiai hozzáférhetősége orális adagolás után közel 100%. A 500 mg levofloxacin egyszeri adagjának beadása után a Cmax 5,2–6,9 µg / ml, a Cmax eléréséhez szükséges idő –1,3 óra, T1 / 2 6–8 óra.

    Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 30-40%. Jelentős mértékben behatol a szervekbe és a szövetekbe: tüdő, bronchalis nyálkahártya, köpet, urogenitális rendszer szervei, csontszövet, cerebrospinalis folyadék, prosztata, polimorfonukleukociták, alveoláris makrofágok.

    A májban egy kis adagot oxidálnak és / vagy dezacetileznek. Glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval főként a vesén keresztül választódik ki. Orális adagolás után az elfogadott adag körülbelül 87% -a változatlan formában kiválasztódik a vizelettel 48 órán belül, kevesebb mint 4% a székletből 72 órán belül.