Ellenjavallatok vannak. Mielőtt elkezdené, forduljon orvosához.

Jelenleg a moszkvai gyógyszertárakban lévő gyógyszer analógjai (generikus) nem értékesíthetők!

Az urolithiasis kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerek itt vannak.

Itt minden urológiában és andrológiában használt gyógyszer van.

Kérdezzen egy kérdést, vagy hagyjon véleményt a gyógyszerről (kérjük, ne felejtsd el elhelyezni a gyógyszer nevét az üzenet szövegébe) itt.

A centaury fű, a Lovage gyökér és a rozmaring leveleit tartalmazó készítmények (Centaurii herba + Levistici radix + Rosmarini folium, ATC kód (ATC) nincs hozzárendelve, G04BX csoport):

Canephron N - hivatalos használati utasítás:

Forma és összetétele

Narancssárga, kerek, bikonvex, sima felületű.

1 tabletta zúzott gyógynövény-nyersanyagot tartalmaz:

• centaury herb (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg
• lovage gyökér (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
• rozmaring levelek (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Orális adagolásra szolgáló oldat átlátszó vagy enyhén zavaros, sárgásbarna, illatos szaggal; egy kis üledék esetleges kicsapódása a tárolás során.

100 g víz-alkohol kivonatot tartalmaz * 29 g

* 100 ml vizes-alkoholos kivonat előállításához:

• centaury herb (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 mg
• Lovage gyökér (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
• Rozmaringlevél (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Klinikai-farmakológiai csoport:

A vese- és húgyúti betegségeknél alkalmazott fitodrug

Farmakológiai hatás

Kombinált növényi eredetű készítmény. Diuretikus, görcsoldó, gyulladásgátló és antimikrobiális hatása van.

farmakokinetikája

A Canefron H gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

A KANEFRON® N gyógyszer alkalmazásának indikációi

Komplex terápiában:

• krónikus cisztitisz és pyelonefritisz;
• krónikus glomerulonefritisz, krónikus intersticiális nefritisz.

Az urolithiasis megelőzésére (beleértve a kövek eltávolítását is).

Adagolási rend

Az életkor szerint egyedileg beállítható.

Canephron H dragee - hivatalos * használati utasítás

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: Canephron® H

Adagolási forma:

Összetevők (1 tabletta):

leírás
Narancs, kerek, bikonvex dragee sima felületű.

Farmakoterápiás csoport
Gyógynövény diuretikum.

Farmakológiai hatás
Növényi eredetű, kombinált termék diuretikus, görcsoldó, gyulladásgátló, antimikrobiális hatású.

Használati jelzések
A gyógyszert komplex terápiában alkalmazzák a húgyhólyag krónikus fertőzésének kezelésére (cisztitisz) és vesék (pyelonephritis), nem fertőző krónikus vese gyulladásával (glomerulonefritisz, intersticiális nefritisz), a vizeletkövek kialakulásának megelőzésére (a húgyúti kő eltávolítása után is).

Ellenjavallatok
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység. Gyermekkor (legfeljebb 6 év). Peptikus fekély és nyombélfekély az akut stádiumban. Laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció. A szacharáz / izomaltáz hiánya, fruktóz intolerancia.

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
A gyógyszer használata a terhesség alatt és a szoptatás alatt csak vényköteles, a felhasználásra vonatkozó ajánlásoknak megfelelően és a kezelőorvos által a kockázat-haszon arány értékelése után lehetséges.

Adagolás és adagolás
Belül rágás nélkül, ivóvíz. Felnőttek: 2 tabletta naponta 3 alkalommal. Iskolás gyerekek: 1 tabletta naponta 3 alkalommal. A betegség súlyosságának enyhítése után a gyógyszerrel történő kezelést 2-4 hétig folytatni kell.
A gyógyszeres kezelés során nagy mennyiségű folyadékot ajánlunk.

Mellékhatások
Allergiás reakciók lehetségesek. A gyomor-bélrendszer lehetséges rendellenességei (hányinger, hányás, hasmenés).
Ha allergiás reakció jelei vannak, abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

túladagolás
Jelenleg nincs adat a túladagolásról és a mérgezésről.
A kábítószer-túladagolás esetén tüneti kezelést kell előírni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az antibakteriális szerekkel való kombináció lehetséges és megfelelő. A más gyógyszerekkel való kölcsönhatások jelenleg nem ismertek.

Különleges utasítások
A szív- vagy veseelégtelenség által okozott ödéma esetén a nagy mennyiségű folyadék fogyasztása ellenjavallt.
Károsodott vesefunkcióval a gyógyszert nem szabad monoterápiában felírni. Gyulladásos vesebetegség esetén tanácsért forduljon orvoshoz.
A vizeletben a vér jelenléte, a vizelet fájdalma vagy az akut vizeletmegtartás esetén sürgősen orvoshoz kell fordulni.
Az egyik drazséban lévő emészthető szénhidrátok kevesebb mint 0,04 "kenyéregység" (HE).

A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás
A gyógyszer nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzésének képességét, amelyek nagy figyelmet és gyorsaságot igényelnek a pszichomotoros reakciókban (beleértve a vezetést, mozgó mechanizmusokkal való munkát).

Kiadási forma
Drazsé. Az alumíniumfólia (alsó rész) és a polivinil-klorid / polivinilidén-klorid fólia (felső rész) buborékcsomagolásában 20 dragén. 3 vagy 6 db buborékfólián és az alkalmazással kapcsolatos utasítások összecsukható kartondobozban helyezkednek el.

Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő
3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A számláló felett.

A gyártó neve, címe és a gyógyszer előállításának helye
gyártó
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Németország

Fogyasztói követelések szervezete
Korlátolt felelősségű társaság "Bionorika" 119619 Moszkva, 6. utca. Új kertek d.2, 1. blokk.

Canephron N cseppek: használati utasítás

struktúra

100 g csepp tartalmaz: 29 g folyékony kivonatot (1:56) 1,8 g centaury fű (Centaurii herba), lovage gyökér (Levistici radix), rozmaringlevél (Rosmarini folia) (1: 1: 1) keverékéből. Az extraháló anyag etanol 59 térfogatszázalék Segédanyag: tisztított víz 71,0 g

Etanol-tartalom: 19% (térfogat).

leírás

Sárgásbarna folyadék, aromájú, enyhén keserű ízű, szeszes illatú. A tárolás során zavarosság vagy csapadék keletkezhet.

Farmakológiai hatás

A gyógynövény összetevői gyulladáscsökkentő, görcsoldó, diuretikus, értágító, antibakteriálisak (a Kanefron® N valamennyi növényi összetevője a fertőző betegségek kórokozóival szemben nagy hatékonyságú anyagokat tartalmaz).

Használati jelzések

A gyógyszer a húgyhólyag (cystitis) és a vesék (pyelonefritisz) krónikus fertőzései standard és komplex kezelésében használatos; a vesék nem fertőző krónikus gyulladásával (glomerulonefritisz, intersticiális nefritisz); a vizeletkövek kialakulásának megelőzése (a húgyúti kövek eltávolítása után is).

Ellenjavallatok

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A gyomorfekély súlyosbodása.

A Canephron H cseppjei ellenjavallt a veseelégtelenség monoterápiájaként.

A vesék gyulladásos betegségei esetén az orvoshoz való konzultáció kötelező.

Az öntözési kezelés ellenjavallt szív- vagy veseelégtelenség okozta ödéma esetén.

Terhesség és szoptatás

Terhes és szoptató nők szedhetik a gyógyszert, feltéve, hogy betartják az orvosi utasításokat, és konzultálnak orvosával a kockázat / haszon arányról.

Adagolás és adagolás

Felnőttek: napi 50 csepp 3 alkalommal

Iskolások: 25 csepp, naponta háromszor

Gyermekek 1 év: 15 csepp 3-szor naponta

Szükség esetén a keserű íz enyhítésére a gyerekek kis mennyiségű folyadékhoz adhatják a cseppeket.

A gyógyszer jó tolerálhatósága miatt hosszú távú terápia javasolt.

Az injekciós üveg használata közben tartsa függőleges helyzetben.

Használat előtt rázza fel az üveget.

Ha az öntözési terápiát ajánljuk, akkor elegendő mennyiségű folyadékot kell fogyasztani.

túladagolás

A túladagolás eseteit nem ismertették.

A terápiás értéket meghaladó dózisok esetén a tüneti kezelésre van szükség.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Jelenleg nincs információ a más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokról. Az antibakteriális gyógyszerekkel való kombináció lehetséges és megfelelő.

Alkalmazás funkciók

Biztonsági óvintézkedések

Kiadási forma

Üveg sötét üveg 50 vagy 100 ml-en.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekek számára elérhető.

Tárolási idő

2 év. A palack kinyitása után 6 hónap. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Canephron® H (Canephron® N)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

Megoldás: tiszta vagy enyhén zavaros folyadék, sárgásbarna színű, illatos illattal; egy kis üledék esetleges kicsapódása a tárolás során.

Bevont tabletták: narancssárga, kerek, bikonvex, sima felületű.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Növényi eredetű, kombinált termék diuretikus, görcsoldó, gyulladásgátló, antimikrobiális hatású.

Indikációk gyógyszer Canephron ® H

A gyógyszert a következő betegségek és állapotok kezelésére használják:

a húgyhólyag krónikus fertőzései (cisztitisz) és vese (pyelonephritis);

a vesék nem fertőző krónikus gyulladása (glomerulonefritisz, intersticiális nefritisz);

a húgyúti kövek kialakulásának megakadályozása; eltávolítása után.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;

gyomorfekély és nyombélfekély az akut stádiumban;

gyermekek kora (megoldásra - legfeljebb 1 évig, tabletták esetében, bevont - legfeljebb 6 év);

alkoholizmus, pl. alkoholellenes kezelés után (oldathoz);

laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció (bevont tabletták esetében);

szacharáz / izomaltáz hiánya, fruktóz intolerancia (bevont tabletták esetében).

Óvatosan (oldat): májbetegség; fejtrauma; agyi betegségek; az 1 évesnél idősebb gyermekek életkora - az etanol tartalmának köszönhetően csak az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer használata a terhesség alatt és a szoptatás alatt csak vényköteles, a felhasználásra vonatkozó ajánlásoknak megfelelően és a kezelőorvos által a kockázat-haszon arány értékelése után lehetséges.

Mellékhatások

Allergiás reakciók, az emésztőrendszer rendellenességei (hányinger, hányás, hasmenés) lehetségesek.

Ha allergiás reakció jelei vannak, abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

kölcsönhatás

Az antibakteriális szerekkel való kombináció lehetséges és megfelelő.

A más gyógyszerekkel való kölcsönhatások jelenleg nem ismertek.

Adagolás és adagolás

Megoldás. Hígítsuk fel egy kevés vízben vagy inni vizet. Felnőttek - napi 50 csepp 3 alkalommal; iskolai korú gyermekek - naponta háromszor 25 csepp; az iskoláskor előtti (1 évnél idősebb) gyerekek - napi 15 csepp 3 alkalommal.

A betegség súlyosbodása után a gyógyszerrel történő kezelést 2-4 hétig folytatni kell.

Ha szükséges, például a keserű ízlés lágyítására, a gyerekek más folyadékokkal együtt bevehetik a gyógyszert.

A gyógyszeres kezelés során nagy mennyiségű folyadékot ajánlunk.

Használat előtt az injekciós üveg tartalmát meg kell rázni.

Bevont tabletták. Ne rágjon, vizet inni. Felnőttek - 2 tabl. Naponta 3 alkalommal; iskolai korú gyerekek - 1 lapon. Naponta 3 alkalommal. A betegség súlyosbodása után a gyógyszerrel történő kezelést 2-4 hétig folytatni kell.

A gyógyszeres kezelés során nagy mennyiségű folyadékot ajánlunk.

túladagolás

Jelenleg nincs adat a túladagolásról és a mérgezésről.

Különleges utasítások

Ha a szív vagy vese károsodott működése okozta ödéma, a nagy mennyiségű folyadék fogyasztása ellenjavallt.

Károsodott vesefunkcióval a gyógyszert nem szabad monoterápiában felírni.

Gyulladásos vesebetegség esetén tanácsért forduljon orvoshoz.

A vizeletben a vér jelenléte, a vizelet fájdalma vagy az akut vizeletmegtartás esetén sürgősen orvoshoz kell fordulni.

A tárolás során enyhe zavarosság vagy enyhe kicsapódás léphet fel, ami nem befolyásolja a készítmény hatékonyságát (oldathoz).

Az 1. táblázatban szereplő emészthető szénhidrátok kisebbek, mint 0,04 XE.

A gépjárművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt ​​hatás

Megoldás. Az etil-alkohol előállításának mennyisége 16 és 19,5 térfogat% közötti. A gyógyszeres kezelés ideje alatt óvatosan kell eljárni, és más potenciálisan veszélyes tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Bevont tabletták. A gyógyszer nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzésének képességét, amely fokozott figyelmet és gyorsaságot igényel a pszichomotoros reakciókban (beleértve a vezetést, a mozgó mechanizmusokkal való munkát).

Kiadási forma

Orális adagolásra szolgáló oldat. Sötét üvegpalackokban, adagoló eszközökkel, csavaros kupakkal és biztonsági gyűrűkkel, 50 vagy 100 ml. Egy kartondobozban 1 fl.

Bevont tabletták. Alumíniumfóliában és 20 db PVC / PVDH fóliában. Karton csomagolásban 3 vagy 6 bl.

gyártó

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11–15, 92318, Neumarkt, Németország.

Fogyasztói követelésekkel foglalkozó szervezet: LLC Bionorica. 119619, Moszkva, 6. utca Új kertek, 2, Bldg. 1.

Tel / Fax: (495) 502-90-19.

E-mail cím: [email protected]

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A Canephron® H gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer a Canephron ® H lejárati ideje

bevont tabletták - 3 év.

orális oldat - 3 év. A nyitott injekciós üvegeket 6 hónapig lehet használni.

Canephron H megoldás - hivatalos használati utasítás

A gyógyszer kereskedelmi neve: Canephron® H

Adagolási forma:

struktúra
100 g oldat tartalmaz:
Hatóanyagok:
29 g víz-alkohol kivonat gyógynövényekből:
Centaury fű - 0,6 g
Lyubistok gyógyászati ​​gyökerei - 0,6 g
Rozmaring levelek - 0,6 g

Segédanyagok:
Tisztított víz: 71,0 g

leírás
Átlátszó vagy enyhén zavaros, sárgásbarna színű folyadék, illatos illattal. Egy kis üledék elvesztése tárolás közben.

Farmakoterápiás csoport
Gyógynövény diuretikum.

Farmakológiai hatás
Növényi eredetű, kombinált termék diuretikus, görcsoldó, gyulladásgátló, antimikrobiális hatású.

Használati jelzések
A gyógyszert komplex terápiában alkalmazzák a húgyhólyag krónikus fertőzésének kezelésére (cisztitisz) és vesék (pyelonephritis), nem fertőző krónikus vese gyulladásával (glomerulonefritisz, intersticiális nefritisz), a vizeletkövek kialakulásának megelőzésére (a húgyúti kő eltávolítása után is).

Ellenjavallatok
A gyógyszerkomponensekkel szembeni túlérzékenység, a gyermekek életkora (legfeljebb 1 év). Peptikus fekély és nyombélfekély az akut stádiumban. Alkoholizmus (beleértve az alkoholellenes kezelést is).

Óvatosan: a májbetegség, a traumás agykárosodás, az agybetegség, a gyermekek életkora (több mint 1 év) (csak az orvossal folytatott konzultáció után) - az etanol tartalma miatt.

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
A gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt és a szoptatás alatt csak vényköteles, ha az anyának szánt előnyök meghaladják a magzatra és a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Adagolás és adagolás
Belsejében kis mennyiségű vízben oldva vagy vízzel lemosva. Felnőttek: napi 50 csepp 3 alkalommal. Iskolások: 25 csepp, naponta háromszor. Az óvodáskorú (1 évnél idősebb) gyermekek: napi 15 csepp 3 alkalommal.
A betegség súlyosságának enyhítése után a gyógyszerrel történő kezelést 2-4 hétig folytatni kell.
Szükség esetén például a gyermekek keserű ízének enyhítésére a gyógyszert más folyadékkal együtt lehet bevenni.
A gyógyszeres kezelés során nagy mennyiségű folyadékot ajánlunk.
Használat előtt rázza fel!

Mellékhatások
Allergiás reakciók lehetségesek. Lehetségesek a diszepsziás rendellenességek (hányinger, hányás, hasmenés).
Az allergiás reakció első jele esetén abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

túladagolás
Jelenleg nincs adat a túladagolásról és a mérgezésről.
A kábítószer-túladagolás esetén tüneti kezelést kell előírni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az antibakteriális szerekkel való kombináció lehetséges és megfelelő.
A más gyógyszerekkel való kölcsönhatások jelenleg nem ismertek.

Különleges utasítások
Ha a szív vagy vese károsodott működése okozta ödéma, a nagy mennyiségű folyadék fogyasztása ellenjavallt.
Károsodott vesefunkcióval a gyógyszert nem szabad monoterápiában felírni. Gyulladásos vesebetegség esetén tanácsért forduljon orvoshoz.
A vizeletben a vér jelenléte, a vizelet fájdalma vagy az akut vizeletmegtartás esetén sürgősen orvoshoz kell fordulni.
A tárolás során enyhe zavarosság vagy enyhe csapadék keletkezhet, ami nem befolyásolja a készítmény hatékonyságát.

A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás
Az etil-alkohol előállításának mennyisége 16,0 és 19,5 tömeg% között van. A gyógyszeres kezelés ideje alatt óvatosan kell eljárni, és más potenciálisan veszélyes tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Kiadási forma
Orális adagolásra szolgáló oldat. Egy 50 ml-es vagy 100 ml-es sötét üvegben, egy adagoló csepegtetővel, csavaros kupakkal és biztonsági gyűrűvel együtt, az utasítással együtt egy összecsukható kartondobozba kerül.

Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő
3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
A nyitott injekciós üvegek 6 hónapig használhatók.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A számláló felett.

A gyártó neve, címe és a gyógyszer előállításának helye
gyártó
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Németország

Fogyasztói követelések szervezete
Korlátolt felelősségű társaság "Bionorika"
119619 Moszkva, 6. utca. Új kertek d.2, 1. blokk.

KANEFRON ® N (CANEPHRON ® N) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Készítette:

Csomagolás, csomagolás és minőség-ellenőrzés kiadása:

Kapcsolati adatok:

Aktív anyagok

Adagolási forma

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Canephron® H

Narancssárga, kerek, bikonvex, sima felületű.

Segédanyagok: kukoricakeményítő - 15 mg, kolloid szilícium-dioxid - 5,5 mg, laktóz-monohidrát - 45 mg, povidon - 9 mg.

Shell összetétel: vörös vas-oxid - 0,049 mg, riboflavin (E101) -0,243 mg, kalcium-karbonát - 17,222 mg, dextróz - 0,972 mg, kukoricakeményítő - 2,5 mg, módosított kukoricakeményítő - 2,14 mg, hegyi glikol viasz - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusolaj - 0,025 mg, szacharóz - 57,182 mg, shellak - 0,615 mg, talkum - 43,541 mg, titán-dioxid - 0,333 mg.

20 db. - hólyagok (3) - kartondobozok.
20 db. - hólyagok (6) - kartondobozok.

Farmakológiai hatás

Indikációk gyógyszer Canephron ® H

Komplex terápiában:

• a húgyhólyag krónikus fertőzései (cisztitisz) és vesék (pyelonephritis);
• a vesék nem fertőző krónikus gyulladása (glomerulonefritisz, intersticiális nefritisz).

A vizeletkövek kialakulásának megakadályozásának eszközei (a húgyúti kövek eltávolítása után is).

Adagolási rend

A gyógyszert szájon át, rágás nélkül fogyasztják, ivóvíz.

Felnőttek - 2 tabletta 3-szor / nap, iskolás korú gyermekek - 1 tabletta 3-szor / nap.

A betegség súlyosságának enyhítése után a gyógyszerrel történő kezelést 2-4 hétig kell folytatni.

A gyógyszeres kezelés során nagy mennyiségű folyadékot ajánlunk.

Mellékhatások

Lehetséges: allergiás reakciók (ha allergiás reakció jelei vannak, abbahagyja a gyógyszer szedését), gyomor-bélrendszeri betegségek (hányinger, hányás, hasmenés).

Ellenjavallatok

• gyomorfekély és nyombélfekély az akut stádiumban;
• laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció;
• szacharáz / izomaltáz hiánya, fruktóz intolerancia;
• 6 éves korig;
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer használata a terhesség alatt és a szoptatás alatt csak vényköteles lehet a kockázat-haszon értékelés után, szigorúan a felhasználási javaslatokkal összhangban.

Gyermekeknél

Különleges utasítások

Ha a szív vagy vese károsodott működése okozta ödéma, a nagy mennyiségű folyadék fogyasztása ellenjavallt.

Károsodott vesefunkcióval a gyógyszert nem szabad monoterápiában felírni. Gyulladásos vesebetegség esetén tanácsért forduljon orvoshoz.

A vizeletben a vér jelenléte, a vizelet fájdalma vagy az akut vizeletmegtartás esetén sürgősen orvoshoz kell fordulni.

Az egyetlen drazséban lévő emészthető szénhidrátok kevesebb mint 0,04 kenyéregység (XE).

A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzésének képességét, amely fokozott figyelmet és gyorsaságot igényel a pszichomotoros reakciókban (beleértve a vezetést, a mozgó mechanizmusokkal való munkát).

túladagolás

Jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok a túladagolásról és a mérgezésről.

Kezelés: kábítószer-túladagolás esetén tüneti kezelés szükséges.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az antibakteriális szerekkel való kombináció lehetséges és megfelelő.

A többi gyógyszerrel való kölcsönhatás jelenleg nem ismert.

Tárolási körülmények Canephron® H

A készítményt száraz, fénytől védett, 25 ° C-ot meg nem haladó gyermekektől elzárva kell tárolni.

Lejárat dátuma Kanefron ® N

A végrehajtás feltételei

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

Canephron utasítása

KANEFRON N (CANNER N): használati utasítás

Canephron H összetétele

A Canephron hatóanyagának kémiai összetétele nem tartalmaz egy hatóanyagot, hanem hatóanyag-összetételt. 100 g csepp 29 g extraktumot (1:16) (59% (v / v) extraháló etanol) tartalmaz gyógynövényekből:

• a centaury gyógynövényei (Herba Century) 0,6 g;
• Kedves gyökér (Radih Levistisi) 0,6 g;
• rozmaringlevél (Folia Rosmarini) 0,6 g

A gyógyszerkészítmény tartalmaz továbbá segédanyagokat: tisztított vizet.

Az etanol-tartalom 19% (v / v).

Canephron N kiadási forma

Főbb fizikai és kémiai tulajdonságok: világos vagy enyhén zavaros, sárga-barna színű folyadék, szerető illattal és aromás, enyhén keserű ízzel.

A tárolás során zavarosság vagy csapadék keletkezhet.

Farmakológiai csoport

Az urológiában használt eszközök. ATH kód G04B X.

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani. A Canephron N gyógyszer, amelynek farmakológiája az aktív komponensek tulajdonságain alapul, összetett aktivitást mutató, növényi eredetű anyagokat tartalmaz. A gyógyszer gyulladáscsökkentő, antioxidáns, görcsoldó és fájdalomcsillapító hatású. A Canephron H-nak antibakteriális és diuretikus hatása is van, amelyet a gyógynövény növényi összetevői tartalmazhatnak.

Klinikai jellemzők

Canephron N kinevezése

Canephron N, amelynek hatásmechanizmusa összetett, a húgyúti gyulladásos betegségek kezelésére használják. Ezt az eszközt a vizeletkövek kialakulásának megelőzésére is használják, beleértve az eltávolítást is.

Ellenjavallatok a gyógyszer használatára

Túlérzékenység a hatóanyag összetevőivel vagy az Umbrella család egyéb növényeivel (Apiaceae), például az ánizsra és az édesköményre.

Peptikus fekély az akut stádiumban.

A szívelégtelenség vagy a vesefunkció károsodása miatt kialakult ödéma.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal

Szükség esetén bármely más gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén forduljon orvosához.

Alkalmazás funkciók

A gyógyszer tárolása során a Canephron H, amely a hatóanyagok kémiai és farmakológiai tulajdonságainak jellemzőin alapul, zavarosság vagy csapadék képződhet, de ez nem befolyásolja a gyógyszer hatását.

Hosszabb ideig tartó láz, görcsök, a vizeletben a vér megjelenése, a vizelési zavarok és az akut vizelet visszatartás esetén azonnal forduljon orvoshoz.

Ez a gyógyszer 19% etanolt tartalmaz. A gyógyszert nem szabad alkoholizmusban szenvedő betegek, valamint az alkoholizmus kezelését befejező betegek szedni. A gyógyszer alkoholtartalmát figyelembe kell venni, ha olyan betegeknél alkalmazzák, akiknél nagy a kockázata olyan betegségek kialakulásának, mint a májbetegség, az epilepszia és az agyi betegségek.

Használat terhesség vagy szoptatás alatt

terhesség

A gyógyszer közvetlen vagy közvetett hatásának kísérleti negatív eredményeit nem észleltük. Jelenleg kevés tapasztalat áll rendelkezésre a Canephron N cseppek terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban. Ezért biztonsági okokból kerülni kell a gyógyszer használatát a terhesség alatt.

szoptatás

A Canephron H vagy az anyatejben lévő metabolitjainak bevételére vonatkozó adatok hiánya miatt a csecsemőkre gyakorolt ​​kockázat nem zárható ki. Ezért a szoptatás alatt ne használja a gyógyszert.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet a motoros szállítás vagy más mechanizmusok vezetésekor

Óvatosan kell eljárni a Canephron H gyógyszerrel, amely utasítások arra utalnak, hogy az ajánlott dózisban lévő szer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és más mechanizmusokkal való munkát, mivel a gyógyszer etanolt tartalmaz.

Canephron H dózis és adagolási módszer

Ha az orvos másképp nem nevezte ki, a gyógyszert felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek kell szedniük, napi 50 csepp 3 alkalommal (a teljes napi adag 150 csepp).

A felnőtt cseppeket általában hígítatlanul veszik fel. Szükség esetén (például keserű íz a gyermekek számára) cseppeket lehet venni bármilyen folyadék hozzáadásával. Használat előtt rázza fel! Amikor a gyógyszer felhalmozódik, függőlegesen kell tartani.

A gyógyszer bevitelével egyidejűleg biztosítani kell a megfelelő mennyiségű folyadék használatát.

A kezelés időtartamát az orvos határozza meg. Ha a gyógyszer jól tolerálható, akkor hosszú ideig is előírható.

Gyermekek és a gyógyszer

A gyógyszer 12 év alatti gyermekeknél nem alkalmazható.

Túladagolás a gyógyszer használata során

A túladagolás miatt bekövetkezett gyógyszer-mérgezés esetei nem ismertek.

Canephron N mellékhatások

Gyakran vannak rendellenességek az emésztőrendszerben (hányinger, hányás, hasmenés). Allergiás reakciók előfordulhatnak a gyógyszer alkotóelemeivel szembeni túlérzékenységgel, beleértve a kiütéseket, csalánkiütést, viszketést, bőröblítést.

Bármilyen mellékhatás esetén abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és forduljon orvoshoz.

Tárolási idő

2 év. A palack kinyitása után a gyógyszer 6 hónapon belül használható. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Az eltarthatósági idő meghatározza a gyógyszer használatát a hónap utolsó napjáig.

Canephron N tárolási feltételek

Az eredeti csomagolásban, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó.

Canefron® N No. 60 (tabletta)

oktatás

• orosz
• kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

Bevont tabletták

struktúra

Egy tabletta tartalmaz

Gyógynövény centaury 18 mg

18 mg gyógynövénygyökér

A rozmaring 18 mg-ot hagy

laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, povidon K 25, kolloid vízmentes szilícium-dioxid

A tabletta burkolatának összetétele:

kalcium-karbonát, ricinusolaj, glükózszirup, vas (III) piros-oxid (E 172), kukoricakeményítő, dextrin, mono-glikol-viasz, povidon K 30, riboflavin (E 101), shellak, szacharóz, talkum, titán-dioxid (E 171 ).

leírás

Tabletták, bevont, kerek formájú, narancssárga színű, domború és sima felületű.

Farmakoterápiás csoport

Az urológiai betegségek kezelésére szolgáló készítmények. Egyéb gyógyszerek urológiai betegségek kezelésére, beleértve a görcsoldó szereket. Egyéb gyógyszerek urológiai betegségek kezelésére

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

A gyógyszer kombinált, így a kinetikai vizsgálatok lefolytatása nem lehetséges.

farmakodinámia

A Canefron® N hatóanyaga diuretikus, görcsoldó, gyulladásgátló, antibakteriális és vérkeringés-stimuláló hatású. Fontos farmakológiai összetevők: illóolajok (lovage, rozmaring), fenolos savak (rozmaring, lovage, centaury fű), ftalidok (lovage) és keserűség (gyógynövény ezred).

A hatóanyag görcsoldó hatását ftalidok (butilidin és ligustilid) valósítják meg, amelyek az ezredik lovage gyökér és keserű növény részét képezik. A vasodilatátor hatását a húgyhólyag és a húgyúti vaszkuláris fal hangjának csökkentése fejezi ki, ami a diurézis növekedéséhez vezet. A diuretikus hatás az ozmotikus nyomás növekedésével is magyarázható a fenilkarbonsavak hatása alatt a rozmaring levelek összetételében.

A gyulladásgátló tulajdonságok a rozmarinsav hatásával járnak, ami gátolja a lipoxigenáz nem specifikus komplementer aktiválását, és ezáltal a gyulladásos folyamat megvalósításában részt vevő leukotriének szintézisét. Emellett az összes hatóanyagot tartalmazó növény antimikrobiális anyagokat tartalmaz.

Használati jelzések

- akut és krónikus cystitis, pyeloneephritis (kiegészítő kezelésként)

- a húgyúti kövek megelőzése

- a vizeletkövek sebészeti eltávolítása után

Adagolás és adagolás

Felnőttek: 2 tabletta naponta 3 alkalommal.

6 év feletti gyermekek: 1 tabletta naponta 3 alkalommal.

A betegség súlyosbodása után a kezelést 2-4 hétig kell folytatni.

Mellékhatások

- allergiás reakciók a gyógyszer összetevőire (kiütés, viszketés)

- gyomor-bélrendszeri betegségek (hányás, hasmenés)

Az allergiás reakció első jele, abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

Ellenjavallatok

- fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben

- gyomor- és nyombélfekély az akut időszakban

- 6 éves korig

Kábítószer-kölcsönhatások

Ismeretlen. Az etiopatogenetikus terápia céljára antibakteriális gyógyszerek kombinációja lehetséges és célszerű.

Különleges utasítások

A gyulladásos vesebetegségben és / vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknek orvosnak kell konzultálniuk a gyógyszer használata előtt, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy a beteg állapota orvosi felügyeletet igényel-e. Ezenkívül orvosnak kell meghatároznia a vese- vagy szívelégtelenségben szenvedő betegek folyadékbevitelének megengedett mennyiségét. Canephron® N

glükózt, szacharózt és laktózt tartalmaz. A galaktóz, a laktázhiány, a glükóz / galaktóz malabszorpciója, a fruktóz intolerancia vagy a szacharáz-izomaltáz hiánya miatt örökletes intoleranciában szenvedő betegek nem használhatják a gyógyszert.

Cukorbetegeknél történő alkalmazás

Egy bevont tabletta körülbelül 0,020 kenyéregységet (ECU) tartalmaz.

Terhesség és szoptatás

A terhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszer használata csak akkor lehetséges, ha az anya számára szándékolt előnyök meghaladják a baba esetleges kockázatát.

A hatóanyagnak a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt ​​hatása

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművek vezetését és a potenciálisan veszélyes gépekkel való munkavégzést.

túladagolás

Kiadási forma és csomagolás

20 tablettán, alumínium fólia és polivinil-klorid / polivinil-diklorid (PVC / PVDC) fóliacsomagolásban, bevonatos.

Három buborékcsomagolási csomagoláson, valamint az orvosi alkalmazásra vonatkozó utasítások és az orosz nyelvek csomagolásába kerülnek kartonból.

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

gyártó

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Németország

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Németország

A szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségéről kap igényt

"Bionorica SE / Bionorica SE /" képviseleti iroda

Almaty, „Postahivatal”, PO Box 200, tel: 250-93-99

Canephron N

Canephron H: használati utasítás és értékelés

Latin név: Canephron N

ATX kód: G04BX50

Hatóanyag: Centaury fű (Centurium erythraea), lovage gyökere (Radix Levistici), rozmaringlevél (Folia Rosmarini)

Gyártó: Bionorica SE, Németország

A leírás és a fotó aktualizálása: 07/26/2018

A gyógyszertárak ára: 490 rubel.

A Canephron H egy gyógynövény, amelyet a húgyúti és a vesebetegségek kezelésére használnak.

Forma és összetétele

• Dragee: narancs, bikonvex, kerek, sima felületű (20 db. Buborékfóliában, 3 vagy 6 csomag kartondobozban);
• Orális adagolásra alkalmas oldat: sárgásbarna, enyhén zavaros vagy átlátszó, illatos illattal; a tárolás során kis csapadék válhat ki (50 vagy 100 ml csepp adagoló eszközzel, 1 palack kartondobozban).

Az 1 tabletta összetétele hatóanyagokat tartalmaz (zúzott gyógynövények formájában):

• Centaury (fű) - 18 mg;
• Lovage gyógyszerek (gyökerek) - 18 mg;
• Rozmaring (levelek) - 18 mg.

Kiegészítő komponensek: kukoricakeményítő - 15 mg, povidon - 9 mg, laktóz-monohidrát - 45 mg, kolloid szilícium-dioxid - 5,5 mg.

A héj összetétele: vas vörös oxid - 0,049 mg, riboflavin E 101 - 0,243 mg, kalcium-karbonát - 17,222 mg, dextróz - 0,972 mg, kukoricakeményítő - 2,5 mg, módosított kukoricakeményítő - 2,14 mg, glikol viasz - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusolaj - 0,025 mg, szacharóz - 57,182 mg, shellak - 0,615 mg, talkum - 43,541 mg, titán-dioxid - 0,333 mg.

A 100 mg-os, orális adagolásra szánt oldat összetétele hatóanyagokat tartalmaz (gyógyászati ​​növényi anyagból készült vizes-alkoholos kivonat formájában - 29 mg):

• Centaury (fű) - 0,6 mg;
• Lovage gyógyszerek (gyökerek) - 0,6 mg;
• Rozmaring (levelek) - 0,6 mg.

Segédanyag: tisztított víz - 71 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Canephron N-nek antispasmodikus és gyulladáscsökkentő hatása van, és az urológiai betegségek kezelésére szolgál.

A készítmény egyedülálló gyógynövény-kombinációt tartalmaz, amely a következő hatásokat fejti ki a szervezetben:

• normalizálja a vizelési folyamatot;
• kiküszöböli a húgyúti görcsöket;
• csökkenti a gyulladás intenzitását;
• kifejezett diuretikus hatású;
• növeli az antibiotikum-kezelés hatékonyságát;
• csökkenti a krónikus cystitis ismétlődő súlyosbodásának kockázatát;
• csökkenti a fehérje kiválasztódását proteinuria-ban szenvedő betegeknél;
• kifejezett antiszeptikus hatása van.

A Canephron H-et a cisztitisz komplex kezelésének részeként használják, és hozzájárul a görcsök eltűnéséhez a vizelés során, és csökkenti a fájdalmas érzések súlyosságát a húgyhólyag területén.

A gyógyszer jól tolerálható, ezért antibakteriális gyógyszerekkel kombinálható (még hosszú távú terápia esetén is).

A Canephron N nagyon hatékony krónikus gyulladásos betegségek kezelésében, akiknek állandó anti-relapszus vagy támogató terápia szükségesek.

Számos vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy a gyógyszer használatával csökken a húgyutak krónikus gyulladásos megbetegedéseinek ismétlődő súlyosbodása, és a húgyutak funkcionális állapota jelentősen javul.

farmakokinetikája

A gyógyszer farmakokinetikai jellemzői nem ismertek.

Használati jelzések

A Canephron N-et a következő betegségek kezelésében egyidejűleg más gyógyszerekkel együtt írják elő:

• A vesék (pyelonefritisz) és húgyhólyag (cystitis) krónikus fertőzései;
• A vesék nem fertőző krónikus gyulladása (intersticiális nefritisz, glomerulonefritisz).

Emellett a gyógyszert a vizeletkövek kialakulásának megelőzésére is használják (beleértve a vizeletkő eltávolítását követő állapotot).

Ellenjavallatok

• Peptikus fekély és nyombélfekély az akut stádiumban;
• Korhatár 1 évig (szájon át történő alkalmazás) vagy 6 év (dragee);
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

További ellenjavallatok:

• Dragee: laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció, laktóz intolerancia, fruktóz intolerancia, szacharáz / izomaltáz-hiány;
• Orális oldat: alkoholizmus (beleértve az alkoholfogyasztást is).

Az etanol tartalmának köszönhetően a Canephron H orális oldat formájában óvatosan kell alkalmazni a májbetegségben szenvedő betegek, fejsérülések, agyi betegségek, valamint a gyermekek esetében (a kezelés csak az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges).

A Kanefron N bármilyen dózisforma terhes és terhes nő esetében az ajánlások szigorú betartása mellett alkalmazható, csak az orvos által előírt és a haszon / kockázat arány értékelése után.

Használati utasítás: Canephron H: módszer és adagolás

A Canephron N szájon át kerül, a dragee nem rágódik és vízzel lemosódik, a lenyelést vízzel le kell mosni, vagy kis mennyiségű vízzel hígítani (a gyermekek keserű ízének enyhítésére a gyógyszer más folyadékkal hígítható). Rázza meg az oldatot, mielőtt bevenné.

Általános szabály, hogy a gyógyszert egyetlen adagban írják elő:

• Felnőttek: 2 tabletta vagy 50 csepp oldat;
• Iskolások: 1 tabletta vagy 25 csepp oldat;
• Óvodáskorú gyermekek (1 év): 15 csepp oldat.

A recepció sokasága - naponta 3 alkalommal.

A betegség tüneteit követően a kezelést 14-28 napig kell folytatni.

A kezelés során ajánlott több folyadékot inni.

Mellékhatások

A kezelés során a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

• A gyomor-bélrendszer rendellenességei (hányás, hányinger, hasmenés formájában);
• Allergiás reakciók (allergiás reakció tüneteinek kialakulásával, a gyógyszert le kell állítani).

túladagolás

A túladagolással kapcsolatos információk nem állnak rendelkezésre.

Különleges utasítások

A vese- vagy szívműködés károsodásával járó ödéma esetén a nagy mennyiségű folyadék alkalmazása ellenjavallt.

A vesék funkcionális rendellenességei esetén a Canephron N-t nem szabad monoterápiában rendelni. A vesebetegség gyulladásos jellegével konzultáljon orvosával.

A vizelet közbeni fájdalom jelenlétében a vizeletben lévő vér vagy az akut vizelet visszatartás azonnal forduljon orvoshoz.

Az 1 dragee-ben található emészthető szénhidrátok kevesebb mint 0,04 „kenyéregység” (HE).

Az oldat lenyeléskor történő tárolásakor enyhe ülepítés vagy enyhe zavar lehet, ami nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.

Az etanol mennyisége az orális beadásra szánt oldat térfogatarányban 16-19,5%. A Canephron H adagolási formáját figyelembe véve óvatosan kell eljárni, és egyéb, potenciálisan veszélyes tevékenységeket végezni, amelyek nagy figyelmet és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A hatóanyag növényi eredetű összetevőket tartalmaz, így a Kanefron N-et a terhesség alatt gyakran a cisztitisz, a pirelon és a glomerulonefritisz és a húgyúti szervek egyéb betegségeinek kezelésére írják elő.

Az utasítások szerint a Canephron H csökkenti a hát alatti fájdalom intenzitását és javítja a terhes nő egészségi állapotát. Emellett a gyógyszer segít csökkenteni a puffadást, és sikeresen alkalmazzák a preeclampsiás megelőzésére és a különböző veseelégtelenségek súlyosbodására a szaporodási időszakban.

Ráadásul a terhesség alatt a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

• a húgyúti fertőző és nem fertőző betegségek megelőzése és kezelése (cystitis, interstitialis nefritisz, glomerulonefritis, pyeloneephritis);
• a hólyag és a vesék funkcionális állapotának javítása;
• a vesebetegség megelőzése;
• a fehérjeveszteség csökkenése a vizelettel.

Gyakran a terhesség alatt ajánlatos napi 150 csepp vagy 6 tablettát venni (három adagra osztva). Egyes esetekben a dózis napi 1 tablettára vagy 25-50 cseppre csökkenthető.

A gyógyszer használatakor emlékeznünk kell arra, hogy a szerelem és a rozmaring összetételében megnövelheti a méh hangját, így a Canephron H-t csak az orvos által bemutatott sémának megfelelően szedheti.

A gyógyszert a szoptatás ideje alatt használhatjuk.

Használja gyermekkorban

A csepp formájú gyógyszert gyermekek, köztük egy évig tartó csecsemők kezelésére lehet használni (ebben az esetben a napi adag 10 csepp 3-szor naponta). A Canephron H tabletták formájában 6 évig használható.

A Canephron H gyógynövényeit a gyermekek jól tolerálják, és az alkohol koncentrációja az oldatban nagyon kicsi, és nem károsítja a gyermek testét.

A gyógyszer hosszú ideig használható (beleértve más gyógyszerekkel kombinálva).

Az egyetlen lehetséges mellékhatás az allergiás reakciók kialakulása, amelyek a gyógyszer bármely összetevőjének egyéni intoleranciájához kapcsolódnak.

Alkalmazás a máj megsértésére

Májbetegségek esetén a gyógyszert óvatosan kell megtenni (csak orvosával való konzultációt követően).

Kábítószer-kölcsönhatás

A Canephron H kombinációja bármilyen antibakteriális gyógyszerkészítményben lehetséges és megfelelő.

Jelenleg más gyógyszerekkel való kölcsönhatások nem ismertek.

analógok

A Canephron N analógjai: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ihtiol, Lespephlan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatinex, Samprost, Solidago Compositum C, Speman, Superlym, Tenteks Forte, Testis Compositum, Urostrost, Strempo, Stremper, C, Spemann, Superlifef, Tenteks Forte, Testis Compositum, Urostro, S, Testis Compositum, Urostro, S Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Gyűjtemény urológiai.

A tárolás feltételei

Tárolja sötét, száraz helyen, a gyermekek számára nem elérhető 25 ° C hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

A palack kinyitása után az oldatot 6 hónapon belül lehet bevenni.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapható.

Kanefron N

A Canephron H betegek véleménye többnyire pozitív. A gyógyszer főbb előnyei a következők:

• természetes összetétel;
• nincs mellékhatás;
• a fogadás lehetősége hosszú ideig;
• terhesség alatt és a kisgyermekek kezelésében.

Az orvosok véleménye szerint a gyógyszer hatékonysága nagymértékben függ a kezelési módok helyes kiválasztásától.

A Canephron N ára gyógyszertárakban

A Canephron N ára 397 és 420 rubel között változik, 60 csomagot tartalmazó csomagban, 365 és 430 rubelt egy 100 ml-es orális oldatban.

Canephron N

Az online gyógyszertárak ára:

A Canephron H egy gyulladásgátló, diuretikus, görcsoldó és antimikrobiális gyógyszer, amelyet a húgyúti rendszer krónikus patológiájában használnak.

Forma és összetétele

A Canephron H kiadásának formái:

• Narancssárga, kerek, bikonvex (20 db buborékcsomagolásban, 3 vagy 6 csomagolású kartondobozban);
• Orális adagolásra alkalmas oldat, sárga-barna, 50 vagy 100 ml (adagolóeszközzel ellátott injekciós üvegben, 1 dobozos csomagolásban).

Aktív aktív összetevők:

• Centaury fű;
• A szerelem gyökere;
• Rozmaring levelek.

A Dragee kiegészítő komponensei:

• Laktóz-monohidrát;
• Kukoricakeményítő;
• Kolloid szilícium-dioxid;
• Povidon.

A Dragee héj a következőket tartalmazza:

• Riboflavin E 101;
• szacharóz;
• Kalcium-karbonát;
• Titán-dioxid;
• dextróz;
• Ricinusolaj;
• Kukoricakeményítő;
• Módosított kukoricakeményítő;
• talkum;
• Hegyi glikol viasz;
• povidon;
• sellak;
• Vas-oxid vörös.

Az orális oldat segédanyagai: 16,0-19,5 térfogat% etanol, tisztított víz.

Használati jelzések

A Canephron H a következő jelzésekkel rendelkezik:

• A húgyhólyag-fertőzések és a krónikus természetű vesék - cystitis, pyeloneephritis;
• Krónikus gyulladásos betegségek a nem fertőző etiológia veseiben - intersticiális nefritisz, glomerulonefritisz.

A kábítószert az urolithiasis megelőzésének eszközeként írják elő, beleértve a kövek eltávolítását is.

Ellenjavallatok

A Canephron H használatának ellenjavallatai:

• Túlérzékenység a fő- vagy segédkomponensekkel szemben;
• Peptikus fekély a súlyosbodási időszak;
• Laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció - tabletták esetében;
• Surase / izomaltázhiány, fruktóz intolerancia - dragee esetében;
• A krónikus alkoholizmus, beleértve a remissziót is, a megoldás számára;
• 6 éves korig - tabletták,
• Életkor 1 év - a megoldás.

Terhesség és szoptatás alatt a Canephron N csak az orvos utasítása szerint használható.

Az etanol tartalmával összefüggésben az orális beadásra szánt oldatot óvatosan kell alkalmazni egy évtől hat évig tartó gyermekeknél, májbetegségekben és traumás agyi sérülésekben szenvedő betegeknél.

Adagolás és kezelés

Canephron N szájon át, naponta háromszor kell bevenni.

Egyszeri dózis a beteg korától és a hatóanyag felszabadulásától függően:

• Felnőttek - 2 tabletta vagy 50 csepp;
• 6 év feletti gyermekek - 1 tabletta vagy 25 csepp;
• Gyermekek 1 éves és 6 éves kor között - 15 csepp.

A dragee-t egészben kell lenyelni, rágás nélkül.

Az oldatot kis mennyiségű vízzel hígítjuk. A gyerekek a keserű íz megpuhításához a gyógyszert bármilyen folyadékkal keverhetik.

Hosszú távú kezelésre Canephron H ajánlott. Az alkalmazás időtartama a betegség klinikai képének súlyosságától függ. Az állapot javítása után a gyógyszer szedését 2-4 hétig kell folytatni.

Mellékhatások

A gyógyszer okozhat:

• Túlérzékenységi reakciók;
• Hányinger, hányás, laza széklet.

Különleges utasítások

Az oldat tárolásakor enyhe csapadék keletkezhet, ami nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát. Használat előtt rázza fel az üveget.

Károsodott vesefunkció esetén a Canephron N csak egy kombinációs terápia részeként kerül felírásra.

Az akut vizeletretenció, a vér megjelenése a vizeletben, fájdalom a vizeletürítés során sürgős kezelést igényel az orvosnak.

Cukorbetegeknél szem előtt kell tartani, hogy az emészthető szénhidrátok száma egy tablettánál kisebb, mint 0,04 XE.

Az oldat etil-alkoholt tartalmaz, ezért a kezelés időtartama alatt ajánlatos óvatosnak lenni a járművek és más mozgó mechanizmusok vezetésekor.

A Canephron H dragee formájában nem befolyásolja a figyelem koncentrációját és a pszichomotoros reakciók sebességét.

analógok

Nem áll rendelkezésre információ a gyógyszer analógjairól.

A tárolás feltételei

A Canephron H-t 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, száraz helyen, fénytől védve kell tárolni.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Az orális oldatot a palack felnyitása után 6 hónapig lehet használni.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.