UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására

A gyógyszer kereskedelmi neve: Ofloxacin STADA

Nemzetközi nem szabadalmi név: Ofloxacin

Adagolási forma: filmtabletta

Hozzávalók:
hatóanyag: ofloxacin - 200 mg;
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, nátrium-kroszkarmellóz (primelloza), povidon (polivinil-pirrolidon, alacsony molekulatömegű Medical), magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid (Aerosil), hipromellóz (hidroxi-propil), titán-dioxid, makrogol (polietilén-glikol 4000), talkum.

Leírás. Tabletta, fehér vagy szinte fehér, kerek, bikonvex. A keresztmetszet két réteget mutat, a belső réteg fehér, sárgás színárnyalattal.

Farmakoterápiás csoport: antimikrobiális szer - fluorokinolon.

ATX kód: [J01MA01]

Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A fluorokinolonok csoportjából széles spektrumú antimikrobiális szer, hatással van a DNS-girazu bakteriális enzimére, szuperkószálást biztosítva, és így a baktériumok DNS-jének stabilitása (a DNS-láncok destabilizálása a halálhoz vezet). Baktericid hatású.
A béta-laktamáz-termelő mikroorganizmusok és a gyorsan növekvő atípusos mikobaktériumok ellen aktív. Érzékeny: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (beleértve a Klebsiella tüdőgyulladást), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (beleértve a Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpositive és indol-negatív), Salmonella spp., Shigella spp. (beleértve Shigella sonneit), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haitophile Sugar, Challenge Greater Sac., Legionella spp. catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Különböző típusú termékek a következők: a), Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
A legtöbb esetben érzéketlen: Nocardia asteroidok, anaerob baktériumok (például Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). A Treponema pallidumra hat.
farmakokinetikája
Az orális adagolás után történő felszívódás gyors és teljes (95%). Biohasznosulás - több mint 96%. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A maximális koncentráció elérésének ideje orális adagolással 1-2 óra, a maximális koncentráció az adagtól függ: egyszeri 200 mg vagy 400 mg vagy 600 mg adag 2,5 µg / ml, 5 µg / ml, 6,9 µg / ml. ml. Az étel lassíthatja az abszorpciót, de nem gyakorol jelentős hatást a biológiai hozzáférhetőségre.
Az Ofloxacin nagy eloszlási térfogatú (100 l), így szinte az injektált gyógyszer szinte teljes mennyisége szabadon behatolhat a sejtekbe, magas koncentrációkat hoz létre a szervekben, szövetekben és testfolyadékokban: sejtek (leukociták, alveoláris makrofágok), bőr, lágy szövetek, csontok, hasi szervek üreg és kis medence, légzőrendszer, vizelet, nyál, epe, a prosztatarák titka; jól behatol a vér-agy gát, a placenta gát, melyet anyatejjel választanak ki. Gyulladt és nem gyulladt cerebrális membránokban (14-60%) behatol a cerebrospinalis folyadékba.
Metabolizálódik a májban (kb. 5%) az N-oxid ofloxacin és a dimetilofloxacin képződésével. A felezési idő 4,5-7 óra (az adagtól függetlenül).
A vesék által kiválasztva - 75-90% (változatlan), körülbelül 4% - az epe. Extra vese clearance - kevesebb, mint 20%.
A vizelet egyszeri 200 mg-os adagja után 20-24 óra alatt észlelhető a vese / májelégtelenség, a kiválasztás lelassulhat. Nem halmozott. A hemodialízis eltávolítja a gyógyszer 10-30% -át.

Használati jelzések
Az ofloxacinra érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek: légúti fertőzések (bronchitis, tüdőgyulladás), ENT szervek (sinusitis, faringitis, középfülgyulladás, laringitis), bőr, lágy szövetek, csontok, ízületek, hasüreg és epe csatornák, vesék (pyelonefritisz), húgyúti (cisztitisz, urethritis), kismedencei szervek (endometritisz, salpingitis, ooforitis, cervicitis, parametrritis, prostatitis), nemi szervek (colpitis, orchitis, epididimitis), gonorrhoea, chlamydiosis; fertőzések megelőzése az immunhiányos betegeknél (beleértve a neutropeniát is).

Ellenjavallatok

• az ofloxacin és más fluorokinolon-származékok, kinolon túlérzékenysége vagy intoleranciája;
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• ínsérülés a korábban kinolon kezeléssel;
• epilepszia (beleértve a történelmet is);
• a rohamküszöb csökkenése (beleértve a traumás agykárosodást, a stroke-ot vagy a CNS gyulladásos folyamatait);
• 18 éves korig (a csontváz növekedése még nem fejeződött be);
• terhesség
• szoptatási időszak;
• kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc.

Óvatosan: agyi erek ateroszklerózisa, agyi érrendszeri baleset (történelemben), krónikus veseelégtelenség, a központi idegrendszer szerves károsodása, a QT-intervallum meghosszabbítása egy EKG-n (beleértve a történelmet is).

Adagolás és adagolás
Belül, rágás nélkül, kis mennyiségű vízzel az étkezés előtt vagy után. Az adagokat egyedileg választják ki a fertőzés helyétől és súlyosságától, valamint a mikroorganizmusok érzékenységétől, a beteg általános állapotától és a máj- és vesefunkciótól függően.
Felnőttek - 200-600 mg naponta, a kezelés folyamata - 7-10 nap, a gyakoriság naponta -2-szer. Súlyos fertőzésekben vagy túlsúlyos betegek kezelésében a napi adag 800 mg-ra emelhető. Legfeljebb 400 mg-os dózis beadható egy adagban, előnyösen reggel. Gonorrhea - 400 mg egyszer.
Károsodott vesefunkciójú betegeknél (kreatinin-clearance 50-20 ml / perc) a napi dózis nem haladhatja meg a 200 mg-ot, naponta 1-2 alkalommal. A maximális napi adag a májelégtelenséghez - 400 mg / nap.
A kezelés időtartamát a kórokozó érzékenysége és a klinikai kép határozza meg. A kezelést a tünetek eltűnése és a hőmérséklet teljes normalizálása után további 2-3 napig kell folytatni. A szalmonellózis kezelése során a kezelés 7-8 nap, az alsó húgyutak komplikált fertőzései, a kezelés folyamata 3-5 nap.

Mellékhatások
Az emésztőrendszer részéről: gastralgia, anorexia, hányinger, hányás, hasmenés, duzzanat, hasi fájdalom, "máj" transzaminázok fokozott aktivitása, hiperbilirubinémia, kolesztatikus sárgaság, pseudomembranous enterocolitis.
Idegrendszeri rendellenességek: fejfájás, szédülés, mozgás bizonytalansága, remegés, görcsök, zsibbadás és a végtagok paresztézisei, intenzív álmok, „rémálom” álmok, pszichotikus reakciók, szorongás, izgatottság, fóbiák, depresszió, zavartság, hallucinációk, fokozott intrakraniális nyomás.
Az izom-csontrendszer részéről: íngyulladás, izomfájdalom, ízületi fájdalom, tendinovinitis, ín szakadás.
Az érzékek részéről: a színérzékelés, a diplopia, az íz, a szag, a hallás és az egyensúly zavarása.
Mivel a szív-érrendszer: tachycardia, a vérnyomás csökkentése, a QT-intervallum meghosszabbodása.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, allergiás tüdőgyulladás, allergiás nefritisz, eozinofília, láz, angioödéma, bronchospasmus; az erythema multiforme exudatív (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát) és a toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), vaszkulitisz, anafilaxiás sokk.
A bőr részéről: pontvérzés (petechiae), bullous hemorrhagiás dermatitis, papularis bőrkiütés, amely vaszkuláris elváltozásokat jelez (vaszkulitisz).
A vérképző szervek oldaláról: leukopenia, agranulocitózis, vérszegénység, thrombocytopenia, pancytopenia, hemolitikus és aplasztikus anaemia.
A húgyúti rendszer részéről: akut intersticiális nefritisz, veseműködési zavar, hypercreatininemia, fokozott karbamid.
Egyéb: dysbacteriosis, szuperinfekció, fényérzékenység, hipoglikémia (diabetes mellitusban szenvedő betegeknél), vaginitis.

túladagolás
Tünetek: szédülés, zavartság, letargia, dezorientáció, álmosság, hányás.
Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés. A hemodialízis eltávolítja a gyógyszer 10-30% -át.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az élelmiszerek, az Al 3+, a Ca 2+, a Mg 2+ vagy a vas sókat tartalmazó antacidok csökkentik az ofloxacin felszívódását, oldhatatlan komplexeket képezve (ezeknek a gyógyszereknek a kijelölése között legalább 2 óra).
Csökkenti a teofillin clearance-ét 25% -kal (egyidejű alkalmazás esetén a teofillin adagjának csökkentése).
A cimetidin, a furoszemid, a metotrexát és a canalalese szekrécióját gátló gyógyszerek növelik az ofloxacin koncentrációját a vérplazmában.
Növeli a plazma glibenklamid koncentrációját.
A K-vitamin-antagonistákkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén szükséges a véralvadási rendszer szabályozása.
Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, nitroimidazol-származékokkal és metil-xantinokkal együtt adva fokozzák a neurotoxikus hatások kockázatát.
A glükokortikoszteroidokkal való egyidejű kinevezés növeli az ín szakadás kockázatát, különösen az időseknél.
Ha vizelet-lúgosító szerekkel (szén-anhidáz-gátlók, citrátok, nátrium-hidrogén-karbonát) adják be, megnő a kristályuria és a nefrotoxikus hatás kockázata.
A QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerekkel (antiarrhythmiás szerek, triciklikus antidepresszánsok, makrolidok) együtt adva a QT-intervallum meghosszabbodásának kockázata nő.

Különleges utasítások
Nem pneumococcus okozta tüdőgyulladás. Nem javasolt akut mandulagyulladás kezelésére.
A központi idegrendszeri mellékhatások, az allergiás reakciók, a pszeudomembranosus colitis esetén a gyógyszert fel kell függeszteni. Pszeudomembranosus colitisben a kolonoszkóposan és / vagy szövettanilag igazoltan a vankomicin és a metronidazol orális beadását jelezték.
A ritkán előforduló íngyulladás ín szakadást (főleg az Achilles-ín) okozhat, különösen idős betegeknél. Az íngyulladás jelei esetén azonnal le kell állítani a kezelést, rögzíteni kell az Achilles-ínt és konzultálni kell ortopéd sebészrel.
A gyógyszer használata során nem ajánlott a tamponok használata a pattanás kialakulásának fokozott kockázata miatt.
A kezelés során a myasthenia gravis súlyosbodhat, fokozódik a porfiria támadásai a prediszponált betegeknél.
A tuberkulózis bakteriológiai diagnózisában hamis negatív eredményeket okozhat (megakadályozza a Mycobacterium tuberculosis szekrécióját).
Nem ajánlott több mint 2 hónapig használni a napsugárzásnak kitett kezelés alatt, ultraibolya sugárzás (higany-kvarc lámpák, szolárium).
Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél az ofloxacin plazmakoncentrációjának ellenőrzése szükséges. Súlyos vese- és májelégtelenség esetén a toxikus hatások kockázata nő (a dózis módosítása szükséges).
A kezelés ideje alatt meg kell tartózkodni a pszichomotoros reakciók fokozott figyelmet és gyorsaságot igénylő tevékenységektől (járművezetés, potenciálisan veszélyes mechanizmusok használata), alkoholfogyasztás.

Kiadási forma
200 mg filmtablettával ellátott tabletták. 10 tabletta buborékfóliában. 1 buborékfólia csomagolás a használati utasítással együtt egy kartondobozba kerül.

Tárolási feltételek
B. lista száraz helyen, fénytől védve, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő
3 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A recept szerint.

Gyártó:
MAKIZ-PHARMA, Oroszország
109029, Moszkva, autóipari utazás, D. 6
vagy
CJSC "Skopinsky gyógyszergyár"
391800, Oroszország, Ryazan régió, Skopinsky kerület, p. Uspenskoe

Ofloxacin: használati utasítás

Az Ofloxacin tabletták az antibakteriális gyógyszerek, a fluorokinolon származékok farmakológiai csoportjába tartoznak. Az etiotrop terápiára (a kórokozó megsemmisítésére irányuló kezelés) olyan fertőző kórképeket használnak, amelyeket a készítmény hatóanyagára érzékeny mikroorganizmusok okoznak.

Forma és összetétele

Az Ofloxacin tabletták szinte fehér színűek, kerek formájúak és domború felületűek. Bélben oldódó film bevonattal vannak bevonva. A gyógyszer fő hatóanyaga az ofloxacin, tartalma egy tabletta 200 és 400 mg. Tartalmaz továbbá kiegészítő komponenseket is, amelyek a következők:

• Mikrokristályos cellulóz.
• Kolloid szilícium-dioxid.
• Povidon.
• Kukoricakeményítő
• Talkum.
• Kalcium-sztearát.
• Propilénglikol.
• Valium.
• Titán-dioxid.
• Makrogol 4000.

Az Ofloxacin tabletta 10 darab buborékcsomagolásban van. A kartondoboz egy tablettát tartalmazó buborékcsomagolást és a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat tartalmaz.

Farmakológiai hatás

Az Ofloxacin tabletták hatóanyaga gátolja (gátolja) a bakteriális sejtek DNS giráz enzimét, amely katalizálja a DNS szuperköntés (deoxiribonukleinsav) reakcióját. Az ilyen reakció hiánya a bakteriális DNS instabilitásához vezet, amelyet sejtpusztulás követ. A gyógyszer baktericid hatással rendelkezik (a baktériumsejtek halálához vezet). Ez egy széles spektrumú antibakteriális szerre utal. Az ilyen baktériumcsoportok a legnagyobb érzékenységgel rendelkeznek:

• Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, beleértve a Klebsiella pneumoniae-t is.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, beleértve az indol-pozitív és az indol-negatív törzseket).
• A bélfertőzések okozó ágensei (Salmonella spp., Shigella spp., Beleértve Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• A domináns szexuális transzmissziós mechanizmussal rendelkező kórokozók - (chlamydia - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• A köhögés és a paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis) okozó ágensei.
• Az akne okozója - Propionibacterium acnes.

Változtatható érzékenysége a hatóanyag ofloxacin tabletták rendelkeznek Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. A gyógyszer nem érzékeny Nocardia aszteroidok, anaerob baktériumok (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). A szifilisz, a Treponema pallidum okozta kórokozók szintén rezisztensek az ofloxacinnal szemben.

Az Ofloxacin tabletta bevétele után gyorsan és szinte teljesen felszívódik a bél lumenéből a szisztémás keringésbe. Ez egyenletesen oszlik el a test szövetében. Részben az ofloxacin metabolizálódik a májban (a teljes koncentráció körülbelül 5% -a). A hatóanyag kiválasztódik a vizelettel, nagyobb mértékben változatlanul. A felezési idő (az idő, amely alatt a gyógyszer teljes adagjának felét a szervezetből kiválasztódik) 4-7 óra.

Használati jelzések

Az Ofloxacin tabletták alkalmazása számos olyan fertőző betegségre vonatkozik, amelyeket a gyógyszer hatóanyagára érzékeny patogén (patogén) baktériumok okoznak:

• A felső légutak fertőző-gyulladásos patológiája - sinusitis (a paranasalis bénulás bakteriális károsodása), faringitis (a garat gyulladása), középfülgyulladás (középfülgyulladás), mandulagyulladás (mandulák bakteriális károsodása), laringitis (gége gyulladása).
• Az alsó légutak fertőző patológiája - bronchitis (a hörgők gyulladása), tüdőgyulladás (tüdőgyulladás).
• Különböző baktériumok bőrének és lágy szöveteinek fertőző károsodása, beleértve a gennyes folyamat kialakulását is.
• Az ízületek és csontok fertőző patológiája, beleértve a poliomielitist (a csontszövet gennyes károsodása).
• Az emésztőrendszer szerveinek fertőző és gyulladásos patológiája és a hepatobiliáris rendszer szerkezete.
• A bébi szervek patológiája a különböző baktériumok - salpingitis (a petefészek gyulladása), endometritisz (a méh nyálkahártya gyulladása), oophoritis (petefészekgyulladás), parazita (a méhfal külső rétegének gyulladása), méhnyálkahártya (méhnyakgyulladás) miatt.
• Az ember belső nemi szervei gyulladásos patológiája a prosztata (prosztata gyulladása), orchitis (a herék gyulladása), epididimitis (epididymis gyulladása).
• A fertőző betegségek, amelyekben a domináns szexuális úton terjed - gonorrhoea, chlamydia.
• A vesék és a húgyúti fertőző és gyulladásos patológia - pyelonefritisz (a csészék púpos gyulladása és a vesesejt), cystitis (húgyhólyaggyulladás), urethritis (húgycsőgyulladás).
• Az agy és a gerincvelő membránjai fertőző gyulladása (meningitis).

Az Ofloxacin tablettákat is alkalmazzák a bakteriális fertőzések megelőzésére az immunrendszer (immunhiány) csökkent funkcionális aktivitásával rendelkező betegeknél.

Ellenjavallatok

Az ofloxacin tabletták alkalmazása a test számos kóros és fiziológiai körülménye esetén ellenjavallt, amelyek a következők:

• Túlérzékenység a hatóanyag és a gyógyszer kiegészítő komponensei ellen.
• Epilepszia (időszakos fejlett tonikus-klónos görcsök kialakulása a károsodott tudat hátterében), beleértve a múltban is.
• A rohamok kialakulásának előrejelzése (görcsös küszöb csökkentése) a traumatikus agykárosodás, a központi idegrendszer szerkezeteinek gyulladásos patológiája, valamint az agyi stroke hátterében.
• 18 év alatti gyermekek, amelyek a csontvázok hiányos kialakulásával járnak.
• Terhesség a fejlődés és a szoptatás bármely időpontjában (szoptatás).

Óvatosan, az Ofloxacin tablettákat az agyi érrendszer ateroszklerózisára (koleszterin lerakódására), az agyban lévő keringési zavarokra (beleértve a múltban átadottakat), a központi idegrendszer szerkezeteinek szerves károsodásait, a máj funkcionális aktivitásának krónikus csökkenését használják. Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, biztosítani kell, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

Az Ofloxacin tablettákat étkezés előtt vagy után egészben kell bevenni. Nem rágják és bő vízzel lemosják. A gyógyszer dózisa és lefolyása a kórokozótól függ, ezért azt a kezelőorvos határozza meg. A gyógyszer átlagos dózisa 200-800 mg naponta két megosztott dózisban, az átlagos adagolás 7-10 napig változik (a húgyutak komplikált fertőző patológiájának kezelésére a gyógyszeres kezelés időtartama 3-5 nap lehet). Akut gonorrhoea kezelésére az Ofloxacin tablettát egyszer 400 mg-os adagban kell bevenni. Azoknál a betegeknél, akiknél a vesék és a máj funkcionális aktivitása egyidejűleg csökken, valamint a hemodialízisben (hardver vértisztítás) szenvedő betegeknél, szükséges a dózismódosítás.

Mellékhatások

Az Ofloxacin tabletta alkalmazása különböző szervek és rendszerek mellékhatásainak kialakulásához vezethet:

• Emésztőrendszer - hányinger, időszakos hányás, étvágytalanság, teljes hiánya (anorexia), hasmenés, duzzanat (puffadás), hasi fájdalom, máj transzamináz enzimek (ALT, AST) fokozott aktivitása a májban, ami a májsejtek károsodását jelzi cholestatikus sárgaság, melyet az epe stázissal kiváltott a hepatobiliaris rendszer struktúrájában, hiperbilirubinémia (a bilirubin koncentrációjának emelkedése a vérben), pszeudomembranos enterokolitisz (az anaerob baktérium által okozott Clostridi gyulladásos patológiája) um difficile).
• Idegrendszer és érzékszervek - fejfájás, szédülés, mozgás bizonytalansága, különösen a finom motoros készségek iránti igény, a kézremegés (remegés), a csontváz különböző csoportjainak ismétlődő görcsössége, a bőr zsibbadása és paresztézia (érzékenységi zavar), rémálmok, különböző fóbiák (kifejezett félelem az objektumoktól vagy a különböző helyzetektől), szorongás, az agykéreg fokozott ingerlékenysége, depresszió (hosszan tartó hangulati csökkenés), zavartság, vizuális vagy hallás hallucinációk, sihoticheskie reakció, diplopia (kettős látás), látásromlás (szín) íz, szag, hallás, egyensúly, megnövekedett koponyán belüli nyomás.
• Szív-érrendszer - tachycardia (megnövekedett szívfrekvencia), vaszkulitisz (véredények gyulladásos reakciója), összeomlás (az artériás érrendszer jelentős csökkenése).
• Vér és vörös csontvelő - az eritrociták számának csökkenése (hemolitikus vagy aplasztikus anaemia), leukociták (leukopenia), vérlemezkék (thrombocytopenia) és a granulociták gyakorlati hiánya (agranulocytosis).
• A vizeletrendszer - intersticiális nefritisz (a vese szövetének reaktív gyulladása), a vese funkcionális aktivitásának megsértése, a karbamid és a kreatininszint emelkedése a vérben, ami a veseelégtelenség kialakulását jelzi.
• Izom-csontrendszer - ízületi fájdalom (ízületi fájdalom), vázizom (myalgia), a szalagok reaktív gyulladása (tendivitis), szinoviális ízületi zsákok (szinovitis), rendellenes ínszúródások.
• Bőr - petechiae (pontvérzés a bőrben), dermatitis (a bőr reaktív gyulladása), papuláris kiütés.
• Allergiás reakciók - kiütés a bőrön, hogy viszketés, csalánkiütés (jellegzetes kiütések és bőrduzzanat emlékeztető szúrás), hörgőszűkület (allergiás hörgő-összehúzódás miatt görcs), túlérzékenységi tüdőgyulladás (allergiás tüdőgyulladás), allergiás láz (láz), angioneurotikus Quincke ödémája (az arc és a külső nemi szervek szövetének jelentős megduzzadása), súlyos nekrotikus allergiás bőrreakciók (Lyell-szindróma, Stevens-Johnson-szindróma), anafilaxiás sokk (súlyos szisztémás allergiás) a vérnyomás kifejezett csökkenésével és a többszörös szervi elégtelenség kialakulásával).

Az ofloxacin tabletták alkalmazásának megkezdése után fellépő mellékhatások esetén abba kell hagyni, és forduljon orvoshoz. A gyógyszer további felhasználásának lehetősége egyedileg határozza meg a mellékhatások jellegétől és súlyosságától függően.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené szedni az Ofloxacin tablettát, gondosan olvassa el a gyógyszert. Számos különleges jelzés van, amelyekre érdemes figyelni:

• A gyógyszer nem a pneumococcus és akut mandulagyulladás okozta tüdőgyulladás kezelésére választott szer.
• A gyógyszer használata során a közvetlen napfény vagy a mesterséges ultraibolya sugárzás hatására kerülni kell a bőrt.
• Nem ajánlott a tablettákat több mint 2 hónapig bevenni.
• Pszeudomembranos enterokolitisz esetén a gyógyszer törlésre kerül, és a metronidazolt és a vankomicint felírják.
• A tabletták szedése közben az Ofloxacin az inak és a szalagok gyulladását fejlesztheti ki, amelyet egy kis terhelés mellett szünet (különösen az Achilles-ín) követhet.
• A kábítószer használatának hátterében a nők nem ajánlják a tamponokat a menstruációs vérzés során az opportunista gombaflóra által okozott kandidózis (thrush) nagy valószínűségének köszönhetően.
• Ha az Ofloxacin bevétele után bizonyos hajlam van, a myasthenia kialakulhat (izomgyengeség).
• A tuberkulózis okozója azonosítására szolgáló diagnosztikai intézkedések hamis negatív eredményekhez vezethetnek.
• Az egyidejű vese- vagy májelégtelenség esetén szükség van a funkcionális aktivitásuk indikátorainak, valamint a hatóanyag koncentrációjának időszakos laboratóriumi meghatározására.
• A gyógyszer használata során kerülni kell az alkoholfogyasztást.
• A gyermekgyógyszert csak a fertőző kórokozók okozta életveszélyes állapotok kezelésére használják.
• A tabletták aktív összetevője Az Ofloxacin nagyszámú különböző gyógyszerrel kölcsönhatásba léphet a gyógyszerek más farmakológiai csoportjaival, így az orvos figyelmeztetni kell az alkalmazásukra.
• A gyógyszer használata során el kell hagyni a pszichomotoros reakciók fokozott koncentrációjának és gyorsaságának szükségességével kapcsolatos tevékenységeket, mivel ez befolyásolja az agykéreg funkcionális aktivitását.

A gyógyszertárhálózatban az Ofloxacin tabletta rendelhető. Független felhasználásuk megfelelő orvosi előírások nélkül kizárt.

túladagolás

Az ajánlott terápiás dózis jelentős mértékű feloldása esetén az Ofloxacin tabletta zavart, szédülést, hányást, álmosságot, térbeli és időbeli dezorientációt eredményez. A túladagolás kezelése magában foglalja az emésztőrendszer felső részeinek mosását, bélrendszeri szorbensek szedését, valamint a kórházban tüneti kezelést.

Ofloxacin analógok

Hasonló a tablettáknál az Ofloxacin összetétele és terápiás hatása a Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

A tárolás feltételei

Az Ofloxacin tabletták eltarthatósága a gyártás napjától számított 2 év. A gyógyszert eredeti csomagolásában, sötétben, szárazban, gyermekektől elzárva, + 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Tabletta Ofloxacin Ár

A moszkvai gyógyszertárakban az Ofloxacin tabletták csomagjának átlagos ára a dózistól függ:

• 200 mg - 39-43 rubelt.
• 400 mg - 54-58 rubel.

Ofloxacin: használati utasítás

struktúra

leírás

Használati jelzések

Érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőzések kezelése:

- felső és alsó húgyutak;

- alsó légúti fertőzés;

- nem komplikált húgycső és nyaki gonorrhoea;

- nem gonokokkusz urethritis és cervicitis;

- a bőr és a lágy szövetek fertőző károsodása;

- a medence szervei akut gyulladásos betegségei;

Ellenjavallatok

- epilepszia (beleértve a történelmet is);

- a rohamküszöb csökkentése (beleértve a traumás agykárosodást, a stroke-ot vagy a központi idegrendszeri gyulladásos folyamatokat);

- az inak sérülése a fluorokinolonok kezelésében;

- 18 éves korig (mivel a csontváz növekedése nem fejeződött be);

- szoptatás (szoptatás);

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Terhesség és szoptatás

Adagolás és adagolás

Alsó húgyúti fertőzések: naponta 200-400 mg.

A felső húgyúti fertőzés: naponta 200-400 mg; ha szükséges, naponta kétszer 400 mg-ig.

Alsó légúti fertőzés: napi 400 mg; ha szükséges, naponta kétszer 400 mg-ig.

Nem komplikált húgycső és nyaki gonorrhoea: egyszeri 400 mg-os adag. Nem GDC urethritis és cervicitis: 400 mg naponta egy vagy több adagban. A kismedencei szervek akut gyulladásos betegségei (beleértve a súlyos fertőzést is): naponta kétszer 200-400 mg 10-14 napig.

Prostatitis: 300 mg naponta kétszer, legfeljebb 6 hétig.

A bőr és a lágy szövetek fertőzése: naponta kétszer 400 mg.

Károsodott vesefunkció esetén az adagot csökkenteni kell. Ha a kreatinin clearance 20-50 ml / perc (szérum kreatinin 1,5-5,0 mg / dl), az adagot felére kell csökkenteni (100-200 mg / nap). Ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc (a szérum kreatinin több mint 5 mg / dl), 100 mg-ot 24 óránként kell beadni. A hemodialízisben vagy peritoneális dialízisben részesülő betegeknél a javasolt adag 24 óránként 100 mg.

Időseknél nem szükséges speciális dózismódosítás, kivéve a kóros máj- és vesefunkciókat, a QT-intervallum meghosszabbodását.

A kezelés időtartama a fertőzés súlyosságától és a kezelésre adott választól függ. A kezelés szokásos időtartama 5-10 nap, a komplikált gonorrhoea kivételével, ahol egyetlen adag ajánlott.

A kezelés teljes időtartama nem haladhatja meg a 2 hónapot.

ofloxacin

Tabletta, fólia bevonatú, szinte fehér színű, kerek, bikonvex; a keresztmetszetben szinte fehér színű réteg látható.

Segédanyagok: kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, talkum, povidon, kalcium-sztearát, aeroszil (kolloid szilícium-dioxid).

A héj összetétele: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz), talkum, titán-dioxid, propilén-glikol, makrogol 4000 (4000-es polietilén-oxid).

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.

Tabletta, fólia bevonatú, szinte fehér színű, kerek, bikonvex; a keresztmetszetben szinte fehér színű réteg látható.

Segédanyagok: kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, talkum, povidon (kis molekulatömegű polivinil-pirrolidon), kalcium-sztearát, aeroszil (kolloid szilícium-dioxid).

A héj összetétele: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz), talkum, titán-dioxid, propilén-glikol, makrogol 4000 (4000-es polietilén-oxid).

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.

Antimikrobiális széles spektrumú gyógyszer a fluorokinolonok csoportjából. A DNS-girazu bakteriális enzimére hat, amely szuper-spirális, és így a baktériumok DNS-jének stabilitása (a DNS-láncok destabilizálása a halálhoz vezet). Baktericid hatású.

A gyógyszer a mikroorganizmusok ellen hat, amelyek β-laktamázt és gyorsan növekvő atípusos mikobaktériumokat termelnek.

A gyógyszer érzékeny a következőre: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (beleértve a Klebsiella pneumoniae-t), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (beleértve a Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitív és indol-negatív törzseket), Salmonella spp., Shigella spp. (beleértve Shigella sonneit), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Különböző érzékenységet a gyógyszer rendelkezik: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter fajok, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

A Nocardia asteroidok, az anaerob baktériumok (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) rezisztensek a gyógyszerrel.

A gyógyszer inaktív Treponema pallidum ellen.

A gyógyszer bevétele után a felszívódás gyors és teljes (95%). Biohasznosulás - több mint 96%.

A plazmafehérje kötődése - 25%. C_max a gyógyszer bevétele után a 100 mg, 300 mg és 600 mg dózisban 1 mg / l, 3,4 mg / l és 6,9 mg / l, és 1-2 óra múlva érhető el. A gyógyszer egyszeri adagja 200 mg és 400 mg dózis után. C_max 2,5 µg / ml és 5 µg / ml. Az étkezés lassíthatja az abszorpciót, de nem befolyásolja jelentősen a biológiai hozzáférhetőséget.

Seeming v_d - 100 l. Az Ofloxacint leukocitákban, alveoláris makrofágokban, bőrben, lágy szövetekben, csontokban, hasi szervekben és kis medencében, légzőrendszerben, vizeletben, nyálban, epében, prosztatarákban osztják szét. A BBB-n keresztül, a placenta-gáton keresztül, az anyatejbe kiválasztódik. Gyulladt és nem gyulladt cerebrális membránokban (14-60%) behatol a cerebrospinalis folyadékba. Nem halmozott.

Metabolizálódik a májban (kb. 5%) az N-oxid ofloxacin és a dimetilofloxacin képződésével.

T_1/2 - 4,5-7 óra (az adagtól függetlenül). A vesén keresztül változatlan formában kiválasztódik - 75-90%, epe - körülbelül 4%. Extra vese clearance - kevesebb, mint 20%.

Egyszeri 200 mg-os adag beadása után a vizelet 20-24 órán belül észlelhető

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Vese- vagy májkárosodásban a kiválasztás lelassulhat.

—A légzőrendszer fertőző-gyulladásos betegségei (hörghurut, tüdőgyulladás);

- a felső légutak fertőző-gyulladásos betegségei (sinusitis, faringitis, középfülgyulladás, laringitis);

- a bőr és a lágy szövetek fertőző-gyulladásos betegségei;

- csontok és ízületek fertőző-gyulladásos betegségei;

- a hasüreg fertőző és gyulladásos betegségei (beleértve a gyomor-bél traktus fertőzéseit) és az epeutak;

- a vesék (pyelonefritisz) és húgyúti fertőzés-gyulladásos betegségei (cystitis, urethritis);

- a medencék (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametrritis, prostatitis) és nemi szervek (colpitis, orchitis, epididymitis) fertőző-gyulladásos betegségei;

- A fertőzések megelőzése sérült immunrendszerben (beleértve a neutropeniát).

—Epilepszia (beleértve a történelmet is);

- a rohamküszöb csökkenése (beleértve a traumás agykárosodást, a stroke-ot vagy a központi idegrendszeri gyulladásos folyamatokat);

- 18 éves korig (mivel a csontváz növekedése nem fejeződött be);

—Laktáció (szoptatás);

- fokozott érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Az agyi erek ateroszklerózisára, az agyi keringés rendellenességeire (a történelemben), a krónikus veseelégtelenségre, a központi idegrendszer organikus sérüléseire vonatkozó óvintézkedéseket kell előírni.

Az adagokat egyedileg választják ki a fertőzés helyétől és súlyosságától, valamint a mikroorganizmusok érzékenységétől, a beteg általános állapotától és a máj- és vesefunkciótól függően.

A gyógyszert orálisan adják felnőtteknek - 200-800 mg / nap, a használat gyakorisága - 2-szer / nap. A kezelés 7-10 nap. A napi 400 mg-os dózis 1 fogadásban rendelhető, lehetőleg reggel.

Akut gonorrhea - 400 mg egyszer.

Ofloxacin (Ofloxacin)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Összetétel és felszabadulás

10 darab buborékfólia csomagolásban vagy dobozban; kartondobozban 1 csomag vagy doboz.

100 ml-es üveg sötét üvegben; egy dobozban 1 palackban.

alumíniumcsövekben 3 vagy 5 g; egy csomagban 1 kartoncsövet.

Az adagolási forma leírása

Tabletta: kerek, bikonvex tabletta, majdnem fehér bevonattal ellátott film.

Oldatos infúzió: tiszta, halványsárga színű oldat.

Kenőcs: fehér, fehér sárgás árnyalatú vagy sárga.

vonás

Antimikrobiális szer a fluorokinolonok csoportjából.

Farmakológiai hatás

A DNS-girazu bakteriális enzimére hat, amely szuper-spirális, és így a baktériumok DNS-jének stabilitása (a DNS-láncok destabilizálása a halálhoz vezet). Széles hatásfokú, baktericid hatású.

farmakodinámia

A béta-laktamázt és a gyorsan növekvő atípusos mikobaktériumokat termelő mikroorganizmusok ellen hat. Érzékeny: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (Beleértve a Klebsiella pneumoniae-t), Enterobacter spp. (beleértve az Enterobacter cloacae-t is), Hafnia, Proteus spp. (beleértve a Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitív és indol-negatív), Salmonella spp., Shigella spp. (beleértve Shigella sonneit), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (beleértve a Chlamydia trachomatis-t), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brule pelaceralis, Propio-fibrosis acnes, Staphylococcus spp., Brule pelaceralis, Propaginus spp.

Különböző érzékenységet a gyógyszer rendelkezik: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

A legtöbb esetben érzéketlen: Nocardia asteroidok, anaerob baktériumok (például Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Nem érvényes a Treponema pallidum esetében.

farmakokinetikája

Lenyelés után gyorsan és teljesen felszívódik. A biológiai hozzáférhetőség - több mint 96%, a plazmafehérjékhez való kötődés - 25%. T_max 1–2 óra, C_max 100, 300, 600 mg adagolás után 1, 3,4 és 6,9 mg / l. Egyszeri 200 vagy 400 mg-os adag után 2,5 µg / ml és 5 µg / ml.

A látszólagos eloszlási térfogat 100 l. Belép a test szövetébe, szervébe és környezetébe: a sejtek (leukociták, alveoláris makrofágok), bőr, lágy szövetek, csontok, hasi szervek és medencei szervek, légzőrendszer, vizelet, nyál, epe, a prosztatarák titka, jól halad át a BBB-n. a placenta-gát, amely kiválasztódik az anyatejbe. A gyulladásos és nem gyulladt cerebrális tünetekben (14–60%) behatol a cerebrospinalis folyadékba.

Metabolizálódik a májban (kb. 5%) az N-oxid ofloxacin és a dimetilofloxacin képződésével. T_1/2 nem függ az adagtól és 4,5–7 óra, 75–90% -a kiválasztódik a vesékben (változatlan), körülbelül 4% -kal, epeszel. Extra vese clearance - kevesebb, mint 20%.

A vizelet egyszeri 200 mg-os adagját követően 20-24 órán belül észlelhető a vese / májelégtelenség, a kiválasztás lelassulhat. Nem halmozott.

Az Ofloxacin indikációi

A légutak fertőzése (bronchitis, tüdőgyulladás), ENT szervek (sinusitis, faringitis, középfülgyulladás, laringitis), bőr, lágy szövetek, csontok, ízületek, fertőző és gyulladásos betegségek a hasüregben és az epeutakban (a bakteriális enteritis kivételével), vesék ( pirelonefritisz), húgyúti (cisztitisz, urethritis), kismedencei szervek és nemi szervek (endometritisz, salpingitis, ooforitis, cervicitis, parametritisz, prostatitis, colpitis, orchitis, epididymitis), gonorrhoea, chlamydiosis, septicemia (csak a bevezetőben / bevezetőben), meningitis, fertőzések megelőzése ol károsodott immunrendszer állapotát (beleértve a neutropénia); a szaruhártya, a kötőhártya-gyulladás, a blefaritis, a meibomit (árpa), a dacryocystitis, a keratitis, a szem chlamydiális fertőzéseinek bakteriális fekélyei.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, epilepszia (beleértve a kórtörténetet), a rohamküszöb csökkentése (beleértve a traumás agykárosodást, a stroke-ot vagy a központi idegrendszeri gyulladásos folyamatokat), legfeljebb 18 évig (befejezésig) növekedés), terhesség, szoptatás. A kenőcs - gyermekkor - legfeljebb 1 évig.

Óvatosan - agyi arterioszklerózis, cerebrovascularis baleset (a történelemben), krónikus veseelégtelenség, a központi idegrendszer szerves károsodása.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: gastralgia, anorexia, hányinger, hányás, hasmenés, duzzanat, hasi fájdalom, máj transzaminázok fokozott aktivitása, hiperbilirubinémia, kolesztatikus sárgaság, pseudomembranous enterocolitis.

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás, szédülés, mozgások bizonytalansága, remegés, görcsök, zsibbadás és a végtagok paresztézisei, intenzív álmok, „rémálom” álmok, pszichotikus reakciók, szorongás, izgatottság, fóbiák, depresszió, zavartság, hallucinációk, megnövekedett intrakraniális nyomás; a színérzékelés, a diplopia, az íz, a szag, a hallás és az egyensúly megsértése. A kenőcs alkalmazása során - égő érzés és kellemetlen érzés a szemben, bőrpír, viszketés és a kötőhártya szárazsága, fotofóbia, lacrimáció.

Az izom-csontrendszer részéről: íngyulladás, izomfájdalom, ízületi fájdalom, tendinovinitis, ín szakadás.

Mivel a szív- és érrendszer és a vér (hematopoiesis, hemosztázis): tachycardia, a vérnyomás csökkenése (a bevezetőben, a vérnyomás hirtelen csökkenésével, a bevitel leállt), vaszkulitisz, összeomlás; leukopenia, agranulocitózis, anémia, thrombocytopenia, pancytopenia, hemolitikus és aplasztikus anaemia.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, allergiás tüdőgyulladás, allergiás nefritisz, eozinofília, láz, angioödéma, bronchospasmus, Stevens-Johnson és Lyell szindróma, fotoszenzibilizáció, multiformus erythema, ritkán anafilaxiás sokk.

A bőr részéről: pontvérzés (petechiae), bullous hemorrhagiás dermatitis, papularis bőrkiütés, amely vaszkuláris elváltozásokat jelez (vaszkulitisz).

Az urogenitális rendszer részéről: akut intersticiális nefritisz, veseműködési zavar, hypercreatininemia, fokozott karbamid.

Egyéb: dysbacteriosis, szuperinfekció, hipoglikémia (cukorbetegeknél), vaginitis.

kölcsönhatás

Kompatibilis az alábbi infúziós oldatokkal: izotóniás nátrium-klorid-oldat, Ringer-oldat, 5% fruktózoldat, 5% -os dextróz (glükóz) oldat.

Ne keverje a heparinnal (csapadékveszély).

Élelmiszertermékek, Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ vagy vas-sókat tartalmazó antacidok csökkentik az ofloxacin felszívódását, oldhatatlan komplexeket képezve (ezeknek a gyógyszereknek a dózisa közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie).

Csökkenti a teofillin clearance-ét 25% -kal (egyidejű alkalmazás esetén csökkenti a teofillin adagját).

A cimetidin, a furoszemid, a metotrexát és a tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek növelik az ofloxacin koncentrációját a plazmában.

Növeli a plazma glibenklamid koncentrációját.

A K-vitamin-antagonistákkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén szükséges a véralvadási rendszer szabályozása.

NSAID-okkal, nitroimidazollal és metil-xantin-származékokkal együtt adva fokozódik a neurotoxikus hatások kialakulásának kockázata.

A glükokortikoidokkal való egyidejű kinevezés növeli az ín szakadás kockázatát, különösen az időseknél.

Ha vizelet-lúgosító készítményekkel (szén-anhidáz inhibitorok, nátrium-hidrogén-karbonát) adják be, a kristályuria és a nefrotikus hatások kockázata nő.

Adagolás és adagolás

Belül, étkezés előtt vagy alatt, teljesen vízzel. Az adagokat egyedileg választják ki a fertőzés helyétől és súlyosságától, valamint a mikroorganizmusok érzékenységétől, a beteg általános állapotától és a máj- és vesefunkciótól függően.

Felnőttek - 200-800 mg naponta, a kezelés folyamata - 7-10 nap, a használat gyakorisága - naponta kétszer. 400 mg-os dózis - egy fogadásban, lehetőleg reggel. Gonorrhea - 400 mg egyszer.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél (Cl kreatinin 50–20 ml / perc) egyszeri adagot kell bevenni 1 naponta egyszer vagy az átlagos adag 50% -át naponta kétszer. 20 ml / percnél kisebb kreatinin kreatininnal egyszeri dózis 200 mg, majd naponta 100 mg naponta.

Hemodialízissel és peritoneális dialízissel, 24 óránként 100 mg. A májelégtelenség maximális napi dózisa 400 mg.

A kezelés időtartamát a kórokozó érzékenysége és a klinikai kép határozza meg; A kezelést a tünetek eltűnése és a hőmérséklet teljes normalizálása után legalább 3 napig folytatni kell. A szalmonellózis kezelésében a kezelés 7–8 napig tart, az alsó húgyutak komplikált fertőzései - 3-5 nap.

Gyermekek - csak egészségügyi okokból, amikor nem lehetséges más gyógyszerek cseréje. Az átlagos napi adag 7,5 mg / kg, a maximális érték 15 mg / kg.

In / in, csepegtető infúzió formájában 30-60 perc alatt. 200 mg-os adagban. A beteg állapotának javulásával a gyógyszer orális adagolására kerül sor ugyanabban a napi dózisban.

In / be. Húgyúti fertőzések - 100 mg naponta 1-2 alkalommal, a vesék és a nemi szervek fertőzései - napi 100 mg-ról 200 mg-ra; a légutak, a felső légutak, a bőr és a lágy szövetek, csontok és ízületek fertőzései, hasüreg, bakteriális enteritis, szeptikus fertőzések - 200 mg naponta kétszer. Ha szükséges, naponta kétszer 400 mg-ra növelje az adagot.

A fertőzések megelőzésére olyan betegeknél, akiknél az immunitás jelentősen csökkent - 400-600 mg / nap. Szükség esetén - cseppenként 200 mg 5% -os dextrózoldatban. Az infúzió időtartama - 30 perc. Csak frissen elkészített oldatokat kell használni.

Subkonyunktivalno. 1 cm-es kenőcs (0,12 mg ofloxacin) - naponta 3-szor, chlamydialis fertőzésekkel - naponta 5 alkalommal. A kezelés folyamata legfeljebb 2 hét.

túladagolás

Tünetek: szédülés, zavartság, letargia, dezorientáció, álmosság, hányás.

Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés.

Biztonsági óvintézkedések

A kezelés teljes időtartama nem haladhatja meg a 2 hónapot. Ne tegye ki napfénynek vagy UV sugárzásnak.

A központi idegrendszeri mellékhatások, allergiás reakciók, pszeudomembranosus colitis kialakulása esetén a gyógyszert fel kell függeszteni. Pszeudomembranos colitisben, bizonyítottan kolonoszkópiásan és / vagy szövettanilag, a vankomicin és a metronidazol orális adagolása javasolt.

A ritkán előforduló tendinitis ínszúrást (főként Achilles-ín) okozhat, különösen idős betegeknél. Az íngyulladás jelei esetén azonnal le kell állítani a kezelést, rögzíteni kell az Achilles-ínt és konzultálni kell ortopéd sebészrel.

Károsodott vesekárosodásban vagy májfunkcióban szenvedő betegeknél ellenőrizni kell az ofloxacin plazmaszintjét. Súlyos vese- és májelégtelenség esetén a toxikus hatások kockázata nő (a dózis módosítása szükséges).

Különleges utasítások

Nem pneumococcus okozta tüdőgyulladás kezelésében választott gyógyszer, nem akut mandulagyulladás kezelésére.

A kezelés ideje alatt meg kell tartózkodni a járművek vezetéséről és a potenciálisan veszélyes tevékenységek gyakorlásáról, amelyek fokozott figyelmet és pszichomotoros sebességet igényelnek. Ne igyon alkoholt.

A kábítószer-kezelés hátterében nem szabad tampon típusú Tampaksot használni, mivel a szájüreg kialakulásának kockázata megnő.

A kezelés súlyosbíthatja a myasthenia lefolyását, fokozhatja a porfiria támadását prediszponált betegeknél.

A tuberkulózis bakteriológiai diagnózisának lehetséges hamis negatív eredményei (megakadályozza a Mycobacterium tuberculosis szekrécióját).

gyártó

OJSC Joint Stock Kurgan Society of Medical Preparations and Products "Sintez", Oroszország.

Az Ofloxacin gyógyszer tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Ofloxacin gyógyszer eltarthatósága

200 mg - 5 év filmtabletta.

tabletta, bevont 400 mg - 5 év.

szemkenőcs 0,3% - 5 év. Megnyitás után - 6 hét.

2 mg / ml infúziós oldat 0,9% - 2 év nátrium-klorid oldatban.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.