Hogyan kell használni a kábítószert Levostar 500?
A Levostar 500 gyógyszer hatékony antibiotikum. A fogyasztók, akik használják őket, tudomásul veszik az állam gyors javulását és megfizethető árát.
A Levostar 500 - 500 mg tabletta adagolása.
Forma és összetétele
Az antibiotikum adagolási formája levofloxacin 500 mg tabletta levofloxacin hemihidrát formájában. A segédelemek listája:
- 12,8 mg nátrium-fumarát;
- 25,6 mg kroszpovidont;
- 3,2 mg Aerosil 200;
- 53,94 mg mikrokristályos cellulóz;
- 32 mg kopovidon.
Minden egyes buborékfólia 10 tablettát lezárt. Karton dobozban 1 buborékfólia van.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A levofloxacin fluorokinolon antibiotikum. Az anyag gátolja az érzékeny mikroorganizmusok DNS-girázjának működését, ami halálhoz vezet.
A gyógyszer számos patogén törzs ellen hatékony, beleértve a gram-pozitív és gram-negatív baktériumokat.
farmakokinetikája
A levofloxacin gyorsan és szinte teljesen felszívódik a nyelőcső falain. A biológiai hozzáférhetősége eléri a 100% -ot. Az anyag a beadás után 60 perccel eléri a vérben a legnagyobb koncentrációt.
A levofloxacin a beadás után 60 perccel eléri a legmagasabb vérkoncentrációt.
A levofloxacin 30-40% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. A felezési idő 6-8 óra. A testből az összetevő kiválasztódik a veséken keresztül.
A laboratóriumi vizsgálatok során nem volt különbség a gyógyszer farmakokinetikai tulajdonságaiban női és férfi betegekben.
A Levostar 500 alkalmazására vonatkozó indikációk
A levofloxacinra érzékeny patogén baktériumok által kiváltott fertőzések:
- az ENT szervek fertőző léziók;
- légúti fertőzések;
- lágyszövet és bőr fertőzései;
- a húgyúti rendszer fertőzései (beleértve a prosztatitist is);
- tuberkulózis (komplex terápia részeként);
- intraabdominalis fertőző betegségek.
Ellenjavallatok
A levofloxacin alapú gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:
- szoptatás és terhesség alatt;
- a kinolonterápiából származó ínkárosodás esetén;
- epilepsziával;
- serdülőkorban és gyermekeknél (18 év alatt);
- allergia esetén levofloxacinra és más fluorokinolon termékekre, valamint a gyógyszer másodlagos komponenseire.
Az idős betegek rendkívüli óvatossággal írnak fel gyógyszert.
Adagolás és adagolás Levostar 500
A gyógyszer-fluorokinolon tablettákat étkezés közben vagy étkezés után szájon át kell bevenni.
A Levostar 500 tablettát étkezés közben vagy étkezés után szájon át kell bevenni.
- a sinusitis akut formája: 0,5 mg / nap 10-14 napig;
- a krónikus hörghurut akut stádiuma: 0,25-0,5 g / nap 1-1,5 hétig;
- tüdőgyulladás: 0,5 g naponta 1-2 alkalommal 1 vagy 2 hétig;
- a vesék és a húgyutak komplikált fertőző betegségei: 0,25 g / nap 3 napig;
- a prosztatisz bakteriális formája: 0,5 g / nap 25-29 napig.
- dermatológiai fertőzések: 0,25-0,5 g naponta 1-2 alkalommal 1-2 hétig.
A Levostar 500 mellékhatásai
Az anyagcsere részéről: hipoglikémia (izzadás, étvágy, remegés) megnyilvánulása.
A gyomor-bélrendszer részéről: hasmenés, hányinger, dysbiosis, hepatitis.
A hajók és a szív: az artériás nyomás csökkenése, pitvarfibrilláció, tachycardia, érrendszeri összeomlás.
A központi idegrendszer oldalán: gyengeségérzés, hallucinációk, szorongás, végtagok remegése, alvászavar, álmosság, depressziós rendellenességek, zavartság, epilepsziás rohamok (azoknál a betegeknél, akik hajlamosak rájuk).
A vizeletrendszer részéről: a veseelégtelenség súlyosbodása, nefritisz, hypercreatinemia.
A vérképző szervek részéről: thrombocytopenia, agranulocytosis, vérzés, neutropenia.
Allergiás jelenségek: bőr hiperémia és viszketés, duzzanat, vasculitis, anafilaxiás reakciók
LEVOSTAR (LEVOSTAR) használati utasítás, analógok, árak, vélemények
Becsült árak:
- tabletta, film bevonattal: 200 - 429 dörzsölje.
Nyaralás: recept
Kombinált utasítás
Kiadási forma, összetétel és csomagolás
Tabletták, filmbevonatú rózsaszín, ovális, bikonvex, egyik oldalon kockázatosak és "L" bevéséssel.
Segédanyagok: nátrium-sztearil-fumarát - 6,4 mg, kroszpovidon (poliplasdone XL) - 12,8 mg, szilícium-dioxid kolloid vízmentes dioxid (aeroszil 200) - 1,6 mg, kopovidon (S-630 plazdon) - 16 mg, mikrokristályos cellulóz - 26,97 mg.
A filmhéj összetétele: opadry II rózsaszín 31K34554 (laktóz-monohidrát - 3,84 mg, HPMC 2910 / hipromellóz 15cP - 2,688 mg, titán-dioxid - 2,2886 mg, triacetin - 0,768 mg, vörösfém-festék - 0,0096 mg, vasfesték sárga oxid - 0,0058 mg ).
5 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
5 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
Tabletták, filmbevonatú rózsaszín, ovális, bikonvex, egyik oldalon kockázatosak és "L" bevéséssel.
Segédanyagok: 12,8 mg nátrium-fumarát, kroszpovidon (poliplasdone XL) - 25,6 mg, szilícium-dioxid kolloid vízmentes dioxid (aeroszil 200) - 3,2 mg, kopovidon (S-630 plazdon) - 32 mg, mikrokristályos cellulóz - 53,94 mg.
A filmhéj összetétele: opadry II rózsaszín 31K34554 (laktóz-monohidrát - 7,68 mg, HPMC 2910 / hipromellóz 15cP - 5,376 mg, titán-dioxid - 4,5772 mg, triacetin - 1,536 mg, vörösfém-festék - 0,0192 mg, vas színezék sárga oxid - 0,0116 mg ).
5 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
5 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
bizonyság
A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:
- alsó légúti fertőzések (a krónikus hörghurut súlyosbodása, közösség által szerzett tüdőgyulladás);
- a felső légúti fertőzések (akut sinusitis);
- húgyúti és vesefertőzések (beleértve az akut pyelonefritist is);
- nemi fertőzések (beleértve a bakteriális prosztatitist is);
- a bőr és a lágy szövetek fertőzései (festő atheroma, tályog, forralás);
- tuberkulózis (gyógyszer-rezisztens formák komplex kezelése).
Alkalmazás idős betegeknél
Adagolási rend
Belül, étkezés közben vagy az étkezések közötti szünetben, nem rágva, elég folyadékot préselünk.
Az adagokat a fertőzés jellege és súlyossága, valamint a gyanús kórokozó érzékenysége határozza meg.
Az ajánlott adag normál vesefunkciójú felnőtteknél (CC> 50 ml / perc):
Akut sinusitisben - 500 mg naponta egyszer 10-14 napig;
A krónikus hörghurut súlyosbodása esetén - 250-500 mg naponta 1 alkalommal 7-10 napig;
Közösségi szerzett tüdőgyulladásban - 500 mg 1 vagy 2 alkalommal naponta 7-14 napig;
Komplikált húgyúti és vesebetegségek esetén - 250 mg naponta egyszer 3 napig;
Komplikált húgyúti és vesebetegségek esetén - 250 mg naponta egyszer 7-10 napig;
Bakteriális prostatitisz esetén - 500 mg naponta egyszer 28 napig;
A bőr és a lágy szövetek fertőzéseivel - 250 mg - 500 mg 1 vagy 2 alkalommal naponta 7-14 napig;
Intraabdominalis fertőzések - 250 mg naponta kétszer vagy 500 mg naponta egyszer - 7-14 nap (anaerob flórára ható antibakteriális gyógyszerekkel kombinálva).
Tuberkulózis - 500 mg napi 1-2 alkalommal, legfeljebb 3 hónapig.
Károsodott vesefunkciójú betegeknél (QC < 50 мл/мин):
* A hemodialízis vagy a hosszabb ideig tartó ambuláns peritoneális dialízis (DAPD) után további adagok nem szükségesek.
Kóros májfunkció esetén nem szükséges külön dózis kiválasztása, mivel a levofloxacin csak kis mértékben metabolizálódik a májban és kiválasztódik elsősorban a vesék által.
Ha hiányzik a gyógyszer, a lehető leghamarabb vegyen be egy tablettát, amíg közel van a következő adaghoz. Ezután folytassa a levofloxacin szedését a rendszer szerint.
A kezelés időtartama a betegség típusától függ (lásd fent). Minden esetben a kezelést a betegség tüneteinek eltűnése után 48-72 órával folytatni kell.
Mellékhatások
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, hasmenés (beleértve a vért is), emésztési zavarok, étvágytalanság, hasi fájdalom, pszeudomembranosus colitis; a máj transzaminázok fokozott aktivitása, hiperbilirubinémia, hepatitis, dysbacteriosis.
Mivel a szív-érrendszer: alacsonyabb vérnyomás, érrendszeri összeomlás, tachycardia, QT-intervallum meghosszabbodása, rendkívül ritkán - pitvarfibrilláció.
Metabolizmus: hipoglikémia (fokozott étvágy, fokozott izzadás, remegés).
Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés, gyengeség, álmosság, álmatlanság, remegés, szorongás, paresztézia, félelem, hallucinációk, zavartság, depresszió, mozgási rendellenességek, görcsrohamok (érzékeny betegeknél).
Az érzékekből: látáskárosodás, hallás, szag, íz és tapintási érzékenység.
Az izom-csontrendszer részéről: ízületi fájdalom, izomgyengeség, izomfájdalom, ínruptúra, tendonitis, rhabdomyolysis.
A húgyúti rendszerből: hypercreatininemia, intersticiális nefritisz, akut veseelégtelenség.
A vérképző szervek oldaláról: eozinofília, hemolitikus anaemia, leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia, vérzés.
Allergiás reakciók közé tartozik a viszketés és bőrpír, duzzanat a bőr és a nyálkahártyák, urticaria, malignus erythema exsudativum (Stevens-Johnson-szindróma), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), hörgőgörcs, asztma, anafilaxiás sokk, allergiás tüdőgyulladás, vasculitis.
Egyéb: fényérzékenység, aszténia, porfiria súlyosbodása, tartós láz, szuperinfekció kialakulása.
Ellenjavallatok
- Az ínek affinitása a korábban végzett kinolonokkal végzett kezeléssel;
- gyermekkor és serdülőkor (legfeljebb 18 év);
- laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
- a levofloxacinnal vagy más fluorokinolonnal szembeni túlérzékenység, valamint a gyógyszer segédanyagai.
Óvatosan: az idős kor (a vesefunkció egyidejű csökkenésének nagy valószínűsége miatt), a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Gyermekeknél
Különleges utasítások
A levofloxacint legalább 2 órával a vas, cink, antacidok és a szukralfát sóinak elkészítése előtt vagy 2 órával kell alkalmazni.
A kezelés során el kell kerülni a nap- és mesterséges UV-besugárzást, hogy elkerüljük a bőr károsodását (fényérzékenység).
Ha tendinitis, pseudomembranous colitis, allergiás reakciók jelei jelennek meg, a levofloxacin azonnal megszűnik.
Ne feledje, hogy olyan betegeknél, akiknél előfordult agykárosodás (stroke, súlyos sérülés), rohamok alakulhatnak ki, ha a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányos, fennáll a hemolízis kockázata.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.
túladagolás
A levofloxacin túladagolásának várható tünetei a központi idegrendszer szintjén jelentkeznek (zavartság, szédülés, károsodott tudat és görcsrohamok, mint az epiprique). Emellett gyomor-bélrendszeri betegségek (pl. Hányinger) és a nyálkahártyák eróziós elváltozásai is előfordulhatnak. A kardiovaszkuláris rendszer részéről a QT-intervallum meghosszabbodása figyelhető meg.
Tüneti kezelés. Az EKG-monitorozás szükséges a QT-intervallum monitorozásához. Használhat antacidokat. A levofloxacin nem törlődik dialízissel. Nincs specifikus antidotum.
Kábítószer-kölcsönhatás
Jelentések vannak a konvulzív készség szintjének jelentős csökkenéséről a kinolonok és anyagok egyidejű alkalmazásával, amelyek viszont csökkenthetik a görcsös készség küszöbét. Ugyanez vonatkozik a kinolonok, teofillin és NSAID egyidejű alkalmazására is. A hatást csökkentik a bélmozgást gátló gyógyszerek, a szukralfát, a magnézium- vagy alumíniumtartalmú antacid szerek, a vas és a cink sók (legalább 2 órás intervallum szükséges).
A glükokortikoszteroidok szedése növeli az ín szakadás kockázatát.
K-vitamin-antagonisták egyidejű alkalmazásával a véralvadási rendszer ellenőrzése szükséges.
A levofloxacin eliminációját (vese clearance) kissé lelassítja a cimetidin és a probenecid hatása a levofloxacin vese tubuláris szekréciójának lehetséges blokkolása miatt. Meg kell jegyezni, hogy ez a kölcsönhatás klinikai jelentőséggel bír, különösen a vesekárosodásban szenvedő betegek esetében. A levofloxacin növeli a ciklosporin felezési idejét.
LEVOSTAR
Tabletták, filmbevonatú rózsaszín, ovális, bikonvex, egyik oldalon kockázatosak és "L" bevéséssel.
Segédanyagok: nátrium-sztearil-fumarát - 6,4 mg, kroszpovidon (poliplasdone XL) - 12,8 mg, szilícium-dioxid kolloid vízmentes dioxid (aeroszil 200) - 1,6 mg, kopovidon (S-630 plazdon) - 16 mg, mikrokristályos cellulóz - 26,97 mg.
A filmhéj összetétele: opadry II rózsaszín 31K34554 (laktóz-monohidrát - 3,84 mg, HPMC 2910 / hipromellóz 15cP - 2,688 mg, titán-dioxid - 2,2886 mg, triacetin - 0,768 mg, vörösfém-festék - 0,0096 mg, vasfesték sárga oxid - 0,0058 mg ).
10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
Tabletták, filmbevonatú rózsaszín, ovális, bikonvex, egyik oldalon kockázatosak és "L" bevéséssel.
Segédanyagok: 12,8 mg nátrium-fumarát, kroszpovidon (poliplasdone XL) - 25,6 mg, szilícium-dioxid kolloid vízmentes dioxid (aeroszil 200) - 3,2 mg, kopovidon (S-630 plazdon) - 32 mg, mikrokristályos cellulóz - 53,94 mg.
A filmhéj összetétele: opadry II rózsaszín 31K34554 (laktóz-monohidrát - 7,68 mg, HPMC 2910 / hipromellóz 15cP - 5,376 mg, titán-dioxid - 4,5772 mg, triacetin - 1,536 mg, vörösfém-festék - 0,0192 mg, vas színezék sárga oxid - 0,0116 mg ).
10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
A levofloxacin egy széles spektrumú antibiotikum a fluorokinolon csoportból, amely hatóanyagként levlootacin izo ofloxacint tartalmaz. Megakadályozza a DNS girázt (topoizomeráz II) és a topoizomeráz IV-t, megsérti a szuperkeményedést és a DNS-törések keresztkötését, elnyomja a DNS-szintézist, mély morfológiai változásokat okoz a citoplazmában, a sejtfalban és a membránokban.
Hatékony a legtöbb mikroorganizmus törzs ellen mind in vitro, mind in vivo. A Gram-pozitív mikroorganizmusok érzékenyek az Enterococcus faecalis, a Staphylococcus aureus, a Staphylococcus epidermidis, a Streptococcus pneumoniae, a Streptococcus pyogenes és a Streptococcus agalactiae, Viridans csoport streptococcusok hatására. Gram-negatív mikroorganizmusok - Enterobacter cloacae, az Enterobacter aerogenes Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzavi, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, a Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; Az anaerob mikroorganizmusok szintén érzékenyek (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) és más mikroorganizmuscsoportok - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.
A lenyelés gyorsan és majdnem teljesen felszívódik (az élelmiszer-bevitel kevéssé befolyásolja az abszorpció sebességét és teljességét). 100% -os abszolút biohasznosulás. A maximális plazmakoncentráció elérésének ideje (Tcmax)- 1 óra
A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 30-40%. A napi egyszeri 500 mg-os adag után enyhe kumuláció tapasztalható. A levofloxacin mérsékelt kumulációja megfigyelhető már a gyógyszer bevétele harmadik napján, naponta kétszer 500 mg-os dózisban. A szervekbe és szövetekbe jól behatol: tüdő, hörgő nyálkahártya, köpet, urogenitális rendszer szervei, polimorfonukleukociták, alveoláris makrofágok. A levofloxacin maximális koncentrációja (C. Tmax) a hörgők nyálkahártyájában és az epithelialis bél folyadékában 500 mg hatóanyag orális adagolása után - 8,3 µg / g és 10,8 µg / ml; Cmax levofloxacin folyékony buborékfóliában - 4,0-6,7 µg / ml, Tcmax ebben az esetben 2-4 óramax 500 mg hatóanyag orális beadása után - 11/3 µg / g és Tcmax - A levofloxacin kis mennyiségben behatol a cerebrospinális folyadékba. Szájon át bevéve 500 mg / nap levofloxacint a kezelés harmadik napján Cmax a prosztata szöveteiben a gyógyszer bevétele után 2, 6 és 24 óra elteltével - 8/7 µg / g, 8/2 µg / g és 2/0 µg / g. A prosztata / plazmakoncentráció aránya átlagosan 1,84. Átlagos Cmax 500 mg gyógyszer bevétele után a vizeletben 8-12 óra alatt - 200 mg / l.
A gyógyszer kis része oxidálódik és / vagy dezacetilez a májban. Eliminációs felezési idő (t1/2- 6-8 óra. Glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval főként a vesén keresztül választják ki (kb. 85% -a). A levofloxacin kevesebb mint 5% -a metabolitok formájában választódik ki.
A veseműködés károsodása és a vese clearance csökkenése növeli a T értéket1/2.
Klinikai vizsgálatokban a gyógyszer farmakokinetikájában nem volt különbség férfiak és nők esetében.
A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:
- alsó légúti fertőzések (a krónikus hörghurut súlyosbodása, közösség által szerzett tüdőgyulladás);
- a felső légúti fertőzések (akut sinusitis);
- húgyúti és vesefertőzések (beleértve az akut pyelonefritist is);
- nemi fertőzések (beleértve a bakteriális prosztatitist is);
- a bőr és a lágy szövetek fertőzései (festő atheroma, tályog, forralás);
- tuberkulózis (gyógyszer-rezisztens formák komplex kezelése).
- Az ínek affinitása a korábban végzett kinolonokkal végzett kezeléssel;
- gyermekkor és serdülőkor (legfeljebb 18 év);
- laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
- a levofloxacinnal vagy más fluorokinolonnal szembeni túlérzékenység, valamint a gyógyszer segédanyagai.
Óvatosan: az idős kor (a vesefunkció egyidejű csökkenésének nagy valószínűsége miatt), a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.
Belül, étkezés közben vagy az étkezések közötti szünetben, nem rágva, elég folyadékot préselünk.
Az adagokat a fertőzés jellege és súlyossága, valamint a gyanús kórokozó érzékenysége határozza meg.
Az ajánlott adag normál vesefunkciójú felnőtteknél (CC> 50 ml / perc):
Akut sinusitisben - 500 mg naponta egyszer 10-14 napig;
A krónikus hörghurut súlyosbodása esetén - 250-500 mg naponta 1 alkalommal 7-10 napig;
Közösségi szerzett tüdőgyulladásban - 500 mg 1 vagy 2 alkalommal naponta 7-14 napig;
Komplikált húgyúti és vesebetegségek esetén - 250 mg naponta egyszer 3 napig;
Komplikált húgyúti és vesebetegségek esetén - 250 mg naponta egyszer 7-10 napig;
Bakteriális prostatitisz esetén - 500 mg naponta egyszer 28 napig;
A bőr és a lágy szövetek fertőzéseivel - 250 mg - 500 mg 1 vagy 2 alkalommal naponta 7-14 napig;
Intraabdominalis fertőzések - 250 mg naponta kétszer vagy 500 mg naponta egyszer - 7-14 nap (anaerob flórára ható antibakteriális gyógyszerekkel kombinálva).
Tuberkulózis - 500 mg napi 1-2 alkalommal, legfeljebb 3 hónapig.
LEVOSTAR 500 - használati utasítás, ár, vélemények és analógok
Tabletták, filmbevonatú rózsaszín, ovális, bikonvex, egyik oldalon kockázatosak és vésett L ”- másrészt.
Segédanyagok: nátrium-sztearil-fumarát - 6,4 mg, kroszpovidon (poliplasdone XL) - 12,8 mg, szilícium-dioxid kolloid vízmentes dioxid (aeroszil 200) - 1,6 mg, kopovidon (S-630 plazdon) - 16 mg, mikrokristályos cellulóz - 26,97 mg.
A filmhéj összetétele: opadry II rózsaszín 31K34554 (laktóz-monohidrát - 3,84 mg, HPMC 2910 / hipromellóz 15cP - 2,688 mg, titán-dioxid - 2,2886 mg, triacetin - 0,768 mg, vörösfém-festék - 0,0096 mg, vasfesték sárga oxid - 0,0058 mg ).
10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
Tabletták, filmbevonatú rózsaszín, ovális, bikonvex, egyik oldalon kockázatosak és "L" bevéséssel.
Segédanyagok: 12,8 mg nátrium-fumarát, kroszpovidon (poliplasdone XL) - 25,6 mg, szilícium-dioxid kolloid vízmentes dioxid (aeroszil 200) - 3,2 mg, kopovidon (S-630 plazdon) - 32 mg, mikrokristályos cellulóz - 53,94 mg.
A filmhéj összetétele: opadry II rózsaszín 31K34554 (laktóz-monohidrát - 7,68 mg, HPMC 2910 / hipromellóz 15cP - 5,376 mg, titán-dioxid - 4,5772 mg, triacetin - 1,536 mg, vörösfém-festék - 0,0192 mg, vas színezék sárga oxid - 0,0116 mg ).
10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
A levofloxacin egy széles spektrumú antibiotikum a fluorokinolon csoportból, amely hatóanyagként levlootacin izo ofloxacint tartalmaz. Megakadályozza a DNS girázt (topoizomeráz II) és a topoizomeráz IV-t, megsérti a szuperkeményedést és a DNS-törések keresztkötését, elnyomja a DNS-szintézist, mély morfológiai változásokat okoz a citoplazmában, a sejtfalban és a membránokban.
Hatékony a legtöbb mikroorganizmus törzs ellen mind in vitro, mind in vivo. A Gram-pozitív mikroorganizmusok érzékenyek az Enterococcus faecalis, a Staphylococcus aureus, a Staphylococcus epidermidis, a Streptococcus pneumoniae, a Streptococcus pyogenes és a Streptococcus agalactiae, Viridans csoport streptococcusok hatására. Gram-negatív mikroorganizmusok - Enterobacter cloacae, az Enterobacter aerogenes Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzavi, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, a Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; Az anaerob mikroorganizmusok szintén érzékenyek (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) és más mikroorganizmuscsoportok - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.
A lenyelés gyorsan és majdnem teljesen felszívódik (az élelmiszer-bevitel kevéssé befolyásolja az abszorpció sebességét és teljességét). 100% -os abszolút biohasznosulás. A maximális plazmakoncentráció elérésének ideje (Tcmax)- 1 óra
A veseműködés károsodása és a vese clearance csökkenése növeli a T értéket1/2.
Klinikai vizsgálatokban a gyógyszer farmakokinetikájában nem volt különbség férfiak és nők esetében.
A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:
- alsó légúti fertőzések (a krónikus hörghurut súlyosbodása, közösség által szerzett tüdőgyulladás);
- a felső légúti fertőzések (akut sinusitis);
- húgyúti és vesefertőzések (beleértve az akut pyelonefritist is);
- nemi fertőzések (beleértve a bakteriális prosztatitist is);
- a bőr és a lágy szövetek fertőzései (festő atheroma, tályog, forralás);
- tuberkulózis (gyógyszer-rezisztens formák komplex kezelése).
- Az ínek affinitása a korábban végzett kinolonokkal végzett kezeléssel;
- gyermekkor és serdülőkor (legfeljebb 18 év);
- laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
- a levofloxacinnal vagy más fluorokinolonnal szembeni túlérzékenység, valamint a gyógyszer segédanyagai.
Óvatosan: az idős kor (a vesefunkció egyidejű csökkenésének nagy valószínűsége miatt), a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.
Belül, étkezés közben vagy az étkezések közötti szünetben, nem rágva, elég folyadékot préselünk.
Az adagokat a fertőzés jellege és súlyossága, valamint a gyanús kórokozó érzékenysége határozza meg.
Az ajánlott adag normál vesefunkciójú felnőtteknél (CC> 50 ml / perc):
A krónikus hörghurut súlyosbodása esetén - 250-500 mg naponta 1 alkalommal 7-10 napig;
Komplikált húgyúti és vesebetegségek esetén - 250 mg naponta egyszer 3 napig;
Tuberkulózis - 500 mg napi 1-2 alkalommal, legfeljebb 3 hónapig.
oktatás
- Regisztrációs bizonyítvány birtokosa: Actavis Group Hf. (Izland)
- Gyártó: Actavis, Ltd. (Málta) Actavis Hf. (Izland)
- Képviselet: Actavis Group Ao (Izland)
A levofloxacin egy széles spektrumú antibiotikum a fluorokinolon csoportból, amely hatóanyagként levlootacin izo ofloxacint tartalmaz. Megakadályozza a DNS girázt (topoizomeráz II) és a topoizomeráz IV-t, megsérti a szuperkeményedést és a DNS-törések keresztkötését, elnyomja a DNS-szintézist, mély morfológiai változásokat okoz a citoplazmában, a sejtfalban és a membránokban.
Hatékony a legtöbb mikroorganizmus törzs ellen mind in vitro, mind in vivo. A Gram-pozitív mikroorganizmusok érzékenyek az Enterococcus faecalis, a Staphylococcus aureus, a Staphylococcus epidermidis, a Streptococcus pneumoniae, a Streptococcus pyogenes és a Streptococcus agalactiae, Viridans csoport streptococcusok hatására. Gram-negatív mikroorganizmusok - Enterobacter cloacae, az Enterobacter aerogenes Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzavi, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, a Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; Az anaerob mikroorganizmusok szintén érzékenyek (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) és más mikroorganizmuscsoportok - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.
A lenyelés gyorsan és majdnem teljesen felszívódik (az élelmiszer-bevitel kevéssé befolyásolja az abszorpció sebességét és teljességét). 100% -os abszolút biohasznosulás. A maximális plazmakoncentráció elérésének ideje (Tcmax)- 1 óra
A veseműködés károsodása és a vese clearance csökkenése növeli a T értéket1/2.
Klinikai vizsgálatokban a gyógyszer farmakokinetikájában nem volt különbség férfiak és nők esetében.
A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:
- alsó légúti fertőzések (a krónikus hörghurut súlyosbodása, közösség által szerzett tüdőgyulladás);
- a felső légúti fertőzések (akut sinusitis);
- húgyúti és vesefertőzések (beleértve az akut pyelonefritist is);
- nemi fertőzések (beleértve a bakteriális prosztatitist is);
- a bőr és a lágy szövetek fertőzései (festő atheroma, tályog, forralás);
- tuberkulózis (gyógyszer-rezisztens formák komplex kezelése).
Belül, étkezés közben vagy az étkezések közötti szünetben, nem rágva, elég folyadékot préselünk.
Az adagokat a fertőzés jellege és súlyossága, valamint a gyanús kórokozó érzékenysége határozza meg.
Az ajánlott adag normál vesefunkciójú felnőtteknél (CC> 50 ml / perc):
A krónikus hörghurut súlyosbodása esetén - 250-500 mg naponta 1 alkalommal 7-10 napig;
Komplikált húgyúti és vesebetegségek esetén - 250 mg naponta egyszer 3 napig;
Tuberkulózis - 500 mg napi 1-2 alkalommal, legfeljebb 3 hónapig.
Károsodott vesefunkciójú betegeknél (QC
Hogyan kell a Levostar-t a húgyúti fertőzések és a veseproblémák kezelésére használni?
Egy személy gyakran szembesül olyan betegségekkel, amelyekre az antibiotikumok szedése szükséges. Ezek közé tartozik a Levostar, amely ellenjavallatok és mellékhatások, amelyeket a betegnek tudnia kell a kezelés megkezdése előtt.
Összetétel és cselekvés
A hatóanyag a levofloxacin hemihidrát. Továbbá, kopovidont, mikrokristályos cellulózt, nátrium-fumarátot, kroszpovidont és vízmentes kolloid szilícium-dioxidot használunk. Héj létrehozásához laktóz-monohidrátot, triacetint, sárga vas-oxid festéket, titán-dioxidot, hipromellózt és vörös vas-oxidot veszünk. Az összetevőknek köszönhetően a gyógyszer antimikrobiális és gyulladásgátló hatású.
Kiadási forma
A gyógyszerkészítmény 250 mg vagy 500 mg-os tabletták formájában kapható, bevonva és 5, 7 vagy 10 darabra helyezve buborékfóliában. A kartondoboz 1-2 buborékfóliát és használati utasítást tartalmaz.
A gyógyszer Levostar farmakológiai tulajdonságai
Az eszköz egy széles spektrumú antibiotikum. A fluorokinolonok csoportjába tartozik, amelyek közül az ofloxacin levorotációs izomerje van. Ez a hatóanyag hozzájárul a DNS-giráz és a IV-es topoizomeráz blokkolásához, a DNS-szintézis elnyomásához, a szuperköntés megszakításához és a DNS-törések keresztkötéséhez, a mélyfalú morfológiai változások megjelenéséhez a sejtfalakban, a membránban és a citoplazmában.
farmakodinámia
A gyógyszer hatással van a gram-pozitív, gram-negatív, anaerob és más mikroorganizmusokra, amelyek az emberi szervezetbe való behatolás után a gyulladásos folyamatot okozták.
farmakokinetikája
A tabletták fogyasztása után gyors és teljes felszívódás következik be. A hatóanyag maximális mennyiségét a vérplazmában 60 perc elteltével figyelték meg. A felezési idő 6-8 óra. A gyógyszer vizeletből származik, tubuláris szekréció és glomeruláris szűrés alkalmazásával. A hatóanyag kevesebb mint 5% -a metabolitok formájában van.
Használati jelzések
Az eszközt a fertőző és gyulladásos megbetegedések leküzdésére használják, amelyek a hatóanyag-érzékeny baktériumok testbe való behatolásából erednek. Ezek közé tartoznak a következő kórképek:
- a bőr és a lágy szövetek elváltozásai, amelyek magukban foglalják a forralást, az aterómiát és a tályogokat;
- az ENT szerveinek betegségei, beleértve a szinuszit is az akut stádiumban;
- alsó légúti fertőzések, beleértve a közösség által szerzett tüdőgyulladást és krónikus hörghurutot a súlyosbodás során;
- intraabdominalis fertőzések;
- tuberkulózis;
- a nemi szervek betegségei, beleértve a bakteriális prosztatitist is.
A cystitis
Levostar segítségével baktériumok megsemmisülnek, amelyek károsítják az urogenitális rendszert.
Az urethritis
A gyógyszer használható a húgycső kezelésére a kellemetlen tünetek kiküszöbölésére.
pyelonephritis
A gyógyszert akut gyulladásos vesebetegség kezelésére használják.
A gyógyszerek használata és adagolása Levostar
Az eszközöket szájon át történő adagolásra szánják az élelmiszerek használata közben vagy azok közötti szünetben. A tablettákat nem lehet rágni, mivel az őrlés csökkenti az abszorpciót. A dózist és a kezelés időtartamát az orvos a teljes vizsgálat után határozza meg. A gyógyszer mennyisége a betegség súlyosságától és a fertőzés lokalizációjától függ. Az anyag napi bevitele 500 mg. A kezelés 3-14 napig tarthat.
Ellenjavallatok a Levostar alkalmazása során
A kábítószer-kezelést el kell hagyni, ha a beteg:
- laktóz intolerancia, amely örökletes;
- epilepsziás rohamok;
- ín sérülések;
- gyulladásos folyamat a kinolon terápia következtében;
- laktázhiány;
- monoszacharidok felszívódása;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
A levofloxacint óvatosan veszik fel öregkorban, és ha hiányzik a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz.
Mellékhatások
Bizonyos helyzetekben a szív- és érrendszer, az epeutak és más szervek negatív testreakciói lehetnek. A mellékhatások:
- hányinger;
- hányás;
- hasmenés;
- emésztési hibák;
- étvágytalanság;
- fájdalom a hasban;
- pszeudomembranos colitis;
- a máj transzaminázok fokozott aktivitása;
- májgyulladás;
- dysbiosis;
- hiperbilirubinémiát;
- alacsonyabb vérnyomás;
- tachycardia;
- hipoglikémia;
- pitvarfibrilláció;
- érrendszeri összeomlás;
- remegés;
- fejfájás;
- félelem;
- hallucinációk;
- gyengeség;
- álmosság;
- szédülés;
- álmatlanság;
- paresthesiától;
- zavartság;
- depresszió;
- mozgási rendellenességek;
- epilepsziás rohamok;
- az érzékek zavarai;
- izomgyengeség;
- izomfájdalom;
- ízületi fájdalom;
- ín szakadás;
- rhabdomyolysis;
- íngyulladás;
- akut veseelégtelenség;
- hypercreatininemia;
- intersticiális nefritisz;
- allergiák;
- anémia;
- leukopenia;
- thrombocytopenia.
A mellékhatások megjelenésével meg kell szüntetni a gyógyszer használatát.
túladagolás
A gyógyszer javasolt mennyiségének növekedése túladagolást okozhat, ami zavartság, szédülés, károsodott tudat, görcsrohamok, epiprikadki hasonlatosság, gasztrointesztinális rendellenességek és eróziós nyálkahártya-elváltozások.
Ha túladagolás jelei jelennek meg, az EKG-monitorozást a QT-intervallum ellenőrzésére kell elvégezni, ami megnőhet. Egy specifikus ellenszert nem fejlesztettek ki, ezért szükség esetén antacid szereket használnak. A dialízis nem segít eltávolítani az aktív komponenst.
Különleges utasítások
A kezelés ideje alatt ajánlott tartózkodni az alkoholtartalmú italok használatától. Emellett gondoskodni kell a vezetés és az olyan tevékenységek végrehajtásáról, amelyek nagy figyelmet és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.
Foghatok terhesség és szoptatás alatt
Tilos tablettát szedni a baba és a szoptatás közben.
Használja gyermekkorban
A gyógyszer nem használható 18 év alatti gyermekek kezelésére.
Károsodott vesefunkció esetén
A test meghibásodása esetén ajánlott az adag módosítása.
Rendellenes májfunkcióval
A májproblémák nem igénylik a dózis kiválasztását, mivel a hatóanyag kis mennyiségben metabolizálódik a szervezetben, és a vesén keresztül választódik ki.
Kábítószer-kölcsönhatás
Kinolonokkal kombinálva a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és a teofillin csökkenti a görcsös reakciók küszöbét. A vérzés közvetett antikoagulánsok következtében alakulhat ki. Az alumínium, kalcium és vas sókat tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazása csökkenti az aktív komponens hatékonyságát. Az interakció elkerülése érdekében szükséges a 2 órás szünet megtartása a gyógyszer bevétele között.
Az inak és a szalagok szakadása glükokortikoszteroidok egyidejű alkalmazásával fordulhat elő. K-vitamin antagonistákkal kombinálva a protrombin időt és a véralvadást figyelemmel kell kísérni. A gyógyszerek felszabadulása a testből lassítja a probenecid és a cimetidin alkalmazása közben.
Szükség esetén cserélje ki a gyógyszert:
- Ivatsinom;
- Lebel;
- Levoksimedom;
- Levotekom;
- Levofloksom;
- levofloxacin;
- tavanic;
- Floratsidom;
- Ekolevidom.
A szerszámot egy szakértő választja ki, figyelembe véve a beteg egyedi jellemzőit és a betegség lefolyását.
A tárolás feltételei
Az antibiotikum a gyártás időpontjától számított 24 hónapig megőrzi tulajdonságait, a tárolási szabályoknak megfelelően. Sötét, száraz és elérhetetlen helyen, + 25 ° C-nál magasabb hőmérsékletű gyermekek számára helyezhető el. A gyógyszer lejártát követően eldobjuk.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszertárban tablettákat lehet beszerezni egy szakembertől.
A gyógyszer ára függ a gyógyszertár árpolitikájától, és átlagosan 301 rubel.
Valentina, 34 éves, Stavropol: „Az előrehaladott stádiumban antibiotikumokat használtam szinuszra. 10 napos mellékhatások nem merültek fel. A költség teljesen elrendezve.
Violetta, 21, Moszkva: „A gyógyszert cisztitisre írták. A gyógyszer néhány héten belül megszüntette a kellemetlen tüneteket és a betegséget. A mellékhatások nagy száma ellenére nem volt negatív megnyilvánulás. Azt javaslom.
Hogyan kell használni a kábítószert Levostar 500?
A Levostar 500 gyógyszer hatékony antibiotikum. A fogyasztók, akik használják őket, tudomásul veszik az állam gyors javulását és megfizethető árát.
A Levostar 500 - 500 mg tabletta adagolása.
2. kiadási forma és összetétel
Az antibiotikum adagolási formája levofloxacin 500 mg tabletta levofloxacin hemihidrát formájában. A segédelemek listája:
- 12,8 mg nátrium-fumarát;
- 25,6 mg kroszpovidont;
- 3,2 mg Aerosil 200;
- 53,94 mg mikrokristályos cellulóz;
- 32 mg kopovidon.
Minden egyes buborékfólia 10 tablettát lezárt. Karton dobozban 1 buborékfólia van.
3 Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A levofloxacin fluorokinolon antibiotikum. Az anyag gátolja az érzékeny mikroorganizmusok DNS-girázjának működését, ami halálhoz vezet.
A gyógyszer számos patogén törzs ellen hatékony, beleértve a gram-pozitív és gram-negatív baktériumokat.
farmakokinetikája
A levofloxacin gyorsan és szinte teljesen felszívódik a nyelőcső falain. A biológiai hozzáférhetősége eléri a 100% -ot. Az anyag a beadás után 60 perccel eléri a vérben a legnagyobb koncentrációt.
A levofloxacin a beadás után 60 perccel eléri a legmagasabb vérkoncentrációt.
A levofloxacin 30-40% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. A felezési idő 6-8 óra. A testből az összetevő kiválasztódik a veséken keresztül.
A laboratóriumi vizsgálatok során nem volt különbség a gyógyszer farmakokinetikai tulajdonságaiban női és férfi betegekben.
4 A Levostar 500 alkalmazására vonatkozó indikációk
A levofloxacinra érzékeny patogén baktériumok által kiváltott fertőzések:
- az ENT szervek fertőző léziók;
- légúti fertőzések;
- lágyszövet és bőr fertőzései;
- a húgyúti rendszer fertőzései (beleértve a prosztatitist is);
- tuberkulózis (komplex terápia részeként);
- intraabdominalis fertőző betegségek.
5 Ellenjavallatok
A levofloxacin alapú gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:
- szoptatás és terhesség alatt;
- a kinolonterápiából származó ínkárosodás esetén;
- epilepsziával;
- serdülőkorban és gyermekeknél (18 év alatt);
- allergia esetén levofloxacinra és más fluorokinolon termékekre, valamint a gyógyszer másodlagos komponenseire.
Az idős betegek rendkívüli óvatossággal írnak fel gyógyszert.
6 Adagolás és adagolás Levostar 500
A gyógyszer-fluorokinolon tablettákat étkezés közben vagy étkezés után szájon át kell bevenni.
A Levostar 500 tablettát étkezés közben vagy étkezés után szájon át kell bevenni.
- a sinusitis akut formája: 0,5 mg / nap 10-14 napig;
- a krónikus hörghurut akut stádiuma: 0,25-0,5 g / nap 1-1,5 hétig;
- tüdőgyulladás: 0,5 g naponta 1-2 alkalommal 1 vagy 2 hétig;
- a vesék és a húgyutak komplikált fertőző betegségei: 0,25 g / nap 3 napig;
- a prosztatisz bakteriális formája: 0,5 g / nap 25-29 napig.
- dermatológiai fertőzések: 0,25-0,5 g naponta 1-2 alkalommal 1-2 hétig.
7 A Levostar 500 mellékhatásai
Az anyagcsere részéről: hipoglikémia (izzadás, étvágy, remegés) megnyilvánulása.
A gyomor-bélrendszer részéről: hasmenés, hányinger, dysbiosis, hepatitis.
A hajók és a szív: az artériás nyomás csökkenése, pitvarfibrilláció, tachycardia, érrendszeri összeomlás.
A központi idegrendszer oldalán: gyengeségérzés, hallucinációk, szorongás, végtagok remegése, alvászavar, álmosság, depressziós rendellenességek, zavartság, epilepsziás rohamok (azoknál a betegeknél, akik hajlamosak rájuk).
A vizeletrendszer részéről: a veseelégtelenség súlyosbodása, nefritisz, hypercreatinemia.
A vérképző szervek részéről: thrombocytopenia, agranulocytosis, vérzés, neutropenia.
Allergiás jelenségek: bőr hiperémia és viszketés, duzzanat, vasculitis, anafilaxiás reakciók
8 Túladagolás
A lehetséges jelek főként a központi idegrendszerben jelentkeznek. Ezen túlmenően, a beteg túladagolását okozó beteg akut emésztési zavarokat és rendellenességeket tapasztalhat a szív- és érrendszeri szervekben.
A tüneti kezelés javasolt. Ezenkívül a beteg gondos ellenőrzést biztosít az EKG-értékek tekintetében. Bizonyos esetekben az antacidákat is felírják. A dialízis hatástalan. A levofloxacin nem tartalmaz ellenanyagot.
9 Különleges utasítások
A cink, a szukralfát, az antacidák és a vas-sók levofloxacin-gyógyszereivel együtt 2 órás intervallumot kell tartani a bevitel között.
Egy szerrel történő kezelés során kerülje el a napsugárzást.
Ha a colitis pszeudomembranális formájának tünetei, tendinitis és allergiák találhatók, a gyógyszert azonnal törölni kell.
Emlékeztetni kell arra, hogy a szerves agykárosodásban szenvedő betegeknél a gyógyszer használata során görcsös állapotok jelentkezhetnek.
A kezelés során éberséget kell gyakorolni a komplex mechanizmusok, köztük a közúti közlekedés kihasználásával.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A levofloxacin szoptatás és terhesség alatt ellenjavallt.
A levofloxacin terhesség alatt ellenjavallt.
Használjon öregkorban
A levofloxacin alapú gyógyszereket gondosan előírják. Ebben az esetben az adagolási rendet egyedileg kell kiválasztani.
Használja gyermekkorban
A levofloxacin gyógyszert tilos a serdülők és gyermekek számára.
Károsodott vesefunkció esetén
Károsodott vesefunkciójú betegeknél az adagolási rendet egyénileg állítják be.
Rendellenes májfunkcióval
Károsodott májfunkció esetén nincs szükség specifikus dóziskiválasztásra, mivel a hatóanyag hatóanyaga kevéssé metabolizálódik a máj szerkezetében.
10 Gyógyszerkölcsönhatások
A kortikoszteroidokkal (glükokortikoszteroidokkal) kombinált gyógyszer ínkárosodáshoz vezethet.
A K-vitamin-antagonistákkal való gyógyszeres kezelés kombinált előírásai alapján a betegnek szüksége van a véralvadás szabályozására.
A Levostar 500 K-vitamin antagonisták együttes kinevezésének hátterében a páciensnek szüksége van a véralvadás szabályozására.
A Probenecid és a Zimetidin hatása alatt a levofloxacin eltávolítása a szervezetből gátolódik, ami nemkívánatos reakciókat okozhat.
11 A tárolás feltételei
A Levofloxacin tablettákat + 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni olyan helyen, ahol nincs nedvesség vagy fény. Eltarthatóságuk nem hosszabb, mint 24 hónap.
12 Nyaralási feltételek gyógyszertáraktól
13 Ár a gyógyszertárakban
14 Analógok
A gyógyszert a következő jogorvoslatokkal helyettesítheti:
- Glewe;
- Remedy;
- L-optikai rompharm;
- Haylefloks;
- Signitsef;
- Levolet;
- A levofloxacin-Teva;
- levofloxacin;
- Fleksid;
- Oftakviks;
- tavanic;
- Elefloks;
- Floratsid.
Hogyan kell a Levostar-t a húgyúti fertőzések és a veseproblémák kezelésére használni?
Egy személy gyakran szembesül olyan betegségekkel, amelyekre az antibiotikumok szedése szükséges. Ezek közé tartozik a Levostar, amely ellenjavallatok és mellékhatások, amelyeket a betegnek tudnia kell a kezelés megkezdése előtt.
Összetétel és cselekvés
A hatóanyag a levofloxacin hemihidrát. Továbbá, kopovidont, mikrokristályos cellulózt, nátrium-fumarátot, kroszpovidont és vízmentes kolloid szilícium-dioxidot használunk. Héj létrehozásához laktóz-monohidrátot, triacetint, sárga vas-oxid festéket, titán-dioxidot, hipromellózt és vörös vas-oxidot veszünk. Az összetevőknek köszönhetően a gyógyszer antimikrobiális és gyulladásgátló hatású.
Kiadási forma
A gyógyszerkészítmény 250 mg vagy 500 mg-os tabletták formájában kapható, bevonva és 5, 7 vagy 10 darabra helyezve buborékfóliában. A kartondoboz 1-2 buborékfóliát és használati utasítást tartalmaz.
A gyógyszer Levostar farmakológiai tulajdonságai
Az eszköz egy széles spektrumú antibiotikum. A fluorokinolonok csoportjába tartozik, amelyek közül az ofloxacin levorotációs izomerje van. Ez a hatóanyag hozzájárul a DNS-giráz és a IV-es topoizomeráz blokkolásához, a DNS-szintézis elnyomásához, a szuperköntés megszakításához és a DNS-törések keresztkötéséhez, a mélyfalú morfológiai változások megjelenéséhez a sejtfalakban, a membránban és a citoplazmában.
farmakodinámia
A gyógyszer hatással van a gram-pozitív, gram-negatív, anaerob és más mikroorganizmusokra, amelyek az emberi szervezetbe való behatolás után a gyulladásos folyamatot okozták.
farmakokinetikája
A tabletták fogyasztása után gyors és teljes felszívódás következik be. A hatóanyag maximális mennyiségét a vérplazmában 60 perc elteltével figyelték meg. A felezési idő 6-8 óra. A gyógyszer vizeletből származik, tubuláris szekréció és glomeruláris szűrés alkalmazásával. A hatóanyag kevesebb mint 5% -a metabolitok formájában van.
Használati jelzések
Az eszközt a fertőző és gyulladásos megbetegedések leküzdésére használják, amelyek a hatóanyag-érzékeny baktériumok testbe való behatolásából erednek. Ezek közé tartoznak a következő kórképek:
- a bőr és a lágy szövetek elváltozásai, amelyek magukban foglalják a forralást, az aterómiát és a tályogokat;
- az ENT szerveinek betegségei, beleértve a szinuszit is az akut stádiumban;
- alsó légúti fertőzések, beleértve a közösség által szerzett tüdőgyulladást és krónikus hörghurutot a súlyosbodás során;
- intraabdominalis fertőzések;
- tuberkulózis;
- a nemi szervek betegségei, beleértve a bakteriális prosztatitist is.
A cystitis
Levostar segítségével baktériumok megsemmisülnek, amelyek károsítják az urogenitális rendszert.
Az urethritis
A gyógyszer használható a húgycső kezelésére a kellemetlen tünetek kiküszöbölésére.
pyelonephritis
A gyógyszert akut gyulladásos vesebetegség kezelésére használják.
A gyógyszerek használata és adagolása Levostar
Az eszközöket szájon át történő adagolásra szánják az élelmiszerek használata közben vagy azok közötti szünetben. A tablettákat nem lehet rágni, mivel az őrlés csökkenti az abszorpciót. A dózist és a kezelés időtartamát az orvos a teljes vizsgálat után határozza meg. A gyógyszer mennyisége a betegség súlyosságától és a fertőzés lokalizációjától függ. Az anyag napi bevitele 500 mg. A kezelés 3-14 napig tarthat.
Ellenjavallatok a Levostar alkalmazása során
A kábítószer-kezelést el kell hagyni, ha a beteg:
- laktóz intolerancia, amely örökletes;
- epilepsziás rohamok;
- ín sérülések;
- gyulladásos folyamat a kinolon terápia következtében;
- laktázhiány;
- monoszacharidok felszívódása;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
A levofloxacint óvatosan veszik fel öregkorban, és ha hiányzik a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz.
Mellékhatások
Bizonyos helyzetekben a szív- és érrendszer, az epeutak és más szervek negatív testreakciói lehetnek. A mellékhatások:
- hányinger;
- hányás;
- hasmenés;
- emésztési hibák;
- étvágytalanság;
- fájdalom a hasban;
- pszeudomembranos colitis;
- a máj transzaminázok fokozott aktivitása;
- májgyulladás;
- dysbiosis;
- hiperbilirubinémiát;
- alacsonyabb vérnyomás;
- tachycardia;
- hipoglikémia;
- pitvarfibrilláció;
- érrendszeri összeomlás;
- remegés;
- fejfájás;
- félelem;
- hallucinációk;
- gyengeség;
- álmosság;
- szédülés;
- álmatlanság;
- paresthesiától;
- zavartság;
- depresszió;
- mozgási rendellenességek;
- epilepsziás rohamok;
- az érzékek zavarai;
- izomgyengeség;
- izomfájdalom;
- ízületi fájdalom;
- ín szakadás;
- rhabdomyolysis;
- íngyulladás;
- akut veseelégtelenség;
- hypercreatininemia;
- intersticiális nefritisz;
- allergiák;
- anémia;
- leukopenia;
- thrombocytopenia.