A fertőzések a 21. század valódi problémájává váltak. A beteg emberek egyre inkább megtagadják az orvos meglátogatását, hanem a gyógyszertárba mennek, és önállóan felveszi az antibiotikumokat. Az ilyen kezelés során megsértik az ajánlott dózisokat, nem veszik figyelembe a jelzéseket és a mellékhatásokat. A kórokozók ellenállnak a legtöbb gyógyszerre, és már nem reagálnak rájuk.

Általános információk

A nalidixsav egy antibakteriális anyag, amely bakteriosztatikus és baktericid hatással rendelkezik számos gram-negatív törzsre. Ezek a következők:

• klebsiellu;
• Proteus;
• dysenterikus, tífusz láz, E. coli.

A bélflóra grampozitív képviselőinek enyhe hatása van. Ezért az e hatóanyagon alapuló készítményeket nem írják elő:

• staphylococcus;
• Streptococcus;
• Streptococcus pneumoniae.

A szintetikus komponens hatékonyan elpusztítja a legtöbb szulfonamidokkal és antibiotikumokkal szemben ellenálló kórokozót.

Amikor belép a testbe, általában a gyomor-bélrendszer falain keresztül felszívódik, és a vizelettel ürül. A felezési idő körülbelül 1/3 nap. Súlyos vesebetegség esetén az időtartam 20 órára nő.

analógok

A mai napig sok alap van, amelyek közé tartozik a nalidixsav. A készítmények különböző nevekkel rendelkezhetnek és további összetevőkben különböznek. Ezek közül a legnépszerűbbek a következők:

bizonyság

A nalidixinsavon alapuló gyógyszereket betegségekre használják:

• húgyúti rendszer (pyelonefritisz, cisztitisz, nephrosis, stb.);
• bél (colitis, enterocolitis);
• fül (középfülgyulladás, középfülgyulladás);
• epehólyag (kolecisztitis, dyskinesia).

Az akut bakteriális fertőzések kezelésében maximális hatékonyságot figyeltek meg.

Gyakran előfordulhat, hogy ezeket a gyógyszereket a műtét során a másodlagos fertőzés megelőzésére lehet felírni a húgyúti rendszer szervein.

A felső és alsó légzőszervi kórokozókban, amelyek érzékenyek a gyógyszerekre, ritkán észlelhetők, ezért ezeket a gyógyszereket nem írják elő a betegségek e csoportjának kezelésére.

Használati módszer

Hogyan írják elő a nalidixinsavat, használati utasítást:

1. A gyermekek dózisa 60 mg hatóanyag 1 kg-os tömegre vonatkoztatva, azaz ha a baba súlya 8 kg, akkor 1 tablettát vagy kapszulát (500 mg) kell bevenni, négy adagra osztva.
2. A felnőtteknek 1-2 tablettát kell bevennie, naponta 4 alkalommal.

A kezelés időtartama legalább egy hét. Ebben az időszakban a dózis csökken.

A maximális gyógyhatás elérése érdekében a tablettákat (kapszulákat) egészben (60 perccel étkezés előtt vagy 120 perccel később) nagy mennyiségű folyadékkal kell bevenni.

Ha a betegnek van problémája az emésztőrendszerrel (gastritis, fekélyek, erózió), akkor nem ajánlott ellenállni az időintervallumnak, hanem a gyógyszert étellel, tejet fogyasztva.

Ellenjavallatok

A nalidixinsavat nem írják elő:

1. Gyerekek két évig.
2. Terhes 1 trimeszterben.
3. Szoptató anyák.
4. Súlyos vesebetegség, máj, légzőkészülék.
5. Parkinson-kórban.
6. Személyek, akiknél az agyi erek súlyos ateroszklerózisa van.
7. Gyermekek és felnőttek, akiket a hatóanyag egyéni intoleranciájával azonosítottak.

Légy óvatos epilepszia alkalmazásakor.

Mellékhatások

A legtöbb esetben a negatív hatásokat ritkán észlelik. Néha lehetséges a megjelenés:

• hányinger;
• hányás;
• gyomorfájás;
• hasmenés;
• bélvérzés;
• diszpepszia;
• epepangás;
• fényérzékenység;
• epilepszia súlyosbodása;
• kiütés;
• viszketés;
• duzzanat;
• álmosság;
• gyengeség;
• szédülés;
• szédülés;
• izomfájdalom;
• leukopenia;
• thrombocytopenia;
• eosinophilia;
• fényérzékenység;
• hemolitikus anaemia.

A kábítószer-reklamáció megszűnése után a panaszok eltűnnek.

túladagolás

Nem ajánlott az ajánlott adag túllépése. Ez megnövelheti az összes mellékhatást és az újak megjelenését:

• letargia;
• pszichózisok;
• metabolikus acidózis;
• magas intrakraniális nyomás.

A gyógyszertárak tárolási és kiadási feltételei

A nalidixinsav kereskedelmi neve eltérő lehet és különbözhet az árban. A gyógyszereket a pulton keresztül 500 mg hatóanyagot tartalmazó tabletták vagy kapszulák formájában lehet megvásárolni. A csomagban lévő mennyiség a gyártótól függően változhat.

Száraz helyen, napfénytől védve, gyermekektől távol kell tárolni.

A nalidixinsav alapú gyógyszereket nem szabad önállóan alkalmazni. A kezelés megkezdése előtt feltétlenül konzultáljon orvosával és adja meg az adagolást. Ellenkező esetben a pozitív hatás helyett lehetőség van a kórokozó ellenállásának kifejlesztésére az anyagra, amely azzal fenyeget, hogy az antibakteriális hatóanyagot egy másik, komolyabbra kell cserélni.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy a fentiek bevezető leírása. Minden egyes gyógyszer esetében, amely magában foglalja a nalidixinsavat, a használati utasítás a készletben található.

Nalidixinsav (Nalidixinsav)

A tartalom

Strukturális képlet

Orosz név

Latin anyag neve Nalidixic acid

Kémiai név

Bruttó képlet

Nalidinsav anyag farmakológiai csoportja

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

CAS kód

Jellemző anyagok Nalidixinsav

Világos sárga kristályos por, vízben oldhatatlan.

gyógyszertan

A DNS-szintézist gátolja a polimerizáció elnyomásával. A legtöbb gram-negatív baktériumra hat, a Pseudomonas aeruginosa kivételével. A kezelés során lehetséges a mikroorganizmus-rezisztencia kialakulása.

Lenyelés után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból (96% -os biohasznosulás). A plazmában 93% -ban kötődik a fehérjékhez. C_max a vérben 1–2 óra alatt, a vizeletben - 3-4 óra alatt érik el, a legnagyobb koncentráció a vesékben van; behatol a placentán, a BBB-n keresztül az anyatejbe. T_1/2 1,1–2,5 óra (a vesék funkcióját megsérti - akár 21 óra). A májban oxidálódik az aktív metabolit, a hidroxinalidixinsav képzése céljából. A vesék kiválasztása: 2-3%, mint nalidixinsav, 13% - aktív metabolit, 80% - inaktív metabolit.

A nalidix sav antibakteriális aktivitást mutat az Enterobacter fajok, az Escherichia coli, a Morganella Morganii ellen; Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri.

Információs források

A nalidinsav alkalmazása

Cisztitisz, krónikus pyelonefritisz, reletszívás elleni kezelés, urethritis; prosztatagyulladás; bélfertőzések; fertőzések megelőzése a műtét során vagy invazív diagnosztikai vizsgálatok során a veséken, húgyhólyagokon, hólyagon.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, agyi arterioszklerózis (súlyos forma), parkinsonizmus, epilepszia, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, máj- és / vagy veseelégtelenség (glomeruláris szűrési sebesség kevesebb, mint 50 ml / perc), terhesség, szoptatás, gyermekek.

Ellenjavallatok (nem kötelező):

gyermekek 18 éves korig (az izületi rendellenességek kockázata a csontváz növekedése során, amely eddig csak állatkísérletekben mutatkozott meg);

a bakteriosztatikus gyógyszerek egyidejű vétele (antagonista kölcsönhatás és csökkent hatékonyság).

Korlátozások a. T

közvetett antikoagulánsok egyidejű alkalmazása (esetleg fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását);

veseelégtelenség, amelynek kreatinin-clearance-e kevesebb, mint 20 ml / perc (szükséges dóziscsökkentés).

Az információ forrása

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az FDA - C által a magzatra gyakorolt ​​hatás kategóriája.

A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.

Nalidixinsav mellékhatásai

Az idegrendszerből és az érzékszervből: dysphoria, fejfájás, szédülés, vertigo, álmosság, gyengeség, paresztézia.

A gyomor-bélrendszer részéről: dyspepsia, hányinger, hányás, hasmenés, gastralgia, a gyomor-bélrendszeri vérzés, kolesztázis.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

Egyéb: myalgia; hosszú távú alkalmazás, trombózis és leukopenia, hemolitikus anaemia, fényérzékenység, görcsök lehetségesek.

Mellékhatások (opcionális)

Az idegrendszerből és az érzékszervekből

Ritka: toxikus pszichózist vagy rövid rohamokat jelentettek, általában nagy dózisú nalidixinsavval. A görcsöket betegségben szenvedő betegeknél (epilepszia, agyi ateroszklerózis) figyeltek meg.

Gyermekeknél és csecsemőknél, akik terápiás dózisokban nalidixinsavat kaptak, néha megnövekedett az intrakraniális nyomás a rugó kiemelkedésével, a látóideg fejének ödémával és fejfájással.

Megállapítottuk, hogy a hatodik pár koponya-idegek paralízise volt. Ezeknek a reakcióknak a mechanizmusa nem ismert, a tünetek és tünetek a gyógyszer kivonása után általában gyorsan következnek be.

A szubjektív látássérülések objektív sérülések nélkül ritkán fordultak elő, mint például a színérzékelés túlzott fényereje, a színérzékelés romlása, a fókuszálás nehézsége és a csökkent látásélesség, diplopia (általában a kezelés első napjaiban figyelték meg, és gyorsan eltűntek a dózis csökkentésével vagy a gyógyszer visszavonásával).

Információs források

kölcsönhatás

Javítja a közvetett antikoagulánsok hatását. A nitrofuránok csökkentik az antibakteriális aktivitást.

A nalidixinsav kombinált alkalmazása fokozhatja a warfarin hatását. A PV vagy INR szükséges kontrolljának egyidejű használata esetén; szükség lehet az antikoaguláns dózisának megváltoztatására.

Ami a nalidixinsav antibakteriális hatásának megnyilvánulását illeti, a baktériumsejtek szaporodása szükséges feltétele, hatása bakteriosztatikus gyógyszerek, például tetraciklinek, kloramfenikol jelenlétében elnyomható.

A nalidixinsav és a melfalán alkalmazása növeli a gastrointestinalis toxicitás kockázatát.

Nevigremon - hivatalos használati utasítás

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: Nevigramon ®

Nemzetközi szabadalmaztatott cím: Nalidixic acid

Adagolási forma: kapszulák

Leírás:
A 0. sz. Kemény zselatin kapszula egy sárga test és egy sárga kupakkal. A kapszulák tartalma fehér por vagy sárgás árnyalatú.

Hozzávalók:
Hatóanyag:

Farmakoterápiás csoport:
Antimikrobiális, kinolonszármazék.

ATH kód: O04AV01

Farmakológiai tulajdonságok:
A nalidixinsav kifejezetten antibakteriális aktivitást mutat a Gram-negatív baktériumok, köztük a Proteus mirabilis.P ellen. morganii, P.vulgaris és P.rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) és Klebsiella. A Pseudomonas törzsei általában ellenállóak a gyógyszer hatására.
A nalidixinsav szelektíven gátolja a bakteriális DNS-szintézist. Baktericid és bakteriosztatikus hatású (a mikroorganizmus érzékenységétől és a gyógyszer koncentrációjától függően).
Alacsony koncentrációban a nalidixinsav csak a proliferáló mikroorganizmusokra hat a DNS-replikáció elnyomásával. Hosszabb expozíció esetén az RNS és a fehérje bakteriális szintézisét is gátolja. Minimális gátló koncentrációja (MIC) 5-75 µg / ml, de már 10 µg / ml alatti koncentrációban számos mikroorganizmus ellen hatékony.

Farmakokinetikai tulajdonságok
A nalidixinsav gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, részben a májban metabolizálódik, és gyorsan kiválasztódik a veséken keresztül. A biológiai hasznosíthatóság 96%. A változatlan nalidixinsav a vizeletben, az aktív metabolitjával, a hidroxinalidix savval együtt jelenik meg, amelynek antibakteriális hatása hasonló az alapvegyülethez. A hidroxi-metabolit a biológiailag aktív hatóanyag 30% -át képviseli a vérben és 85% -aa vizeletben. A hatóanyag maximális koncentrációja a szérumban átlagosan 20-50 µg / ml 2 órával az 1 g nalidixinsav üres gyomorban történő bevétele után. A felezési idő 1–2,5 óra, de pontosabb módszereket használva az adatok meghatározására 6-7 óra. A nalidixinsav 93% -a és a hidroxinalidixsav 63% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Az aktív hatóanyag maximális koncentrációja a vizeletben egyszeri 1 g-os adag bevétele után kb. 250 μg / ml 3-6 óra múlva. A nalidixinsav körülbelül 4% -a kiválasztódik a székletben.
A nalidixinsav áthatol a placentán, és kis mennyisége az anyatejben jelenik meg.

Jelzések:
Pyelonephritis, cystitis, urethritis, prostatitis, a gyomor-bélrendszeri fertőzések, a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok okozta kolecisztitisz. A vesékben, ureterekben, húgyhólyagokban a fertőzések megelőzése.

Ellenjavallatok:
Ismert túlérzékenység a nalidixinsavval vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben.
Epilepszia, Parkinson-kór, agyi erek ateroszklerózisa (súlyos forma).
Vese- és / vagy májelégtelenség.
A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.
Porphyria.
Gyermekkor 12 éves korig.
A terhesség első trimesztere.
Szoptatás.
Óvatosan jelölje ki a 12 és 18 év közötti személyeket (lásd „Különleges utasítások”).

Terhesség és szoptatás
terhesség
A Nevigramona terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták. Ezért a terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha a várható előny meghaladja a potenciális kockázatot, különösen a terhesség első trimeszterében (a nalidixinsav behatol a placentán, és hatással van a fejlődő porc szövetére) és a terhesség utolsó hónapjában, az újszülöttre gyakorolt ​​következmények miatt. : az újszülött vérében a nalidixinsav szintjének szignifikáns növekedése közvetlenül a születés után.
szoptatás
Mivel a nalidixinsav behatol az anyatejbe, a szoptatás alatt ellenjavallt.

Adagolás és adagolás:
A felnőttek (beleértve az időseket is) átlagos adagja 4 g (2 kapszula (1 g) - naponta négyszer) legalább 7 napig. Ha a gyógyszert folytatni kell, az adagot 1 kapszulára (0,5 g) lehet csökkenteni - naponta négyszer. 12 évesnél idősebb (40 kg-nál nagyobb) gyermekeknél napi 50 mg / kg dózis ajánlott, 3-4 adagra osztva. A Nevigremon kapszulát étkezés előtt egy órával kell bevenni.

Mellékhatások
A központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatás:
álmosság; gyengeség; fejfájás; szédülés.
Ritkán jelentettek toxikus pszichózist, megnövekedett intrakraniális nyomást vagy görcsöket (az epilepszia, agyi arterioszklerózis).
Ismertették a hatodik koponyaideg paralízisének egyedi eseteit. Ezeknek a reakcióknak a mechanizmusa nem ismert, de a tünetek és tünetek a gyógyszer kivonása után általában gyorsan következnek be.
Hatás a látásra
Vizuális károsodás (diplopia, csökkent látásélesség, fókuszálási nehézség) és színérzékelés. Jellemzően, ezek a hatások gyorsan eltűntek a dózis csökkentésével vagy a gyógyszer visszavonásával.
Emésztőrendszeri panaszok
Epigasztriás fájdalom, hányinger, hányás és hasmenés.
Allergiás reakciók
Kiütés, viszketés, csalánkiütés, eozinofília, ízületi merevség és duzzanat arthralgia, ritkán - angioödéma, anafilaxiás sokk és anafilaxiás reakciók.
Bőrreakciók
Fényérzékenységi reakciók: bőrpír és a buborékok megjelenése a bőrön, a nalidixinsav eltörlése után két hét és két hónap közötti időszakban teljesen elhaladva; azonban a buborékok újra megjelennek, ha napfénynek vannak kitéve, vagy a gyógyszerfelvételt követő három hónapig károsodhatnak a bőrfelületen.
más
Ritka a kolesztázis, a paresztézia, a metabolikus acidózis, a thrombocytopenia, a leukopenia vagy a hemolitikus anaemia, melyet glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya kísér.
Ilyen mellékhatások, mint: dysphoria és myalgia nem észlelték a Nevigramone ® -ot

túladagolás
Azoknál a betegeknél, akik az ajánlottnál nagyobb adagot vettek be, lehetnek: toxikus pszichózis, görcsrohamok, fokozott intrakraniális nyomás vagy metabolikus acidózis. A túladagolás után is megfigyelhető: hányinger, hányás és letargia.
Túladagolás tünetei esetén a beteg kórházi környezetben történő gondos orvosi megfigyelése javasolt. A kezelésnek tüneti és támogatónak kell lennie.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A nalidixinsav fokozhatja az orális antikoagulánsok, például a warfarin vagy a bisz-hidroxi-kumarin hatását a plazmafehérjékhez való versenyképes kötődés következtében. Egyidejű alkalmazás esetén szükséges a protrombin idő megfelelő szabályozása vagy a nemzetközi normalizációs index (INR), és szükség lehet az antikoaguláns dózisának megváltoztatására.
Mivel a nalidixinsav antibakteriális hatásának megnyilvánulása a bakteriális sejtek szaporodásának szükséges feltétele, a nalidixinsav hatása más antibakteriális vegyületek, különösen a bakteriosztatikus anyagok, például a tetraciklin, a kloramfenikol vagy a nitrofurantoin jelenlétében elnyomható (ez utóbbi a nalidixoesav antagonista in vitro).
A probenecid gátolja a nalidixinsav szekrécióját a vese-tubulusokban, és csökkenti annak hatékonyságát az urogenitális rendszer fertőzései ellen, ugyanakkor növeli a szisztémás mellékhatások kockázatát. A nalidixinsav és a melfalán együttes alkalmazását gasztrointesztinális toxicitás kísérte.
Laboratóriumi vizsgálatok: Ha a Nevigremon®-t kapó betegek vizeletének elemzésére réz-visszanyerésen alapuló módszereket, például a Benedict vagy a Fehling-oldatokat használnak, hamis pozitív reakció áll rendelkezésre a glükózra. Ezért ajánlott specifikus glükóz-oxidáz kutatási módszerek alkalmazása.
A hamis értékeket a vizeletben lévő 17-keto és ketogén szteroidok meghatározásával lehet meghatározni a vizeletben lévő vanillyl mandula sav mérésével. Ilyen esetekben a 17-hidroxi-kortikoszteroidokra vonatkozó Porter-Zilber-teszt használható.

Különleges utasítások
A nalidixinsav és a rokon vegyületek kimutatták, hogy az ízületi porcszövetben és az arthropathia egyéb jeleiben eróziót okoznak a legtöbb olyan korban, amely nem érte el a pubertást. A jelenség klinikai jelentőségének tisztázása előtt óvatosan kell eljárni a 18 éves kor alatti személyeknek a nalidixinsav felírásakor. Ha ízületi fájdalom lép fel, a nalidixinsav-kezelést meg kell szakítani.
A betegeket figyelmeztetni kell a közvetlen napfény hatásának elkerülésére, és a fényérzékenység kialakulásával a Nevigramone ®-kezelést abba kell hagyni.
Óvatosan kell eljárni, és abba kell hagyni a kezelést, ha a beteg fokozott intrakraniális nyomás, pszichózis vagy egyéb toxikus tünetek jeleit vagy tüneteit észleli.
Ha bakteriális rezisztencia alakul ki a nalidixsavval szemben, ez általában az első 48 órán belül jelentkezik. A nalidixinsav és más kinolonszármazékok, például az oxolinsav és a cinoxacin közötti keresztrezisztenciát figyeltek meg.

A gépkocsi irányításának képessége és más mechanizmusok
A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

Kiadási forma
A polisztirolos palackban polietilén dugóval lezárt 56 kapszula. Minden palackot az alkalmazási utasítással együtt kartondobozba helyeznek.

Tárolási idő
5 év.
Ne használja a gyógyszert a lejárati idő után.

Tárolási feltételek:
Tárolja sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertári ünnepek
A vényköteles szabadság.

gyártó
KHINOIN Gyógyszerészeti és Vegyipari Termékek Üzem A.O., Magyarország 1045 Budapest ul

A fogyasztók igényei az oroszországi címre:
115035, Moszkva, st. Sadovnicheskaya, 82 ház, 2. oldal

Nalidixinsav

Általános információk

A gyógyszerről:

Ez egy szintetikus antibakteriális gyógyszer. Hatékony a Gram-negatív baktériumok, a bélrendszer, a dysenteriás és a tífusz baktériumok által okozott fertőzésekben, a Proteus (a vékonybél és a gyomor fertőző betegségeit bizonyos körülmények között), a Klebsiella botok (Friedlander - a tüdőgyulladást okozó baktériumok és a helyi gennyes folyamatok).

Jelzések és adagolás

Főként húgyúti fertőzések esetén: cystitis (húgyhólyaggyulladás), pyelitis (vese-gyulladás), pyelonephritis (a vese szöveteinek gyulladása és vesesejt) - a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok okozta. A leghatékonyabb az akut fertőzéseknél. Azt is előírják, hogy megakadályozzák a fertőzések működését a veséken és a húgyhólyagon. Ajánlatos enterokolitisz (kis- és vastagbélgyulladás), kolecisztitisz (epehólyaggyulladás), középfülgyulladás és más, a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott betegségek, beleértve az egyéb antibakteriális szerekkel szembeni rezisztenciát is.

A felnőttek szájon át 0,5 g-ot (1 kapszula vagy 1 tabletta) szednek, és súlyosabb fertőzések esetén 1 g naponta 4-szer. A kezelés időtartama legalább 7 nap. Hosszú távú kezelés esetén napi 0,5 g-ot alkalmaznak.

A gyermekeket 60 mg / kg sebességgel írják fel, a napi adagot 4 egyenlő részre osztva.

túladagolás:

Tünetek: mérgező pszichózis, görcsök, fokozott ICP vagy metabolikus acidózis. A túladagolás után is megfigyelhető: hányinger, hányás és letargia.

Kezelés: ajánlott a beteg gondos orvosi megfigyelése a kórházban; tüneti és támogató terápia.

Mellékhatások:

A nalidixsav általában jól tolerálható; hányinger, hányás, hasmenés, fejfájás, szédülés. Lehetnek allergiás reakciók (bőrgyulladás / bőrgyulladás / megnövekedett testhőmérséklet, eozinofília / az eozinofilek számának növekedése a vérben), valamint növelik a bőr érzékenységét a napfényre (fotodermatosis). Az agyi keringés, a parkinsonizmus, az epilepszia, az epilepsziában szenvedő betegeknél rohamok léphetnek fel. A görcsös reakciók lehetőségével összefüggésben ügyelni kell a gyermekek túladagolására. A súlyos mellékhatások a gyógyszer átmeneti vagy teljes kivonását igénylik.

Ellenjavallatok:

Májfunkció, légzőszervi depresszió. Nagy gondosságra van szükség a vesefunkció elégtelensége esetén. Az első 3 hónapban nem rendelheti el a nőket. terhesség és 2 év alatti gyermekek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és alkohollal:

Ne használja a gyógyszert nitrofuránokkal egyidejűleg, mivel ez csökkenti az antibakteriális hatást.

Összetétel és tulajdonságok:

A hatóanyag a nalidixsav.

Bakteriosztatikus és baktericid hatású (megakadályozza a szaporodást és elpusztítja a baktériumokat). Hatékony antibiotikum és szulfonamid rezisztens törzsek ellen. Ez nem hatékony a gram-pozitív kókuszok (staphylococcusok, streptococcusok, pneumococcusok) és a patogén anaerobok ellen (amelyek képesek oxigén hiányában, az emberi betegségeket okozó baktériumok).

A gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. Mintegy 80% -a válik változatlanul a vizelettel. A felezési idő (a gyógyszer ½-ének eliminálásának ideje) körülbelül 8 óra, de veseelégtelenség esetén 20 óra vagy annál hosszabb.

A nalidixsav alkalmazása urológiai gyakorlatban

A nalidixinsav egy aktív antimikrobiális anyag, amelyet széles körben használnak az urológiai és nefrológiai gyakorlatban.

Ez az összetevő számos gyógyszer részét képezi, és gyakran a húgyúti szervek gyulladásos és fertőző betegségei számára írják elő.

Ahhoz, hogy a szerszám kezelésében a lehető leghatékonyabb legyen, tudnia kell, hogyan kell használni a gyógyszert, milyen ellenjavallatok és mellékhatások lehetnek az eszköz használata során.

Összetétel és farmakológiai csoport

A hatóanyag hatóanyaga a nalidixinsav, amely a gyulladásos és fertőző betegségek kezelésére használt egyéb gyógyszerek része.

Ez a gyógyszer szintetikus eredetű antibakteriális szerek közé tartozik. Ezt a savat is parazitaellenes szernek tekintjük.

Ez az anyag naftin-származék.

A nalidixinsav hatékony az ilyen kórokozók által kiváltott fertőző betegségekben:

• dysenterikus bacillus;
• Proteus;
• enterococcus;
• Klebsiella;
• E. coli.

A gyógyszer baktericid és bakteriosztatikus tulajdonságokkal rendelkezik, ezért hatékonyan kiküszöböli a gram-negatív mikroorganizmusokat.

Az emésztő szervek gyorsan szoptak. 9-10 órán át történő húzáskor változatlan formában választódik ki.

Nalidixic sav készítmények

Ennek a képletnek az adagolási formája tabletta vagy kapszula belső használatra.

A következő készítményekben is szerepel:

Ezek a gyógyszerek összetétele és farmakológiai hatásai azonosak. Elérhető sredsva különböző adagolási formákban.

Használati jelzések

A vizeletgyulladás fertőző és gyulladásos megbetegedéseinek urológiai gyakorlatában nalidixinsavat írnak elő.

Ezért leggyakrabban a következő kórképekben alkalmazzák, amelyek kórokozói patogén baktériumok:

Különösen jól segíti az ilyen betegségekben szenvedő gyógyszert az akut formában.

Ezt megelőző intézkedésként is használják a húgyhólyag, ureterek és vesék fertőzésének megelőzésére a műtét után.

Ezeken a jelzéseken kívül kolecisztitist, enterokolitist, otitiset, prosztatitist és más, az anyagra érzékeny mikroorganizmusok által okozott betegségeket írnak elő.

Ellenjavallatok

A kábítószer használatának bizonyos korlátai vannak. Nem írnak elő gyógyszert a májelégtelenségre és a szervbetegségekre. A légzőszervek közepének gátlásával járó kórképek esetén is ellenjavallt.

Egyéb használati korlátozások:

• atherosclerosis;
• epilepszia;
• Parkinson-kór;
• túlérzékenység gyógyszerekre.

A szoptatás alatt ne szedje be a gyógyszer első trimeszterében. A kontraindikációk is gyermekek, legfeljebb két év.

Adagolás és terápia

A gyógyszer belső használatra készült.

Felnőtt betegek általában egy tablettát és kapszulát írnak fel 0,5 gramm adagban enyhe vagy közepes fokú betegség súlyossági fokozatban. Súlyos betegség esetén egy gramm anyagot használnak.

A gyógyszert hat óránként kell szedni, azaz a gyógyszert naponta négyszer kell bevenni.

A kezelés időtartama legalább egy hét.

Mri terhesség és szoptatás

Ezt a gyógyszert nem adják fel nőknek a gyermek első trimeszterében.

A negyediktől a kilencedik hónapig a drogot terhes nőknek lehet felírni. A dózist a résztvevő szakember állapítja meg, amely a várandós anyának a magzatra gyakorolt ​​kockázattal kapcsolatos előnyeit tartalmazza.

Ez a gyógyszer nem szoptató anyáknak.

Lehet-e gyermekeket adni

A gyermekek adagját a következőképpen számítják ki: 60 mg hatóanyagot adagolunk testtömeg-kilogrammonként. Ez a dózis négy részre oszlik, amelyek mindegyikét 6 órán át kell inni.

2 év alatti gyermekek számára ez az eszköz nincs hozzárendelve.

Túladagolás veszélye

A gyógyszer hosszan tartó használata vagy a dózis túllépése túladagolás jeleit okozhatja. Ezek a tünetek a következők:

• görcsös állapot;
• megnövekedett intrakraniális nyomás;
• acidózis;
• hányás;
• hányinger.

Általában a túladagolás gyógyszereit a betegek tüneti kezelésére és a kórházban történő monitorozásra írják elő.

Gyógyszerkölcsönhatások

A nalidixinsav nem kívánatos a nitrofuranamhoz tartozó gyógyszerekkel együtt, mivel ezeknek az alapoknak egyidejű alkalmazása csökkenti az antibakteriális hatást.

Közvetett antikoagulánsok szedése közben hatásuk fokozódik.

Nem szabad az alkoholtartalmú italok használata során is szedni a gyógyszert. Az alkoholt a nalidixinsav kezelésében el kell hagyni.

Mellékhatások

A legtöbb esetben a gyógyszer jól tolerálja a betegeket. A leggyakrabban megfigyelt lehetséges mellékhatások közül:

• fejfájás;
• hányás;
• hasmenés;
• hányinger;
• hipertermia;
• alvászavarok;
• általános gyengeség;
• fájdalom az epigasztric régióban;
• epepangás;
• fájdalom az izmokban és ízületekben;
• szédülés.

Néha allergiás megnyilvánulások lehetnek a bőr viszketés, bőrpír és kiütés formájában.

Bizonyos esetekben fotodermatosis (fokozott érzékenység a napra) vagy eozinofília (fokozott eozinofília a vérben) alakul ki.

Ha ezek a tünetek megjelennek, a nalidixinsavat le kell állítani, tájékoztatni kell a résztvevő szakembert. Ezekben az esetekben gyógyszereket használnak, amelyek a hatóanyag analógjai.

Az eltarthatóság és a feltételek

A tablettákat nedvesen kell tartani, és védeni kell a közvetlen napfénytől, helytől. Továbbá, a gyógyszert biztonságosan el kell rejteni a gyerekektől.

A gyógyszer tárolása legfeljebb három év lehet. Ezen időszak után a gyógyszer nem kívánatos inni.

Hasonló gyógyszerek

A fenti gyógyszerek mellett, amelyek közé tartozik a nalidixinsav, az analógok a következő farmakológiai hatású gyógyszerek:

Ezeket a gyógyszereket gyakran a húgyúti szervek fertőző és gyulladásos patológiáira is előírják.

Átlagos ár

Becsült költsége a gyógyszer - 200-500 rubel, attól függően, hogy a kábítószer, amely tartalmazza a kábítószert.

Vélemények az orvosoktól

A gyógyszert gyakran szakemberek írják fel a vizeletrendszer szerveinek és útjainak fertőzésének komplex kezelésében.

Gyakran kifizetem a betegeket ennek a savnak a alapján. Ez az anyag számos patogén mikroorganizmus ellen hatékony, amelyet más gyógyszerek nem küzdenek. Legalább mellékhatások és ellenjavallatok.

Ekaterina Aleksandrovna, urológus

A pyelonephritis és a pyelitis esetében a nalidixinsavat adom a betegeknek. Ez az eszköz számos más előnyhöz képest más előnyökkel jár. Ez nemcsak a betegség tüneteit enyhíti, hanem hatékonyan befolyásolja a patológia alapját.

Alexander Vasilievich, nephrologist

A betegek véleménye

A bázikus nalidixinsavval kezelt gyógyszerekkel végzett vizsgálatok többnyire pozitívak.

A cisztitisz kapszula. Az eszköz gyorsan kiküszöböli a kellemetlen tüneteket, beleértve a fájdalmas vizeletet és a WC-vel való gyakori látogatást. Gyengéden és hatékonyan jár el. A kezelés során nem figyeltem meg semmilyen negatív mellékhatást.

Anastasia, 33 év

Ezzel a gyógyszerrel pirelonefritissal kezeltem. A komplex terápiához rendelték, de a hatásnak hosszú ideig kellett várnia - csak egy héttel később. Ezen túlmenően, a kezelés alatt egy kis zavart okoz a bélrendszeri rendellenesség. Nem tudom, talán nem ebből a gyógyszerből, de a mellékhatásokban a diszpepsziát jelezték.

Alexander, 30 éves

Az antimikrobiális hatásának köszönhetően számos antibakteriális gyógyszerben megtalálható a nalidixinsav.

Az orvosok, valamint az ezen eszközzel kezelt betegek véleménye pozitív, ami megerősíti a gyógyszer magas hatékonyságát.

Nalidixinsav

Termék neve:

Nalidixsav (Acidum nalidixicum)

Farmakológiai hatás

Ez egy szintetikus antibakteriális gyógyszer. Hatékony a Gram-negatív baktériumok, a bélrendszer, a dysenteriás és a tífusz baktériumok által okozott fertőzésekben, a Proteus (a vékonybél és a gyomor fertőző betegségeit bizonyos körülmények között), a Klebsiella botok (Friedlander - a tüdőgyulladást okozó baktériumok és a helyi gennyes folyamatok). Bakteriosztatikus és baktericid hatású (megakadályozza a szaporodást és elpusztítja a baktériumokat). Hatékony antibiotikum és szulfonamid rezisztens törzsek ellen. Ez nem hatékony a gram-pozitív kókuszok (staphylococcusok, streptococcusok, pneumococcusok) és a patogén anaerobok ellen (amelyek képesek oxigén hiányában, az emberi betegségeket okozó baktériumok).
A gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. Mintegy 80% -a válik változatlanul a vizelettel. A felezési idő (a gyógyszer ½-ének eliminálásának ideje) körülbelül 8 óra, de veseelégtelenség esetén 20 óra vagy annál hosszabb.

Használati jelzések

Főként húgyúti fertőzések esetén: cystitis (húgyhólyaggyulladás), pyelitis (vese-gyulladás), pyelonephritis (a vese szöveteinek gyulladása és vesesejt) - a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok okozta. A leghatékonyabb az akut fertőzéseknél. Azt is előírják, hogy megakadályozzák a fertőzések működését a veséken és a húgyhólyagon. Ajánlatos enterokolitisz (kis- és vastagbélgyulladás), kolecisztitisz (epehólyaggyulladás), középfülgyulladás és más, a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott betegségek, beleértve az egyéb antibakteriális szerekkel szembeni rezisztenciát is.

Használati módszer

A felnőttek szájon át 0,5 g-ot (1 kapszula vagy 1 tabletta) szednek, és súlyosabb fertőzések esetén 1 g naponta 4-szer. A kezelés időtartama legalább 7 nap. Hosszú távú kezelés esetén napi 0,5 g-ot alkalmaznak.
A gyermekeket 60 mg / kg sebességgel írják fel, a napi adagot 4 egyenlő részre osztva.

Mellékhatások

A nalidixsav általában jól tolerálható; hányinger, hányás, hasmenés, fejfájás, szédülés. Lehetnek allergiás reakciók (bőrgyulladás / bőrgyulladás / megnövekedett testhőmérséklet, eozinofília / az eozinofilek számának növekedése a vérben), valamint növelik a bőr érzékenységét a napfényre (fotodermatosis). Az agyi keringés, a parkinsonizmus, az epilepszia, az epilepsziában szenvedő betegeknél rohamok léphetnek fel. A görcsös reakciók lehetőségével összefüggésben ügyelni kell a gyermekek túladagolására. A súlyos mellékhatások a gyógyszer átmeneti vagy teljes kivonását igénylik.

Ellenjavallatok

Májfunkció, légzőszervi depresszió. Nagy gondosságra van szükség a vesefunkció elégtelensége esetén. Az első 3 hónapban nem rendelheti el a nőket. terhesség és 2 év alatti gyermekek.
Ne használja a gyógyszert nitrofuránokkal egyidejűleg, mivel ez csökkenti az antibakteriális hatást.

Kiadási forma

0,5 g-os kapszulákban vagy tablettákban.

Tárolási feltételek

B. lista. Száraz, sötét helyen.

Szinonimák

Nevigramon, Negram, Cistidix, Nágram, Nalidin, Nilidiksan, Nalidiksin, Naligram, Nalix, Nalurin, Naksuril, Nogram, Notresel, fajlagos, Urodiksin, Urogram, Uroneg, Vintomilon.
Lásd még a Nalidixinsav analógjainak listáját.

Nalidixinsav

Név: Nalidixinsav

Név: Nalidixic Acid (Acidumnalidixicum)

Használati jelzések:
Főként húgyúti fertőzések esetén: cisztitisz (húgyhólyag-gyulladás), pyelitis (a vesepálya gyulladása), pyelonefritisz (a vese szöveti gyulladása és a vesesejt), amelyet a termékre érzékeny mikroorganizmusok okoznak. A leghatékonyabb az akut fertőzéseknél. Azt is előírják, hogy megakadályozzák a fertőzések működését a veséken és a húgyhólyagon. Ajánlatos enterokolitisz (kis- és vastagbélgyulladás), kolecisztitisz (epehólyag-gyulladás), középfülgyulladás és más, a termékre érzékeny mikroorganizmusok által okozott betegségek, beleértve az egyéb antibakteriális szerekkel szemben rezisztens betegségeket is.

Farmakológiai hatás:
Ez egy szintetikus antibakteriális termék. Hatékony a Gram-negatív baktériumok, a bélrendszer, a dysenteriás és a tífusz baktériumok által okozott fertőzésekben, a Proteus (a vékonybél és a gyomor fertőző betegségeit bizonyos körülmények között), a Klebsiella botok (Friedlander - a tüdőgyulladást okozó baktériumok és a helyi gennyes folyamatok). Bakteriosztatikus és baktericid hatású (megakadályozza a szaporodást és elpusztítja a baktériumokat). Hatékony antibiotikum és szulfonamid rezisztens törzsek ellen. Ez nem hatékony a gram-pozitív kókuszok (staphylococcusok, streptococcusok, pneumococcusok) és a patogén anaerobok ellen (amelyek képesek oxigén hiányában, az emberi betegségeket okozó baktériumok).
A gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. Mintegy 80% -a válik változatlanul a vizelettel. Az eliminációs felezési idő (a termék ½-ének felszámolásának ideje) körülbelül 8 óra, de veseelégtelenség esetén 20 vagy annál több órát ér el.

Nalidixic savadagolás és adagolás:
A felnőttek 0,5 g belsejében (1 kapszula vagy 1 tabletta), és súlyosabb fertőzések esetén 1 g 4-szer naponta. A kezelés időtartama legalább 7 nap. Hosszú kezelés esetén naponta 0,5 g-ot használjon.
A gyermekeket 60 mg / kg sebességgel írják fel, a napi adagot 4 egyenlő részre osztva.

Nalidixinsav ellenjavallatok:
Májfunkció, légzőszervi depresszió. Nagy gondosságra van szükség a vesefunkció elégtelensége esetén. Az első 3 hónapban nem rendelheti el a nőket. terhesség és 2 év alatti gyermekek.
A készítményt nitrofuránokkal egyidejűleg nem szabad alkalmazni, mivel ez csökkenti az antibakteriális hatást.

Nalidixinsav mellékhatások:
A nalidixsav általában jól tolerálható; hányinger, hányás, hasmenés, fejfájás, szédülés. Allergiás reakciók (bőrgyulladás / bőrgyulladás), a testhőmérséklet növekedése, eozinofília / az eozinofilek számának emelkedése a vérben előfordulhat, és a bőr napfényre való érzékenysége (fotodermatosis) is növekedhet. Az agyi keringés, a parkinsonizmus, az epilepszia, az epilepsziában szenvedő betegeknél rohamok léphetnek fel. A görcsös reakciókkal összefüggésben ügyelni kell a termék túladagolására a gyermekeknél. A súlyos mellékhatások megkövetelik a termék átmeneti vagy teljes kivonását.

Kiadási forma:
0,5 g-os kapszulákban vagy tablettákban.

Szinonimák:
Nevigramon, Negram, Cistidix, Nágram, Nalidin, Nilidiksan, Nalidiksin, Naligram, Nalix, Nalurin, Naksuril, Nogram, Notresel, fajlagos, Urodiksin, Urogram, Uroneg, Vintomilon.

Tárolási feltételek:
B. lista. Száraz, sötét helyen.

Figyelem!
A gyógyszer használata előtt a "Nalidixic acid" konzultáljon orvosával.
Az utasítás kizárólag a "Nalidixinsav" megismerésére szolgál.

Nalidixinsav

A nalidixinsav antibakteriális hatású szintetikus gyógyszer.

A kiadás formái

• Kapszulák (0,5 g).
• 0,5 g tabletta.

Cisztitis használata

A nalidixinsav a leghatékonyabb a cystitis akut formájában, de a krónikus folyamat súlyosbítására is használható.

A felnőtteknek a nalidixinsavat általában egy 7 napos kurzust írják fel naponta 0,5 g sebességgel (egy tabletta vagy kapszula). Gyermekek esetében a napi dózis, amelyet a mg / kg testtömeg kilogrammonként számítva 60 mg, négy egyenlő részre oszlik.

leírás

A nalidixinsav világos sárga színű kristályos por, vízben oldhatatlan. A gyógyszer nagy aktivitást mutat gram-negatív baktériumok ellen (kivéve a pirocianic botot), a dizentériát és az Escherichia coli-t, a tífusz láz és egyéb tünetei. A Gram-pozitív baktériumok (pneumococcusok, streptococcusok, staphylococcusok) és néhány más mikroorganizmus hatása alacsony. A terápiás folyamatban is kialakulhat a patogén baktériumok rezisztenciája a gyógyszerrel szemben.

A nalidixinsavnak mind a bakteriostatikus (abbahagyja a bakteriális szaporodást), mind a baktériumölő (elpusztító baktériumok) hatását, és elnyomja a DNS-szintézist a mikroorganizmus sejtjeiben.

Lenyelés után nagyon gyorsan és majdnem teljesen felszívódik (96%). Belép az anyatejbe és a placentán keresztül. A vesék kiválasztódnak.

Használati jelzések

A nalidixinsav használatára vonatkozó fő indikáció a húgyúti fertőzés, amelyet érzékeny mikroorganizmusok okoznak, például:

Nalidixinsavat is lehet rendelni prosztatitisz, bélfertőzések, fertőzések megelőzésére sebészeti beavatkozások során, valamint invazív diagnosztikai teszteket a veséken, húgyhólyagon, uretereken.

Ellenjavallatok

• Agyi erek ateroszklerózisa súlyos formában;
• A légutak depressziója;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;
• Károsodott máj- és vesefunkciók;
• epilepszia;
• Parkinsonizmus és mások.

A drogot nem adhatja meg terhes nőknek (különösen az 1. trimeszterben), a szoptató anyáknak és a 2 év alatti gyermekeknek. A nalidixinsavat óvatosan alkalmazzák a 2 évesnél idősebb gyermekek kezelésére a túladagolással járó görcsös reakciók kialakulásának kockázata miatt.

Mellékhatások

Általában a gyógyszer jól tolerálható. Lehetséges problémák:

• hányinger és hányás;
• hasmenés;
• gyomorfájdalom;
• szédülés és fejfájás;
• gyengeség, álmosság;
• görcsök;
• allergiás reakciók;
• fotodermatosis (fokozott bőrérzékenység az UV sugárzással szemben) és néhány más
  • A gyógyszer bevétele esetén lehetséges hamis pozitív reakció a vizeletcukorra.
  • Az alkohol és egyes gyógyszerek kombinált alkalmazása depresszív hatást gyakorol a központi idegrendszerre.
  • Nem alkalmazható nitrofuránokkal és közvetett antikoagulánsokkal.
  • A használat során a fényérzékenység (fényérzékenység) kockázata miatt kerülni kell a közvetlen napsugárzást.
  • Arra kell fordulnia orvosával, ha nalidixinsavat kell kötnie más gyógyszerekkel (például a tetraciklin és a kloramfenikol gátolja a gyógyszer hatását).

Különleges utasítások

A gyógyszer analógjai

Negram, Nevigremon és mások.

túladagolás

A túlzott mennyiségű gyógyszer alkalmazása hányingert, hányást, letargiát, fokozott intrakraniális nyomást, görcsöket, pszichózist, metabolikus acidózist okozhat.

Nalidixinsav túladagolás esetén a kezelést olyan kórházban kell végezni, ahol támogató és tüneti terápiát végeznek.

Nalidixinsav

Nalidixsav (Acidumnalidixicum)

Farmakológiai hatás

Ez egy szintetikus antibakteriális gyógyszer. Hatékony a Gram-negatív baktériumok, a bélrendszer, a dysenteriás és a tífusz baktériumok által okozott fertőzésekben, a Proteus (a vékonybél és a gyomor fertőző betegségeit bizonyos körülmények között), a Klebsiella botok (Friedlander - a tüdőgyulladást okozó baktériumok és a helyi gennyes folyamatok). Bakteriosztatikus és baktericid hatású (megakadályozza a szaporodást és elpusztítja a baktériumokat). Hatékony antibiotikum és szulfonamid rezisztens törzsek ellen. Ez nem hatékony a gram-pozitív kókuszok (staphylococcusok, streptococcusok, pneumococcusok) és a patogén anaerobok ellen (amelyek képesek oxigén hiányában, az emberi betegségeket okozó baktériumok).

A gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. Mintegy 80% -a válik változatlanul a vizelettel. A felezési idő (a gyógyszer ½-ének eliminálásának ideje) körülbelül 8 óra, de veseelégtelenség esetén 20 óra vagy annál hosszabb.

Használati jelzések

Főként húgyúti fertőzések esetén: cystitis (húgyhólyaggyulladás), pyelitis (vese-gyulladás), pyelonephritis (a vese szöveteinek gyulladása és vesesejt) - a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok okozta. A leghatékonyabb az akut fertőzéseknél. Azt is előírják, hogy megakadályozzák a fertőzések működését a veséken és a húgyhólyagon. Ajánlatos enterokolitisz (kis- és vastagbélgyulladás), kolecisztitisz (epehólyaggyulladás), középfülgyulladás és más, a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott betegségek, beleértve az egyéb antibakteriális szerekkel szembeni rezisztenciát is.

Használati módszer

A felnőttek szájon át 0,5 g-ot (1 kapszula vagy 1 tabletta) szednek, és súlyosabb fertőzések esetén 1 g naponta 4-szer. A kezelés időtartama legalább 7 nap. Hosszú távú kezelés esetén napi 0,5 g-ot alkalmaznak.

A gyermekeket 60 mg / kg sebességgel írják fel, a napi adagot 4 egyenlő részre osztva.

Mellékhatások

A nalidixsav általában jól tolerálható; hányinger, hányás, hasmenés, fejfájás, szédülés. Lehetnek allergiás reakciók (bőrgyulladás / bőrgyulladás / megnövekedett testhőmérséklet, eozinofília / az eozinofilek számának növekedése a vérben), valamint növelik a bőr érzékenységét a napfényre (fotodermatosis). Az agyi keringés, a parkinsonizmus, az epilepszia, az epilepsziában szenvedő betegeknél rohamok léphetnek fel. A görcsös reakciók lehetőségével összefüggésben ügyelni kell a gyermekek túladagolására. A súlyos mellékhatások a gyógyszer átmeneti vagy teljes kivonását igénylik.

Ellenjavallatok

Májfunkció, légzőszervi depresszió. Nagy gondosságra van szükség a vesefunkció elégtelensége esetén. Az első 3 hónapban nem rendelheti el a nőket. terhesség és 2 év alatti gyermekek.

Ne használja a gyógyszert nitrofuránokkal egyidejűleg, mivel ez csökkenti az antibakteriális hatást.

Kiadási forma

0,5 g-os kapszulákban vagy tablettákban.

Tárolási feltételek

B. lista. Száraz, sötét helyen.

Szinonimák

Nevigramon, Negram, Cistidix, Nágram, Nalidin, Nilidiksan, Nalidiksin, Naligram, Nalix, Nalurin, Naksuril, Nogram, Notresel, fajlagos, Urodiksin, Urogram, Uroneg, Vintomilon.

Vigyázat

A Nalidixic Acid alkalmazása előtt konzultáljon orvosával. Ez az utasítás ingyenes fordításban történik, és kizárólag tájékoztató jellegű. További információt a gyártó megjegyzéseiben talál.

Nalidixinsav (Acidum Nalidixicum), használati utasítás

Nemzetközi név - acidum nalidixicum

Összetétel és felszabadulás. A hatóanyag a nalidixsav. Tabletta 0,5 g kapszula. Felfüggesztés.

• Farmakológiai hatás
• Használati jelzések
• Ellenjavallatok
• Mellékhatások

Farmakológiai hatás. Antibakteriális szer, hatásos gram-negatív mikroorganizmusok ellen: E. coli, Salmonella, Shigella, Protea, Friedlander pálca. Hatékony baktericid vagy bakteriosztatikus a mikroorganizmus és a koncentráció érzékenységétől függően. Az antibiotikumokkal és szulfonamidokkal szemben rezisztens mikrobás törzsek érzékenyek a gyógyszerre. A gyógyszer nem aktív a gram-pozitív mikroorganizmusok és anaerobok ellen.

A nalidinsav alkalmazása. Adja meg 1,0 g naponta 4 alkalommal 7 napig. Hosszabb kezelés esetén a dózis napi 0,5 g-ra csökkenthető. A gyermekeket napi 60 mg / ttkg dózisban írják fel 3-4 adagban.

A nalidinsav mellékhatásai. Lehetséges - hányinger, hányás, hasmenés, epigasztriás fájdalom. Ritkán - gastrointestinalis vérzés, kolesztázis; álmosság, fejfájás, homályos látás, myalgia; allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, angioödéma). Bizonyos esetekben hosszan tartó használat esetén lehet thrombocytopenia, leukopenia, hemolitikus anaemia, fényérzékenység, görcsök.

Ellenjavallat. A máj és a vesék súlyos rendellenességei, epilepszia, súlyos agyi ateroszklerózis, a terhesség első trimesztere, 2 éves korig, nalidixoesavra való túlérzékenység.

Különleges utasítások. Nem szabad egyszerre nitrofurán készítményekkel, közvetett antikoagulánsokkal előírni. A hatóanyag depresszív hatást gyakorolhat a központi idegrendszerre, különösen az olyan alkohollal vagy gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazása esetén, amelyek depresszív hatást gyakorolnak a központi idegrendszerre. A gyógyszer bevételének hátterében a vizelet hamis pozitív reakciója a cukorra.

A gyártók. Nevigromon CHINOIN, Magyar Köztársaság; Negram (Negram) SANOFI-WINTHROP, Franciaország; Negram (Negram) KRKA, Szlovénia (együttműködve Sterling-Wintrop-tal, Egyesült Királyságban).

A nalidixinsav alkalmazása csak az orvos által előírt módon történik, az utasítások referenciaként szolgálnak!