A gyógyszer a csoportokhoz tartozik:

Az Ofloxacin egy hatékony antimikrobiális szer, amely a fluorokinolok csoportjába tartozik. Különleges jellemzője a széles spektrumú cselekvés. Baktericid hatású, és a következő mikroorganizmusokkal szemben aktív: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhis, érzéstelenítő Salmonella spp, Gardnerella vaginalis és egyéb káros mikroorganizmusok.

Lenyelés után a gyógyszer gyorsan felszívódik. Biohasznosulása 100%. A hatóanyag maximális koncentrációját a vérplazmában már 30 - 60 perc múlva figyeljük meg. A felezési idő 5-7 óra alatt változik. Az anyag körülbelül 5% -a metabolizálódik, és az Ofloxacin 90% -a változatlan formában kiválasztódik a vesékkel. Ha a beteg máj- vagy veseelégtelenségben szenved, az eliminációs folyamat lelassulhat.

Forma és összetétele

Ezt a gyógyszert több orvosi formában állítják elő: kenőcs, oldat és tabletta formájában. A hatóanyag hatóanyaga az ofloxacin, és a tablettákban további anyagok a keményítő, a titán-dioxid, az MCC, a kis molekulatömegű poli (vinil-pirrolidon) és a kalcium-sztearát; oldatban - víz és nátrium-klorid; a nipazol, a nipagin és a petrolatum kenőcsben.

Milyen betegségek esetén alkalmazható az Ofloxacin?

A hatások széles skálája miatt a gyógyszer a következő szervek számos fertőző és gyulladásos betegségének kezelésére alkalmazható:

• légzőrendszer;
• hasüreg;
• lágyszövet és bőr;
• ENT szervek;
• húgyúti és vesék;
• csontok és ízületek;
• kismedencei szervek.

Az orvosok felírják az Ofloxacint meningitis, gonorrhoea, tüdőgyulladás, sinusitis, bronchitis, otitis, faringitis, endometritis, cervicitis és chlamydia kezelésére. Ezt a gyógyszert a fertőzött patológiák megelőzésére is használják az immunhiányos betegeknél.

Mellékhatások

A gyógyszerrel való helytelen kezelés és egyéni helyzetek esetén a mellékhatások előfordulhatnak:

• hányás és hányinger;
• íze zavar;
• gyomorfájás;
• nyomáscsökkentés;
• étvágytalanság;
• anafilaxiás sokk (ritka esetekben);
• hasmenés;
• kényelmetlenség a szemben;
• depresszió és szorongás;
• vesefunkció;
• zavartság;
• angioödéma
• kiütés kéregekkel;
• dysbacteriosis és egyéb kényelmetlenség.

Használati módszer

A gyógyszer használatának módjait és adagolását egy orvosi szakember határozza meg attól függően, hogy mi zavarja Önt.

• A tablettákat egészben kell itatni, kis mennyiségű vízzel le kell mosni étkezés előtt vagy alatt. A szokásos kezelés során a felnőtteknek napi 200 - 800 mg Ofloxacin-t kell alkalmazniuk, ezt az adagot 2-3 adagra osztva. A kezelés időtartama 7-10 nap. A veseelégtelenségben szenvedő betegek terápiája eltérő lesz, jóindulatú.
• A kenőcsöt naponta háromszor, a nőgyógyászati ​​megbetegedésekre szánt, tiszta kezekkel, vékony réteggel kell alkalmazni, naponta 5 alkalommal. A kezelés maximális időtartama két hét.
• Az oldatot intravénásan csepegtetjük vagy egyszer. A betegség súlyosságától függően a dózis naponta 100 és 600 mg között mozog.

Ellenjavallatok

Egyes esetekben a gyógyszer használata negatív következményekkel járhat. Az ilyen jelenségek elkerülése érdekében az orvosok azt javasolják, hogy az alábbi esetekben hagyják abba az ofloxacin alkalmazását:

1. szoptatás és terhesség;
2. fejsérülések;
3. agyi erek ateroszklerózisa;
4. sztrók;
5. az agyi vérellátás megsértése;
6. glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány;
7. érzékenysége az összetevőire;
8. 18 éves korig;
9. epilepsziás rohamok;
10. gyulladásos folyamatok a központi idegrendszerben;
11. veseelégtelenség.

További információk

Az Ofloxacint sötét helyen, 15 és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer fagyasztása elfogadhatatlan. Felhasználhatósági időtartam - 24 hónap.

Ofloxacin, amit ezek a tabletták

A fluorokinolon-csoport antibakteriális gyógyszerkészítménye: OFLOXACIN (OFLOXACIN) hatóanyag: ofloxacin
ATX kód: J01MA01
KFG: A fluorokinolon csoport antibakteriális gyógyszer
ICD-10 kódok (jelzések): A39, A54, A56.0, A56.1, A56.4, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N45, N70, N71, N72, Z29,2
Reg. Szám: P # 002204/01
Regisztráció időpontja: 07.08.08
Tulajdonos reg. ID: SZINTÉZIS (Oroszország) ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS A bevont tabletták szinte fehérek, kerekek, bikonvexek; keresztmetszetben látható csaknem fehér réteg tsveta.Vspomogatelnye összetevők: kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, talkum, povidon, kalcium-sztearát, Aerosil (kolloid szilícium-dioxid) összetétele a héj: hipromellóz (hidroxi-propil-cellulóz), talkum, titán-dioxid, a propilén-glikol, makrogol 4000 ( 4000 polietilén-oxid).10 db. - kontúrsejtcsomagok (1) - csomagolás kartonból, filmtabletta, szinte fehér, kerek, bikonvex; keresztmetszetben látható csaknem fehér réteg tsveta.Vspomogatelnye összetevők: kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, talkum, povidon (polivinil-pirrolidon, alacsony molekulatömegű), a kalcium-sztearát, Aerosil (kolloid szilícium-dioxid) összetétele a héj: hipromellóz (hidroxi-propil-cellulóz), talkum, titán-dioxid, a propilén, makrogol 4000 (polietilén-oxid 4000).10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok. A SZAKÉRTŐKRE VONATKOZÓ UTASÍTÁS.
A gyártó által 2005-ben jóváhagyott gyógyszer leírása

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG

Antimikrobiális széles spektrumú gyógyszer a fluorokinolonok csoportjából. A DNS-girazu bakteriális enzimére hat, amely szuper-spirális, és így a baktériumok DNS-jének stabilitása (a DNS-láncok destabilizálása a halálhoz vezet). Baktericid hatású.

A gyógyszer a mikroorganizmusok ellen aktív, amely a-Laktamázot és gyorsan növekvő atípusos mikobaktériumokat termel.

A gyógyszer érzékeny a következőre: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (beleértve a Klebsiella pneumoniae-t), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (beleértve a Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitív és indol-negatív törzseket), Salmonella spp., Shigella spp. (beleértve Shigella sonneit), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Különböző érzékenységet a gyógyszer rendelkezik: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter fajok, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

A Nocardia asteroidok, az anaerob baktériumok (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) rezisztensek a gyógyszerrel.

A gyógyszer inaktív Treponema pallidum ellen.

A gyógyszer bevétele után a felszívódás gyors és teljes (95%). Biohasznosulás - több mint 96%.

A plazmafehérje kötődése - 25%. A 100 mg, 300 mg és 600 mg dózisban orálisan bevitt Cmax értéke 1 mg / l, 3,4 mg / l és 6,9 mg / l, és 1-2 óra múlva érhető el. mg Cmax 2,5 µg / ml és 5 µg / ml. Az étkezés lassíthatja az abszorpciót, de nem befolyásolja jelentősen a biológiai hozzáférhetőséget.

A látszólagos Vd - 100 l. Az Ofloxacint leukocitákban, alveoláris makrofágokban, bőrben, lágy szövetekben, csontokban, hasi szervekben és kis medencében, légzőrendszerben, vizeletben, nyálban, epében, prosztatarákban osztják szét. A BBB-n keresztül, a placenta-gáton keresztül, az anyatejbe kiválasztódik. Gyulladt és nem gyulladt cerebrális membránokban (14-60%) behatol a cerebrospinalis folyadékba. Nem halmozott.

Metabolizálódik a májban (kb. 5%) az N-oxid ofloxacin és a dimetilofloxacin képződésével.

T1 / 2 - 4,5-7 óra (az adagtól függetlenül). A vesén keresztül változatlan formában kiválasztódik - 75-90%, epe - körülbelül 4%. Extra vese clearance - kevesebb, mint 20%.

Egyszeri 200 mg-os adag beadása után a vizelet 20-24 órán belül észlelhető

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Vese- vagy májkárosodásban a kiválasztás lelassulhat.

—A légzőrendszer fertőző-gyulladásos betegségei (hörghurut, tüdőgyulladás);

- a felső légutak fertőző-gyulladásos betegségei (sinusitis, faringitis, középfülgyulladás, laringitis);

- a bőr és a lágy szövetek fertőző-gyulladásos betegségei;

- csontok és ízületek fertőző-gyulladásos betegségei;

- a hasüreg fertőző és gyulladásos betegségei (beleértve a gyomor-bél traktus fertőzéseit) és az epeutak;

- a vesék (pyelonefritisz) és húgyúti fertőzés-gyulladásos betegségei (cystitis, urethritis);

- a medencék (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametrritis, prostatitis) és nemi szervek (colpitis, orchitis, epididymitis) fertőző-gyulladásos betegségei;

- A fertőzések megelőzése sérült immunrendszerben (beleértve a neutropeniát).

DOSING MODE

Az adagokat egyedileg választják ki a fertőzés helyétől és súlyosságától, valamint a mikroorganizmusok érzékenységétől, a beteg általános állapotától és a máj- és vesefunkciótól függően.

A gyógyszert a felnőttek írják fel - 200-800 mg / nap, a használat gyakorisága - 2-szer / nap. A kezelés 7-10 nap. A napi 400 mg-os dózis 1 fogadásban rendelhető, lehetőleg reggel.

Akut gonorrhea - 400 mg egyszer.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél (50-20 ml / perc CK), az egyszeri dózisnak az átlagos dózis 50% -ának kell lennie 2-szer / nap gyakorisággal, vagy a teljes egyszeri adagot 1-szer kell beadni. QC-vel

Orvos Hepatitis

májkezelés

Tabletták ofloxacin mi

A fluorokinolon-csoport antibakteriális gyógyszerkészítménye: OFLOXACIN (OFLOXACIN) hatóanyag: ofloxacin
ATX kód: J01MA01
KFG: A fluorokinolon csoport antibakteriális gyógyszer
ICD-10 kódok (jelzések): A39, A54, A56.0, A56.1, A56.4, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N45, N70, N71, N72, Z29,2
Reg. Szám: P # 002204/01
Regisztráció időpontja: 07.08.08
Tulajdonos reg. ID: SZINTÉZIS (Oroszország) ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS A bevont tabletták szinte fehérek, kerekek, bikonvexek; keresztmetszetben látható csaknem fehér réteg tsveta.Vspomogatelnye összetevők: kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, talkum, povidon, kalcium-sztearát, Aerosil (kolloid szilícium-dioxid) összetétele a héj: hipromellóz (hidroxi-propil-cellulóz), talkum, titán-dioxid, a propilén-glikol, makrogol 4000 ( 4000 polietilén-oxid).10 db. - kontúrsejtcsomagok (1) - csomagolás kartonból, filmtabletta, szinte fehér, kerek, bikonvex; keresztmetszetben látható csaknem fehér réteg tsveta.Vspomogatelnye összetevők: kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, talkum, povidon (polivinil-pirrolidon, alacsony molekulatömegű), a kalcium-sztearát, Aerosil (kolloid szilícium-dioxid) összetétele a héj: hipromellóz (hidroxi-propil-cellulóz), talkum, titán-dioxid, a propilén, makrogol 4000 (polietilén-oxid 4000).10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok. A SZAKÉRTŐKRE VONATKOZÓ UTASÍTÁS.
A gyártó által 2005-ben jóváhagyott gyógyszer leírása

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG

Antimikrobiális széles spektrumú gyógyszer a fluorokinolonok csoportjából. A DNS-girazu bakteriális enzimére hat, amely szuper-spirális, és így a baktériumok DNS-jének stabilitása (a DNS-láncok destabilizálása a halálhoz vezet). Baktericid hatású.

A gyógyszer a mikroorganizmusok ellen aktív, amely a-Laktamázot és gyorsan növekvő atípusos mikobaktériumokat termel.

A gyógyszer érzékeny a következőre: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (beleértve a Klebsiella pneumoniae-t), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (beleértve a Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitív és indol-negatív törzseket), Salmonella spp., Shigella spp. (beleértve Shigella sonneit), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Különböző érzékenységet a gyógyszer rendelkezik: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter fajok, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

A Nocardia asteroidok, az anaerob baktériumok (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) rezisztensek a gyógyszerrel.

A gyógyszer inaktív Treponema pallidum ellen.

A gyógyszer bevétele után a felszívódás gyors és teljes (95%). Biohasznosulás - több mint 96%.

A plazmafehérje kötődése - 25%. A 100 mg, 300 mg és 600 mg dózisban orálisan bevitt Cmax értéke 1 mg / l, 3,4 mg / l és 6,9 mg / l, és 1-2 óra múlva érhető el. mg Cmax 2,5 µg / ml és 5 µg / ml. Az étkezés lassíthatja az abszorpciót, de nem befolyásolja jelentősen a biológiai hozzáférhetőséget.

A látszólagos Vd - 100 l. Az Ofloxacint leukocitákban, alveoláris makrofágokban, bőrben, lágy szövetekben, csontokban, hasi szervekben és kis medencében, légzőrendszerben, vizeletben, nyálban, epében, prosztatarákban osztják szét. A BBB-n keresztül, a placenta-gáton keresztül, az anyatejbe kiválasztódik. Gyulladt és nem gyulladt cerebrális membránokban (14-60%) behatol a cerebrospinalis folyadékba. Nem halmozott.

Metabolizálódik a májban (kb. 5%) az N-oxid ofloxacin és a dimetilofloxacin képződésével.

T1 / 2 - 4,5-7 óra (az adagtól függetlenül). A vesén keresztül változatlan formában kiválasztódik - 75-90%, epe - körülbelül 4%. Extra vese clearance - kevesebb, mint 20%.

Egyszeri 200 mg-os adag beadása után a vizelet 20-24 órán belül észlelhető

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Vese- vagy májkárosodásban a kiválasztás lelassulhat.

—A légzőrendszer fertőző-gyulladásos betegségei (hörghurut, tüdőgyulladás);

- a felső légutak fertőző-gyulladásos betegségei (sinusitis, faringitis, középfülgyulladás, laringitis);

- a bőr és a lágy szövetek fertőző-gyulladásos betegségei;

- csontok és ízületek fertőző-gyulladásos betegségei;

- a hasüreg fertőző és gyulladásos betegségei (beleértve a gyomor-bél traktus fertőzéseit) és az epeutak;

- a vesék (pyelonefritisz) és húgyúti fertőzés-gyulladásos betegségei (cystitis, urethritis);

- a medencék (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametrritis, prostatitis) és nemi szervek (colpitis, orchitis, epididymitis) fertőző-gyulladásos betegségei;

- A fertőzések megelőzése sérült immunrendszerben (beleértve a neutropeniát).

DOSING MODE

Az adagokat egyedileg választják ki a fertőzés helyétől és súlyosságától, valamint a mikroorganizmusok érzékenységétől, a beteg általános állapotától és a máj- és vesefunkciótól függően.

A gyógyszert a felnőttek írják fel - 200-800 mg / nap, a használat gyakorisága - 2-szer / nap. A kezelés 7-10 nap. A napi 400 mg-os dózis 1 fogadásban rendelhető, lehetőleg reggel.

Akut gonorrhea - 400 mg egyszer.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél (50-20 ml / perc CK), az egyszeri dózisnak az átlagos dózis 50% -ának kell lennie 2-szer / nap gyakorisággal, vagy a teljes egyszeri adagot 1-szer kell beadni. QC-vel
Az Ofloxacin egy hatékony antimikrobiális szer, amely a fluorokinolok csoportjába tartozik. Különleges jellemzője a széles spektrumú cselekvés. Baktericid hatású, és a következő mikroorganizmusokkal szemben aktív: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhis, érzéstelenítő Salmonella spp, Gardnerella vaginalis és egyéb káros mikroorganizmusok.

Lenyelés után a gyógyszer gyorsan felszívódik. Biohasznosulása 100%. A hatóanyag maximális koncentrációját a vérplazmában már 30 - 60 perc múlva figyeljük meg. A felezési idő 5-7 óra alatt változik. Az anyag körülbelül 5% -a metabolizálódik, és az Ofloxacin 90% -a változatlan formában kiválasztódik a vesékkel. Ha a beteg máj- vagy veseelégtelenségben szenved, az eliminációs folyamat lelassulhat.

Ezt a gyógyszert több orvosi formában állítják elő: kenőcs, oldat és tabletta formájában. A hatóanyag hatóanyaga az ofloxacin, és a tablettákban további anyagok a keményítő, a titán-dioxid, az MCC, a kis molekulatömegű poli (vinil-pirrolidon) és a kalcium-sztearát; oldatban - víz és nátrium-klorid; a nipazol, a nipagin és a petrolatum kenőcsben.

A hatások széles skálája miatt a gyógyszer a következő szervek számos fertőző és gyulladásos betegségének kezelésére alkalmazható:

Az orvosok felírják az Ofloxacint meningitis, gonorrhoea, tüdőgyulladás, sinusitis, bronchitis, otitis, faringitis, endometritis, cervicitis és chlamydia kezelésére. Ezt a gyógyszert a fertőzött patológiák megelőzésére is használják az immunhiányos betegeknél.

A gyógyszerrel való helytelen kezelés és egyéni helyzetek esetén a mellékhatások előfordulhatnak:

• hányás és hányinger;
• íze zavar;
• gyomorfájás;
• nyomáscsökkentés;
• étvágytalanság;
• anafilaxiás sokk (ritka esetekben);
• hasmenés;
• kényelmetlenség a szemben;
• depresszió és szorongás;
• vesefunkció;
• zavartság;
• angioödéma
• kiütés kéregekkel;
• dysbacteriosis és egyéb kényelmetlenség.

A gyógyszer használatának módjait és adagolását egy orvosi szakember határozza meg attól függően, hogy mi zavarja Önt.

• A tablettákat egészben kell itatni, kis mennyiségű vízzel le kell mosni étkezés előtt vagy alatt. A szokásos kezelés során a felnőtteknek napi 200 - 800 mg Ofloxacin-t kell alkalmazniuk, ezt az adagot 2-3 adagra osztva. A kezelés időtartama 7-10 nap. A veseelégtelenségben szenvedő betegek terápiája eltérő lesz, jóindulatú.
• A kenőcsöt naponta háromszor, a nőgyógyászati ​​megbetegedésekre szánt, tiszta kezekkel, vékony réteggel kell alkalmazni, naponta 5 alkalommal. A kezelés maximális időtartama két hét.
• Az oldatot intravénásan csepegtetjük vagy egyszer. A betegség súlyosságától függően a dózis naponta 100 és 600 mg között mozog.

Egyes esetekben a gyógyszer használata negatív következményekkel járhat. Az ilyen jelenségek elkerülése érdekében az orvosok azt javasolják, hogy az alábbi esetekben hagyják abba az ofloxacin alkalmazását:

1. szoptatás és terhesség;
2. fejsérülések;
3. agyi erek ateroszklerózisa;
4. sztrók;
5. az agyi vérellátás megsértése;
6. glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány;
7. érzékenysége az összetevőire;
8. 18 éves korig;
9. epilepsziás rohamok;
10. gyulladásos folyamatok a központi idegrendszerben;
11. veseelégtelenség.

Az Ofloxacint sötét helyen, 15 és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer fagyasztása elfogadhatatlan. Felhasználhatósági időtartam - 24 hónap.

Csomagolás 10, 20 vagy 30 db.

Az Ofloxacin tartalmazza:

Hatóanyag: ofloxacin 200 vagy 400 mg

Segédanyagok: kukoricakeményítő vagy burgonya MCC talkum polivinil-pirrolidon kis molekulatömegű magnézium- vagy kalcium-aeroszil-sztearát

A héj összetétele: hidroxipropil-metil-cellulóz talkum titán-dioxid propilénglikol polietilén-oxid 4000 vagy opadry IIOloxacin - 200 vagy 400 mg.

Ofloxacin - baktericid, antibakteriális.

A DNS-girazu bakteriális enzimére hat, amely szuper-spirális, és így a baktériumok DNS-jének stabilitása (a DNS-láncok destabilizálása a halálhoz vezet). Széles hatásfokú, baktericid hatású.

farmakodinámia

A béta-laktamázt és a gyorsan növekvő atípusos mikobaktériumokat termelő mikroorganizmusok ellen hat. Érzékeny: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (Beleértve a Klebsiella pneumoniae-t), Enterobacter spp. (beleértve az Enterobacter cloacae-t is), Hafnia, Proteus spp. (beleértve a Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitív és indol-negatív), Salmonella spp., Shigella spp. (beleértve Shigella sonneit), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (beleértve a Chlamydia trachomatis-t), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brule pelaceralis, Propio-fibrosis acnes, Staphylococcus spp., Brule pelaceralis, Propaginus spp.

Különböző érzékenységet a gyógyszer rendelkezik: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

A legtöbb esetben érzéketlen: Nocardia asteroidok, anaerob baktériumok (például Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Nem érvényes a Treponema pallidum esetében.

farmakokinetikája

Lenyelés után gyorsan és teljesen felszívódik. A biológiai hozzáférhetőség - több mint 96%, a plazmafehérjékhez való kötődés - 25%. A Tmax 1–2 óra, Cmax 100, 300, 600 mg adagolás után 1, 3,4 és 6,9 mg / l. Egyszeri 200 vagy 400 mg-os adag után 2,5 µg / ml és 5 µg / ml.

A látszólagos eloszlási térfogat 100 l. Belép a test szövetébe, szervébe és környezetébe: a sejtek (leukociták, alveoláris makrofágok), bőr, lágy szövetek, csontok, hasi szervek és medencei szervek, légzőrendszer, vizelet, nyál, epe, a prosztatarák titka, jól halad át a BBB-n. a placenta-gát, amely kiválasztódik az anyatejbe. Gyulladt és nem gyulladt agyi menstruációs membránokkal behatol a cerebrospinalis folyadékba (14–60%).

Metabolizálódik a májban (kb. 5%) az N-oxid ofloxacin és a dimetilofloxacin képződésével. A T1 / 2 nem függ az adagtól és 4,5–7 óra, 75–90% a vesén keresztül válik ki (változatlan formában), kb. Extra vese clearance - kevesebb, mint 20%.

A vizelet egyszeri 200 mg-os adagját követően 20-24 órán belül észlelhető a vese / májelégtelenség, a kiválasztás lelassulhat. Nem halmozott.

Légzőszervi fertőzések (bronchitis, tüdőgyulladás, ENT szervek (sinusitis, faringitis, középfülgyulladás, laringitis), bőr, lágy szövetek, csontok, ízületek, fertőző és gyulladásos betegségek a hasüregben és az epeutakban (a bakteriális enteritis kivételével), vesék ( pirelonefritisz), húgyúti (cisztitisz, urethritis), kismedencei szervek (endometritisz, salpingitis, ooforitis, cervicitis, parametrritis, prostatitis), nemi szervek (colpitis, orchitis, epididymitis), gonorrhoea, chlamydiosis, septicemia (intravénás beadásra), meningitis fertőzés megelőzése bo csökkent immunhiány (beleértve a neutropeniát is).

Túlérzékenység, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz deicit, epilepszia (beleértve a kórtörténetet), a rohamküszöb csökkentése (beleértve a traumás agyi sérülést, a stroke-ot vagy a központi idegrendszeri gyulladásos folyamatokat) 18 évig ( nem fejlett csontváz növekedés), terhesség, szoptatás.
Óvatosan - agyi arterioszklerózis, cerebrovascularis baleset (a történelemben), krónikus veseelégtelenség, a központi idegrendszer szerves károsodása.

Belül, étkezés előtt vagy alatt, teljesen vízzel. Az adagokat egyedileg választják ki a fertőzés helyétől és súlyosságától, valamint a mikroorganizmusok érzékenységétől, a beteg általános állapotától és a máj- és vesefunkciótól függően.

A felnőttek naponta 200–800 mg-ot vesznek igénybe, a kezelés időtartama 7–10 nap, a beadás gyakorisága naponta kétszer. 400 mg-os dózis - egy fogadásban, lehetőleg reggel. Gonorrhea - 400 mg egyszer.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél (Cl kreatinin 50–20 ml / perc) egyszeri adagot kell bevenni 1 naponta egyszer vagy az átlagos adag 50% -át naponta kétszer. 20 ml / percnél kisebb kreatinin kreatininnal egyszeri dózis 200 mg, majd naponta 100 mg naponta.

Hemodialízissel és peritoneális dialízissel, 24 óránként 100 mg. A májelégtelenség maximális napi dózisa 400 mg.

A kezelés időtartamát a kórokozó érzékenysége határozza meg, és a kezelés klinikai képét legalább 3 nappal a betegség tüneteinek eltűnése és a hőmérséklet teljes normalizálása után kell folytatni. A szalmonellózis kezelésében a kezelés 7–8 napig tart, az alsó húgyutak komplikált fertőzései - 3-5 nap.

Gyermekek - csak egészségügyi okokból, amikor nem lehetséges más gyógyszerek cseréje. Az átlagos napi adag 7,5 mg / kg, a maximális érték 15 mg / kg.

Az emésztőrendszer részéről: gastralgia, anorexia, hányinger, hányás, hasmenés, duzzanat, hasi fájdalom, máj transzaminázok fokozott aktivitása, hiperbilirubinémia, kolesztatikus sárgaság, pseudomembranous enterocolitis.

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás, szédülés, mozgások bizonytalansága, remegés, görcsök, zsibbadás és a végtagok paresztézisei, intenzív álmok, „rémálom” álmok, pszichotikus reakciók, szorongás, izgatottság, fóbiák, depresszió, zavartság, hallucinációk, fokozott intrakraniális nyomás, színkárosodás, diplopia, íz, szag, hallás és egyensúly. A kenőcs alkalmazása során - égő érzés és kellemetlen érzés a szemben, bőrpír, viszketés és a kötőhártya szárazsága, fotofóbia, lacrimáció.

Az izom-csontrendszer részéről: íngyulladás, izomfájdalom, ízületi fájdalom, tendinovinitis, ín szakadás.

Mivel a szív- és érrendszer és a vér (hematopoiesis, hemosztázis): tachycardia, csökkent vérnyomás (a bevezetőben a vérnyomás éles csökkenése, a bevitel leállt), vaszkulitisz, összeomlási leukopenia, agranulocitózis, vérszegénység, thrombocytopenia, pancytopenia, hemolitikus és aplasztikus anaemia

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, allergiás tüdőgyulladás, allergiás nefritisz, eozinofília, láz, angioödéma, bronchospasmus, Stevens-Johnson és Lyell szindróma, fotoszenzibilizáció, multiformus erythema, ritkán anafilaxiás sokk.

A bőr részéről: pontvérzés (petechiae), bullous hemorrhagiás dermatitis, papularis bőrkiütés, amely vaszkuláris elváltozásokat jelez (vaszkulitisz).

Az urogenitális rendszer részéről: akut intersticiális nefritisz, veseműködési zavar, hypercreatininemia, fokozott karbamid.

Egyéb: dysbacteriosis, szuperinfekció, hipoglikémia (cukorbetegeknél), vaginitis.

Nem pneumococcus okozta tüdőgyulladás kezelésében választott gyógyszer, nem akut mandulagyulladás kezelésére.

A kezelés ideje alatt meg kell tartózkodni a járművek vezetéséről és a potenciálisan veszélyes tevékenységek gyakorlásáról, amelyek fokozott figyelmet és pszichomotoros sebességet igényelnek. Ne igyon alkoholt.

A kábítószer-kezelés hátterében nem szabad tampon típusú Tampaksot használni, mivel a szájüreg kialakulásának kockázata megnő.

A kezelés súlyosbíthatja a myasthenia lefolyását, fokozhatja a porfiria támadását prediszponált betegeknél.

A tuberkulózis bakteriológiai diagnózisának lehetséges hamis negatív eredményei (megakadályozza a Mycobacterium tuberculosis szekrécióját).

Kompatibilis az alábbi infúziós oldatokkal: izotóniás nátrium-klorid-oldat, Ringer-oldat, 5% fruktózoldat, 5% -os dextróz (glükóz) oldat.

Ne keverje a heparinnal (csapadékveszély).

Az élelmiszertermékek, az Al3 +, Ca2 +, Mg2 + vagy vas-sókat tartalmazó antacidok csökkentik az ofloxacin felszívódását, oldhatatlan komplexeket képezve (ezeknek a gyógyszereknek a dózisa közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie).

Csökkenti a teofillin clearance-ét 25% -kal (egyidejű alkalmazás esetén csökkenti a teofillin adagját).

A cimetidin, a furoszemid, a metotrexát és a tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek növelik az ofloxacin koncentrációját a plazmában.

Növeli a plazma glibenklamid koncentrációját.

A K-vitamin-antagonistákkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén szükséges a véralvadási rendszer szabályozása.

NSAID-okkal, nitroimidazollal és metil-xantin-származékokkal együtt adva fokozódik a neurotoxikus hatások kialakulásának kockázata.

A glükokortikoidokkal való egyidejű kinevezés növeli az ín szakadás kockázatát, különösen az időseknél.

Ha vizelet-lúgosító készítményekkel (szén-anhidáz inhibitorok, nátrium-hidrogén-karbonát) adják be, a kristályuria és a nefrotikus hatások kockázata nő.

Tünetek: szédülés, zavartság, letargia, dezorientáció, álmosság, hányás.

Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés.

A sötét helyen 15–25 ° C hőmérsékleten. A fagyasztás nem megengedett.

Az Ofloxacin külföldi és orosz analógjai közül:

Kombifloks. Gyártó: Micro Labs Ltd (India). Ár gyógyszertárakban 718 rubelt.
Floksal. Gyártó: Dr. Gerhard Mann (USA). Ár a gyógyszertárban 143 rubelt.
Danza. Gyártó: Sentiss Pharma (India). Ár a gyógyszertárban 159 rubelt.
Oflomelid. Gyártó: Sintez (Oroszország). Ár a gyógyszertárban 134 rubelt.
Tarivid. Gyártó: Sanofi-Aventis (Franciaország). Az ár a gyógyszertárban 349 rubel.

Ezek az értékelések az Ofloxacin gyógyszerről, amelyet az interneten automatikusan találtunk:

21 napig vettem az ofloxacint. Olvastam a véleményeket - féltem inni. De egyik oldala sem teljesen! Mintha a vitamin ivott volna. Az alvás jó volt, nem hányinger, nem hányás, szívproblémák és nyomás nem volt. Látod, minden nagyon egyedi, mint mindenki каждого

Az alábbiakban megtekintheti véleményét! Az Ofloxacin segít-e megbirkózni a betegséggel?

Az Ofloxacin a fluorokinolon sorozat antibakteriális gyógyszer. A mikroorganizmusok széles körére hat.

A terápiás hatás célja a bakteriális enzimek blokkolása, ami a baktériumok szerkezeti összetevőinek kialakulását sértené, és a mikroorganizmus halálához vezet. Lenyelés után teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben, és a májban teljesen metabolizálódik.

Ebben a cikkben azt fogjuk megvizsgálni, hogy miért írta fel az orvosok az Ofloxacint, beleértve a gyógyszertárak használati utasítását, analógjait és árait. Azok az emberek, akik már használják az Ofloxacint, igazán megismerhetők a megjegyzésekben.

Az Ofloxacin a következő adagolási formákban kapható:

• Bevont tabletták: bikonvex, kerek, szinte fehér, szinte fehér színű keresztmetszeti réteg. A gyógyszer egy tablettája 200 vagy 400 mg hatóanyagot - ofloxacint, valamint számos segédanyagot tartalmaz: mikrokristályos cellulóz, kukorica vagy burgonyakeményítő, magnézium vagy kalcium-sztearát, kis molekulatömegű polivinil-pirrolidon, aeroszil, talkum.
• Szemészeti kenőcs: fehér, fehér, sárgás árnyalatú vagy sárga (3 vagy 5 g csövekben, 1 cső kartondobozban).
• Infúziós oldat: halványsárga, átlátszó (100 ml-es palackokban vagy palackokban, 1 palack vagy palack kartondobozban).

Klinikai-farmakológiai csoport: a fluorokinolon csoport antibakteriális gyógyszer.

Segíti az ofloxacint a légutak, a fül, a torok, az orr, a bőr, a lágyszövetek, az osteomyelitis (a csontvelő és a szomszédos csontszövet gyulladása), a hasi szervek, a vesék, a húgyúti fertőzések, a prosztatarák gyulladása és a fertőző nőgyógyászati ​​megbetegedések fertőzéseiben., gonorrhoea.

Bizonyíték van az ofloxacin Mycobacterium tuberculosis elleni aktivitására és annak alkalmazhatóságára a tuberkulózis kezelésében.

Az utasítások szerint az Ofloxacin széles spektrumú antimikrobiális gyógyszer. Az Ofloxacin antibakteriális hatásának mechanizmusa azon a képességen alapul, hogy destabilizálja a bakteriális mikroorganizmusok DNS-láncait, ezáltal biztosítva azok pusztulását. Az Ofloxacin alkalmazása esetén mérsékelt baktericid hatás jelentkezik.

Tekintettel arra, hogy az Ofloxin-t számos betegség kezelésére használják, az antibiotikum dózisát egyedileg választják ki, és nem csak a fertőzés súlyosságától és lokalizációjától függ, hanem a beteg általános állapotától, valamint a máj és a vesék működésétől is.

A tablettákat egészben, vízzel, étkezés előtt vagy alatt kell bevenni.

1. Átlagosan a gyógyszert szájon át adják felnőtteknek - 200-800 mg / nap, a használat gyakorisága - 2-szer / nap. A kezelés 7-10 nap.
2. A napi 400 mg-os dózis 1 fogadásban rendelhető, lehetőleg reggel.
3. A súlyos fertőzésekkel küzdő gyermekek átlagos napi adagja 7,5 mg / testtömeg kg, a maximális dózis 15 mg / kg.
4. Akut gonorrhea - 400 mg egyszer.
5. A szepszis megelőzésében naponta kétszer 200 mg 200 tablettát kell bevenni.
6. Gasztroenteritisz esetén 1 tablettát (200 mg) vegyen be naponta kétszer 5 napig. Profilaktikusként 2 tabletta (200 mg) naponta egyszer.
7. A prosztatitis kezelésére naponta kétszer adjon be 1,5-2 tablettát (200 mg).
8. Tehát a húgyúti fertőzések kezelésére általában 1 tablettát (200 mg) rendelnek naponta 1-2 alkalommal 7-10 napig.
9. A maximális napi adag a májelégtelenséghez - 400 mg / nap.

A terápia időtartama a kórokozó érzékenységétől és a klinikai képtől függ. A betegség tüneteinek eltűnése és a hőmérséklet normalizálása után további 3 napig folytatni kell a gyógyszer használatát.

A gyógyszeres kezelés tilos az ofloxacin és más fluorokinolon-származékok intoleranciája esetén, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya esetén, epilepszia, inak-elváltozások esetén, a rohamküszöb csökkenése.

Ezen túlmenően, ne szedje a "Ofloxacin" -ot terhes és szoptató nőknek, 18 év alatti gyermekeknek.

Óvatosan a gyógyszert az agyi keringési zavarok, agyi ateroszklerózis, krónikus veseelégtelenség, szerves központi idegrendszeri elváltozások írják elő.

Az ofloxacin szisztémás alkalmazásának lehetséges mellékhatásai:

1. Mialgia, ín ​​szakadás, íngyulladás;
2. A színérzékelés, az egyensúly, az íz, a hallás megsértése;
3. Tachycardia, vérnyomáscsökkenés, összeomlás;
4. felülfertőződés;
5. hipoglikémia;
6. fényérzékenység;
7. Csökkent étvágy, gastralgia, megnövekedett máj transzamináz aktivitás, hasi fájdalom, duzzanat, hányinger, hányás, sárgaság;
8. Fejfájás, remegés, mozgási rendellenességek, szédülés, paresthesia és végtagok zsibbadása, pszichotikus reakciók;
9. Allergiás és lokális reakciók (intravénás adagolás esetén).

Túladagolás esetén a beteg a következő tüneteket tapasztalhatja:

• zavartság;
• tájékozódási zavar;
• letargia;
• súlyos hányás;
• álmosság;
• szédülés.

Ezen tünetek kiküszöböléséhez a gyomrot a lehető leghamarabb ki kell öblíteni, és további kezeléssel tüneti kezelést kell alkalmazni.

Jelenleg az Ofloxinnak mintegy 20 analógja van a hazai és a külföldi gyártóktól. A legnépszerűbbek ma a drogok: Zanotsin, Ofloxacin, Oflotsid és Lofloks.

A hatóanyag szerkezeti analógjai a következők: Vero Ofloxacin, Glaufos, Danzil, Unifloks, Floksal.

Az Ofloxacint tartsa gyermekektől elzárva. Tabletták - a fény és a nedvesség 25 ° C hőmérsékleten való hozzáférése nélkül. Megoldás - 15-25 ° C-os hőmérsékleten, nem fagyás nélkül. Kenőcs - 15-25 ° C hőmérsékleten

Ofloxacin: használati utasítás

Az Ofloxacin tabletták az antibakteriális gyógyszerek, a fluorokinolon származékok farmakológiai csoportjába tartoznak. Az etiotrop terápiára (a kórokozó megsemmisítésére irányuló kezelés) olyan fertőző kórképeket használnak, amelyeket a készítmény hatóanyagára érzékeny mikroorganizmusok okoznak.

Forma és összetétele

Az Ofloxacin tabletták szinte fehér színűek, kerek formájúak és domború felületűek. Bélben oldódó film bevonattal vannak bevonva. A gyógyszer fő hatóanyaga az ofloxacin, tartalma egy tabletta 200 és 400 mg. Tartalmaz továbbá kiegészítő komponenseket is, amelyek a következők:

• Mikrokristályos cellulóz.
• Kolloid szilícium-dioxid.
• Povidon.
• Kukoricakeményítő
• Talkum.
• Kalcium-sztearát.
• Propilénglikol.
• Valium.
• Titán-dioxid.
• Makrogol 4000.

Az Ofloxacin tabletta 10 darab buborékcsomagolásban van. A kartondoboz egy tablettát tartalmazó buborékcsomagolást és a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat tartalmaz.

Farmakológiai hatás

Az Ofloxacin tabletták hatóanyaga gátolja (gátolja) a bakteriális sejtek DNS giráz enzimét, amely katalizálja a DNS szuperköntés (deoxiribonukleinsav) reakcióját. Az ilyen reakció hiánya a bakteriális DNS instabilitásához vezet, amelyet sejtpusztulás követ. A gyógyszer baktericid hatással rendelkezik (a baktériumsejtek halálához vezet). Ez egy széles spektrumú antibakteriális szerre utal. Az ilyen baktériumcsoportok a legnagyobb érzékenységgel rendelkeznek:

• Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, beleértve a Klebsiella pneumoniae-t is.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, beleértve az indol-pozitív és az indol-negatív törzseket).
• A bélfertőzések okozó ágensei (Salmonella spp., Shigella spp., Beleértve Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• A domináns szexuális transzmissziós mechanizmussal rendelkező kórokozók - (chlamydia - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• A köhögés és a paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis) okozó ágensei.
• Az akne okozója - Propionibacterium acnes.

Változtatható érzékenysége a hatóanyag ofloxacin tabletták rendelkeznek Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. A gyógyszer nem érzékeny Nocardia aszteroidok, anaerob baktériumok (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). A szifilisz, a Treponema pallidum okozta kórokozók szintén rezisztensek az ofloxacinnal szemben.

Az Ofloxacin tabletta bevétele után gyorsan és szinte teljesen felszívódik a bél lumenéből a szisztémás keringésbe. Ez egyenletesen oszlik el a test szövetében. Részben az ofloxacin metabolizálódik a májban (a teljes koncentráció körülbelül 5% -a). A hatóanyag kiválasztódik a vizelettel, nagyobb mértékben változatlanul. A felezési idő (az idő, amely alatt a gyógyszer teljes adagjának felét a szervezetből kiválasztódik) 4-7 óra.

Használati jelzések

Az Ofloxacin tabletták alkalmazása számos olyan fertőző betegségre vonatkozik, amelyeket a gyógyszer hatóanyagára érzékeny patogén (patogén) baktériumok okoznak:

• A felső légutak fertőző-gyulladásos patológiája - sinusitis (a paranasalis bénulás bakteriális károsodása), faringitis (a garat gyulladása), középfülgyulladás (középfülgyulladás), mandulagyulladás (mandulák bakteriális károsodása), laringitis (gége gyulladása).
• Az alsó légutak fertőző patológiája - bronchitis (a hörgők gyulladása), tüdőgyulladás (tüdőgyulladás).
• Különböző baktériumok bőrének és lágy szöveteinek fertőző károsodása, beleértve a gennyes folyamat kialakulását is.
• Az ízületek és csontok fertőző patológiája, beleértve a poliomielitist (a csontszövet gennyes károsodása).
• Az emésztőrendszer szerveinek fertőző és gyulladásos patológiája és a hepatobiliáris rendszer szerkezete.
• A bébi szervek patológiája a különböző baktériumok - salpingitis (a petefészek gyulladása), endometritisz (a méh nyálkahártya gyulladása), oophoritis (petefészekgyulladás), parazita (a méhfal külső rétegének gyulladása), méhnyálkahártya (méhnyakgyulladás) miatt.
• Az ember belső nemi szervei gyulladásos patológiája a prosztata (prosztata gyulladása), orchitis (a herék gyulladása), epididimitis (epididymis gyulladása).
• A fertőző betegségek, amelyekben a domináns szexuális úton terjed - gonorrhoea, chlamydia.
• A vesék és a húgyúti fertőző és gyulladásos patológia - pyelonefritisz (a csészék púpos gyulladása és a vesesejt), cystitis (húgyhólyaggyulladás), urethritis (húgycsőgyulladás).
• Az agy és a gerincvelő membránjai fertőző gyulladása (meningitis).

Az Ofloxacin tablettákat is alkalmazzák a bakteriális fertőzések megelőzésére az immunrendszer (immunhiány) csökkent funkcionális aktivitásával rendelkező betegeknél.

Ellenjavallatok

Az ofloxacin tabletták alkalmazása a test számos kóros és fiziológiai körülménye esetén ellenjavallt, amelyek a következők:

• Túlérzékenység a hatóanyag és a gyógyszer kiegészítő komponensei ellen.
• Epilepszia (időszakos fejlett tonikus-klónos görcsök kialakulása a károsodott tudat hátterében), beleértve a múltban is.
• A rohamok kialakulásának előrejelzése (görcsös küszöb csökkentése) a traumatikus agykárosodás, a központi idegrendszer szerkezeteinek gyulladásos patológiája, valamint az agyi stroke hátterében.
• 18 év alatti gyermekek, amelyek a csontvázok hiányos kialakulásával járnak.
• Terhesség a fejlődés és a szoptatás bármely időpontjában (szoptatás).

Óvatosan, az Ofloxacin tablettákat az agyi érrendszer ateroszklerózisára (koleszterin lerakódására), az agyban lévő keringési zavarokra (beleértve a múltban átadottakat), a központi idegrendszer szerkezeteinek szerves károsodásait, a máj funkcionális aktivitásának krónikus csökkenését használják. Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, biztosítani kell, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

Az Ofloxacin tablettákat étkezés előtt vagy után egészben kell bevenni. Nem rágják és bő vízzel lemosják. A gyógyszer dózisa és lefolyása a kórokozótól függ, ezért azt a kezelőorvos határozza meg. A gyógyszer átlagos dózisa 200-800 mg naponta két megosztott dózisban, az átlagos adagolás 7-10 napig változik (a húgyutak komplikált fertőző patológiájának kezelésére a gyógyszeres kezelés időtartama 3-5 nap lehet). Akut gonorrhoea kezelésére az Ofloxacin tablettát egyszer 400 mg-os adagban kell bevenni. Azoknál a betegeknél, akiknél a vesék és a máj funkcionális aktivitása egyidejűleg csökken, valamint a hemodialízisben (hardver vértisztítás) szenvedő betegeknél, szükséges a dózismódosítás.

Mellékhatások

Az Ofloxacin tabletta alkalmazása különböző szervek és rendszerek mellékhatásainak kialakulásához vezethet:

• Emésztőrendszer - hányinger, időszakos hányás, étvágytalanság, teljes hiánya (anorexia), hasmenés, duzzanat (puffadás), hasi fájdalom, máj transzamináz enzimek (ALT, AST) fokozott aktivitása a májban, ami a májsejtek károsodását jelzi cholestatikus sárgaság, melyet az epe stázissal kiváltott a hepatobiliaris rendszer struktúrájában, hiperbilirubinémia (a bilirubin koncentrációjának emelkedése a vérben), pszeudomembranos enterokolitisz (az anaerob baktérium által okozott Clostridi gyulladásos patológiája) um difficile).
• Idegrendszer és érzékszervek - fejfájás, szédülés, mozgás bizonytalansága, különösen a finom motoros készségek iránti igény, a kézremegés (remegés), a csontváz különböző csoportjainak ismétlődő görcsössége, a bőr zsibbadása és paresztézia (érzékenységi zavar), rémálmok, különböző fóbiák (kifejezett félelem az objektumoktól vagy a különböző helyzetektől), szorongás, az agykéreg fokozott ingerlékenysége, depresszió (hosszan tartó hangulati csökkenés), zavartság, vizuális vagy hallás hallucinációk, sihoticheskie reakció, diplopia (kettős látás), látásromlás (szín) íz, szag, hallás, egyensúly, megnövekedett koponyán belüli nyomás.
• Szív-érrendszer - tachycardia (megnövekedett szívfrekvencia), vaszkulitisz (véredények gyulladásos reakciója), összeomlás (az artériás érrendszer jelentős csökkenése).
• Vér és vörös csontvelő - az eritrociták számának csökkenése (hemolitikus vagy aplasztikus anaemia), leukociták (leukopenia), vérlemezkék (thrombocytopenia) és a granulociták gyakorlati hiánya (agranulocytosis).
• A vizeletrendszer - intersticiális nefritisz (a vese szövetének reaktív gyulladása), a vese funkcionális aktivitásának megsértése, a karbamid és a kreatininszint emelkedése a vérben, ami a veseelégtelenség kialakulását jelzi.
• Izom-csontrendszer - ízületi fájdalom (ízületi fájdalom), vázizom (myalgia), a szalagok reaktív gyulladása (tendivitis), szinoviális ízületi zsákok (szinovitis), rendellenes ínszúródások.
• Bőr - petechiae (pontvérzés a bőrben), dermatitis (a bőr reaktív gyulladása), papuláris kiütés.
• Allergiás reakciók - kiütés a bőrön, hogy viszketés, csalánkiütés (jellegzetes kiütések és bőrduzzanat emlékeztető szúrás), hörgőszűkület (allergiás hörgő-összehúzódás miatt görcs), túlérzékenységi tüdőgyulladás (allergiás tüdőgyulladás), allergiás láz (láz), angioneurotikus Quincke ödémája (az arc és a külső nemi szervek szövetének jelentős megduzzadása), súlyos nekrotikus allergiás bőrreakciók (Lyell-szindróma, Stevens-Johnson-szindróma), anafilaxiás sokk (súlyos szisztémás allergiás) a vérnyomás kifejezett csökkenésével és a többszörös szervi elégtelenség kialakulásával).

Az ofloxacin tabletták alkalmazásának megkezdése után fellépő mellékhatások esetén abba kell hagyni, és forduljon orvoshoz. A gyógyszer további felhasználásának lehetősége egyedileg határozza meg a mellékhatások jellegétől és súlyosságától függően.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené szedni az Ofloxacin tablettát, gondosan olvassa el a gyógyszert. Számos különleges jelzés van, amelyekre érdemes figyelni:

• A gyógyszer nem a pneumococcus és akut mandulagyulladás okozta tüdőgyulladás kezelésére választott szer.
• A gyógyszer használata során a közvetlen napfény vagy a mesterséges ultraibolya sugárzás hatására kerülni kell a bőrt.
• Nem ajánlott a tablettákat több mint 2 hónapig bevenni.
• Pszeudomembranos enterokolitisz esetén a gyógyszer törlésre kerül, és a metronidazolt és a vankomicint felírják.
• A tabletták szedése közben az Ofloxacin az inak és a szalagok gyulladását fejlesztheti ki, amelyet egy kis terhelés mellett szünet (különösen az Achilles-ín) követhet.
• A kábítószer használatának hátterében a nők nem ajánlják a tamponokat a menstruációs vérzés során az opportunista gombaflóra által okozott kandidózis (thrush) nagy valószínűségének köszönhetően.
• Ha az Ofloxacin bevétele után bizonyos hajlam van, a myasthenia kialakulhat (izomgyengeség).
• A tuberkulózis okozója azonosítására szolgáló diagnosztikai intézkedések hamis negatív eredményekhez vezethetnek.
• Az egyidejű vese- vagy májelégtelenség esetén szükség van a funkcionális aktivitásuk indikátorainak, valamint a hatóanyag koncentrációjának időszakos laboratóriumi meghatározására.
• A gyógyszer használata során kerülni kell az alkoholfogyasztást.
• A gyermekgyógyszert csak a fertőző kórokozók okozta életveszélyes állapotok kezelésére használják.
• A tabletták aktív összetevője Az Ofloxacin nagyszámú különböző gyógyszerrel kölcsönhatásba léphet a gyógyszerek más farmakológiai csoportjaival, így az orvos figyelmeztetni kell az alkalmazásukra.
• A gyógyszer használata során el kell hagyni a pszichomotoros reakciók fokozott koncentrációjának és gyorsaságának szükségességével kapcsolatos tevékenységeket, mivel ez befolyásolja az agykéreg funkcionális aktivitását.

A gyógyszertárhálózatban az Ofloxacin tabletta rendelhető. Független felhasználásuk megfelelő orvosi előírások nélkül kizárt.

túladagolás

Az ajánlott terápiás dózis jelentős mértékű feloldása esetén az Ofloxacin tabletta zavart, szédülést, hányást, álmosságot, térbeli és időbeli dezorientációt eredményez. A túladagolás kezelése magában foglalja az emésztőrendszer felső részeinek mosását, bélrendszeri szorbensek szedését, valamint a kórházban tüneti kezelést.

Ofloxacin analógok

Hasonló a tablettáknál az Ofloxacin összetétele és terápiás hatása a Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

A tárolás feltételei

Az Ofloxacin tabletták eltarthatósága a gyártás napjától számított 2 év. A gyógyszert eredeti csomagolásában, sötétben, szárazban, gyermekektől elzárva, + 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Tabletta Ofloxacin Ár

A moszkvai gyógyszertárakban az Ofloxacin tabletták csomagjának átlagos ára a dózistól függ:

• 200 mg - 39-43 rubelt.
• 400 mg - 54-58 rubel.