Lehetséges-e a plazmaferézis elvégzése HIV-fertőzés-4a-fázisban?

A plazmaferezis súlyosbíthatja a fertőző folyamatokat. Ezért jobb a plazmaferezis nélkül.

Copyright © 2005–2017 Minden jog fenntartva.

Szükség van a webhelyre hivatkozó anyagok másolására.

SPb GBUZ "Megelőzési és Ellenőrzési Központ

az AIDS és a fertőző betegségek t

A látássérültek számára készült verzió

ul. Bumazhnaya 12

emb. Bypass csatorna., 179 A, ​​B

H-péntek: 09-20: 00, szombat: 09: 00-14: 00

A gravitációs vérsebészet osztálya

2010 júliusa óta az AIDS és a fertőző betegségek megelőzésére és az AIDS elleni küzdelem központjának aneszteziológiai és újraélesztési osztálya (SAR) alapján elvégezték az első extrakorporális hemocorrection műveleteket - a hardveres szűrés plazma cseréjét és a plazma cserét a SAR-ban kezelt betegek számára.

Ezeknek a módszereknek a központ klinikai gyakorlatába történő bevezetéséért és közvetlen végrehajtásáért a legmagasabb kategóriájú orvos, a legmagasabb kategóriájú aneszteziológus és újjáélesztő, Ph.D. Medmedin Roman Viktorovich és az OAR vezető ápolója, Galina Vladimirovna segített neki.

Tekintettel az extrakorporális hemocorrection műveletek viszonylag nagy hatékonyságára és arra, hogy a speciális osztályok betegei ilyen műveleteket végezzenek, anélkül, hogy azokat átadnák a SAR-nak, úgy döntöttek, hogy megnyílik egy vér gravitációs sebészeti szoba az aneszteziológiai és reanimációs osztályon (SAR).

2011 januárjától az UAR-nál egy munkahelyen nyílt meg a gravitációs vérsebészeti hivatal (KGHK).

2011-ben az irodában különböző extracorporális hemocorrection műveleteket végeztünk - diszkrét plazmaferézist és plazma cserét, szűrési plazmaferézist és plazma cserét, kaszkád plazmaferézist és plazma cserét. Segítséget nyújtottak különböző etiológiák és HIV-fertőzések, különböző komplikációk, valamint különböző egyidejű kórképekkel rendelkező betegek hepatitisére.

A betegeket sikeresen kezelték súlyos Lyell-szindrómával, Gillian-Barré-szindrómával, multiformus eritémával, általánosított csalánkiütéssel, akut demielinizáló polneuroradiculomielopátiával, generalizált pszoriázissal. A japán kutatókkal együttműködve, a hepatitis C vírus vírusellenes terápiával kombinálva történő eltávolításával preklinikai vizsgálatot végeztek a vírusos hepatitis C - kaszkád plazma szűrésére.

2011-ben az extrakorporális hemokorrekció módszerei nagy hatékonyságot és biztonságot mutattak, nincs negatív hatása a betegek immunrendszerére.

Az AIDS és a fertőző betegségek megelőzésére és ellenőrzésére szolgáló Szentpétervár központ munkájának elemzése azt mutatta, hogy a késői stádiumú HIV-fertőzésben szenvedő betegek, komorbiditás és súlyos szövődmények száma nő. Az ilyen betegek, különösen az OAR-kezelésben részesülő betegek egyre több extracorporalis hemocorrection művelet alkalmazását igénylik - hemofiltráció, hemodiafiltráció, hemodialízis, szelektív hemoszorbció, immunszorbció, plazmasorbció, plazmofiltráció.

E problémák megoldására 2012 januárjában egy független gravitációs vérsebészeti osztály (OGHK) nyílt meg az aneszteziológiai és intenzív osztályon végzett gravitációs vérsebészet iroda alapján. Felszereltek és üzembe helyeztek két munkahelyű, orvosi, diagnosztikai és nyomkövető berendezéssel ellátott műtőtermet, új, modern felszerelést szereztek.

Az OGHK munkáját az orvosi tudományok doktora, a legmagasabb kategóriájú Vladislav Ilyich Rabinovich anesztetikus-resuscitátor felügyelte.

A tanszéken a következő munkatársak dolgoztak: a legmagasabb kategóriájú aneszteziológus-resuscitátor, Ph.D. Mednikov Roman Viktorovich és egy idősebb orvosi újraélesztő nővér, Ilina Vera Ivanovna.

Az MCC részleg nemcsak a fekvőbetegeket, hanem a járóbetegeket is kezeli, mint például a Szentpétervári Állami Költségvetési Egészségügyi Intézet „Az AIDS és a fertőző betegségek megelőzésének és ellenőrzésének központja”, valamint más egészségügyi intézmények munkanapokon 9.00 és 16.00 között.

A Szentpétervár Állami Költségvetési Intézet „Az AIDS és a fertőző betegségek megelőzése és ellenőrzése központja” klinikán a gravitációs vérsebészet (OGHK) részlegének kezelésére a betegek bizottsági kiválasztása történik a kezelőorvos - infektológus irányában. Az összes műveletre és az alapterápiára vonatkozó indikációkat együttesen határozzák meg, a kezelőorvos és a szakosodott szakemberek részvételével.

2014 februárjában úgy határoztak, hogy javítják a transzfusiológiai profil központjának betegellátásának ellenőrzését és minőségét, valamint a Belarusz Köztársaság Egészségügyi Minisztériuma 278/2012. Sz. Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma, 2013. április 4., a transzfúziós profil munkájának átszervezésére és javítására, az összes transzfúziós művelet összpontosítása - extrakorporális hemocorrection műveletek és a vérkomponensek transzfúziójának működése egy szerkezeti egységben.

Így 2014 februárjában a gravitációs vérsebészeti osztályon (OGHK és TC) megnyílt egy transzfúziós terem.

A legmagasabb kategóriájú aneszteziológus-resuscitátor, a Transusiologist MD Mednikov Roman Viktorovich kezdte felügyelni az OGHK munkáját TC-vel.

A legmagasabb kategóriájú Matveev Rodion Sergeevich legkorszerűbb transzfusiológusa, aneszteziológus-resuscitátor.

a legmagasabb kategóriájú orvosi felújító húga, Ilina Vera Ivanovna,

Evseeva Inga Mikhailovna legmagasabb kategóriájú eljáró nővér.

A találkozót Michel Kazatchkin kezdeményezte, az ENSZ főtitkárának különleges megbízottja Kelet-Európában és Közép-Ázsiában.

2017. november 16-17-én Pskovban megtartották a „A kormányzati és nem kormányzati szervezetek közötti kölcsönhatások tapasztalata a fiatalok körében a társadalmi szempontból jelentős fertőzések terjedésének megakadályozása terén” című konferenciát.

2017. november 9-én Szentpéterváron, a Szentpétervár AIDS-központjának főorvosa, Denis Aleksandrovich Gusev beszélt a szentpétervári járványügyi helyzetről.

A város kormánya, a tudósok, a nem kormányzati szervezetek és a programok ügyfelei közötti hatékony partnerségnek köszönhetően a város folyamatosan csökkent az új HIV-fertőzések számában...

2017. november 8-án a Szentpétervár AIDS központja találkozott a pekingi egészségügyi intézmények szakembereinek delegációjával, a pekingi egészségügyi menedzsment információs elnöke, Liming LV irányítása alatt.

A „Juventa” Gyermekkori Tanácsadó és Diagnosztikai Központban (reproduktív egészség) nyílt napot tartottak.

© 2009-2017 Szentpétervár központja az AIDS és a fertőző betegségek megelőzésére és ellenőrzésére

Online antiretrovirális terápia

számológépek

A webhely orvosi és gyógyszerészeti dolgozók számára készült 18+

HIV plazmacsere

Mit gondol a plazmaferézisről? Egyszer, körülbelül 8 évvel ezelőtt, néhány barátom a következő eljárást végezte magának. A hatást "az erős megkötözés hiánya után írták le". Valami olyan, mint "most, mint az ifjúságban, te iszol, és nem olyan rossz."
Nem iszom, és nem akarok inni. Csak arról az eljárásról van szó, amely az interneten írja a HIV-t.
És valaki azt mondja, hogy Turchinsky meghalt az eljárás után. Szeretném tudni a véleményét a plazmacsere hatásáról a testre, különösen a HIV-re.
főzés

Gyógyszer 2.0

Kategóriák

Az AIDS kezelésére szolgáló módszer

A feltaláló neve: Tkachenko Vitaly Vasilyevich

Szabadalmi név: Vitaly Tkachenko

Levelezési cím:

A szabadalom kezdő időpontja: 1995.12.21

Az AIDS kezelésére szolgáló eljárás, amely a beteg különböző vírusokból történő tisztítását foglalja magában, beleértve elsősorban a retrovírust, az AIDS (HIV) okozó ágensét, az általuk szennyezett vérsejteket és a mikroorganizmusoktól - az egyes páciensek számára egyedileg gyártott immunoszorbens alkalmazásával végzett társult partnereket egy kovalensen kötött glükoprotein, amely egy férfi planceta-ból izolálódik, és amely fokozott affinitást mutat az AIDS retrovírussal szemben. A vértisztítási eljárás során a plazmaváltást közvetlenül a plazma-szorpció után alkalmazzuk, a plazma helyettesítésével egyenlő térfogatú (1000-1200 ml) plazma-helyettesítőt alkalmazva a reopolyglucin formájában, és a plazma szorpció ismételt felhasználásával friss immunoszorbenssel. A vértisztítási kurzus eljárásait a speciális immunstimuláció alkalmazásával keresztezzük, az egyes esetekben az UV-inaktivált hemokultúra alapján. Az AIDS fejlődésének későbbi szakaszaiban a vér tisztító kurzusok és az autóbakinnel történő specifikus immunstimuláció kiegészítik az AIDS állapotában károsodott makrofágok és segítő T-sejtek feltöltését a születéskor vágott köldökzsinórvér intraosziszkuláris transzplantációjával, amelyben a hemolitózis minden szükséges őssejt-prekurzora jelen van.

Több mint tíz éve gyümölcstelen keresések történtek egy specifikus terápiás és profilaktikus vakcina létrehozására a HIV retrovírusok ellen, ami mégis gyógyíthatatlan AIDS okozója, ez a „20. századi pestis” az egész emberiség számára.

Az ilyen keresések sikertelensége az, hogy a HIV retrovírus magas mutálhatósága miatt senki sem vitatható. Másrészt azonban az AIDS-ben szenvedő fertőzési folyamat szorosan összefügg más vírusok és mikroorganizmusok aktivitásának megnyilvánulásával, amelyek az AIDS-betegek egyedi fertőzési spektrumában különböznek, az úgynevezett "társultaknak", és általában csak "opportunista fertőzések" vagy szövődmények okozati tényezői. Ismeretes az endogén, látens mikro- és ultra-mikroflóra, amelyet az emberi szervezetben a normálisan működő immunológiai rendszere elnyom, és a HIV-retrovírus által az emberi fertőzésben aktiválódik, amely először a makrofágokban lerakódik és replikálódik. A látens mikro- és ultramikro mikroflóra újjáéledése nem csak hozzájárulhat az AIDS patogeneziséhez és klinikai megnyilvánulásához.

Ezt az AIDS vírusos és bakteriális fertőzésekhez viszonyított megkülönböztető tulajdonsága is bizonyítja - az AIDS kettős inkubációs periódusa: az első a prekurzor periódus előtti időszak, amely influenzaszerű állapotban van, mint a fertőző mononukleózishoz hasonló vérkép, és a retrovírus lerakódása miatt. A HIV és a makrofágok replikációja az utóbbiak tömeges halálával. Az AIDS második inkubációs periódusa a prodromális (prekurzor) periódus után következik be, mivel a gazdaszervezet törékeny immunobiológiai rezisztenciája a HIV retrovírussal szemben és a korábban elnyomott és most aktivált látens mikro- és ultramikro-flóra fertőző folyamatával való kapcsolat. Ez nem zárja ki annak lehetőségét, hogy az exogén eredetű mikro- és ultramiklór-klórt későbbi interkulturális fertőzések és más szövődmények formájában hozzák létre, amelyek átfedik a HIV-retrovírus és az aktivált endogén mikro- és ultramiklór-klór társult fő fertőző folyamatát.

Így az AIDS-kezelés kialakításakor nemcsak a HIV-retrovírust kell figyelembe venni, mint a kezdeti fertőzési folyamat okozója, hanem társai is különböző vírusok formájában, beleértve az onkogén DNS-t és néhány RNS-tartalmú (retrovírus) vírust és különböző mikroorganizmusokat (élesztő-szerű). gombák, baktériumok, stb., beleértve a feltételesen kórokozót is), amellyel a HIV retrovírus az emberi testbe való behatolás első pillanataiból és azon túl is kölcsönhatásba lép.

Ez az interakció a klonális populációk, az első antigénképző és specifikusan aktivált makrofágok, majd a segítő T-sejtek tömeges károsodásához vezet, amelyeket a HIV-retrovírus és más limfotrop, korábban látens és most aktív társított vírusok replikálnak. Ugyanakkor mélyen megsértik az információs utak, ördögi körök stb. Előkeresztezését az immunológiai "feldolgozás" / antigén-bemutató sejt / makrofág és mások / segítő sejt / T4 limfociták / B-sejtek / plazmasejtet termelő specifikus antitestek / információ a fertőző ágensek (HIV-retrovírus és más társult vírusok és mikroorganizmusok) formájában kialakuló antigének antigén tulajdonságairól, az immunválasz kialakulásának alapjául specifikus antitest termeléssel Enetiko és információk program elvei evolúciós bioinformatikai és patológiai folyamatok [1-4].

Az AIDS problémájának megoldása a HIV-vírus elleni HIV-vakcina segítségével végzett specifikus immunterápiás megközelítés tekintetében önmagában (még akkor is, ha egyáltalán lehet) nem érhető el. Alig lehet hatékony és olyan gyógyszerek, amelyek csak a HIV retrovírusának replikációjának gátlására összpontosítanak, például anti-revertáz aktivitással. Végül, a jelen pillanatban az AIDS kezelésére szolgáló antitestek kísérletei, amelyeket egy pávián majom és más, a HIV retrovírussal fertőzéssel szemben természetes immunitást mutató állatoknak adnak be, aligha lehet igazolni. Összefoglalva, az AIDS patogenetikus kezelése még nem alakult ki napjainkig, bár az AIDS elleni (egy több mint 10 év) specifikus vakcina keresése során az AIDS fertőzött, és sokuk már meghalt az AIDS-ben. Az AIDS Oroszországban is fenyeget. Az AIDS kezelésére szolgáló saját módszerem kidolgozásakor a jól ismert alapelveket „nem a betegség kezelésére, hanem a páciens” (Hippokrates) és a „nem károsítják” (Paracelsus) irányította.

A találmány alkalmazásának technikai eredménye: a betegek önkénteseinek és az AIDS-vírus hordozóinak korlátozott kontinensén kifejlesztett és tesztelt javított módszer a szerzett immunhiányos szindróma (AIDS) kezelésére. A módszer ártalmatlan, specifikus és hatékony az önkéntesek klinikai állapotának és a szerológiai vizsgálatoknak megfelelően. Ezzel a módszerrel kikapcsolhatja a fertőzés forrását (beteg vagy AIDS vírus) az AIDS terjedésének epidemiológiai láncából, ezért a módszer az AIDS megelőzésének fontos eleme.

A MÓDSZER KÖVETKEZŐK A KÖVETKEZŐKBEN

I. Az AIDS-betegek vagy AIDS-vírus hordozók vértisztításának lefolyása vírusokból, szennyezett vérsejtekből és társult mikroorganizmusokból plazma-szorpcióval kombinálva egyetlen extracorporális rendszerben. A plazma-szorpcióhoz egy hemokultúrával elkülönített oszlopot használunk, amely a FB márka adszorbensével (furfurális gömb alakú adszorbenssel) rendelkezik, a kovalens kötéssel a szorbenshez (a meglévő módszer szerint), amely immun-antitestből tisztított gamma-globulin frakcióként izolálódik a hemokultúrával végzett immunizálásuk körülményei között. vírushordozó), amelyet csirke embriókon termesztenek (standard módszerekkel). A termelt immunoszorbens immunoszorbáló tulajdonságait egy glükoprotein fokozza, amely kovalensen kapcsolódik hozzá (a meglévő módszerrel) frakcióként az ammónium-szulfát (65% telítettség) sómentesítésére a humán placenta izoelektromos pontján (pH 6,5) az orális készülékből izolált glükoprotein frakció helyett és a női szúnyogok nyálmirigye a korábban kifejlesztett és használt, de nagyon munkaigényes módszer szerint). A glükoprotein frakció izolálása és alkalmazása (esetleg sejt-receptor eredetű) (azon a tényen alapul, hogy a placenta szerepet játszik egyfajta biológiai szűrő szerepében, amely különösen gátolja a HIV-retrovírust, mivel az AIDS-ben szenvedő anyák teljesen egészséges babákat szülnek Ez a glükoprotein, amely fokozott affinitást mutat a HIV retrovírussal szemben, kimutatták, hogy növeli a vírus kötődését az immunoszorbenssel a plazma sarosok során. ohm: a páciens vérét (vírushordozót) a plazma szorpciós oszlopból a plazmaferézis egységbe tápláljuk, amely a „PF-0.5” frakcionátor hazai modelljében használható. A plazma-porpciós folyamatból eltávolított vér (plazma) plazmaferezis eltávolítja és a mikroorganizmusokat a plazma helyettesítőjének egyenlő térfogatával (1000-1200 ml) helyettesítjük reopolyglukin formájában, majd a plazma szorpcióját friss immunoszorbens alkalmazásával ismételjük meg. Fél órával a vérplazmázási eljárás elvégzését a plazma-plazmaferézis-plazma-szorpcióval a véralvadás megelőzése érdekében az extrakorporális rendszerben, a páciens 300 nemzetközi egység (IE) intravénás adagolásával készül 1 kg betegtömegre. Ugyanakkor az extrakorporális rendszert heparinnal (10 000 NE heparinnal 400 ml fiziológiás nátrium-klorid oldattal kezeljük, és a tűhöz csatlakoztatva) a beteg könyökvénájába helyezzük. A plazma-szorpció és a plazmaferézis eljárásával kapcsolatos összes előkészítő műveletet a feltétel nélküli aszeptikával összhangban végezzük.

II. Mindegyik plazma-plazma-plazmaferézis-plazma-szorpciós eljárás után az enyhe specifikus immunstimuláció céljára minden egyes vér-tisztítási eljárás után a autovakcinát parenterálisan adjuk be plazma-szorpció és plazmacsere alkalmazásával. A autovaccinoterápia lefolyásának időtartamát (a szükséges autovakcin injekciók számát), valamint a vértisztítás lefolyását (a plazma szorpciós eljárások és a plazmaferézis száma) az AIDS betegség időzítése és a betegség klinikai megnyilvánulásai határozzák meg. Az autovakcinát a kapott hemokultúra inaktivált ultraibolya besugárzásával (UV) állítják elő egy adott beteg (beteg vagy AIDS vírus hordozó) által termesztett csirke embriókon. Minden injekciót a szükséges, hogy 5-6 ml autovakcinát kell beadni minden alkalommal 20-24 csirke embrióval, a tojás inkubálásának feltételei szerint. Csirke embriók alantoisba való beültetéséhez 0,4-0,5 ml beteg vérét; a növények inkubálása 37 ° C-on Két vagy három nap alatt. A hemokultúra egy szövetséges fecskendővel történő aspirálása után a kombinált hemokultúra térfogatát 5-6 ml-re állítjuk be steril izotóniás nátrium-klorid-oldattal, foszfáttal pufferelt (0,15 mól koncentráció; pH 7,1-7,2). A vérkultúra termesztésével és a autovakcinák előállításával kapcsolatban minden manipuláció a feltétel nélküli aszepszis szabályainak megfelelően történik.

III. Az AIDS fejlődésének későbbi szakaszaiban a vértisztítás folyamata (lásd I) és a autovaccine terápia lefolyása (lásd II.) Szükségszerűen kiegészül a makrofágok és a segítő T-sejtek medencéjének feltöltésével, amelyek az AIDS összefüggésében tartósan és visszafordíthatatlanul károsodnak. Ezt az újszülöttek köldökvénájából vett vérátültetéssel végezzük (a korábban kifejlesztett, de eléggé hibridóma megszerzésének és alkalmazásának módja helyett), és az összes hemoleukopoiesis szükséges őssejt-sejtjét az AIDS beteg csontvelőjébe kell helyezni. Ezért szükség van a szülési otthonok során létrehozni az újszülöttek köldökvénájából származó vérbankokat (a születéskor levágott köldökzsinórból a placentával) és annak válogatását, az összeegyeztethetőség alapján az újszülött csecsemők vérének antigén jellegzetességeivel kapcsolatban, például: USA-ban). Ez figyelembe veszi azt a tényt, hogy az ilyen vér széles körben alkalmazható a csontvelőbe történő átültetésre különböző betegségekkel és sérülésekkel (sugárbetegség, égés stb.). Akut esetekben az újszülöttek köldökvénájából származó vér az AIDS-ben szenvedő anyjuk intraosseózis beültetésére lehetséges. Az AIDS-ben szenvedő csecsemők köldökvéréből származó intraosseous cerebrális átültetések számát és időtartamát az eljárás súlyossága határozza meg. A csecsemők köldökvérének vételével és a transzplantációhoz való felhasználással kapcsolatos minden manipuláció, amelyet szigorú aszepszis körülmények között hajtottak végre.

IV. Az AIDS-es betegek és az AIDS-vírus-hordozók kezelését a leírt módszer segítségével (lásd az I., II. És III.) Szükségszerűen az egyéni okokból előírt, általános megerősítő terápia (vitamin-terápia, nyomelemek, lepozematopoietikus gyógyszerek stb.) Alkalmazása.

Az AIDS szigorúan individualizált kombinált kezelésének módszerét, figyelembe véve annak javulását, a beteg testének általános állapotának folyamatos figyelemmel kísérése mellett, kötelező klinikai vér- és vizeletvizsgálatokkal kell végezni, a betegek vérében a HIV-retrovírusra vonatkozó specifikus szerológiai vizsgálatok jelzéseinek rendszeres ellenőrzésével.

Az AIDS kezelésére javasolt módszert az alábbi példák szemléltetik.

1. példa A glükoprotein frakció ("glükoprotein") előállítása friss humán placentából (vagy mélyhűtés közben -40 ° C-on, legfeljebb egy hétig tárolva).

Az 50 g súlyú, ollóval apróra vágott placentát egy nátrium-klorid izotóniás oldatában szuszpendáljuk, nátrium- és kálium-foszfáttal pufferoljuk (0,15 mólos koncentráció, pH 7,1-7,2), és egy darabos aprítógépben további csiszolásnak vetjük alá egy tiflonpisztoly segítségével. Mindezen manipulációk, valamint a glükoprotein izolálására irányuló további műveletek hidegben (+ 4 ° C) végezhetők. A zúzott máj szétesésének módja a szokásos laboratóriumi modell szövetmintáiban: 1600-1800 fordulat / perc 3-5 percig. A placenta őrlésének és szétesésének eljárása megismétlődik annak érdekében, hogy a kiindulási anyagot a glükoprotein tartalékban való elkülönítésére elegendő mennyiségben felhalmozják.

A szétesett placenta kombinált szuszpenzióját hűtött centrifugában centrifugáljuk (3000xg, 30 perc; + 4 ° C). A csapadékot folyékony nitrogénben fagyasztjuk, majd a szokásos vákuumszekrény laboratóriumi modellben normál liofilizálással fagyasztva szárítjuk. A liofilizált készítmény tárolható egy biztonságos, zárt tartályban, rendszeres háztartási hűtőszekrényben, egy hétig.

A glükoprotein izolálásához a placenta liofilizált készítményét 10% -os ammónium-szulfát-oldatban, foszfáttal pufferelt (0,15 m; pH = 7,1-7,2) 1:10 arányban (g / ml) szuszpendáljuk. A készítmény placentális frakcionálása a csapadékok periodikus eltávolításával jár együtt, hűtéses szuperkentrifugában (30000x, 15 perc; + 4 ° C) történő centrifugálással, mivel a hozzáadott ammónium-szulfát koncentrációja 65% -os telítettségre emelkedik (miközben a pH-t folyamatosan figyeljük, amely folyamatosan 6,5 egység). A FAS hazai márka szorbensére történő rögzítéshez a standard módszer szerint csapadékot alkalmazunk, 65% -os telítettséggel ammónium-szulfáttal, pH = 6,5 értéken, centrifugálással hűtött szuperkentrifugában (lásd fent), és a fent leírt eljárás szerint liofilizáljuk. Ugyanakkor ugyanazon a FAS-szorbensen a nyúl hiperimmun antiszérumból izolált, ammónium-szulfát hozzáadásával izolált gamma-globulinfrakció liofilizált előállítása az izoelektromos pontban frakcionált centrifugálás során, majd standard technikával liofilizáljuk. Az immunoszorbens előállításának ismertetett módszere, amelyet a glükoprotein humán placentából történő kovalens rögzítésével fokoztak, az "analitikai minőségű" minősítés valamennyi kémiai reagensét használják a glükoprotein és a gamma-immunglobulin frakciók izolálására. A kapott immunoszorbent egy plazma adszorpciós oszlopon alkalmazzuk az AIDS betegek vagy AIDS vírus hordozók vérének tisztítására a HIV retrovírusból, valamint más vírus- és mikroorganizmus társultakból (lásd az I. részt).

2. példa A humán placenta glükoprotein frakciójának HIV-kötő aktivitásának meghatározása (az immunszorbens HIV-kötő aktivitásának fokozására az 1. példa szerint). Az 1. példa szerint előállított, a placenta glükoprotein frakciójának liofilizált készítményének 100 mg-os súlyozott mennyiségét 100 ml izotóniás (0,85%) nátrium-klorid-oldatban feloldjuk foszfátpufferben (0,15 m, pH = 7,1-7,2) és az ammónium-szulfát eltávolítására, dializálva a fiziológiás nátrium-klorid-oldat foszfátpufferben lévő három változása ellen, a megadott koncentrációkban hidegben (+ 4 ° C). A dializált glükoprotein oldathoz és az 1-es kontrollmintához, amely csak izotóniás nátrium-klorid oldatot tartalmaz foszfátpufferben (a megadott recept szerint), adjunk hozzá 1 ml specifikus diagnosztikát, amelyet általában az AIDS szerodiagnózisára használnak, és 0,5 ml kloroformot, hogy megakadályozzák a minták csírázását. Alapos keverés után a mintákat, amelyek 10 ml glükoprotein oldatot tartalmaznak diagnosztikával és kloroformmal, valamint ugyanolyan térfogatú mintákat az 1-es kontrollból, 37 ° C-on egy napig inkubálunk pamut-gézdugók alatt; Ugyanakkor 10 ml-es mintákat, amelyek csak izotóniás nátrium-klorid-oldatot tartalmaznak foszfátpufferben (a fentiekben leírtak szerint) és a kloroformot inkubálják, és minden olyan manipulációnak vetjük alá, amelyhez a mintákat glükoproteinnel és az 1. kontroll-mintával (2. kontroll) vizsgáljuk.

A termosztálás után az összes mintát vízfürdőben (40 ° C) füstelszívóban melegítjük, hogy eltávolítsuk a kloroformot, amíg az illatát eltávolítjuk a mintákból. Ezután hidegben (+ 4 ° C) történő hűtés után ammónium-szulfát-mintákat adunk az összes mintához 65% -os telítettségre, pH 6,5-nél. A glükoproteinekkel és az 1-es kontrollmintákban lévő mintákban egy flokkuláló üledék kiesik, ami kifejezettebb a glükoproteinekben lévő mintákban. A mintákat hűtött szuperkentrifugában (30000xg, 15 perc; + 4 ° C) centrifugáljuk. Ezzel egyidejűleg a 2-es kontrollból származó mintákat centrifugáltuk, ahol más egyenlő körülmények között ammónium-szulfát jelenlétében nem keletkezett csapadék.

A placentából és az AIDS-specifikus diagnosztikából származó glükoproteineket tartalmazó mintákból, valamint a csak diagnosztikát tartalmazó kontroll 1-es mintákból származó centrifugált csapadékokat, valamint a fenti kicsapódásoknak megfelelő felülúszókat és a 2. kontrollból származó mintákat dializáltuk a fentiek szerint az ammónium-szulfát eltávolítása. A dializált csapadékokat minden esetben újra feloldjuk 10 ml nátrium-klorid izotóniás oldatában foszfátpufferben. A kapott oldott csapadékok összes frakciója és megfelelő glükoprotein és kontroll 1 minták felülúszói spektrofotometriás hatásúak a kontroll 2-es kontroll mintáival szemben, hogy az RNS-hez kötődő specifikus diagnosztikát mennyiségi meghatározáshoz használjuk az AIDS-et használva félmikro spektrofotometriás módszerrel.

A HIV retrovírus RNS egy specifikus diagnosztikából származó AIDS-hez való kötődésének félmikro spektrofotometriás értékelésének eredményei:

a) a placenta glükoproteinnel végzett mintákból származó csapadék rekonstituált frakciója a diagnosztikai mintákhoz hozzáadott RNS kezdeti koncentrációjának 75-80% -át tartalmazza, míg a szupernatáns (felülúszó) megfelelő frakciói ugyanabból a mintából mindössze 20-25% -át tartalmazzák ugyanazon diagnosztikai RNS-nek;

b) a hozzáadott diagnosztika tartalmának változása az 1-es kontrollból származó rekonstituált csapadék esetében (minták, amelyek nem tartalmazták a glükoproteint a placentából) és a megfelelő felülúszó a módszerhiba határain belül, és a hozzáadott diagnosztikai RNS kezdeti koncentrációjának 2-5 és 95-98% -át teszik ki.

A kapott adatok azt mutatják, hogy a humán placentából származó glükoprotein izolált frakciója az AIDS-specifikus diagnosztikához kötődő anyag nagy részét tartalmazza (kötődik). Az emberi placentából izolált frakció, amely az AIDS-specifikus diagnosztikát az ammónium-szulfát izoelektromos ponton történő sózásán alapuló standard módszer alkalmazásával kötődik, és amelyet a fehérjeszerű anyag (ok) frakcionálására általánosan használnak. az anyag (ok) jellege, amelyek felelősek a diagnosztika megkötéséért. A meglévő kvalitatív analitikai minták alkalmazása különböző fehérjékhez arra a következtetésre jutott, hogy a csapadék izolált frakcióját főként a glikoprotein-természetű anyag - glükoprotein (glükoproteinek) - legvalószínűbb - sejt-receptor eredetű anyag (ok) képviseli. A glikoprotein frakció gyógyszereinek felmelegedése, amely a specifikus diagnosztikát 100 ° C-on 5 percig kötötte, nem befolyásolja szignifikánsan az analízis eredményeit, ami a HIV antigénszerkezet elégséges erős kötődését jelzi az alkalmazott diagnosztika részeként.

3. példa A betegség korai szakaszában az AIDS kezelésére szolgáló javított módszer alkalmazása. A plazma-plazmaferézis-plazma-szorpciós eljárás alkalmazásával végzett vértisztításhoz plazma-szorpciós oszlopon (az extrakorporális plazma-szorpciós és plazma-plazma-rendszerben) az 1. példa szerint előállított és a 2. példa szerint igazolt immunoszorbenset alkalmazzuk. két-három, hetente 1,5-2 órán át tartó eljárás során 1000-1200 ml folyékony vér (plazma) teljes térfogatát, majd ezt követően egyenlő térfogatú plazmával cseréljük helyettesítő (reopoliglyukina). Közvetlenül az egyes vértisztítási eljárások befejezése után a plazma-plazmaferézis-plazma-szorpciós módszer parenterális (intramuszkuláris) autovakcinát ad.

A autovaccine terápia négy-öt injekcióból áll: két vagy három injekció injekciót végeznek a vértisztítás folyamán, és az utolsó egy vagy két injekciót a vértisztítás lefutása után hetente (intervallumok). Az 5-6 ml autovakcin intramuszkuláris adagolásával minden egyes autovakcin injekciót (20-24 csirke embrió alkalmazási körülményei az alanitisben 0,4-0,5 ml a beteg véréből (lásd II)) határozzuk meg.

4. példa A módszer alkalmazása a HIV szállítására. A kezelést a 3. példában leírtak szerint hajtjuk végre. Folyamatos vírusszállítás esetén meg kell ismételni az általános kezelési folyamatot.

5. példa Az epidemiológiai adatok alapján azonosított módszer törlése és tünetmentes AIDS-formái. Annak érdekében, hogy elkerüljük a fertőzési folyamat súlyosbodását vagy a vírushordozó fejlődését, a kezelést az 1. példában leírtak szerint kell elvégezni.

6. példa A módszer alkalmazása az AIDS fejlődésének késői szakaszaiban (az AIDS-klinika nyilvánvaló megnyilvánulásaival: limfadenopátia, stb.) És az AIDS komplex folyamatával: az opportunista fertőzések és más szövődmények jelenléte. A kezelést a 3. példában leírtak szerint hajtjuk végre, de kiegészül a csecsemő csontvelőjébe (például intrasternálisan) hetente történő bevitel egy csecsemő köldökvénájából, figyelembe véve az antigén kompatibilitást (lásd III) minden héten a fő kezelés során (plazma tisztítási plazmaferézis). -plasma szorpció és autovaccinoterápia a 3. példa szerint). Általános kezelés után a betegeket a HIV-szerológiai vizsgálatok időszakos ellenőrzésével kell ellenőrizni. Ugyanakkor az általános kezelés ciklusai megismétlődnek (a fentieknek megfelelően): az első év 3-4 hónap után, a második év - 5-6 hónap után, a harmadik év - évente egyszer, az AIDS megismétlődésének elkerülése érdekében. Csak 3 évvel az AIDS-fertőzés után, vagy egy vírust hordozó sejt létrehozása után, a 3., 4., 5. vagy 6. példák szerinti teljes kezelésnek megfelelően, a betegek kiszűrhetők és megfigyelhetők.

Összefoglalva meg kell jegyezni, hogy az AIDS kezelésére javasolt, a világban javasolt gyógyszerek listája folyamatosan frissül az új betegekkel, az AIDS kezelésére vonatkozó garanciákkal. Sajnos az ilyen gyógyszerek klinikán történő vizsgálatakor a garanciák csak garanciák maradnak. Az utolsó dolog, amit ezen a területen javasoltak, az AIDS kezelése az indiai kutatók kérésére a mangófa ​​kéregéből és leveleiből. Ilyen kivonatokat teszteltünk a Kaliforniai Egyetemen (USA), pozitív következtetést levonva a HIV retrovírus fertőző dózisainak eliminálására állati modell kísérletekben az ilyen kivonatok hatására. Az ilyen kivonatok pozitív hatását a fertőzött állatok szervezetére gyakorolt ​​immunstimuláló hatása magyarázza. Sajnos azonban a HIV-retrovírussal való állatfertőzéssel végzett kísérleti kísérletek messze nem tükrözik azt, amit az orvosnak kezelnie kell, amikor egy személy AIDS-fertőzött, ezért nem lehetséges az AIDS gyógyítására csak ilyen gyógyszerek segítségével.

Az AIDS kezelésére javasolt javasolt módszer kétségtelenül nehézkes és drága, de ez az AIDS jelenlegi nehézkes problémája, túlságosan drága megoldása egy olyan személy számára, amely még mindig elveszi az emberi életet, ami drágább, mint bármi más a világon. Lehetséges, hogy az AIDS kezelésének továbbfejlesztése a vázolt pozíciókból megkönnyíti a bizonyítékokat. A következő lépés a rák és az influenza problémák megoldása.

1. Tkachenko V.V. Az információs visszacsatolás "fehérje génje" működése a szervezetek környezetében való túlélésének nélkülözhetetlen feltétele. / Új tudományos koncepció. Szombaton Cheget fórum '89. A tudományos és műszaki fejlődés szellemi erőforrásai. M., All-Union. tudományos kutatás Szabadalmi Információs Intézet, 1989, II. 418-422.

2. Tkachenko VV Membrán hipotézis az ellenkezője (fehérje-gén információ, amely egy új koncepciót köt össze a tudományban. A Constituen kongresszusban, a Nemzetközi Társaság a Pathophysiologi-nál, Moszkva, május 28. - június 1., Abstracts, 9.2.20, 1991, 223. o. Ibid., Egy kontraszt (fehérje-gén) információs hivatkozás következményei, Abstracts 7.1.36, 1991, 181. o.

3. Tkachenko, V.V. Egy új kód: A fehérje bioszintézisének a molekuláris-biológiai mechanizmusok önszabályozó rendszerének új megközelítése. Sov-ban. Mtd. Rev., 6. fejezet, Hematológiai Revs. Problémák a molekuláris biológiában és a hemostasiológiában, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991 vol. VIII., 5. o. 33-48

4. Tkachenko, V.V. Immunogenezis a limfociták bioszintézisének anyagaként. Az orosz Med. Rev., 6. fejezet, Hematológiai Revs. Thrombophilia, Cytokines, Immunogenesis, 1995, vol. VII, pt. 3, pp. 115-131. O

1. Eljárás szerzett immunhiányos szindróma (AIDS) kezelésére, beleértve egy immunogén sejtszuszpenzióval rendelkező beteg transzplantációját, azzal jellemezve, hogy a kezelést a biológiai informatika alapelvei alapján végezzük, míg a beteg előzetesen extrakorporealisan tisztítjuk vérrel kovalens kötéssel rendelkező plazma szorbenssel. ezen betegből származó hemokultúrával nyert antitestekkel, és humán placentából izolált glükoproteinnel kovalens kötéssel, majd oestriasis ráta Immunopoten keresztül autovakcina alapján készült inaktivált vér kultúra egy adott beteg, majd bekerülnek a csontvelő-átültetés a köldökvér a köldökzsinórból nyert születéskor cut-off plantsetoy.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a plazma-adszorpciót plazmaváltással kombináljuk.

3. A bekezdés szerinti módszer. Az 1. és 2. ábrán látható, hogy a plazma adszorpcióhoz glükoproteint használunk, amelyet a standard eljárás szerint izolálunk a humán plancetekből, az ammónium-szulfát 65% -os telítettséggel történő sózásával az izoelektromos ponton 6.5.

4. A bekezdés szerinti módszer. 3, azzal jellemezve, hogy az ultrahangos sugárzás által inaktivált, a beteg hemokultúrája alapján készített autovakcinát alkalmazzuk.

Mi a vérplazma tisztítása?

Számos neurológiai és autoimmun betegség: a sclerosis multiplex, az optikomielitisz, a neuropátia, a HIV, a szepszis, a pestis és mások a betegség fejlődésének bizonyos szakaszaiban nem reagálnak a hagyományos kezelésre, vagy a hagyományos kezelés nem működik a betegség tüneteinek lavinaszerű növekedése miatt. Nemrégiben a plazmaferézist széles körben alkalmazták a betegek életének megmentésére.

Mi a plazmaferézis? Ez a módszer a plazma eltávolítására a páciens véréből, az a tény, hogy a beteg testében a kórokozók hatására fellépő toxikus komponensek felhalmozódnak a beteg vérplazmájában, és a mérgekkel töltött vérplazma eltávolítása a beteg testéből megment egy személyt.

A vérplazma-tisztítást egy gyors gyógyító hatás kíséri, fontos tudni, hogy a vérplazma tisztítását speciális berendezéssel 1,5 órán keresztül végezzük. Ugyanakkor a hepatitisben szenvedő betegek és más betegek HIV fertőzése teljesen kizárt. A tapasztalt szakemberek a plazmaferézis alkalmazását az asztma, a magas vérnyomás és az ízületi gyulladás kezelésére indokolatlannak tartják, mivel ebben az esetben nincs bizonyíték a terápiás hatásra.

A plazma cseréjével a vér tisztításának fő módszerei.

Összességében a plazmaferézis két fő módszere van. Az első módszer, szűrés az üreges szálas plazma szűrők pórusokkal való használatán alapul. A PFM-800 és a Rosa plazma szűrőket Oroszországban gyártják.

A második módszer a vér centrifugában történő elválasztása.

A mérgezett plazma eltávolítása után maradt vérkomponensek - főként leukociták és vérlemezkék - visszaadják a páciens testét, amely a vér tömegének csökkenése következtében erős plazmaszintet kezd, és helyreállítja a folyadék egyensúlyát a testszövetekben.

Tehát mi a plazmaferézis? Először is, ez egy hatékony eszköz a beteg életének megmentésére, ha a hagyományos eszközökkel nem lehet hatékonyan kezelni. A plazmaferézis érdekes alkalmazása az autoimmun allergiás krónikus betegségek kezelése. Ebben az esetben a vérplazma számos allergént és autoantitestet tartalmaz. Ugyanakkor lehetőség van a beteg egészségi állapotának jelentős, hosszú távú javítására, jelentősen (akár 40% -ra) csökkentve a hormonális gyógyszereket, majdnem teljesen elhagyják a tumorellenes szereket a sejtek szintjén, és megduplázzák az ilyen betegek élettartamát.

Széles kilátások nyílnak a drog- és alkohol-plazmaferézis kezelésére, és ez komoly pozitív társadalmi következményekkel jár.

Hiv-fertőzés kezelésére szolgáló módszer

A szabadalom tulajdonosai: RU 2449818:

A találmány tárgya gyógyászat, nevezetesen betegségek, és felhasználható HIV-fertőzés kezelésére. Ehhez végezzen vértisztítást a vírusoktól, szennyezett sejtektől és az immunhemoferézissel társított mikroorganizmusoktól. A vér tisztítása 7 ÷ 10 napig megtörténik a kezelés folyamata, amely magában foglalja az érintetlen biorezonáns hatást a páciens testére naponta kétszer 20 s 30 perces időtartamra. Ezzel egyidejűleg, 15 s 20 perccel az egyes munkamenetek kezdete előtt 2 ± 5 csepp magnetoaktív klaszter szerves vasat 5 ml vízzel orálisan adunk be a páciensnek. Minden egyes szekció után intravénásán adjuk be a páciensnek 50 - 70 ml nátrium-tioszulfát és az aszkorbinsav 10: 10 térfogat% -os vizes elegyét, 4: 1 térfogat 40 - 60 másodperc után. A kezelés után a pácienst vérrel tisztítjuk az extracorporalis körben. Ezután 5–7 napos szünetet végeznek, és 2–4 hónapig megismételik a kezelést, majd a vér tisztítását. HATÁS: a fertőző ágensek inaktiválása, a test mérgezésének csökkentése, a lipidperoxidáció megelőzése, a fertőző ágensek lebontásának termékei által okozott lipid-peroxidáció megelőzése. 2 LE f-ly, 2 ex.

A találmány tárgya gyógyászat, különösen a HIV-fertőzés kezelésére szolgáló eljárás, és a HIV-fertőzés kezelésében alkalmazható mind a betegség korai szakaszában, mind a késői fejlődési szakaszában.

Több, mint húsz évig gyenge munkát végeztek számos fertőző ágens elleni specifikus vakcinák létrehozásában. Az ilyen vakcinák létrehozásában bekövetkezett kudarcokat azzal magyarázza, hogy a fertőző ágensek senki sem sértik meg. Másrészt azonban a fertőző folyamat a génjeiben szorosan kapcsolódik más vírusok (a betegek egyedi fertőzési spektrumától függően) aktivitásának megnyilvánulásához, amelyet társultaknak neveznek, és általában kórokozónak tekintik.

Ismeretes az endogén, látens, mikro és ultra mikroflóra, amely az egészséges személy testében elnyomott immunrendszerével és „újjáéledésével” aktiválódik, amikor egy humán hordozót fertőzünk meg, például egy HIV retrovírus által, amely először a makrofágokban lerakódik és replikálódik, és ez utóbbi tömeges halálát okozza. A "feléledő" látens mikro- és ultra mikroflóra aktívan hozzájárul a betegség patogeneziséhez és klinikai megnyilvánulásához. Minden vírusfolyamat megkülönböztető sajátossága - a kettős inkubációs időszak jelenléte - meggyőzi ezt. Az első az influenzaszerű állapotban előforduló prekurzor periódus előtt, a fertőző mononukleózishoz hasonló vérképpel, és a második a prekurzor periódus után a gazdaszervezet törékeny immunobiológiai rezisztenciája és az aktív latens mikro - és ultra mikroflóra. Ez nem zárja ki az exogén eredetű mikro- és ultra mikroflóra fertőző folyamatához való csatlakozás lehetőségét.

Tehát a HIV-fertőzés kezelésére szolgáló módszer kidolgozásakor nem csak a fővírus, hanem a társai is figyelembe kell vennie különböző vírusok formájában, beleértve az onkogén DNS-t és néhány RNS-t tartalmazó, valamint különböző mikroorganizmusokat (élesztő-szerű gombák, baktériumok és mások, köztük az opportunista).

Ez az interakció a populációk klónjainak súlyos károsodásához, az első antigénképző nem specifikus aktivált makrofágokhoz, majd a segítő T-sejtekhez vezet. Ugyanakkor mélyen megsértik az információs utak, az "ördögi körök" és mások metszéspontjait az immunológiai "nyomás" láncában: / antigén-bemutató sejt / makrofág és más / segítő sejtek / T₄ limfocita / B-sejt, amely plazma-sejt-specifikus antitestekké / információvá válik vírusok / HIV-retrovírus és más vírusok és asszociatív mikroorganizmusok antigén tulajdonságaira vonatkozóan, a megfelelő genetikai információs program alapján specifikus ellenanyag-termeléssel rendelkező immunválasz kialakulásának alapjaként az evolúciós patológiai folyamatok információs kölcsönhatásai. Így a HIV-fertőzés kezelésének fejlesztésénél nemcsak a HIV-retrovírust kell figyelembe venni, mint a kezdeti fertőzési folyamat okozója, hanem társai is különböző vírusok formájában, beleértve az onkogén DNS-t és néhány RNS-t (retrovírus) vírust és különböző mikroorganizmusokat. (élesztő gombák, baktériumok, stb., beleértve a feltételesen patogéneket), amellyel a HIV retrovírus az emberi testbe való behatolás első pillanataiból és azon túl is kölcsönhatásba lép.

A HIV-fertőzés kezelésére szolgáló módszer, beleértve a vírusokból, szennyezett sejtekből és a kapcsolódó mikroorganizmusokból származó vértisztítást immunhemoferézist alkalmazva (2146930 számú szabadalmi leírás, AC 35/16 osztály, 1998 - prototípus).

A módszer hátránya a mellékhatások és a hosszú távú kezelés. Ha ismert módszert alkalmazunk a HIV-fertőzés kezelésében, lehetetlen a beteg vérének teljes tisztítása a fertőzést okozó vírusból.

A találmány célja a HIV-fertőzés kezelésének hatékonyságának növelése.

A találmány technikai eredménye a HIV-fertőzés kezelésének idejének csökkentése, a mellékhatások és komplikációk számának csökkentése.

Ezt a feladatot azzal a ténnyel érhetjük el, hogy a HIV-fertőzés kezelésére szolgáló eljárásban, amely magában foglalja a vírusok, a szennyezett sejtek és az immunhemoferézishez kapcsolódó mikroorganizmusok vérének tisztítását, mielőtt a vért 7 ÷ 10 napig tisztítják, olyan kezelést kell végezni, amely kontaktmentes biorezonancia hatást tartalmaz A páciens testének naponta 2 ülése van 20 ÷ 30 percenként, és 15 ÷ 20 perccel az egyes szekciók megkezdése előtt, a páciens szájon át 2–5 csepp magnetoaktív klaszteres szerves vasat vesz 5 ml vízzel, majd Minden egyes szekció után 50 - 70 ml nátrium-tioszulfát és aszkorbinsav 10% -os vizes elegyét 4: 1 térfogatban 40 - 60 másodperccel a keverés után intravénásán adjuk be a páciensnek, a kezelést követően a pácienst az extracorporalis körben tisztítjuk; Az 5 ÷ 7 napos szünet és a kezelés megismétlése, majd 2–4 hónapig tartó vér tisztítása. Ebben az esetben a beteg testére ható érintésmentes biorezonancia hatást a rezonáns-akusztikus módszerrel végezzük, amely magában foglalja a rövidhullámú és milliméteres sávok elektromágneses sugárzásának együttes használatát, amelyek közül az első a 0,1 Hz és 30 kHz közötti tartományban van, és a hangerő 10 ÷ 40 dB, és a második a 10 11 ÷ 10 15 Hz tartományban van, 0,3 - 3,0 dB jelerősséggel, és a vértisztítás az extrakorporális áramkörben hemoszorpció vagy plazma csere, vagy immunoplazmafémes vagy hemodialízis módszerével történik.

A szabadalmi és tudományos és technikai információforrásokkal kapcsolatos tanulmányok azt mutatták, hogy a javasolt módszer nem ismert, és nem követik kifejezetten a vizsgált technika állását, azaz a vizsgált módszert. megfelel az "újdonság" és a "feltalálói lépés" kritériumainak.

A javasolt módszer egyszerű, és bármely kórházban vagy kórházban használható, amely a hazai és külföldi iparág által gyártott szabványos felszereléssel rendelkezik. Ezért az igényelt módszer megfizethető és gyakorlatilag alkalmazható.

Tanulmányok kimutatták, hogy az emberi test egy nyitott, nem egyensúlyi rendszer, amelyben folyamatosan működik: protonszállítás, amely a transzmembránpotenciál elektromos mezőjének nagy részét (10 3 V / cm) fogyasztja; az elektronok gerjesztése, delokalizálása és mozgása a fehérjemolekulák peptidláncai mentén egy magányos solitonhullám formájában; az elektromágneses mezők kvantuma átadása, amely az információáramlás egyik legjelentősebb hordozója a bioszisztémákban; a test sejtmagjaiban lévő gömb alakú szerkezetek hangja; DNS-szintézis a zenei dallamok automatikus üzemmódjában ismétlődő fázisokkal; egy nagy DNS-molekula rotációs rezgése, amely sokkhullámot okoz a sejteket körülvevő vízi környezetben, amely strukturált vízdipolok rezgéseként terjed; az elektromos hullám akusztikus hullámba való visszahelyezése és az elektrostrikció miatt vissza, ami egy speciális elektromágneses akusztikus hullám megjelenéséhez vezet a cellában; elektromágneses hullámok sejtes sugárzása, amely számos tényezőtől függően elnyomhatja vagy stimulálja egy másik sejtcsoport létfontosságú aktivitását; A létezés, az élet fehérje-nukleáris formája mellett, az atomterület, amelyben a vezető szerep a gyenge elektromágneses sugárzáshoz tartozik, amely az élet alapját képezi a Föld geomágneses mezőjével folytatott folyamatos kölcsönhatásuk miatt.

Ez a teljes folyamatoktól eltekintve a megállapított folyamatok listája biztosítja az emberi test létfontosságú tevékenységének minden szintjén fellépő nagyon összetett folyamatokat. Világosan mutatja a biokémiai, kémiai, biofizikai és egyéb reakciók folyamatos áramlását, amelyek száma 1021 másodpercenként. Amikor a kórokozók bejutnak az emberi testbe, az elektromágneses anomáliák fókuszai alakulnak ki, amelyek oka az emberi testhez idegen mikro- és ultramikroorganizmusok intenzív növekedése és fejlődése. Ez a folyamat bifurkáció, és az anomáliák méretének növekedésével jár, amelyben az elektromágneses hullámok paraméterei nagymértékben különböznek az emberi test sejtjeinek és szerveinek elektromágneses hullámainak paramétereitől frekvencián és hullámhosszon és polarizációjánál.

A felmerült anomáliák kezdetben intenzíven befolyásolják az egészséges személy testében folyamatosan előforduló összes folyamatot, beleértve a biokémiai, biofizikai, kémiai és fizikai reakciók lefolyásával kapcsolatos összes folyamatot. Ennek eredményeként különböző patológiák lépnek fel a szervezetben.

A magnetoaktív klaszter szerves vas hatásmechanizmusa a következő.

Ez a vegyület a hemoglobin legközelebbi analógja. Fizikai szerkezete révén egy gömb alakú részecske, amelyben a vas nanokristályok formájában van, és amelynek tulajdonsága, hogy szabadon behatol a sejtmembránok abszolút számába.

Ha egy anyagot szájon át veszünk, gyorsan behatol a véráramba, és eloszlik az egész testben. A magnetoaktív tulajdonságokkal rendelkező anyag blokkolja az abnormális elektromágneses zónákat nanorészecskék orientációjával és koncentrációjával az elektromágneses erővonalak mentén. Ugyanakkor a vírusok növekedésének és fejlődésének blokkolt anomális zónáiban az elektromágneses hullámok gyakorisága és hossza, valamint a polarizáció, a változás. Ennek eredményeként a fertőző ágensek aktív növekedésének és fejlődésének feltételei drámai módon változnak: a protonok, elektronok és különböző anyagok atomjainak használatának csatornái bezáródnak és megszakadnak. Mindez vezet ahhoz, hogy kilépjenek a sejtekből az extracelluláris mátrixba, ahol inaktiválódnak az általuk szállított töltés nagyságának és jeleinek változásmechanizmusa, mindegyik ugyanazzal a magnetoaktív fürt szerves vasval.

Emellett a mágneses nanorészecskék érintkezésbe kerülnek a vérben a kórokozók által érintett sejtekkel, és provokálják a vérplazmába történő felszabadulásuk folyamatát, ahol ugyanaz a mechanizmus inaktiválja őket.

A fertőző ágensek inaktiválásával párhuzamosan a fertőzés fókuszában a proton-donor és a proton-akceptor reakciók kémiai, fizikai, biokémiai reakciókat hoznak létre elektronokkal, protonokkal és anionokkal. Ennek eredményeként - a test sejtjeinek létfontosságú tevékenysége visszatér normál működésének folyamatához.

Ezen túlmenően a mágneses anyag vérrészében gátolja a vörösvérsejtek tapadásának folyamatát a töltések stabilizálásával és a sejtmembránok permeabilitásának helyreállításával.

A magnetoaktív klaszter szerves vas hatása az emberi testre a rövidhullámú és milliméteres tartományok elektromágneses sugárzásának együttes használatával történik, az egyik komponense 0,1 Hz és 30 kHz közötti tartományban van, 10 dB és 40 dB közötti akusztikus teljesítmény mellett, és a második - 10 12 Hz és 10 15 Hz közötti tartományban, 0,3 dB-től 3 dB-ig terjedő jelerősséggel, ami növeli a magnetoaktív fürtözött szerves vas hatását a fertőző ágensek sejtjeire.

Az elektromágneses sugárzás hatása a testre a következő.

Egy rendkívül egyszerűsített modellben a fehérje molekulák nagy polarizációja miatt ezek ultra-kis rezgőknek tekinthetők. Figyelembe véve, hogy az elsődleges struktúra mellett a fehérjéknek másodlagos, harmadlagos és kvaternerek is vannak, akkor az egyes fehérjemolekulák biorezonáns frekvenciáinak teljes spektrumát egyedileg tekintjük.

Különböző mérési módszerek alkalmazásával azt találtuk, hogy az LgG konformerek alakja közel 24 nm hosszúságú elliptikus hengerhez közelít, és két keresztirányú tengelye 19 nm és 5,9 nm. Ezeket a méreteket figyelembe véve meghatározzuk a rezgés frekvenciáit. Kiderült, hogy 2,5 · (10 14 -10 15) Hz, és ez megfelel az ultraibolya tartománynak.

A nagyobb fehérjék rezonáns frekvenciái vannak az elektromágneses hullámok látható tartományában, infravörös, távoli ultraibolya és még a γ-tartományban is.

A fehérjemolekulák, azok részei és makromolekuláris komplexei polarizációja is óriási, ami rendkívül érzékeny a monokromatikus sugárzásokra. Amint tudod, bármely rezgő (rezgő rendszer) nemcsak hatékonyan képes fogadni, hanem nem kevésbé hatékonyan továbbítja a rezgéseket frekvenciáján. De mivel az energia elnyeli és kibocsátja a kvantát, az egyéni kibocsátások spektrumának kvantuma információegység.

A fehérjemolekulák szerkezetének sajátossága miatt azok a rezgők teljes rendszerei, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy izolálják a fertőző ágensek által érintett sejtek biorezonáns sugárzásának forrásait, és hogy az antitestek orientálódjanak a testbe ezekhez a forrásokhoz képest, és megtalálják a legrövidebb utat. Ez az a mechanizmus, amely a kórokozók által létrehozott elektromágneses anomáliák blokkolásán alapul azokon a helyeken, ahol a magnetoaktív fürtözött szerves vasvegyület nanorészecskéi kerülnek be a szervezetbe, amely az ellenanyagokhoz hasonlóan a legrövidebb úton rendellenességeket talál.

Figyelembe véve a sejt-differenciálódás nukleáris citoplazmatikus kölcsönhatásainak természetét, a kutatók megjegyzik, hogy a magas szimmetrikus nukleinsavak kivételes képességgel rendelkeznek az ultraibolya tartományból származó információk gyűjtésére. A gerjesztésük során azonban nem mindig képesek aktívan átadni a szomszédos molekuláknak a fluoreszcens energia rendkívül kis kvantuma és a szingulett gerjesztés élettartama miatt. Emiatt nem tudnak hatékonyan belépni a sejt alapvető információiba, és különösen akkor, ha a szervezetet fertőzések kórokozói befolyásolják. És itt a mágneses szerves vas klaszter pozitív szerepet játszik. Mivel a nukleinsavak lehetnek az ultraibolya tartományban a tulajdonságaik által továbbított sugárzási információk célpontja, a „nukleinsavak - fehérjék” komplexben a magnetoaktív klaszter szerves vas megkönnyíti a fehérjék által kódolt információ generálását a gének aktiválásához, és a nukleinsavak segítenek az új kódolásuk forrásának forrásaként. fehérjék szerkezetének egyszerűsítésével.

Az élő szervezet mindig olyan fizikai-kémiai egyensúlyhiányos állapotban van, amelynek paraméterei a kritikus határokon belül folyamatosan változnak. Ez az elv az élő anyagok minden működését támasztja alá, amelyben az autowave különleges helyet foglal el, amelyet a belső energiafolyamatok és az elektromágneses akusztikai folyamatok képeznek a közeg elektrosztatikája következtében.

A biológiai objektumok biológiai struktúráinak autovezetőit az elemek autópályái alkotják, amelyek ritmusai a kooperatív kölcsönhatás eredményeként kalibrációs szinkronizáláson mennek keresztül és meghatározzák a bioobjektum egészének autowave jellemzőit.

Alapvetően az autowave-eket a rendszer a kvantum vektor szinkron emissziójának tekinti a közegbe és a közegből, azaz az anyag és az energia mikro-objektumok közötti cseréjéből. Ugyanakkor minden rendszer tájékoztatja a környezetet az állapotáról, és a kvantát a környezetből való elfogadásának eredményeként információt kap az állapotáról. Következésképpen minden anyagi tárgynak kvantum-folyékonysága van, amely az élő és élettelen világot egyetlen egészként összekötő tényező.

A kórokozók által kialakított elektromágneses anomáliákban ezt az elvet megsértették a szinergikus autowaves blokkolása miatt, és az antagonista autowaves kezdik dominálni. Ez magyarázza az ilyen rendellenességek gyors kialakulását a szervezetben, mivel az antagonista autowaves az összes anomális formációban lévő információ vételét és továbbítását képezik. Megsértik az anyag és az energia cseréjére szolgáló egységes mechanizmust, amellyel az autowaves által történő információfogadás és -átadás élesen torzul. Az elektromágneses anomáliák mágneses fürtökkel történő gátlásával a szinergikus automatikus hullámok helyreállnak. A kórokozók a sejteket bennük fertőzöttek, és gyenge kötésű biofluidokba kerülnek. A töltés nagymértékben változik, és a mágnesesen aktív cluster szerves vas nanorészecskék hatására változik, míg a proton-donor és a proton-akceptor reakciók és az elektronokkal és az anyag atomokkal kapcsolatos reakciók helyreállnak. Ezért az elektromágneses hullámok testének egyidejű expozíciója 0,1 Hz - 30 kHz tartományban és a mágneses klaszter szerves vasának szájon át történő bevitele esetén makromolekulái közötti kölcsönhatás gyors helyreállítása és a fertőző ágensek negatív hatásának éles csökkenése biztosított. Végtére is, a fizikai szempontból a makromolekulák olyan miniatűr fizikai testek, amelyek képesek megváltoztatni alakjukat és méretüket, valamint a fázisátalakulásokat, aminek következtében a fertőző kórokozók forrása során kialakult strukturális szervezetek instabillá válnak, és végül összeomlanak.

Élő kórokozók inaktiválásához és a beteg testének mérgezéséhez a mágnesesaktív klaszter szerves vas és a nem érintkező biorezonáns szerves expozíció után, a nátrium-tioszulfát és az aszkorbinsav vizes oldatának 10% -os keveréke 4-1 térfogatszázalékban 40, 60 másodperc után a felhasználás után keverés.

Nátrium-tioszulfát - méregtelenítés, gyulladáscsökkentő és deszenzibilizáló szer. Méregtelenítő szerként a hatóanyagot felvételenként 2-3 g-ra alkalmazzuk 10% -os oldat formájában vízben vagy izotóniás NaCl-oldatban. Az intravénás és orális tioszulfát-nátriumot allergiás betegségek, arthritis, neuralgia és méregtelenítő szerként alkalmazzák a máj, a hasnyálmirigy és más betegségek kezelésére.

A készítményben lévő ként olyan aminosavakba foglaljuk bele, mint például a cisztein, a cisztin, a lizin, a taurin, a glutione, a metionin. Nem mérgező, fertőtleníti a vért, növeli a szervezet fertőzésekkel szembeni ellenállását, a test minden szövetében megtalálható. Tehát az emberi vérben ként tartalmaz 1800 mg / l.

Az aszkorbinsav antioxidáns, részt vesz a sejtek anyagcseréjében, szabályozza a redox folyamatokat, részt vesz a szénhidrát anyagcserében, és normalizálja a kapilláris permeabilitást. Néhány akut légúti vírusfertőzéshez, más vírusos betegségekhez, allergiákhoz, májbetegségekhez, rákbetegségekhez használják.

A "készítmény" humán vérre gyakorolt ​​hatásmechanizmusa a következő.

Ezen összetevők vizes oldatainak összekeverésekor a következő reakciók lépnek fel:

A "kompozíció" nátrium-tioszulfát feleslegben van. Amikor az oldatban disszociál, az alábbi ionok jelennek meg:

A keletkezett kénionok (S. T₂O₃"), (HSO₃') és atomi kén (S) egyidejűleg részt vesznek a test méregtelenítésében és a vérplazmában, a sejtekben és a fertőző ágensek sejtközi mátrixában történő inaktiválásban. A kén és vegyületei jelensége, hogy a kén és az oxigén elektronikus konfigurációi azonosak, kémiai tulajdonságaik azonosak. A természetben csak két elem van az elektronok egy ilyen készletével és konfigurációjával. Csak a negyedik kvantumszámban különböznek - a spin, azaz az elektronok polarizációja: oxigénben feltételesen jobb, és kénben balkezes. A kén ugyanaz az oxidálószer, mint az oxigén, azzal a különbséggel, hogy az oxigén a megfelelő polarizációval és a bal oldali kénnel oxidálódik. És mivel minden kórokozó elhagyta a polarizációt, a kén és vegyületei a leghatékonyabb módon hatnak rájuk, anélkül, hogy befolyásolnák a megfelelő polarizációval rendelkező előnyös mikroorganizmusokat.

Az aszkorbinsav nátrium-sója megakadályozza a kórokozók bomlástermékei által okozott lipid peroxidációt.

A testet a vírusok, a mikro- és az ultra mikroflóra sejtek és a különböző mikroorganizmusok bomlástermékeiből az extrakorporális keringési rendszer segítségével lehet tisztítani.

A javasolt módszer a következő.

Az első fázisban, 2-3 nappal a beteg vértisztítási eljárása előtt, 7-10 napig, naponta kétszer, 20-30 percenként 20-30 percen át a beteg testére gyakorolt ​​nem érintkező biorezonáns információ hatása van. Ezt a hatást a rövidhullámú frekvencia és a milliméteres hullámhosszúságú elektromágneses sugárzás kombinált használatán alapuló rezonáns-akusztikus szoftveres módszer alkalmazásával hajtjuk végre, amelynek egyik komponense a 0,1 Hz és 30 kHz közötti tartományban van, 10 ÷ 40 dB akusztikus teljesítmény mellett, és a második - 10 11 ÷ 10 15 Hz tartományban 0,3 ÷ 3,0 dB jelerősséggel.

Az érintés nélküli biorezonancia információs hatás minden egyes munkamenete előtt, 15 ÷ 20 perccel az ülés kezdete előtt, a pácienst 2 ÷ 3 csepp mágneses aktív fürtöt adjuk 5 ml vízzel.

A második fázisban, a beteg testére ható érintésmentes biorezonancia hatásának megszűnése után a fertőző ágensek sejtjeinek szétesése és a 10% -os vizes nátrium-tioszulfát és az aszkorbinsav keverékének intravénás alkalmazásával túlélő emberek inaktiválása a keverés után 40–60 másodperc után 4 térfogat / térfogat arányban.

A harmadik szakaszban, 7–10 napos kezelés után, az extracorporalis körben a vértisztítási eljárást az ismert módszerek valamelyikével végezzük: hemoszorpció, plazmaferezis, immunoplazmaferezis.

A hemoszorpció például a következő. Az extracorporalis áramkörhöz való csatlakozás előtt 1,5 ÷ 2,0 ml heparint intravénásan injektálnak a betegbe. Ezután egy katétert helyezünk be a kubitális vénába, amelyhez egy extracorporális áramkör vezetővonala kapcsolódik, amely egy oszlopból áll, amely hemoszorbenssel vezeti a vonalat az oszlophoz, egy szivattyút, egy légzsákkal ellátott kisülési vezetéket és egy intravénás katétert. A hemosorbenssel ellátott oszlopon áthaladó hemoperfúziót 60 ml / perc sebességgel hajtjuk végre, 1,5-2-szerese a keringő vér térfogatának tisztítására egy szekcióban. A vértisztítási eljárás végén a korábban alkalmazott heparin semlegesül.

A HIV-fertőzés kezelésére javasolt módszert az orvos által a beteg általános állapotának folyamatos megfigyelése mellett végzik, a speciális szerológiai vizsgálatok rendszeres ellenőrzésével.

A HIV kórokozók tartós szállítása esetén a kezelést 2 ÷ 4 hónapig meg kell ismételni. Ebben az esetben a kezelési ciklus 7–10 napi ciklusból áll, ciklusok között 5-7 napos időközönként.

Sick N.K., 29 éves. 5 évig kábítószereket vett. Kórházba került egy klinikán, ahol a HIV-teszt során szeropozitív eredményt kaptunk. A beteg elvesztette a súlyát, aggódva a folyamatosan emelkedett hőmérséklet, izzadás, étvágytalanság, fáradtság miatt. CD₄-limfociták - 350, PCR - pozitív, HIV RNS - 20,0 ezer sejt / μl, leukociták - 4500. Diagnózis: HIV-fertőzés, drogfüggőség, limfadenopátia. A felmérés során (alapvonal):

A beteg 7 napos kezelést kapott. A javasolt eljárásnak megfelelően, minden egyes ülés kezdete előtt a páciensnek 2 csepp magnetoaktív klaszter szerves vasat adtunk 5 ml vízzel, és 15 perc múlva testét a nem érintkező biorezonáns módszer befolyásolta 20 percen keresztül rövidhullámú frekvencia elektromágneses sugárzásának kombinációja révén (0 frekvencia). 1 Hz, 10 dB ütközési jelteljesítménygel) és milliméteres sáv (10 11 Hz frekvencia, 0,3 dB ütközési jel teljesítmény).

Az egyes szekciók befejezése után 50 ml nátrium-tioszulfát és az aszkorbinsav 10% -os vizes oldatának keveréke 4-5 térfogatszázalékban 45 másodperccel a keverés után adtuk be a betegnek intravénásán.

7 napos kezelés után a páciens hemoszorpcióval vér-tisztításon esett át az extracorporalis körben.

5 napos szünet után a fenti eljárásokat 2 hónapig megismételtük (5 napos szünetekkel).

A kezelés után a javasolt módszer, a páciensnek a következő indikátorai voltak:

CD₄-lymphocyták - 450, PCR - pozitív, HIV RNS - 500 sejt / ml.

A második kurzus végén a laboratóriumi vérvizsgálatok:

CD₄-lymphocyták - 550, PCR - negatív, HIV RNS - nem detektált.

A harmadik kezelés után a vérvizsgálatok:

CD₄-lymphocyták - 600, PCR - negatív, HIV RNS - nem detektált.

A negyedik kezelés után a vérvizsgálatok:

CD₄-lymphocyták - 650, PCR - negatív, HIV RNS - nem detektálható.

Az ötödik kezelés után a vérvizsgálatok:

CD₄-lymphocyták - 700, PCR - negatív, HIV RNS - nem detektált.

Ekkor a páciens súlyt szerzett (megszerezte a szokásos súlyát), izzadás, a mérgezés tünetei eltűntek. Objektív módon: a tengerparti ív szélén fekvő máj fájdalommentes, lymphadenopathia megállt. A páciensnek kábítószer vágya volt. A klinikától mentesül a kötelessége, hogy a vizsgálat során félévente megjelenjen.

A.S. Szakma - könyvelő. 2006 óta rendszeresen alkoholt fogyaszt. 2007-ben HIV-fertőzést diagnosztizáltak. A vizsgálat során: a szervezet kimerült, a vérnyomás 80/60 mm Hg, nincs étvágy, a hőmérséklet 37,7 ° C (reggel), 39 ° C (este). A vérben: leukociták 2000, limfociták 210.

A páciensnek első napján 10 napig, 2 naponta. A javasolt eljárásnak megfelelően a beteg minden egyes szekció kezdete előtt 5 csepp magnetoaktív klaszter szerves vasat adtunk 5 ml vízzel, és 20 perc múlva testét a nem érintkező biorezonáns módszer befolyásolta 30 percen keresztül rövidhullámú frekvencia elektromágneses sugárzásának kombinációjával (30 kHz frekvencia). ha az ütközésjel teljesítménye 40 dB) és a milliméteres tartomány (10 Hz frekvencia, az ütközés teljesítménye 3 dB).

Minden egyes szekció után 70 ml nátrium-tioszulfát 10% -os vizes oldatának és az aszkorbinsavnak a keveréke után 4-1 térfogatarányú elegyét adjuk be a betegnek intravénásán.

10 napos kezelés után a páciens hemoszorpcióval vér-tisztításon esett át az extracorporalis körben.

7 napos szünet után a fenti eljárásokat 4 hónapig megismételtük (7 napos szünetekkel).

A laboratóriumi vérvizsgálatok az egyes kezelési kurzusok után:

Az első kurzus után:

T₄-lymphocyták - 320, leukociták - 2700, a HIV vírus elleni antitestek felére csökkentek.

A második kurzus végén a laboratóriumi vérvizsgálatok:

T₄-lymphocyták - 400, leukociták - 3200, a HIV vírus elleni antitestek háromszor csökkentek.

A harmadik kezelés után a vérvizsgálatok:

T₄-limfociták - 510, leukociták - 4100, a HIV vírus elleni antitestek ötször csökkentek.

A negyedik kezelés után a vérvizsgálatok:

T₄-lymphocyták - 600, leukociták - 5200, a HIV vírus elleni antitestek hét alkalommal csökkentek.

Az ötödik kezelés után a vérvizsgálatok:

T₄-a limfociták 700, a leukociták 6500, a HIV vírus elleni antitestek nem detektálhatók.

A hatodik kezelés után a vérvizsgálatok:

T₄-limfociták - 800, leukociták - 7000, a HIV vírus elleni antitestek nem észlelhetők.

A hetedik kezelés után a vérvizsgálatok:

T₄-lymphocyták - 850, leukociták - 7500, a HIV vírus elleni antitestek nem észlelhetők.

A HIV-fertőzés kezelésére javasolt módszer a prototípushoz képest növeli a HIV-fertőzés kezelésének hatékonyságát. A javasolt módszer alkalmazásával csökkenti a HIV-fertőzés kezelésének idejét, csökkenti a mellékhatások és a szövődmények számát, miközben a beteg vérellátása fokozódik, megvédi a beteget a vírusellenes szerek toxikus hatásaitól.

Ez ártalmatlan és hatékony, ezért széles körben alkalmazható az orvosi gyakorlatban a HIV-fertőzés kezelésében a betegség korai és késői szakaszában.

A javasolt módszer segítségével kikapcsolhatja a fertőzés forrását mind a páciens, mind a vírus hordozóban a fertőzés járványügyi láncától, ezért fontos szerepet játszhat a HIV-fertőzés terjedésének megakadályozásában.

A HIV-fertőzés kezelésére javasolt módszer alkalmazható más vírusfertőzés által okozott betegségek, például influenza, fertőző vírus hepatitis, tüdő-tuberkulózis és mások kezelésére is.

1. Eljárás HIV-fertőzés kezelésére, beleértve a vírusokból származó vértisztítást, az általuk szennyezett sejteket és a kapcsolódó mikroorganizmusokat immunhemoferézist alkalmazva, azzal jellemezve, hogy a vértisztítás előtt 7 ÷ 10 napig egy kezelés folyamata, beleértve a nem érintkező biorezonancia hatást a beteg testére Naponta 2 ülést 20 ÷ 30 percenként és 15 ÷ 20 percet az egyes munkamenetek kezdete előtt, a páciens szájon át 2–5 csepp magnetoaktív klaszteres szerves vasat vesz 5 ml vízzel, és minden egyes szekció után a beteg Intravénásán beadagolunk 50 - 70 ml nátrium-tioszulfát és az aszkorbinsav 10% -os vizes elegyét 40: 60 s térfogatra a keverés után, intravénásán beadva, a kezelést követően a pácienst az extracorporalis körben tisztítjuk; napi szünetet, és ismételje meg a kezelés lefolyását, majd 2-4 hónapig vértisztítást végez.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás HIV-fertőzés kezelésére, azzal jellemezve, hogy a kontaktus nélküli biorezonancia hatását a beteg testére rezonáns-akusztikus módszerrel hajtjuk végre, amely magában foglalja a rövidhullámú és milliméteres sávok elektromágneses sugárzásának együttes használatát, amelyek közül az első 0,1-es tartományban van kiválasztva. Hz-ig 30 kHz-ig, 10 ÷ 40 dB akusztikus teljesítmény mellett, a második pedig 10 11 ÷ 10 15 Hz tartományban, 0,3 ÷ 3,0 dB jelerősséggel.

3. Az 1. igénypont szerinti eljárás a HIV-fertőzés kezelésére, azzal jellemezve, hogy az extracorporalis körben a vért hemoszorpció vagy plazmacsere vagy immunoplazmafémes vagy hemodialízis módszerével tisztítjuk.