Regisztrációs szám

A gyógyszer kereskedelmi neve: ceftriaxon

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Kémiai név: [6R- [6-fél, 7-béta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolil) (metoxi-imino) -acetil] -amino] -8-oxo-3 - [[(1,2,5 6-tetrahidro-2-metil-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-il) -tio] -metil] -5-tia-1-azabiciklo [4.2.0] okt-2-én- 2-karbonsav (dinátrium-só formájában).

Hozzávalók:

Leírás:
Szinte fehér vagy sárgás kristályos por.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód [J01DA13].

Farmakológiai tulajdonságok
A ceftriaxon egy harmadik generációs cefalosporin antibiotikum parenterális alkalmazásra, baktericid hatású, gátolja a sejtmembrán szintézist, és in vitro gátolja a legtöbb Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmus növekedését. A ceftriaxon rezisztens a béta-laktamáz enzimekkel (mind a penicillináz, mind a cefalosporináz, amelyet a legtöbb Gram-pozitív és Gram-negatív baktérium termel). In vitro és a klinikai gyakorlatban a ceftriaxon általában hatékony a következő mikroorganizmusok ellen:
Gram-pozitív:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Megjegyzés: A Staphylococcus spp., A meticillinnel szemben ellenálló, cefalosporinokkal szemben ellenálló, beleértve a ceftriaxont. A legtöbb enterococcus törzs (például a Streptococcus faecalis) szintén rezisztens a ceftriaxonnal szemben.
Gram-negatív:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (néhány törzs rezisztens), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (beleértve a Kl. pneumoniae-t), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (beleértve az S. typhi-t is), Serratia spp. (beleértve az S. marcescens-t is), Shigella spp., Vibrio spp. (beleértve a V. cholerae-t is), Yersinia spp. (beleértve az Y. enterocolitica-t)
Megjegyzés: A felsorolt ​​mikroorganizmusok számos törzse, amely más antibiotikumok, például penicillinek, első generációs cefalosporinok és aminoglikozidok jelenlétében, folyamatosan terjed, érzékenyek a ceftriaxonra. A Treponema pallidum in vitro és állatkísérletekben érzékeny a ceftriaxonra. Az elsődleges és másodlagos szifilisz klinikai adatai szerint a ceftriaxon jó hatékonyságot mutat.
Anaerob kórokozók:
Bacteroides spp. (beleértve néhány B. fragilis törzset), Clostridium spp. (beleértve a CI. difficile-t), Fusobacterium spp. (kivéve F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Megjegyzés: Számos Bacteroides spp. (például B. fragilis), amely ceftriaxonnal szemben rezisztens béta-laktamázt termel. A mikroorganizmusok érzékenységének meghatározásához ceftriaxont tartalmazó lemezeket kell használni, mivel kimutatták, hogy bizonyos patogén törzsek in vitro rezisztensek lehetnek a klasszikus cefalosporinokkal.

Farmakokinetikai
Parenterálisan beadva a ceftriaxon jól behatol a szövetekbe és a testfolyadékokba. Egészséges felnőtteknél a ceftriaxont hosszú, körülbelül 8 órás felezési idő jellemzi. Az intravénás és intramuszkuláris adagolású szérumkoncentrációs görbe alatti területek egybeesnek. Ez azt jelenti, hogy a ceftriaxon biológiai hozzáférhetősége intramuscularisan beadva 100%. Intravénásan beadva a ceftriaxon gyorsan diffundál az intersticiális folyadékba, ahol baktericid hatását fenntartja a 24 órás érzékenységre érzékeny kórokozókkal szemben.
Az egészséges felnőtteknél a felezési idő körülbelül 8 óra. Legfeljebb 8 napos újszülötteknél és 75 évnél idősebb idős embereknél az átlagos felezési idő körülbelül kétszerese. Felnőtteknél a ceftriaxon 50-60% -a változatlan formában kiválasztódik a vizelettel, és 40-50% -a is változatlan formában ürül ki. A bélflóra hatására a ceftriaxon inaktív metabolitokká alakul. Újszülötteknél a beadott adag körülbelül 70% -a kiválasztódik a vesékben. A veseelégtelenség vagy a májbetegség esetén a felnőtteknél a ceftriaxon farmakokinetikája szinte nem változik, a felezési idő kissé meghosszabbodik. Ha a veseműködés károsodik, az epével történő kiválasztódás megnő, és ha májpatológiát tapasztal, fokozza a ceftriaxon vese kiválasztását.
A ceftriaxon reverzibilisen kötődik az albuminnal, és ez a kötés fordítottan arányos a koncentrációval: például, ha a szérumban a gyógyszer koncentrációja kisebb, mint 100 mg / l, a ceftriaxon kötődése a fehérjékhez 95%, és 300 mg / l koncentrációban csak 85%. Az intersticiális folyadékban az alacsonyabb albumin-tartalom miatt a ceftriaxon koncentrációja magasabb, mint a vérszérumban.
A cerebrospinális folyadék beszivárgása: A meninges gyulladásos csecsemők és gyermekek esetében a ceftriaxon behatol a cerebrospinalis folyadékba, és bakteriális meningitis esetén a vérszérumban a gyógyszer koncentráció átlagosan 17% -a diffundál a cerebrospinalis folyadékba, ami körülbelül 4-szer nagyobb. mint aszeptikus meningitis esetén. A ceftriaxon 50-100 mg / ttkg dózisban történő intravénás beadása után 24 órával a cerebrospinális folyadék koncentrációja meghaladja az 1,4 mg / l-t. Meningitisben szenvedő felnőtt betegeknél a ceftriaxon 50 mg / ttkg dózis beadása után 2-25 órával a ceftriaxon koncentrációja többszöröse volt a minimális depresszáns dózisnak, ami szükséges a meningitist okozó kórokozók elnyomásához.

Ceftriaxon: használati utasítás

struktúra

leírás

Használati jelzések

Érzékeny mikroorganizmusok által okozott bakteriális fertőzések: a hasi szervek fertőzése (peritonitis, gyomor-bélrendszeri gyulladásos betegségek, epeutak, beleértve a cholangitist, az epehólyag empyémáját), a felső és alsó légúti betegségek (beleértve a tüdőgyulladást is) tüdő abscess, pleuralis empyema), csontok, ízületek, bőr és lágy szövetek fertőzése, urogenitális zóna (beleértve a gonorrhea, a pyelonephritis), bakteriális meningitis és endocarditis, szepszis, fertőzött sebek és égések, lágy chancre és szifilisz, Lyme-kór ( bór reliózis), tífusz láz, szalmonellózis és szalmonella szállítás.

A posztoperatív fertőzések megelőzése.

Az immunhiányos személyek fertőző betegségei.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység (beleértve az egyéb cefalosporinokat, penicillineket, karbapenemeket), újszülöttek hyperbilirubinémia, újszülöttek, akiknél kalciumtartalmú oldatokat intravénásan adnak be.

Koraszülött csecsemők, vese- és / vagy májelégtelenség, fekélyes vastagbélgyulladás, enteritisz vagy kolitisz, amely antibakteriális gyógyszerek alkalmazásával jár, terhesség, szoptatás.

Adagolás és adagolás

Belépés intravénásan (iv) és intramuszkulárisan (v / m). Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek esetében a kezdeti napi dózis (a fertőzés típusától és súlyosságától függően) naponta 1-2 g vagy 12 óra (napi kétszer 0,5-1,0 g), a napi adag nem meghaladja a 4 g-ot.

Nem komplikált gonorrhea - intramuszkulárisan egyszer, 0,25 g.

A műtét utáni szövődmények megelőzésére - egyszer, 1-2 g (a fertőzésveszély fokától függően) 30-90 perccel a műtét előtt. A vastagbélben és a végbélben végzett műveletekhez az 5-nitroimidazolok csoportjából további gyógyszer adagolása javasolt.

A középfülgyulladás - intramuszkulárisan, egyszer, 50 mg / kg, legfeljebb 1 g.

Újszülötteknek (2 hétig) - 20 - 50 mg / kg / nap. Gyermekek és 12 év alatti gyermekek esetében a napi adag 20 - 80 mg / kg. Azoknál a gyermekeknél, akiknek testsúlya 50 kg vagy annál nagyobb, a felnőttek dózisát alkalmazzák.

A csecsemők és a kisgyermekek bakteriális meningitisével - napi 100 mg / kg (de legfeljebb 4 g). A kezelés időtartama a kórokozótól függ és 4 napig terjedhet a Neisseria meningitidis esetében 10-14 napig az érzékeny Enterobacteriaceae törzsek esetében.

A bőr és a lágy szövetek fertőzéseit szenvedő gyermekek - napi 50 - 75 mg / kg dózisban, vagy 12 - 37,5 mg / kg dózisban, legfeljebb 2 g / nap. Súlyos, más lokalizációjú fertőzések esetén - 25 - 37,5 mg / kg 12 óránként, legfeljebb 2 g / nap.

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél csak akkor szükséges, ha a CC 10 ml / perc alatt van. Ebben az esetben a napi adag nem haladhatja meg a 2 g-ot.

Vese-májelégtelenségben szenvedő betegeknél a napi dózis nem haladhatja meg a 2 g-ot anélkül, hogy meghatározta a vérplazmában lévő gyógyszer koncentrációját.

A fertőzés tünetei és tünetei eltűnése után a ceftriaxon-kezelést legalább 2 napig folytatni kell. A kezelés általában 4-14 nap; komplikált fertőzések esetén hosszabb adagolásra lehet szükség. A Streptococcus pyogenes által okozott fertőzések kezelésének folyamata legalább 10 nap.

A megoldások előkészítésének és bevezetésének szabályai: csak frissen elkészített megoldásokat kell használni. Az intramuszkuláris adagoláshoz 0,5 g hatóanyagot feloldunk 2 ml-ben és 1 g-ot 3,5 ml 1% -os lidokain oldatban. Javasoljuk, hogy legfeljebb 1 g-ot vegyen be egy fenékbe.

Az intravénás injekcióhoz 0,25 vagy 0,5 g-ot oldunk 5 ml-ben, és 1 g-10 ml injekcióhoz való vizet. Lépjen be lassan (2 - 4 perc).

Az iv-infúzióhoz 2 g-ot 40 ml-ben oldunk fel, amely nem tartalmaz kalciumot (0,9% nátrium-klorid-oldat, 5-10% -os dextróz (glükóz) oldat). Az 50 mg / kg és annál nagyobb adagokat intravénásan kell beadni 30 percen belül.

Mellékhatások

Allergiás reakciók: kiütés, viszketés, láz vagy hidegrázás.

Helyi reakciók: fájdalom az injekció beadásának helyén.

Az idegrendszer: fejfájás, szédülés.

A húgyúti rendszerből: oliguria.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, ízérzés, meteorizis, stomatitis, glossitis, hasmenés, pseudomembranous enterocolitis; az epehólyag pszeudo-cholelithiasisában ("iszap" szindróma), kandidózisban és más szuperinfekcióban.

A vérképző szervek oldaláról: anaemia (beleértve a hemolitikus), leukopenia, leukocitózis, limfopenia, neutropenia, granulocytopenia, thrombocytopenia, thrombocytosis, basophilia, hematuria; orrvérzés.

Laboratóriumi indikátorok: a protrombin idő növekedése (csökkenése), a máj transzaminázok és az alkalikus foszfatáz aktivitásának növekedése, hiperbilirubinémia, hypercreatininemia, a karbamid koncentrációjának növekedése, glikozuria.

Egyéb: fokozott izzadás, véráramlás.

túladagolás

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Gyógyászatilag nem kompatibilis az amzakrin, a vankomicin, a flukonazol és az aminoglikozidokkal.

A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkentik a ceftriaxon baktericid hatását.

A kloramfenikol és a ceftriaxon közötti in vitro antagonizmust kimutatták.

A nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek és más vérlemezke-aggregációs inhibitorok egyidejű alkalmazásával növelhető a vérzés valószínűsége.

A Ceftricson csökkentheti a hormonális fogamzásgátlás hatékonyságát. A ceftriaxonnal történő kezelés alatt és egy hónappal a kezelés után további nem hormonális fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni.

A ceftriaxon egyidejű alkalmazásával nagy dózisokban és erős diuretikumokban (például furoszemidben) a vesekárosodás nem volt megfigyelhető.

A Probenecid nem befolyásolja a ceftriaxon eliminációját.

Gyógyászatilag összeegyeztethetetlen más antibiotikumokat tartalmazó oldatokkal.

A kalciumot tartalmazó oldatok (például Ringer vagy Hartman oldat) nem hígíthatják a ceftriaxont. Az interakció eredménye oldhatatlan vegyületek képződéséhez vezethet. A kalciumot tartalmazó ceftriaxon- és parenterális táplálkozási oldatokat nem szabad keverni vagy egyidejűleg adni a betegeknek az életkortól függetlenül, beleértve az intravénás alkalmazásra szolgáló különböző rendszerek alkalmazását.

Alkalmazás funkciók

A veseműködés és a májelégtelenség együttes alkalmazásakor a hemodialízisben részesülő betegeknek rendszeresen meg kell határozniuk a plazma koncentrációját.

Hosszú távú kezelés esetén rendszeresen ellenőrizni kell a perifériás vér képét, a máj és a vese funkcionális állapotának mutatóit.

Ritkán az epehólyag ultrahangos vizsgálata esetén a kezelés leállítása után eltűnnek a feszültség. Még ha ez a jelenség a jobb hypochondrium fájdalmával jár együtt, ajánlatos az antibiotikum elírását folytatni és tüneti kezelést végezni.

Az etanol alkalmazása a ceftriaxon beadása után nem jár diszulfiram-szerű reakcióval. A ceftriaxon nem tartalmaz N-metiltio-tetrazolcsoportot, amely etanol intoleranciát okozhat, ami néhány más cefalosporinnal is összefügg.

A ceftriaxon kezelésénél a Coombs-teszt hamis pozitív eredményei, galaktoszémia és vizelet-glükóz-minták figyelhetők meg (a glükózuria csak az enzimatikus módszerrel határozható meg).

A frissen készített ceftriaxon oldatok szobahőmérsékleten 6 órán át fizikailag és kémiailag stabilak.

Idős és legyengült betegeknél szükség lehet K.-vitamin-kinevezésre.

A ceftriaxon és a kalciumtartalmú oldatokat bármely korcsoportba tartozó betegeknek, 28 napos korú gyermekeknek, legalább 48 órás időközönként adhatjuk be, feltéve, hogy a katéter infúziós vezetékét alaposan öblítjük a dózisok között egy kompatibilis oldattal.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A ceftriaxon behatol a placenta barrierbe. Kísérleti állatkísérletekben a ceftriaxon teratogén és embriotoxikus hatását nem észlelték, de a ceftriaxon biztonságossága terhes nőknél nem igazolt. A ceftriaxont terhesség alatt csak szigorú indikációk alapján lehet felírni.

Alacsony koncentrációban a ceftriaxon kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatás (szoptatás) során történő felírása során gondoskodni kell a szoptatásról.

A vezetési képesség és a mozgó mechanizmusokkal való munka hatása

A ceftriaxon szédülést okozhat, ezért óvatosan kell eljárni a járművek és a mozgó gépek kezelése során.

Ceftriaxon (1 g) ceftriaxon

oktatás

• orosz
• kazah orosz

A gyógyszer kereskedelmi neve

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

Por az intravénás és intramuszkuláris adagoláshoz

struktúra

Egy üveg tartalmaz

hatóanyag: ceftriaxon-nátrium a ceftriaxon szerint - 1,0 g

A Szentírásról

Fehér vagy fehér, sárgás árnyalattal

Farmakoterápiás csoport

Antibakteriális szerek a rendszer használatához. Egyéb béta-laktám antibakteriális szerek. Harmadik generációs cefalosporinok. A ceftriaxon.

AT01 kód J01DD04

Farmakológiai tulajdonságok

Biológiai hozzáférhetőség - 100%, az intramuscularis (IM) beadása után a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő - 2-3 óra, intravénás (IV) beadás után - az infúzió végén. A maximális koncentráció (Cmax) 0,5 g és 1 g dózisokban beadott i / m-es adagolás esetén 38 és 76 μg / ml volt. Cmax a bevitelnél 0,5 g, 1 g és 2 g - 82, 151 és 257 mg / ml dózisokban. Felnőtteknél, az adagolás után 2-24 órával az 50 mg / kg dózisban, a cerebrospinális folyadékban (CSF) lévő koncentráció többszöröse a meningitis leggyakoribb okozói esetében a minimális gátló koncentrációnak. A tüdő gyulladásával behatol a CSF-be. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 83-96%. Eloszlási térfogat - 0,12-0,14 l / kg (5,78-13,5 l), gyermekeknél - 0,3 l / kg, plazma clearance - 0,58-1,45 l / h, vese - 0,32-0,73 l / óra.

Az eliminációs felezési idő (T1 / 2) az i / m beadás után 5,8-8,7 óra, az intravénás beadás után, 50-75 mg / kg dózisban, meningitisben szenvedő gyermekeknél - 4,3-4,6 óra; hemodialízisben szenvedő betegeknél (kreatinin clearance (CK) 0–5 ml / perc) - 14,7 óra, CK 5–15 ml / perc - 15,7 óra, 16–30 ml / perc - 11,4 h, 31-60 ml / perc - 12,4 óra.

Változatlanul kiválasztva - a vesék 33-67% -a; 40-50% - az epe a bélben, ahol inaktiválódik. Az újszülötteknél a gyógyszer mintegy 70% -a kiválasztódik a vesén keresztül. A hemodialízis hatástalan.

Cefalosporin III antibiotikum generáció széles spektrumú parenterális beadásra. A baktericid hatás a bakteriális sejtfal szintézisének elnyomása miatt következik be. Ellenáll a legtöbb béta-laktamáz gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusnak.

Aktív a következő mikroorganizmusok ellen:

Gram-pozitív aerobok: Staphylococcus aureus (beleértve a penicillinázt termelő törzseket), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. viridans csoportok;

Gram-negatív aerobok: Acinetobacter calcoaceticus, Borrelia burgdorferi, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (beleértve a penicillinázt képző törzseket), Haemophilus parainfluenzae, Klebsielje, (Beleértve a Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (beleértve penitsillinazoprodutsiruyuschie törzsek), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (beleértve törzsek képező penicillináz), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgáris, Serratia spp. (beleértve a Serratia marcescens-t is); néhány Pseudomonas aeruginosa törzs is érzékeny; anaerobok: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.

In vitro aktivitása a következő mikroorganizmusok több törzsével szemben, bár ennek klinikai jelentősége nem ismert: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (beleértve a Providencia rettgeri-t), a Salmonella spp., beleértve a Salmonella typhi-t, a Shigella spp.-t, a Streptococcus agalactiae-t, a Bacteroides bivius-t, a Bacteroides melaninogenicus-t. Staphylococcus spp., Ellenáll a meticillinnek, rezisztens a cefalosporinokkal szemben, pl. a ceftriaxon, a D csoportba tartozó streptococcusok és az enterococcusok számos t Az Enterococcus faecalis is rezisztens a ceftriaxonnal szemben.

Használati jelzések

A ceftriaxonra érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

- hasi szervek (peritonitis, gyomor-bélrendszeri gyulladásos betegségek)

- epeutak (beleértve a cholangitist, az epehólyag empymát)

- kismedencei szervek

- alsó légutak (beleértve a tüdőgyulladást, a tüdő tályogát, empyema)

- csontok és ízületek

- bőr és lágy szövetek

- akut középfülgyulladás

- a posztoperatív fertőzések megelőzése

- fertőző betegségek immunrendszerben szenvedő személyeknél.

Adagolás és adagolás

Intravénás (IV), intramuszkulárisan (IM).

Ne használja a Ca2 + -ot tartalmazó gyógyszeroldatok hígítására!

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek esetében a kezdeti napi dózis a fertőzés típusától és súlyosságától függően naponta 1-2 g, vagy két adagra oszlik (12 óránként).

Súlyos esetekben vagy olyan fertőzések esetén, amelyek kórokozói mérsékelten érzékenyek a ceftriaxonra, a napi adag 4 g-ra emelhető.

A kezelés időtartama a betegség lefolyásától függ. A fertőzés tünetei és tünetei eltűnése után a ceftriaxon beadását legalább 2 napig kell folytatni.

Krónikus veseelégtelenségben (CRF) (CC kevesebb, mint 10 ml / perc) - a napi adag nem haladhatja meg a 2 g-ot.

A hemodialízisben szenvedő betegek nem igényelnek további adagot a hemodialízis után, azonban a ceftriaxon koncentrációját a plazmában kell ellenőrizni, mivel az ilyen betegekben történő elimináció lassulhat (lehet szükség dózismódosításra).

A vese-májelégtelenségben szenvedő betegek napi dózisa nem haladhatja meg a 2 g-ot anélkül, hogy meghatározta a vérplazmában lévő gyógyszer koncentrációját.

Idős és idős betegek - a szokásos adag felnőttek számára, az adag módosítása nem szükséges.

Újszülött (14 napig) - napi 20-50 mg / kg.

A napi adag nem haladhatja meg az 50 mg-ot.

A gyógyszer ellenjavallt újszülötteknél (≤ 8 nap), akik kalcium-készítményeket kapnak vagy kapnak a kalcium kicsapódásának kockázata miatt.

Újszülöttek, csecsemők és kisgyermekek (15 naptól 12 évig) - 20-80 mg / ttkg naponta egyszer.

Az 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében a felnőttek adagjait használják.

A csecsemők és a kisgyermekek bakteriális meningitisére a kezdő adag naponta egyszer 100 mg / kg (de legfeljebb 4 g). A kórokozó azonosítása és az érzékenység meghatározása után az adag csökkenthető.

A meningococcus meningitisben a legjobb eredményeket 4 napos kezeléssel, a Haemophilus influenzae által okozott meningitis - 6 nap, a Streptococcus pneumoniae - 7 napig tartották.

Lyme-kór - 50 mg / kg (de legfeljebb 2 g) felnőttek és gyermekek esetében naponta egyszer 14 napig.

Komplikált gonorrhea - 250 mg ip egyszer.

A műtét megkezdése előtt 1 g - 2 g egyszeri posztoperatív szövődmények megelőzésére. A vastagbélben és a végbélben végzett műveleteknél a gyógyszer további adagolása az 5-nitroimidazolok csoportjából ajánlott.

Gyógyszeroldatok elkészítése és beadása

Csak frissen elkészített oldatokat használjon.

Az intramuszkuláris beadáshoz 1 g hatóanyagot feloldunk 3,5 ml 1% -os lidokain oldatban. Javasoljuk, hogy legfeljebb 1 g-ot vegyen be egy fenékbe.

A lidokain nem alkalmazható oldószerként a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban!

IV-es injekcióhoz 1 g hatóanyagot 10 ml injekcióhoz való vízben oldunk. Lépjen be lassan (2-4 perc).

Intravénás infúzióhoz 2 g hatóanyagot 40 ml oldatban oldunk, amely nem tartalmaz Ca2 + -ot (0,9% nátrium-klorid-oldat, 5-10% -os dextróz-oldat, 5% levulóz-oldat).

Az 50 mg / kg és annál nagyobb adagokat intravénásan kell beadni 30 percen belül.

A lidokain oldat nem adható be intravénásan!

Mellékhatások

- fejfájás, szédülés

- hasmenés, hányinger, hányás, ízérzékelés, pszeudomembranosus colitis

- vérszegénység (beleértve a hemolitikus), leukopenia, limfopenia, neutropenia, thrombocytopenia, thrombocytosis, eozinophilia

- hüvelyi kandidozis, vaginitis

- bőrkiütés, viszketés, láz vagy hidegrázás

- flebitis, fájdalom, indukció a vénán (a / bevezetőben)

- fájdalom, melegségérzet, szorítás vagy tömörítés az injekció beadásának helyén (i / m adagolással)

- a protrombin idő növekedése (csökkenése), a máj transzaminázok és az alkalikus foszfatáz aktivitásának növekedése, a hyperbilirubinemia, a hypercreatininemia, a karbamid koncentrációjának növekedése, a vizelet üledék jelenléte a vizeletben

- túlzott izzadás, véráramlás

- hasi fájdalom, agranulocitózis, allergiás pneumonitis, anafilaxia, basophilia, cel limfocita, bronchospasmus, colitis, dyspepsia, orrvérzés, puffadás, epehólyag-iszap jelenség, glükozuria, hematuria, sárgaság, leukocitózis görcsök, szérum betegség.

- sztomatitis, glossitis, oliguria, kiütés, allergiás dermatitis, csalánkiütés, ödéma, multiformus erythema, Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma.

Ha az utasításban feltüntetett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármilyen más mellékhatást észlelt, amely nem szerepel az utasításban, értesítse orvosát.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység (beleértve más cefalosporinokat, penicillineket, karbapenemeket, lidokainot is)

- hiperbilirubinémia újszülöttekben és koraszülöttekben

- újszülöttek, akik kalciumionokat (Ca2 +) tartalmazó oldatok bevitelét mutatják be / t

Kábítószer-kölcsönhatások

A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkentik a ceftriaxon baktericid hatását.

In vitro antagonizmus kloramfenikollal.

Gyógyászatilag nem kompatibilis a Ca2 + -ot tartalmazó oldatokkal (beleértve a Hartman-t és a Ringer-oldatot), valamint az amzakrin, a vankomicin, a flukonazol és az aminoglikozidokkal.

Nem tartalmaz N-metil-tiotetrazol-csoportot, ezért az etanollal való kölcsönhatás során nem vezet olyan diszulfiramszerű reakciók kialakulásához, amelyek bizonyos cefalosporinokhoz tartoznak.

Ha más gyógyszert szed, konzultáljon orvosával.

Különleges utasítások

A ceftriaxont csak kórházi környezetben használják.

Súlyos vese- és májelégtelenségben, valamint hemodialízisben szenvedő betegeknél a gyógyszer plazmaszintjét rendszeresen meg kell határozni.

Hosszú távú kezelés esetén rendszeresen ellenőrizni kell a perifériás vér képét, a máj és a vese funkcionális állapotának mutatóit.

Ritkán az epehólyag ultrahangvizsgálata (ultrahang) sötétedéssel jár (a ceftriaxon kalcium-sójának csapadékai), amelyek a kezelés leállítása után eltűnnek. Az epehólyag lehetséges betegségére utaló tünetek vagy tünetek kialakulásával, vagy az "iszap-jelenség" ultrahang jeleinek jelenlétében ajánlott a gyógyszer beadásának leállítása.

A leírt gyógyszer használata során ritkán hasnyálmirigy-gyulladás előfordul, amelyet esetleg az epehólyag-elzáródás okozhat. A legtöbb betegnél az epeutak stagnálásának kockázati tényezői voltak (korábbi gyógyszeres kezelés, súlyos mellékhatások, teljes parenterális táplálás); azonban a ceftriaxon hatása alatt az epeutakban a csapadék képződés kezdeti szerepe nem zárható ki.

A ceftriaxon nem tartalmaz az N-metil-tiotetrazol-csoportot, ami diszulfiram-szerű hatásokat eredményez az etanol és a vérzés egyidejű alkalmazásával, amelyek bizonyos cefalosporinokhoz tartoznak.

A leírt gyógyszer használata során ritkán fordul elő a protrombin idő változása. A K-vitaminhiányt (károsodott szintézis, alultápláltság) szenvedő betegeknek szükség lehet a protrombin idő szabályozására és a K-vitamin (10 mg / hét) bevételére a terápia előtt vagy alatt a protrombin idő növekedésével.

Leírták a ceftriaxon-Ca2 + kicsapódás okozta halálos reakciókat az újszülöttek tüdejében és vesében. Elméletileg fennáll a ceftriaxon kölcsönhatás lehetősége Ca2 + -tartalmú oldatokkal intravénás alkalmazásra és a betegek más korcsoportjaira, ezért a ceftriaxont nem szabad összekeverni Ca2 + -tartalmú oldatokkal (beleértve a parenterális táplálást is), és egyidejűleg, tonna formájában is beadni..ch. a különböző helyszíneken lévő infúziók külön hozzáférése révén. Elméletileg az öt T1 / 2 ceftriaxon számítása alapján a ceftriaxon és a Ca2 + tartalmú oldatok beadása közötti intervallumnak legalább 48 órának kell lennie Az adatok a ceftriaxon és az orális Ca2 + -tartalmú gyógyszerek közötti kölcsönhatásra, valamint az intramuszkuláris Ca2 + -tartalmú ceftriaxonra vonatkoznak. gyógyszerek (IV és orális) hiányoznak.

A ceftriaxon kezelésénél a Coombs-teszt hamis pozitív eredményei, galaktoszémia és vizelet-glükóz-minták figyelhetők meg (a glükózuria csak az enzimatikus módszerrel határozható meg).

Annak ellenére, hogy részletes előzményeket vettek figyelembe, az anafilaxiás sokk kialakulásának lehetősége, amely azonnali terápiát igényel, nem zárható ki, először az epineprin, majd a glükokortikoszteroidok beadása.

Óvatosan. Koraszülött csecsemők, vese- és / vagy májelégtelenség, fekélyes vastagbélgyulladás, enteritisz vagy kolitisz, melyet antibakteriális gyógyszerek (LS) alkalmazásával kapcsolatos.

Használat terhesség és szoptatás alatt.

A ceftriaxon behatol a placenta barrierbe. A terhesség alatti alkalmazás biztonságát nem állapították meg.

Szükség esetén a kezelés ideje alatt a szoptatás alatt abba kell hagynia a szoptatást.

A járművek irányítására való képesség, a mechanizmusok hatása. A gyógyszer használatának időtartama alatt gondoskodni kell a gépjárművek vezetéséről és a potenciálisan veszélyes tevékenységek folytatásáról, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.

A gyógyszer lejárati ideje után óvatosan nyissa ki a fel nem használt injekciós üvegeket, oldja fel a tartalmat nagy mennyiségű vízben, és engedje el a csatornába.

túladagolás

Tünetek: hányinger, hányás, hasmenés, zavartság, görcsök.

A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem hatékony.

Kiadási forma és csomagolás

1,0 g hatóanyagot 10 ml-es üvegedényben, gumi dugóval lezárt, alumínium- vagy kombinált sapkákkal.

1-50 palack 1-5 orvosi utasítással az orvostudományban és az orosz nyelveket egy kartondobozba helyezik.

Tárolási feltételek

Tárolja sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

A lejárati idő után ne alkalmazza

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Gyártó, regisztrációs tanúsítvány birtokosa

"Kraspharma", Oroszország.

660042, Krasnoyarsk, ul. 60 év október, d.

Tel./Fax (391) 261-25-90 / 261-17-44.

A fogyasztóktól a Kazahsztánban a kábítószer minőségével kapcsolatos igényeket kapó szervezet címe:

Medline Pharmaceuticals LLP,

Kazahsztán Köztársaság, 050054, Almaty, st. Suyunbai, 162 A.

Ceftriaxon - használati utasítás

A ceftriaxon (latin - ceftriaxonum) egy széles spektrumú, harmadik generációs cefalosporin antibiotikum. Baktericid hatású, gátolja a mikrobiális sejtek szintézisét. A gyógyszer a béta-laktamáz rezisztens a legtöbb gram-negatív és gram-pozitív baktérium ellen.

A gyógyszer hatóanyaga a ceftriaxon.

Ceftriaxon analógok - generikusok (Sultsef, Backperazon, stb.), Cefadroxil, Cefuroxime-acetil, Cefaclor, Cefditoren stb.

Ceftriaxon felszabadulási forma

A ceftriaxon szirupban vagy tablettákban nem áll rendelkezésre.

Por alkalmazásával d / u oldatot és infúzióhoz készült oldatot készíthetünk.

A gyógyszer farmakológiai hatása

Baktericid hatás. A 3. generációs gyógyszer a cefalosporin antibiotikumok csoportjába tartozik.

A ceftriaxon farmakokinetikája és farmakodinamikája

Univerzális antibiotikum, amelynek hatásmechanizmusát a mikroorganizmusok sejtfalának képződésének gátlása határozza meg.

A ceftriaxon nagyon ellenáll a legtöbb gram-negatív mikroorganizmusnak és a gram-pozitív β-laktamáznak.

A ceftriaxon a következőkkel szemben aktív:

• Anaerobok - Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp. (a Clostridium difficile mellett).
• Gram-pozitív aerobok - Epidermidis, Streptococcus (viridans, pyogenes, pneumoniae csoportok) és St. aureus (beleértve a penicillinázt termelő törzseket).
• Gram-negatív aerobok - Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter cloacae és aerogenes, Haemophilus parainfluenzae és influenzae (beleértve a penicillinázt termelő törzseket), Klebsiella spp. (beleértve a pneumoniae-t), Escherichia coli, Borrelia burgdorferi, Moraxella catarrhalis, Neisseria nemzetség (beleértve a penicillinázt termelő törzseket), Protein mirabilis és Vulgar Proteus, Morganella morganii, nem biztonságos, Morganella morganii és egyszerű proteanban, Morganella morganii, Serratia, Morganella morphitis, Morganella catarrhalis, Moraxella catarrhalis, Moraxella catarrhalis, Moraxella catarrhalis, Moraxella catarrhalis;

Az ilyen mikroorganizmusok több törzsére vonatkozóan a gyógyszer in vitro aktivitását figyeltük meg: Bacteroides melaninogenicus, Streptococcus agalactiae, Salmonella spp. (beleértve a Salmonella typhi-t is), Citrobacter freundii, Shigella spp., Providencia spp. (beleértve a Providencia rettgeri-t), a Citrobacter diversus, a Bacteroides bivius.

A meticillin-rezisztens staphylococcusok rezisztensek a cefalosporinra, beleértve a ceftriaxont is. A ceftriaxon szintén ellenálló számos enterococcus törzsre (beleértve az Enterococcus faecalis-t) és a streptococcusokat c. D.

A ceftriaxon farmakokinetikai paraméterei:

• A plazmafehérjékkel való kommunikáció 83 - 96% -os szinten van;
• 100% -os biológiai hozzáférhetőség;
• T Сmax az infúzió végén intravénásan beadott hatóanyag esetén, intramuszkulárisan beadott gyógyszeres adagolás esetén 2-3 óra;
• Az intramuszkuláris beadás esetén a T1 / 2 5,8 - 8,7 óra, intravénás beadás esetén - 4,3 - 15,7 óra (a beteg korától, a beteg veséjétől és a betegségtől függően).

A ceftriaxon változatlan marad:

• A bélben epe - 40-50%;
• A vesék által - 33-67% (70% - az újszülöttek aránya).

A hemodialízis nagyon hatékony.

A ceftriaxont segítő indikációk

Mikroorganizmusok által okozott bakteriális fertőzések:

• Hasüreg (az epehólyag gyulladásos betegségei, a gyomor-bélrendszer, a peritonitis);
• Összekötések és csontok;
• Lágy szövet és bőr;
• Bakteriális meningitis;
• Húgyúti (beleértve a pyelonefritist);
• Légzőszervi betegségek (beleértve a tüdő abscessust, tüdőgyulladást, pleurális empymát);
• endocarditis;
• gonorrhea;
• szepszis;
• Puha kagyló;
• szifilisz;
• Tífusz láz;
• Lyme-kór (borreliosis);
• Salmonello és szalmonellózis;
• Fertőzött égési sérülések, sebek.

Szintén a gyógyszer a postoperatív fertőzések kialakulásának megakadályozására, valamint a gyengült immunitású fertőző betegségek esetén is előírható.

Ceftriaxon szifilisz

Bár a penicillint (analógot) általában szifiliszt írják elő, bizonyos esetekben korlátozott hatékonysággal rendelkeznek, a cefalosporinok alkalmazása a penicillin-csoport gyógyszereinek intoleranciája esetén.

A ceftriaxon a következő értékes tulajdonságokkal rendelkezik:

• A hatóanyag jelenléte a sejtmembránok képződésének gátlására, valamint a mikroorganizmusok sejtfalainak mucopeptid szintézise;
• Gyorsan behatol a szövetekbe, szervekbe, testfolyadékokba;
• Lehetőség terhes nők számára.

A gyógyszer a leghatékonyabb, ha a Treponema pallidum a betegség okozója, mivel a ceftriaxont fokozott treponemicid hatás jellemzi.

A szifilisz kezelése a gyógyszer segítségével jó hatással van mind a betegség kialakulásának korai szakaszában, mind pedig nehéz esetekben: másodlagos, látens szifilisz, neurosifilisz.

Mivel a gyógyszer T1 / 2-je körülbelül 8 óra, sikeresen alkalmazható mind az ambuláns, mind a fekvőbeteg-kezelésben.

Ceftriaxon injekció a torokfájáshoz

Annak ellenére, hogy az antibiotikum eléggé hatékony az orrnyálkahártya vereségében (beleértve a torokfájást és a sinusitist), általában ritkán alkalmazzák a választott gyógyszerként, különösen a gyermekgyógyászatban.

Torokfájás esetén a gyógyszert intravénásan intravénásan vagy intravénásan injekciózva lehet beadni.

A legtöbb esetben azonban a betegnek i / m injekciót kell beadnia. Az oldatot közvetlenül felhasználás előtt készítsük el. Az elkészített keverék a készítmény elkészítése után körülbelül 6 órán át stabil marad.

A ceftriaxont csak torokfájás esetén írják fel gyermekek számára, ha a torokfájást gyulladásos folyamat és bonyolult szoptatás okozza.

A gyógyszer adagolása az orvosok hatáskörébe tartozik.

Terhesség alatt a ceftriaxont olyan esetekben írják elő, amikor a penicillin-csoportba tartozó gyógyszerek nem elegendőek.

A sinusitis kezelése ceftriaxonnal

Az antritisz esetében az antibiotikumok első osztályú gyógyszerek. A vérbe behatoló ceftriaxon a kívánt koncentrációban a gyulladás helyén fekszik.

Általában a gyógyszert vazokonstriktorokkal, mucolytikumokkal stb.

Jellemzően a beteg a ceftriaxont az izomban kétszer, 0,5-1,0 gramm adagban adja be naponta kétszer. Az injekció beadása előtt keverjük össze a port lidokainnal (jobb, ha 1% -os oldatot kell bevenni) vagy vízzel d / és.

A kezelés időtartama legalább egy hét.

Ellenjavallatok a gyógyszer használatára

A ceftriaxont nem használják cefalosporin antibakteriális szerekkel vagy segédanyagokkal szembeni túlérzékenység esetén.

Relatív ellenjavallatok:

• terhesség
• Szoptatáskor;
• Újszülött hiperbilirubinémia;
• Az újszülött koraszülete;
• Máj- / veseelégtelenség;
• Enteritis, colitis vagy NUC.

A ceftriaxon mellékhatásai

A gyógyszer lehetséges mellékhatásai:

• Szédülés, fejfájás;
• Túlérzékenységi reakciók - láz, eozinofília, csalánkiütés, viszketés, ödéma, kiütés, exudatív erythema multiforme (néha rosszindulatú), anafilaxiás sokk, szérumbetegség, hidegrázás;
• oliguria;
• Hemopoeézis rendellenességek (leuko-, limfo-, trombocyto-, neutro-, granulocitopénia, vérszegénység, beleértve hemolitikus, leuko- és trombocitózis, basophilia, hematuria, orrvérzés);
• Az emésztőrendszer zavarai (meteorizis, hányinger, hányás, glossitis, ízérzés, hasmenés, szájgyulladás, iszapképződés az epehólyagban, pszeudo cholelithiasis, dysbacteriosis, pseudomembranous enterocolitis, kandidomycosis és egyéb szuperinfekció).

Ha a gyógyszert intravénásan adagoljuk, akkor lehetséges a vénák falának gyulladása.

A ceftriaxon (az infúzióban és az injekciókban) szintén befolyásolhatja a különböző laboratóriumi paramétereket: a máj transzamináz és lúgos foszfatáz aktivitás nő, a karbamid koncentráció nő, a protrombin idő emelkedik (vagy csökken), hiperbilirubinémia, hypercreatininemia és glükozuria alakul ki.

A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások

A ceftriaxont intramuszkulárisan vagy intravénásan adják be.

A gyógyszer adagja 12 éves korú és felnőtteknél 1-2 gramm naponta. Az antibiotikumot egyszeri vagy fél adagként adjuk be 12 óra elteltével.

A legsúlyosabb esetekben, valamint ha a fertőzést a ceftriaxonra érzékeny kórokozó okozta, a dózist naponta 4 grammra kell növelni.

A gonorrhoea esetében a gyógyszer 250 mg-os egyszeri intramuszkuláris injekcióját adjuk meg.

Profilaktikus intézkedésként 1-2 gramm ceftriaxont kell beadni, mielőtt a páciens állítólag fertőzött vagy fertőzött volna a műtét előtt, mielőtt megkezdené a sebészeti beavatkozást.

Gyermekeknek, az élet első két hetében, 1 p. naponta. A gyógyszer dózisát a következő képlettel számítjuk ki: 20-50 mg / kg / nap. A ceftriaxon maximális adagja 50 mg / kg lehet (az enzimrendszer elégtelen fejlődése esetén).

12 éven aluli gyermekek (beleértve a csecsemőket is) esetén az optimális dózist a súly szerint is kiválasztják. A dózis a napi 20–75 mg / kg tartományban változhat. Azok a gyermekek, akiknek testsúlya meghaladja az 50 kg-ot, felnőtt gyógyszer adagolására kerül sor.

Az 50 mg / kg-ot meghaladó dózist legalább 30 perc intravénás infúzióval kell beadni.

Bakteriális meningitis esetén a Ceftriaxone kezelési eljárása egyszeri 100 mg / kg / nap injekcióval kezdődik. A maximális adag 4 gramm. Amint a kórokozót észlelik, és az érzékenységét meghatározták, az adagolás csökken.

Ez az eszköz elég hatékony és könnyen használható (alacsony ár), de jelentős hátránya van az injekció helyén kialakuló súlyos fájdalomnak.

A kezelés időtartama, hány napos ceftriaxon

A ceftriaxonnal történő kezelés időtartamát a betegséget okozó patogén mikroflóra és annak klinikai jellemzői határozzák meg. Ha a kórokozó a Neisseria Gram-negatív diplokokjai, akkor a maximális eredményeket napokon belül lehet elérni; ha az enterobaktériumok érzékenyek a ceftriaxonra, a kezelés időtartama 10-15 napra nő.

Vélemények

Ijesztő antibiotikum. Nagyon óvatosan kell használni, csak a kórházban. Ezután anafilaxiás sokk volt, az eredmény - halál. Még a mentő sem tudott segíteni.

Tetszett a Ceftriakson, nagyon gyorsan felemeltem a lábamat, de fájdalmas injekciókat.

Ceftriaxon injekciók

analógok

• Azaran;
• Lendatsin;
• Medakson;
• Oframaks;
• Rocephin;
• Cefaxone;
• Tsefson.

Átlagos ár online *, 27 p. (1 üveg 1 g)

Hol vásárolható:

Használati utasítás

A ceftriaxon egy harmadik generációs cefalosporin, amelyet injekciós formák előállításához por alakban állítanak elő.

bizonyság

A gyógyszert bakteriális fertőzésekre írják elő:

• a hasüreg szervei;
• vérmérgezés;
• agyhártyagyulladás;
• lágyszövet;
• izom-csontrendszer;
• medencei szervek;
• húgyúti rendszer;
• ENT szervek (a külső fül fülgyulladása, mastoiditis);
• bőr;
• Lima-betegség;
• légzőrendszer;
• immunhiányos betegeknél.

Annak érdekében, hogy megakadályozzák a bakteriális fertőzés bekapcsolódását, a gyógyszert a posztoperatív időszakban írják elő.

Adagolási rend

A gyógyszer a / in, in / m-ben van előírva.

A dózist egyenként választjuk ki a fertőzés súlyosságától, a beteg korától, a kórokozó érzékenységétől függően.

A kurzus időtartama is egyedileg van kiválasztva.

A klinikai tünetek eltűnését követően a gyógyszert további 2-3 napig adják be.

Ha a páciensnek a vesék patológiája van, de a máj normálisan működik, akkor nem szükséges korrekciós séma, akkor is, ha a máj működési zavarai vannak, és a vesék rendesen működnek, a gyógyszert a szokásos módon adják be.

Ha a beteg egyidejűleg károsodott máj- és vesefunkcióval, vagy ha hemodialízis van, az adagot ki kell igazítani.

A felnőttek és a 12 év feletti gyermekek, akik legalább 50 kg súlyúak, naponta egyszer 1-2 g antibiotikumot írnak fel. Súlyos fertőzés vagy a kórokozó alacsony érzékenysége esetén az adagot 4 g-ra lehet növelni.

A 14 napos kor alatti gyermekeket 20-50 mg / testtömeg-kilogrammonként írják fel, az antibiotikumot naponta egyszer adják be.

A 15 napos és 12 éves kor közötti gyermekek esetében az antibiotikumot napi 20-80 mg / testtömeg-kg dózisban írják elő. Adja meg 1 alkalommal.

≥ 50 mg / kg dózis, az injekció beadása infúzió formájában legalább fél órán keresztül.

A csecsemők és a kisgyermekek meningitisére a terápia kezdetén a gyógyszert naponta egyszer 100 mg / kg dózisban írják elő. A maximális dózis nem haladhatja meg a 4 g-ot, mivel a kórokozó meghatározása után a dózis csökkenthető.

Ha a meningitist a meningococcus okozza, a kezelés 4 nap, a hemophilus bacillus - 6 nap, a streptococcus - 7 nap.

Lima-kórban: 12 évesnél idősebb betegeknél naponta egyszer 1 mg-ot kapnak 50 mg / kg-os (a legmagasabb napi 2 g-os dózis) esetén. Tanfolyam - 2 hét.

Amikor a gonorrhea 250 mg-os adagban intramuszkulárisan kerül felírásra.

A posztoperatív fertőzések megelőzése érdekében a gyógyszert 1 vagy 2 g-os adagban írják le, az injekciót a műtét előtt 0,5-1,5 órával végezzük.

A porból készült oldat elkészítésének szabályai

Az intramuszkuláris adagoláshoz 1 g-ot 3,6 ml injekcióhoz való vízzel hígítunk. Az injekció nagyon fájdalmas, így 0,5% novokain vagy 1% lidokain oldatot használhat.

Intravénás injekcióhoz 1 g-ot 9,6 ml injekcióhoz való vízzel hígítunk, az injekciót lassan, 2-4 percig végezzük.

Intravénás infúziókhoz 2 g antibiotikumot 40 ml injekcióhoz való vízzel, sóoldattal, 2,5%, 5%, 10% -os glükóz-p-re, 5% p-levulózzal és 6% -os p-dextránnal hígítunk. Az infúziónak fél órát kell tartania.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem írják elő a cefalosporin antibiotikumok és a penicillin sorozat, karbapenemek egyéni intoleranciájára.

Az antibiotikum kinevezésére vonatkozó relatív ellenjavallatok:

• koraszülöttek;
• a magas bilirubinszintű csecsemők a vérben;
• fekélyes vastagbélgyulladás;
• a kis- és vastagbél gyulladása a történelemben, antibiotikumok bevételével;
• a máj és a vesék betegségei.

A nők helyzete és szoptatása

Az antibiotikum áthatol a placentán és az anyatejbe.

Azok a nők, akiket egészségügyi okokból írnak elő, amikor a nők előnyei meghaladják a gyermekre jelentett kockázatot. A kezelés idején ajánlatos a babát a keverékbe vinni.

túladagolás

Túladagolás esetén a mellékhatások növekednek. Az áldozat tüneti kezelést ír elő, mivel nincs ellenszere.

Mellékhatások

A kezelés során a következő negatív reakciók léphetnek fel:

• allergiák;
• szédülés;
• pszeudomembranos enterokolitisz, hányinger, hányás, nyelvgyulladás, hasmenés, székrekedés, fokozott gázképződés, hasi fájdalom, ízérzékelés, sztomatitis, károsodott bél mikroflóra, fájdalom a jobb hypochondriumban, májfunkció;
• a véralvadás megsértése, a hemoglobin, a leukociták és a vérlemezkék csökkenése;
• a vese meghibásodása: a keton testek, a glükóz, a fehérje a vizeletben, a mennyiség csökkenése vagy hiánya;
• fejfájás;
• rigó;
• vénás gyulladás, fájdalom az injekció helyén;
• orrvérzés.

struktúra

A gyógyszer por formájában áll rendelkezésre injekciós oldat előállításához. Színe fehértől sárgásig változik. A hatóanyag ceftriaxon. A gyógyszer 0,5, 1 és 2 g-os dózisban kapható.

Farmakológia és farmakokinetika

A ceftriaxon megzavarja a bakteriális sejtmembránok termelését, ami a mikroorganizmusok halálát eredményezi.

A gyógyszert az alábbi kórokozók által kiváltott betegségekre írják elő:

• Escherichia coli;
• Enterobacter;
• hemophilus bacillus;
• Klebsiella;
• gonococcusok;
• Proteus;
• morganella villog;
• szalmonella;
• meningococcus;
• Shigella;
• marcescense fogai;
• tsitrobakter;
• bakteroidokat;
• atsinetobakter;
• staphylococcus;
• streptococcus.

A gyógyszer biohasznosulása eléri a 100% -ot.

Az injekció beadása után az antibiotikum átlagos koncentrációja 2-3 óra múlva figyelhető meg. Ismételt injekciók esetén a gyógyszer kumulációja figyelhető meg.

A felezési idő 5,8 és 8,7 óra között változik. Az antibiotikum a vesékből és a belekből származik.

A vásárlás és tárolás feltételei

A gyógyszer a vényköteles gyógyszerekhez tartozik. Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, védett helyen kell tárolni, ahol a gyerekek nem kapják meg.

Vélemények

(Hagyja visszajelzését a megjegyzésekben)

* - A monitorozás idején a több eladók átlagos értéke nem nyilvános ajánlat.

Ceftriaxon túladagolás

Ceftriaxon túladagolás 19/21/19 02:31

Helló, a macskát herpeszvírus fertőzéssel diagnosztizálták. A dexametazon, a maxidin és a ceftriaxon injekcióval történt. 1 nap az orvos meggyújtotta. 2, 3 napig tette magát, és meghaladta a macska ceftriaxon adagját. 0, 2g helyett 1 g-ot tettek. Szükség van még 2 napra a célállomáshoz. Folytassam a ceftriaxonnal való kezelést, vagy le kell állítani? Az orvos nem figyelmeztette Önt, hogy 1 ml 5 ml hígított anyagot kell kapnia. Elolvastam, hogy ez egy nagyon nagy dózis egy 3 kg-os macskának.

Helló
Feltéve, hogy az állat kielégítő, és észleli a kezelés pozitív hatását, az antibiotikum folytatható, de a szükséges adagolás betartásával. Előfordulhat, hogy klinikai és biokémiai vérvizsgálatot kell végezni.

Csak a regisztrált felhasználók válaszolhatnak az üzenetekre. Regisztráljon és jelentkezzen be a webhelyre úgy, hogy a jobb oldali ablakban adja meg felhasználónevét és jelszavát, és válaszolhat az üzenetekre.

Mielőtt megkérdezné a kérdést a fórumon, olvassa el a "Kérdés vet.rachu" című témakört, valamint a gyakran ismételt kérdésekre adott válaszok listáját, amely segít időt takarít meg, és gyorsabban válaszol a kérdésére.
Különös figyelmet kell fordítani a dokumentumra: Állatbetegségek tünetei. Talán a helyzetedben nem várhatsz választ a fórumon, de sürgősen orvoshoz kell fordulnod, vagy el kell vinni az állatot egy állatorvosi klinikára!

Ceftriaxon prosztata-gyulladásra

30 perc vissza CEFTRIAXONE A PROSTATÍV ALKALMAZÁSRA - Prostatitis gyógyult meg! Orvosok nélkül! emellett általában antibakteriális gyógyszerek alkalmazásával a terápia eredményei már a második vagy a harmadik napon jelennek meg. A ceftriaxont a prosztatitiszben a kórokozók elpusztítására használják. A ceftriaxon por formájában kapható oldat, gyakori ceftriaxon a prostatitisz számára. Vannak antibiotikumok, a prostatitisz kezelésének folyamata e gyógyszer segítségével, és vélemények róla. A ceftriaxon prosztatitisz hatékonyságát a farmakológiai hatása határozza meg. A prosztata fertőző gyulladása esetén antibiotikum terápiát alkalmaznak. Hatékony hatású a széles spektrumú ceftriaxon antibiotikum prosztata-gyulladásra. Ha helyesen használjuk, akkor összehasonlítás a Prostacore gyógyszerrel. Ceftriaxon prosztatitisz. A prosztatitis a prosztata gyulladásos betegsége. Genferon prosztata:
hogyan működik, ami az antibiotikumokra is vonatkozik, amelyek általában nem haladják meg a 35-45 rubelt. A ceftriaxon terápiás tulajdonságai, alkalmazására vonatkozó utasítások, amelyek használatát „biztosan segítik”. Ezek a gyógyszerek közé tartozik a ceftriaxon, a gyógyszer. A ceftriaxon alkalmazása a prosztatitisz kezelésére vonatkozó indikációk mellett, amelyet intravénásan vagy intramuszkulárisan adnak be. Azonban a ceftriaxont prosztatitiszben alkalmazzák orvos szigorú felügyelete alatt. A szerszám egy másik előnye az alacsony költség, a CEFTRIAXONE A PROSTATIZÁCIÓS ALKALMAZÁSRA, és ez intramuszkuláris A gyógyszer egy vagy két injekciója után az eredmény nyilvánvalóvá válik. Bár a "ceftriaxon" alkalmazása kedvezőtlenül befolyásolhatja az epehólyag működését. Ceftriaxon prosztatitisz esetén:
kezelés során. A gyógyszer adagolási módjának köszönhetően nem kevésbé súlyos betegségek:
a ceftriaxon farmakológiai fertőző természetének légutak patológiája. A ceftriaxon gyógyszer a harmadik generációs cefalosporinok csoportjába tartozik. A ceftriaxon alkalmazása prosztatitiszben segít az akut bakteriális gyulladásban. Hogyan fejti ki hatását a ceftriaxon a prostatitiszben?

Gyakran használják ilyen gyulladásos betegségek kezelésére, mások kezelésére használják, hogyan kezelik a ceftriaxonnal a prostatitist?

A ceftriaxon alkalmazása krónikus prosztatitiszben. Vélemények a ceftriaxon prostatitisz kezelésére. Ceftriaxon prosztatitisz. A ceftriaxon egy rendkívül hatékony antibiotikum, amelyet széles körben használnak a problémák kezelésére. De a tanfolyamnak teljesen el kell mennie. A ceftriaxon prosztata-betegségre (prosztatitisz) való hatásossága 100% -os biológiai hozzáférhetőségének köszönhető. Használati jelzések. A ceftriaxon káros hatást gyakorol a baktériumokra és a mikroorganizmusokra, amely széles spektrumú hatást fejt ki, és van-e értelme a ceftriaxont a prosztata gyulladására használni? A ceftriaxon prosztatitisz gyors hatásának köszönhetően a lehető legrövidebb idő alatt csökkenti a gyulladás tüneteit és javítja a beteg állapotát. Mindent a prostatitisről és az adenomáról Ceftriaxon készítmények:
összetétele, az alkalmazás jellemzői. A ceftriaxon alkalmazása prosztatitiszben, áttekintés. Longidáz a prosztata számára:
a tseftriakson-pri-prostatite-primenenie indikációkat, amelyek kóros ceftriaxont okoznak a prostatitiszben, gyakran orvosok írják elő. A ceftriaxon alkalmazása viszonylag olcsó. Egy ampulla ára 30 és 40 rubel között mozog. A gyógyszer hatása. A ceftriaxont különösen prosztatisz esetén írják elő. A ceftriaxon nem javasolt a készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén. A ceftriaxon összetétele és hatása prosztatitisre. A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások. Használati jelzések és ellenjavallatok. A ceftriaxon prosztata-gyulladásának áttekintése. Ceftriaxon prosztatitisz. A prosztatitis kezelése antibiotikumok és gyulladáscsökkentő szerek kötelező alkalmazását igényli. A ceftriaxont gyakran használják prosztatitiszhez, mint a hörghurut
Ceftriaxon prosztata-gyulladásra
több
link
link