Furamag: használati utasítás, analógok és vélemények, árak a gyógyszertárakban Oroszországban

A furamag egy antimikrobiális szer a nitrofurán csoport számára. Komplex vegyület furagin oldható és magnézium-hidroxi-karbonát 1: 1 arányban, amely alapvetően eltérő farmakológiai tulajdonságokkal rendelkezik, mint az egyszerű furagin (a Furamag biohasznosulása 3-szor nagyobb).

A fertőző betegségek kezelésében a Furamag azon képessége, hogy magas koncentrációban hozza létre a hatóanyagot a nyirokban, szintén nagy jelentőséggel bír, ami megakadályozza a fertőzés terjedését a nyirokcsatornákon keresztül, a gyógyszer magas koncentrációt is okoz az epében, és valamivel alacsonyabb a szérumban.

A mikroorganizmusok rezisztenciája a gyógyszerrel lassan alakul ki, és nem éri el a klinikailag jelentős indikátorokat.

A Furamag széles spektrumú antibakteriális hatással rendelkezik: hatással van a gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusokra, beleértve az antibiotikumokkal és egyéb antibakteriális szerekkel szemben rezisztens törzseket is.

A gyógyszer ajánlott alkalmazása fertőzések esetén, amikor más gyógyszerekkel történő kezelés nem eredményezte a várt hatást.

Gram-pozitív kokszok ellen hatásos: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negatív bacillák: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoa: Lamblia intestinalis és más antibiotikumokkal szemben ellenálló mikroorganizmusok.

A Staphylococcus spp., Az Escherichia coli, az Aerobacter aerogenes, a Bacterium citrovorum, a Proteus mirabilis, a Proteus morganii Furamag esetében az aktívabb, mint más nitrofuránok.

A gyógyszer hatására a mikroorganizmusok elnyomják a légzési láncot és a trikarbonsav ciklust (Krebs-ciklust), valamint gátolják más biokémiai folyamatokat, ami membránjuk vagy citoplazmás membránjuk pusztulását eredményezi.

A nitrofuránok hatására a mikroorganizmusok kevésbé toxinokat válnak ki, ezért a beteg általános állapotának javulása még a mikroflóra növekedésének kifejezett elnyomása előtt is valószínűsíthető. A nitrofuránok sok más antimikrobiális szerrel ellentétben nemcsak nem gátolják a szervezet immunrendszerét, hanem inkább aktiválják (növelik a komplement-titeret és a leukociták fagocitóz mikroorganizmusok képességét). A nitrofuránok terápiás adagjai stimulálják a leukopoiesist.

A klinikai vizsgálatok során a Furamag jobbnak bizonyult, mint a Furagin nitrofurán sorozat egy másik képviselője. A furamag felszívódásának sebessége és teljessége az emésztőrendszerben kétszer akkora, mint a Furagin. A furagin plazma csúcsszintjét a beadás után 3 órával figyelték meg, és 6 órán át stabil szinten marad.

Használati jelzések

Mit segít a Furamag? Adja meg a gyógyszert a következő betegségek vagy állapotok esetén:

  • Urogenitális fertőzések (cystitis, prostatitis, pyeloneephritis, urethritis krónikus vagy akut formában) kezelése;
  • Nőgyógyászati ​​fertőző betegségek;
  • A fertőző természetű bőr lágy szövetének patológiái, fertőzött égési sérülések;
  • A szerszámot a vizeletfertőzések megelőzésére is használják;
  • Az urogenitális fertőzések szövődményeinek megelőzése a műtét során, egyéb beavatkozások a hasi területen, katéterezés, cisztoszkópia.

A furamag és a dózisok használatára vonatkozó utasítások

Étkezés után fogadjon el sok folyadékot. A felnőttek általában naponta kétszer 1-2 kapszulát (50 mg-os) kapnak. A gyermekek (korától függően) 1-2 kapszulát (mindegyik 25 mg) naponta 3-szor (de legfeljebb 5 mg / testsúlykilogramm naponta) írnak fel.

A felvételi engedélyt nem növeli a megnövekedett dózis, hanem csak a megfelelő dózist a megfelelő időben.

A kezelési kurzus 7 és 10 nap között változik, és szükség esetén 10-15 nap múlva megismételhető.

Amikor a Furamagot a fertőzések cisztoszkópia, urológiai műveletek és katéterezés közbeni megelőzésének megelőzésére írták elő, az eljárás előtt egy órával egy kapszulát (50 g felnőtteknek, 25 mg gyermekeknek) írnak elő.

Mellékhatások

A Furamag kinevezése a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • ritkán - hányinger, hányás, étvágytalanság, kóros májfunkció.
  • ritkán - fejfájás, szédülés, polyneuritis.
  • ritkán - bőrkiütés (beleértve a papuláris kiütést).

Az orvosok véleménye szerint a Furamag jól tolerálható a betegek (a legtöbb esetben) és alacsony a toxicitása a testre.

Nemkívánatos hatások (például perifériás neuropátia - fájdalmas érzések és érzékenység csökkenése a megfelelő perifériás idegek területén) előfordulása esetén a módszer azonnal megszűnik.

A nitrofurán-származékokat szedő betegekre jellemző pszeudomembranos colitis eseteiről nem számoltak be. Azonban ez a kockázat akkor áll fenn, ha a természetes bél mikroflórát más antibakteriális szerek már megzavarják. Ha a pszeudomembranosus colitis jelei jelennek meg, jobb, ha a kezelési rendet felülvizsgáljuk.

Ellenjavallatok

A Furamag a következő esetekben ellenjavallt: t

  • Krónikus veseelégtelenség súlyos;
  • terhesség
  • Szoptatás;
  • Gyermek korig 3 évig (ezen adagolási formában);
  • A nitrofurán-csoport gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység.
  • A gyógyszert óvatosan alkalmazzák, ha a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya van.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Gyógyszerkölcsönhatások

Ne használja a Furamag®-t egyszerre ristomicinnel, kloramfenikollal, szulfonamidokkal (a hematopoiesis kockázata megnő).

A kezelés ideje alatt kívánatos tartózkodni az alkoholtartalmú italok használatától mellékhatások fokozódhatnak.

Nem ajánlott olyan gyógyszereket előírni, amelyek a vizeletet (beleértve az aszkorbinsavat, a kalcium-kloridot) nitrofuránokkal egyidejűleg „savanyíthatják”.

túladagolás

Megfigyelt neurotoxikus tünetek - remegés, ataxia. A kezeléshez törölje a vételt, adjon a betegnek sok vizet.

Ha szükséges, a B csoportba tartozó antihisztaminok és vitaminok használata.

Analógok Furamag, gyógyszerek listája

Ha ki kell cserélnie a Furamag-ot, akkor a hatóanyag analógjait használhatja - ezek gyógyszerek:

Orvosi konzultáció után a hatóanyagot hasonló hatásmechanizmussal használhatja - Furadonin tabletta.

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy a Furamag használati utasításai, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

A tabletták (kapszulák) ára a gyógyszertárláncban az adagtól függ. A Furamag 25 mg költsége 258 rubelt tartalmaz. 352 rubelre, illetve 50 mg Furamag költségére 375 rubelből. legfeljebb 507 rubel

Furamag - hivatalos * használati utasítás

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: Furamag ®

INN vagy csoportnév: furazidin

Adagolási forma:

struktúra
Hatóanyag: 25 mg furazidin kálium;
Segédanyagok - magnézium-hidroxi-karbonát, kálium-karbonát, talkum.
A 4-es kapszula összetétele - titán-dioxid (E 171), sárga festék-oxid (E 172), zselatin.

leírás
4-es kemény zselatin kapszula barnássárga.
A kapszulák tartalma: narancssárga-vöröses-barna színű por, fehér, sárga, narancssárga és narancs-barna színű részecskék jelenléte.

Farmakoterápiás csoport:

ATX: J01XE.

Farmakológiai tulajdonságok.

Gyógyszerhatástani.
A nitrofuránok csoportjába tartozó széles spektrumú antimikrobiális szer.
A Furamag ® -val szembeni rezisztencia lassan fejlődik, és nem éri el a magas fokozatot. Aktív a Gram-pozitív és a Gram-negatív mikrobák ellen, a Staphylococcus spp. és más antibiotikum-rezisztens mikroorganizmusok. Gram-pozitív kokszok (strepto-stafilokokok), gram-negatív rudak (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobaktériumok), protozoonok (Giardia) ellen hatékony. A staphylococcus, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. A Citrovorum, a Proteus mirabilis, a Proteus morganii Furamag ® aktívabb, mint más nitrofuránok. A Furamag ® aktívabb az Enterococcus faecalis, a Staphylococcus spp. összehasonlítva más antimikrobiális csoportokkal.
A legtöbb baktérium ellen a bakteriosztatikus koncentráció 1: 100 000 és 1: 200 000 között mozog. A baktericid koncentráció körülbelül kétszer olyan magas. A mikroorganizmusokban lévő nitrofuránok hatására a légzési lánc és a trikarbonsav ciklus (Krebs-ciklus) elnyomódik, és a mikroorganizmusok egyéb biokémiai folyamatai gátolódnak, ami membránjuk vagy citoplazmás membránjuk pusztulását eredményezi. A nitrofuránok hatására a mikroorganizmusok kevésbé toxinokat válnak ki, ezért a beteg általános állapotának javulása még a mikroflóra növekedésének kifejezett elnyomása előtt is lehetséges. A nitrofuránok, sok más antimikrobiális szerrel ellentétben, nemcsak nem gátolják a szervezet immunrendszerét, hanem éppen ellenkezőleg, aktiválják (növelik a komplement titeret és a leukociták fagocitóz mikroorganizmusok képességét). A nitrofuránok terápiás adagjai stimulálják a leukopoiesist.

Farmakokinetikáját.
Az abszorpció a vékonybélben passzív diffúzióval történik. A vékonybél disztális szegmenséből származó nitrofuránok felszívódása meghaladja a proximális és középső szegmensből származó abszorpciót, 2 és 4-szeresét (figyelembe kell venni az urogenitális fertőzések és a gyomor-bélrendszeri betegségek egyidejű kezelésében, beleértve a krónikus enteritist is). A nitrofuránok gyengén felszívódnak a vastagbélben.
A Furamag ®, amely furazjadin kálium és magnézium-hidroxi-karbonát 1: 1 arányú keveréke, orális adagolás esetén nagyobb biológiai hozzáférhetőséggel rendelkezik, mint az egyszerű furazidin (a furamag ® kapszula bevétele után a gyomor savas környezetében a furazidin kálium nem alakul át rosszul oldódó furazidinre).
A testben a furazidin egyenletesen oszlik el. Klinikailag fontos, hogy a nyirokban a hatóanyag nagy mennyiségben legyen (késleltesse a fertőzés terjedését a nyirokcsatornákon keresztül). Az epe esetében a koncentrációja többszöröse a szérumhoz képest, a cerebrospinális folyadékban pedig többször kisebb, mint a szérumban. A nyálban a furazidin tartalma a szérumkoncentráció 30% -a. A furazidin koncentrációja a vérben és a szövetekben viszonylag kicsi, ami a gyors felszabaduláshoz kapcsolódik, míg a vizeletben a koncentráció sokkal magasabb, mint a vérben. A maximális koncentrációt a vérben 3-tól 7-ig vagy 8 óráig tartják, a furazidin a vizeletben 3-4 órával az alkalmazás után található.
A nitrofurantoinnal (furadonin) ellentétben a Furamag ® bevétele után a vizelet pH-értéke nem változik. A Furamag ® gyógyszer bevétele után 4 órával a furazidin koncentrációja a vizeletben szignifikánsan meghaladja a Furagin hatóanyag azonos dózisát követően kialakult koncentrációt. A vesén keresztül történő izolálás glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval (85%) történik, részben a visszavezetés a tubulusokban. A vizeletben a furazidin alacsony koncentrációjában a szűrés és a szekréció dominál, míg a magas koncentrációban a szekréció csökken és a reabszorpció megnő. A furazidin, amely gyenge sav, nem disszociálódik a savas vizeletben, intenzív újbóli felszívódáson megy keresztül, ami fokozhatja a szisztémás mellékhatások kialakulását. A vizelet lúgosításával fokozódik a furazidin kiválasztás. A gyógyszer hatóanyaga kissé biotranszformálódott (a beadott dózis kevesebb mint 10% -a), a vesék kiválasztási funkciójának csökkenésével, az anyagcsere intenzitása nő.

Használati jelzések
A furazidinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőzések: urogenitális fertőzések (akut cystitis, urethritis, pyelonephritis), bőr- és lágyszöveti fertőzések, súlyos fertőzött égési sérülések, nőgyógyászati ​​fertőzések. Profilaktikusan alkalmazható urológiai műveletekben, cisztoszkópiában, katéterezésben stb.

Ellenjavallat.
Túlérzékenység nitrofurán gyógyszerekkel, terhesség és szoptatással szemben. Súlyos krónikus veseelégtelenség. Gyermek korig 3 évig (ehhez az adagolási formához).

Óvatosan: glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.

Adagolás és adagolás.
A gyógyszert nagy mennyiségű folyadékkal étkezés után veszik.
A felnőttek naponta háromszor 50-100 mg (2-4 kapszulát) jelölnek.
A gyermekeket napi 25-50 mg (1-2 kapszula), de legfeljebb 5 mg / testtömeg-kilogrammonként kell előírni. A kezelés időtartama 7-10 nap. Szükség esetén 10-15 napos szünet után a kurzus megismétlődik.
A fertőzés megelőzésére urológiai műveletek, cisztoszkópia, katéterezés stb. Során A gyógyszer felírása: felnőtteknek 50 mg 30 perccel az eljárás előtt; 25 mg-os gyermekek 30 perccel az eljárás előtt. Ha elfelejtette bevenni a következő adagot, vegye be a következő adagot a szokásos időben. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Overdose.
Túladagolás esetén neurotoxikus jellegű tüneteket, ataxiát és tremort figyeltek meg.
Mérgezés esetén igyon sok folyadékot. Az akut tünetek enyhítésére antihisztaminokat használtak. A neuritis megelőzésére vitaminokat (tiamin-bromidot) lehet felírni.

Mellékhatások
A Furamag ® toxicitása alacsony. Ritkán észlelt mellékhatások más nitrofuránokra: fejfájás, szédülés, hányinger, hányás, étvágytalanság, polyneuritis, kóros májfunkció, allergiás reakciók (bőrkiütés, papuláris kiütés).
Ha a Furamag-kezelés alatt a mellékhatások nem jelennek meg az utasításokban, akkor tájékoztatni kell a kezelőorvosot.
A járművezetési képességre gyakorolt ​​hatás nincs jelölve.
Kábítószer-kölcsönhatás. Ne használja a Furamag®-t egyszerre ristomicinnel, kloramfenikollal, szulfonamidokkal (a vérzés kockázata megnő).
A kezelés ideje alatt kívánatos tartózkodni az alkoholtartalmú italok használatától mellékhatások fokozódhatnak.
Nem ajánlott egyidejűleg felírni a vizeletet „savanyítani” képes nitrofuránokkal (beleértve az aszkorbinsavat, a kalcium-kloridot).

Különleges utasítások
A mellékhatások valószínűségének csökkentése érdekében a Furamag ® -ot bő vízzel le kell mosni. A mellékhatások előfordulása esetén a gyógyszer alkalmazása leállt (a toxikus hatások gyakoribbak a csökkent vese kiválasztási funkciójú betegeknél).

Forma kiadás.
Kapszulák 25 mg. 10 kapszula buborékcsomagolásban. 2,3,4 vagy 5 buborékfólia csomagoláson az alkalmazásra vonatkozó utasítások egy kartonból készült csomagolásban helyezkednek el.

Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő
3 év.
Ne használja a gyógyszert a lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek:

gyártó
Olainfarm. Cím: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Moszkva képviselete: 115193, Moszkva, 7. Kozhukhovskaya Str., 20.

RAMAG N

struktúra

hatóanyag: ramipril; hidroklorotiazid;

1 tabletta ramipril 2,5 MHI hidroklorotiazid 12,5 mg ramipril 5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz 25 mg

segédanyagok: nátrium-hidrogén-karbonát, laktóz, nátrium-kroszkarmellóz, kukoricakeményítő, nátrium-sztearil-fumarát.

Adagolási forma

Farmakológiai csoport

ACE-gátlók (ACE) kombinált készítményei. ATX kód C09B A05

bizonyság

A magas vérnyomás kezelése. E fix kombináció alkalmazása olyan betegeknél van feltüntetve, akiknél a vérnyomást nem megfelelően szabályozzák amil vagy hidroklorotiazid monoterápiával.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység ramipril vagy más ACE-gátlók (ACE), hidroklorotiazid, más tiazid-diuretikumok, szulfonamidok vagy bármely, a hatóanyagot alkotó segédanyag ellen.

A kórtörténetben angioödéma (örökletes, idiopátiás vagy korábban ACE-gátlók vagy angiotenzin-II-receptor antagonisták alkalmazása során átadott).

Az extrakorporális terápia módszereinek alkalmazása, melynek következtében a vér a negatív töltésű felületekkel érintkezik (lásd az "Együttműködés más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal" című részt).

Jelentős kétoldalú vese artériás szűkület vagy egyoldalú vese artériás szűkület egyetlen vese jelenlétében.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance

Klinikailag szignifikáns elektrolit-egyensúlyhiány, amely a kezelés alatt súlyosbodhat (lásd a "Használati jellemzők" részt).

Súlyos kóros májfunkció, hepatikus encephalopathia.

Terhes nők vagy nők, akik terhességet terveznek (lásd „Terhesség és szoptatás ideje alatt”).

Adagolás és adagolás

Orális beadásra.

A gyógyszert naponta egyszer 1 alkalommal kell bevenni, lehetőleg reggel.

A gyógyszer bevehető étkezés előtt, közben és után, mivel az étkezés nem befolyásolja a gyógyszer biohasznosulását (lásd "Farmakokinetika" fejezet). A tablettákat egészben, vízzel kell lenyelni. Nem lehet rágni vagy apróra vágni.

Felnőttek. Az adagot egyénileg kell beállítani, a beteg jellemzőitől függően (lásd a „Használati jellemzők” fejezetet) és a vérnyomásszintet. A ramipril és a hidroklorotiazid rögzített kombinációját általában csak az egyes komponensek dózisainak titrálása után ajánljuk.

Kezdje a kezelést a lehető legalacsonyabb dózissal. Szükség esetén az adagot fokozatosan növelhetjük a célnyomás eléréséhez. A maximális tolerált adag 10 mg ramipril és 25 mg hidroklorotiazid naponta.

Speciális betegcsoportok.

Diuretikumot kapó betegek. Óvatosság szükséges, mivel a diuretikumot kapó betegeknél a kezelés kezdetén artériás hipotenzió léphet fel. Mielőtt elkezdené kezelni a gyógyszert, csökkentse a diuretikum adagját vagy állítsa le.

Károsodott vesefunkciójú betegek. A hidroklorotiazid komponens jelenléte miatt a gyógyszer ellenjavallt súlyos veseelégtelenségben (kreatinin clearance).

Károsodott májfunkciójú betegek. Enyhe és közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél a kezelést kizárólag szoros felügyelet mellett kell megkezdeni. Az ilyen esetekben a maximális napi adag 2,5 mg ramipril és 12,5 mg hidroklorotiazid. Súlyos májelégtelenség esetén a gyógyszer ellenjavallt (lásd "Ellenjavallatok").

Idős betegek. A kezdeti dózisnak alacsonyabbnak kell lennie, különösen nagyon régi és törékeny betegek esetében, és további dózis-titrálást fokozatosabban kell elvégezni, tekintettel a mellékhatások nagy valószínűségére.

Káros mellékhatások

Bizonyíték van arra, hogy az artériás hipotenzió és / vagy a fokozott diurézis következtében a BCC csökkenése következik be. A ramipril hatóanyaga tartós köhögést okozhat, míg a hidroklorotiazid hatóanyaga befolyásolhatja a glükóz, zsír és húgysav metabolizmusát. Mindkét anyag visszafordíthatatlan hatással van a vérplazma káliumszintjére. A súlyos mellékhatások közé tartoznak az angioödéma vagy az anafilaxiás reakciók, a máj- vagy veseelégtelenség, a pankreatitisz, a súlyos bőrreakciók és a neutropenia / agranulocytosis.

A mellékhatások gyakorisága a következőképpen van besorolva: nagyon gyakran (≥ 1/10); gyakran (≥ 1/100 - tól a

FURAMAG

Leírás 2014. december 22-től

  • Latin név: Furamag
  • ATX kód: J01XE
  • Hatóanyag: Furazidin (Furazidin)
  • Gyártó: Olainfarm (Lettország)

struktúra

Furazidin kálium és segédanyagok: magnézium-hidroxi-karbonát, kálium-karbonát.

Kiadási forma

25 mg és 50 mg-os kapszulák.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

A kérdést gyakran feltették - ez egy antibiotikum vagy sem? A furamag a nitrofurán csoport antimikrobiális gyógyszer, amely széles spektrumú hatású. Gondolva, hogy a Furamag egy antibiotikum, sokan nem hajlandók elvenni (különösen gyermekfelügyelet esetén). Ez teljesen indokolatlan.

Először is, a nitrofuránok nem gátolják az immunitást, hanem aktiválják azt, mivel terápiás dózisokban stimulálják a leukopoiesist és növelik a leukociták fagocita (elfog) mikroorganizmusainak képességét.

Másodszor, a Furamag-rezisztencia nagyon lassan alakul ki. Ez hatással van az antibiotikumokkal szemben rezisztens gram-pozitív és gram-negatív mikrobákra. Az E. coli, a Proteus morganii, a Proteus mirabilis és a Staphylococcus spp. A furamag aktívabb, mint más nitrofuránok. Az Enterococcus faecalis és a Staphylococcus spp. Nagy aktivitása van (összehasonlítva más antimikrobiális szerekkel). Harmadszor, az antibiotikumokkal ellentétben a Furamag gyakorlatilag nem gátolja a hasznos bél mikroflórát.

A gyógyszer hatásmechanizmusa a sejtek légzésének és a mikroorganizmusok nukleinsav bioszintézisének megsértése, a Krebs-ciklus elnyomása. A mikroorganizmusok héja megsemmisül. A Furamag mikroorganizmusok megsemmisítése során kevésbé toxinokat bocsát ki, és a terápiás hatás gyorsabb.

farmakokinetikája

A hatóanyag felszívódása a vékonybélben történik, és a proximális részből, mint a disztálisból. Az étkezés elősegíti az aktívabb felszívódást.

Ha 50 mg-ot kap a gyógyszerből, akkor a maximális koncentrációja a vérben 3 óra elteltével (6 óra), a vizeletben 2-4 óra alatt jelenik meg, a vizeletben a koncentráció magasabb, mint a vérben. A gyógyszer kissé biotranszformálódik, és a napi adag 24 órán belül kiválasztódik a vesén keresztül.

Használati jelzések

A fogékony mikroorganizmusok által okozott fertőzések:

Profilaktikusan előírt urológiai manipulációk (cisztoszkópia, katéterezés) és műveletek, valamint a húgyúti fertőzések megismétlődésének megelőzésére.

Ellenjavallatok

  • a nitrofurán készítmények intoleranciája;
  • polyneuropathia;
  • terhesség
  • szoptatási időszak;
  • veseelégtelenség;
  • porphyria;
  • 3 éves korig (kapszulázott gyógyszerforma).

Mellékhatások

A furamag alacsony toxicitást mutat, ezért a mellékhatások nagyon ritkán fordulnak elő: fejfájás, álmosság, perifériás neuropátia, hányinger, metszés, hányás és allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés). A mellékhatások jelenlétét jelenteni kell az orvosnak.

Furamag tabletta, használati utasítás (módszer és adagolás)

A mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében a Furamag tablettákat (kapszulákat) szájon át, étkezés után bőséges folyadékkal kell bevenni.

Felnőttek - napi 50-100 mg.

Gyermekek 1 évtől 10 évig - 5 mg / testtömeg-kg, az adagot 3 adagra osztva. 30 kg - 50 mg testtömeggel 3-szor.

A kezelést 7–10 napig írják elő.

Urológiai manipulációk esetén a profilaxis céljára a felnőttek és gyermekek esetében 50 mg-os és 25 mg-os adagot írnak elő a kezelés előtt.

6 évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer kapszulákban való felhasználását az aspiráció veszélye kíséri, így a kapszulát kinyitják, és tartalmát a megfelelő adagban adják a gyermeknek.

Lehetséges válaszolni a kérdésre - a Furamag tablettáktól (kapszuláktól): először is, a gyógyszert a húgyúti rendszer betegségeihez írják elő. Tekintettel a farmakokinetikára (a vese kiválasztása gyakorlatilag változatlan formában) és a széles spektrumú hatásra, a Furamag cisztitissel rendelkező gyógyszer a választott gyógyszer. A cisztitiszben lévő furamagot azért írják elő, mert alacsonyabb toxicitása, kevesebb mellékhatása, jobb tolerálhatósága, magasabb vizeletkoncentrációja és hosszú hatású gyógyszere miatt előnye van a Furadoninnal és a Furaginnal szemben. A kapszulák a bélben oldódnak, ami azt jelenti, hogy a gyomor-bélrendszeri betegségek kockázata lényegesen kisebb. A furamag magnézium-hidrogén-karbonáttal kombinálva, ha orálisan adják be, jobban felszívódik, mint a furadonin, ami lehetővé teszi a magas koncentráció elérését a vizeletben, a hatóanyagot alacsonyabb adagban alkalmazva. Kiderült, hogy a húgyúti fertőzések kórokozói 83–89% -ban érzékenyek erre a gyógyszerre, ami szignifikánsan magasabb, mint a ciprofloxacin, nalidixinsav és az amoxicillin érzékenysége.

A használati utasítást szigorúan be kell tartani: ha a gyógyszer következő adagját elfelejtette, akkor a következő adagot a megfelelő időben kell bevenni, és ne vegyen be dupla adagot.

túladagolás

Túladagolás esetén neurotoxikus tünetek figyelhetők meg: ataxia, neuritis, remegés. E jelenségek megelőzéséhez a B. csoportba tartozó vitaminok használata szükséges.

kölcsönhatás

Nem szabad szulfonamidokkal, risztomicinnel és kloramfenikollal egyidejűleg alkalmazni a vérképződés gátlása, valamint a vizelet „savasodását” okozó gyógyszerek miatt.

Eladási feltételek

Vényköteles.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, napfénytől védve. Tárolási hőmérséklet legfeljebb 25 ° C.

Tárolási idő

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Különleges utasítások

Furamag terhesség alatt

Megbízható klinikai vizsgálatok a szülés során a furazidin használatáról. Ezért a terhesség ellenjavallata ennek a gyógyszernek a kinevezésére.

Kompatibilitás az alkohollal

A Furamag tablettát használva nem lehet alkoholt fogyasztani, mert mellékhatások jelentkezhetnek vagy növekedhetnek. Tekintettel arra, hogy a gyógyszer felezési ideje a szervezetből körülbelül 10 óra, tartózkodnia kell az alkoholfogyasztástól a kezelés végét követő napon.

Analógok Furamaga

  • furagin
  • Furazidin
  • Furasol

A Furamag helyettesítői és analógjai egy hatóanyaggal rendelkeznek.

Furagin tablettákat 50 mg №30 használnak prosztatitis és a húgyúti betegségek kezelésére. 7 napos gyermekeknél - a húgyúti rendellenességekkel. Ezzel szemben a Furamag nem tartalmaz magnézium-hidroxikarbonátot, amely jobb felszívódást biztosít. A gyógyszer ára 148 - 204 rubel.

A Furasol zsákokban kapható az oldat elkészítéséhez, és a torok öblítésére szolgál.

Furamag vélemények

A Furamagra vonatkozó vélemények többnyire pozitívak. Gyorsan és hatékonyan hat, a fájdalom és a dysurikus rendellenességek az alkalmazás első napjaiban eltűnnek, a vizelet színe normalizálódik és a hőmérséklet csökken. Jó eredményeket észlelünk még a krónikus cystitis kezelésében is.

A kisgyermekek kezelésében bizonyos nehézségek merülnek fel. A kapszulának ki kell nyitnia és fel kell oldania a tartalmat - a gyógyszer keserű, és a granulátumok nem oldódnak fel teljesen, ami gag reflexet okoz. Sokan megjegyzik a mellékhatások megjelenését: fejfájás, hányinger, álmosság és izomfájdalom.

Furamag ár, hol vásárolható

Ez a gyógyszer megtalálható bármely oroszországi és ukrán gyógyszertárban. A tabletták (kapszulák) ára függ az adagtól. Szóval, Moszkvában a gyógyszer ára 25 mg-tól 258 rubelig terjed. legfeljebb 352 rubel. A gyógyszer ára 50 mg - 375 rubelt. legfeljebb 507 rubel Ár Furamag Kharkovban 92-107 UAH. (25 mg kapszula) és 144-154grn. (50 mg kapszula).

Ramag 5 mg tabletták száma 30

Ramag (RAMAG) használati utasítás

struktúra

hatóanyag: ramipril, 1 tabletta 5 mg vagy 10 mg ramiprilt tartalmaz;
Segédanyagok:
tabletta 10 mg nátrium-hidrogén-karbonát, laktóz, kroszkarmellóz-nátrium, kukoricakeményítő, nátrium-sztearil-fumarát;
tabletták 5 mg nátrium-hidrogén-karbonát, laktóz, kroszkarmellóz-nátrium, kukoricakeményítő, nátrium-sztearil-fumarát, pigmentkeverék PB24877 rózsaszín: laktóz, vas (III) -oxid (E172), vas (III) -oxid (E 172).

Adagolási forma

Farmakológiai csoport

ACE-gátlók (ACE). ATC kód С09А А05.

bizonyság

A magas vérnyomás kezelése.

A szív- és érrendszeri betegségek megelőzése: a szív- és érrendszeri megbetegedések és halálozások csökkentése a következő betegeknél:

  • kifejezett kardiovaszkuláris betegségek, az atherothromboticus genesis (az ischaemiás szívbetegség vagy agyvérzés vagy perifériás érrendszeri betegség t
  • a cukorbetegségnek legalább egy kardiovaszkuláris kockázati tényezője van.

Vesebetegség kezelése:

  • a kezdeti glomeruláris diabéteszes nefropátia, amint azt a mikroalbuminuria jelenléte bizonyítja;
  • súlyos glomeruláris diabéteszes nefropátia, amint azt a makroproteinuria jelenléte bizonyítja, legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorban szenvedő betegeknél;
  • jelzett glomeruláris nem-diabetikus nefropátia, amint azt a 3 g / nap makroproteinuria jelenléte igazolja.

A szívelégtelenség kezelése, klinikai tünetekkel együtt.

Az akut myocardialis infarktus utáni másodlagos megelőzés: a szívizominfarktus akut stádiumában a halálozás csökkenése azoknál a betegeknél, akiknél a kezelés megkezdése után több mint 48 órával az akut miokardiális infarktus kezdete után a szívelégtelenség klinikai tünetei jelentkeznek.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a hatóanyagot alkotó bármely segédanyaggal, vagy más ACE-gátlóval (ACE).
A kórtörténetben angioödéma (örökletes, idiopátiás vagy korábban ACE-gátlók vagy angiotenzin-II-receptor antagonisták alkalmazása során átadott).
Jelentős kétoldalú vese artériás szűkület vagy vese artéria szűkület egyetlen vese esetén.
A ramipril nem alkalmazható hypotonia vagy hemodinamikailag instabil körülmények között szenvedő betegeknél.
Nem alkalmazható aliszkirent tartalmazó gyógyszerekkel, cukorbetegségben vagy közepes vagy súlyos veseelégtelenségben (GFR) szenvedő betegekkel

FURAMAG

Kemény zselatin kapszulák, 4. méret, barnássárga; a kapszulák tartalma narancssárga-vöröses-barna por, fehér, sárga, narancssárga és narancssárga színű részecskék megengedettek.

Segédanyagok: kálium-karbonát - 6,3 mg, magnézium-hidroxi-karbonát - 25 mg, talkum - 1,5 mg.

A zselatin kapszula 4. számú összetétele: zselatin - 96,27%, vas színezék sárga oxid (E172) - 0,73%, titán-dioxid (E171) - 3%.

10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (4) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (5) - karton csomagolás.

Kemény zselatin kapszulák, 3. méret, sárga; a kapszulák tartalma narancssárga-vöröses-barna por, fehér, sárga, narancssárga és narancssárga színű részecskék megengedettek.

Segédanyagok: kálium-karbonát - 12,6 mg, magnézium-hidroxi-karbonát - 50 mg, talkum - 3 mg.

A 3. zselatin kapszula összetétele: zselatin - 97,48%, a festék-kinolin sárga (E104) - 1,2%, titán-dioxid (E171) - 1,32%.

10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (4) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (5) - karton csomagolás.

A nitrofuránok csoportjába tartozó széles spektrumú antimikrobiális szer.

A Furamagu ellenállása lassan alakul ki, és nem éri el magas fokát.

Gram-pozitív kokszok ellen hatásos: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negatív bacillák: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Ellenáll a hatóanyagnak: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., A legtöbb Proteus spp., Serratia spp.

A hatásmechanizmus a nukleinsavszintézis gátlásával függ össze.

A koncentrációtól függően baktericid vagy bakteriosztatikus hatása van.

A Staphylococcus spp., Az Escherichia coli, az Aerobacter aerogenes, a Bacterium citrovorum, a Proteus mirabilis, a Proteus morganii Furamag esetében az aktívabb, mint más nitrofuránok.

A Furamag nagyobb aktivitást mutat az Enterococcus faecalis, a Staphylococcus spp. összehasonlítva más antibakteriális szerekkel.

A legtöbb baktérium ellen a bakteriosztatikus koncentráció 1: 100 000 és 1: 200 000 között változik, a baktericid koncentráció körülbelül 2-szer nagyobb.

A mikroorganizmusokban lévő nitrofuránok hatására a légzési lánc és a trikarbonsav ciklus (Krebs-ciklus) elnyomódik, és a mikroorganizmusok egyéb biokémiai folyamatai gátolódnak, ami membránjuk vagy citoplazmás membránjuk pusztulását eredményezi.

A nitrofuránok hatására a mikroorganizmusok kevésbé toxinokat válnak ki, ezért a páciens általános állapotát még a mikroflóra növekedésének szignifikáns elnyomása előtt is javítani lehet. A nitrofuránok sok más antimikrobiális szerrel ellentétben nemcsak nem gátolják a szervezet immunrendszerét, hanem inkább aktiválják: növelik a komplement titeret és a leukociták fagocitóz mikroorganizmusok képességét. A nitrofuránok terápiás adagjai stimulálják a leukopoiesist.

A gyógyszer belsejében történő bevétele után a furazidin passzív diffúzióval felszívódik a vékonybélben. A vékonybél disztális szegmenséből a nitrofuránok felszívódása meghaladja a proximális és mediális szegmensekből származó felszívódást, 2-szer és 4-szer (figyelembe kell venni az urogenitális fertőzések és a gyomor-bélrendszeri betegségek, különösen a krónikus enteritis kezelésében). A nitrofuránok gyengén felszívódnak a vastagbélből.

Cmax a plazmában 3-7 vagy 8 óra marad, a vizeletben a furazidin 3-4 óra múlva észlelhető

A furazidin és a magnézium-karbonát bázikus káliumsója 1: 1 arányú keveréke, a furamag orális adagolása nagyobb biológiai hozzáférhetőséggel rendelkezik, mint az egyszerű furazidin (a furamag kapszula savas gyomorban történő bevétele után a furazidin-kálium konverziója nem fordul elő rosszul oldódó furazidinben).

A testben a furazidin egyenletesen oszlik el. Klinikailag fontos, hogy a nyirokban a hatóanyag nagy mennyiségben legyen (késleltesse a fertőzés terjedését a nyirokcsatornákon keresztül). Az epe esetében a koncentrációja többszöröse a szérumhoz képest, a cerebrospinális folyadékban pedig többször kisebb, mint a szérumban. A nyálban a furazidin tartalma a szérumkoncentráció 30% -a. A furazidin koncentrációja a vérben és a szövetekben viszonylag kicsi, ami a gyors felszabaduláshoz kapcsolódik, míg a vizeletben a koncentráció sokkal magasabb, mint a vérben.

RAMAG

  • Használati jelzések
  • Használati módszer
  • Mellékhatások
  • Ellenjavallatok
  • terhesség
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • túladagolás
  • Tárolási feltételek
  • Kiadási forma
  • struktúra

A Ramag gyógyszer a dipeptidil-karboxipeptidáz enzim inhibitora. A vérplazmában és a szövetekben ez az enzim katalizálja az angiotenzin I aktív vasoconstrictor (vazokonstriktor) angiotenzin II átalakulását, valamint az aktív vazodilatátor bradykinin lebomlását. Az angiotenzin II képződésének csökkentése és a bradykinin lebontásának gátlása a vérerek terjeszkedéséhez vezet.
Mivel az angiotenzin II stimulálja az aldoszteron felszabadulását, az aldoszteron szekréció csökken a ramiprilát hatására. A bradykinin fokozott aktivitása nyilvánvalóan kardioprotektív és endoteliális védőhatásokat eredményez az állatkísérletek során. Jelenleg nem állapították meg, hogy ez mennyire befolyásolja bizonyos nemkívánatos hatások kialakulását (például köhögés).
Az ACE-gátlók hatékonyak az artériás hypertoniás betegeknél, akiknek a plazma renin-koncentrációja alacsony. Az ACE-gátlóval végzett monoterápia átlagos hatása a negroid faji betegekben (általában az artériás hipertónia és az alacsony renin-koncentrációjú betegek csoportjában) alacsonyabb volt, mint a többi faj versenyzői esetében.
A belépési ramipril jelentős mértékben csökkenti a perifériás artériák rezisztenciáját. A teljes vese plazmatika és a glomeruláris szűrési sebesség nem változik szignifikánsan.
A ramipril bevezetése artériás hipertóniában szenvedő betegeknél a vérnyomás csökkenése a fekvő és álló helyzetben, a pulzusszám kompenzáló növekedése nélkül.
A legtöbb betegnél az egyszeri dózis orális adagolása után az antihipertenzív hatás 1-2 óra múlva jelentkezik. Az egyszeri dózis maximális hatása általában 3-6 óra múlva érhető el, és általában 24 óra.
A ramipril hosszú távú kezelésével járó maximális vérnyomáscsökkentő hatás általában 3-4 héten belül megfigyelhető. Kiderült, hogy hosszan tartó kezelés esetén 2 évig fennmarad.
A ramipril hirtelen abbahagyása után nincs gyors és jelentős vérnyomás-emelkedés.
Nem diabéteszes vagy diabéteszes nyílt nefropátia esetén a ramipril csökkenti a veseelégtelenség előrehaladásának sebességét és a végső stádiumú veseelégtelenség kialakulását, aminek következtében dialízis vagy veseátültetésre van szükség. A diabeteses vagy diabéteszes kezdeti nefropátia esetén a ramipril csökkenti az albumin kiválasztását.

Használati jelzések

A Ramag hatóanyagot a magas vérnyomás kezelésére használják. Szív- és érrendszeri betegségek megelőzésére is: a kardiovaszkuláris morbiditás és mortalitás csökkenése: atherothromboticus genezis súlyos szív- és érrendszeri betegsége (ischaemiás szívbetegség vagy stroke vagy perifériás érbetegség); cukorbetegség legalább egy kardiovaszkuláris kockázati tényezővel.
Vesebetegség kezelése: kezdeti glomeruláris diabéteszes nefropátia, amit a mikroalbuminuria jelenléte bizonyít; súlyos glomeruláris diabéteszes nefropátia, amint azt a makroproteinuria jelenléte bizonyítja olyan betegeknél, akiknél legalább egy kardiovaszkuláris kockázati tényező van; jelzett glomeruláris nem-diabetikus nefropátia, amint azt a 3 g / nap makroproteinuria jelenléte igazolja.
A szívelégtelenség kezelése, amelyet klinikai tünetek kísérnek.
Az akut myocardialis infarktus utáni másodlagos megelőzés: a szívizominfarktus akut stádiumában a halálozás csökkenése azoknál a betegeknél, akiknél a kezelés megkezdése után több mint 48 órával az akut miokardiális infarktus kezdete után a szívelégtelenség klinikai tünetei jelentkeznek.

Használati módszer

A Ramag-ot naponta ajánlott egyszerre bevenni. A gyógyszer bevehető étkezés előtt, közben és után, mivel az étkezés nem befolyásolja a gyógyszer biohasznosulását. A Ramag tablettákat egészben, vízzel kell lenyelni. Nem lehet rágni vagy apróra vágni.
Felnőttek.
Diuretikumokat alkalmazó betegek. A Ramag-kezelés kezdetén hypotonia alakulhat ki, amelynek kialakulása nagyobb valószínűséggel a diuretikumokat egyidejűleg kapó betegeknél. Ilyen esetekben óvatosság szükséges, mivel ezek a betegek csökkenthetik a BCC és / vagy az elektrolit szintjét.
Javasoljuk, hogy a Ramag-kezelés megkezdése előtt 2-3 nappal leállítsa a diuretikum alkalmazását, ha lehetséges.
Az artériás hipertóniában szenvedő betegeknél, akik nem tudják leállítani a diuretikumot, a Ramag-kezelést 1,25 mg-os adaggal kell kezdeni. A vese működését és a vér káliumszintjét gondosan ellenőrizni kell, és a Ramag további adagolását a vérnyomás célértékének megfelelően kell beállítani.
artériás hipertónia.
A dózist egyedileg kell kiválasztani, a beteg jellemzőitől és a vérnyomás kontroll mérési eredményeitől függően.
A Ramag monoterápiában vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva alkalmazható.
Kezdeti adag. A Ramag-kezelést fokozatosan kell kezdeni, kezdve a javasolt kezdő napi 2,5 mg-os adaggal.
A renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer jelentős aktiválódását követően a kezdeti dózis beadása után jelentősen csökkenhet a vérnyomás. Ezeknél a betegeknél az ajánlott kezdő dózis 1,25 mg, kezelésüket kontroll alatt kell kezdeni.
Az adag és a fenntartó dózis titrálása. A dózis 2-4 hetente megduplázható, amíg eléri a kívánt vérnyomásszintet; A Ramag maximális dózisa napi 10 mg. Általában a gyógyszer naponta 1 alkalommal kerül bevételre.
A szív-érrendszeri betegségek megelőzése.
Kezdeti adag. A Ramag ajánlott kezdeti dózisa naponta egyszer 2,5 mg.
Az adag és a fenntartó dózis titrálása. A gyógyszeradagolástól függően a dózist fokozatosan növelni kell. A kezelést 1-2 héten belül ajánlatos kétszer megemelni, majd 2-3 héten belül a napi 10 mg-os fenntartó adagra növelni.
Lásd a fenti információkat a gyógyszer adagolására diuretikumokat kapó betegek számára.
Vesebetegség kezelése.
Cukorbetegek és mikroalbuminuria betegeknél.
Kezdeti adag. A Ramag ajánlott kezdeti adagja 1,25 mg naponta egyszer.
Az adag és a fenntartó dózis titrálása. A gyógyszer további kezelésével szembeni egyéni toleranciájától függően az adagot növeljük. Két hetes kezelés után egyszeri dózist ajánlott kétszer 2,5 mg-ra, majd 5 mg-ra 2 hetes kezelés után.
Cukorbetegek és kevesebb, mint egy kardiovaszkuláris kockázati tényező.
Kezdeti adag. A Ramag ajánlott kezdeti dózisa naponta egyszer 2,5 mg.
Az adag és a fenntartó dózis titrálása. A gyógyszer további kezelésével szembeni egyéni toleranciájától függően az adagot növeljük. 1-2 hetes kezelés után a Ramag napi dózisát 5 mg-ra, majd 2-3 hetes kezelés után 10 mg-ra emeljük. A cél napi adag 10 mg.
Nem diabéteszes nefropátiában szenvedő betegeknél, amint azt a 3 g / nap makroproteinuria jelenléte bizonyítja.
Kezdeti adag. A Ramag ajánlott kezdeti adagja 1,25 mg naponta egyszer.
Az adag és a fenntartó dózis titrálása. A beteg egyéni toleranciájától függően, a további kezelést követően a dózist növeljük. Két hetes kezelés után egyszeri dózist ajánlott kétszer 2,5 mg-ra, majd 5 mg-ra 2 hetes kezelés után.
A szívelégtelenség klinikai tünetekkel.
Kezdeti adag. azoknál a betegeknél, akiknek állapota stabilizálódott a diuretikumokkal történő kezelés után, a javasolt kezdő adag napi 1,25 mg.
Az adag és a fenntartó dózis titrálása. A Ramag dózisát 1-2 hetente kétszer megduplázva addig titráljuk, amíg el nem éri a napi 10 mg-os maximális dózist. Kívánatos az adagot két dózisban elosztani.
Másodlagos megelőzés akut miokardiális infarktus után, szívelégtelenség jelenlétében.
Kezdeti adag. A miokardiális infarktus megkezdése után 48 órával a betegek, akiknek állapota klinikailag és hemodinamikailag stabil, 3 napig kétszer 2,5 mg-os kezdő adagot írnak be naponta kétszer. Ha a kezdeti 2,5 mg-os dózis rosszul tolerálható, akkor 1,25 mg-ot kell naponta kétszer 2 napig alkalmazni, majd naponta kétszer 2,5 mg-ra és 5 mg-ra emelni. Ha a dózis napi kétszer 2,5 mg-ra emelhető, a kezelést abba kell hagyni.
Az adag és a fenntartó dózis titrálása. A jövőben a napi dózist 1-3 napos időközönként megduplázva addig kell növelni, amíg a napi 5 mg-os fenntartó dózist el nem érik, naponta kétszer.
Ha lehetséges, a támogató napi adag két adagra oszlik.
Ha a dózis napi kétszer 2,5 mg-ra emelhető, a kezelést abba kell hagyni. A súlyos (NYHA-besorolt ​​IVHA-besorolású) szívelégtelenségben szenvedő betegek kezelésének tapasztalata a myocardialis infarktus után azonnal nem elegendő. Ha azonban úgy döntenek, hogy ezeket a betegeket kezelik ezzel a gyógyszerrel, ajánlott a terápia megkezdése 1,25 mg-os adaggal naponta 1 alkalommal, és a növekedést rendkívül óvatosan kell végezni.
Különleges betegcsoportok.

Mellékhatások

Szívbetegségek: myocardialis ischaemia, beleértve az angina pectorist vagy myocardialis infarktust, tachycardia, aritmia, szívdobogás érzése, perifériás ödéma.
A vér és a nyirokrendszer részéről: eozinofília, a leukociták számának csökkenése (beleértve a neutropeniát vagy az agranulocitózist), az eritrociták számának csökkenése, a hemoglobinszint csökkenése, a vérlemezkék számának csökkenése, csontvelő-elégtelenség, pancytopenia, hemolitikus anaemia.
Az idegrendszer részéről: fejfájás, szédülés, vertigo, paresthesia, agevziya, dysgeusia Tremor, egyensúlyhiány, agyi ischaemia, beleértve az ischaemiás stroke-ot és átmeneti ischaemiás rohamot; a pszichomotoros funkciók megsértése; égő érzés; parosmiya.
A látásszervek részéről: látásromlás, beleértve a homályos látást, a kötőhártya-gyulladást.
A hallásszervek és a labirintus részei: halláscsökkenés, tinnitus, légzőszervi, mellkasi és mediastinalis betegségek, nem termelõ irritáló köhögés, hörghurut, sinusitis, légszomj, bronchospasmus, beleértve az asztma súlyosbodását; orr-torlódás.
A gyomor-bél traktusból: gyomor-bélrendszeri gyulladás, emésztési zavarok, hasi diszkomfort, dyspepsia, hasmenés, hányinger, hányás, pancreatitis (az ACE-gátlók alkalmazása során egyes esetekben halálesetek voltak), a hasnyálmirigy enzimek megnövekedett szintjei, a vékonybél angioödémája, a felső hasi fájdalom, beleértve a gastritiset, székrekedést, szájszárazságot, glossitist, apthos stomatitist.
A vesék és a húgyutak részéről: veseműködési zavar, beleértve az akut veseelégtelenséget; a vizelet növelése, a háttér proteinuria rosszabbodása, a vér karbamidszintjének növekedése; megnövekedett kreatininszint a vérben.
A bőr és a bőr alatti szövetek részei: kiütés, különösen makulopapuláris, angioödéma; Kivételes esetekben - megsértése légúti miatt angionevro Cesky oedema, ami végzetes lehet, viszketés, bőrkiütés, hámlásos bőrgyulladás, csalánkiütés, onycholysis, fényérzékenységi reakció, toxikus epidermális necrolysis, Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme, pemphigus, a psoriasis fellángolása áramlási, pszoriázisos dermatitis, pemphigoid vagy lichenoid kiütés vagy enanthema, alopecia.
Az izom-csontrendszer és a kötőszövet részei: izomgörcsök, izomfájdalom, ízületi fájdalom, endokrin rendellenességek, az antidiuretikus hormon (SNSAG) nem megfelelő szekréciója.
Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek: a vérben lévő káliumszint emelkedése, anorexia, étvágytalanság, a vérben a nátrium szintjének csökkenése.
Vaszkuláris rendellenességek: artériás hipotenzió, ortostatikus vérnyomáscsökkenés, szinkóp, dagály, vaszkuláris szűkület, hipoperfúzió, vaszkulitisz, Raynaud-jelenség.
Az általános állapot megsértése: mellkasi fájdalom, fáradtság, pyrexia, aszténia.
Az immunrendszer részéről: anafilaxiás és anafilaxiás reakciók, fokozott antinukleáris antitestek.
Máj- és epebetegrendszer: emelkedett májenzimek és / vagy bilirubin konjugátumok, kolesztatikus sárgaság, májsejtek károsodása, akut májelégtelenség, kolesztatikus vagy citolitikus hepatitis (nagyon kivételes esetekben - végzetes kimenetelű).
Reprodukciós rendszer és emlőmirigyek: átmeneti erekciós impotencia, csökkent libidó, gynecomastia.
A psziché részéről: a hangulat, a szorongás, az idegesség, a szorongás, az alvászavarok, köztük az álmosság, a zavartság, a figyelemzavar.