Többfunkciós antibiotikum Rulid: használati utasítás, ár, vélemények
A Rulid egy antibakteriális és antiprotozoális gyógyszer, amely rendkívül hatékony a streptococcusok elleni küzdelemben.
A felső és az alsó légúti fertőzések kezelésére alkalmazzák, mint például az akut faringitisz, a mandulagyulladás, a sinusitis, a tüdőgyulladás, a hörghurut, valamint az atipikus tüdőgyulladás.
Sok szakértő megelőző intézkedésként írja elő azt, ha egy személy érintkezik a meningococcus meningitis betegségével. Ez a cikk részletes információkat tartalmaz a Rulid-ról, melynek használati utasításai segítenek kitalálni, hogyan kell megfelelően kezelni egy adott betegséget.
Jelzések és ellenjavallatok
A mellékelt Rulid használati utasítás a következő jelzéseket jelzi:
- sztrájk torok;
- mandulagyulladás;
- orrmelléküreg-gyulladás;
- diftéria;
- köhögés
- skarlátos láz;
- tüdőgyulladás;
- hörghurut;
- húgycsőgyulladás;
- bőrfertőzések;
- a staphylococcus által okozott fertőző betegségek;
- egyes lágy szövetek fertőzései;
- méhnyak;
- hüvelygyulladás;
- bakteriális fertőzések COPD-ben;
- odontológiai fertőző kórképek;
- fertőzések a nemi és vizelési rendszerben.
Ami a kontraindikációkat illeti, köztük az alábbiak számíthatók:
- túlérzékenység;
- terhesség és szoptatás (a kezelés idején le kell állítani a szoptatást);
- komplex gyógyszerek, mint például az ergotamin és a dihidroergotamin;
- Tilos két hónapnál rövidebb korú csecsemőket szedni;
- nem ajánlott, ha a roxitromicinnel történő kezelés idején lehetetlen a gyógyszerek ergot alkaloidjait megszüntetni;
- májelégtelenség.
Adagolás és túladagolás
Szükséges, hogy ezt a gyógyszert csak az élelmiszer közvetlen használata előtt vegye be.
Ami a dózist illeti, felnőtteknél naponta kétszer 150 mg. A gyógyszeres kezelés nem több, mint két hét.
Ha a betegnek májelégtelensége van, akkor ezt a gyógyszert nagyon óvatosan kell alkalmazni. Ebben az esetben ajánlott körülbelül 150 mg naponta egyszer bevenni.
A kísérő Rulid gyógyszer, a gyermekeknek szóló használati utasítás az optimális dózist jelzi - körülbelül 4-7 mg / kg / nap két adagban tíz napig. A szájon át szuszpenziót közvetlenül a felhasználás előtt készítik el: ehhez töltsük ki a gyógyszert tartalmazó tisztítóvizet.
Ezután egy kanálba egy másodpercet vagy egy tablettát kell felvenni. Ezután néhány percet kell várni ahhoz, hogy teljesen feloldódjon a tabletta, és apró granulátumokká váljon. Csak ezt követően, a kompozíciót meg kell adni a gyermeknek, hogy elvegye és vízzel mossa le.
Fontos megjegyezni, hogy egyszeri adagot tizenkét óránként kell bevenni. A 40 kg-ot meghaladó testsúlyú felnőttek és gyermekek napi adagja körülbelül 300 mg. Bizonyos esetekben az adagolórendszer egyszerre 300 mg / nap helyettesíthető.
Kívánatos, hogy a kezelőorvos önállóan meghatározza az ilyen antibiotikum-terápia időtartamát. Ezt meg kell tenni annak érdekében, hogy a beteg állapota a lehető leghamarabb stabilizálódjon. Továbbá a gyógyszer dózisa a beteg általános állapotától és az elemzésekben feltüntetett mutatóktól függ.
Ami a túladagolást illeti, fokozott mellékhatásokkal jár. A specifikus antidotum nincs jelen. Ha azonban észlelték a gyógyszer túladagolását, ami a jóllét romlását váltotta ki, akkor a gyomormosást azonnal el kell végezni. Megfelelő tüneti kezelést kell adni.
Nagyon fontos, hogy ezt a gyógyszert rendkívül óvatosan vegye figyelembe, mivel a túladagolás különböző mellékhatásokat okozhat az utasításokban. Nem ajánlott a Rulid szedése anélkül, hogy azt a kezelőorvos előírta volna.
Kábítószer-kölcsönhatás
Amikor a Rulida kölcsönhatásba lép ezen gyógyszerekkel, a következő pozitív és mellékreakciók figyelhetők meg:
- Terfenadin (a kamrai aritmiák kockázata);
- Ergot alkaloidok (ergotizmus szöveti nekrózissal);
- Astemizol (az asztemizol szérumkoncentrációjának növekedése az aritmia valószínűségével, a QT-intervallum meghosszabbítása);
- Digoxin (megnövekedett digoxin felszívódás);
- Ciszaprid (aritmiás reakciók);
- Pimozid (a veszélyes aritmia kialakulásának valószínűsége);
- Disopiramid (ennek a gyógyszernek a plazmában való tartalma);
- Midazolám (a hatóanyag hatóanyagának fokozott toxicitása, valamint a hatás meghosszabbítása);
- Omeprazol (a biológiai hozzáférhetőség kölcsönös növekedése);
- Teofillin (a hatóanyag tartalmának növekedése a toxicitás növekedésével);
- Triazolam (a hatóanyag hatóanyagának előre nem látható toxikus hatásainak várható alakulása a vér koncentrációjának növekedése miatt);
- K-vitamin-antagonisták (az úgynevezett protrombin-időt kell ellenőrizni);
- Penicillin és származékai (gyógyszerek antagonizmusát okozják);
- Cefalosporin antibiotikumok (ez a gyógyszer kombinálva Ruliddal negatívan befolyásolja a kölcsönös hatást);
- Lincosamin (gyógyszerek antagonizmusa);
- Tetraciklinek (szinergikus hatások);
- Streptomicin (hasonló hatás, mint az előző bekezdésben);
- Szulfonamidok (mindkét hatóanyag úgynevezett antimikrobiális aktivitásának jelentős növekedése);
- Bromkriptin (nem engedélyezett a Rulid egyidejű használata).
A Hofitol egy gyógynövénykészítmény, amelyet máj- és vesebetegségek, epeutak betegségei és mérgezései kezelésére használnak. A fő hatóanyag az articsóka kivonat.
A fertőző betegségek elleni küzdelem kiváló szövetségese lehet a Tsiprobay antibiotikum. A gyógyszer negatív hatással van a streptococcusokra, a sztaphylococcusokra és a különböző gram-negatív baktériumokra.
Használati utasítás
A májelégtelenségben szenvedő betegek esetében azonban figyelni kell a máj működését és konzultálnia kell egy szakemberrel, mielőtt bevenné ezt a gyógyszert.
Nagyon fontos, hogy elegendő vízzel mossa le a tablettát.
A gyógyszer hatóanyaga a lenyelés után azonnal felszívódik, és nem befolyásolja hátrányosan a farmakokinetikát. A gyógyszer tárolásához legfeljebb harminc Celsius foknál kell lenni. A tárolási idő pontosan három év.
Mellékhatások
Az ezen gyógyszerrel történő kezelés megkezdése után a legfontosabb negatív reakciók a következők:
- angioödéma;
- hörgőgörcs;
- izomgyengeség;
- ritkán előfordul anafilaxiás sokk;
- kiütés;
- bőrpír;
- csalánkiütés;
- hányinger és hányás;
- erős hasi fájdalom;
- hasmenés;
- megnövekedett máj enzimek (ALT, ACT, ALP);
- kolesztatikus vagy hepatocelluláris akut hepatitis;
- az íz és a szaglás érzéseinek enyhe változása valószínű;
- hasnyálmirigy-gyulladás;
- szédülés;
- elviselhetetlen fejfájás;
- paresztézia;
- a szuperinfekció valószínűleg az érzéketlen mikroorganizmusok növekedésének köszönhető.
analógok
Mivel ez a gyógyszer meglehetősen drága, sok páciens inkább megfizethető kollégákat vásárol.
A népesség egyik legnépszerűbb adata a Roxithromycin, a Roxide és a Roxyhexal. Ők olcsóbbak, mert hasonló hatóanyaggal rendelkeznek Ruliddal.
A Rulid készítménynek analógjai is vannak, mint például az Oleandomycin Phosphate, Erythromycin, Vilprafen, Klacid, Rovamycin, Clarithromycin, Fromilid és mások. Az analógok részletesebb listáját megtalálhatja bármely gyógyszertárban.
A kifejezett antimikrobiális hatás garantálja a Nevigremon gyógyszert. Ezért a hatóanyagot aktívan használják a húgyúti rendszer cystitisének és egyéb gyulladásos betegségeinek kezelésére.
És melyek a leggyakrabban felírt gyógyszercsoportok a vesebetegségekben, és melyikük a leghatékonyabbnak tekinthető, itt található.
Vélemények
A Rulid teljesen ártalmatlan, nem sérti a bél mikroflórát, és hatékonyan megszünteti a káros mikroorganizmusok által okozott különböző betegségeket.
A betegek számos pozitív véleménye szerint ez a jogorvoslati lehetőség az egyik hasonló a hasonló hasonló expozíciós spektrumú gyógyszerek közül.
Ez az úgynevezett multifunkcionális és hatékony antibiotikum, amely kiküszöböli a fertőzés forrását és nem károsítja az emberi testet. Hála neki, meggyógyíthat egy súlyos betegséget, és nem károsíthatja a beleket.
Mivel minden emberi test sebezhető és hajlamos a különböző kóros fertőző betegségekre, ha a test védőfunkciói enyhén gyengülnek, minden módon meg kell védeni. Ehhez kerülni kell a különböző ingerek belsejében, ami súlyos betegség kialakulását idézheti elő.
Semmi esetre sem szabad önállóan kezelni a fertőző természet különböző betegségeit, mivel ez csak a helyzetet károsíthatja és súlyosbíthatja. A kezelés megkezdése előtt mindig konzultáljon szakemberével a gyógyszer bevételéről.
Kapcsolódó videók
A mikrobiológus arról beszél, hogy mit kell tenni a fertőző betegségek elkerülése érdekében:
Ha a Rulida elindítása után mellékhatások lépnek fel, azonnal le kell állítani és konzultálnia kell egy szakemberrel a jelenség okainak meghatározásához. Általában súlyos betegségek okozhatnak, amelyek jelenlétében a gyógyszer használata szigorúan tilos. Az orvos meghatározza az okot és megváltoztatja az előírt adagot.
A nemkívánatos testreakciók elkerülése érdekében ezeket a speciális tablettákat önmagában ne használja. Az orvos felírása után gondosan tanulmányozza az utasításokat az esetleges mellékhatásokkal járó ellenjavallatokról. Ha ez nem történik meg, akkor a testet nagyon súlyos állapotba hozhatja, amelynek megjelenése után azonnali kórházi kezelésre és hosszú távú kezelésre lesz szüksége.
Rulid - hivatalos * használati utasítás
UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására
Regisztrációs szám:
A gyógyszer kereskedelmi neve: Rulid
Nemzetközi nem saját tulajdonú név:
Adagolási forma:
struktúra
Egy bevont tabletta 150 mg hatóanyagként tartalmaz roxitromicint.
Segédanyagok: hidroxipropil-cellulóz, poloxamer, povidon K30, vízmentes kolloid szilícium, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő.
Héj: hipromellóz, vízmentes glükóz, titán-dioxid, propilénglikol.
Leírás:
fehér, bikonvex hengeres bevonatú tabletta, egyik oldalán „164” -es bevéséssel.
Farmakoterápiás csoport:
Az ATX-kód J01FA06.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Félszintetikus makrolid antibiotikum orális beadásra. A gyógyszer általában érzékeny: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci és pneumoniae, Clostridium; Clostridium perfringens; Corynebacterium diptheriae; Enterococcus, Gardnerella vaginalis; Methi-S-Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophilia, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus, Porphyromonas, Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.
A gyógyszer mérsékelten érzékeny a gyógyszerre: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.
A gyógyszer ellenálló: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; Enterobacteriaceae;, Methi-R staphylococcus; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.
farmakokinetikája
Felnőtteknél
A szájon át történő alkalmazás után a roxitromicin gyorsan felszívódik. A roxitromicin stabilabb, mint a többi makrolid a gyomor savas környezetében. A gyógyszer bevétele 15 perccel az étkezés előtt nem befolyásolja a farmakokinetikát. A gyógyszer 150 mg-os adagjának bevétele után a maximális koncentráció a vérben átlagosan 6,6 mg / l, és 2,2 óra elteltével érhető el. A gyógyszer 12 órás intervallumban történő alkalmazása biztosítja, hogy a hatékony vérkoncentráció a nap folyamán fennmaradjon. A 150 mg egyszeri adag után a felezési idő 10,5 óra
Egyszeri 300 mg roxitromicin adag után a vér átlagos maximális koncentrációja 9,7 mg / l, és 1,5 óra múlva érhető el.
A roxitromicin ismételt adagolásával (naponta kétszer 150 mg, 10 napig) a plazma egyensúlyi állapota 2-4 nap között van, ami elérte a tmax 9,3 mg / l.
300 mg roxitromicin elfogadása 24 óránként 11 napon keresztül. Cmax 10,9 mg / l mennyiségben.
A roxitromicin jól bejut a sok szövetbe, különösen a tüdőbe, a palatinus mandulába és a prosztata mirigyébe. A gyógyszer jól behatol a sejtekbe, különösen neutrofil leukocitákban és monocitákban, stimulálva a fagocita aktivitást.
A vérfehérjékhez való kötődés 96%, telített, és a 4 mg / l-nél nagyobb roxitromicin-koncentrációknál csökken. A roxitromicin csak részben metabolizálódik, a hatóanyag több mint fele változatlan formában választódik ki, főként székletben és vizelettel. A normális vese- és májfunkciójú felnőtteknél a roxitromicin 65% -a kiválasztódik a székletben. Veseelégtelenség esetén a roxitromicin és metabolitjainak a vesén keresztül történő eliminációja a bevitt adag körülbelül 10% -a.
A gyógyszer adagja nem változik a veseelégtelenségben.
Súlyos májelégtelenség esetén a felezési idő meghosszabbodik (25 óra) és C.max növeli.
A roxitromicin adagjának kevesebb, mint 0,05% -a kerül át az anyatejbe.
bizonyság
figyelmeztetés
Az ergotaminszármazékok és az ergotamin-szerű vasoconstrictor szerek kombinált alkalmazása nem megengedett, mivel az ergotizmus kialakulásához és a végtagok szövetének nekrózisához vezethet. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél körültekintően kell eljárni. Terhesség és szoptatás
A roxitromicin terhesség alatt ellenjavallt. Kis mennyiségű roxitromicin behatol az anyatejbe, ezért le kell állítania a szoptatást vagy a gyógyszer szedését. Adagolás és adagolás
A felnőttek 150 mg Roxithromycin-t neveznek be 12 órás intervallumban. Ebben az esetben a napi adag 300 mg. Naponta egyszer 300 mg-ot rendelhet.
Gyermekek (40 kg feletti testtömeg) esetén 150 mg roxitromicint szájon át adnak be 12 órás intervallummal. A napi adag 300 mg.
Ez az adagolási forma nem vonatkozik a 4 év alatti gyerekekre!
Idős betegeknél a roxitromicin adagja és napi adagja nem változik. Veseelégtelenség esetén a roxitromicint naponta kétszer 150 mg-os adagban adják be. Májkárosodásban szenvedő betegeknél 150 mg-ot adnak be egyszer.
A roxitromicin beadásának időtartama a felhasználás indikációjától, a fertőző folyamat súlyosságától és a kórokozó aktivitásától függ.
A roxitromicint naponta egyszer vagy kétszer étkezés előtt szedik.
A tablettát elegendő vízzel le kell mosni. Mellékhatások
Túladagolás esetén gyomormosás és tüneti kezelés szükséges. Nincs specifikus antidotum. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás, laboratóriumi és diagnosztikai vizsgálatok
Nem ajánlott egyidejűleg a terfenadint szedni, mivel ez utóbbi a makrolid antibiotikumok alkalmazása során fokozott koncentrációját eredményezi, ami súlyos kamrai aritmiák kialakulásához vezethet. Bár ezt a szövődményt nem észlelték a roxitromicin esetében, az önkéntes vizsgálatokban nem mutattak ki farmakokinetikai kölcsönhatásokat vagy EKG-változásokat, a roxitromicin és a terfenadin nem javasolt.
Az olyan gyógyszerek, mint az asztemizol, a ciszaprid, a pimozid elfogadása a QT-intervallum és / vagy súlyos szívritmuszavarok meghosszabbodásához vezethet, a szérumkoncentráció növekedése következtében, a fenti gyógyszerek és a makrolid-antibiotikumok közötti CYP3A izozim versenyre gyakorolt hatásának következtében.
Nincs kölcsönhatás a warfarin, a karbamazepish, a ranitidin, az antacidák és az orális fogamzásgátlók között.
A roxitromicin és a K-vitamin antagonisták egyidejű alkalmazása esetén ajánlott a protrombin idő vagy a nemzetközi normalizált arány (INR) figyelése.
A roxitromicin helyettesítheti a fehérjéhez kötött disopiramidot, ami a disopiramid szérumszintjének növekedéséhez vezet. Ajánlott EKG-monitorozás, és ha lehetséges, a szérum disopiramidszintjének meghatározása.
A digoxinnal egyidejűleg történő alkalmazás esetén az utóbbi felszívódása növelhető. Ajánlott az elektrokardiogram és a szérum glikozidszintek monitorozása. Ez akkor szükséges, ha a szívglikozidok túladagolásának tünetei megjelennek.
A roxitromicin növelheti a midazolám felezési idejét, ami fokozza és meghosszabbítja hatását. Különleges utasítások
A májelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer kijelölésekor különös gondossággal kell eljárni, figyelemmel kell kísérni a májfunkciót és beállítani az adagot.
A veseelégtelenségben szenvedő betegek és az idős betegek gyógyszereinek felírásakor nincs szükség dózismódosításra. A kiadás formái
10 tabletta a PVC / alumínium fólia buborékcsomagolásában.
1 db buborékfóliában, a kartondobozban található alkalmazással együtt. Tárolási utasítás
+ 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten, gyermekek közelében. Tárolási idő
3 év.
A gyógyszer lejárati dátuma után nem használható. Gyógyszertár értékesítési feltételek
A recept szerint. Gyártó neve és címe:
Sanofi-aventis france, gyártó: Aventis Intercontinental, Franciaország. 56 Route de Choisy és Bac, 60205, Compiègne, Franciaország. A fogyasztói panaszok az oroszországi képviselet címére küldöttek
115035 Moszkva, Sadovnicheskaya utca d. 82 p.2.
rulid
Rulid: használati utasítás és értékelés
Latin név: Rulid
ATX kód: J01FA06
Hatóanyag: roxitromicin (roxitromicin)
Gyártó: Sanofi-Winthrop Industry (Franciaország)
A leírás és a fotó aktualizálása: 2016.06.22
A gyógyszertárak ára: 890 rubel.
A Rulid egy antibiotikum, amely a makrolid csoporthoz tartozik.
Forma és összetétele
Adagolási forma - filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, fehér, egyik oldalán „164” -es bevéséssel; a keresztmetszetben - fehér (10 fólia buborékfóliában, kartondobozban 1 buborékfóliában és Rulida alkalmazásban).
Hatóanyag: roxitromicin - 150 mg 1 tabletta.
Kiegészítő komponensek: povidon K30, poloxamer, kukoricakeményítő, talkum, kolloid szilícium-dioxid, giproloza, magnézium-sztearát.
A héj összetétele: dextróz, propilénglikol, titán-dioxid, hipromellóz.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A Rulida hatóanyaga, a roxitromicin, egy félszintetikus makrolid antibiotikum.
A következő mikroorganizmusok ellen hatásos: Clostridium spp. a vállalat a Clostridium perf. meningitidis, Porphyromonas spp., Streptococcus spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Listeria monocytogenes mobiluncus, Legionella pneumophila, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida, Rhodococcucus-echo, ecopacoccus pneumonia, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida;
Mérsékelten érzékeny a roxitromicin Ureaplasma urealyticumra, a Haemophilus influenzae-ra és a Vibrio cholerae-ra.
A Rulid ellenálló: Methi-R Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Mycoplasma hominis, Pseudomonas spp., Enterobacteriaceae, Nocardia, Fusobacterium, Acinetobacter spp.
farmakokinetikája
Lenyelés után a gyógyszer gyorsan felszívódik. A gyomor savas környezetében a roxitromicin stabilabb, mint más makrolidok. 15 perccel étkezés előtt a farmakokinetikai változások nem figyelhetők meg.
A Rulida 150 mg-os adagját követően a gyógyszer maximális koncentrációja a vérben (Cmax) felnőtteknél 2,2 óra alatt, átlagosan 6,6 ml / l. A felezési idő (T½) 150 mg - 10,5 óra egyszeri dózis után, a gyógyszer 150 mg-os adagolásával naponta kétszer 10 napig, egyensúlyi plazmaállapot 2-4 nap alatt, Cmax 9,3 mg / l. A Rulida 12 órás időközönként történő alkalmazása biztosítja, hogy a terápiás plazmakoncentráció a nap folyamán fennmaradjon.
Egyszeri 300 mg C dózis utánmax 1,5 óra alatt eléri a 9,7 mg / l-t. A Rulida 300 mg felvétele 24 óránként 11 napig biztosítja a Cmax 10,9 mg / l mennyiségben.
Gyermekekben Cmax 2,5 mg / kg napi adag kétszeres bevitelével, 2 óra elteltével határozzuk meg, és 8,7–10,1 mg / l.
A roxitromicin jól behatol a test számos szövetébe (különösen a tüdőbe, a palatinus mandulákba és a prosztata mirigyébe). Jól behatol a sejtekbe, különösen a neutrofil leukocitákba és a monocitákba, és serkenti ezek fagocita aktivitását.
96% -a vérfehérjékhez kapcsolódik. A kötés a természetben telített, 4 mg / l-nél nagyobb koncentrációjú roxitromicin csökken.
A roxitromicin részleges metabolizálódik. Elsősorban a széklet és a vizelettel változatlanul kiválasztódik. Egy normális máj- és vesefunkciójú felnőttnél a gyógyszer 65% -a ürül ki.
Veseelégtelenség esetén a roxitromicin és metabolitjainak a vesén keresztül történő kiválasztódása a kapott dózis körülbelül 10% -a, de nincs szükség a Rulid adagjának módosítására.
Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a Cmax és t½.
A roxitromicin kis mennyiségben behatol az anyatejbe (az adag legfeljebb 0,05% -a).
Használati jelzések
- a légutak fertőzései: sinusitis, mandulagyulladás, akut faringitis, hörghurut, tüdőgyulladás (beleértve azokat is, amelyeket atipikus kórokozók okoznak, mint például a Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Chlamydia pneumonia, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci), ha a légutak fertőzöttek
- fertőzések fogászatban;
- genitális fertőzések (a gonorrhea kivételével), beleértve a cervicovaginitist és az urethritiset;
- a bőr és a lágy szövetek fertőzései.
Ellenjavallatok
- ergot alkaloidok (ergotamin és dihidroergotamin), ciszaprid, kolchicin egyidejű alkalmazása;
- glükóz-galaktóz malabszorpció;
- 4 év alatti és 40 kg-os súlyú gyermekek;
- a terhesség és a szoptatás időtartama;
- túlérzékenység Rulida komponensekre vagy más makrolidokra.
- súlyos veseelégtelenség;
- myasthenia gravis;
- a QT intervallum meghosszabbodása;
- olyan állapotok, amelyek hozzájárulnak a szívritmuszavarok előfordulásához (klinikailag szignifikáns bradikardia, nem korrigált hypomagnesia vagy hypokalemia);
- a kamrai aritmiák kialakulásához vezető gyógyszerek egyidejű alkalmazása;
- öregség
Rulid, használati utasítás: módszer és adagolás
A Rulid tablettákat étkezés előtt szájon át kell bevenni: egészben lenyelni és sok vizet inni.
Felnőttek és 40 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek napi 1 tablettát kapnak (12 órás időközönként). A felnőttek napi 2 tablettát vehetnek fel.
A májelégtelenségben szenvedő betegek 1 tablettát kapnak naponta 1 alkalommal.
A kezelés időtartamát a fertőzés típusától, a kórokozó aktivitásától és a betegség súlyosságától függően egyedileg határozzuk meg.
Mellékhatások
- bőr- és allergiás reakciók: bőrkiütések, csalánkiütés, multiformus erythema, purpura, bőrpír, csalánkiütés, gyengeség, angioödéma, toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma; ritkán anafilaxiás sokk;
- a gyomor-bélrendszerből: hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés (bizonyos esetekben vér); egyes esetekben - pancreatitis, pseudomembranous colitis;
- a központi idegrendszer részéről: paresthesia, fejfájás, szédülés;
- a psziché: zavartság, hallucinációk;
- légzőrendszer: bronchospasmus;
- az érzékek részéről: a szag változásai (beleértve az anosmia) és az íz (beleértve az agevziyát);
- a hallókészülékek részéről: tinnitus, hypoacuse (hiányos hallásvesztés), ideiglenes hallásvesztés;
- a máj részéről: megnövekedett máj enzimek, hepatocelluláris vagy kolesztatikus akut hepatitis, néha sárgaság kialakulásával;
- a vérből és nyirokrendszerből: thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, eozinofília;
- Egyéb: Superinfekció.
túladagolás
Rulida túladagolása esetén gyomormosás szükséges. További kezelés tüneti. A roxitromicinnek nincs specifikus antidotuma.
Különleges utasítások
Ha a Rulida-t májelégtelenségben szenvedő betegeknek írják fel, a kezelés során a májfunkciót ellenőrizni kell.
Ha gyanítja, hogy a Rulid pszeudomembranosus colitis kialakulását azonnal fel kell függeszteni. Nem vehet igénybe a bél perisztaltikáját gátló forrásokat.
A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt hatás
A kezelés során gondoskodni kell a vezetés és a munka elvégzéséhez, amely gyors reagálást és fokozott figyelmet igényel. A központi idegrendszeri mellékhatások esetén (például szédülés, zavartság stb.) Tartózkodnia kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Rulid tabletta terhesség alatt ellenjavallt.
Ha a szoptatás ideje alatt a kezelés szükséges, abba kell hagynia a szoptatást.
Használja gyermekkorban
Cél A Rulida 40 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek ellenjavallt. Ez a dózisforma nem alkalmazható 4 év alatti gyermekeknél.
Károsodott vesefunkció esetén
A veseelégtelenségben szenvedő betegek nem haladhatják meg a 300 mg Rulida napi adagját (naponta kétszer 150 mg).
Rendellenes májfunkcióval
A májelégtelenségben szenvedő betegek nem haladhatják meg a 150 mg Rulida napi adagját.
Használjon öregkorban
Az idős betegeknek nem kell a Rulida adagját módosítani.
Kábítószer-kölcsönhatás
Az egyidejű használat ellenjavallt:
- ergot vazokonstriktor alkaloidok (dihidroergotamin és ergotamin): megnő az ergotizmus és a végtagszövetek nekrózisa;
- kolchicin: mellékhatásai potenciálisan halálos kimenetelűek;
- ciszaprid: meghosszabbíthatja a QT-intervallumot és / vagy szívritmus zavarokat okozhat (általában a „pirouette” típusú kamrai tachycardia kialakulásával).
Egyidejű használat nem ajánlott:
- dopamin receptor agonisták - ergot alkaloidok (pl. kabergolin, bromokriptin, pergolid, lizuride): a plazmakoncentrációk növekednek, aktivitásuk növekedhet, és a túladagolás jelei megjelenhetnek;
- terfenadin: szérumkoncentrációja nő, ami súlyos kamrai aritmiák kialakulásához vezethet (általában a "pirouette" típusú kamrai tachycardia);
- asztemizol, pimozid: meghosszabbíthatja a QT-intervallumot és / vagy szívritmuszavarokat okozhat.
Egyidejű használat óvatosságot igényel:
- ciklosporin: a plazmakoncentráció enyhe növekedése van (szükséges a vérben lévő ciklosporin szintjének és a vesék funkcionális állapotának monitorozása);
- atorvasztatin, szimvasztatin: növeli a mellékhatások fokozásának kockázatát, beleértve a rabdomiolízis kialakulását (a gyógyszereket alacsonyabb dózisokban kell alkalmazni);
- olyan gyógyszerek, amelyeket főként egy CYP3A izoenzim metabolizál (például rifabutin): szisztémás expozíciójuk növekedhet;
- varfarin és más közvetett antikoagulánsok (például fluindion, acenocumarol és fenindion): a protrombin idő vagy a nemzetközi normalizált arány növekszik (ezeket a mutatókat figyelemmel kell kísérni);
- digoxin és más szívglikozidok: abszorpciójuk fokozódik, ami a glikozid mérgezés lehetséges kialakulásához vezet (szédülés, fejfájás, hasmenés, hányinger, hányás, szívvezetés lassulása vagy szívritmuszavarok kialakulása) (a gyógyszerek használata során monitorozni kell az elektrokardiogramot, és lehetőség szerint meg kell határozni a szérumot szívglikozid-koncentrációk);
- olyan gyógyszerek, amelyek a QT-intervallum meghosszabbodását okozhatják, és hozzájárulnak a kamrai aritmiák kialakulásához (beleértve a „pirouette” típusú kamrai tachycardia-t): IA és III. cimemazin, citalopram, difemanil oxacin, pipamperon, mizolasztin, spiramicin, pentamidin, sultoprid, pipotiazin, vandetanib, sertindol, lumefantrin, zuclopentixol, toremifen, metadon, vinkamin, tiaprid, disopiramid.
Egyidejű alkalmazás, amelyet figyelembe kell venni:
- teofillin: a plazmakoncentrációja kissé emelkedik;
- midazolám: hatása fokozódhat és meghosszabbítható.
analógok
Rulida analógjai a következők: Roxid, Brilid, Xytrocin, Roxithromycin, Roxithromycin DS, Roxitromycin Sandoz, Esparoxy.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó a gyermekektől elzárva.
Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Vényköteles.
Vélemények Rulide
Az orvosok felírják a gyógyszert azokban az esetekben, amikor a beteg mikrobiális rezisztenciát alakított ki a beteg fő antibiotikumokkal szemben. A betegek pozitív véleményt adnak a Rulide-ról, a terápia első napjaiban nagy hatékonyságot mutatnak, jelzik a jó tolerálhatóságát és a tabletták bevételének időszakában kifejezett mellékhatások hiányát.
Rulid ár a gyógyszertárakban
A Rulid ára 1192–1630 rubel. 10 db 150 mg-os tablettánként.
Rulid ® (Rulid ®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
3D képek
Összetétel és felszabadulás
1 bevont tabletta Roxithromycin 50, 100, 150 vagy 300 mg-ot tartalmaz; 10 db-os csíkban, kartondobozban 1 csíkban.
1 bevont tabletta orális szuszpenzió készítéséhez - 50 mg; 10 db buborékcsomagolásban, egy buborékfólia dobozban, egy mérőkanállal együtt.
Farmakológiai hatás
Blokkolja a riboszomális membrán 50S alegységét, megállítva a fehérjeszintézist.
farmakodinámia
Hatékonyan hat a streptococcus csoportra; Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus equi, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multocida, Chlamydia trachomatis, C.pneumoniae és C.psittaci, Legionella pneumophila, Campylocephtephus, mint például művész, mint művész, mint például egy csoport. A Haemophilus influenzae, az Ureaplasma urealyticum, a Bacteroides fragilis és a Vibrio cholerae mérsékelten érzékenyek.
farmakokinetikája
Az orális adagolás után gyorsan felszívódik (az étkezés nem befolyásolja a reszorpció sebességét), és 15 perc elteltével a szérumban található. Cmax felnőtteknél (150 mg-ot szedve) - 6,6 mg / l 2,2 óra utánmax gyermekeknél (naponta kétszer 2,5 mg / ttkg) - 2 óra elteltével 8,7–10,1 g / l-t határoztunk meg, a hatékony vérkoncentrációt 1 napig tartjuk kétszer (12 órás időközönként). A plazma egyensúlyi koncentrációját a 2-4. Napon határozzuk meg. Jól behatol a szövetekbe (különösen a tüdőbe), a palatin mandulákba és a prosztata mirigyébe, valamint a sejtekbe (különösen a neutrofil leukocitákba és monocitákba, stimulálják a fagocita aktivitását). A plazmafehérjékhez való kötődés 96%, telített és 4 mg / l feletti koncentrációban csökken. Részben metabolizálódik, a hatóanyag több mint fele változatlan formában kiválasztódik a belekben és a vesékben. T1/2 felnőtteknél egyszeri adag után átlagosan 10,5 óra, gyermekeknél 20 óra
A Rulid® gyógyszer indikációi
A felső és az alsó légúti fertőzések (akut pharyngitis, mandulagyulladás, sinusitis, tüdőgyulladás, bronchitis, atipikus tüdőgyulladás), a bőr és a lágy szövetek fertőzései, a húgyúti rendszer (beleértve a nemi úton terjedő fertőzések, kivéve a gonorrhea); a meningococcus meningitis megelőzése olyan betegeknél, akik érintkeztek a pácienssel.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység, terhesség, szoptatás (a kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást), az olyan gyógyszerek egyidejű alkalmazása, mint az ergotamin és a dihidroergotamin, mellkasi életkor 2 hónapig.
Mellékhatások
Hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés (ritkán vérrel); szédülés, fejfájás, paresztézia, átmeneti növekedés a transzaminázokban és az alkalikus foszfatázban, a szuperinfekció kialakulása; allergiás reakciók: bőr (kiütés, bőrpír, csalánkiütés), angioödéma, bronchospasmus, anafilaxiás sokk (ritka).
kölcsönhatás
Növeli a terfenadin, az astemizol, a ciszaprid, a pimozid (lehetséges aritmia kialakulása), a disopiramid, a digoxin, a midazolám, a teofillin és a ciklosporin hatását.
Adagolás és adagolás
Belül, étkezés előtt. Felnőttek: 150 mg naponta kétszer; májelégtelenség esetén napi 150 mg-ot kapnak.
Gyermekeknek: 5–8 mg / kg / nap 2 dózisban, legfeljebb 10 napig. Az orális szuszpenziót közvetlenül a felhasználás előtt készítik el: a csomagolásban lévő mérőkanál vízzel kell feltölteni; helyezze el 1/2 vagy 1 fülre. d / susr., várjon néhány másodpercet, hogy a tabletta kis szemcsékké váljon, és azonnal adjon a gyermeknek, majd igyon vizet.
túladagolás
Kezelés: gyomormosás és tüneti kezelés.
Biztonsági óvintézkedések
Terfenadinnal kombinálva óvatosan kell eljárni (gondos megfigyelés).
A készítmény Rulid ® tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer Rulid ® eltarthatósága
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
A rulid prostatitis alkalmazásának eredményei
A Rulid egy olyan gyógyszer, amely különböző fertőzések okozta kóros betegségek leküzdésére használható. Fontos, hogy a gyógyszert csak orvosa rendelje el.
Egyéb nevek és besorolás
Latin név
A Rulid egy olyan gyógyszer, amely különböző fertőzések okozta kóros betegségek leküzdésére használható.
Regisztrációs szám
Összetétel és adagolási formák
A gyógyszert csak pirula formájában szabadítják fel. Mindegyik hatóanyagként 150 mg roxitromicint tartalmaz. A hipromellóz és a poloxamer a hatóanyag összetételében további anyagok. Van egy alacsonyabb és magasabb dózisú gyógyszer, mint a jelzett.
Farmakológiai csoport
Antibiotikum makrolid csoport.
Farmakológiai hatás
A farmakodinamika azt jelenti, hogy a félszintetikus szer hatással van a baktériumok falaira, ami gátolja működésüket. Orális adagolásra szánt. Ez befolyásolja a Helicobacter pylori chlamydia és számos más fertőző betegség okozta kórokozót.
A rulid a Helicobacter pylori és a fertőző betegségek számos egyéb okozója.
A farmakokinetika a következő. Miután bevette a tablettát, a beteg gyorsan felszívódik. Ha 15 perccel az étkezés előtt szedi a gyógyszert, nem lesz negatív hatás a hatóanyag felszívódására a bélben. A 150 mg-os adagba való belépés azt eredményezi, hogy a vérben a maximális koncentráció körülbelül 2 óra elteltével rögzül.
A felezési idő egyszeri adag után 10,5 óra. A hatóanyag legnagyobb mértékben behatol a tüdőbe, a prosztata és a palatina mandulába; stimulálja a neutrofilek fagocita aktivitását.
A vérplazma fehérjével való kommunikáció magas, és elérheti a közel 100% -ot. A hatóanyag több mint fele a vizelettel és a székletgel eliminálódik.
Milyen Rulid tabletta származik
A gyógyszerrel való kezelés indikációi a következők:
- a bőr és a lágy szövetek fertőzései;
- a felső és az alsó légúti fertőző folyamatok (mandulagyulladás, sinusitis, hörghurut, krónikus obstruktív tüdőbetegség, tüdőgyulladás);
- nemi szervi gyulladásos betegségek (chlamydia, ureaplasma, női és férfi nemi szervek prosztata, ami azt jelenti, hogy az eszközt aktívan használják urológiában és nőgyógyászatban);
- odontológiai patológiák;
- húgyúti fertőzés.
Adagolás és adagolás Rulida
Csak mondja meg, hogy melyik dózis alkalmas minden esetben, csak egy orvos tud. Az alábbiakban az orvosi gyakorlatban leggyakrabban előírt dózisok szerepelnek.
A felnőtteknek 150 mg-ot kell előírni 12 órás időintervallummal. A napi maximális adag nem haladhatja meg a 300 mg-ot.
Az a időtartam, amely alatt a beteg antibiotikummal kezeli, attól függ, hogy milyen súlyos a patológia, milyen hosszú a beteg, és mennyire hatékony a terápia.
Vegyük a tablettát naponta 1 vagy 2 alkalommal, fontos, hogy az optimális mennyiségű vízzel inni.
Különleges utasítások
Terhesség és szoptatás alatt
A gyermek hordozásakor nem lehet antibiotikummal kezelni.
Mivel a hatóanyag felszabadulhat az anyatejbe, a természetes táplálékot helyettesíteni kell mesterséges táplálékkal.
Mivel a Rulid hatóanyaga felszabadulhat az anyatejbe, a természetes táplálékot mesterséges helyettesítésnek kell alávetni.
Gyermekkorban
A 4 év alatti gyermekeket semmilyen körülmények között nem írják elő.
A 40 kg-ot meghaladó testtömegű gyermekeket ugyanazt az adagot kapják, mint a felnőtt betegek.
A tabletták bevételének időtartama legalább 12 óra.
Idős korban
Ennek a korcsoportnak az emberei nem igényelnek dózismódosítást.
Rendellenes májfunkcióval
A májelégtelenségben szenvedő betegeknek 150 mg egyszeri adagot kell előírniuk.
Károsodott vesefunkció esetén
Veseelégtelenség esetén az optimális adag 150 mg naponta kétszer.
Veseelégtelenség esetén a Rulida 150 mg-os adagja naponta kétszer optimális.
Rulida mellékhatásai
A lehetséges mellékreakciók besorolhatók attól függően, hogy melyik szervrendszert jelenítik meg:
- májfunkciók, például akut hepatitis, a máj enzimek növekedése;
- íze és illata megsértése;
- bőrkiütések, kiütés, csalánkiütés és bőrpír;
- gyengeség, anafilaxiás sokk, angioödéma (anafilaxiás reakciók);
- hasmenés, hányás, hányinger és hasi fájdalom, mint az emésztőrendszer rendellenességeinek megnyilvánulása;
- az antibiotikumra érzéketlen mikroorganizmusok növekedése miatt szuperinfekció (ezt gyakran el lehet kerülni, ha a pácienst tesztelés előtt elküldik a gyógyszer felírása előtt, ami segít meghatározni, hogy melyik antibiotikum lesz a leghatékonyabb);
- paresztézia, fejfájás és szédülés.
Ellenjavallatok
Lehetetlen kezelést végezni az antibiotikum fő komponensével szembeni túlérzékenység esetén a beteg jelenlétében.
túladagolás
Nincs ellenszere. Meg kell mosni a gyomrot, és adni kell a páciens aktívszenet.
A Rulid túladagolása esetén szükség van a gyomor öblítésére és a páciens aktív szénének megadására.
Kábítószer-kölcsönhatások és kompatibilitás
Nem befolyásolja negatívan az orális fogamzásgátlást, a karbamazepint, a warfarint és a ranitidint.
Nem szabad a Terfenadinnal együtt szedni, mivel fennáll a veszélye a kamrai artériák súlyos patológiájának.
A Digoxinnal történő egyidejű alkalmazás a második meghatározott gyógyszer felszívódásának fokozódását okozhatja.
A gyógyszer hajlamos a midazolám felezési idejének növelésére, aminek következtében hatása meghosszabbodik.
Alkohol
Az antibiotikumok alkohollal történő elfogadása nem kívánatos, mivel intenzív káros hatással lehet a beteg májjára.
gyártó
Aventis Intercontinental (Franciaország).
A Rulid - Aventis Intercontinental (Franciaország) gyógyszer gyártója.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A vényköteles vagy nem
Csak abban az esetben, ha a betegnek van egy receptje az orvostól.
Ár Oroszországban és Ukrajnában
Oroszországban, a költség kezdődik 1100 rubelt, Ukrajnában a minimális ár 800 hrivnya.
A tárolás feltételei
3 évig szobahőmérsékletű hőmérsékleten.
analógok
Roxitromicin (olcsóbb), Azitrox, Amoxiclav, Unidox.
Nem ajánlott a gyógyszert egy analógra cserélni, ezért a tisztázáshoz forduljon a kezelőorvoshoz.
Vélemények
Arina, 40, Moszkva: „Orvosi célokra antibiotikumot alkalmaztam, amikor a hörghurutot kezelték. A betegség maga is nehéz volt, ezért egyszerűen nem volt időm öngyógyításra. Azonnal elhatároztam, hogy egy szakemberhez megyek, amint sürgősen meg kellett gyógyítani. Ezt az antibiotikumot az eredmények megszerzésére írták le, és a tabletták kezelésénél nem észleltem semmilyen mellékhatást, ami meglepő volt, mivel az ilyen gyógyszerek beadását leggyakrabban hasonló problémák kísérik. is. "
Irina, 30 éves, Obninsk: "A kezelést a kórházban végeztük, és összetett terápia volt. Az orvos 2 tablettát adott naponta. Megemlítem, hogy enyhe gyengeség és hányinger volt, de ez tipikus helyzet az antibiotikum-kezeléssel. A testrész nem volt észrevehető, ezért arra a következtetésre juthatok, hogy a szerszám biztonságosan és óvatosan viselkedik a szervekre és azok rendszereire. TPO”.
Anton, 20 éves, Szentpétervár: „Ezzel a gyógyszerrel kezeltem a gonorrhea-t. Soha nem tudtam elképzelni, hogy ilyen problémával szembesülnék. De megtörtént, és fontos volt a kezelés megkezdése. Már évek óta orvoshoz jártam, tanácsolta ezt a gyógyszert, de miután a tesztek eredményei kézben voltak, a kezelés hamarosan megkezdődött a konzultáció után, és a betegség fő tünetei eltűntek, de még mindig harc van vele. meglepetés mindenkinek tanácsot ad használom ".
Rulid tabletta 150 mg, 10 db.
Elérhetőség Moszkva gyógyszertárakban
Használati utasítás
Bevont tabletták.
1 tabletta tartalmaz:
Hatóanyag: roxitromicin - 150 mg.
Segédanyagok: hidroxipropil-cellulóz, poloxamer, povidon KZO, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő.
A héj összetétele: hipromellóz, vízmentes glükóz, titán-dioxid, propilénglikol.
Félszintetikus makrolid antibiotikum orális beadásra.
A gyógyszer általában érzékeny: Bordetella pertussis. Borrelia burgdorferi. Moraxella (Branhamella) catarrhalis. Campylobacter coli. Campylobacter jejuni. Chlamydia trachomatis, psittaci és pneumoniae. Clostridium perfringens. Corynebacterium diptheriae. Enterococcus. Gardnerella vaginalis. Methi-S-Staphylococcus. Neisseria meningitidis. Helicobacter pylori. Legionella pneumophilia. Lysteria monocytogenes obiluncus. Mycoplasma pneumoniae. Pasteurella multocida. Peptostreptococcus. Porphyromonas. Propionibacterium acnes. Rhodococcus equi. Streptococcus pneumoniae. Streptococcus spp.
A gyógyszer mérsékelten érzékeny: Haemophilus influenzae. Ureaplasma urealyticum. Vibrio cholerae.
A gyógyszer-rezisztens: Acinetobacter spp. Bacteroides fragilis. Enterobacteriaceae. Methi-R Staphylococcus. Pseudomonas spp. Fusobacterium. Mycoplasma hominis. Nocardia.
Szívás és elosztás
A szájon át történő alkalmazás után a roxitromicin gyorsan felszívódik. A roxitromicin stabilabb, mint a többi makrolid a gyomor savas környezetében. A gyógyszer bevétele 15 perccel az étkezés előtt nem befolyásolja a farmakokinetikát. A gyógyszer 150 mg-os adagjának bevétele után a maximális koncentráció a vérben átlagosan 6,6 mg / l, és 2,2 óra elteltével érhető el. A gyógyszer 12 órás intervallumban történő alkalmazása biztosítja, hogy a hatékony vérkoncentráció a nap folyamán fennmaradjon. A 150 mg-os egyszeri adag után a felezési idő 10,5 óra, egyszeri 300 mg-os roxitromicin adag után a vér átlagos maximális koncentrációja 9,7 mg / l, és 1,5 óra elteltével érhető el. napig, 10 napig) a plazma egyensúlya 2-4 nap között érhető el, ami C max 9,3 mg / l. A 300 mg-os roxitromicin bevétele 24 óránként 11 napig, amennyiben a Cmax értéke 10,9 mg / l. A roxitromicin jól bejut a sok szövetbe, különösen a tüdőbe, a palatinus mandulába és a prosztata mirigyébe. A gyógyszer jól behatol a sejtekbe, különösen neutrofil leukocitákban és monocitákban, stimulálva a fagocita aktivitást. A vérfehérjékhez való kötődés 96%, telített, és a 4 mg / l-nél nagyobb roxitromicin-koncentrációknál csökken.
Metabolizmus és kiválasztás
A roxitromicin csak részben metabolizálódik, a hatóanyag több mint fele változatlan formában kiválasztódik, főként székletben, valamint vizelettel. A normális vese- és májfunkciójú felnőtteknél a roxitromicin 65% -a kiválasztódik a székletben. A roxitromicin adagjának kevesebb, mint 0,05% -a kerül át az anyatejbe.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
Veseelégtelenség esetén a roxitromicin és metabolitjainak a vesén keresztül történő eliminációja a bevitt adag körülbelül 10% -a. A gyógyszer adagja nem változik a veseelégtelenségben. Súlyos májelégtelenség esetén a felezési idő meghosszabbodik (25 óra) és a C max.