Vesebetegségek - a patológiák típusai, okai és tünetei

A krónikus vagy akut vesebetegség felnőtteknél és gyermekeknél is megtalálható. Betegségek vagy veleszületettek lehetnek, amelyek egy vagy mindkét vesét érintik. Megfelelő kezelés hiányában a vesebetegség krónikus veseelégtelenséghez vezethet.

Vesebetegség - nevek

A patológiai folyamat kezdetének lokalizációja szerint a vesebetegségek primer és másodlagosak. Elsődlegesen a veleszületett és genetikai rendellenességek, fertőző és allergiás betegségek, a gyulladásos folyamat következtében kialakuló patológia, daganatok, metabolikus és dystrophia betegségek, vese sérülések. A másodlagos megbetegedések közé tartoznak más betegségek okozta kórképek - cukorbetegség, magas vérnyomás, köszvény. Attól függően, hogy hány vesét érint, a betegségek egyoldalúak és kétoldalúak.

A vesebetegségek besorolása folyamatosan változik és növekszik, ahogyan az új tudás megszerzésére kerül sor.

A legtöbb orvos 7 csoportot különböztet meg:

  1. Immun nephropathia (glomerulonefritisz, vesebetegség szisztémás betegségekben).
  2. Fertőző gyulladásos elváltozások (pyelonefritisz, vese-tuberkulózis, mycose, paraziták a vesében, tályog és a vesék karbuncle, aposzisztémás nefritisz, vesebetegség egyszerű organizmusok által).
  3. Metabolikus nefropátia (a köszvény patológiája, köszvény, cukorbetegség, vese-amiloidózis).
  4. Mérgező nefropátia (gyógyszer és sugárzás nefropátia, exogén mérgezés - mérgezés esetén a vesék állapota).
  5. Másodlagos nefropátia (vesebetegség az elektrolit metabolizmus lebomlásában, rossz keringés, intersticiális nephritis).
  6. Vaszkuláris nefropátia (a vese állapota a terhesség alatt, rosszindulatú magas vérnyomás).
  7. Veleszületett betegségek (a vesék és húgycsövek rendellenes fejlődése, genetikai enzimopátiák, tubulopátiák).

Vesebetegségek - okok

A homeosztázis fenntartásában a vesék a legfontosabb szervek. Ezek szabályozzák a víz-só anyagcserét, szűrik a vért, adszorbeálják a szervezetből eltávolítandó vegyületeket, végzik az endokrin funkciót. A vesebetegség ezeknek a funkcióknak a romlásához vezet - a vér rosszabb lesz, az anyagcsere termékekkel való mérgezés megkezdődhet, felesleges folyadék halmozódik fel a szövetekben és megjelenik az ödéma, ami hátrányosan érinti az egész testet.

Nagyon gyakran a vesebetegség a test hypotermiájából indul ki - a betegség előfordulása és a krónikus stádiumban való túlcsordulása elég rövid ül a hideg földön vagy kően, hideg vízben fürdve. Vannak más, vesebetegséget okozó tényezők is:

  • anyagcsere-rendellenességek;
  • kiegyensúlyozatlan étrend magas fehérje- és alkoholfogyasztással;
  • a testtömeg hirtelen változása - a vesék egy meghatározott zsírrétegben vannak, amelynek növekedése vagy elvesztése befolyásolja az egészségüket;
  • a húgyúti rendszer veleszületett rendellenességei;
  • szervkárosodások, súlyos zúzódások;
  • a szervezet káros anyagokkal vagy gyógyszerekkel való mérgezése;
  • fertőzések a vesében a hólyagból;
  • autoimmun betegségek, amelyek gyengítik a testet.

Vesebetegség tünetei

Nagyon gyakran a vesebetegség látható jelek nélkül fordul elő, de a súlyos stádium eléréséhez a vesebetegség tünetei teljes mértékben megnyilvánulnak:

  • unalmas fájdalom a vesében, gyakran az alsó hátra, a combra, a hasüregre terjed ki;
  • a vizeletben lévő vér szennyeződése, rózsaszín vagy vörös-barna színnel festve;
  • a vizelet kiválasztásának megsértése, ha kisebb mennyiségben választódik ki vagy teljesen hiányzik;
  • duzzanat, reggel - a szem alatt, este - a lábakban, karokon;
  • általános rossz egészségi állapot (fáradtság, fejfájás, artériás hipotenzió) a test növekvő mérgezésének következtében, ami a toxinok felhalmozódásából ered.

Veseelégtelenség - tünetek

Veseelégtelenség - az egyik legveszélyesebb az emberi életre. Ez a betegség mérgező anyagok mérgezésével alakulhat ki, a pirelonefritisz, a glomerulonefritisz, valamint a cukorbetegség, köszvény másodlagos betegsége miatt. A vesebetegség fő jelei a sárga bőr, funkcióik részleges vagy teljes hiánya, aminek következtében a csere termékek nem válnak ki és súlyos károkat okoznak. Különösen veszélyes a kétoldali veseelégtelenség, ami halálhoz vezethet.

Glomerulonefritisz - tünetek

A glomerulonefritisz betegség olyan fertőző betegség, amely elpusztítja a glomerulusokat, aminek következtében megszűnik a szűrési funkció végrehajtása. A betegség veseelégtelenség és fogyatékosság kialakulásához vezethet. A glomerulonefritisz tünetei nagyon súlyosak - a beteg késlelteti a vizelet kialakulását, akut fájdalom kezdődik, emelkedik a vérnyomás, a duzzanat és a hányinger jelenik meg. A glomerulonefritisz egyik jellemző jele a száraz bőr. A betegnek gyakran problémája van az alvással, depresszió alakulhat ki.

A pyelonephritis jelei

A vesebetegség pyelonefritisz az egyik leggyakoribb. A gyulladás a vesék vesejába bejutó baktériumok következtében vagy stagnáló vizelet következtében kezdődik. A nem megfelelő áramlás miatt fellépő akut pyelonefritisz gyorsan krónikus stádiumsá válik. A vesebetegség pyelonefritisz tünetei:

  • vér a vizeletben - lehet kis vagy nagy mennyiségben;
  • vizelet zavarossága;
  • alsó hátfájás;
  • a vizelési nehézség;
  • hőmérséklet-emelkedés;
  • éjszakai izzadás;
  • mérgezés tünetei.

Nephroptosis - tünetek

A nephroptosis betegség külső okok miatt alakul ki, a súly súlyosan változik (növekedés vagy csökkenés), vesekárosodás, túl intenzív edzés, terhesség és szülés. Más módon, ezt a betegséget "vándorló" vagy "mobil" veséknek nevezik. Néha a prolapsus mellett a vese is megfordulhat a tengelye körül, ez az állapot veszélyes az edények összenyomásával. Vesebetegség jelei, amelyeknél diagnosztizált nephroptosis:

  • fájdalomcsillapító fájdalmak, amelyek a betegség kezdeti stádiumában haladnak, ha hajlamosak a hajlamra;
  • fejfájás;
  • hányinger és hányás.

Nefrolitiasis - tünetek

A nefrolitiasis egy vese-kőbetegség, amelyben a szervben a kövek alakulnak ki. Amikor belépnek a húgyhólyagba vagy a húgyhólyagba, a nyálkahártya megsérül, és a vér belép a vizeletbe. A nefrolitiasis jelei:

  • váratlan hideg verejték - a sokk jele, ha sürgősen orvoshoz kell fordulnia;
  • éles, elviselhetetlen fájdalmak;
  • szívdobogás;
  • halvány bőr;
  • hányinger és hányás.

Hydronephrosis - tünetek

Súlyos vesebetegség gyakran 40 évesnél fiatalabb nőknél fordul elő. Ebben a betegségben a vizelet nem mozog jól a veséből, és csészékben és medencében halmozódik fel. A patológia oka lehet vese tumor, a veleszületett anomália, a húgycső szűkülése, a vizelet kő útjának megakadályozása, gyulladásos folyamat. Ha az idő nem lép fel, ez a vesebetegség a medence megrepedéséhez és a vizelet belépéséhez vezethet a hasüregbe. A hidronefrozis tünetei:

  • hátfájás;
  • magas hőmérséklet;
  • késleltetett vizeletáramlás;
  • hányinger és hányás.

Vese tumorok

A rosszindulatú vagy jóindulatú daganatok a vesék betegségei, amelyek tünetei és jelei nem mindig érezhetők a kezdeti szakaszban. A statisztikák szerint a vese rosszindulatú daganatai gyakrabban fordulnak elő. Van egy patológia, amikor a vese elkezd növekedni, a tumor megváltozott sejtekből áll. A betegség késői szakaszában metasztázisok jelennek meg, amelyek szintén érintik a szomszédos szerveket. A vese tumor tünetei:

  • hát- és gyomorfájdalom;
  • száraz száj nyálkahártya;
  • fogyás és étvágy;
  • gyenge általános egészség, gyengeség, fáradtság.

A vesebetegség diagnózisa

Az akut és krónikus vesebetegség nemcsak észrevehető tüneteket, hanem olyan orvosi rendellenességeket is okoz, amelyek az orvosi kutatás során azonosíthatók. A modern diagnosztika a következőket tartalmazza:

  • laboratóriumi vizsgálatok, beleértve a vizeletvizsgálatokat Nechiporenko és Zimnitsky szerint;
  • ultrahang;
  • CT és MRI;
  • nefrostsintigrafiyu;
  • biopszia;
  • A hajók Dopplerje.

A vesebetegség vizeletvizsgálata az egyik legjelentősebb:

  • a vizeletben lévő fehérje cystitisben, urethritisben, pyelonephritisben, amyloidosisban, veseb tuberkulózisban jelentkezik;
  • az urobilinogén feleslege azt jelzi, hogy a vese parenchyma vereséget szenvedett;
  • a laphámsejtek jelenléte - az urethritis és a prostatitis (férfiaknál), a húgyúti metaplazia (nőknél), mérgezés és fertőző folyamatok jele;
  • a leukociták és az eritrociták általában hiányoznak, ha léteznek - ez rossz veseműködést jelez.

Hogyan kezeljük a vesebetegséget?

A vesebetegség kezelése magában foglalja a drogterápiát, a hagyományos gyógyszert, a fizioterápiát és a speciális diétát. Súlyos esetekben a műtét szükséges. Enyhe gyulladással a népi receptek használhatók a tünetek enyhítésére - nyírcsirke, cowberry levél főzet, menta, csalán, kukorica stigmák, nyír rügyek, boróka bogyók, pitypang gyökér hasznosak a vesékben. A gyógynövények és a gyógynövények infúziója erős diuretikumok, és gyorsan eltávolítják a felhalmozott kloridokat és a húgysavat.

A fájdalom, a görcsök enyhítésére és a vizeletürítés megkönnyítésére gyógyszeres kezelésre van szükség. Ebből a célból az orvosok a No-shpa, Papaverin gyógyszereket írják fel, ha szükséges a kövek feloldása - írja fel a Canephronot, Cystont. Szükség esetén távolítsa el az erős gyulladást és elpusztítja a patogén mikroflóra antibiotikumokat:

  • ofloxacin;
  • netilmicin;
  • amoxicillin;
  • Flemoklav Solyutab;
  • cefalotin;
  • Zinnat;
  • Klaforan.

A vesebetegség diéta a terápia lényeges eleme, amely nélkül a gyógyulás késleltethető vagy lehetetlenné válhat. Nagyon erősen vese terhel sózott (füstölt és pácolt ételeket, kolbászokat, konzerveket) és fehérjetartalmú ételeket (hal, hús, húsleves, hüvelyesek). A vesebetegséggel és csokoládéval, kávéval, kakaóval, fűszeres ételízesítőkkel, hagymával, fokhagymával, spárgával, retekkel, petrezselyemmel, alkoholos italokkal betiltva.

Enni a vesebetegségnek naponta 5 alkalommal kell kis adagokban, a folyadék napi 1,2-1,5 literre korlátozódik, ez a mennyiség levesleveseket, teákat és más folyékony termékeket tartalmaz. A sót két napra korlátozzák egész nap, vagy általában kizárták. A vesebetegség diéta lehetővé teszi:

  • alacsony zsírtartalmú tejtermékek;
  • zöldségek;
  • kenyér (só nélkül vagy minimális mennyiségben);
  • tojás;
  • zöldség és vaj;
  • zöldségleves, gyümölcslevek;
  • gabonafélék;
  • szárított gyümölcsök;
  • méz;
  • sült alma;
  • főtt hús vagy gőzölő pogácsák - kis és alacsony zsírtartalmú hús;
  • teák.

A vesebetegség megelőzése

A súlyos betegségek kockázatának minimalizálása érdekében szükség van a vesebetegség megelőzésére. Ehhez ajánlott az aktív életmód fenntartása, a nehézfehérje-élelmiszerek, a só, a kávé és az alkoholtartalmú italok fogyasztásának korlátozása, az étrendben több friss zöldség és gyümölcs, valamint elég tiszta víz fogyasztása. Ezenkívül meg kell védeni a veséket a hipotermiától és a sérülésektől.

Örökletes vesebetegség

Jelenleg az örökletes és veleszületett vesebetegségek a fogyatékosság egyik legfontosabb oka a gyermekek és felnőttek körében. Az esetek több mint 70% -ában a krónikus veseelégtelenséget csak ilyen betegségek okozzák. Az örökletes vesebetegség miatt a gyermekek több mint 50% -a és a felnőttek 15% -a kap helyettesítő terápiát a hemodialízis központokban.

Az örökletes és veleszületett vesebetegségek gyógyíthatatlanságának hosszú távú elképzelése az elmúlt években megváltozott. Ez elsősorban a veleszületett uropathiára vonatkozik, amelynek korrekcióját a gyermekgyógyászati ​​sebészet sikeressége lehetővé tette. Nem kevésbé jelentős a vese örökletes betegségeinek diagnosztizálása a korai gyermekkori időszakban, azaz a gyermek életének első hónapjában. A policisztikus betegségek felismerési technológiája már széles körű gyakorlati alkalmazási helyet foglal el. Hatékony veseátültetést végeznek finn típusú veleszületett nefrotikus szindrómás gyermekek esetében. Ezzel egyidejűleg a transzplantáció utáni négy éves vagy annál idősebb gyermekek teljes funkcionális rehabilitációjáról is beszámolnak.

Az örökletes nefropátia egy olyan kifejezés, amelyet elsősorban a monogenikusan öröklődő vesebetegségekkel kapcsolatban alkalmaznak, ahol a patológia kialakulásának egyetlen oka a génmutáció. A vesebetegségekben gyakoriságuk körülbelül 9%.

Az örökletes hibák a nefron különböző szintjein jelentkezhetnek, ami a vesékszövet szerkezetének fő szerkezeti egysége. Az örökletes glomerulopátia a vese elsődleges sérülését jelenti, amelyben a glomeruláris készülék túlnyomórészt érintett. A glomerulopátia klasszikus megnyilvánulása az örökletes nefritisz, valamint az Alport szindróma. A tubulusok elsődleges károsodását okozó primer vesekárosodást leggyakrabban a vesék ezen a területén található enzimrendszerek működési zavarai okozzák, valamint a különböző metabolikus termékek tubuláris transzportjának megsértését, ami patológiai folyamatok és állapotok kialakulásához vezet.

A „családos nefropátia” kifejezést akkor használják, ha egy család több tagja hasonló típusú vesebetegségben szenved, leggyakrabban ezek a betegségek genetikailag meghatározottak. Ez azonban nem zárja ki a családilag szerzett betegségeket, ha összefüggésben vannak a homogén környezeti tényezőknek a családra gyakorolt ​​hatásával (kedvezőtlen életkörülmények, több családtag veresége a patogén baktériumok által - streptococcus). De még ezekben az esetekben is a vesebetegségek kialakulásának valószínűségét az örökletes hajlam jelenléte határozza meg.

A veleszületett értelemben vett vesebetegség alatt a jelei megtalálhatók az újszülöttkori időszakban. Számos veleszületett rendellenesség azonban sok év után születhet. A kutatások speciális módszerei még a prenatális időszakban a vesék normális fejlődésének különböző rendellenességeinek azonosítására is képesek. A veleszületett betegségek örökletes vagy teratogén hatással vannak (a magzatra a prenatális időszakban negatívan hatnak), amelyek általában a meglévő genetikai hajlamok hátterében hatnak. Nem minden örökletes vesebetegség tekinthető veleszületettnek, ami nemcsak a rájuk jellemző tünetek késői megjelenésével jár. Ez elsősorban a betegségek olyan formáira vonatkozik, amelyek a kedvezőtlen környezeti tényezők erős vagy domináns (domináns) hatásával alakulnak ki. Az emberi növekedés és fejlődés folyamatában a poligénileg öröklött patológiát észleljük, bár a génmutációk, valamint az enzimek vagy strukturális fehérjék hiánya már létezik a gyermek magzati fejlődésének szakaszaiban. Egy speciális csoport a vesék multifaktorális betegségei, melyeket vírusok, baktériumok és protozoonok okoznak. Különösen mérgező és gyógyászati ​​nefropátia, amelyek az immunrendszer releváns genetikai rendellenességeivel vagy anomáliáival rendelkeznek.

A kromoszóma-patológiával kapcsolatos betegségek a nefro- és uropátiák speciális csoportját alkotják.

A kromoszóma-betegségek vagy szindrómák közé tartoznak a genomiális vagy strukturális rendellenességek által okozott betegségek. Nem örökletesek, bár genetikailag meghatározott patológiához tartoznak. A kromoszóma-betegségeket általában a különböző szervek többszörös rendellenességei jellemzik. A vesék és a vizeletszervek károsodásának gyakorisága számos kromoszóma-betegségben meglehetősen magas lehet (különösen a kromoszómák triszómiájában). A 21. kromoszóma triszómiájával, a 18. kromoszóma hosszú karjának egy részének elvesztésével a húgyúti szervek szervei hibásodási gyakorisága meghaladja a vizelési rendszer szervei hasonló anomáliáinak gyakoriságát a populációban.

Általában a vesék és a húgyutak változásai nem a kromoszóma-betegség vezető tünetei, és messze nem a betegség kedvezőtlen kimenetelét okozzák, bár vannak kivételek.

Az utóbbi években a klinikai genetikában új kutatási módszerek bevezetésével összefüggésben, amelyek lehetővé teszik a mutáció DNS-szinten történő meghatározását, nyilvánvalóan lehetséges lesz a legkisebb kromoszóma-rendellenességek kimutatása, amelyeket a régi diagnosztikai módszerekkel nem lehet meghatározni. Várható, hogy az új módszerek segítenek tisztázni a különböző szervek, köztük a vesék anatómiai és szerkezeti anomáliáinak okát. Azonban még most is több tucat kromoszóma-szindrómára kell összpontosítanunk, amelyekben a vesék és a vizeletszervek szerkezetében különböző rendellenességek vannak.

A vesék minden örökletes patológiája több nagy csoportra osztható. Az első csoportba tartoznak a súlyos anatómiai anomáliák, mint például a vese veleszületett hiánya, a patkány vese, vagy a húgyúti szervek más anatómiai anomáliája. Gyakran beszélünk veleszületett urológiai hibákról. A második csoport a vesék szövetének szerkezeti változásaihoz kapcsolódó betegségekből áll. Legtöbbjük a vese szövet cisztikus transzformációján alapul. Az örökletes vesebetegségek harmadik csoportja patológiával fordul elő, amely lassan fejlődő veseelégtelenséghez vezet. A negyedik csoport az anyagcsere-patológiát ötvözi, amelyben az ólom a vesék funkcionális kapacitásának megsértését jelenti, míg a vese szövetének anatómiai és szerkezeti változása minimális.

Vesebetegségek újszülötteknél

Az újszülöttek vesebetegsége meglehetősen gyakori jelenség. A patológiák örökölhetők a szülőktől, vagy születés után fordulhatnak elő. Itt tájékoztatást kap az ilyen vesebetegségek okairól, jeleiről és kezeléséről a csecsemőknél, mint glomerulonefritisz, vesebetegség cukorbetegség, intersticiális gyulladás és veseelégtelenség.

Az újszülöttek húgyúti rendellenességei

Vannak veleszületett és szerzett betegségek a vizeletrendszerben.

Az újszülött örökletes és veleszületett vesebetegségei a következők:

  • a vesék szerkezetének anatómiai anomáliái; fejlődési;
  • csökkent vesefunkciós differenciálódás;
  • örökletes nefritisz;
  • veleszületett nefrotikus szindróma;
  • diszmetabolikus nephropathia;
  • vese-amiloidózis;
  • embrionális daganatok.

Megszerzett vesebetegség csecsemőknél, akiknek az első életévükben a gyermekek:

  • vese-só cukorbetegség (pszeudohypoaldoszteronizmus);
  • intersticiális nefritisz;
  • pyelonephritis;
  • húgyúti fertőzések;
  • veseelégtelenség;
  • másodlagos vesekárosodás akut fertőzésekben.

A vese veleszületett patológiája az újszülött nefrotikus szindrómában

A nefrotikus szindróma az újszülöttek vese veleszületett patológiája, amelynek második neve glomerulonefritisz.

A betegség jelei. A gyanús betegség születéskor is előfordulhat: a gyermek gyakran koraszülött vagy alulsúlyú, alacsony Apgar-pontszámot kap, a magzatvíz sok eredeti székletet tartalmaz, a placenta nagyon nagy. Az újszülöttek vese patológiájának első tünete a vér magas hemoglobinszintje (az újszülötteknek az ápolási otthonban vérvizsgálatot végeznek), és az élet első napjaiban a baba duzzanatot fejt ki. Mivel a beteg csecsemő izmai gyengék, és a folyadék gyorsan felhalmozódik a hasüregben, a születés után az elkövetkező hónapokban megjelenik a sérülés. A gyermek növekedése és fejlődése szenved: hiányzik a súlya, késik a mentális fejlődésben. Az újszülött vesék patológiája anémiával jár.

A "nefrotikus szindróma" diagnózisát úgy határozzák meg, hogy nagy mennyiségű fehérjét találunk a vizeletben (annak ellenére, hogy a vér mennyisége csökken), és a vérben - sok zsír és nitrogén anyagcsere termék.

A kezelés. A kezelés nem adja meg a kívánt eredményt, csak lehetővé teszi a baba életének meghosszabbítását.

Vesebetegség csecsemők sócukorbetegségében

A vese-só cukorbetegsége az újszülöttek vesék betegsége, amely a vesékszövet érzékenységének hiányával jár a hormonhoz, amely szabályozza a szervezetben a víz-só anyagcserét.

A betegség okai. A betegség elsődlegesen örökletes, és ismét - más vesebetegségek (policisztikus, amiloidózis, stb.) Hátterében alakulhat ki.

A betegség jelei. A húgyúti rendszerben bekövetkezett betegségek észrevehetők a gyermek életének első napjaiban. A gyerek nem reagál a környezetre, szinte nem mozog, folyamatosan kéri inni. Függetlenül a fogyasztott folyadék mennyiségétől, a vizelet sokat ürül ki. A vérnyomás alacsony, súlyos betegség 60 mm Hg alá csökkenhet. Art. (kollaptoid állapot). Idővel a gyermek elkezd lemaradni a fizikai fejlődésben.

A kezelés. A gyermeket nátriumot tartalmazó oldatokkal injektálják, amelyeket a beteg gyermek teste erőteljesen választ ki a vizelettel. Kezelés nélkül a gyermek meghal.

Gyulladásos vesebetegség az újszülöttek intersticiális nephritisben

Az intersticiális nefritisz a vesék gyulladásos betegsége a nem bakteriális természetű újszülöttekben, amelyben a vesék és a nyirokerek vesznek részt.

A betegség okai. A vese szövetének vereségéhez vezethet a test oxigén éhezése és annak mérgezése bizonyos gyógyszerek, vírusfertőzések esetén. A betegség előfordulása bizonyos szerepet játszik a szervezet allergiás hangulatában.

A betegség jelei. A betegség nem jelenik meg kifelé, és csak akkor állapítható meg, ha a vizeletelemzés változásait észlelik.

A kezelés. A mellékhatás megszűnésével öngyulladás lép fel.

A baba felgyorsulásának felgyorsítása érdekében a B6-vitamin 20-60 mg / nap, A-vitamin 1000 U / nap, magnézium-oxid 0,15-0,2 g / nap. Ha a gyulladás nagyon kifejezett, a betegség akut periódusában 0,5 mg / ttkg prednizont kapnak.

Akut veseelégtelenség újszülötteknél

Az újszülöttek akut veseelégtelensége a vesefunkció hirtelen leállításából eredő tünetek komplexuma.

A betegség okai. Az első életévben az újszülötteknél a veseelégtelenség a veleszületett vese-patológia okozhat, melyben a szervsejtek inaktívak, vagy külső okok miatt: a magzat hosszan tartó oxigén éhezése a terhesség alatt vagy a munka alatt, vérzés, kiterjedt fertőző folyamat, vesehajók elzáródása stb.

A betegség jelei. Az újszülöttek akut veseelégtelenségének klinikai képe annak okától függ.

A veleszületett patológiával a gyermek lassú, kicsit mozog, nem hajlandó a mellre. Megjegyezte, hogy csökken a kiürült vizelet mennyisége, állandó regurgitáció, és a széklet folyékonyvá válik. Lehetséges az arc, a végtagok, a hát alsó részének, az elülső hasfalnak, a scrotumnak (fiúkban) duzzadása, és az izomrángás néha görcsösvé válik. A betegség fokozatosan vagy fokozatosan kezdődik.

A külső okok okozta veseelégtelenség mindig hirtelen kezdődik, az úgynevezett sokkidőszakból. Gyermekben a kiürült vizelet mennyisége élesen csökken, vagy a vizelet teljesen leáll. A tüdőszövet ödémájához kapcsolódó ödéma és dyspnea gyorsan növekszik, a szövetek rugalmassága jelentősen csökken, és hasmenés lép fel. Talán a neurológiai tünetek megjelenése. Néhány idő elteltével a vizelet visszaáll, a duzzanat megszűnik.

A kezelés. A kezelést csak a kórházban végezzük. Minél hamarabb keresik a szülők orvosi segítséget, a betegség gyanúja, annál nagyobb a valószínűsége annak, hogy a kudarc megszűnik.

KONGENITÁCIÓS ÉS HEREDITÁRIS KIDNEY LÁNYOK

Az örökletes és veleszületett vesebetegségeket a krónikus vesebetegek 22-35% -ánál diagnosztizálják.

Az alábbi örökletes és veleszületett nefropátia besorolása javasolt (M. S. Ignatova szerint).

1. A húgyúti rendszer anatómiai anomáliái:

a) a vesék anatómiai anomáliái: kvantitatív (agenesis, aplazia, kiegészítő vesék); pozicionális (dystopia, nephroptosis, rotáció); alakja rendellenességek (patkó, S- és L-alakú rügyek);

b) az ureterek, a húgyhólyag és a húgycső rendellenességei;

c) a veseedények szerkezetének és elhelyezkedésének anomáliái (beleértve a nyirokrendszert);

d) a húgyhólyagok beidegzésének rendellenességei neurogén hólyag szindrómával (beleértve a mielodiszpláziát is).

2. A vesék szövettani disszeemiogenezise:

a) cisztákkal: policisztikus betegség; Fanconi nephronophthalis; Senior betegség, finn veleszületett nefrotikus szindróma; más típusú cisztás betegség;

b) ciszták nélkül: oligonephronia; szegmentális hipoplazia (Asuka - Upbmark betegség); nefropátia hipoplasztikus diszpláziával (sui generis) a vizeletrendszer anatómiai anomáliájával és (vagy) diszmetabolikus rendellenességekkel, glomerulonefritissel és (vagy) intersticiális nefritissel.

3. Örökletes jade:

a) hallásvesztés nélkül;

b) hallásvesztés (Alport szindróma).

a) elsődleges: a proximális tubulusok elsődleges sérülésével (vese glükózuria - vesebetegség, foszfát-cukorbetegség, de Tony - Fanconi-betegség, cisztinuria, iminoglikcinuria, II. típusú vese tubuláris acidózis stb.); a disztális tubulusok domináns léziójával (vese-nem cukor és só cukorbetegség, vese-tubuláris acidózis, I. típusú);

b) másodlagos: örökletes metabolikus patológiával (galaktoszémia, cystinózis, köszvény, Fabry angiokeratome stb.);

c) diszmetabolikus nephropathia, melynek kristálya a sejtmembránok családi instabilitása (oxalát és urát nefropátia).

5. Nefro-, uropathiák a kromoszómális és monogén szindrómák szerkezetében.

6. Magzati vese tumor (Wilms tumor).

M. Ignatov felhívja a figyelmet arra a tényre, hogy a veleszületett és örökletes nefropátia, különösen az örökletes nefritisz, vese-diszplázia, gyermekei gyakrabban érzékelhetik a diemogenezis megbélyegzését, mint a megszerzett nefropátia esetében.

A húgyúti rendszer szerkezetének anatómiai anomáliáit, a tumorokat az onkológia és az urológia kurzusaiban vizsgálják a sebészeti osztályokban, ezért a megfelelő tankönyvekben ismertetik.

Potter szindróma - kétoldalú veseműködés, archibákkal kombinálva (Potter arca hipertelorizmus, lapított vagy papagájcsomó orr, alacsony fekvésű és ívelt aurikulák, mikrognathia, duzzadó epicanthus), tüdő (hipoplazia), nemi szervek, diagnosztikusok, diagramok, nemi szervek, domború epicanthus, tüdő (hypoplasia), domború epicanthus, tüdő 1: 4000–10 000 újszülött. Jellemző jellemzője az anyai sekély víz. Az etiológia nem világos. Gyakran a csendélet, az élő születés gyakran meghal a pneumothoraxból.

A vese egyoldalú agenzise körülbelül 1: 1000-5000 újszülöttnél fordul elő, és általában nem klinikailag nyilvánul meg, mivel az egyetlen vese hipertrófia több vagy több alkalommal két év múlva. A hiányzó vese oldalán egy kóros alak és elhelyezkedés figyelhető meg. A prognózist annak meghatározása határozza meg, hogy vannak-e hiányosságok egyetlen vese kialakulásában, valamint az egyéb szervek (szív, csontváz, idegrendszer, nemi szervek stb.) Esetleges egyidejű rendellenességeinek jellege.

Vese hipoplazia (egyszerű hipoplazia, törpe vese, normonefrotikus hipoplazia). A hibák okai nem világosak, de általában a perinatális időszak vírusos vagy más patológiája. Néhány betegnél csökken a funkcionális vese-parenchyma tömege (a vesékben a lebenyek száma 5 vagy kevesebb), de a nefronok általában különböznek egymástól, másokban a vesék méretének csökkenésével együtt is jelentkeznek diszplázia jelei - primitív glomerulusok és stroma hibák. A diszplázia abszolút jele a primitív tubulusok és a metaplasmikus porc jelenléte. Ugyanakkor a húgyhólyagok, a húgyhólyag, a húgycső, a stigma diesmbriogenesis stb. Rendellenességei is előfordulhatnak. Ezek a vesékben bekövetkezett változások alapul szolgálhatnak a nefropátia kialakulásához, GN, IN, NS, de nagyon rosszul kezelhetőek. A vese hypoplasia általában az iskolai korban a növekedés lassulásával, magas vérnyomással, a tubuláris típusú vesefunkciók fokozatos csökkenésével és a CRF kialakulásával nyilvánul meg. Gyakran előfordul, hogy a rutin adagolási vizsgálatok során a vizeletvizsgálatok tartós változásaival összefüggésben észlelhető, ami megkülönböztetést igényel egy ráncos vese esetében. Jellemzőek a vizelési szervek obstruktív rendellenességei, a PEN kialakulása. Diagnosztizálva az ultrahang és a vesék más vizsgálati módszerei alapján végzett biopszia, a nefropátia szorongásos kezelésével összefüggésben végzett biopszia alapján. Kezelés: a megszerzett nefropátia tüneti és aktív kezelése a krónikus veseelégtelenség végső stádiumában - helyettesítő kezelés.

További vese, patkány vese, a vese ektopiája nem nyilvánulhat klinikailag, de az obstruktív rendellenességek, reflux, húgyúti fertőzések és a PEN kialakulásának feltételei. A kezelés a fertőzés kezelésére csökken; Megjelenik az urológus konzultációja.

A hidronephrosis a vesék és a csészék tartós, fokozatos kiterjedése a pireletereterális szegmensben a vizelet kiáramlása miatt, ami a vese parenchima fokozatos atrófiájához vezet. A veleszületett hidronephrostenózisban a nephron sejtstruktúra vagy a pyeloureterális szegmens szűkületének működési zavarai léphetnek fel, melyet a szűkület, az ureterális nyálkahártya szelepe, egy további edény kompressziója stb. Okozhat.

A vese parenchyma atrófiájának súlyosságától függően 4 fokú hidronefrózis van: ha fokozatomban van, a parenchima megmarad, IV-ben pedig gyakorlatilag hiányzik, és a megfelelő vese nem működik,

A II. És a III. Klinikailag a hidronephrosist a hasi fájdalom, a szekunder PEN és a hasüregben kialakuló tumorszerű kialakulás okozza, amelyet a hasi tapintás észlel. Kisgyermekeknél a has, a dyspepsia, a hányás, a szorongás és az UTI jeleinek növekedése lehet az elsődleges gond. A kétoldalú hidrofrózissal a gyermek fizikai fejlődésben elmaradhat. Néha a hidronefrózis klinikailag rosszul vagy akár tünetmentes. A diagnózis ultrahangon, kiválasztási urográfián és renográfián alapul. Az I. szakaszban végzett kezelés konzervatív, a vizelet kifolyásának ösztönzésére, a PEN kezelésére. A következő lépésekben eldöntöttük, hogy a pyeloureterális szegmens átjárhatóságának helyreállítására irányuló sebészeti kezelés kérdése megtörtént-e. Néha többlépcsős sebészeti kezelést igényelnek.

Szegmentális hypoplasia (Aska-Upmarka vese). Iskolai korban a hipertónia, a hasi fájdalom, a kevésbé poliuria, a polidipszia, a testtömeg és a gyermek magassága miatt jelentkezik. A lányok 3-szor gyakrabban szenvednek, mint a fiúk. A szegmentális hipoplazia lehet egyoldalú vagy kétoldalú. Az intravénás urográfia esetében az érintett szegmensek nem azonos kontúrjai, a kérgi réteg szegmentális elvékonyodása látható, nagyított csészék láthatóak. A vese szövet hipoplasztikus szegmensei és az artériák hipoplazia (tehát megfelelő angiográfia) a faluk sűrűsége miatt. A hipertóniát a hyperreninemia okozza. Jelenleg az a nézet vitatott, hogy ez a fejlődés anomáliája, és a különböző etiológiájú reflux nephropathia elsődleges jelentősége van a genesisében.

Oligonephronia (oligomeganephronia). A veleszületett betegség, amely a nephronok hosszának jelentős növekedésén alapul, míg a vesék teljes száma és mérete jelentősen csökken. A nephronok száma csak / / 5 lehet normális. A felsorolt ​​tünetek mellett a kifejezett intersticiális fibrózis is jellemző. Néhány gyermek születéskor születik, másokban hányás, dehidratáció, hipertermia, proteinuria az első életévben, fizikai fejlődés, osteopathia, azotémia, magas vérnyomás, poliuria és polidipszia, anaemia, acidózis, azaz krónikus vese-klinika alakul ki. kudarc.

A diagnózis a vese biopsziája alapján lehetséges.

A prognózis gyenge, veseátültetés lehetséges.

A köröm-patella szindróma (örökletes arthro-osteo-ineal diszplázia - Nílus-Patella szindróma) autoszomális domináns típusban öröklődik, és szorosan kapcsolódik a vércsoporthoz. A gén a 9. kromoszómán helyezkedik el (9q34). Olyan betegek esetében, akikre jellemző:

1) a körömlemezek (különösen a lábujjak, az ujjlenyomatok) hipoplazma, hiánya, dörzsölése vagy sűrítése;

2) a patella hiánya vagy hipoplazia más csont-rendellenességekkel kombinálva - a proximális radiális és csípőcsontok hipoplazma, patológiás kiugrásaik, lábfej-deformitásuk („ló láb”);

3) az ízületek hajlítószerkezete (különösen a könyök);

4) szempatológia (glaukóma, strabizmus, ptosis stb.);

5) vese patológia (proteinuria, mikrohematuria, NS, krónikus veseelégtelenség kialakulása). A glomerulusok alsó membránja vastagodik, a tubulus atrófiája, a szklerózis a mesangiumban. Nincs specifikus kezelés. Ugyanakkor a Nile-Patella-szindrómával a vese morfológiai képének kombinációja a minimális változásokkal a teljes NS, a glükokortikoszteroidokra érzékeny klinikai képpel, de szteroidfüggőséggel lehetséges.

A vese cytosisának lehetőségeit a táblázat tartalmazza. 177.

A vesék cisztás diszplázia főbb lehetőségei

A vesebetegség öröklődik

Teljes gyűjtemény és leírás: a vesebetegség öröklött, és egyéb információk egy személy kezelésére.

Az utóbbi években a vesebetegség egyre gyakrabban fordul elő a húgyúti rendszer rendszeres betegségei. Néhány vesebetegség különböző okokból szerezhető be, és néhány öröklődik. Örökletes vesebetegség - policisztikus. A policisztikát olyan veleszületett vagy örökletes betegségnek kell tekinteni, amelyben mindkét szervben számos cisztát képeznek. A betegség előrehaladtával a ciszták növekednek és megzavarják a vesék működését, ami veseelégtelenséghez vezet. Ezért, ha a közeli hozzátartozóinak ilyen vesebetegsége van, akkor fennáll a veszélye. A policisztikus fejlődés megakadályozására a legmegfelelőbb megoldás a rendszeres orvosi vizsgálatok lefolytatása.

A betegség okai

A tudósok már sok éve vettek részt ebben a betegségben. Polycysticus vesebetegségnek van kitéve, mindkét korú férfiak és nők. Mivel a betegség öröklődik, a fő ok a génmutáció. Olyan gének mutációja van, amelyekben a policisztikus már a méhben kezdődik és az egész életen át jelen van. Azonban a kromoszóma-mutációknál leggyakrabban a betegség 40 éves korig kezdődik. Vannak olyan esetek, amikor a felnőtteknél policisztás vesebetegséget észlelnek, azonban családjában nem mutattak ki vesebetegség tüneteit. Ebben az esetben a legvalószínűbb, hogy a policisztikus tünetmentes volt.

A betegség tünetei

Gyakran előfordul, hogy a policisztás nem jelentkezik, és a vese véletlenszerűen ultrahangvizsgálatával kimutatható. A beteg interjút követően a panasz nem érkezik. Általánosságban elmondható, hogy a policisztikus tünetek 50 év után kezdődnek, valamint későbbi 70 éves korukban. A policisztikus fő okok a következő tényezők:

• megnövekedett vérnyomás;

• fokozott fáradtság, étvágytalanság, fáradtság, fogyás;

• hányinger, hányás, hasmenés;

• a vérzés akkor lehetséges, ha a ciszta szakad. Ha egy vagy több tünetet észlelnek, sürgősen konzultálnia kell egy nefrológussal, aki a szükséges diagnosztika elvégzése után kiválasztja a helyes kezelést.

A betegség diagnózisa

A vesebetegség standard diagnosztikai intézkedései a vizeletvizsgálat és az ultrahangos diagnózis. Az általános vizeletvizsgálat eredményeinek beérkezésekor az orvos értékeli a fehérvérsejtek és a vörösvérsejtek indikátorait, amelyek jelzik a gyulladás és a vér jelenlétét a vizeletben. A vesék állapotáról elengedhetetlen információforrás az ultrahang. Az ultrahang segítségével az orvos megvizsgálja a vesék méretét, helyzetét, szerkezetét, valamint a ciszták jelenlétét és méretét. Az összes kapott adat összehasonlítása után az orvos pontos diagnózist készít a vesebetegségről, és kiválasztja a megfelelő kezelést.

Polisztisztikus kezelés

A vesekárosodás mértékétől és a beteg általános állapotától függően az orvos egy adott kezelési módot választ. Általában a policisztikus kezelés célja a fájdalom és a fertőzés megszüntetése. A polikisztózis kezelése magában foglalja az ilyen tevékenységeket:

• megelőző intézkedések végrehajtása, t

• megakadályozza a fertőző betegségek kialakulását a szervezetben.

A vesék cisztáinak növekedésével, amely a szomszédos szerveket összenyomja, sebészeti beavatkozást hajtanak végre. A vérzést és a vese koliát is azonnal elvégezzük. Sajnos a polikisztózis még nem gyógyítható meg, de lehetséges, hogy csökkentse annak megnyilvánulását. A károsodott vesékből csak az átültetés esetén lehet megszabadulni.

A vesék fontos szerepet játszanak minden ember életében. Sajnos senki sem mentes a megszerzett és örökletes vesebetegségtől. Polisztisztikus, mivel a legtöbb vesebetegség megelőzhető néhány megelőző intézkedéssel. A megfelelő táplálkozás, az egészséges életmód fenntartása és a rossz szokások elutasítása lehetővé teszi a vesék megfelelő működését. A moszkvai orvosi központunkkal való kapcsolatfelvétel révén garantáltan szakképzett szakemberek segítségét kapják. A betegség alapos diagnózisát és diagnózisát követően egyedi kezelést írnak elő. A vesebetegségek kezelésére modern konzervatív módszereket alkalmazunk.

Jelenleg az örökletes és veleszületett vesebetegségek a fogyatékosság egyik legfontosabb oka a gyermekek és felnőttek körében. Az esetek több mint 70% -ában a krónikus veseelégtelenséget csak ilyen betegségek okozzák. Az örökletes vesebetegség miatt a gyermekek több mint 50% -a és a felnőttek 15% -a kap helyettesítő terápiát a hemodialízis központokban.

Az örökletes és veleszületett vesebetegségek gyógyíthatatlanságának hosszú távú elképzelése az elmúlt években megváltozott. Ez elsősorban a veleszületett uropathiára vonatkozik, amelynek korrekcióját a gyermekgyógyászati ​​sebészet sikeressége lehetővé tette. Nem kevésbé jelentős a vese örökletes betegségeinek diagnosztizálása a korai gyermekkori időszakban, azaz a gyermek életének első hónapjában. A policisztikus betegségek felismerési technológiája már széles körű gyakorlati alkalmazási helyet foglal el. Hatékony veseátültetést végeznek finn típusú veleszületett nefrotikus szindrómás gyermekek esetében. Ezzel egyidejűleg a transzplantáció utáni négy éves vagy annál idősebb gyermekek teljes funkcionális rehabilitációjáról is beszámolnak.

Az örökletes nefropátia egy olyan kifejezés, amelyet elsősorban a monogenikusan öröklődő vesebetegségekkel kapcsolatban alkalmaznak, ahol a patológia kialakulásának egyetlen oka a génmutáció. A vesebetegségekben gyakoriságuk körülbelül 9%.

Az örökletes hibák a nefron különböző szintjein jelentkezhetnek, ami a vesékszövet szerkezetének fő szerkezeti egysége. Az örökletes glomerulopátia a vese elsődleges sérülését jelenti, amelyben a glomeruláris készülék túlnyomórészt érintett. A glomerulopátia klasszikus megnyilvánulása az örökletes nefritisz, valamint az Alport szindróma. A tubulusok elsődleges károsodását okozó primer vesekárosodást leggyakrabban a vesék ezen a területén található enzimrendszerek működési zavarai okozzák, valamint a különböző metabolikus termékek tubuláris transzportjának megsértését, ami patológiai folyamatok és állapotok kialakulásához vezet.

A „családos nefropátia” kifejezést akkor használják, ha egy család több tagja hasonló típusú vesebetegségben szenved, leggyakrabban ezek a betegségek genetikailag meghatározottak. Ez azonban nem zárja ki a családilag szerzett betegségeket, ha összefüggésben vannak a homogén környezeti tényezőknek a családra gyakorolt ​​hatásával (kedvezőtlen életkörülmények, több családtag veresége a patogén baktériumok által - streptococcus). De még ezekben az esetekben is a vesebetegségek kialakulásának valószínűségét az örökletes hajlam jelenléte határozza meg.

A veleszületett értelemben vett vesebetegség alatt a jelei megtalálhatók az újszülöttkori időszakban. Számos veleszületett rendellenesség azonban sok év után születhet. A kutatások speciális módszerei még a prenatális időszakban a vesék normális fejlődésének különböző rendellenességeinek azonosítására is képesek. A veleszületett betegségek örökletes vagy teratogén hatással vannak (a magzatra a prenatális időszakban negatívan hatnak), amelyek általában a meglévő genetikai hajlamok hátterében hatnak. Nem minden örökletes vesebetegség tekinthető veleszületettnek, ami nemcsak a rájuk jellemző tünetek késői megjelenésével jár. Ez elsősorban a betegségek olyan formáira vonatkozik, amelyek a kedvezőtlen környezeti tényezők erős vagy domináns (domináns) hatásával alakulnak ki. Az emberi növekedés és fejlődés folyamatában a poligénileg öröklött patológiát észleljük, bár a génmutációk, valamint az enzimek vagy strukturális fehérjék hiánya már létezik a gyermek magzati fejlődésének szakaszaiban. Egy speciális csoport a vesék multifaktorális betegségei, melyeket vírusok, baktériumok és protozoonok okoznak. Különösen mérgező és gyógyászati ​​nefropátia, amelyek az immunrendszer releváns genetikai rendellenességeivel vagy anomáliáival rendelkeznek.

A kromoszóma-patológiával kapcsolatos betegségek a nefro- és uropátiák speciális csoportját alkotják.

A kromoszóma-betegségek vagy szindrómák közé tartoznak a genomiális vagy strukturális rendellenességek által okozott betegségek. Nem örökletesek, bár genetikailag meghatározott patológiához tartoznak. A kromoszóma-betegségeket általában a különböző szervek többszörös rendellenességei jellemzik. A vesék és a vizeletszervek károsodásának gyakorisága számos kromoszóma-betegségben meglehetősen magas lehet (különösen a kromoszómák triszómiájában). A 21. kromoszóma triszómiájával, a 18. kromoszóma hosszú karjának egy részének elvesztésével a húgyúti szervek szervei hibásodási gyakorisága meghaladja a vizelési rendszer szervei hasonló anomáliáinak gyakoriságát a populációban.

Általában a vesék és a húgyutak változásai nem a kromoszóma-betegség vezető tünetei, és messze nem a betegség kedvezőtlen kimenetelét okozzák, bár vannak kivételek.

Az utóbbi években a klinikai genetikában új kutatási módszerek bevezetésével összefüggésben, amelyek lehetővé teszik a mutáció DNS-szinten történő meghatározását, nyilvánvalóan lehetséges lesz a legkisebb kromoszóma-rendellenességek kimutatása, amelyeket a régi diagnosztikai módszerekkel nem lehet meghatározni. Várható, hogy az új módszerek segítenek tisztázni a különböző szervek, köztük a vesék anatómiai és szerkezeti anomáliáinak okát. Azonban még most is több tucat kromoszóma-szindrómára kell összpontosítanunk, amelyekben a vesék és a vizeletszervek szerkezetében különböző rendellenességek vannak.

A vesék minden örökletes patológiája több nagy csoportra osztható. Az első csoportba tartoznak a súlyos anatómiai anomáliák, mint például a vese veleszületett hiánya, a patkány vese, vagy a húgyúti szervek más anatómiai anomáliája. Gyakran beszélünk veleszületett urológiai hibákról. A második csoport a vesék szövetének szerkezeti változásaihoz kapcsolódó betegségekből áll. Legtöbbjük a vese szövet cisztikus transzformációján alapul. Az örökletes vesebetegségek harmadik csoportja patológiával fordul elő, amely lassan fejlődő veseelégtelenséghez vezet. A negyedik csoport az anyagcsere-patológiát ötvözi, amelyben az ólom a vesék funkcionális kapacitásának megsértését jelenti, míg a vese szövetének anatómiai és szerkezeti változása minimális.

érdekes

  • A betegségek fajtái és okai
    • A vesebetegség gyakori tünetei
  • Major vesebetegség szindrómák
    • Nefritisz - a vesék gyulladásos betegsége

A vesék nagyon fontosak az emberi test életének támogatásában. Sok vesebetegség van, mivel ezek a szervek nagyon érzékenyek a különböző fertőzésekre és más tényezőkre. Ugyanakkor jellemző és gyakori tünetekkel rendelkeznek: a vesebetegségek mindig fájdalommal járnak, gyakran életveszélyesek.

A betegségek fajtái és okai

Minden betegség három csoportra osztható:

  1. Veleszületett. Ezek olyan betegségek, amelyekkel egy személy már született.
  2. Örökletes. Ezek olyan betegségek, amelyeket örökletes eszközökkel továbbítanak a gyermeknek.
  3. Vásárolt. Olyan betegségek, amelyeket egy személy az életfolyamatban objektív tényezők következtében szerez.

Attól függően, hogy melyik csoportba tartozik a betegség, meg lehet ítélni annak okát:

  1. Veleszületett vesebetegség. A következő okok vannak: abnormális terhesség, a magzat intrauterin fejlődésének kóros rendellenességei stb.
  2. Örökletes betegségek. Ennek a csoportnak a betegségeinek oka egy - örökletes tényező. Ezeket a betegségeket a gyermek a szülőktől örökölte.
  3. Megszerzett betegségek. A legszélesebb csoport. Ez magában foglalja elsősorban a fertőző betegségeket. A fertőző vesebetegségek okai sok, de leggyakrabban a patogén baktériumok és vírusok lenyelése következtében fordulnak elő.

A vesebetegségek azonban más tényezők hatására is felmerülhetnek:

  • pszichológiai tényező: pszicho-érzelmi állapot, stressz;
  • rossz ökológia;
  • élelmiszer: rossz étrend;
  • rossz szokások: alkoholfogyasztás, dohányzás;
  • kábítószer-kezelés, mert egyes gyógyszerek befolyásolhatják a veséket;
  • életmód: a testmozgás, a túlsúly stb.
  • sérülést.

Itt vannak a főbb tényezők, amelyek gyulladásos és egyéb kóros folyamatokat eredményezhetnek.

Vissza a tartalomjegyzékhez

A vesebetegség gyakori tünetei

Számos olyan jel létezik, amelyek a vesékben előforduló szinte minden patológiai folyamatban közösek. Ezek a következők:

  • fájdalom egy húzó vagy behatoló természet alsó részén;
  • a vizelési folyamat megsértése: gyakori (különösen éjszaka) a húgyhólyag kiürítése, a vizelési nehézség, amelyet fájdalom, vágás, égés stb. kísér. vagy annak hiánya;
  • a vizelet összetétele és színe: vér, sók, kövek stb.;
  • a testhőmérséklet hirtelen emelkedése;
  • nyomásnövekedés;
  • megjelenés: vöröses-barna árnyalat alatt zúzódó zúzódások, amelyek reggel, az arc atipikus, sárgás vagy sárgasága, törékeny és unalmas haj, a körmök hasítása.

Ezenkívül a személy általános rossz közérzetet érez.

Vissza a tartalomjegyzékhez

Major vesebetegség szindrómák

A leggyakoribb betegségek közé tartozik az urolithiasis, a pyeloneephritis és a glomerulonefritis.

A vesekő különböző okokból alakulhat ki, de a leggyakoribbak a következők:

  • a csapvíz fokozott keménysége;
  • jelentős mennyiségű ásványi szennyeződés a vízben;
  • ásványvíz visszaélés;
  • a húgyúti fertőző betegségek;
  • csökkent metabolizmus;
  • endokrin zavar.

A betegség számos jellemző tünetet kíséri:

  • fájdalom a derékrészben, amely fájó vagy éles;
  • fokozott testhőmérséklet és nyomás;
  • hányinger, hányás, hidegrázás;
  • a vér megjelenése a vizeletben edzés után;
  • gyakori és fájdalmas vizelés.

Néha a kő blokkolhatja a vizelet áramlását, aminek következtében a betegnek akut hirtelen fájdalma van. Vese kolikának hívják. A betegség váratlanul érezte magát támadni.

Vissza a tartalomjegyzékhez

Nefritisz - a vesék gyulladásos betegsége

A nefritisz a vese minden fertőző és gyulladásos betegségének neve. A leggyakoribbak a pyelonefritisz és a glomerulonefritisz.

A pyelonefritist általában ilyen tényezők okozzák:

  • súlyos hipotermia;
  • a test számára túlzott edzés;
  • pszicho-érzelmi túlterhelés.

Ezenkívül veszélyben vannak a betegek:

  • diabétesz;
  • amelyeknek a krónikus stádiumba került gyulladásos betegségek vannak;
  • csökkent immunitással.

A pyelonefritisz tünetei a következők:

  • fájdalom az ágyéki régióban;
  • a testhőmérséklet hirtelen emelkedése;
  • általános gyengeség;
  • fejfájás;
  • étvágytalanság;
  • hányinger.

A glomerulonefritisz egy gyulladásos folyamat, amely a vese glomerulusokban jelentkezik. Akut és krónikus lehet. Komplikált torokfájás, tüdőgyulladás, bőrkiütés - ezek a glomerulonefritisz kialakulásának oka.

Az összes vesebetegségre jellemző tünetek mellett ez a patológia is számos jelet mutat:

  • duzzanat;
  • a vizelet elszíneződése - sötét lesz.

Ha a vesebetegség jelei jelennek meg, sürgősen orvoshoz kell fordulni. Az a tény, hogy ezekben a szervekben a gyulladásos folyamat nagyon gyorsan terjed. Időszerű és megfelelő kezelés nélkül a betegség szövődményekhez vezethet a testen. Továbbá az elhanyagolt gyulladások életveszélyesek a beteg számára.

A mai cikkünkben:

A policisztás vesebetegség: súlyos örökletes betegség

A policisztikus vesebetegség olyan betegség, amelyben a vesékben ciszták halmaza képződik. A ciszták jóindulatú növekedések, amelyek folyadékkal töltött üregek.

A policisztás vesebetegség tünetei általában:

  • Magas vérnyomás;
  • Fájdalom a hátsó és / vagy az oldalsó oldalon;
  • fejfájás;
  • A has méretének növekedése;
  • A vér jelenléte a vizeletben;
  • Gyakori vizelés;
  • Vese kövek kialakulása;
  • Veseelégtelenség;
  • Húgyúti vagy vesebetegségek.

Gyakran az emberek évek óta nem veszik észre, hogy policisztás vesebetegségük van. Ha ezeknek a tüneteknek bármelyikét észleli, forduljon orvosához, hogy meghatározza az okát. Ha a közeli hozzátartozóinak bármelyikének van ilyen betegsége, rendszeres orvosi vizsgálatokat kell végezni, függetlenül a tünetek jelenlététől.

Általában a vese körülbelül 140 g súlyú. A policisztikus beteg veséjének súlya elérheti a 9,1-13,6 kg-ot.

Általában az öröklött, hibás gének a policisztás vesebetegség oka. Ritkán a rendellenességet genetikai mutáció okozza.

A policisztás vesebetegség két fő típusa van:

  • Autoszomális domináns policisztás vesebetegség. Ennek a betegségnek az első jelei leggyakrabban 30 és 40 év közöttiek, de gyermekeknél is előfordulnak. Annak érdekében, hogy egy betegséget a gyermeknek továbbítson, elegendő, ha az egyik szülő rendelkezik vele. Az a valószínűség, hogy a gyermek policisztás vesebetegségbe kerül, 50%. A policisztás vesebetegség minden esetben körülbelül 90% -a ilyen típusú policisztikus.
  • Autoszomális recesszív policisztás vesebetegség. Ennek a rendellenességnek a tünetei általában a születés után jönnek létre; egyes esetekben óvodai vagy serdülőkorban jelentkeznek. Ez a betegség csak abban az esetben öröklődik, ha a megfelelő gének mindkét szülőben vannak. 25% a valószínűsége annak, hogy a gyermek szülői is megbetegednek.

A kutatók két, az autoszomális domináns policisztás vesebetegség kialakulásával kapcsolatos gént azonosítottak, és egy olyan gént, amely meghatározza az autoszomális recesszív policisztikus betegség kialakulását.

Néha autoszomális domináns policisztás vesebetegség fordul elő olyan betegeknél, akiknek családi előzményei nem rendelkeznek ezzel a betegséggel. Feltételezzük azonban, hogy valójában ez a betegség tünetmentes volt az ilyen betegek rokonaiban. Csak ritka esetekben ez a rendellenesség spontán genetikai mutáció következménye.

A policisztikus vesebetegség sok szövődményt okozhat, beleértve:

  • A magas vérnyomás a policisztás vesebetegség gyakori szövődménye. Kezeletlen magas vérnyomás további vesekárosodást okozhat, és fokozhatja a szív- és érrendszeri betegségek és a stroke kialakulásának kockázatát.
  • Csökkent vesefunkció. A vesefunkció progresszív csökkenése a policisztás vesebetegség egyik legsúlyosabb szövődménye. E betegségben szenvedő betegek mintegy fele 60 éves korig vesebetegségben szenved. A megnövekedett vérnyomás és / vagy a fehérje vagy vér jelenléte a vizeletben tovább fokozza a veseelégtelenség kialakulásának kockázatát.
  • A policisztás vesebetegség miatt a vesék fokozatosan elveszítik a képességét, hogy eltávolítsák a szervezetből a hulladékot, és fenntartsák a test egyensúlyát a folyadékok és a különböző vegyszerek között. Ahogy nő a ciszták a vesékben, nyomást gyakorol, és az egészséges vese szöveteinek hegesedését okozza. Ez a vérnyomás növekedéséhez és a szervezetben a mérgező hulladékmennyiség felhalmozódásához vezet. Végül veseelégtelenséget okozhat - olyan rendellenességet, amely dialízist vagy veseátültetést igényel.
  • Terhességi komplikációk. A legtöbb policisztás vesebetegségben szenvedő nőnél a terhesség normális. Néhány esetben azonban halálos rendellenességet alakítanak ki - preeklampsziát. Ez leggyakrabban olyan nőknél fordul elő, akiknél a terhesség előtt magas a vérnyomás.
  • Cisztaképződés a májban. A policisztás vesebetegségben szenvedő betegekben a májban a ciszták kialakulásának valószínűsége nő. Leggyakrabban ez a szövődmény nőknél fordul elő; Lehetséges, hogy ennek oka a női nemi hormonok hatása.
  • Szívszelep problémák. A policisztás vesebetegségben szenvedő felnőtt betegek kb.