Nolitsin: használati utasítás

Fertőzés

a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: NOLITSIN ®

Nemzetközi nem szabadalmi név (INN): Norfloxacin

Adagolási forma:

Hozzávalók:

CORE:
Hatóanyag: norfloxacin - 400 mg.
Segédanyagok: povidon, nátrium-karboxi-metil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, vízmentes, magnézium-sztearát, tisztított víz (hidratálás céljából).

SHELL:
hapromellóz, talkum, titán-dioxid, napnyugta naplemente sárga festék, E110 (diszpergált sárga festék, E110), propilénglikol.

leírás

Kerek, enyhén bikonvex tabletta, filmtabletta narancssárga színű, egyik oldalán kockázatos.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: J01MA06

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A fluorokinolonok csoportjából származó antibakteriális szer. Baktericid hatású. Ez befolyásolja a DNS giráz bakteriális enzimét, amely szuperköntést és így a bakteriális DNS stabilitását biztosítja. A DNS-lánc destabilizálása a baktériumok halálához vezet. Az antibakteriális hatás széles választékával rendelkezik. Érzékeny: Staphylococcus aureus (beleértve a Staphylococcus spp. Meticillin-rezisztens törzseit), a Staphylococcus epidermidis, a Neisseria gonorrhoeae, a Neisseria meningitidis, az Escherichia coli, a Citrobacter spp., Klebsiella spp. (indol-pozitív és indol-negatív), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus, ipshine, Ichrophylus, Iphilus, Ichrophylus, Imbrochilia, Vibrio cholerae; Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (pyogenes, pneumoniae és viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

farmakokinetikája
A Nolitsin gyorsan, de nem teljesen (20-40%) felszívódik lenyelés után, az élelmiszer lassítja a gyógyszer felszívódását.
A maximális plazmakoncentráció 1-2 óra múlva érhető el, és az adagtól függően 0,8 és 2,4 μg / ml között van. A norfloxacin alacsony plazmafehérjékhez való kötődése (10-15%) és a lipidek nagy oldhatósága nagy mennyiségű gyógyszereloszlást és jó behatolást okoz a szervekbe és szövetekbe (vese-parenchima, petefészek, folyadék, prosztata, méh, hasi szervek és kisméretű). medence, epe, anyatej). Áthatol a hemato-encephalic gáton és a placentán. Az antimikrobiális hatás időtartama körülbelül 12 óra, a májban enyhén metabolizálódik. A felezési idő 3-4 óra. A vesén keresztül kiválasztódik, glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval. Az adagolás pillanatától számított 24 órán belül a dózis 32% -a változatlan formában válik ki a vesékből, 5-8% metabolitok formájában, az elfogadott adag körülbelül 30% -a kiválasztódik az epébe.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny kórokozók által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

a húgyúti akut és krónikus fertőző betegségek (urethritis, cystitis, pyeloneephritis);
genitális fertőzések: cervicitis, endometritisz, krónikus bakteriális prosztatitisz;
gonorrhoea egyszerű;
bakteriális gastroenteritis (szalmonellózis, shigellózis);
a húgyúti fertőzések megismétlődésének megelőzése;
szepszis megelőzés neutropeniában szenvedő betegeknél;
az utazók hasmenésének megelőzése.

Ellenjavallatok

túlérzékenység norfloxacinnal, gyógyszerkomponensekkel és más kinolonokkal szemben;
glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
gyermekek és serdülők (legfeljebb 18 év);
terhesség és szoptatás;

Óvatosan: agyi arterioszklerózis, cerebrovascularis baleset, epilepszia, epilepsziás szindróma, vese- / májelégtelenség, allergiás reakció acetilszalicilsavra.

Terhesség és szoptatás
A terhesség és a szoptatás ideje alatt történő alkalmazás biztonságosságát nem vizsgálták. A terhesség alatt a gyógyszer felírása csak a "létfontosságú" jelzésekre vonatkozik, amikor az anyának szándékolt előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt a gyógyszer szedését meg kell szüntetni.

Adagolás és adagolás
Üres gyomorban (legalább 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával) és elegendő mennyiségű folyadékkal le kell mosni.
Speciális orvos utasításainak hiányában az alábbi adagokat ajánljuk: 1 tabletta (400 mg), naponta kétszer. A kezelés időtartama 7–14 napig, ha szükséges, hosszabb kezelést igényel.
A krónikus bakteriális prosztatitiszben 400 mg naponta kétszer 4-6 hétig vagy annál többet írnak elő.
A nem komplikált gonorrhoea esetében a gyógyszert egy alkalommal 800-1200 mg vagy naponta kétszer, 400 mg 3-7 napig adagoljuk.
A bakteriális gastroenteritisz (shigellózis, szalmonellózis) esetén naponta kétszer 400 mg-ot, legfeljebb 5 napig kell bevenni.
Az utazók hasmenése megelőzésére ajánlott 400 mg naponta 1 nappal az indulás előtt, a teljes utazási idő alatt és 2 nappal a megszűnése után (legfeljebb 21 nap).
A szepszis neutropeniával történő megelőzésére 400 mg-ot naponta kétszer, legfeljebb 8 hétig kell előírni.
Akut, nem komplikált cystitisben 400 mg-ot kapnak naponta kétszer 3-5 napig.
Az ismétlődő komplikált húgyúti fertőzések megelőzésére gyakori exacerbációkkal (évente több mint 3 epizód vagy hat hónapon belül több mint 2 epizód) a gyógyszer 200 mg-ot (1/2 tabletta Nolitsin-t) 1 éjszakára hosszú ideig (6 hónaptól többig) év).
Károsodott vesefunkciójú betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance több mint 20 ml / perc, nincs szükség az adagolási rend módosítására. Ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc (vagy az 5 mg / 100 ml feletti szérum kreatininszint) és a hemodialízisben szenvedő betegek, a Nolicin terápiás adagjának felét naponta kétszer, vagy naponta 1 alkalommal adagoljuk.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: étvágytalanság, keserű íz a szájban, hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, pszeudomembranos enterokolitisz (hosszan tartó használat esetén), a „máj” transzaminázok fokozott aktivitása.

A húgyúti rendszer részei: kristályvia, glomerulonefritisz, dysuria, polyuria, albuminuria, húgycső vérzés, megnövekedett karbamid és plazma kreatinin.

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés, ájulás, álmatlanság, hallucinációk. Az idősebb betegeknek lehetnek fáradtság, álmosság, szorongás, ingerlékenység, félelem, depresszió, tinnitus.

Mivel a szív-érrendszer: tachycardia, ritmuszavarok, vérnyomáscsökkenés, vaszkulitisz.

Allergiás reakciók: kiütés, viszketés, csalánkiütés, ödéma, rosszindulatú exudatív erythema (Stevens-Johnson-szindróma).

Az izom-csontrendszer részeként: ízületi fájdalom, tendenitis, ín szakadás (általában olyan tényezők esetén, ahol a tényezők hozzájárulnak).

A hemopoetikus rendszerből: eozinofília, leukopenia, hematokrit csökkenés.

túladagolás
A túladagolás a következő tüneteket okozhatja: hányinger, hányás, hasmenés. Súlyos esetekben: szédülés, álmosság, "hideg" verejték, görcsök, puffadt arc az alapvető hemodinamikai jelzések megváltoztatása nélkül.
Kezelés: gyomormosás, megfelelő hidratációs terápia kényszer diurézissel és tüneti kezeléssel. Szükséges vizsgálat és megfigyelés a kórházban több napig. Nincs specifikus antidotum.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Az alumíniumot vagy magnézium-hidroxidot tartalmazó norfloxacin és antacid szerek, valamint a vasat, cinket, szukralfátot tartalmazó készítmények egyidejű alkalmazása csökkenti a norfloxacin felszívódását (a bevitelük közötti idő legalább 2 óra).

A rohamküszöböt csökkentő gyógyszerek egyidejű alkalmazása epileptformus rohamok kialakulásához vezethet.
A glükokortikoszteroidokkal történő egyidejű alkalmazás növelheti az íngyulladás vagy az ín szakadás esetét. A norfloxacin fokozhatja a hipoglikémiás gyógyszerek (szulfonil-karbamid-származékok) terápiás hatását. A norfloxacin egyidejű alkalmazása olyan gyógyszerekkel, amelyek potenciálisan képesek csökkenteni a vérnyomást, éles csökkenést okozhatnak. Ilyen esetekben, valamint a barbiturátokkal és egyéb általános érzéstelenítéssel történő gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén a szívfrekvenciát, a vérnyomást és az EKG értékeket ellenőrizni kell.

Különleges utasítások
A norfloxacin-kezelés alatt a betegeknek elegendő mennyiségű folyadékot kell kapniuk (a diurézis ellenőrzése alatt).
A terápia ideje alatt lehetséges a protrombin index növekedése (sebészeti beavatkozások során a véralvadási rendszer állapotát ellenőrizni kell).
A norfloxacin-kezelés alatt kerülni kell a közvetlen napsugárzást.
A fájdalom megjelenése az inakban vagy a tendovaginitisz első jelei esetében a gyógyszert abba kell hagyni. A norfloxacin-kezelés alatt javasolt a túlzott fizikai terhelés elkerülése.
Az acetilszalicilsavra adott allergiás reakció jelenlétében az E PO azo-festék (diszpergált sárga színezék, E 110) túlérzékeny reakciót okozhat, a bronchospasmig is.

A gépjármű-közlekedési és ellenőrzési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás:

Óvatosan kell eljárni, amikor autót vezetünk, és más, potenciálisan veszélyes tevékenységeket kell végezni, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciósebességet igényelnek (különösen akkor, ha egyszerre etanolt használunk).

Kiadási forma
400 mg filmtablettával ellátott tabletták. 10 tabletta buborékfóliában. Kartoncsomagoláson 1 vagy 2 buborékfóliában, az alkalmazásra vonatkozó utasítással együtt.

Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő
5 év.
Ne használja a lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A recept szerint.

nolitsin

Nolitsin: használati utasítások és vélemények

Latin név: Nolicin

ATX kód: J01MA06

Hatóanyag: norfloxacin (norfloxacin)

Gyártó: KRKA (Szlovénia)

Frissítés leírása és fotó: 07/27/2018

A gyógyszertárak ára: 165 rubel.

Nolitsin - a fluorokinolon csoport antibakteriális gyógyszer.

Forma és összetétele

A Nolitsin felszabadulási formája filmtabletta: narancssárga, kerek, kissé domború, egyik oldalán festékkel (10 db buborékfóliában, 1 vagy 2 buborékfóliában egy kartondobozban).

Az 1 tabletta összetétele:

Hatóanyag: norfloxacin - 400 mg;
További komponensek: povidon, nátrium-karboxi-metil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, kolloid vízmentes szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, tisztított víz;
Héj: hipromellóz, talkum, titán-dioxid, propilénglikol, sárga napnyugtafesték (E110) (sárga diszperziós festék, E110).

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

Nolitsin egy antibakteriális gyógyszer a fluorokinolonok csoportjából. Baktericid hatás. Gátolja a DNS girázt (a szuperkönnyű baktérium enzimet), ezáltal megsérti a bakteriális sejt DNS stabilitását. A DNS-lánc destabilizációjának eredményeként a baktériumok meghalnak.

Nolitsin az alábbi mikroorganizmusok ellen aktív: Acinetobacter spp., Aeromonas spp., Citrobacter cephology, Campylobacter jejuni, Chlamydia spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Hafnia alvei, Haemophilus, Szemészet, Cephology, Cef. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoee, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Shigella spn, Spokegunuyu Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.

farmakokinetikája

A Nolitsin lenyelés után gyorsan felszívódik. Nem teljesen felszívódik, de csak 20-40% -ban. Az evés lassítja ezt a folyamatot.

A gyógyszer maximális plazmakoncentrációja 0,8-2,4 µg / ml, ami a bevitt dózistól függ. A maximális koncentráció elérésének ideje 1-2 óra. A norfloxacin 10-15% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. Magas oldékonyságú a lipidekben, ezért jól hatol a szövetekben és a szervekben (a hasi szervekben és a kismedencében, a petefészkekben, a méhben, a prosztata mirigyében, a vese parenchyma, a vetőmagcsövek folyadékai, az anyatej, az epe). A norfloxacin áthalad a placentán és a vér-agy gáton.

A gyógyszer antimikrobiális hatása körülbelül 12 óra. Az anyagcsere a májban történik. A norfloxacin felezési ideje 3-4 óra. A gyógyszer a vesén keresztül változatlan formában választódik ki (a bevitt dózis 32% -a) és metabolitok formájában (kb. 5–8%). A Nolitsin adagjának kb. 30% -a kiválasztódik az epében.

Használati jelzések

A Nolitsin-t a norfloxacin hatására érzékeny kórokozók okozta fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják elő:

Bakteriális gastroenteritis, beleértve a shigellózist, a szalmonellózist;
Gonorrhoea egyszerű;
Genitális fertőzések, beleértve az endometritist, a cervicitist, a krónikus bakteriális prosztatitist;
A húgyúti fertőző betegségek az akut és krónikus folyamatban, beleértve a cystitist, az urethritiset, a pyeloneephritiset;
Húgyúti fertőzések (a visszaesések megelőzésére);
Szepszis (a neutropeniában szenvedő betegek megelőzésére);
Utazók hasmenése (megelőzés céljából).

Ellenjavallatok

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
Terhesség és szoptatás (a terhes nők esetében a Nolicin felírása csak egészségügyi okokból lehetséges, ha egy nő várható egészségügyi előnyei magasabbak, mint a magzatra jelentkező lehetséges kockázatok);
18 éves korig;
Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel, valamint a fluorokinoloncsoport más gyógyszerekkel szemben.

Relatív (Nolitsin óvatosan írja elő a következő betegségek / állapotok hátterében):

Agyi erek ateroszklerózisa;
Epilepszia és epilepsziás szindróma;
Az agyi keringés zavarai;
Allergiás reakció jelenléte az acetilszalicilsavra;
Máj- / veseelégtelenség.

Használati utasítás Nolitsin: módszer és adagolás

Nolitsin belsejében elfogadja, folyadékkal mosva elegendő mennyiségben, lehetőleg - üres gyomorban (megfigyelési időközönként: legalább 1 óra étkezés előtt vagy 2 órával az étkezés előtt).

A tanfolyam ajánlott időtartama a Nolicin naponta kétszer, 400 mg bevételével:

Krónikus bakteriális prostatitis: 4-6 hét vagy hosszabb;
Komplikált gonorrhoea: 3-7 nap; az is lehetséges, hogy a gyógyszer egyetlen dózisa 800-1200 mg dózisban van;
Bakteriális gastroenteritis (shigellosis, szalmonellózis): 5 nap;
Akut komplikált cystitis: 3-5 nap;
Szepszis neutropeniával (profilaxis): 2 hónap.

Az ajánlott napi adag az utazók hasmenésének megelőzésére 400 mg. A gyógyszert az indulás előtt 1 nappal, a teljes út során és a befejezését követő 2 napig veszik. Az általános kurzus nem haladhatja meg a 3 hetet.

A megelőző célból ismétlődő, nem komplikált húgyúti fertőzések esetén (a súlyosbodás gyakorisága - több mint 2 hónapon belül, vagy évente több mint 3 epizód) a Nolitsin-et hosszú ideig (hat hónaptól több évig) naponta egyszer, 200 mg-ra írják fel. A drogot éjjel veszik.

Ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc (vagy a szérum kreatininszint több mint 5 mg / dl) és a hemodialízisben részesülő betegeknél, a napi dózis csökken, az egyszeri dózist 2-szeresével csökkentve a gyógyszer gyakoriságának megváltoztatása vagy a gyógyszer dózisának napi egyszeri csökkentése nélkül. teljes terápiás adag fenntartása.

Mellékhatások

Allergiás reakciók: viszketés, kiütés, ödéma, csalánkiütés, rosszindulatú eritéma (Stevens-Johnson-szindróma);
Idegrendszer: hallucinációk, fejfájás, ájulás, szédülés, álmatlanság; idős betegeknél - ingerlékenység, félelem, fáradtság, szorongás, álmosság, tinnitus, depresszió;
Emésztőrendszer: hányás, étvágytalanság, hányinger, keserű íz a szájban, hasi fájdalom, hasmenés, pszeudomembranos enterokolitisz (hosszantartó terápia), máj transzaminázok fokozott aktivitása;
Az izom-csontrendszer: tendinitis, ízületi fájdalom, ín szakadás (általában a hozzájáruló tényezők hátterében);
Húgyúti rendszer: glomerulonefritisz, albuminuria, kristályvia, polyuria, dysuria, húgyúti vérzés, megnövekedett kreatinin és vérplazma karbamid;
Hematopoetikus rendszer: hematokrit csökkenés, leukopenia, eozinofília;
Szív-érrendszer: vaszkulitisz, aritmiák, tachycardia, vérnyomáscsökkenés;
Egyéb: kandidózis.

túladagolás

A Nolitsin túladagolásának tünetei a következők: hányás, hányinger, hasmenés, súlyos esetekben - álmosság, görcsök, szédülés, arcfújás a hemodinamikai paraméterek megváltoztatása nélkül, hideg verejték.

A gyógyszerrel való mérgezés esetén gyomormosás, megfelelő hidratálással végzett kényszer diurézis és egyéb szükséges tüneti kezelés szükséges. Nincs ellenszere. Kívánatos a beteg további vizsgálata és a kórházban megfigyelni néhány napig.

Különleges utasítások

A Nolitsinom-kezelés alatt a betegeknek elegendő mennyiségű folyadékot kell kapniuk (a diurézis ellenőrzése alatt).

Az inak fájdalma vagy a tendovaginitis első jelei esetén a gyógyszert törölni kell. A kezelés időtartama alatt a túlzott fizikai terhelés elkerülése ajánlott.

Az acetilszalicilsavra allergiás reakcióban szenvedő betegeknél az E110 azo-festék túlérzékenységi reakciókat okozhat, beleértve a bronchospasmot is.

A terápia során a protrombin index növekedhet (a sebészeti beavatkozások során szükséges a véralvadási rendszer állapotának figyelemmel kísérése).

A kezelés során ajánlott elkerülni a közvetlen napsugárzást.

A Nolicin vezetésében és más potenciálisan veszélyes munkákban, amelyek gyors pszichomotoros reakciókat és nagy figyelmet igényelnek, gondoskodni kell.

Szintén óvatosan szükséges az etanol egyidejű alkalmazása a gyógyszerrel.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt a Nolitsin-t csak kivételes esetekben alkalmazzák, ha az anya számára várható előny jelentősen magasabb, mint a magzatra gyakorolt esetleges kockázat.

A szoptatás során a gyógyszer használata nem ajánlott. Ha Nolitsin-t írtak le, a szoptatást meg kell szakítani.

Használja gyermekkorban

Az utasítások szerint Nolitsin ellenjavallt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.

Károsodott vesefunkció esetén

A veseelégtelenségben (kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc), valamint a hemodialízisben szenvedő betegeknél a Nolitsin-t a szokásos egyszeri dózis felével, naponta kétszer vagy szokásos egyszeri dózissal, de naponta egyszer írják elő.

Rendellenes májfunkcióval

A májelégtelenségben szenvedő betegek óvatosan írják elő a Nolitsin-t.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Nolicin egyes gyógyszerek együttes alkalmazásával a következő hatások figyelhetők meg:

Teofillin: a clearance csökkenése, és ennek következtében a nemkívánatos mellékhatások valószínűségének növekedése (a teofillin koncentrációjának ellenőrzése a vérplazmában és szükség esetén dózisának korrekciója);
Nitrofuránok: hatékonyságuk csökkenése;
Ciklosporin, warfarin: terápiás hatásuk fokozása, a szérum kreatinin koncentrációjának növelése (ennek a mutatónak a monitorozása szükséges);
Alumíniumot vagy magnézium-hidroxidot tartalmazó antacid szerek, valamint vasat, cinket, szukralfátot tartalmazó készítmények: a norfloxacin felszívódásának csökkenése (szükséges, hogy legalább két órán keresztül megszakadjon a készítmények bevétele);
A rohamküszöb csökkentését célzó gyógyszerek: epileptformus rohamok kialakulása;
Glükokortikoszteroidok: az ín szakadás vagy tendinitis kockázat növekedése;
Hipoglikémiás szerek (szulfonil-karbamidszármazékok): terápiás hatásuk fokozása;
Gyógyszerek, amelyek potenciálisan csökkenthetik a vérnyomást: éles csökkenés (szükség van a pulzusszám, az EKG és a vérnyomás szabályozására, még akkor is, ha a barbiturátok és más általános érzéstelenítő szerek egyidejű alkalmazása történik).

analógok

A Nolitsin analógjai: Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Normaks, Norfloxacin, Renor.

A tárolás feltételei

Tárolja sötét, száraz helyen, a gyermekek számára nem elérhető 25 ° C hőmérsékleten.

Tárolási idő - 5 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Értékelések Nolitsine

Azok a személyek, akik a Nolitsin-ről írtak véleményeket, leggyakrabban cisztitisz kezelésére használták, beleértve a krónikus betegségeket is. Ezek a jelentések azt mutatják, hogy a gyógyszer nagyon hatékony és gyorsan enyhíti a betegség összes fő tünetét (fájdalom, gyakori vizelés). A Nolitsin másik előnye az alacsony költség. A gyógyszer hátrányairól meg kell jegyezni, hogy egyes betegeknél észleltek lehetséges mellékhatásokat (hányinger, álmosság, fejfájás, zavartság).

Az orvosok nevezik Nolitsin-nek a húgyúti rendszer gyulladásos betegségei közül választott gyógyszerek egyikét.

A Nolitsin ára gyógyszertárakban

A Nolitsin ára a csomagolástól függ:

tabletta, film bevonatú, 400 mg (10 db buborékfóliában, kartondobozban egy buborékfólia) - 150–185 rubel;
400 mg filmtabletta (10 db buborékfóliában, kartondobozban 2 buborékfólia) - 300–370 rubelt.

Nolitsin - használati utasítás

A cisztitis, a pyelonephritis és a húgyúti rendszer egyéb betegségei a bélben és a környezetben élő baktériumokat okoznak. Ha a beteg immunrendszere gyenge, a kórokozók gyulladást okoznak. A baktériumok által a vesék és a húgyhólyag jelentős károsodása miatt az orvosok a Nolitsin-t írják fel - a használati utasítás közelítő dózisokat tartalmaz a különböző korú betegek számára, valamint az ellenjavallatok listáját.

Nolitsin tabletta

A gyógyszer antimikrobiális. A Nolitsin antibiotikumot a norfloxacinra érzékeny baktériumok okozta fertőző és gyulladásos betegségekre írják elő. Narancssárga tabletta. Minden kapszula 400 mg norfloxacint tartalmaz. Az erős mellékhatások elkerülése érdekében a tablettát bő vízzel vagy cukrozatlan teával le kell mosni.

struktúra

A Nolitsin fő hatóanyaga a norfloxacin. A széles spektrumú fluorokinolonok csoportjába tartozik. Cellulóz, magnézium-sztearát, povidon, nátrium-karboxi-metil-keményítő adódik a tablettához, hogy megelőzze a fő hatóanyag korai megsemmisítését. A kapszulahéj összetétele tartalmaz festéket, propilénglikolt és talkumot. A gyógyszer teljes összetétele az alábbi táblázatban található.

Koncentráció mg-ban

Segédanyagok: povidon, nátrium-karboxi-metil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, tisztított víz a hidratáláshoz.

A héj összetétele: az E110 festék sárga, propilénglikol, titán-dioxid, talkum, hipromellóz.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Nolitsin egy széles spektrumú antimikrobiális szer. A használati utasítás szerint a fluorokinolonok csoportjába tartozik. Az antibiotikum baktericid hatását a DNS giráz elpusztítása biztosítja. Ez az enzim szükséges az emberi szervezetben lévő baktériumok életéhez. A Nolitsin gyógyszer antibakteriális hatása az alábbi mikroorganizmusok ellen nyilvánul meg:

arany és epidermális staphylococcus;
gonococcus, meningococcus;
E. coli;
citrobacter, enterobacter, campylobacter jejuni;
Klebsiella, hafnium;
a protea indol-pozitív és indol-negatív;
salmonella, shigella, aeromonádok, plesimonadok;
Yersinia enterokolitisz;
cholera vibrio, parahemolyticus vibrio;
hemophilus bacillus;
Chlamydia, Legionella.

A következő típusú baktériumok eltérő érzékenységgel rendelkeznek az antibakteriális szerrel szemben: széklet enterococcus, streptococcusok, marzescense, pocianic bacillus, acinetobacter, mycoplasma hominis, mycoplasma pneumonia, Koch bacillus, mycobacterium fortuitum. Az antimikrobiális hatás időtartama 12 óra. A gyógyszer bevétele után nagyon gyorsan felszívódik, de a hatóanyag legfeljebb 40% -a felszívódik a gyomor-bélrendszer falain.

A norfloxacin maximális koncentrációját a beadás után 1-2 órával figyeljük meg, az alkalmazott dózistól függően. A gyógyszer felszívódását lassítja a táplálékfelvétel. A gyógyszer nagy mértékben oldódik lipidekben, gyorsan behatol a szervekbe és a szövetekbe. A norfloxacin képes leküzdeni a hemato-encephalitikus és placentális gátat. A gyógyszerek metabolizálása a májban elhanyagolható. A norfloxacin a tabletták bevétele után 24 órával a vesén keresztül ürül.

Micsoda tabletták Nolitsin

A gyógyszer a norfloxacinra érzékeny mikroorganizmusok által okozott bakteriális fertőzésekre vonatkozik. A használati utasításban a gyártó azt javasolja, hogy a kezelés hatékonyságának növelése érdekében ellenőrizze a kórokozó érzékenységét a gyógyszerre. Az orvosok gyakran felírják Nolitsin-et az urogenitális rendszer fertőző és gyulladásos betegségeire a nők és férfiak számára. Az utasítások szerint a gyógyszerek használatára vonatkozó jelzések a következők:

bakteriális prosztatitisz;
hasmenés megelőzése utazóknál;
akut és krónikus cystitis kezelése;
a húgyúti krónikus és akut betegségekben (cystitis, pyeloneephritis, vese abscess stb.);
szepszis megelőzés neutropeniában szenvedő betegeknél;
a húgyúti fertőzések megelőzése.

Nolitsin ® (Nolicin ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

vonás

Antimikrobiális szer a fluorokinolonok csoportjából.

Farmakológiai hatás

Adagolás és adagolás

Belül, 1 órával az étkezés előtt vagy 2 órával az étkezés után, sok italt fogyasztunk. Az átlagos ajánlott adag napi kétszer 400 mg. A kezelés időtartama 7-14 nap; szükség esetén hosszabb kezelést kell végezni.

Krónikus bakteriális prosztatitiszben - 400 mg naponta kétszer 4-6 hétig vagy tovább.

Nem komplikált gonorrhoea esetén, napi 800–1200 mg vagy naponta kétszer 400 mg-os adagban, 3-7 napig.

Bakteriális gastroenteritissel (shigellosis, szalmonellózis) - 400 mg naponta kétszer, legfeljebb 5 napig.

Az utasok hasmenése megelőzésére, 400 mg naponta 1 nappal az indulás előtt, a teljes utazási idő alatt és 2 nappal a befejezés után (de legfeljebb 21 nap).

A szepszis megelőzésére neutropeniában szenvedő betegeknél 400 mg naponta kétszer 8 hétig.

Akut, nem komplikált cystitisben, naponta kétszer 400 mg, 3-5 napig.

A gyakori exacerbációval járó, nem komplikált húgyúti fertőzések (több mint 3 epizód évente vagy több mint 2 - hat hónapon belül) megismétlődésének megelőzése érdekében - 200 mg naponta egyszer (egy éjszakán át) hosszú ideig (6 hónaptól több évig).

Károsodott vesefunkciójú betegeknél, akiknél a kreatinin> 20 ml / perc, a kezelési rendet nem kell korrigálni.

5 mg / 100 ml kreatinin-klinikai értékkel és hemodialízisben részesülő betegeknél a Nolitsin terápiás dózisának felét naponta kétszer, vagy naponta 1 alkalommal kell beadni.

Kiadási forma

400 mg filmtablettát tartalmazó tabletta. 10 lapon. buborékfóliában; 1 vagy 2 buborékfólia (buborékcsomagolás) kartondobozban.

gyártó

AO "KRKA, dd, Novo mesto", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Szlovénia.

KRKA-RUS LLC, 143500, Oroszország, Moszkva, Istra, ul. Moszkva, 50.

Tel: (495) 994-70-70; fax: (495) 994-70-78.

A "KRKA, dd, Novo mesto" képviselete az Orosz Föderációban / a fogyasztói panaszokat fogadó szervezet: 125212, Moszkva, Golovinskoye 5. út, épület 1, fl. 22

Tel: (495) 981-10-95; fax (495) 981-10-91.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A készítmény tárolási feltételei Nolitsin ®

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Nolitsin® gyógyszer lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

nolitsin

Tabletták, filmbevonatú narancssárga, kerek, enyhén bikonvex, egyik oldalon kockázatot jelentenek.

Segédanyagok: povidon, nátrium-karboxi-metil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, tisztított víz (hidratálás céljából).

A héj összetétele: hipromellóz, talkum, titán-dioxid, napnyugta naplemente sárga (E110) (diszpergált sárga festék, E110), propilénglikol.

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

A széles spektrumú fluorokinolon csoport antimikrobiális szintetikus szere. Baktericid hatású. A DNS-giráz elnyomása megsérti a DNS szuperkenés folyamatát.

A legtöbb gram-negatív baktérium ellen aktív: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (beleértve a Klebsiella pneumoniae-t), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Néhány gram-pozitív baktérium ellen (beleértve a Staphylococcus aureust) is aktív.

Az anaerob baktériumok rezisztensek a norfloxacinnal szemben, az Enterococcus spp. és az Acinetobacter spp.

Ellenáll a β-laktamáznak.

A norfloxacinra érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek.

Orális adagolás esetén: húgyúti betegségek, prosztata, gyomor-bélrendszer, gonorrhoea, húgyúti fertőzések megismétlődésének megelőzése, bakteriális fertőzések granulocytopeniában szenvedő betegeknél, "utazók hasmenése".

Topikális alkalmazás: kötőhártyagyulladás, szaruhártya-gyulladás, keratoconjunctivitis, szaruhártya fekély, blepharitis, blepharoconjunctivitis, akut gyulladás a Meibom mirigyek és dacryocystitis, megelőzésére szemfertőzések eltávolítása után az idegen testek a szaruhártyára vagy kötőhártya után károsító vegyszerek, előtt és után a sebészeti eljárások a szem; exitis exitis, akut középfülgyulladás, krónikus középfülgyulladás, fertőző szövődmények megelőzése a hallásszervi sebészeti beavatkozások során.

Egyedi. Egyszeri adag orális beadásra 400-800 mg, a felhasználás sokfélesége - 1-2 alkalommal / nap. A kezelés időtartamát egyedileg határozzuk meg.

A szemészetben és az ENT gyakorlatban helyileg alkalmazzák.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, gyomorégés, anorexia, hasmenés, hasi fájdalom.

A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, szédülés, fáradtság, alvászavarok, ingerlékenység, szorongás.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

A húgyúti rendszer oldalán: intersticiális nefritisz.

A norfloxacin és a warfarin egyidejű alkalmazása növeli az utóbbi antikoaguláns hatását.

A ciklosporin norfloxacin egyidejű alkalmazásával megfigyelhető az utóbbi koncentrációjának emelkedése a vérplazmában.

A norfloxacin és antacid szerek vagy a vasat, cinket, magnéziumot, kalciumot vagy szukralfátot tartalmazó gyógyszerek szedése közben a norfloxacin felszívódása csökken a fémionokkal képződő komplexek következtében (a bevitelük közötti idő legalább 4 óra).

A norfloxacin egyidejű alkalmazása 25% -kal csökkenti a teofillin clearance-ét, ezért egyidejű alkalmazás esetén a teofillin adagját csökkenteni kell.

A norfloxacin egyidejű alkalmazása olyan gyógyszerekkel, amelyek potenciálisan képesek csökkenteni a vérnyomást, éles csökkenést okozhatnak. Ebben az esetben, ilyen esetekben, valamint a barbiturátok, az érzéstelenítők egyidejű bevezetésével, monitorozni kell a pulzusszámot, a vérnyomást, az EKG indikátorokat. Az epilepsziás küszöbértéket csökkentő gyógyszerek egyidejű alkalmazása epilepsziás görcsök kialakulásához vezethet.

Csökkenti a nitrofuránok hatását.

Óvatosan kell alkalmazni az epilepsziás betegeknél, eltérő etiológiájú görcsös szindrómában, súlyos vesekárosodásban és májműködésben. A kezelés alatt a betegeknek elegendő mennyiségű folyadékot kell kapniuk (a diurézis ellenőrzése alatt).

A norfloxacint legalább 2 órával a vas-, cink-, magnézium-, kalcium- vagy szukralfátot tartalmazó antacidumok vagy készítmények bevétele előtt vagy 2 órával kell bevenni.

NOLICIN ® (NOLICIN)

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Adagolási forma

Kiadási forma, csomagolás és összetétel

Tabletták, filmbevonatú narancssárga, kerek, enyhén bikonvex, egyik oldalon kockázatot jelentenek.

Segédanyagok: povidon, nátrium-karboxi-metil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, tisztított víz (hidratálás céljából).

A héj összetétele: hipromellóz, talkum, titán-dioxid, napnyugta naplemente sárga (E110) (diszpergált sárga festék, E110), propilénglikol.

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

A széles spektrumú fluorokinolon csoport antimikrobiális szintetikus szere. Baktericid hatású. A DNS-giráz elnyomása megsérti a DNS szuperkenés folyamatát.

Néhány gram-pozitív baktérium ellen (beleértve a Staphylococcus aureust) is aktív.

Az anaerob baktériumok rezisztensek a norfloxacinnal szemben, az Enterococcus spp. és az Acinetobacter spp.

Ellenáll a β-laktamáznak.

farmakokinetikája

A gyógyszer indikációi

A norfloxacinra érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek.

Adagolási rend

Egyedi. Egyszeri adag orális beadásra 400-800 mg, a felhasználás sokfélesége - 1-2 alkalommal / nap. A kezelés időtartamát egyedileg határozzuk meg.

A szemészetben és az ENT gyakorlatban helyileg alkalmazzák.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, gyomorégés, anorexia, hasmenés, hasi fájdalom.

A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, szédülés, fáradtság, alvászavarok, ingerlékenység, szorongás.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

A húgyúti rendszer oldalán: intersticiális nefritisz.

Ellenjavallatok

Használat terhesség és szoptatás alatt

Alkalmazás a máj megsértésére

Alkalmazás a vesefunkció megsértésére

Gyermekeknél

Különleges utasítások

A norfloxacint legalább 2 órával a vas-, cink-, magnézium-, kalcium- vagy szukralfátot tartalmazó antacidumok vagy készítmények bevétele előtt vagy 2 órával kell bevenni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A norfloxacin és a warfarin egyidejű alkalmazása növeli az utóbbi antikoaguláns hatását.

A ciklosporin norfloxacin egyidejű alkalmazásával megfigyelhető az utóbbi koncentrációjának emelkedése a vérplazmában.

A norfloxacin egyidejű alkalmazása 25% -kal csökkenti a teofillin clearance-ét, ezért egyidejű alkalmazás esetén a teofillin adagját csökkenteni kell.

nolitsin

NOLICIN - a NOLICIN gyógyszer latin neve

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
KRKA d.d.

ATX kód a NOLITSIN számára

A gyógyszer analógjai ATH-kódok szerint:

A NOLICIN gyógyszer használata előtt konzultáljon orvosával. Ez az útmutató kizárólag tájékoztató jellegű. További információt a gyártó megjegyzéseiben talál.

Klinikai-farmakológiai csoport

06.038 (A fluorokinoloncsoport antibakteriális gyógyszere)

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Tabletták, filmbevonatú narancssárga, kerek, enyhén bikonvex, egyik oldalon kockázatot jelentenek.

Segédanyagok: povidon, nátrium-karboxi-metil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, tisztított víz (hidratálás céljából).

A héj összetétele: hipromellóz, talkum, titán-dioxid, napnyugta naplemente sárga festék (E110) (diszpergált sárga festék, E110), propilénglikol.

10 db. - hólyagok (1) - kartoncsomagolás 10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

Antimikrobiális gyógyszercsoport fluorokinolon széles spektrumú.

Baktericid hatású. Ez befolyásolja a DNS giráz bakteriális enzimét, amely szuperköntést és így a bakteriális DNS stabilitását biztosítja. A DNS-lánc destabilizálása a baktériumok halálához vezet. Az antibakteriális hatás széles választékával rendelkezik.

Staphylococcus aureus (beleértve a Meticillin-rezisztens Staphylococcus spp. Törzseket), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella spp. (indol-pozitív és indol-negatív törzsek), Salmonella spp., Shigella spp., Ysesinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae és Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, a Mycobacterium fortuitum.

Az antimikrobiális hatás időtartama körülbelül 12 óra.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a norfloxacin gyorsan, de nem teljesen (20-40%) abszorbeálódik a gyomor-bélrendszerből. A Cmax-t 1-2 óra alatt figyelték meg, és az adagtól függően 0,8 és 2,4 µg / ml között van. Az élelmiszer-bevitel lassítja a gyógyszer felszívódását.

Eloszlás és anyagcsere

A norfloxacin alacsony plazmafehérjékhez való kötődése (10-15%) és a lipidek nagy oldhatósága a gyógyszer nagy Vd-jét és a szervekbe és szövetekbe való behatolást (vese parenchyma, petefészek, folyadék, prosztata, méh, hasi szervek és kismedence) okoz., epe, anyatej). Belép a BBB és a placenta barrierbe.

A májban enyhén metabolizálódik.

A T1 / 2 3-4 óra, a vesék által kiválasztva, glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval. Az adagolás pillanatától számított 24 órán belül a dózis 32% -a változatlan formában válik ki a vesékből, 5-8% metabolitok formájában, az elfogadott adag körülbelül 30% -a kiválasztódik az epébe.

NOLYCIN: Dózis

Belül, üres gyomorban (nem kevesebb, mint 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával), és elegendő mennyiségű folyadékkal le kell mosni.

A javasolt adag 400 mg 2-szer / nap. A kezelés időtartama 7–14 napig, ha szükséges, hosszabb kezelést igényel.

Krónikus bakteriális prosztatitiszben - 400 mg 2-szer / nap 4-6 hétig vagy tovább.

Komplikált gonorrhoea esetén - egyszer 800-1200 mg vagy 400 mg 2-szer / nap 3-7 napig.

Bakteriális gastroenteritissel (shigellózis, szalmonellózis) - 400 mg 2-szer / nap 5 napig.

Az utazók hasmenése megelőzésére ajánlott 400 mg / nap 1 napot az indulást megelőzően, a teljes utazási idő alatt és 2 nappal a befejezése után (legfeljebb 21 nap).

A szepszis neutropeniával történő megelőzésére - 400 mg 2-szer / nap 8 héten keresztül.

Akut, komplikált cystitis esetén - 400 mg 2-szer / nap 3-5 napig.

A gyakori exacerbációjú ismétlődő, nem komplikált húgyúti fertőzések megelőzésére (évente több mint 3 epizód vagy 6 hónapnál hosszabb 2-nél több) - 200 mg-ot 1 éjszakánként hosszú ideig (6 hónaptól több évig).

Károsodott vesefunkciójú betegeknél, akiknél a QC több mint 20 ml / perc, nincs szükség az adagolási rend módosítására.

Ha a QA kevesebb, mint 20 ml / perc (vagy a szérum kreatininszint több mint 5 mg / dl) és a hemodialízisben részesülő betegek, a Nolicin terápiás adagjának fele 2-szer / nap vagy 1 teljes naponta.

túladagolás

Tünetek: hányinger, hányás, hasmenés; súlyosabb esetekben - szédülés, álmosság, hideg verejték, görcsök, puffadt arc az alapvető hemodinamikai jelzések megváltoztatása nélkül.

Kezelés: gyomormosás, megfelelő hidratációs terápia kényszer diurézissel és tüneti kezeléssel. Szükséges vizsgálat és megfigyelés a kórházban több napig. Nincs specifikus antidotum.

Kábítószer-kölcsönhatás

A norfloxacin és a teofillin egyidejű alkalmazásával ellenőrizni kell a teofillin koncentrációját a vérplazmában, és módosítani kell az adagját, mert A norfloxacin 25% -kal csökkenti a teofillin clearance-ét, és megfigyelhető a megfelelő nemkívánatos mellékhatások kialakulása.

A norfloxacin csökkenti a nitrofuránok hatását.

A norfloxacin fokozhatja a ciklosporin és a warfarin terápiás hatását, bizonyos esetekben a norflloacin ciklosporinnal történő alkalmazásakor a szérum kreatinin-koncentráció növekedését figyelték meg, ezért ezeket a betegeket ezen indikátor szabályozza.

A rohamküszöböt csökkentő gyógyszerek egyidejű alkalmazása epileptformus rohamok kialakulásához vezethet.

A kortikoszteroidokkal történő egyidejű alkalmazás növelheti az íngyulladás vagy az ín szakadás esetét.

A norfloxacin fokozhatja a hipoglikémiás gyógyszerek (szulfonil-karbamid-származékok) terápiás hatását.

A norfloxacin egyidejű vétele olyan gyógyszerekkel, amelyek potenciálisan csökkentik a vérnyomást, éles csökkenést okozhatnak. Ebben a tekintetben ilyen esetekben, valamint a barbiturátokkal és más, általános érzéstelenítésre szánt gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazásával monitorozni kell a pulzusszámot, a vérnyomást és az EKG értékeket.

Terhesség és szoptatás

A terhesség és a szoptatás ideje alatt történő alkalmazás biztonságát (szoptatás) nem vizsgálták.

A terhesség alatt Nolitsin®-t csak egészségügyi okokból kell kijelölni, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.

Szükség esetén a szoptatás ideje alatt a gyógyszer szedését meg kell szüntetni.

NOLYCIN: KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Az emésztőrendszer részéről: étvágytalanság, keserű íz a szájban, hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, pszeudomembranos enterokolitisz (hosszan tartó használata), máj transzaminázok fokozott aktivitása.

A húgyúti rendszer részei: kristályvia, glomerulonefritisz, dysuria, polyuria, albuminuria, húgycső vérzés, megnövekedett karbamid és plazma kreatinin.

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés, ájulás, álmatlanság, hallucinációk. Idős betegeknél fáradtság, álmosság, szorongás, ingerlékenység, félelem, depresszió, tinnitus lehetséges.

Mivel a szív-érrendszer: tachycardia, aritmiák, alacsonyabb vérnyomás, vaszkulitisz.

Az izom-csontrendszer részeként: ízületi fájdalom, tendenitis, ín szakadás (általában olyan tényezők esetén, ahol a tényezők hozzájárulnak).

A hemopoetikus rendszerből: eozinofília, leukopenia, hematokrit csökkenés.

Allergiás reakciók: kiütés, viszketés, csalánkiütés, ödéma, rosszindulatú exudatív erythema (Stevens-Johnson-szindróma).

A tárolás feltételei

B. lista. A gyógyszert száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny kórokozók által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

a húgyúti akut és krónikus fertőző betegségek (urethritis, t
hólyaghurut,
pyelonephritis);
nemi fertőzések (cervicitis,
méhnyálkahártya
krónikus bakteriális prostatitis);
gonorrhoea egyszerű;
bakteriális gastroenteritis (szalmonellózis,
shigellosis);
a húgyúti fertőzések megismétlődésének megelőzése;
szepszis megelőzés neutropeniában szenvedő betegeknél;
az utazók hasmenésének megelőzése.

Ellenjavallatok

glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
terhesség
szoptatás (szoptatás);
gyermekek és serdülők 18 éves korig;
túlérzékeny norfloxacinnal és a fluorokinolon-csoport más gyógyszerekkel szemben.

Óvatosan kell előírni az agyi érrendszeri ateroszklerózis, az agyi keringés, az epilepszia, az epilepsziás szindróma, a vese / májelégtelenség és az acetilszalicilsavra gyakorolt allergiás reakciót.

Különleges utasítások

A norfloxacin-kezelés alatt a betegeknek elegendő mennyiségű folyadékot kell kapniuk (a diurézis ellenőrzése alatt).

A terápia ideje alatt lehetséges a protrombin index növekedése (sebészeti beavatkozások során a véralvadási rendszer állapotát ellenőrizni kell).

A norfloxacin-kezelés alatt kerülni kell a közvetlen napsugárzást.

A fájdalom megjelenése az inakban vagy a tendovaginitisz első jelei esetében a gyógyszert abba kell hagyni. A norfloxacin-kezelés alatt javasolt a túlzott fizikai terhelés elkerülése.

Ha allergiás reakció áll fenn az acetilszalicilsavra, az E 110 azo-festék (diszpergált sárga színezék, E110) túlérzékenységi reakciót okozhat a bronchospasmusig.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás

Használja a vesefunkció megsértését

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknek a QA-értéke meghaladja a 20 ml / percet (vagy 5 mg / 100 ml feletti szérum kreatininszintet) és a hemodialízisben részesülő betegek, a gyógyszer egyszeri terápiás dózisának felét 2-szer / nap vagy a gyógyszer teljes dózisát 1-szer / nap kell meghatározni.

Használja a máj megsértését

Óvintézkedéseket kell előírni a gyógyszer májelégtelenségéről.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer rendelhető.

Regisztrációs számok

fül., pokr. filmborítás, 400 mg: 10 vagy 20 darab. P N013660 / 01 (2005-02-10 - 0000-00-00)