A Cefix szuszpenziót a gyermekeknek szóló utasításokban félig szintetikus gyógyszerként jelezzük, amely antimikrobiális hatással rendelkezik a pneumococcusok, az enterococcusok, a streptococcusok, a hemofil fertőzés, az Escherichia coli és más patogén mikroorganizmusok létfontosságú aktivitásának elnyomására.

A cefalosporin III generációját képviseli. Különböző betegségek kezelésére használják.

Használati jelzések

A Cefix összetétele a cefixim (cefixime) és a további komponensek - kroszkarmellóz-nátrium, E211, E330, E451, E466, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, szacharóz.

Kiegészítő gyógyszer Cefix gyermek használati utasításai a következő jelzéseket jelzik:

• szinuszitis, középfülgyulladás, garatgyulladás és a felső légutak egyéb betegségei bakteriális eredetűek;
• hörghurut, tracheitis, angina és a légutak egyéb fertőző károsodásai;
• gonokokkusz uretritis, pyelonephritis, cervicitis és a húgyúti rendszer egyéb betegségei esetén;
• fertőző bélbetegség.

Az 1/2 -12 éves korosztályba tartozó és 50 kg-os testtömegű gyermekek számára készült. Szájon át, szigorúan az orvos által előírt módon szedik. Az antibiotikum bevitel időtartamát egyedileg, a betegség súlyosságától függően határozzák meg, átlagosan 5-14 nap. A cystitis kezelésében a Cefix 3 napig tarthat.

A hatóanyag eltarthatósági ideje t ° -nál nem magasabb, mint + 25 ° C, 3 év. Cefix analógjai, amelyek egy közös hatóanyagot tartalmaznak - a cefixim-trihidrát, a Lopraks, az Ikzim, a Ceforal Solyutab, a Supraks, a Cefspan.

A Cefix egy fehér por, eper ízzel és aromával.

oktatás

A gyógyszer csomagolása speciális tárolóval van ellátva, amelynek mérési skálája 1-10.

A mellékelt cefix a gyermekek számára utasítás a következő felfüggesztési módot jelzi:

1. rázza meg a port tartalmazó injekciós üveget;
2. az elő főtt és hűtött vizet cefix-el egy üvegbe öntjük, ½ térfogatig töltve a palack falára nyomtatott jelre;
3. zárja le a fedelet és jól rázza fel, hogy feloldja a port;
4. nyissa ki újra az üveget, és töltse fel vízzel a palackon feltüntetett jelre;
5. újra felrázzuk a por teljes feloldásához;
6. A termék használatra kész, 5 perccel az elkészítés után. A gyógyszer bevétele nem függ az ételtől. Minden egyes gyógyszerbevitel előtt a hígított gyógyszerpalackot alaposan meg kell rázni.

Az elkészített szuszpenzió 5 ml - 100 mg cefixim-trihidrátot tartalmaz. Az elkészített gyógyszert naponta 1 alkalommal veszik be, adagját 8 mg / testtömeg kg-ban határozzuk meg. Kívánt esetben a gyógyszer napi dózisa két alkalommal osztható.

A táplálékfelvétel befolyásolja a hatóanyag felszívódásának sebességét az emésztőrendszerben. A cefix legmagasabb koncentrációját a vérben a beadás után 2-6 órával figyelték meg. A gyógyszer bizonyos része a vizelettel együtt az első napon ürül ki, a többit az epével együtt választják ki. Vesebetegség jelenlétében a vizeletben a gyógyszer kiválasztódásának időtartama jelentősen megnő.

Ha az elkészített szuszpenziót hűtőszekrényben tárolják, eltarthatósági ideje 14 nap.

Ellenjavallatok

A mellékelt Cefix gyermekkönyv azt jelzi, hogy vannak bizonyos ellenjavallatok:

• 0–6 hónapos gyermekek;
• ha allergiás a cefalosporinok csoportja és a penicillinek antibiotikumára;
• a gyógyszer más összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén;
• a porfírbetegség diagnosztizálásában.

A cefix terhes nőkre történő kinevezése csak akkor lehetséges, ha az anya számára a gyógyszer bevétele meghaladja a magzat egészségét fenyegető veszélyt. A gyógyszer alkalmazása a szoptatás alatt teljesen kizárt. A kábítószer-fogyasztás kénytelen szükségessége miatt a szoptatást ideiglenesen fel kell függeszteni.

A gyógyszerre vonatkozó utasítások szerint a 12 év alatti gyermekek kontraindikált cefix bevitel kapszulákban.

Mellékhatások

A Cefix szedése által okozott ritkán nyilvánvaló mellékhatások kifejezhetők:

• bőrkiütések, bőrgyulladás, szárazság, túlzott izzadás;
• a bélgörcsök, hasmenés, légszomj okozta hasi fájdalom megjelenése;
• hányinger, hányás, dysbiosis, étvágytalanság, szájszárazság;
• fáradtság, fejfájás, szédülés, általános gyengeség;
• a vese rendellenességei, megnövekedett kreatinin és karbamid a vérben;
• hajhullás, Lyell-szindróma megnyilvánulása;
• a nyirokrendszer rendellenességei: leukopenia, neutropenia, thrombocytosis, thrombophlebitis, hemolitikus anaemia;
• anafilaxiás sokk, ízületi fájdalom, erythema multiforme;
• a szérum betegség megnyilvánulása, Vergolf betegség;
• emelkedett bilirubinszint, transzamináz a vérben, a kolesztázis kialakulása.

A gyógyszer bevétele közben a Coombs-tesztre és a vizelet-glükózra pozitív reakció figyelhető meg, az utóbbi koncentrációjának meghatározásához glükóz-oxidáz-vizsgálatot kell végezni.

túladagolás

Túladagolás esetén a betegnek:

• hányinger;
• hasmenés;
• szédülés és egyéb jellegzetes mellékhatások.

A gyógyszer túladagolásának kezelése tüneti kezelést igényel.

A specifikus ellenanyag hiánya miatt a Cefix túladagolása esetén gyomormosást kell végezni, majd antihisztaminokat és glükokortikoidokat kell alkalmazni. A túladagolás tüneteinek enyhítésére egyformán hatékony módszer az oxigénterápia.

A túladagolás tüneteinek enyhítésére alkalmazott hemodialízis nem hatékony.

Költsége

Előadás 30 és 60 ml-es palackokban történik.

A gyermekek Cefixime felfüggesztésére a 30 ml-es palack ára 430-450 rubel, 60 ml pedig 900 rubel.

A közelmúltban megjelent a gyógyszertár polcain, a Cefix már népszerűvé vált a szülők körében, akiknek gyermekei nem vírusos eredetű fertőző betegségekben szenvednek.

Vélemények

A Cefix-et a gyermekértékelésekhez mellékelve nem egyértelmű. A legtöbb szülő és gyermekorvos kiemeli hatékonyságát:

• A Cefixet komplex terápiában írták fel a kilencvenéves gyermek hörghurut kezelésében. A kábítószer használata jó benyomást keltett - gyorsan segített, nem volt allergia. A kezelés megkezdése után 5 nappal a hörghurut teljesen eltűnt;
• Cefix, bár allergén, de nagyon hatékony gyógyszer, pozitívan bizonyította magát a légzőrendszeri betegségek kezelésében a fél évnél idősebb gyermekeknél. Kényelmes formája van - szuszpenzió formájában, amelyet egyszer készítenek, majd hűtőszekrényben tárolnak és a célnak megfelelően használják;
• a gyermekgyógyász által előírt Cefix-et 5 napig vették. Baba - egy év, a gyógyszer bevétele nem okoz nehézséget, mert kellemes illatú és édes eper ízű. A szuszpenziót az utasítások szerint állítottuk elő, lenyelés után a gyógyszer gyorsan - szó szerint a második napon. Két vagy három nappal a gyermek bevétele után a bőrön kiütés jelentkezett, amely a gyógyszer leállítása után gyorsan eltűnt.

Néha panaszok vannak a szuszpenzió alkalmazásából eredő mellékhatásokkal kapcsolatban, elsősorban a gyermekek allergiás reakciója miatt. A kábítószerrel kapcsolatos egyéb panaszok között meg kell jegyezni, hogy meglehetősen magas költsége, korlátozott tárolási ideje főtt formában, valamint szükség van egy másik injekciós üveg megvásárlására súlyos fertőzési formákra.

Kapcsolódó videók

A Cefix szuszpenzió elkészítése:

Amint azt az utasítások és a betegek véleménye is mutatja, a Cefix, a gyermek szuszpenziójának előkészítése, hatékony eszközként bizonyult a bakteriális fertőzések okozta betegségek kezelésében. A használatából eredő mellékhatások a gyógyszerrel szembeni egyéni intoleranciával járnak.

TSEFZID

1 g - palackok (1) - karton csomagolás.

Cefalosporin III antibiotikum generációs széles spektrumú. Baktericid hatása van a bakteriális sejtfal szintézisének gátlásával. A ceftazidim acetilálja a membránhoz kötött transzpeptidázokat, ezáltal megzavarja a peptidoglikánok keresztkötését, amely szükséges a sejtfal szilárdságának és merevségének biztosításához.

Az aerob, anaerob, grampozitív és gram-negatív baktériumok ellen, beleértve a hatóanyagot. Pseudomonas aeruginosa. A ceftazidim az ampicillinnel, meticillinnel, aminoglikozidokkal és sok cefalosporinnal szemben rezisztens patogén törzsekkel szemben aktív.

Ellenáll a β-laktamáznak.

A fertőzés helyétől és súlyosságától, a kórokozó érzékenységétől függően egyedileg állítható be. Vigye be az IM-t vagy a IV-t. Felnőttek - 0,5–2 g 8 vagy 12 óránként, 1 hónapos - 12 éves gyermekek - 30–50 mg / kg / nap, az adagolás gyakorisága 2-3 alkalommal / nap; 1 hónapos korban - 30 mg / kg / nap 12 órás intervallummal.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél az adagolási rendet a CC értékekhez igazítják.

A felnőttek és gyermekek maximális napi adagja 6 g.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, hasmenés, átmeneti növekedés a máj transzamináz aktivitásában, kolesztatikus sárgaság, hepatitis, pszeudomembranosus colitis.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, eozinofília; ritkán - angioödéma.

A vérrendszer részéről: hosszan tartó, nagy dózisban történő alkalmazás esetén a perifériás vér (leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia) mintázatának változása lehetséges.

A véralvadási rendszerből: hypoprothrombinemia.

A húgyúti rendszer oldaláról: intersticiális nefritisz.

A kemoterápiás hatás hatásai: kandidózis.

Helyi reakciók: flebitis (a bevezetőben vagy a bevezetőben), fájdalom az injekció beadási helyén (a bevitel / m).

A nefrotoxikus hatású gyógyszerek egyidejű alkalmazásával (beleértve az aminoglikozid csoport antibiotikumjait is) fokozható a nefrotoxikus hatás; a furoszemiddel - növeli a nefrotoxikus hatás kockázatát.

In vitro a kloramfenikol ceftazidim és más cefalosporinok antagonistájaként hat. Ennek a jelenségnek a klinikai jelentőségét nem állapították meg, de a ceftazidim és a kloramfenikol egyidejű alkalmazása esetén lehetséges antagonista hatást kell figyelembe venni.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél és újszülötteknél óvatosan kell eljárni.

A penicillinekkel szembeni túlérzékenység esetén a cefalosporin antibiotikumokra gyakorolt ​​allergiás reakciók lehetségesek.

A ceftazidim időtartama alatt pozitív direkt Coombs-reakció és hamis pozitív vizeletreakció lehetséges a glükózra.

Óvatosan alkalmazza a "loopback" diuretikumokat, az aminoglikozidokat.

Ne keverje a ceftazidimet ugyanabban a fecskendőben aminoglikozidokkal.

A ceftazidim terhesség alatti biztonságosságára vonatkozó megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatokat nem végeztek.

A ceftazidim alkalmazása a terhesség és a szoptatás ideje alatt olyan esetekben lehetséges, amikor a terápia tervezett előnye az anya számára meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

A ceftazidim kis koncentrációban kiválasztódik az anyatejbe.

Kísérleti állatkísérletekben nem találtak teratogén és embriotoxikus hatást a ceftazidimre.

Cefixime - hivatalos * használati utasítás

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: Ceforal Solutab

INN vagy csoportnév: Cefixime

Adagolási forma:

struktúra
1 tabletta tartalmaz:
Hatóanyag: cefixim - 400 mg (447,7 mg cefixim-trihidrát formájában)
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, alacsony szubsztituált hiprolóz, kolloid szilícium-dioxid, povidon, magnézium-sztearát, kalcium-szacharinát-triszziszkihidrát, eper íz (FA 15757 és PV 4284), festék „sárga naplemente” (E110).

Leírás: Hosszú, halvány narancssárga színű, mindkét oldalon kockázatos tabletta, eper szaga.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: [J01DD08]

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani:
Működési mechanizmus
Szemiintetikus antibiotikum a harmadik generációs cefalosporinok csoportjából orális beadásra. Baktericid hatású. A hatásmechanizmus a bakteriális sejtfal szintézisének gátlásával jár. A Cefixime rezisztens a β-laktamázra, amelyet számos gram-pozitív és gram-negatív baktérium termel.
Az antimikrobiális hatás spektruma
A klinikai gyakorlatban és in vitro a cefixim hatékonyságát a Streptococcus pneumoniae, a Streptococcus pyogenes, a Haemophilus influenzae, a Moraxella catarrhalis, az Escherichia coli, a Proteus mirabilis, a Neisseria gonorrhoeae okozta fertőzésekben igazolták.
A Cefixime in vitro hatással van a Gram-pozitív Streptococcus agalactiae és Gram-negatív baktériumok, sn, csíra, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn és Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
A Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, az Enterobacter spp., A Staphylococcus spp. (beleértve a meticillin-rezisztens törzseket), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetikai
abszorpció
Ha a bevétel biohasznosulása 40-50%, és nem függ a táplálékfelvételtől. Maximális plazmakoncentráció (C. T_max) felnőtteknél a 400 mg-os dózisban történő orális adagolás után 3-4 óra múlva érhető el, és 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml dózisban történő beadás után 2,5-4,9 μg / ml. A táplálékfelvétel a gyomor-bél traktusból történő felszívódásánál nincs jelentős hatással.
elosztás
Az eloszlás térfogata 200 mg cefixim bevitelével 6,7 liter volt, miközben elérte az egyensúlyi koncentrációt - 16,8 liter. A cefixim körülbelül 65% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A Cefixime a legmagasabb koncentrációkat hozza létre a vizeletben és az epében. Cefixime behatol a placentába. A köldökzsinór vérében a cefixim-koncentráció elérte a drug-½ gyógyszer koncentrációt az anya vérplazmájában; az anyatejben a gyógyszer nincs meghatározva.
Metabolizmus és kiválasztás
A felnőttek és gyermekek eliminációs felezési ideje 3-4 óra, a cefixim nem metabolizálódik a májban; Az elfogadott dózis 50-55% -a 24 órán belül változatlan formában választódik ki a vizelettel, a cefixim kb. 10% -a kiválasztódik az epébe.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
Ha a betegnek vesekárosodása van, a felezési idő növekedése és ennek következtében a gyógyszer magasabb plazmakoncentrációja és a vesék eliminációjának lassulása várható. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin clearance-e 30 ml / perc, 400 mg cefixim alkalmazása mellett, az eliminációs felezési idő 7-8 órára emelkedik, a maximális plazmakoncentráció átlagosan 7,53 μg / ml, és a vizelettel való kiválasztás 24 óra alatt -5,5%. A májcirrózisban szenvedő betegeknél a felezési idő 6,4 órára nő, a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő (TC_max) - 5,2 óra; ugyanakkor a vesék által eliminált gyógyszer aránya nő. C_max és a farmakokinetikai görbe alatti terület nem változik.

Használati jelzések
A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

• streptococcus mandulagyulladás és garatgyulladás;
• orrmelléküreg-gyulladás;
• akut bronchitis;
• a krónikus hörghurut súlyosbodása;
• akut középfülgyulladás;
• komplikált húgyúti fertőzések;
• komplikált gonorrhoea;
• shigellosis.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység cefiximre vagy gyógyszer komponensekre;
• túlérzékenység cefalosporinokkal vagy penicillinekkel szemben;
• nem ajánlott krónikus veseelégtelenségben szenvedő gyermekeknél és 25 kg-nál kisebb testsúlyú gyermekeknél ebben az adagolási formában

Óvatosan
Idős kor, veseelégtelenség, colitis (a történelemben), terhesség.

Terhesség és szoptatás
A Ceforal Solutab gyógyszer használata a terhesség alatt lehetséges abban az esetben, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot. Szükség esetén a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását abba kell hagyni.

Adagolás és adagolás
Felnőttek és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében a napi adag 400 mg egy vagy két adagban.
A 25-50 kg súlyú gyermekek esetében a hatóanyagot napi 200 mg-os dózisban adják be egy adagban.
A tablettát elegendő mennyiségű vízzel lehet lenyelni, vagy vízzel hígítani és a kapott szuszpenziót azonnal elkészíteni. A gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni.
A kezelés időtartama a betegség lefolyásának természetétől és a fertőzés típusától függ. A fertőzés és / vagy láz tüneteinek eltűnése után ajánlatos a gyógyszer szedését legalább 48-72 óráig folytatni.
A légutak és a LOR-szervek fertőzésének kezelése 7-14 nap.
A Streptococcus pyogenes által okozott mandulagyulladás esetén a kezelésnek legalább 10 napnak kell lennie.
A komplikált gonorrhoával a gyógyszer 400 mg-os adagban kerül felírásra.
A nők alsó húgyúti traktusának komplikált fertőzései esetén a gyógyszer 3-7 napig alkalmazható, a felső húgyúti fertőzések szövődményei nőknél 14 nap.
Férfiaknál a felső és alsó húgyutak komplikált fertőzései esetén a kezelés időtartama 7-14 nap.
Károsodott vesefunkció esetén a dózist a szérum kreatinin-clearance-jétől függően határozzák meg. 21-60 ml / perc kreatinin-clearance esetén vagy hemodialízisben részesülő betegeknél ajánlott más gyógyszerformák alkalmazása a napi dózis 25% -os csökkentésének szükségessége miatt. A kreatinin clearance 20 ml / perc vagy annál kisebb, vagy peritoneális dialízisben szenvedő betegeknél a napi adagot 2-szer kell csökkenteni.

Mellékhatások
A mellékhatásokat a bejelentett esetek gyakorisága szerint osztályozzák:
Nagyon gyakran: (> 10%); gyakran (1-10%); ritkán (0,1-1%); ritkán (0,01-0,1%); nagyon ritkán (a vérrendszer és a vérképző szervek részéről:
Nagyon ritkán: átmeneti leukopenia, agranulocitózis, pancytopenia, thrombocytopenia vagy eozinofília. Az alvadási zavarok izolált esetei voltak.
Allergiás reakciók:
Rossz: allergiás reakciók (például urticaria, bőr viszketés).
Nagyon ritkán: Lyell-szindróma (ebben az esetben a gyógyszert azonnal törölni kell); más, szenzibilizációval összefüggő allergiás reakciók a drogpestis, a szérum betegség szindróma, a hemolitikus anaemia és az intersticiális nephritis. Anafilaxiás sokk kialakulásával epinefrint, szisztémás glükokortikoszteroidokat és antihisztaminokat adnak be.
Az idegrendszerből:
Ritkán: fejfájás, szédülés, dysphoria.
Az emésztőrendszer reakciói: Gyakran: hasi fájdalom, emésztési zavarok, hányinger, hányás és hasmenés.
Nagyon ritkán: pszeudomembranosus colitis.
A hepatobiliáris rendszerből:
Rossz: az alkalikus foszfatáz és a transzaminázok szintjének növekedése.
Nagyon ritkán: elszigetelt hepatitis és kolesztatikus sárgaság.
A húgyúti rendszerből:
Nagyon ritkán: a kreatinin koncentrációjának enyhe növekedése a vérben, hematuria.

túladagolás
A maximális napi adagot meghaladó dózisban a fenti dózisfüggő mellékhatások gyakoriságát növelhetjük.
Kezelés: gyomormosás; szimptomatikus és támogató terápiát végez. A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem hatékony.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A tubuláris szekréciós blokkolók (probenecid és mások) lassítják a cefixim kiválasztását a veséken keresztül, ami túladagolási tünetekhez vezethet.
A Cefixime csökkenti a protrombin indexet, fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.
A cefixim karbamazepinnel történő egyidejű alkalmazásával megfigyelték az utóbbi plazmakoncentrációjának növekedését; ilyen esetekben tanácsos terápiás gyógyszerellenőrzést végezni.

Különleges utasítások
A penicillinekkel való kereszt-allergiás reakciók lehetősége miatt ajánlott gondosan értékelni a betegek történetét. Allergiás reakció esetén a gyógyszer használatát azonnal fel kell függeszteni.
A gyógyszer hosszú távú alkalmazásával megzavarhatja a bél normál mikroflóráját, ami a Clostridium difficile túlzott szaporodásához és a pszeudomembranosus colitis kialakulásához vezethet. Amikor az antibiotikummal összefüggő hasmenés enyhe formái jelennek meg, általában elegendő a gyógyszer szedése. Súlyosabb formákban ajánlott korrekciós kezelés (például vancomycin napi egyszeri 250 mg-os adagolása 4-szer). A gasztrointesztinális motilitást gátló, a pszeudomembranosus colitis kialakulását gátló antiariamiás szerek ellenjavallt.
A Ceforal Soluteb hatóanyagának aminoglikozidokkal, polimerxinnel, nátrium-colysymetummal, "hurok" diuretikumokkal (furoszemid, etakrinsav) nagy adagokban történő alkalmazása esetén különösen gondosan figyelemmel kell kísérni a vesefunkciót. A hosszú távú Ceforal Solutab-kezelés után ellenőrizni kell a hematopoiesis funkciót.
A diszpergálható tablettákat csak vízben kell feloldani. A kezelés alatt a hamis pozitív direkt Coombs-reakció és a vizelet hamis pozitív hatása a glükózra lehetséges, ha néhány vizsgálati rendszert használnak a gyors diagnózishoz.

A gépjárművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt ​​hatás
Nem végeztek vizsgálatokat a Ceforal Solutab gyógyszer hatásáról a gépjárművek és mechanizmusok vezetésére. A lehetséges mellékhatások (pl. Szédülés) miatt óvatosan kell eljárni.

Kiadási forma
400 mg V 1, 5, 7 tabletta diszpergálható tabletta PVC-alumínium fóliában.
1 buborékcsomagolás, 1, 5, 7 vagy 2 db 5 db tablettát tartalmazó buborékfóliában, valamint a kartondobozban való felhasználásra vonatkozó utasítások.

Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő
3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Tsefzid

Használati jelzések

Légzőszervi fertőzések (bronchitis, fertőzött bronchektázis, tüdőgyulladás, tüdő abscess, pleurális empyema, tüdőfertőzések kezelése cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél); ENT-fertőzések (középfülgyulladás, a külső fül rosszindulatú gyulladása, mastoiditis, sinusitis stb.); húgyúti fertőzések (pyelonephritis, pyelitis, prosztatitis, cystitis, urethritis, vese abscess, húgyhólyag-kövekkel és vesékkel kapcsolatos fertőzések); lágyszöveti fertőzések (cellulitis, erysipelas, peritonitis, sebfertőzések, mastitis, bőrfekély); csontok és ízületek fertőzései (osteomyelitis, szeptikus arthritis); a gyomor-bél traktus fertőzései, az epehólyag és a hasüreg (cholangitis, cholecystitis, epehólyag empyema, retroperitonealis tályogok, peritonitis, divertikulit, enterokolitis); a medence szerveinek fertőzései (gonorrhoea, különösen penicillin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén); szepszis, meningitis; dialízissel kapcsolatos fertőzések.

Lehetséges analógok (helyettesítők)

Hatóanyag, csoport

Adagolási forma

por az intravénás és intramuszkuláris adagoláshoz, por az intramuszkuláris adagoláshoz

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, pl. más cefalosporinokhoz, C óvatosság. Veseelégtelenség, terhesség (I. ciklus), újszülöttkori időszak, colitis, malabszorpciós szindrómás betegek (fokozott kockázata a protrombin aktivitás csökkentésének, különösen súlyos vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél).

Hogyan kell alkalmazni: adagolás és kezelés

In / in vagy in / m. 8–12 óránként 1 g-ot vagy 2 g-ot kell beadni 12 órás intervallumban, súlyos fertőzések esetén, különösen csökkent immunitású betegeknél (beleértve a neutropeniás betegeket is), 2 g 8 óránként.

Húgyúti fertőzések esetén - 0,25 g, naponta kétszer.

Cisztás fibrózis esetén a Pseudomonas spp. Által okozott légzőrendszeri fertőzésben szenvedő betegek, 30-50 mg / kg / nap 3 osztott adagban.

A prosztatarákban megelőző célból az anesztézia indukálása előtt 1 g-ot adunk be, és a bevezetőt a katéter eltávolítása után megismételjük. Idős betegek maximális napi adagja - 3 g.

2 hónapnál idősebb gyermekeknél 30-50 mg / kg / nap (3 injekció) esetében a maximális dózis - 6 g / nap; csökkent immunitású, cisztás fibrózis és meningitis - 150 mg / ttkg / nap, 3 megosztott dózisban, a maximális napi adag 6 g.

Veseelégtelenség esetén a kezdeti dózis 1 g, a fenntartó dózist a kiválasztás sebességétől függően választjuk ki: ha a QA 50-31 ml / perc, 1 g naponta kétszer, 30-16 ml / perc - 1 g naponta egyszer, 15 - 6 ml / perc - 0,5 g naponta egyszer; kevesebb, mint 5 ml / perc - 0,5 g 1 alkalommal 48 órán belül.

Súlyos, egyszeri dózisú fertőzésben szenvedő betegek 50% -kal növelhetők, míg a ceftazidim koncentrációját a szérumban (nem haladhatja meg a 40 mg / l-t).

A hemodialízis hátterében a fenntartó dózisokat a QC figyelembevételével számítják ki, az adagolást minden hemodialízis után elvégezzük. A peritoneális dialízis hátterében az iv-adagolás mellett a ceftazidim a dializáló oldatba (125-250 mg / 2 l dialízis oldat) vehető fel. Folyamatos hemodialízisben szenvedő veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél arteriovenous shunt használ, és az intenzív osztályon magas arányban hemofiltrált betegeknél az ajánlott adag 1 g / nap (egy vagy több adagolás esetén).

Azoknál a betegeknél, akiknél alacsony a hemofiltráció, a vesekárosodás csökkentésére javasolt dózisok előírtak.

Az injekciós oldat elkészítésének feltételei. Az intramuszkuláris injekcióhoz ceftazidim-port feloldunk 1-3 ml oldószerben, intravénás injekcióban és bolus injekcióban, 2,5-10 ml-ben, és intravénás csepegtetéshez 50 ml-ben. A kapott oldatban kis szén-dioxid-buborékok lehetnek, amelyek nem befolyásolják a gyógyszer hatékonyságát. Az oldatok szobahőmérsékleten 18 órán át, hűtőszekrényben (5 ° C) 7 napig stabilak. Az oldat enyhe sárgulása nem befolyásolja a hatékonyságot.

Farmakológiai hatás

III. Generációs cefalosporin antibiotikum parenterális használatra. Baktericid hatás (megsérti a mikroorganizmusok sejtfalának szintézisét). Széles spektrummal rendelkezik. Ellenáll a legtöbb béta-laktamáznak. Az ampicillinnel és más cefalosporinokkal szemben rezisztens törzseket érinti.

Aktív gram-negatív mikroorganizmusok ellen: Pseudomonas spp., Incl. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp. ;

Gram-pozitív mikroorganizmusok: Staphylococcus aureus (meticillinre érzékeny penicillináz törzsek), Streptococcus pyogenes (A csoport, béta-hemolitikus streptococcus), Streptococcus agalactiae (B csoport), Streptococcus pneumoniae;

anaerob mikroorganizmusok: Bacteroides spp. (Sok Bacteroides fragilis törzs rezisztens).

A meticillin-rezisztens Staphylococcus spp., A Streptococcus faecalis, az Enterococcus spp., A Listeria monocytogenes, a Campylobacter spp. és Clostridium difficile.

Aktív in vitro az alábbi szervezetek több törzsének ellenére (ennek a tevékenységnek a klinikai jelentősége nem ismert): Clostridium perfringens, nem a Clostridium difficile, az Acinetobacter spp., A Haemophilus parainfluenzae, a Morganella morganii, a Neisseria gonorrhoeae, a Peptococcus spp., A Peptostprotograph. rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Mellékhatások

Allergiás reakciók: csalánkiütés, láz, eozinofília, viszketés, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), exudatív erythema multiforme (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát), angioödéma, bronchospasmus, anafilaxiás sokk.

Helyi reakciók: egy / a bevezetőben - flebitis; ha i / m beadás - fájdalom, égés, szorítás az injekció beadási helyén.

Idegrendszeri rendellenességek: fejfájás, szédülés, paresthesia, rohamok, encephalopathia, csapkodó remegés.

A húgyúti rendellenesség részéről: kandidális vaginitis.

A vizeletrendszer részéről: veseműködési zavar, toxikus nephropathia.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, colitis, kolesztázis, oropharyngealis kandidózis.

A vérképző szervek oldaláról: leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, limfocitózis, hemolitikus anaemia, vérzés.

Laboratóriumi indikátorok: hypercreatininemia, megnövekedett karbamidkoncentráció, hamis pozitív reakció a glükózhoz, máj transzaminázok és lúgos foszfatáz fokozott aktivitása, hiperbilirubinémia, hamis pozitív direkt Coombs reakció, megnövekedett protrombin idő. Tünetek: fájdalom, gyulladás, flebitis az injekció beadásának helyén, szédülés, paresztézia, fejfájás, vesekárosodásban szenvedő betegek görcsrohamai, hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, thrombocytosis, thrombocytopenia, eozinofília, leukopenia, a protrombin idő meghosszabbítása.

Kezelés: tüneti, veseelégtelenség esetén - peritoneális dialízis vagy hemodialízis.

Különleges utasítások

A penicillinekre allergiás reakciókat szenvedő betegek fokozott érzékenységet mutathatnak a cefalosporin antibiotikumok iránt.

Az etanolt nem szabad a kezelés alatt fogyasztani.

kölcsönhatás

Az aminoglikozidokkal, heparinnal, vankomicinnel gyógyászatilag összeegyeztethetetlen. Ne használjon nátrium-hidrogén-karbonát oldatot oldószerként.

A „Loopback” diuretikumok, az aminoglikozidok, a vankomicin, a klindamicin csökkentik a clearance-t, ami fokozza a nefrotoxikus hatás kockázatát.

A bakteriosztatikus antibiotikumok (beleértve a kloramfenikolt is) csökkentik a gyógyszer hatását.

Gyógyászatilag kompatibilis az alábbi oldatokkal: 1 - 40 mg / ml koncentrációban - 0,9% NaCl; nátrium-laktát; Hartmann-oldat; dextróz 5%; NaCl 0,225% és dextróz 5%; 0,45% NaCl és 5% dextróz; Nátrium-klorid 0,9% és dextróz 5%; Nátrium-klorid 0,18% és dextróz 4%; dextróz 10%; Kb. 40 ezer móltömegű dextrán, 0,9% nátrium-klorid-oldat vagy 5% -os dextróz-oldat; 0,7% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os dextróz-oldatban körülbelül 70 ezer móltömegű dextrán.

0,05-0,25 mg / ml koncentrációban a ceftazidim kompatibilis az intraperitoneális dialízis (laktát) oldattal.

Az intramuszkuláris adagoláshoz a ceftazidim 0,5-1% -os lidokain-hidroklorid-oldattal hígítható. Mindkét komponens aktív marad, ha a ceftazidim 4 mg / ml koncentrációban adódik a következő oldatokhoz: hidrokortizon (hidrokortizon-nátrium-foszfát) 1 mg / ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldat vagy 5% -os dextrózoldat; cefuroxim (cefuroxim-nátrium) 3 mg / ml 0,9% -os NaCl-oldatban; Cloxacillin (kloxacillin-nátrium) 4 mg / ml 0,9% NaCl-oldatban; heparin 10 NE / ml vagy 50 NE / ml 0,9% -os NaCl-oldatban; KCl 10 mEc / l vagy 40 mEc / l 0,9% -os NaCl-oldatban. A ceftazidim oldatának (500 mg 1,5 ml injekcióhoz való víz) és a metronidazol (500 mg / 100 ml) összekeverésekor mindkét komponens megtartja aktivitását.

Cefzim por

III. Generációs cefalosporin antibiotikum parenterális használatra. Baktericid hatás. A hatásmechanizmus a ceftazidim azon képessége, hogy megzavarja a mikroorganizmusok sejtfalának szintézisét. Széles spektrummal rendelkezik. Ellenáll a d.

Vásároljon Cefzim port a gyógyszertárban

Analógok Cefzim por

Használati utasítás

Forma és összetétele

Adagolási forma: Por 1,0 g N1 (1x1) injekciós oldat (injekciós üveg) előállításához.

HOZZÁVALÓK:
A hatóanyag - ceftazidim-pentahidrát - 1,0 g (ceftazidim formájában).
Segédanyag - nátrium-karbonát - 0,1 g.

Farmakológiai hatás

farmakokinetikája

bizonyság

Adagolási rend

A ceftazidim csak parenterális beadásra szolgál. A betegség súlyosságától, a kórokozó típusától, az életkortól, a testtömegtől és a vesefunkciótól függően az adagot egyedileg kell meghatározni. A hatóanyagot intravénásán vagy mélyen intramuszkulárisan adjuk be a gluteus maximus izom felső külső kvadránsának területén vagy a comb oldalsó részén. A ceftazidim oldatot közvetlenül vénába vagy infúziós csőbe lehet injektálni.
A felnőttek napi 1-6 g-ot neveznek intravénásán vagy intramuszkulárisan; a bevezetés sokfélesége - naponta 2-3 alkalommal.
Húgyúti fertőzések esetén 12 óránként 0,5-1 g-ot kell előírni.
A legtöbb fertőzés esetében 1 g-os adag 8 óránként vagy 2 g-ra 12 óránként hatékony.
Súlyos betegség esetén, különösen csökkent immunitású betegeknél, beleértve neutropeniás betegeket is, 2 g-ot kell beadni 8 vagy 12 óránként, vagy 3 g-ot 12 óránként.
A pszeudomonák által okozott cisztás fibrózis és tüdőfertőzésben szenvedő betegeket naponta 100-150 mg / kg dózisban írják fel; az adagolás gyakorisága - naponta háromszor.
Súlyos vagy életveszélyes fertőzések esetén a hatóanyagot intravénásan adják be, 2 g 8 óránként.
A csontok és ízületek fertőzései esetén a hatóanyagot intravénásan adják be, 2 g-ot 12 óránként.
A felnőttek maximális napi adagja - 6 g.
Idős betegek, figyelembe véve a ceftazidim csökkent akut betegségekben történő clearance-ét, ajánlott napi 3 grammnál nem nagyobb dózist nevezni, különösen a 80 év feletti betegek esetében.
2 hónapnál idősebb gyermekek esetében a gyógyszer 30-50 mg / ttkg / nap dózisban adható be; a bevezetés sokfélesége - naponta 2-3 alkalommal.
A csökkent immunitású, cisztás fibrózis vagy meningitisben szenvedő gyermekek naponta legfeljebb 150 mg / kg (legfeljebb 6 g / nap) adagolhatók; az injekciók sokasága - naponta háromszor.
Az újszülöttek és a 2 hónapos kor alatti csecsemők a napi 30 mg / kg dózisban írják elő; az injekciók gyakorisága - naponta kétszer. A kezelést a fertőzés tüneteinek eltűnése után további 2 napig kell folytatni. Bonyolult fertőzések esetén a kezelést, ha szükséges, folytatni lehet.
A csökkent vesekárosodásban szenvedő felnőttek (beleértve a hemodialízisben részt vevő betegeket) a kezdeti 1 g-os adagolás után, a dózist a kreatinin-clearance függvényében kell csökkenteni. A ceftazidim felezési ideje a hemodialízis során 3-5 óra. A gyógyszer megfelelő dózisát meg kell ismételni minden dialízis eljárás végén.
A peritoneális dialízis során a hatóanyag 125 mg és 250 mg közötti dózisban 2 liter dializáló folyadékban vehető fel a dialízis folyadékba.

MEGOLDÁSOK ELŐKÉSZÍTÉSE
Amikor a port feloldjuk, szén-dioxid szabadul fel. Az oldószer bevitele után az injekciós üveget meg kell rázni, hogy tiszta oldatot kapjunk. A keletkező kész oldatban kis szén-dioxid-buborékok jelenhetnek meg. A kapott oldat színe világos-sárgás-sárga színű lehet. Ha az összes ajánlott szabály a gyógyszer hígítására, akkor annak hatékonysága nem függ a kapott oldat színétől.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből:
- hasmenés, hányinger, hányás, székrekedés, hasi fájdalom, máj transzamináz, LDH, GGT és ALP átmeneti növekedése;
- ritkán - stomatitis, colitis (beleértve a pszeudomembranózist is).

A hemopoietikus rendszerből:
- eosinophilia;
- nagyon ritkán - leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, limfocitózis.

A központi és a perifériás idegrendszerből:
- fejfájás, szédülés, paresztézia, ízérzékelés megsértése;
- veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akik nem megfelelő dózis kiválasztással rendelkeznek - tremor, görcsök, encephalopathia.

Allergiás reakciók:
- kiütés, csalánkiütés, láz, viszketés, eozinofília;
- nagyon ritkán - bronchospasmus, vérnyomáscsökkenés, angioödéma;
- egyes esetekben az erythema multiforme, a Stevens-Johnson szindróma és a toxikus epidermális nekrolízis.

Helyi reakciók:
- intravénás alkalmazás esetén - flebitis, thrombophlebitis;
- intramuszkulárisan, fájdalom az injekció beadásának helyén.

más:
- pozitív Coombs-reakció hemolízis nélkül, a szérum kreatininszint átmeneti emelkedése.

Biológiai hatások hatásai:
- szuperinfekció (kandidozis, beleértve a hüvelyi nyálkahártyát).

Cefzim-TZ 1 125 mg injekcióhoz

A termék megjelenése eltérhet a képen láthatóaktól.

leírás

Cefzim-TZ 1 125 mg injekcióhoz

Farmakoterápiás csoport: antibiotikumok (gr. Cephalosnorin).

Farmakológiai tulajdonságok
III. Generációs cefalosporin antibiotikum parenterális használatra. Baktericid hatás. A hatásmechanizmus a ceftazidim azon képessége, hogy megzavarja a mikroorganizmusok sejtfalának szintézisét. Széles spektrummal rendelkezik. Ellenáll a legtöbb béta-laktamáznak.
A ceftazidim a gram-negatív baktériumok ellen aktív: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (beleértve a Pseudomonas pseudomalleit). Klebsiella spp. (pl. Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Escherichia coli, Enterobacter spp. ", Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Shigella spp., Shigella spp., Pasteurella multocida, Acinetobacter fajok, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (beleértve ampicillin-rezisztens törzs), Haemophilus parainfluenzae (beleértve az ampicillin-rezisztens törzs) a Gram-pozitív baktériumok :. Staphylococcus aureus (törzsek érzékenyek meticillin), Staphylococcus epidermidis (törzsek érzékenyek a meticillin), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenes ((W-hemolitikus csoportba tartozó streptococcusok), Streptococcus B csoport (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, streptococc nekünk mitisz, Streptococcus spp., (kivéve Streptococcus faecalis), anaerob. ).
A ceftazidim nem aktív a meticillin-rezisztens staphylococcusok, a Streptococcus faecalis és sok más Enterococcus, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. és Clostridum difficile.

farmakokinetikája
A gyógyszer bevezetése után a ceftazidim gyorsan eloszlik a szervezetben, és a legtöbb szövetben és testfolyadékban eléri a terápiás koncentrációkat, beleértve a szinoviális, perikardiális és peritoneális folyadékokat, az epe, a köpet, a vizeletet. A ceftazidim a csontokban, a szívizomban, az epehólyag falában, a bőrben és a lágy szövetekben is eloszlik, ami a fertőző betegségek kezeléséhez elegendő koncentrációt eredményez. Eljut a placentába, kiválasztódik az anyatejjel.
A ceftazidim nem hatol át az intakt vér-agy gáton. Amikor a meningitist a cerebrospinalis folyadék terápiás koncentrációjában találjuk meg. Kötés (reverzibilis) a plazmafehérjékkel - 15%, míg a plazmafehérjékhez való kötődés mértéke nem függ a koncentrációtól. A nem kötődő ceftazidim baktericid hatású.
A hatóanyag intramuszkuláris (IM) beadása után a maximális koncentráció (Cmax) 500 mg és 1 g dózisban 1 óra múlva érhető el, és 17 μg / ml és 39 μg / ml; intravénás (iv) adagolással, ugyanabban a 42 μg / ml és 69 μg / ml dózisban.
A ceftazidim terápiás plazmakoncentrációja 8–12 órán keresztül fennmarad, a koncentráció értéke 4 μg / ml 6–8 óra alatt.
Az eloszlási térfogat (Vd) 0,21 - 0,28 l / kg. A ceftazidim lágy szövetekben, vesékben, tüdőben, csontokban, ízületekben és serozikus üregekben halmozódik fel.
A ceftazidim nem metabolizálódik.
A ceftazidim változatlan formában kiválasztódik a vizelettel, főleg glomeruláris szűréssel. A normális vesefunkciójú betegek felezési ideje (T1 / 2) 1,8 óra. A ceftazidim dózisának körülbelül 80-90% -a 24 órán belül kiválasztódik.
Károsodott vesefunkciójú betegeknél a T1 / 2 2,2 óra.

Használati jelzések
Az érzékeny mikroorganizmusok okozta fertőző gyulladásos betegségek (mono- vagy vegyes fertőzések) kezelése:
- súlyos fertőzések (szepszis, septicémia, bakterémia, peritonitis, meningitis, immunrendszeri betegek fertőzése, intenzív osztályú betegek fertőzése, például fertőzött égési sérülések);
- csontok és ízületek fertőzései (szeptikus arthritis, osteomyelitis, bakteriális bursitis);
- légzőszervi fertőzések (akut és krónikus hörghurut, fertőzött bronchektázis, gram-negatív mikroorganizmusok által okozott tüdőgyulladás, tüdő abscess, empyema);
- húgyúti fertőzések (akut és krónikus pyelonefritisz, pyelitis, prosztatitis, cystitis, urethritis / bakteriális / vese tályog);
- bőr- és lágyszövetek fertőzései (mastitis, sebfertőzések, bőrfekélyek, cellulitis, erysipelas, fertőzött égési sérülések);
- az emésztőrendszer, az epeutak és a fertőzések. hasüreg (peritonitis, enterokolitisz, retroperitonealis tályogok, divertikulitisz, a medencei szervek gyulladása, cholecystitis, holaigit, epehólyag empyema);
- nőgyógyászati ​​fertőzések;
- a fül, az orr és a torok fertőzése (középfülgyulladás, sinuste, mastoiditis);
- gonorrhoea (különösen penicillinekkel szembeni túlérzékenység esetén).
- hemodialízissel és peritoneális dialízissel kapcsolatos fertőzések, valamint folyamatos ambuláns peritoneális dialízis;
- fertőző szövődmények megelőzése a prosztatarák működése során (transzuretrális rezekció).
A ceftazidim kombinációja nélkül más antibakteriális szerekkel kombinálható első választási hatóanyagként, amíg a mikroorganizmus érzékenységi adatokat nem kapjuk. A ceftazidim kombinációban alkalmazható aminoglikozidokkal és a legtöbb béta-laktamázra rezisztens antibiotikummal. A ceftazidim más antibiotikumokkal kombinálva alkalmazható anaerob fertőzések esetén, ha a Bacteriodes fragilis gyanúja gyanítható.

Adagolás és kezelés
A ceftazidim csak parenterális beadásra szolgál. A betegség súlyosságától, a kórokozó típusától, az életkortól, a testtömegtől és a vesefunkciótól függően az adagot egyedileg kell meghatározni. A hatóanyagot a gluteus maximus izom felső külső kvadránsában vagy a comb oldalsó részének mélyén / mélységében adjuk be.
A ceftazidim oldatot közvetlenül vénába vagy infúziós csőbe lehet injektálni.
A felnőttek naponta 1-6 g / in vagy in / m-ben jelölnek ki; a bevezetés sokfélesége - naponta 2-3 alkalommal.
Húgyúti fertőzések esetén 12 óránként 0,5-1 g-ot kell előírni.
A legtöbb fertőzés esetében 1 g-os adag 8 óránként vagy 2 g-ra 12 óránként hatékony.
Súlyos betegség esetén, különösen csökkent immunitású betegeknél, beleértve neutropeniás betegeket is, 2 g-ot kell beadni 8 vagy 12 óránként, vagy 3 g-ot 12 óránként.
A pszeudomonák által okozott cisztás fibrózis és tüdőfertőzésben szenvedő betegeket naponta 100-150 mg / kg dózisban írják fel; az adagolás gyakorisága - naponta háromszor.
Súlyos vagy életveszélyes fertőzések esetén a gyógyszert 2 óránként 2 g-ban kell beadni.
A csontok és az ízületek fertőzései esetén a gyógyszer 2 óránként 2 g-ban kerül beadásra.
A fertőző komplikációk megelőzésére a prosztatarák működése során a hatóanyagot 1 g-os adagban adják be az érzéstelenítés indukálása előtt. A második adagot a katéter eltávolításakor adjuk be.
A felnőttek maximális napi adagja - 6 g.
Idős betegek, figyelembe véve a ceftazidim csökkent akut betegségekben történő clearance-ét, ajánlott napi 3 grammnál nem nagyobb dózist nevezni, különösen a 80 év feletti betegek esetében.
A 2 hónapnál idősebb gyermekek esetében a gyógyszer 30-100 mg / kg dózisban kerül kiszerelésre naponta; a bevezetés sokfélesége - naponta 2-3 alkalommal. A csökkent immunitású, cisztás fibrózis vagy meningitisben szenvedő gyermekek naponta legfeljebb 150 mg / kg (legfeljebb 6 g / nap) adagolhatók; az injekciók gyakorisága naponta háromszor.
Újszülöttek és 2 hónapos kor alatti csecsemők, a gyógyszert naponta 25-60 mg / kg dózisban írják fel; az injekciók gyakorisága - naponta kétszer.
A csökkent vesekárosodásban szenvedő felnőttek (beleértve a hemodialízisben részt vevő betegeket) a kezdeti 1 g-os adagolás után, a dózist a kreatinin-clearance függvényében kell csökkenteni.

Mellékhatások
Az emésztőrendszer részéről: hasmenés, hányinger, hányás, székrekedés, hasi fájdalom, átmeneti növekedés a máj transzamináz, LDH, GGT és lúgos fázisban; ritkán - stomatitis, colitis (beleértve a pszeudomembranózist is).
A hematopoetikus rendszer részéről: eozinofília, nagyon ritkán - leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, limfocitózis.
A központi és a perifériás idegrendszerből: fejfájás, szédülés, paresztézia, ízérzékelés megsértése; veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akik nem megfelelő dózis kiválasztással rendelkeznek - tremor, görcsök, encephalopathia.
Allergiás reakciók: kiütés, csalánkiütés, láz, viszketés, eozinofília: nagyon ritkán - bronchospasmus, csökkent vérnyomás, angioödéma; egyes esetekben az erythema multiforme, a Stevens-Johnson szindróma és a toxikus epidermális nekrolízis.
Helyi reakciók: egy / a bevezetőben - flebitis, thrombophlebitis; i / m injekcióval, fájdalom az injekció helyén.
Egyéb: pozitív Coombs reakció hemolízis nélkül, átmeneti szérum kreatininszint emelkedés.
Biológiai hatás által okozott hatások: szuperinfekció (kandidázis, beleértve a hüvelyi nyálkahártyát).

Ellenjavallatok
A ceftazidimre, cefalosporinokra adott túlérzékenység.
Kábítószer-kölcsönhatások
A cefalosporin antibiotikumok nefrotoxikus hatású gyógyszerekkel való egyidejű kinevezésével a vesék mellékhatásainak kialakulásának valószínűsége nő, különösen a korábbi vesebetegségekben vagy a károsodott funkciójú betegekben.
A ceftazidim és az aminoglikozid antibiotikumok keverése egyetlen tartályban nem engedélyezett ez jelentős kölcsönös inaktiváláshoz vezet. A vankomicin nem kompatibilis a ceftazidimmal a csapadék képződése miatt. Szükség esetén ezeket a gyógyszereket egyetlen csövön keresztül be kell öblíteni egy IV-es injekciós rendszerrel vagy eszközzel.
Óvatosan használja a gyógyszert egyidejűleg hurok-diuretikumokkal.

Különleges utasítások
A ceftazidim-kezelés megkezdése előtt meg kell állapítani, hogy a betegnek nem volt túlérzékenységi reakciója a ceftazidimre, a cefalosporinokra és a penicillin antibiotikumokra vagy más gyógyszerekre. A ceftazidimet rendkívül óvatosan kell előírni olyan betegeknél, akiknek anamnézisében allergiás reakciója van a penicillin csoportból származó antibiotikumokra vagy más, a béta-laktamáz hatására ellenálló antibiotikumokra.
A ceftazidimre gyakorolt ​​allergiás reakció kialakulásával a gyógyszert azonnal meg kell szüntetni. A túlérzékenységi reakciók kialakulásával kimutatható az adrenalin, hidrokortizon, antihisztamin gyógyszerek és egyéb sürgősségi intézkedések alkalmazása.
A széles spektrumú antibiotikumok hosszú távú alkalmazása, beleértve és a ceftazidim a nem érzékeny mikroorganizmusok (például Candida, Enterococcus) növekedésének növekedéséhez vezethet. ez megkövetelheti a kezelés megszakítását vagy a megfelelő terápiát. A kezelés során szükséges a beteg állapotának folyamatos értékelése.
A penicillinek és cefalosporinok csoportjából származó egyéb széles spektrumú antibiotikumok alkalmazása esetén az Enterobacter néhány érzékeny törzsében rezisztencia alakulhat ki a ceftazidim kezelésében. Ezért szükség esetén az Enterobacter által okozott fertőzések kezelésében rendszeresen tanulmányt kell készíteni a mikroorganizmusok érzékenységéről.
Veseelégtelenség esetén a ceftazidim dózisokat a vesekárosodás mértékének megfelelően csökkentik. A helytelen dóziskiválasztással lehetséges neurológiai rendellenességek.
A ceftazidim nem befolyásolja a vizeletben a glükóz meghatározására szolgáló enzimatikus módszerek eredményeit, de enyhén befolyásolhatja a réz hasznosításával végzett vizsgálatok eredményeit (Benidict, Fehlinga, Klinitest).
A ceftazidim nem befolyásolja a kreatinin lúgos pikráttal való meghatározását.
Rendkívül óvatosan, gondosan mérve az észlelt előnyöket és potenciális kockázatokat, a ceftazidimot a vérzés és a gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegek számára írják elő (különösen a fekélyes colitisben).
A cefalosporinok alkalmazása csökkenti a K-vitamin szintézisét a bél mikroflóra elnyomása miatt. Ez a K-vitamin-függő véralvadási faktorok csökkenéséhez vezethet, és ritkán hipoprothrombinémiához és vérzéshez. A fejlődési kockázat, a vérzés jelentősen nő az idős betegeknél, súlyos általános állapotban vagy gyengült betegekben, a májfunkció megsértésével és alultápláltság esetén.
A ceftazidim alkalmazása a terhesség és a szoptatás ideje alatt olyan esetekben lehetséges, amikor a terápia tervezett előnye az anya számára meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.
Szükség esetén az újszülötteknek és az 1 hónapos kor alatti gyermekeknek a gyógyszer kijelölése gondosan értékelje a ceftazidim várható előnyeit és potenciális kockázatát.

túladagolás
tünetek; szédülés, paresztézia, fejfájás, görcsök, laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek eltérése.
Kezelés: szükség esetén, tüneti kezelést kell végezni, súlyos esetekben a hemodialízis hatékony. Nincs specifikus antidotum.

Kiadási forma
Por oldatos injekcióhoz 1,0 g injekciós üvegben.

Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, 250 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Tárolási idő
2 év.

A vényköteles szabadság.
Ne használja a csomagoláson található lejárati idő után.
Gyermekektől elzárva tartandó.