(aplasia; A- + görög. Plaszt képződés, képződés; szinonim agenézis)

a fejlődési rendellenességek általános neve, amelyben a testnek, szervnek vagy annak egy részének vagy bármely szövetrésznek nincs része

aplasiaési axkörülbelülúj diffaaz extracort ismereteéslen (latin extra kívül + kéreg, corticis kéreg) - lásd Schilder betegségét.

aplasiaésÖkör vagyokkörülbelülvilágoséstudva (a. pilorum moniliformis) - lásd Moniletrix.

aplasiaésCsírázás vagyokésnyilvánvaló (a. germinativa) - A. gonadok, a hipogonadizmus klinikailag megnyilvánuló jelei.

aplasiaésén kellkörülbelülzhi (a. cutis) - veleszületett dermatosis egy- vagy többszöri fekélyek formájában vagy tiszta körvonalú hegek formájában.

aplasia

Az APLASIA (görög a-negatív + plazma képződés, képződés) a veleszületett rendellenességek egyik megnyilvánulása, amelyre jellemző az egész szerv, annak része, szövet, testrész vagy teljes embrió hiánya. Szinonimaként gyakran használják az "agenesis" kifejezést (görög, genesis, eredet, eredet).

Egyes szerzők megkülönböztetik az "agenesis" és az "aplasia" kifejezéseket, figyelembe véve, hogy az agenezist egy orgona és primordiumja, valamint az aplazia teljes hiányában beszéljük, amikor a szervet csak a primordiumja képviseli, amely nem rendelkezik tipikus szerkezettel. Azonban egy ilyen csökkentett test, tipikus szerkezetű, általában hipoplazianak tekinthető. Így az aplasia és az agenesis szinonimának tekintendő. A hematológiában az „aplasia” kifejezést nem teljesen helyesen alkalmazzák a megszerzett változásokhoz képest (például „csontvelő aplasia” - panmylophthisis).

Az aplasia okai olyan külső teratogén tényezők (fizikai, kémiai, biológiai), amelyek közvetlenül vagy közvetve befolyásolják az embriót az anya testén. Ugyanezek a tényezők, amelyek a szülők (vagy távolabbi ősei) ivarsejtjeire hatnak, kromoszóma-betegségeket okozhatnak egy vagy másik szerv (szövet) vagy örökletes veleszületett defláció esetén.

Az aplazia patogenezisét (formális genesisét) a következők magyarázzák: 1) egy szervbimbó kialakulásának hiánya (például primer vese); 2) az embrió csírájának halála (az „üres zsák” bizonyos formái); 3) egy másik szerv oktatási vagy halálozási hiánya, amely befolyásolja az első fejlődését (például az ureteralis budapesti aplasia a másodlagos vese aplasiájához vezet). A teratogenetikus végződési periódus (az a határidő, amely után ez a veleszületett hiba nem fordulhat elő) a legtöbb aplasia esetében az intrauterin élet első hónapjára korlátozódik.

A környezetet bármely emberi szervben megfigyelhetjük (agy, gerincvelő, szív, tüdő, húgyúti szervek stb.). A szív (acardius) apláziáját csak kettős veleszületett hibák esetén észlelik. Az egyik párosodott szervek Aplázia általában a pápai hipertrófiát okozza. Az egyik endokrin mirigy perifériája más mirigyek hipo-hipertrófiáját okozhatja. A szerv csak egy része lehet aplasia, például a szaglás agya (arinencephaly), a corpus callosum stb. A bőrben a fókusz szöveti aplazia figyelhető meg, leggyakrabban a fejbőrön, ahol olyan hiba van, amely általában nem haladja meg a 5 cm-re. A bőr Aplázia kombinálható a mélyebb szövet aplaziajával, például a dysraphia különböző formáiban (az embrionális hasadékok bezárása).

Gyakorlati jelentőségű a gyomor-bél traktus izomrétegének fókuszos aplasia. Ritkán fordul elő. Az izomréteg hibái, gyakran többszörösek, általában a keresztirányú vastagbélben helyezkednek el, az egyes hibák területe nem haladja meg az 1-2 cm2-t. Az ilyen hibák helyén pulzáris divertikula keletkezik, melyet később perforálnak, leggyakrabban az extrauterin élet első két napján, ami diffúz peritonitishez vezet (lásd). A koponya csontjainak fókuszplazmát ("kivágott koponya") a különböző méretű és alakú csonthibák jellemzik, változatlan bőrrel, leggyakrabban a parietális vagy frontális csontban. A csonthiba helyén lévő endost és periosteum általában megmarad. A membrán fókuszos aplasia hamis diafragmatikus sérvhez vezet (lásd: Membrán). Az Auerbach plexus idegsejtjeinek aplázia Hirschsprung-betegséget okozhat (lásd Megacolon). A belső szervek aplasia legelterjedtebb formája a vese egyoldalú aplazia, nagyon ritka - a lép veseblazmájának kétoldali aplasia. A világirodalom csak néhány tucat esetet ír le a lépből, amelyet általában más súlyos veleszületett rendellenességekkel kombinálnak.

Lehetnek aplasia és testrészek, leggyakrabban végtagok. A Aplasia megfigyelhető mind a távoli (egy vagy több ujj hiányában - adactyly, hand - achira), mind a proximális részükben [a comb és a sípcsont vagy a váll és az alkar hiánya a láb vagy a kéz megőrzése mellett - fokomelia (a görög fókusz és a melos végtagtól), mert a végtagok olyanok, mint a pecsétflippek)]. A végtagok disztális részeinek Aplázia-ját meg kell különböztetni az intrauterin amputációtól, amelyet leggyakrabban amnion filamentumok okoznak (lásd Amniotic filament, constriction, adhesions). Előfordulhat, hogy a fej aplazia - fej nélküli furcsaság (acephalus).

Az egész embrió Aplázia az intrauterin élet korai szakaszaiban figyelhető meg, és „üres magzati zsírként” jelenik meg (embrió nélküli magzati membránok), azonban ez utóbbi jelenség nemcsak az embrió aplazia során, hanem az azt követő autolízis során is előfordulhat.

Egy buborék (lásd) az embrió is általában hiányzik. A Aplasia nemcsak a magzat állandó szövetében figyelhető meg, hanem a szülés után is (placenta, köldökzsinór). Így a korlátozott területen a placentában nem lehet ferde (fenestrated placenta - placenta fenestrata). A köldökzsinór (ahordia) teljes hiánya ritkán fordul elő, mindig kombinálva az élettel összeegyeztethetetlen magzati rendellenességekkel; gyakrabban fordul elő az egyik köldök artériája, amely a magzat veleszületett rendellenességeivel kombinálható.

Egy szerv, szövet vagy testrész aplasia testére gyakorolt ​​hatás más. Az aplasia (anencephaly, amyelia, acardius és a vese kétoldalú aplazia) bizonyos típusai nem kompatibilisek az élettel. Más fajok súlyos diszfunkciót okozhatnak, és műtéti korrekció nélkül különböző korú halálhoz vezethetnek (például diafragma-sérv, Hirschspring-betegség). A végtag Aplasia részei összeegyeztethetők az élettel. A párosított szervek egyikét, például a vese egyoldalú aplasiaját, néha teljesen kompenzálja a másik pápai hipertrófia, és az egész életen át nem nyilvánulhat meg klinikailag.

Irodalom: Gulkevich Yu V., Lazyuk G. I. és Kulazhenko V. P. A teratológia alapjai a modern szempontból, Arch. patol., 33. o., 2. o. 9, 1971, bibliogr.; Zerbino D. Néhány új adat a veleszületett diafragma-sérv patológiás anatómiájáról és patogeneziséről a könyvben: Perinatális patológia és colienteries, ed. Yu. V. Gulkevich és munkatársai, P. 209, Minsk, 1964; Krayevsky N.A. és Shikhodyrov V.V. Változások a véralkotó szervekben, sok kötet. kézikönyv pat. anat., szerk. A. I. Strukova, 8, p. 50, M., 1962; Leibman IG Az újszülöttek vastagbél izomrétegének fejlődési hibáiról, a könyvben: Perinatal Pathology és Colienteries, ed. Y. Gulkevich és munkatársai, P. 206, Minsk, 1964; Willis I. Az embriológia és patológia határvidéke, L., 1962, bib-liogr.

Aplasia - mi ez?

Az aplázia olyan anomáliák csoportja, amelyekben a test vagy szerv nem lehet része. Tehát a hematológia az aplasiát a hematopoetikus rendszer sejtjeinek részleges hiányának vagy a rendszer működésének maximális csökkenésének tartja.

Néhány esetben azonban az aplasia olyan rendellenesség, amely nem vezet funkcionális zavarokhoz, például ha egy személynek nincs egy vese, akkor nem lesz problémája az életfolyamatban.

terminológia

Az "aplasia" kifejezés a görög nyelvből érkezett, ahol az "a-" egy szó elején azt jelenti, hogy az elutasítás, és a "plazia" a "formáció" vagy "oktatás". Gyakran előfordul, hogy orvosi referenciakönyvek találhatók, és ez a kifejezés - "agenesis" szinonimája. Bár egyes szakértők még mindig megkülönböztetik őket, figyelembe véve az agenezist, mint egy szerv teljes hiányát, míg az aplasia a gyermekcipőben lévő szerv jelenléte. Ugyanakkor még mindig nem teszi lehetővé, hogy egy ilyen szervezet normálisan működjön, így a kifejezések még jobban tekinthetők szinonimaként.

A betegség okai

Az anomáliák leggyakrabban izolált teratogén tényezői, nevezetesen:

• kémiai hatások az embrióra vagy a magzatra;
• biológiai;
• fizikai.

Ezen tényezők bármelyike ​​befolyásolhatja a magzatot az anya testén keresztül.

A kromoszóma-betegségek jelenléte a nemzetségben is okozhat aplasia megjelenését egy gyermeknél, még akkor is, ha az ilyen betegségek csak távoli őseikben voltak.

Mely szervekben alakulhat ki anomália?

A aplázia olyan rendellenes jelenség, amely bármely szervben vagy az emberi testrészben, sőt az agyban vagy a szívben is előfordulhat. Azonban az egyik párosított aplazia gyakran okoz hipertrófiát a másiknak. Például, ha egy endokrin mirigy hiányzik, akkor a másiknak egyértelműen megnövekedhet a térfogata.

vese

A vesád Aplasia-ját az egyikük teljes hiánya, vagy az alulfejlődés jellemzi. A második egészséges test minden funkciót önállóan hajt végre.

Az ilyen veleszületett hibák hátterében más betegségek alakulhatnak ki:

• artériás magas vérnyomás;
• pyelonephritis;
• kövek megjelenhetnek egészséges vesében.

Az orvosi gyakorlatban két vese aplasia csecsemő születése van, az ilyen rendellenesség nem kompatibilis az életkel.

Napjainkban egy ilyen problémát csak 1 főre mutat 1 200-ra. Bár az anomáliát még mindig Arisztotelész írta le. A betegség előfordulásának lehetséges okai a következők:

• örökletes hajlam;
• az anyai betegség a fertőző betegségek, influenza vagy rubeola első trimeszterében;
• cukorbetegség az anyában;
• szexuális úton terjedő betegségek és az alkoholtartalmú italok kontrollált bevitele a terhesség alatt;
• anyai expozíció a terhesség alatt;
• a hormonális gyógyszerek, különösen a fogamzásgátlók helytelen használata.

Csont anomáliák

A tibia teljes hiánya a leggyakoribb a betegek fele. Ebben az esetben a csontok Apláziaját az egészséges végtaghoz képest rövidített lába jellemzi, vagy csökkentette a térfogatot. Maga a biblia megvastagodott és lerövidül. A láb a szupináció állapotában, vagy akár elcsúszott állapotban is lehet, a helyszínen belül.

A patella problémáit vagy teljes hiányát ritkán külön anomáliának tekintik. Leggyakrabban a betegnek továbbra is extraméliuma van, azaz a combok nem fejlettek, és a tibiacsont tubercles.

A kezek anomáliáit leggyakrabban az alkar csontjainak aplasiaja tartalmazza - az ulna teljesen hiányzik. A csontfejlődés minden anomáliájának 50% -ában a sugár Aplázia található. Leggyakrabban a páciens hiányzik 1 ujj és csuklócsont.

A leírt betegség rövidített ujjak formájában, a lábakon és a karokon is kifejezhető. Ezt a betegséget brachydactylynek nevezik. Ebben az esetben a kezek diszfunkciója lehetséges, ha a terminál vagy a fánxx hiányzik, és a kar izmai nem eléggé fejlettek.

A csípő fejlődésének anomáliája szinte azonnal észrevehető, mivel a páciens általában lebeg. A betegek prognózisa kiábrándító - a betegség általában a kor előrehaladtával jár, és sok kellemetlenséget és fájdalmat ad a személynek.

Az orr szárnyainak Aplázia

Ez a fajta betegség veszélyes a gyerekekre, mert valószínűleg késleltetik a növekedést és a fejlődést. Lehet, hogy nincs foga. A gyermek süket lehet.

Az orr szárnyainak Aplasia teljes vagy részleges lehet. Az orr szárnyainak teljes hiánya nem csak a külső deformitás, hanem a nyelés és a szopás problémái is. De a sebész segítségével kis hiányosságok esetén a hiba teljesen megszűnik.

Elülső paranasalis szinuszok

Kevesen tudják, hogy nem minden embernek van paranasalis frontális zúzódása. A szinuszok az orr felett helyezkednek el az elülső csont vastagságában. És a bolygó teljes népességének mintegy 5% -a nem rendelkezik egyáltalán. Az elülső zúzódások aplázia - ez nem mondat, és nem veszélyezteti az emberi életet.

artéria

Az artériák Aplázia kezelhető patológia és szükségszerűen veleszületett rendellenesség. Lehetőség van a betegség diagnosztizálására angiográfiával vagy duplex szkenneléssel. Általában sebészeti beavatkozásra van szükség, mivel a patológia arteriovenózisos rendellenességekre utal.

Fő tünete a krónikus ischaemia. A fő artéria esetleges szűkítése a test bármely részén, vagy annak teljes hiánya. Leggyakrabban a vese artériákban anomáliák találhatók, ritkábban az carotis vagy a csigolya és a külső csípő artériákban.

Csontvelő

Az agy Aplázia vagy a vér aplasia - egy szindróma, amelyet a csontvelő elégtelen mennyisége jellemez, ami a szervezetben a vérképződés funkciójának elnyomásához vezet. A beteg vörösvértestek, vérlemezkék és leukociták hiánya. A súlyos betegség gyakran halálos kimenetelű.

Az aplasia fő okai közé tartozik a sugárzás és a kemoterápia. Természetesen az autoimmun betegségek jelenléte elváltozásokhoz vezethet. Ez is fontos, és mi a helyzet a beteg lakóhelyén, mivel lehetséges a káros munkafeltételek hatása az egészségi állapotra. Például állandó érintkezés a peszticidekkel és más káros vegyi vegyületekkel, amelyek elnyomhatják az immunrendszert.

Egyes gyógyszerek is elnyomhatják a vérképződés funkcióját (a rheumatoid arthritisben és néhány antibiotikum-csoportban). A kötőszöveti betegségek, és bizonyos esetekben a terhesség, aplasiát okozhatnak. Az utolsó helyen nem fertőző betegségek, hepatitis és influenza vírusok. Lehetséges mutációk a magzati fejlődés időszakában.

A csontvelő aplasia az egyes szervek anémiás kómát vagy diszfunkciót okozhat. A pácienst folyamatosan megzavarhatják a gombás és fertőző betegségek, mivel az immunrendszer ebben a betegségben nagymértékben gyengül.

A kezelés elsősorban két módszerből áll:

1. Szteroid anabolikus szteroidok alkalmazása, amelyek stimulálják a fehérjék képződését.
2. Vértranszfúzió mosott vörösvértestekkel. Ez szélsőséges intézkedés, és akkor használatos, amikor a beteg életét fenyegeti.

aplasia

Nagy enciklopédikus szótár. 2000.

Nézze meg, hogy az "APLASIA" más szótárakban van:

APLASIA - (görög). A csírák állapotában lévő szervek elégtelen fejlődése a deformációk oka. Az orosz nyelvű idegen szavak szótára. Chudinov A.N., 1910. aplasia (a. Gr. Plasis képződés, képződés), egyébként veleszületett genesis...... az orosz nyelv idegen szavai szótára

APLASIA - (a görög és a negatív. Részecske és plazma képződés), k. L. veleszületett hiánya. a test részei (szerv vagy annak része, szövet). A mesterséges fejlődésnek a fizikai expozíció következtében történő megsértésével jár, Chem., Genetic. tényezők. A....... Biológiai enciklopédikus szótár

aplasia - n., szinonimák száma: 2 • agenesis (2) • távollét (32) ASIS Synonym Dictionary. VN Trishin. 2013... Szinonimák szótár

APLASIA - APLASIA, lásd Lgenesia... Nagy orvosi enciklopédia

aplazia - A test bármely részének (szerv) veleszületett hiánya, néha alulfejlődés (de a szerv agenézisének teljes hiánya); Az A. okai lehetnek teratogén hatások (külső tényezők, amelyek megzavarják az egyéni fejlődést) vagy genetikai...... egy műszaki fordító referenciakönyve

Aplázia - * aplazia * aplasia veleszületett távollét vagy alulfejlődés k. L. testrészek, szerv. Az A. okai lehetnek teratogének, azaz az egyéni fejlődés, a külső tényezők vagy a genetikai rendellenességek, például egy mozaik...... Genetika. Enciklopédikus szótár

aplasia - (A. negatív előtagból és görög plásis formációból), rendellenesség, a test vagy szerv bármely részének veleszületett hiánya. Az egyik párosított szerv (pl. Egy vese) Aplasia nem okoz funkcionális károsodást...... Enciklopédikus szótár

aplasia - aplasia aplasia. A test bármely részének (orgona) veleszületett hiánya, néha alulfejlődés (de akkor egy szerv teljes hiánya egy genesis); Az A. okai lehetnek teratogén hatások (külső tényezők, amelyek megzavarják az egyéni fejlődést) vagy...... Molekuláris biológia és genetika. Magyarázó szótár.

aplasia - PATHOLÓGIA EMPLYOGENESIS APLASIA - 1) Egy anlage, szerv, szövet, szerkezet fejlődési vagy veleszületett hiánya; 2) A vérsejtek hiányos, késleltetett, nem megfelelő regenerációja vagy teljes megszakítása. lásd még agenesis... Általános embriológia: Szószedet

aplasia - (aplasia; a + görög. plazma képződés, képződés; szin. agenesia) a fejlődési rendellenességek általános neve, amelyben a testnek, szervnek vagy annak egy részének nincs része, egyes szövetrészek... Nagy orvosi szótár

Csontvelő aplasia: mi az és milyen tünetekkel jár

A csontvelő aplasia (hematopoetikus aplasia) egy csontvelő-elégtelenség szindróma, amelyet a vér funkciójának elnyomása jellemez. A betegek hiányosak minden típusú vérsejtben: leukociták, eritrociták és vérlemezkék. A vér aplasia oka a laboratóriumi módszerek segítségével történik. A kezelési lehetőségek a betegséget okozó betegségtől függenek. A betegségek nemzetközi osztályozásában (ICD-10) a csontvelő aplasiaját a D61 kód jelöli.

Mi a csontvelő aplasia?

A csontvelő a hematopoetikus rendszer olyan szerve, amely mind a szárat, mind az érett vérsejteket tartalmazza. Az összes vérsejt számának csökkenése a csontvelő megszerzett (gyakran) vagy veleszületett (ritkán) aplasia miatt aplasztikus anaemia. A veleszületett formák közé tartozik a Fanconi anaemia és a Diamond-Blackfen szindróma.

A csontvelő aplasia olyan állapot, amelyben a csontvelő hematopoietikus funkciója súlyosan elnyomott.

Évente 100 000 főre 0,2-0,3 eset van. Oroszországban kb. 200-300 ember szenved csontvelő aplasiában. A betegség életveszélyes, és tükröződik a betegek megváltozott vérképében. A diagnózis akár egészséges fiatalokat is érinthet.

Ha a csontvelőben a vérképződés károsodik, a hibás vérsejtek képződhetnek. A betegség különböző típusú sejteket (vörösvértestek, fehérvérsejtek, vérlemezkék) érinthet. A hematopoetikus rendszer aplasia tünetei azért merülnek fel, mert a sejtek száma annyira csökken, hogy nem tudják megfelelően elvégezni a funkciójukat.

besorolás

A klinikai folyamat szerint akut (legfeljebb 1 hónapos), szubakut (1-6 hónapos) és krónikus (hat hónapos és hosszabb) betegség áll fenn. A granulo- és thrombocytopenia súlyossága szerint 3 fok:

1. Könnyű (20x109 / l feletti vérlemezkék, granulociták - több mint 0,5x109 / l).
2. Nehéz (20x109 / l-nél kisebb vérlemezkék, granulociták - kevesebb, mint 0,5x109 / l).
3. Nagyon nehéz (20x109 / l-nél kisebb vérlemezkék, granulociták - kevesebb, mint 0,2x109 / l).

tünetek

A vörösvértestek koncentrációjának csökkentése gyengeséget, fáradtságot, légszomjat és gyors szívverést okoz, különösen edzés közben. A vérszegénységben szenvedő betegek gyakran halvány bőrűek.

Csontvelő-aplasia esetén az immunrendszer csökken.

A fehérvérsejtek számának csökkenése miatt fokozódik a fertőző betegségekre való hajlam. Mivel a szervezet immunrendszere nem működik optimálisan csökkent granulociták számával, a fertőzés végzetes következményekkel járhat. Ezért fontos, hogy ilyen esetekben azonnal forduljon orvoshoz.

A vérlemezkék számának csökkenésével megszakadt a véralvadási rendszer. Az eredmény az úgynevezett petechiae - nagyon kis pont vérzés vagy véraláfutás (hematoma). Ezek spontán módon, előzetes sérülés nélkül is előfordulhatnak. Még viszonylag kisebb vérzés vagy mikrotrauma (például fogorvos látogatásakor) végzetes lehet.

okok

Az etiológia (ok) szerint a csontvelő veleszületett és szerzett aplasiaja izolálódik.

• Femiaoni vérszegénység.
• Diamond-Blackfan szindróma.

• Idiopátiás (az esetek 70% -a).
• Gyógyszer (10%): nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, kloramfenikol, fenilbutazon, arany, penicillamin, allopurinol, fenitoin.
• Mérgező (10%).
• Vírus (5%): különösen a parvovírus B19 és az Epstein-Barr vírus.

Mivel sok esetben a kockázati tényező nem határozható meg, a betegség legtöbb esetben idiopátiásnak kell lennie - ismert ok nélkül. Azonban a csontvelő hypoplasia (vagy aplazia) is előfordulhat autoimmun betegség részeként, mint például a szisztémás lupus erythematosus.

Ismert, hogy számos citotoxikus gyógyszer növeli a csontvelő területén a hypoplasia kialakulásának kockázatát. Meg kell jegyezni, hogy az antimetabolitok csak akut aplasiát okoznak, míg alkilező anyagok - krónikusak.

Veszélyes szövődmények

A csontvelő hypoplasia, például aplasia, lehet akut vagy krónikus. Az első figyelmeztető jelek lehetnek a neutropenia és a thrombocytopenia. Néha az anaemia klinikai tünetei vannak: fáradtság, általános gyengeségérzet, a bőr és a nyálkahártyák sápasága. A krónikus formában a fertőzések a száj és a nyak régiójában alakulnak ki. Néha növeli a vérzés hajlamát.

diagnosztika

Amikor a páciens fizikai vizsgálata meghatározza az impulzusszámot, mint az aplazia esetében, a leggyakrabban felgyorsul.

Először az orvos anamnézist gyűjt, majd fizikai vizsgálatot végez a betegnek. Ha a csontvelő aplasiáját gyanítja, az alábbi vizsgálatokat írják elő:

• Vérvizsgálat
• Szövettani vizsgálat.
• Citogenetikai vizsgálat.

A mikroszkópos analízis a csontvelőben „üregeket” mutat. Ez azt jelenti, hogy az egészséges emberekben található hematopoetikus sejtek hiányoznak és részben a zsírsejtek helyébe lépnek a hematopoetikus rendszer aplasia-ban szenvedő betegekben.

Ugyanakkor az ilyen sejtek jelentős csökkenése más betegségekben is megfigyelhető. A hematopoetikus rendszer hipoplazia gyakori okai a veleszületett csontvelő-elégtelenség vagy a myelodysplasztikus szindróma. Ezért további vizsgálatokra van szükség a diagnózis megerősítéséhez.

A leukémia vagy a myelodysplasztikus szindróma és más okok kizárásához szükség lehet citogenetikai kutatásra. A kromoszómák mennyiségének és szerkezetének lehetséges eltéréseit ezzel a kutatási módszerrel lehet kimutatni. A betegség megszerzett formáját általában nem a genetikai anyag hibái jellemzik. A kromoszómák változásának kimutatása valószínűleg a mielodiszplasztikus szindróma jelenlétét jelzi.

kezelés

Ha az anémiát okozó tényező - sugárzás, vegyi anyagok, gyógyszerek - ismert, ajánlatos megszüntetni. A kezelés a betegség súlyosságától függ. A hematopoetikus rendszer súlyos és nagyon súlyos aplasia terápiája nem különbözik.

Az aplasia enyhe formája esetén a várandós terápia javasolt: a betegnek rendszeresen meg kell látogatnia az orvost, és rutin vizsgálatokon kell részt vennie. Ezeknek a betegeknek a várható élettartama a kezelés nélkül sem csökken.

Súlyos és nagyon súlyos csontvelő-aplasia esetén az alábbi terápiás intézkedéseket írják elő:

• Hematopoetikus őssejt-transzplantáció.
• Immunszuppresszív terápia.
• Támogató terápia

Ha a családban van donor (például testvérek), a csontvelő-transzplantációt a lehető leghamarabb kell elvégezni. A transzplantáció előtti hosszú várakozás és a vérátömlesztések nagy száma ronthatja a beteg alapállapotát. Ha nincs megfelelő donor, akkor immunszuppresszív terápiát írnak elő. A csontvelő aplasia számára elengedhetetlenül szükséges az előzetes kezelési tervezés egy speciális központban.

Az allogén transzplantációval a beteg vérből származó őssejteket kap egy másik személytől. A vérsejtek prekurzorai egy rokonhoz vagy egy idegenhez tartozhatnak. Egy ismeretlen donor allogén transzplantációja viszonylag magasabb kockázattal jár az alacsony szöveti kompatibilitás miatt.

Immunszuppresszív terápia

Az immunszuppresszív kezelést akkor végezzük, ha a transzplantációt nem lehet elvégezni.

Ha nem talál megfelelő donort, ajánlott immunszuppresszív terápia. Ebben az esetben több gyógyszer kombinációja elnyomja a hibás immunválaszt, ami a csontvelő hematopoietikus sejtjeinek csökkenéséhez vezetett.

Az utóbbi években antithymocyta globulin és ciklosporin kombinációját írta elő. A fekvőbeteg-kezelés első 4 napján az antithymocyta globulint vénán keresztül adják be. Ezenkívül a betegek 4 héten belül kapnak glükokortikoid hatóanyagot. Amint a beteg jobban érzi magát és a vér számít, hagyja, hogy menjen haza és adjon neki gyógyszert tabletta vagy folyadék formájában.

Immunszuppresszív terápia után a betegek mintegy 30% -a tapasztalja a betegség visszaesését. A betegek kb. 20% -a akut mieloid leukémiát vagy paroxiszmális éjszakai hemoglobinuria alakul ki. Ha a gyógyszerek beadását követő első 3-6 hónapban nem észlelhető a vérkészítmény észrevehető javulása, vagy a sikeres terápiás kezelés után ismételten ismétlődik az aplasztikus anaemia, szükséges az őssejt-transzplantáció. Az ismételt immunszuppresszív terápiát általában nem végezzük.

Fenntartó terápia

A kezelés típusától függően (csontvelő-transzplantáció vagy immunszuppresszív gyógyszerek alkalmazása) különböző támogató intézkedésekre van szükség a betegség mellékhatásainak vagy szövődményeinek leküzdéséhez. Néha tüneti eszközöket írtak le a fáradtság csökkentésére.

kilátás

A betegek esélye az időben történő kezelésből elég magas, bár ez életveszélyes állapot. Az allogén hematopoetikus őssejt-transzplantáció 80-90% -os hipoplazmatikus betegek helyreállítását eredményezi a csontvelő területén. Egy ismeretlen donor sejt transzplantációja is gyógyíthatja a csontvelő betegségben szenvedő betegeket. Azonban sok gyermek és serdülők (kb. 20-30%) még mindig súlyos és néha halálos szövődményeket okoznak.

A transzplantáció befejezése után a betegeket legalább évente egyszer szakértőnek kell megvizsgálnia. Az ütemezett vizsgálatok segítenek a hosszú távú szövődmények kezelésében és megelőzésében.

3 a méhnyak aplasia kezelésének módszerei

A méh Aplázia - nem csak egy diagnózis, hanem leggyakrabban a gyermektelenség mondata. Ezzel a betegséggel a méh fejletlen, ami általában nem teszi lehetővé, hogy egy nő viseljen és szüljön a gyermeknek. Fontos, hogy tisztában legyünk ennek a patológiának a tüneteivel, mivel ez nem olyan ritka, és összefüggésben lehet egy terhes nő gondatlanságával az egészsége felé. Ezért fontos tudni, hogy milyen tényezők vezethetnek a méh aplasiájához és hogyan lehet megszüntetni ezt a patológiát.

Mi a méh aplasia

Általában a hormonális rendellenességekkel vagy a petesejtek patológiájával kapcsolatos betegségek meddőséghez vezetnek. Ugyanakkor az a képesség, hogy a gyermekeket nem lehet a méh patológiájával társítani.

Az ötödik lányban megtalálható a méh perifériája (alulfejlődése vagy hiánya), amikor nincs megfelelő időn belül menstruáció.

A méhnyak Aplázia gyakran összefüggésben áll a Muller-csatornák kialakulásának csökkenésével a magzati fejlődés során. Az ilyen csatornák időszerű és teljes kialakulásának ilyen meghibásodása a nemi szervek különböző hibáit eredményezi - mind a méh, mind a hüvely.

A Aplasia általában más nemi szervek patológiájával kombinálva van: a hüvely és a méhnyak.

Nem mindig lehetséges pontosan azonosítani az aplasia okát. Ennek a betegségnek a fő okai a terhesség első trimeszterében a terhes nőt érintő káros tényezők. Leggyakrabban az ilyen tényezők lehetnek:

• genetikai hajlam;
• az anya gyakori krónikus kórképei;
• a nemi szervek krónikus gyulladása;
• hormonális rendellenességek;
• fertőző betegségek;
• alkohol;
• dohányzás;
• gyógyszereket.

Egyes esetekben az aplasia másodlagos. Ebben az esetben a lány egy normális reprodukciós rendszerrel születik, de a méh vagy a hüvely számos betegségének kezelésében néhány nemi szervet el kell távolítani.

Bármely krónikus betegség hormonális rendellenességekhez vezethet a magzatban. Például az anya krónikus légzőszervi betegségei (hörghurut, bronchiás asztma) oxigén éhezést eredményeznek a magzatban. És ha egy nő a terhesség alatt szenvedő szív- és érrendszeri betegségekben szenved (hipertónia, ischaemia vagy szívbetegség), ez elégtelen vérkeringést eredményez a placentában.

Megszerzett aplasia

A fertőző ágensek gyakran a magzat belső szerveinek patológiáját is okozzák. Egy terhes nő áthelyezése a bakteriális vagy vírusos fertőzések első trimeszterében gyakran különböző nemi rendellenességekhez vezet. Még az ARVI gyakori betegsége is ilyen betegségekhez vezethet.

Gyakran különböző patológiákban a terhes nők félnek az erős gyógyszerek használatától, és a hagyományos orvoslás költsége. Ugyanakkor a megfelelő kezelés hiánya ebben az esetben szolgálhat a jövőbeli gyermek rossz egészségi állapotára.

A terhes nő testében levő vírus behatolhat a placentán lévő gáton, részt vehet a sejtosztódás folyamatában és a magzat testében kialakuló patológiák kialakulásához vezethet. Ez a leggyakrabban a terhesség első trimeszterében fordul elő. Ezt követően a szerv normális szerkezete megszakad, ami méh aplasiához vezet.

Különösen veszélyes a terhes TORCH fertőzések, amelyek nagyobb potenciális veszélyt jelentenek a születendő gyermekre. Ilyen betegségek közé tartoznak a rubeola, a toxoplazmózis, a herpesz, a citomegalovírus stb. Vírusai. Mindegyikük a jövőbeni baba sok veleszületett hibájához vezet, beleértve a veleszületett méhplazmát.

A terhes nő számára is veszélyes egy olyan bakteriális fertőzés, amelyet nem megfelelően kezelnek. Ebben az esetben fontos, hogy ne ellenezzünk olyan antibakteriális gyógyszereket, amelyek a magzatra alacsony toxicitásúak.

Megfelelő kezelés esetén a bakteriális fertőzés kevésbé veszélyes a terhes nő számára, mint egy vírusos. A vírusfertőzések nemcsak nehezen kezelhetők, hanem sejtmutációhoz és különböző veleszületett hibák megjelenéséhez is vezethetnek.

A terhes nő testének hormonális rendellenességei megzavarhatják az embrionális nemi szervek kialakulását, amelyek a petefészkek, a mellékvese, a hypothalamus vagy az agyalapi mirigy betegségei során jelentkeznek.

A szerzett aplasia tipikus azoknak a betegeknek, akiknek méhüket eltávolították. Ez a leggyakrabban a polipok, fibroidok vagy onkopatológiai kezelés esetében érvényes.

Kockázati tényezők

Bármely terhes nőnek kell felelősséget vállalnia az egészségéért, mivel az ő hanyagsága alááshatja a jövőbeli baba egészségét.

Különösen súlyos a várandós anya megvizsgálása és kezelése, ha megtörtént:

• vírusos betegségek a terhesség első trimeszterében;
• krónikus fertőzések, pl. genitális traktus betegségei;
• a nemi szervek gyakori akut gyulladása, mint például a colpitis vagy vaginitis, amely jó alapja a növekvő fertőzésnek és a krónikus formába való átmenetnek;
• helyi vérkeringés, idegrendszeri és vegetatív rendszerek rendellenességei, amelyek hátrányosan befolyásolhatják a magzatot és annak fejlődését.

Ezért az összes kockázati tényező és a következményeik leküzdésére irányuló intézkedések figyelembe vétele az újszülött lányokban a méh aplasia legjobb megelőzése.

A betegség tünetei

Egyelőre egy lány nem gyanítható a nemi szervek aplasiájában. Az ilyen betegek összes külső nemi szerve általában az életkori normáknak megfelelően alakul ki. Ebben az esetben a lány normális hajúsággal rendelkezik a hónalj és a sárgaság területén. A gyermek általában nem tér el a súlytól vagy a magasságtól, nem rendelkezik mentális zavarokkal. De a havonta a háttérben, a lány nem merült fel. Néha ezeknek a lányoknak a menstruációja nagyon ritkán mentesülhet.

A serdülőkorban a méh felesleges fejlődésének vagy hiányának észlelése csak véletlenszerűen végzett ultrahanggal lehetséges. Néha az aplazia diagnózisát csak akkor állapítják meg, ha egy nőnek lehetetlen, hogy felnőttként terhes legyen.

A méh gyanús aplasia fő figyelmeztető jele a havi ciklus hiánya a serdülőkorban. Az aplasia másik tünete a visszatérő alsó hasi fájdalom megjelenése. A fájdalom leggyakrabban a lányokat orvoshoz juttatja, mivel hosszú ideig tartanak, gyakran fájdalmasan és rosszul viselkednek a fájdalomcsillapítók hatására.

Egyes esetekben ezek a betegek egy bizonyos korig terjednek, de aztán megállnak. A nőstény petefészekfunkciója nem zavar, mert a patológia csak a méhét érinti. A méh abnormális struktúrájával a méh minden rétege érintett, mind az endometrium, mind a myometrium. Mindez kizárja a rendszeres menstruációs ciklust.

Az aplasiában szenvedő betegek főbb panaszai lehetnek:

• menstruáció hiánya havi fájdalommal a hasban;
• mellráncolás;
• orrvérzés;
• fejfájás;
• a normális szexuális élet lehetetlensége;
• meddőség.

A méh Aplázia ritkán fordul elő a hüvely aplasia nélkül. A méh aplasia kombinációját a hüvely aplasiajával Rokitansky-Kyustner szindrómának nevezik.

A méh aplasia szakaszai és formái

A betegség stádiumait a patológia súlyosságának megfelelően határozzuk meg. Amikor a méhplazmát a méh anatómiai fejletlenségének alábbi jelei határozzák meg:

• 1-es eltérési fok nem haladja meg a méh normál méretétől 1-2 cm-t;
• 2 fokon a méh 3 cm-re csökken;
• a 3. fokozatban a méh teljesen hiányzik, ami egy rudimentt jelent.

Az aplasia stádiumát részletes vizsgálat határozza meg.

A méh aplasia formái attól függnek, hogy a többi szerv milyen mértékben vesz részt a patológiában. Leggyakrabban a méh aplasia fordul elő, és a hüvely aplazia, amikor a szerv jelentősen csökken. A méhnyak-aplasia esetében a méh alatti fejlettség a leginkább a méhnyak területén található, ami megakadályozza a terhesség kialakulását.

A betegség legkedvezőbb útja a méhnyakcsatorna aplasia-jával fordul elő, mivel ez a fajta betegség lehetővé teszi egy nő számára, hogy elkezdje és el tudja végezni a babát.

diagnosztika

Alkalmanként a méh aplasia korai életkorban kimutatható véletlen ultrahangvizsgálattal. Ez akkor fordulhat elő, ha az anya megzavarja a lány panaszát a széklet vagy a vizelet közbeni fájdalomra.

A diszplázia tüneteinek fő triadja minden beteg esetében a menstruáció hiánya, a hasi fájdalom és a terhesség meghiúsulása.

A helyes diagnózis érdekében a módszereket általában használják:

1. betegfelmérés;
2. nőgyógyászati ​​vizsgálat;
3. Vaginoscopy;
4. laboratóriumi vizsgálatok elvégzése (vér, vizelet, hüvelyi kenet stb.);
5. szűrés (különösen hormonális);
6. A medence szerveinek ultrahang diagnózisa;
7. laparoszkópia;
8. MR.

Az aplasia időszerű diagnózisa különösen fontos, mivel a női test fő funkciója reproduktív. Ugyanakkor fontos megállapítani a helyes diagnózist, valamint az aplasia mértékét és formáját, amely lehetővé teszi a nő számára, hogy a betegség kezelésére megfelelő módszert válasszon.

A történelem felvételének szakaszában fontos, hogy mindent megtudjunk a havi ciklusról: mikor kezdődött és hogyan alakult. A legtöbb aplasia esetében a ciklus későn kezdődik, vagy egyáltalán nincs ciklus, bár a ciklusnak korban kell lennie.

A normál havi ciklus hiányában fontos, hogy egy nő nagyon alapos vizsgálatot végezzen.

Elemzések és vizsgálatok

A hüvelyi vizsgálati szakaszban megállapítást nyert, hogy a méhnyak és a hüvely, valamint a méhnyakcsatorna változásai érintettek-e. Ugyanakkor megfigyelhető a hüvely szűkítése vagy a méhnyak deformációja. Bizonyos helyzetekben a hüvely annyira szűk, hogy lehetetlen még egy nőt is megvizsgálni. Az aplazia esetén gyakran nem lehet meghatározni a méh méretét (kis mérete miatt), vagy nem lehet kimutatni a méhét.

Az elemzések szükségesek a fertőzés a nemi szervekben a kezelés alatt történő eltávolításához.

A hormonális szűrés felírásakor az orvos meghatározza a petefészkek érettségi fokát és a normális működés megőrzését. Ez szükséges ahhoz, hogy kizárjuk a tünetek hasonló hasonlóságát az aplasia. Az aplasia egyik jellemzője a normális hormonális háttér megőrzése egy női testben. Bizonyos esetekben hormonális rendellenességeket észlelnek az agyalapi mirigy szintjén (a luteinizáló és follikulus-stimuláló hormonok termelésében). Gyakran előfordul, hogy az aplasia ilyen formája a terhes nőben az agyalapi mirigyek elégtelensége esetén jelentkezik.

A kötelező diagnosztikai módszerek a baktériumok kimutatására és a hüvely tisztaságának meghatározására szolgáló kenet. Ez lehetővé teszi, hogy helyesen hozzárendelje a kezelést, figyelembe véve a baktériumok vagy a specifikus nemi fertőzések jelenlétét. A nőgyógyászati ​​kezelés előtt szükség van egy tamponra.

Az ultrahang a leginformatívabb diagnosztikai módszer. Lehetővé teszi a méh aplasia jelenlétének és a kapcsolódó patológiák pontos meghatározását. Az ultrahang segítségével meg lehet ítélni a méh méretét, alakját, helyét és állapotát. Meghatározza a hüvely állapotát és permeabilitását, valamint az endometrium állapotát és vastagságát.

Az aplasia esetében a petefészkek normális állapota és funkciójuk, valamint az ovuláció teljes megőrzése jellemző.

A legtöbb diagnosztikai információs módszer az MRI vagy a CT. Ezek a módszerek a lehető legpontosabban lehetővé teszik a nemi szervek vizsgálatát, teljes mérésüket és a patológiák azonosítását.

Gyakran előfordul, hogy az aplasia egy genetikus és egy endokrinológus közötti konzultációt ír elő, különösen, ha más patológiákkal kombinálják.

A méh aplasia kezelésének módjai

Az aplasia kezelés módjának megválasztása a betegség formájával és annak stádiumával függ össze. A műtétet rendszerint bonyolult aplazia és fájdalom esetén használják, vagy a menstruációs vérvisszatartást a méhben vagy a hüvelyben. A műtét előtt orális hormonokat használnak a menstruáció leállítására (Triptorelin, Ganirelix, Danodiol, stb.).

A méh aplasia kezelését általában módszerekkel végzik:

• kolpoelongatsii;
• a peritoneális colpopoiesis laparoszkópos módszere;
• a peritoneális colpopoiesis klasszikus módszere.

Röviden mérlegelje ezen kezelési módszerek lényegét.

1. A colpoelongation módszere konzervatív kezelés, amely lehetővé teszi a hüvely meghosszabbítását. Egy nő naponta háromszor 20 percig használja a colpoelongation munkamenetet. A hüvely megnyújtásához általában 11 hónap ilyen terápia szükséges. Ezt a módszert alkalmazzák olyan esetekben, amikor az aplasia sebészeti kezelése ellenjavallt. A kolloerexia szövődményei a hüvely szárazsága és fájdalma közelséggel, valamint a feszített vagina falainak elvesztésével jelentkezhetnek.
2. A laparoszkópos colpopoiesis módszerben a peritoneális tapaszokat a kívánt hosszúságú hüvely kialakítására használják. Ezzel a technikával az operatív szövődmények (különösen a belső szervek károsodása) és a rehabilitáció minimális időtartama minimális.
3. A klasszikus colpopoiesis módszerét hasi metszéssel végezzük. Ezzel a módszerrel gyakori a szövődmények, és a sebészi igények különösen magasak. Az ilyen kezelés után hosszú rehabilitációs időszakra van szükség.

Az Aplasia-műveleteket más beavatkozási térfogattal végezzük. Gyakran, ha egy nőnek fájdalma vagy hiányos vérzése van, a nőt teljesen eltávolítják, így csak a hüvely marad, hogy megőrizze a szexuális funkciót.

Alkalmanként, a méhnyakcsatorna normális türelmének és kóros kóros állapotának megőrzésével egy nő, akinek a méhplazma van, sikerül anyává válni.

A méh aplasiájával rendelkező nőknél gyakrabban az anyai mód lesz a helyettesítő anyaság módszere. Ennek oka az ovuláció megőrzése és az ilyen nőknek a saját tojásuk használatának lehetősége.

Prognózis és szövődmények

A aplázia komplikálható a hematometrával (menstruációs vér felhalmozódása a méhben) vagy hematokolposzban (menstruációs vér felhalmozódása a himnusz túltermelése miatt).

Az ilyen rendellenességek a méh anatómiájának patológiájával járnak, és súlyos vérzéshez vezethetnek. A vér kiváló táptalaj a különböző típusú fertőzések csatlakoztatásához.

A méhplazma gyakran meddőséggel fenyeget. Még a betegség minimális súlyossága mellett, a méh anatómiai alsóbbrendűsége nem teszi lehetővé, hogy ellenálljon a terhességnek a terhesség alatt. Ebben az esetben a méh nem nyúlhat a teljes értékű baba hordozásához szükséges méretre.

Az aplázia egy komoly patológia, amelyet gyakran bonyolít az a képesség, hogy a baba önállóan nem képes. Ennek a betegségnek a megelőzésének legfontosabb feltétele a terhes nő maximális figyelmes hozzáállása a saját egészségére, az esetleges betegségek időben történő kezelése és az orvos minden ajánlásának betartása a csecsemő viselése során. Az Ön és a gyerekek egészsége!

Mi az a Aplasia?

Aplasia az enciklopédikus szótárban:

A aplázia - (negatív előtagból és görögből. Plazma-képződés) fejlődési rendellenesség, a test vagy szerv bármely részének veleszületett hiánya. Az egyik párosított szerv (pl. Egy vese) aplázia nem okozhat funkcionális károsodást. Sze Hypoplasia.

Az Aplasia szó jelentése az orvosi kifejezések szótárában:

aplasia (aplasia. a-görög. plazma képződés, képződés. syn. agenesis) - a fejlődési anomáliák általános neve, amelyben a testnek, szervnek vagy annak egy részének nincs része egy szövetnek.

A "Aplasia" szó meghatározása a TSB esetében:

Aplázia (a görög. A - negatív részecske és plazma - oktatás)
agenézis, a test vagy szerv bármely részének veleszületett hiánya. A. a magzati fejlődés különböző rendellenességeivel fordul elő. A. az egyik párosított szerv (például egy vese) nem jelenik meg. A. A páratlan szervek súlyos rendellenességeket okoznak, és egyes esetekben (például az A. agy) a magzati életképtelenség oka (lásd még A malformációk).

Mondd el a barátaidnak, hogy mit jelent az Aplasia. Ossza meg ezt az oldalon.

A gyermekem aplasia. Kézi aplasia protézisei

Ha gyermeke a felső végtag aplazia / hipoplaziajával született, ez nem jelenti azt, hogy nem lesz boldog. A szülői szerelem és a protézisek és a rehabilitáció modern módszerei aktív, élénk és boldog életet adhatnak egy kis személynek.

Mi az aplasia

A Aplázia (görög a - „megtagadás” és „plazma -„ kialakulás ”) egy veleszületett rendellenesség, amelyben a gyermeknek nincs szerve vagy annak egy része. A leggyakoribb gyermekeknél a végtagok aplasia. A hipoplazia kifejezés egy szerv részleges fejletlenségét jelenti.

A veleszületett rendellenességek általánosan elfogadott osztályozása az összes rendellenességet kereszt- és hosszirányúra osztja. A keresztirányú rendellenességek veleszületett tuskók (ha a végtag nem található a keresztmetszet alatt). A hosszirányú fejletlenség magában foglalja a szegmens hosszirányú részének megőrzését (például a kézen - a második ujj teljesen hiányzik, beleértve a falanxot, a metacarpalis csontot és a karpa csontokat).

Sajnos a gyermekek gyakran születnek veleszületett rendellenességekkel. A szakértők szerint 1000 gyermek 1000-en születik a felső végtagok fejletlenségével.

Az aplasia okai

Körülbelül 50 oka van a gyermeknél a felső végtagok veleszületett rendellenességeinek.

A malformációval rendelkező gyermek születése akkor következik be, ha a káros tényező egy 4-7 hetes terhességi hét alatt érinti a nőt.
Minden ok 3 csoportra osztható:
Külső tényezők. Például, gyógyszerek, anyai betegségek a terhesség alatt (például akut légúti fertőzések, influenza, rubeola), kemoterápia stb. Ezek a tényezők megváltoztathatják a magzat kialakulását.
Endogén tényezők. Genetikai hajlam és a tulajdonság örökletes átadása. Egyes esetekben az anomália örökölhető.
Azonosítatlan tényezők - a hypoplasia gyermekeinek mintegy 50% -a az anomália észlelhetetlen okával születik.

Aplázia protézis

Szakértők egyetértenek: minél magasabb a veleszületett csonk szintje - minél előbb a gyermeket kell protézni.

A kozmetikai protézist már az első életévben kell elkészíteni. Egy-három évig a gyermek (és kell) be kell építeni egy aktív protézist.

A gyermeknek gyermekkorától funkcionális protézist kell használnia. És ez nem csak a gyermek szokásainak alakítása és a protézisek önmagában való elfogadása. A vontatási protézis jó, mert az izmok használatához szükség van rá. Ezért a protézis keze állandó hangon van, ami lehetővé teszi a jövőben magabiztosan, például bioelektromos protézis használatát.

A Motorika a gyermekek és felnőttek felső végtagjainak egyedi protetikai tevékenysége. Munkánk során tucatnyi veleszületett rendellenességgel küzdő gyermek kapott új lehetőségeket. A "KIBI" kézfogási protézisek nem csak egy szép és fényes kar izom tréner. A "KIBI" segítségével különböző formájú, méretű és súlyú tárgyakat lehet felemelni és magabiztosan tartani. A protézis további funkcionális rögzítései pedig könnyebbé és érdekesebbé teszik a gyermek életét:

Szerezd meg a protézist ingyen

Az Orosz Föderáció polgárai ingyenesen kaphatják meg a protézisünket az állami kompenzáció rovására.

Az elülső zúzódások Aplasia

Az Aplázia az, hogy nincs olyan szerv, vagy annak az embrió, alulfejlett állapotában. Tehát nem tud teljes mértékben működni, ami néha bizonyos betegségekre hajlamosító tényezővé válhat.

A frontális sinusok aplázia nem gyakrabban fordul elő, mint az ENT betegek 3-5% -ánál. Néhány orvos helyettesíti ezt a kifejezést genesis, atresia vagy hypoplasia, mivel ezek a definíciók szinonimák.

Az elülső szinuszok szerkezete

A frontális szinuszok a paranasalis szinuszok, azaz a paranasalis sinusok folytatása. Közvetlenül a szupraszitalívek alatt helyezkednek el, amelyek az aljzatok felső falai. Az átlagos méret 2-3 cm-es, a térfogat pedig 7 ml-ig terjedhet. A nyálka termelését a szervben a szupraorbitális ideg szabályozza.

Az újszülötteknél az elülső zúzódások teljesen hiányoznak. A fő testképzés 8 éves korig végződik. Az üreg maximális mérete mindössze 25 éves.

Gyakran ezek a szinuszok aszimmetrikusak, és a közöttük lévő partíció jobbra vagy balra elutasítható. Az elülső zúzódások hipoplaziaja egy vagy két üreges üreg teljes hiánya.

Az aplasia okai

A frontális sinus Aplasia egy veleszületett hiba, amely közvetlenül kapcsolódik a magzati genetikai kód meghibásodásához vagy a teratogén faktorok terhes nőre gyakorolt ​​hatásához.

Ezek a következő hatások:

Ez azt jelenti, hogy az anyának a terhesség alatt bekövetkező bármilyen rendellenes hatása befolyásolhatja a születendő gyermek teljes fejlődését. Például bármilyen erős gyógyszer, hasi sérülés, dohányzás, alkoholfogyasztás, rossz életmódválasztás vagy veszélyes munka.

Néha az aplasia beágyazódik a beteg genetikai kódjába. Ezért, ha egy ilyen rendellenesség még a legtávolabbi generációk rokonaiban is előfordul, az örökletes hajlamról biztonságos beszélni.

Az anomália jelei

A frontális sinus hipoplazia olyan rendellenesség, amelyet ritkán diagnosztizálnak tökéletesen egészséges betegeknél. Leggyakrabban akkor észlelhető, amikor egy személy panaszokkal fordul orvoshoz. Az aplasia megkülönböztetésére számos jel látható.

Ezek a következők:

1. Néha a paranasalis sinusok szűkülése az első vagy az orrfalra gyakorolt ​​nyomás következtében alakul ki. Egyes betegeknél ez az anomália magában foglalja a kutya (kutya) fossa bemélyedését, másokban az orr- és az arcfal fúzióját.
2. Ha egy személy diagnosztizált egyoldalú fejletlenséget az elülső zúzódásoknál, az arc aszimmetriája szabad szemmel figyelhető meg.
3. Előfordulhat, hogy a szúrás alatt a fejletlen szinusz jelenlétét észlelik. Szúrás közben a szakember megjegyzi, hogy a tű áthalad az arc puha szövetén.
4. Ha az anomália egyoldalú, egy sinus hiányában a második is kevéssé fejlett.
5. A Aplázia leggyakrabban férfiaknál diagnosztizálódik.
6. Néha a szervezetben a gyulladásos folyamat regressziót vált ki a meglévő szinuszok fejlődésében. Ebben az esetben az üreg jelentősen csökkenthető.

A páciens életében azonban bármilyen jel vagy prediktív tényező jelenléte még nem garantálja a patkányok szerkezetének kialakulását. A jelenlétükről vagy távollétükről való biztos tudnivalók csak kvalitatív diagnózis után lehetségesek.

Hogyan diagnosztizálható

Számos diagnosztikai típus létezik, amelyek segítenek meghatározni a frontális zavarok bármely patológiai folyamatának jelenlétét. A berendezés segítségével teljes körű vizsgálat elvégzéséhez konzultálni kell egy orr-orr-gégészkel.

A diagnózis végrehajtása:

1. Röntgenvizsgálat. A röntgen segít meghatározni a sinus növekedését, a testben levő septum szerkezetét, kontúrjainak súlyosságát.
2. Számítógépes tomográfia (CT). Ugyanaz a szkennelés röntgengéppel, de CT-vel a szervet rétegelt metszetekkel tanulmányozzák. Ez segít pontosabban meghatározni az üreg helyét, szerkezetét és a csontfal közötti vastagságot. Továbbá a számítógépes tomográfia segít azonosítani a gyulladásos folyamatokat, az arccsontok degeneratív változásait és más rendellenességeket.
3. Ultrahangvizsgálat (ultrahang). Nem invazív és biztonságos diagnosztikai módszer. Gyakran használják kis korú gyermekeknél fájdalom hiánya, valamint káros hatásai miatt. Gyakran kinevezzük, ha az orvos kétségbe vonja a röntgenfelvétel után kapott adatokat.
4. Mágneses rezonancia (MRI). Ez az egyik leginkább informatív diagnosztikai módszer. A kapott képnek nagy kontrasztja van, amely segít azonosítani a daganat vagy gyulladásos folyamat jelenlétét egy adott területen. Az MRI jelentős előnye a röntgensugárzás hiánya a magas színvonalú diagnosztikai vizsgálattal.

Általában a hipoplazmat ezen technikák alkalmazásával diagnosztizálják, amikor a beteg bármilyen panaszt kezel. Ez azt jelenti, hogy az anomáliát csak ritkán észlelik. Leggyakrabban egy személy megtudja, ha egy adott területen megjelenik egy betegség.

Aplázia és betegségek

A mai napig a szakértők bizalommal mondják, hogy nincs összefüggés a sinusitis előfordulásával és a rendellenesség jelenlétével a páciensnek a frontális bénulás kialakulásában.

Az üregek alulfejlődése vagy hiánya a homlokgerincek alatt nem befolyásolja a gyulladásos folyamat gyakoriságát és mértékét, valamint az erősebb fájdalmat a betegség alatt.

Például a krónikus sinusitisben szenvedő betegek mindössze 10% -át diagnosztizálták a frontális zúzódások hipoplazmát. Ez azt jelenti, hogy az emberek 90% -a szenved ebben a patológiában, miközben nem rendelkezik veleszületett rendellenességekkel az arccsontok szerkezetében.

A patológiát a műtét nem szünteti meg, ezért jelenlétét a test sajátosságának kell tekinteni. Nincs összefüggés a frontális sinus hipoplazia és a gyulladásos folyamat kimutatása között ezen a területen.

Az ilyen páciensek kezelése nem különbözik az azonos klinikai esetektől, hasonló patológiával.