A Cefixime gyógyszer antibakteriális és baktericid hatású.

A gyógyszer béta-laktamázzal szemben rezisztens, és számos gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmus ellen hat. Elkezd elég gyorsan cselekedni.

A bevétel 40-50% -kal abszorbeálódik, ami nem függ a táplálékfelvételtől. A szérumfehérje kötődése körülbelül 65%. A gyógyszert a vizeletben 50% -kal eltávolítják a változatlan formában, ami a nap folyamán fordul elő. Ki látható Cefixime antibiotikum, használati utasítás, ár, analógok és áttekintések a gyógyszerről - mindent a cikkben.

Jelzések és ellenjavallatok

A Cefixime kiválóan alkalmas különféle fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére, amelyeket a gyógyszer különösen érzékeny mikroorganizmusai okoztak, nevezetesen:

• orrmelléküreg-gyulladás;
• akut középfülgyulladás;
• komplikált gonorrhoea;
• streptococcus mandulagyulladás;
• torokfájás;
• shigellosis;
• akut bronchitis;
• a krónikus hörghurut súlyosbodása;
• komplikált húgyúti fertőzések.

A Cefixime ugyanúgy, mint bármely más gyógyszer esetében, számos ellenjavallattal rendelkezik, figyelmen kívül hagyva azt, hogy nemkívánatos hatásokat okozhat.

A gyógyszer ellenjavallt:

• túlérzékenység cefiximre, cefalosporinokra, penicillinekre;
• túlérzékenység a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben.

A krónikus veseelégtelenségben szenvedő és a 25 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében a gyógyszer nem ajánlott. A terhesség alatt alkalmazott gyógyszer használata esetén fennáll a kezelés hatásának kockázata, amely befolyásolja a magzatot.

Használati utasítás

Cefixime fogadásához szuszpenziót kell készíteni. Ehhez főtt, tisztított és szobahőmérsékletű vízre kell hűteni.

A szükséges folyadékmennyiségnek körülbelül 30-35 ml-nek kell lennie.

Ezután meg kell nyitnia a gyógyszerpalackot, és öntsünk vizet (kb. 0,5 térfogatnyi térfogatból), majd zárja le a fedelet és jól rázza fel. Az eljárás után újra kell megnyitnunk, hogy egy bizonyos ponthoz vizet adjunk. Zárja le a fedelet és jól rázza fel.

A szuszpenzió bevétele előtt minden alkalommal meg kell rázni az injekciós üveget, majd azt szájon át kell bevenni. Ezt a gyógyszert mind az élelmiszer fogadásakor, mind az után is lehet használni, de az emésztőrendszer irritációjának jelenlétében az a legjobb, ha ezt az étkezés során végezzük.

Használhatja a gyógyszert tabletta formájában, miközben elegendő mennyiségű vízzel mossuk le. A felfüggesztéshez hasonlóan ezt az űrlapot az élelmiszer használatától függetlenül használják.

Adagolás és adagolás

Általában a Cefixime-t (antibiotikumok egy csoportját tartalmazza a készítményben) az alábbi adagoláshoz ajánljuk:

• azoknak az embereknek, akiknek testtömege meghaladja az 50 kg-ot, a napi dózis 400 mg egy vagy két adagban;
• gyermekek, akiknek testsúlya 25 és 50 kilogramm között mozog, a Cefixime-t napi 200 mg-os dózisban adják meg;
• ha a betegnek a Streptococcus pyogenes okozta mandulagyulladás van, a kezelés legalább tíz nap;
• komplikált gonorrhea esetén a Cefixime-t napi 400 mg-os dózisban adják be egyetlen adaggal.
• a kezelés időtartama a betegség lefolyásának természetétől és a fertőzés típusától függ. Miután a betegség tünetei eltűntek, a gyógyszert a kezelés maximális hatásának eléréséhez szükséges körülbelül 48-72 órán keresztül folytatni kell;
• a légutak fertőző betegségei, valamint az ENT szervek kezelésének időtartama egy-két hétig tarthat;
• a nők húgyúti traktusát érintő szövődmények nélkül a gyógyszer három-hét napra írható fel. A nem komplikált felső húgyúti fertőzések esetében a kezelés legalább 14 nap.

Károsodott vesefunkció esetén a gyógyszer dózisa a szérum kreatinin-clearance indikátorától függ.

Ha a kreatinin-clearance 21-60 ml / perc, vagy a hemodialízisben részesülő betegeknél ajánlott, más gyógyszerformák alkalmazása javasolt.

A napi adagot 25% -kal kell csökkenteni. A kreatinin-clearance 20 ml / perc, és kevesebb, mint a gyógyszer napi dózisa kevesebb, mint felére csökken, ez vonatkozik a peritoneális dialízisben részesülő betegekre is.

túladagolás

A Cefixime gyógyszer szedése közben mellékhatások jelentkezhetnek, amelyek túladagolás esetén erősödnek.

Annak érdekében, hogy a lehető leghamarabb megszabaduljon a különféle mellékhatásoktól, szükség van a gyomor közvetlen mosására, valamint a tünetek megszüntetésére és a test fenntartására.

Ajánlatos antihisztaminokat és glükokortikoidokat, oxigénterápiát alkalmazni. A specifikus antidotum ismeretlen.

Mellékhatások

Mint sok gyógyszer, a Cefixime a használat után különböző mellékhatásokat okozhat. Ugyanakkor érdemes tudni, hogy ezek az intézkedések kisebbek és ritkán fordulnak elő.

Előfordulhat, hogy a rendszer különböző mellékhatásai vannak:

• hányinger;
• hányás;
• hiperbilirubinémiát;
• icteric sclera;
• nyálkahártya kandidózis;
• szájszárazság;
• felfúvódás;
• glossitis. Nagyon ritkán fordul elő;
• hasi fájdalom. Leginkább a bél spazmusai miatt;
• nyálkahártya kandidózis;
• hasmenés;
• pszeudomembranos colitis;
• csökkent étvágy;
• diszpepszia;
• szédülés;
• fejfájás;
• vesekárosodás;
• általános gyengeség;
• stomatitis. Nagyon ritkán fordul elő;
• intersticiális nefritisz;
• fáradtság;
• a vér karbamid és kreatin növekedése;
• leukopenia;
• transzaminázszint emelkedés a transzamináz vérben;
• a vér foszfatáz átmeneti növekedése;
• anafilaxiás sokk;
• megnövekedett trombinidő;
• multiformos erythema;
• a protrombin idő növekedése;
• epepangás;
• agranulocytosis;
• csalánkiütés;
• hemolitikus anaemia;
• purpura;
• thrombophlebitis;
• szérum betegség;
• gipoprotrombinemii;
• ízületi fájdalom;
• különböző bőrkiütések;
• toxikus epidermális nekrolízis;
• fokozott izzadás;
• száraz bőr;
• gombás bőrgyulladás;
• hajhullás.
  

analógok

Ez a gyógyszer sok analógot tartalmaz. Nemzetközi nem saját tulajdonú névvel és ATC-kóddal rendelkeznek. Tudnia kell, hogy mielőtt a Cefixime-et más gyógyszerekkel cserélné, konzultáljon orvosával. Analógok léteznek:

A Cefixime-nek az ATC-kódban és a hatóanyagban található analógjai a következők:

• Vinex (kapszula, por);
• Inzim (por, tabletta);
• Lopraks (por, tabletta);
• Maxibat (por, tabletta);
• Sorcef (granulátum, tabletta);
• Supraks (tabletta);
• Fix (kapszula, por);
• Fixim (tabletták);
• Flamyfix (kapszula, tabletta);
• Cefigo (tabletták);
• Cefic (tabletták);
• Cefix (kapszula);
• Ceforal (tabletta).

A 4. szint ATC kódja egybeesik, valamint a felszabadulási forma: por. Analógok: Avekson, Avobak, Alzizon, Aurokson, Belcef, Blitsef, Bressek, Denicef, Diatsef, Lenlaci, Loraxon, Maxon, Medakson, Partsef, Norakson, Oframaks, Promotsef, Raziocef, Protsef, Rotafef, Pecfar, Ofraksf, Oframaks, Razyotsef, Rotstaf, Oprax, Cefgreen, Cefograf, Cefodar, Cefolight, Cefotriz, Ceftrax, Ceftriaxone, Emesef, Efectal, Efmerin.

Költsége

A szuszpenzió és a tabletták esetében a Cefixime ár a dózistól és a gyártó országától függ:

• 200 milligramm Oroszországban - 450 rubeltől.
• 200 milligramm Ukrajnában - 197 hrivnya.
• 400 milligramm Oroszországban - 760 rubeltől.
• 400 mg Ukrajnában - 245 hrivnya.

Érdemes megjegyezni, hogy a Cefixime 400 mg hatóanyag analógjai vannak, amelyek ára és hatékonysága jelentősen változhat.

A legközelebbi analóg Cefix felfüggesztés esetében az átlagos ár 450 rubel. Ennek a gyógyszernek a felülvizsgálata meglehetősen magas.

Mielőtt megvásárolná a Cefixime-t vagy annak analógját, konzultáljon orvosával arról, hogy lehetőség van-e egy gyógyszer helyettesítésére.

Vélemények

A betegek előnyt jelentenek: a gyermekek használatának lehetősége, kellemes ízlés, nemkívánatos reakciók, gyors fellépés, amely az első adag, a nagy hatásfok és az alkalmazások széles skálája után következik be.

A mínuszok közül azonban egy kis eltarthatósági idő (két hét), nagyszámú mellékhatás, magas költség, kis mennyiségű üveg.

De a hiányosságoktól függetlenül minden olyan személy, aki elhagyta a véleményt, ajánlja ezt a gyógyszert. Ez különösen igaz a gyermekek számára.

Kapcsolódó videók

Az analóg Cefix antibiotikum (szuszpenzió). A videó használatára vonatkozó utasítások:

A Cefixime egy hatékony baktericid és antibakteriális gyógyszer, széles körű alkalmazással. A kiadás formái lehetővé teszik, hogy a gyerekeket alkalmazzák, ami nem nevezhető nagy plusznak. A gyógyszer lehet tabletták és szuszpenziók. Megfigyelhetünk néhány ellenjavallat jelenlétére is. A Cefixime viszonylag gyorsan működik, és a hatás hosszú ideig marad.

A drog költsége nem vonatkozik számos olcsóra, de az ő cselekedeteihez igazolja a magas költségeket. A lehetséges mellékhatások nagy száma ellenére rendkívül ritkák. Ezért a gyógyszert gyakran különféle betegségekben szenvedő gyermekek, valamint felnőttek és vesekárosodásban szenvedő betegek számára írják elő.

Cefixime - hivatalos * használati utasítás

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: Ceforal Solutab

INN vagy csoportnév: Cefixime

Adagolási forma:

struktúra
1 tabletta tartalmaz:
Hatóanyag: cefixim - 400 mg (447,7 mg cefixim-trihidrát formájában)
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, alacsony szubsztituált hiprolóz, kolloid szilícium-dioxid, povidon, magnézium-sztearát, kalcium-szacharinát-triszziszkihidrát, eper íz (FA 15757 és PV 4284), festék „sárga naplemente” (E110).

Leírás: Hosszú, halvány narancssárga színű, mindkét oldalon kockázatos tabletta, eper szaga.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: [J01DD08]

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani:
Működési mechanizmus
Szemiintetikus antibiotikum a harmadik generációs cefalosporinok csoportjából orális beadásra. Baktericid hatású. A hatásmechanizmus a bakteriális sejtfal szintézisének gátlásával jár. A Cefixime rezisztens a β-laktamázra, amelyet számos gram-pozitív és gram-negatív baktérium termel.
Az antimikrobiális hatás spektruma
A klinikai gyakorlatban és in vitro a cefixim hatékonyságát a Streptococcus pneumoniae, a Streptococcus pyogenes, a Haemophilus influenzae, a Moraxella catarrhalis, az Escherichia coli, a Proteus mirabilis, a Neisseria gonorrhoeae okozta fertőzésekben igazolták.
A Cefixime in vitro hatással van a Gram-pozitív Streptococcus agalactiae és Gram-negatív baktériumok, sn, csíra, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn és Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
A Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, az Enterobacter spp., A Staphylococcus spp. (beleértve a meticillin-rezisztens törzseket), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetikai
abszorpció
Ha a bevétel biohasznosulása 40-50%, és nem függ a táplálékfelvételtől. Maximális plazmakoncentráció (C. T_max) felnőtteknél a 400 mg-os dózisban történő orális adagolás után 3-4 óra múlva érhető el, és 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml dózisban történő beadás után 2,5-4,9 μg / ml. A táplálékfelvétel a gyomor-bél traktusból történő felszívódásánál nincs jelentős hatással.
elosztás
Az eloszlás térfogata 200 mg cefixim bevitelével 6,7 liter volt, miközben elérte az egyensúlyi koncentrációt - 16,8 liter. A cefixim körülbelül 65% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A Cefixime a legmagasabb koncentrációkat hozza létre a vizeletben és az epében. Cefixime behatol a placentába. A köldökzsinór vérében a cefixim-koncentráció elérte a drug-½ gyógyszer koncentrációt az anya vérplazmájában; az anyatejben a gyógyszer nincs meghatározva.
Metabolizmus és kiválasztás
A felnőttek és gyermekek eliminációs felezési ideje 3-4 óra, a cefixim nem metabolizálódik a májban; Az elfogadott dózis 50-55% -a 24 órán belül változatlan formában választódik ki a vizelettel, a cefixim kb. 10% -a kiválasztódik az epébe.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
Ha a betegnek vesekárosodása van, a felezési idő növekedése és ennek következtében a gyógyszer magasabb plazmakoncentrációja és a vesék eliminációjának lassulása várható. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin clearance-e 30 ml / perc, 400 mg cefixim alkalmazása mellett, az eliminációs felezési idő 7-8 órára emelkedik, a maximális plazmakoncentráció átlagosan 7,53 μg / ml, és a vizelettel való kiválasztás 24 óra alatt -5,5%. A májcirrózisban szenvedő betegeknél a felezési idő 6,4 órára nő, a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő (TC_max) - 5,2 óra; ugyanakkor a vesék által eliminált gyógyszer aránya nő. C_max és a farmakokinetikai görbe alatti terület nem változik.

Használati jelzések
A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

• streptococcus mandulagyulladás és garatgyulladás;
• orrmelléküreg-gyulladás;
• akut bronchitis;
• a krónikus hörghurut súlyosbodása;
• akut középfülgyulladás;
• komplikált húgyúti fertőzések;
• komplikált gonorrhoea;
• shigellosis.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység cefiximre vagy gyógyszer komponensekre;
• túlérzékenység cefalosporinokkal vagy penicillinekkel szemben;
• nem ajánlott krónikus veseelégtelenségben szenvedő gyermekeknél és 25 kg-nál kisebb testsúlyú gyermekeknél ebben az adagolási formában

Óvatosan
Idős kor, veseelégtelenség, colitis (a történelemben), terhesség.

Terhesség és szoptatás
A Ceforal Solutab gyógyszer használata a terhesség alatt lehetséges abban az esetben, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot. Szükség esetén a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását abba kell hagyni.

Adagolás és adagolás
Felnőttek és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében a napi adag 400 mg egy vagy két adagban.
A 25-50 kg súlyú gyermekek esetében a hatóanyagot napi 200 mg-os dózisban adják be egy adagban.
A tablettát elegendő mennyiségű vízzel lehet lenyelni, vagy vízzel hígítani és a kapott szuszpenziót azonnal elkészíteni. A gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni.
A kezelés időtartama a betegség lefolyásának természetétől és a fertőzés típusától függ. A fertőzés és / vagy láz tüneteinek eltűnése után ajánlatos a gyógyszer szedését legalább 48-72 óráig folytatni.
A légutak és a LOR-szervek fertőzésének kezelése 7-14 nap.
A Streptococcus pyogenes által okozott mandulagyulladás esetén a kezelésnek legalább 10 napnak kell lennie.
A komplikált gonorrhoával a gyógyszer 400 mg-os adagban kerül felírásra.
A nők alsó húgyúti traktusának komplikált fertőzései esetén a gyógyszer 3-7 napig alkalmazható, a felső húgyúti fertőzések szövődményei nőknél 14 nap.
Férfiaknál a felső és alsó húgyutak komplikált fertőzései esetén a kezelés időtartama 7-14 nap.
Károsodott vesefunkció esetén a dózist a szérum kreatinin-clearance-jétől függően határozzák meg. 21-60 ml / perc kreatinin-clearance esetén vagy hemodialízisben részesülő betegeknél ajánlott más gyógyszerformák alkalmazása a napi dózis 25% -os csökkentésének szükségessége miatt. A kreatinin clearance 20 ml / perc vagy annál kisebb, vagy peritoneális dialízisben szenvedő betegeknél a napi adagot 2-szer kell csökkenteni.

Mellékhatások
A mellékhatásokat a bejelentett esetek gyakorisága szerint osztályozzák:
Nagyon gyakran: (> 10%); gyakran (1-10%); ritkán (0,1-1%); ritkán (0,01-0,1%); nagyon ritkán (a vérrendszer és a vérképző szervek részéről:
Nagyon ritkán: átmeneti leukopenia, agranulocitózis, pancytopenia, thrombocytopenia vagy eozinofília. Az alvadási zavarok izolált esetei voltak.
Allergiás reakciók:
Rossz: allergiás reakciók (például urticaria, bőr viszketés).
Nagyon ritkán: Lyell-szindróma (ebben az esetben a gyógyszert azonnal törölni kell); más, szenzibilizációval összefüggő allergiás reakciók a drogpestis, a szérum betegség szindróma, a hemolitikus anaemia és az intersticiális nephritis. Anafilaxiás sokk kialakulásával epinefrint, szisztémás glükokortikoszteroidokat és antihisztaminokat adnak be.
Az idegrendszerből:
Ritkán: fejfájás, szédülés, dysphoria.
Az emésztőrendszer reakciói: Gyakran: hasi fájdalom, emésztési zavarok, hányinger, hányás és hasmenés.
Nagyon ritkán: pszeudomembranosus colitis.
A hepatobiliáris rendszerből:
Rossz: az alkalikus foszfatáz és a transzaminázok szintjének növekedése.
Nagyon ritkán: elszigetelt hepatitis és kolesztatikus sárgaság.
A húgyúti rendszerből:
Nagyon ritkán: a kreatinin koncentrációjának enyhe növekedése a vérben, hematuria.

túladagolás
A maximális napi adagot meghaladó dózisban a fenti dózisfüggő mellékhatások gyakoriságát növelhetjük.
Kezelés: gyomormosás; szimptomatikus és támogató terápiát végez. A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem hatékony.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A tubuláris szekréciós blokkolók (probenecid és mások) lassítják a cefixim kiválasztását a veséken keresztül, ami túladagolási tünetekhez vezethet.
A Cefixime csökkenti a protrombin indexet, fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.
A cefixim karbamazepinnel történő egyidejű alkalmazásával megfigyelték az utóbbi plazmakoncentrációjának növekedését; ilyen esetekben tanácsos terápiás gyógyszerellenőrzést végezni.

Különleges utasítások
A penicillinekkel való kereszt-allergiás reakciók lehetősége miatt ajánlott gondosan értékelni a betegek történetét. Allergiás reakció esetén a gyógyszer használatát azonnal fel kell függeszteni.
A gyógyszer hosszú távú alkalmazásával megzavarhatja a bél normál mikroflóráját, ami a Clostridium difficile túlzott szaporodásához és a pszeudomembranosus colitis kialakulásához vezethet. Amikor az antibiotikummal összefüggő hasmenés enyhe formái jelennek meg, általában elegendő a gyógyszer szedése. Súlyosabb formákban ajánlott korrekciós kezelés (például vancomycin napi egyszeri 250 mg-os adagolása 4-szer). A gasztrointesztinális motilitást gátló, a pszeudomembranosus colitis kialakulását gátló antiariamiás szerek ellenjavallt.
A Ceforal Soluteb hatóanyagának aminoglikozidokkal, polimerxinnel, nátrium-colysymetummal, "hurok" diuretikumokkal (furoszemid, etakrinsav) nagy adagokban történő alkalmazása esetén különösen gondosan figyelemmel kell kísérni a vesefunkciót. A hosszú távú Ceforal Solutab-kezelés után ellenőrizni kell a hematopoiesis funkciót.
A diszpergálható tablettákat csak vízben kell feloldani. A kezelés alatt a hamis pozitív direkt Coombs-reakció és a vizelet hamis pozitív hatása a glükózra lehetséges, ha néhány vizsgálati rendszert használnak a gyors diagnózishoz.

A gépjárművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt ​​hatás
Nem végeztek vizsgálatokat a Ceforal Solutab gyógyszer hatásáról a gépjárművek és mechanizmusok vezetésére. A lehetséges mellékhatások (pl. Szédülés) miatt óvatosan kell eljárni.

Kiadási forma
400 mg V 1, 5, 7 tabletta diszpergálható tabletta PVC-alumínium fóliában.
1 buborékcsomagolás, 1, 5, 7 vagy 2 db 5 db tablettát tartalmazó buborékfóliában, valamint a kartondobozban való felhasználásra vonatkozó utasítások.

Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő
3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Útmutató a Cefixime gyógyszer használatához az árakkal és az értékeléssel kapcsolatban

A Cefixime egy félszintetikus antibakteriális gyógyszer. A harmadik generációs cefalosporinok csoportjába tartozik. Az antibiotikumok közül ez elég hatékony, és káros hatással van a patogén szervezetek széles körére. Ennek következtében ezeket a tablettákat számos betegség kezelésére használják, köztük a férfi fertőzések, mint például a prosztata, urethritis. A hatékonyságot megerősítik az orvosok használati utasítása, számos véleménye és tapasztalata. A gyógyszer másik előnye a rendelkezésre állás, az ár és az egyszerű kiadás.

leírás

A Cefixime kerek vagy hosszúkás tablettákban kapható. Ez kétségtelen előny, mert ez a felszabadulási forma kényelmesen felhasználható a prosztatisz kezelésére.

A Cefixime minden gyógyszertárban megtalálható. A felszabadulási forma 200 vagy 400 mg. A fő hatóanyag mellett a tabletta segédanyagokat is tartalmaz, például:

• giproloza;
• cellulóz;
• povidon;
• szilícium-dioxid;
• kalcium-szacharin-triquihidrát;
• magnézium-sztearát;
• festék;
• ízét.

Az ízesítő antibiotikum jelenléte miatt kellemes eper íze van, amit az értékelés is megerősít. A szín általában világos narancssárga.

A hatóanyag-felszabadulás második formája a szuszpenzió előállítására szolgáló por. 50 ml-es palackokban árusítva. A használati utasítás szerint a kész szuszpenzió 5 ml-je 100 mg hatóanyagot tartalmaz. A felfüggesztés kellemes eperszagot tartalmaz, és szacharózt is tartalmaz, ami az antibiotikumot kellemesen felhasználhatja.

Működési mechanizmus

Sok baktérium, beleértve a prosztatitisz okozta kórokozót is, képes speciális enzimeket szekretálni, amelyek inaktiválják az antibiotikumot. Az ilyen anyagokkal szembeni rezisztencia miatt azonban a Cefixime számos gram-pozitív és gram-negatív baktérium ellen hat. Ezért az egyik indikáció a prosztatisz. A gyógyszer hatása a fehérjék baktériumok által történő szintézisének megállítására és a szaporodás megállítására irányul.

A használati utasítás szerint a gyógyszer aktivitása a következő mikroorganizmusokhoz viszonyítva magas:

• streptococcus;
• Proteus;
• hemophilus bacillus;
• Klebsiella;
• Pasteurella;
• Salmonella;
• Providencia;
• Serratia;
• neisseria gonorrhea;
• tsitrobakter;
• Shigella.

Gyakran előfordul, hogy a prostatitisz és az urethritis okozói Klebsiella, Neisseria gonorrhea, Proteus, fogazat. A Cefixime azonban nem hat minden mikroorganizmusra. Van egy baktériumcsoport, amely ellenálló. Például pszeudomonad, enterococcusok, staphylococcus, listeria, clostridium.

Használati módszer

Mielőtt elkezdené a prostatitisz és a hím reproduktív rendszer egyéb fertőzésének kezelését, átfogó vizsgálatot kell végezni egy specifikus kórokozó azonosítása és annak különböző antibiotikumokra való érzékenységének meghatározása érdekében. Ezután kezdje el a kezelést.

A Cefixime gyógyszer dózisának kiszámítása a testsúlyon alapul. Általában 50 kg-nál nagyobb tömegű napi adag 400 mg, ami egy 400 mg-os tabletta vagy két 200 mg-os tabletta. A gyógyszert egyszerre lehet szedni, vagy reggel és este fogadni. A gyomor-bél nyálkahártyájában eróziós és fekélyes változások esetén ajánlatos a gyógyszert étkezés közben bevenni.

A szuszpenzió elkészítéséhez tisztított, forralt vizet kell használni szobahőmérsékleten. Adjuk hozzá az injekciós üveghez a megadott jelzéshez és jól rázzuk. A szuszpenzió javasolt bevitele 400 mg naponta. A prosztatitis kezelésének folyamata általában elég hosszú, és 4-8 hét.

Jelzések és ellenjavallatok

Tekintettel arra, hogy a Cefixime az antibiotikumok csoportjába tartozik, ennek megfelelően a célzott indikáció fertőző-bakteriális betegségek. Nem minden esetben azonban a gyógyszer hatásos. Különösen a használati utasítás azt jelzi, hogy az antibiotikumot az alábbi körülmények között mutatják:

1. A nemi és húgyúti fertőzések (prosztata, epididimitis, orchitis, urethritis, cystitis).
2. Légzőszervi betegségek (mandulagyulladás, bronchitis, sinusitis).
3. Középfülgyulladás.

Prostatitisz esetén az antibiotikum alkalmazása a szokásos kezelési rendben szerepel, mivel a betegség leggyakoribb oka a baktériumok. És az ok kiküszöbölése nélkül lehetetlen pozitív eredményt elérni a kezelés után.

Cefixime (Cefixime)

A tartalom

Strukturális képlet

Orosz név

Az anyag latin neve Cefixime.

Kémiai név

[6R- [6alfa, 7béta (Z)] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolil) [(karboximetoxi) imino] acetil] amino] -3-etenil-8-oxo-5-tia-1 azabiciklo [4.2.0] okt-2-én-2-karbonsav

Bruttó képlet

Farmakológiai anyagok csoportja Cefixime

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

CAS kód

A Cefixime anyag jellemzői

Szemiintetikus cefalosporin III antibiotikum generáció orális beadásra.

gyógyszertan

Gátolja a peptidoglikán - a baktériumsejt fő szerkezeti összetevőjének - szintézisét. Ellenáll a béta-laktamáznak. Aktív számos gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmus ellen.

In vitro és a klinikai gyakorlatban a cefixim hatással van a gram-pozitív baktériumokra: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E. coli, Proteus mirabilis, N. gonorrhoeae.

In vitro a cefixim hatással van a gram-pozitív baktériumokra: Streptococcus agalactiae; Gram-negatív baktériumok: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus-chris, airomontera spp.

Cefixim-rezisztens Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) D-szerocsoport, Listeria monocytogenes és a legtöbb Staphylococcus spp. (beleértve a meticillin-rezisztens törzseket), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Orális adagolás után a cefixim 40–50% -a felszívódik (az ételtől függetlenül), de a maximális felszívódáshoz szükséges idő körülbelül 0,8 órával nőtt étellel együtt._max a szérumban 2-6 óra alatt érhető el. A szérumfehérjékhez való kötődés körülbelül 65%. Az egyensúlyi átlagos AUC-k idős betegeknél mintegy 40% -kal magasabbak, mint más felnőtteknél. Körülbelül 50% -a változatlan formában ürül ki a vizelettel 24 órán belül, állatkísérletekben azonban megjegyezzük, hogy a cefixim kiválasztódik az epében is (10%). T_1/2 a plazma nem függ az adagtól, és az egészséges önkéntesekben átlagosan 3-4 óra, de elérheti a 9 órát.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Károsodott veseműködésű betegeknél, akiknél a kreatinin 20–40 ml / perc, kreatinin-átlagérték_1/2 6,4 órára emelkedik, 5-20 ml / perc Cl kreatininnel - akár 11,5 óra

Rákkeltő hatás, mutagenitás, hatás a termékenységre

Az állatokon végzett hosszú távú kísérletek nem végezték el a cefixim rákkeltő hatását. A tesztekben in vitro és in vivo mutagén hatás nem volt kimutatható. Az embereknek a terápiás dózis legfeljebb 125-szörösét meghaladó dózisban nem találtak hatást a termékenységre és a reprodukciós viselkedésre.

Cefixime használata

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek: faringitis, mandulagyulladás, sinusitis, akut és krónikus hörghurut, középfülgyulladás, komplikált húgyúti fertőzések, komplikált gonorrhoea.

Ellenjavallatok

Korlátozások a. T

Krónikus veseelégtelenség, pszeudomembranosus colitis (történelemben), idős kor, 6 hónapos gyermekek (biztonságosság és hatásosság nincs meghatározva).

Használat terhesség és szoptatás alatt

Terhesség esetén lehetséges, ha a terápia várható hatása meghaladja a magzat esetleges kockázatát (megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatok a terhes nők alkalmazásának biztonságosságáról nem végeztek). Az egerekben és patkányokban a reprodukció vizsgálatában, az állatok dózisának 400-szor nagyobb adagolásával, mint az embereknél, a magzatban nem történt megsértés.

Az FDA - B által a gyümölcsre gyakorolt ​​hatás kategóriája

A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást (nem ismert, hogy a cefixim bejut-e az anyatejbe).

A Cefixime mellékhatásai

Az idegrendszer és az érzékszervek: fejfájás, szédülés.

A hemopoetikus rendszer részéről: eozinofília, leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, hemolitikus anaemia.

Az emésztőrendszer szervei: stomatitis, hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, pszeudomembranosus colitis, máj transzaminázok és alkalikus foszfatáz aktivitásának átmeneti növekedése.

Az urogenitális rendszer részéről: a karbamid-nitrogén vagy a kreatinin szérumban történő növekedése, intersticiális nefritisz esetei kerülnek ismertetésre.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, multiformus erythema, Stevens-Johnson szindróma.

Egyéb: a nemi szervek mycosis, vaginitis, kandidozis.

kölcsönhatás

A cefixim és a karbamazepin egyidejű alkalmazásával a karbamazepin koncentrációja a vérplazmában nő.

túladagolás

Tünetek: fokozott mellékhatások.

Kezelés: gyomormosás, tüneti és támogató terápia, pl. antihisztaminok és glükokortikoidok beadása, oxigénterápia, mechanikus szellőzés. Jelentős mennyiségben nem választódik ki a hemo-vagy peritoneális dialízissel. A specifikus antidotum ismeretlen.

Az alkalmazás módja

A Cefixime-re vonatkozó óvintézkedések

A cefixim-kezelés megkezdése előtt meg kell tudni, hogy a betegnek a cefalosporinokra, penicillinekre vagy más gyógyszerekre adott túlérzékenységi reakciója van-e. A penicillinre érzékeny betegeknél óvatosnak kell lennie, mivel azóta lehetséges a béta-laktám antibiotikumok közötti kereszt-túlérzékenység (a betegek körülbelül 10% -ában fordulnak elő a penicillin allergia előfordulása). Ha allergiás reakció alakul ki a cefiximre, a kezelést abba kell hagyni. Súlyos akut túlérzékenységi reakciók esetén epinefrin és egyéb sürgősségi intézkedésekre lehet szükség, beleértve az oxigénterápiát, a IV folyadékokat, az antihisztaminokat (IV), a kortikoszteroidokat, a pressor-aminokat, a mechanikus szellőzést.

Óvatosan kell előírni az allergiás betegek, különösen a kábítószerek esetében; a gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegek, különösen kolitisz esetén.

A gyógyszer hosszú távú alkalmazásával megzavarhatja a normális bél mikroflórát, ami a Clostridium difficile növekedéséhez vezethet, és súlyos hasmenést és pszeudomembranosus colitist okozhat.

A cefixim alkalmazásával a szervezetben a B-vitamin-hiány kialakulása lehetséges.

A kezelés során valószínű, hogy a direkt Coombs-reakció és a glükózra adott hamis pozitív hányás jelentkezik.

Cefixime: használati utasítás

struktúra

Hatóanyag: cefixim;

1 tabletta cefixim-trihidrátot tartalmaz. Pharm. 200 mg vagy 400 mg vízmentes cefiximre vonatkoztatva

Segédanyagok: vízmentes kalcium-hidrofoszfát, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, opadry (Y-1-7000) fehér.

Adagolási forma

Tabletta, film bevonattal.

Farmakológiai csoport

Antibakteriális szerek szisztémás használatra. III. Generációs cefalosporinok. AT01 kód: J01D A23.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny kórokozók okozta fertőzések, beleértve a következőket:

• ENT szervek (középfülgyulladás, sinusitis, mandulagyulladás, faringitis);
• alsó légutak (beleértve az akut és krónikus bronchitist, súlyosbodást

krónikus hörghurut, nem kórházi tüdőgyulladás)

• komplikált húgyúti fertőzések (pyelonephritis, cystitis, urethritis);
• komplikált méhnyak / urogenitális gonorrhoea felnőttekben.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a cefiximre, más cefalosporin antibiotikumokra

vagy penicillin, a gyógyszer egyéb összetevői.

Adagolás és adagolás

A cefixime tablettákat étkezés előtt vagy után alkalmazzák;

a gyomor-bél traktus irritációjának jelenlétében - étellel, sok vizet inni.

Felnőttek, 10 éves vagy annál idősebb gyermekek (50 kg-nál nagyobb), a Cefixime tabletták ajánlott napi adagja 400 mg (naponta egyszer vagy 200 mg naponta kétszer) a fertőzés súlyosságától függően. Ajánlott a középfülgyulladású gyermekek használata.

Cefixime por alakú orális szuszpenzióhoz.

A felnőtteknél a nem komplikált méhnyak / urogenitális gonorrhoea az ajánlott egyszeri 400 mg-os adag.

Gyermek. 6 hónapos és 10 év közötti gyermekek számára ajánlott.

Cefixime por alakú orális szuszpenzióhoz.

A szokásos napi dózis 8 mg / testtömeg-kg, amelyet naponta egyszer vagy 4 mg / ttkg-ban lehet bevenni 2 adagban minden 12:00 órában.

Idős betegek adagjai. Idős betegeknél a dózismódosítás nem szükséges.

Károsodott vesefunkciójú betegek. A Cefixime tabletta veseelégtelenség esetén alkalmazható. Azok a betegek, akiknek a kreatinin-clearance-e 60 ml / perc és annál magasabb, a szokásos adagokat és kezelési rendet írják elő.

Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 21 és 60 ml / perc között van, a szokásos adag 75% -át adhatjuk be standard beviteli idővel. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc, vagy állandó járóbeteg-dialízissel rendelkező személyeknél a szokásos adag 50% -át adják be standard beviteli idővel.

A gyógyszer alkalmazásának javasolt rendje a vesefunkciójú betegeknél a táblázatban található.

Mellékhatások

Az alább felsorolt ​​mellékhatásokra vonatkozó adatok szervek és rendszerek, valamint előfordulási gyakoriság szerint vannak besorolva. Ez a besorolás a mellékhatások gyakoriságára vonatkozik: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (³1 / 100 és

túladagolás

Túladagolás esetén szédülés, hányinger, hányás, hasmenés figyelhető meg. A túladagolás kezelésére nincs specifikus antidotum. Előírja a tüneti és támogató terápiát (gyomormosás, hogy csökkentse a gyógyszer felszívódását, méregtelenítő terápiát, enteroszorbenseket). A hemodialízis vagy a peritoneális dialízis csak kis mértékben hozzájárul a cefixim eltávolításához a szervezetből.

Használat terhesség vagy szoptatás alatt

Nem vizsgálták a cefixim gyógyszer biztonságosságát a terhesség és a szoptatás idején. Terhes nők számára az életet írják elő, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot. Legyen óvatos ápolás az orvos által előírtak szerint.

A gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát 6 hónapos gyermekeknek és ebben az adagolási formában legfeljebb 10 évig nem vizsgálták.

Alkalmazás funkciók

A cefixim felírása előtt meg kell vizsgálni, hogy a cefalosporinokra vagy penicillinekre gyakorolt ​​túlérzékenységi reakciókat korábban megfigyelték-e egy betegben.

béta-laktámokkal szembeni túlérzékenység miatt.

Szükséges, hogy óvatosan írják elő a gyógyszert vérzéses előfordulás, az emésztőrendszer betegségei, különösen a fekélyes vastagbélgyulladás, a regionális enteritis vagy colitis esetén, amikor antibiotikumot használnak (a Cefixime pszeudomembranosus colitist okozhat), valamint a májfunkciót.

A vesebetegségben szenvedő gyermekek naponta 1 kg testtömegre 1,5-3 mg-ot neveznek ki.

A cefixim-kezelés hosszú ideje a Candida albicans növekedésének kitörését okozhatja, és ennek következtében a szájnyálkahártya kandidózisa.

Az A csoport béta-hemolitikus streptococcus fertőzésének jelenlétében a kezelésnek legalább 10 napnak kell lennie az akut reumás láz vagy glomerulonefritisz megelőzésére. A hosszú távú kezelés során ellenőrizni kell a vérszámlálást, valamint a máj- és vesefunkciót. A gyógyszer használatának ideje alatt, talán pozitív Coombs-reakció, pszeudo-pozitív vizeletválasz a glükózra.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet a motoros szállítás vagy más mechanizmusok vezetésekor

Nincs adat, azonban feltételezzük, hogy a Cefixime NOT használatakor

befolyásolnia kell a gépjárművezetés vagy a komplex mechanizmusok használatának képességét.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal

Lehetséges, hogy növeli a nefrotoxicitást, ugyanakkor más nefrotoxikus szereket is szed, cefixonnal együtt, például erős diuretikumokat, különösen a vesekárosodásban szenvedő betegeknél. A vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell, ha a beteget a cefiximmel egyidejűleg aminoglikozidokkal kezelik.

A cefixim és a karbamazepin egyidejű alkalmazásával a karbamazepin koncentrációja a vérplazmában nő.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakológiai. A Cefixime egy cefalosporinok harmadik generációs antibiotikumja, amelyet az antibakteriális hatás széles skálája jellemez. A Cefixime elpusztítja a baktériumokat, megzavarva a baktériumsejtek szintézisét. A cefixim kölcsönhatásba lép a penicillinkötő fehérjékkel (PSP) a baktériummembrán és az acil-transzpeptidáz enzimek citoplazmájában a membránon belül, megzavarva a baktériumsejt falának erősítéséhez szükséges peptidláncok keresztirányú kötéseit. A cefixime gátolja a baktériumsejtek növekedését és megoszlását, és a baktériumsejt lízisét okozza. A cefixim hatására különösen érzékeny baktériumok vannak, amelyek nagyfokú megosztottságúak.

A cefixim béta-laktamáz (penicilináz és cefalosporináz) jelenlétében nagyfokú stabilitást mutat, ezért a gram-negatív baktériumok széles skálájára hat, beleértve a penicillinázt termelő törzseket is;

érzékeny (aerob gram-negatív baktériumok) Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Provintia faj, Saloan, aspiráns, vallási, vallási, vallási, vallási és perzsa. béta-laktamáz-termelő pozitív és negatív törzsek), a Moraxella catarrhalis és a Neisseria gonorrhoeae, amelyek béta-laktamázt termelnek;

érzékeny (aerob gram-pozitív baktériumok) Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae és minden negatív bacillus;

közepes szintű érzékenységgel (aerob gram-pozitív baktériumok) Staphylococcus;

rezisztens (aerob gram-negatív baktériumok) pseudomonadok Pseudomonas, Listeria monocytogenes,

Enterobacter, Bacteroides fragilis és Clostridia.

A gyógyszer "Cefixime tabletta" farmakológiai hatása a cefixim-trihidrát összetevőinek tulajdonsága. Valamennyi vizsgált indikátor esetében bizonyított bioekvivalencia

Farmakokinetikáját. A Cefixime tabletták farmakokinetikai paramétereinek átlagos értéke 400 mg-os tabletta egyszeri adagja alapján

az egészséges önkéntesek étkezés után a táblázatban találhatók.

Supraks® (400 mg) cefiximet

oktatás

• orosz
• kazah orosz

Kereskedelmi név

Supraks®

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

struktúra

Egy kapszula tartalmaz

hatóanyag: 466 mg cefixim-trihidrát (400 mg cefiximnek felel meg),

segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid (aeroszil 200), magnézium-sztearát, karmellóz-kalcium (karboxi-metil-cellulóz-kalcium),

kapszulahéj összetétele: azoruby (E 122), indigokarmin (E 132), titán-dioxid (E 171), zselatin

leírás

Lila kupakkal ellátott kapszulák és "0" méretű fehér tok, a H808 kódot a kapszulára nyomtatják.

A kapszula tartalma finom szemcsés por, fehér vagy sárgásfehér, jellegzetes szaggal.

Farmakoterápiás csoport

Egyéb béta-laktám antibakteriális szerek. Harmadik generációs cefalosporinok. Cefixime.

ATX kód J01DD08

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Szájon át történő bevétel esetén a cefixim biohasznosulása a táplálékfelvételtől függetlenül 40-50% között mozog, azonban a cefixim maximális koncentrációja a vérszérumban gyorsabban, 0,8 órával érhető el a gyógyszer táplálékkal történő bevétele közben. A 200 mg-os gyógyszer bevételekor a maximális szérumkoncentráció 4 óra múlva érhető el és 3,5 μg / ml.

A plazmafehérjékkel, elsősorban az albuminnal való kommunikáció 65%. A cefixime felezési ideje 3–4 óra, de elérheti a 9 órát. Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél

(kreatinin clearance 20-40 ml / perc) a gyógyszer felezési ideje 6,4 órára emelkedik, és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél t

(kreatinin-clearance 5-20 ml / perc) - akár 11,5 óra

A gyógyszer kb. 50% -a változatlan formában választódik ki a vesékkel, kb.

farmakodinámia

A Suprax® egy félszintetikus, harmadik generációs széles spektrumú cefalosporin antibiotikum, amely baktericid hatású, gátolja a sejtmembrán-szintézist, és ellenáll a béta-laktamáz hatásának, amelyet a legtöbb gram-pozitív és gram-negatív baktérium termel.

Aktív a következő mikroorganizmusok ellen:

Gram-pozitív: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae;

Grammatika, Haimophilus;, Serratia marcescens

Cefixim-rezisztens: Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) D-szerocsoport, Listeria monocitogenes, Staphylococcus spp., Meticillin-rezisztens törzsek, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Használati jelzések

- faringitis, mandulagyulladás és sinusitis

- akut bronchitis és a krónikus bronchitis súlyosbodása

- komplikált húgyúti fertőzés

- nem komplikált húgycső és nyaki gonorrhoea

Adagolás és adagolás

A Supraksa ajánlott adagja 400 mg (egy kapszula) naponta. A nem komplikált húgycső vagy nyaki gonokokkusz fertőzés kezelésére a Supraksa®-t orálisan egyszer 400 mg-os dózisban kell alkalmazni.

Vesekárosodás:

Károsodott vesefunkció jelenlétében a Supraks® a következőképpen rendelhető:

Kreatinin clearance

dózis

75% -os standard dózis

Fél standard adag

Mellékhatások

- fejfájás, szédülés, tinnitus, görcsök

- szájszárazság, anorexia, hányinger, hányás, duzzanat, székrekedés, hasmenés, hasi fájdalom, dysbiosis, kandidozis, sztomatitis, glossitis

- bőrpír, bőrkiütés, csalánkiütés, exudatív erythema multiforme (beleértve a Stephen-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), anafilaxiás sokk

- májműködési zavar, kolesztázis, kolesztatikus sárgaság, a máj enzimek átmeneti emelkedése

- pancytopenia, leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia, aplasztikus anaemia, vérzés

- intersticiális nefritisz, veseelégtelenség, akut veseelégtelenség

- vaginitis, urogenitalis kandidozis

- pszeudomembranosus colitis, a hypovitaminosis B kialakulása

Ellenjavallatok

- az egyéni intolerancia a cefalosporin antibiotikumokra

- fekélyes vastagbélgyulladás

- gyermekek 18 éves korig

Kábítószer-kölcsönhatások

A cefalosporin antibiotikumokkal végzett kezelés során a direkt Coombs-teszt hamis pozitív eredményét ismertették; e tekintetben meg kell jegyezni, hogy egy pozitív Coombs-teszt lehet ennek a gyógyszernek a használata.

A többi cefalosporinhoz hasonlóan néhány beteg a protrombin idő növekedését mutatta. Ebben a tekintetben az antikoagulánsokkal kezelt betegeknél óvatosan kell eljárni.

A terápia megkezdése előtt alapos vizsgálatot kell végezni annak megállapítására, hogy a betegnek a cefalosporinokra, penicillinekre és más gyógyszerekre adott túlérzékenységi reakciója van-e.

A gyógyszer hosszú távú alkalmazásával megzavarhatja a bél normál mikroflóráját, ami a Clostridium difficile túlzott szaporodásához és a pszeudomembranosus colitis kialakulásához vezethet. Amikor az antibiotikummal összefüggő hasmenés enyhe formái jelennek meg, általában elegendő a gyógyszer szedése. Súlyos formákban ajánlott korrekciós kezelés (például vancomycin adagolása orálisan 250 mg naponta 4 alkalommal).

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt csak akkor lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot. Ha szükséges, a Supraks® gyógyszer szoptatás alatt történő szoptatását ideiglenesen fel kell függeszteni.

A hatóanyagnak a gépjárművezetésre és a potenciálisan veszélyes gépekre gyakorolt ​​hatásának jellemzői

A gyógyszer nem befolyásolja a vezetési és potenciálisan veszélyes gépek képességét.

túladagolás

Tünetek: fokozott mellékhatások.

Kezelés: nincs specifikus antidotum, gyomormosás és tüneti kezelés javasolt.

Kiadási forma és csomagolás

6 kapszulát helyeznek a PVC / PVDH és alumínium fólia buborékcsomagolásába.

Egy planimetrikus csomagolásban az orvosi és az orosz nyelvű alkalmazásra vonatkozó utasítások egy kartonból készült csomagban helyezkednek el.

Tárolási feltételek

+15 ° C és +25 ° C között tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyártó neve és országa

Jazira Pharmaceutical Industries, Szaúd-Arábia az Astellas Pharma Inc., Osaka, Japán engedélyével

A regisztrációs bizonyítvány birtokosának neve és neve

Astellas Pharma Europe BV, Sylviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Hollandia

Azon szervezetek címe, amelyek a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségéről kapnak követeléseket:

Az Astellas Pharma Europe B.V. képviselete RK-ban

050059, Kazah Köztársaság, Almaty, Al-Farabi Ave. 15, Nurly Tau Business Center, 4B épület, 20. sz.

Telefon / fax +7 727 311 13 90 e-mail: [email protected]