Lasix® (Lasix®)
A megoldás az in / in és in / m átlátszó, színtelen.
Segédanyagok: nátrium-klorid, nátrium-hidroxid, víz d / és.
2 ml - sötét üveg ampullák törésponttal (10) - kontúr műanyag cellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
A Lasix egy gyorsan ható, szulfonamidból származó diuretikum. A Lasix blokkolja a Na +, K +, Cl - ionok szállítását a Henle hurok felemelkedő térdének vastag szegmensében, és ezért a saluretikus hatása attól függ, hogy a hatóanyag bejut a vese tubulusainak lumenébe (az anionszállítás mechanizmusa miatt). A Lasix diuretikus hatása a Henle-hurok ebben a szakaszában a nátrium-klorid-reabszorpció gátlásával jár. A másodlagos hatások a nátrium-kiválasztás növekedésével összefüggésben a következők: a kiváltott vizelet mennyiségének növekedése (az ozmotikusan kötött víz miatt) és a kálium-szekréció növekedése a vese-tubulus disztális részében. Ugyanakkor növeli a kalcium- és magnéziumionok kiválasztását.
A Lasix ismételt adagolásával a diuretikus aktivitás nem csökken, mivel a gyógyszer megszakítja a tubula-glomeruláris visszacsatolást Macula densa-ban (a cső alakú szerkezet, amely szorosan kapcsolódik a juxtaglomeruláris komplexhez). A Lasix a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer dózisfüggő stimulációját indukálja.
A szívelégtelenségben a Lasix gyorsan csökkenti az előfeszítést (a vénák tágításával), csökkenti a pulmonális artériában a nyomást és a bal kamra töltési nyomását. Úgy tűnik, hogy ez a gyorsan fejlődő hatás a prosztaglandinok hatásán keresztül jön létre, és ezért a fejlődés feltétele a prosztaglandinok szintézisében a károsodás hiánya, emellett ez a hatás a vesefunkció megfelelő megőrzését is igényli. A gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatása van, melyet a nátrium-kiválasztás növekedése, a keringő vérmennyiség csökkenése és a vascularis simaizom reakciójának csökkenése okozott (a natriuretikus hatás miatt a furoszemid csökkenti az erek reakcióját a katekolaminokkal, amelyek az artériás hypertoniában szenvedő betegeknél megnövekednek).
A Lasix 10 mg-tól 100 mg-ig terjedő dózisban történő alkalmazásakor a dózisfüggő diurézist és a natriuresist figyelték meg. (egészséges önkéntesek). 20 mg Lasix intravénás beadása után a diuretikus hatás 15 perc alatt alakul ki, és körülbelül 3 órán át tart.
A nem kötött (szabad) furoszemid intratubuláris koncentrációi és a natriuretikus hatása közötti kapcsolat szigmoid görbe formájában van, a furoszemid minimális hatásos sebessége körülbelül 10 μg / perc. Ezért a furoszemid folyamatos infúziója hatékonyabb, mint az ismételt bolus. Ezen túlmenően, ha egy bizonyos bolus dózist túllépnek, nem figyeltek meg szignifikáns hatásnövekedést. Amikor a furoszemid canalicularis szekréciója csökken, vagy ha a gyógyszer a tubulus lumenben kötődik albuminhoz (például nefrotikus szindrómában), a furoszemid hatása csökken.
A furoszemid eloszlása 0,1-0,2 l / testtömeg kg, és az alapbetegségtől függően jelentősen változik. A furozemid nagyon erősen kötődik a plazmafehérjékhez (több mint 98%), elsősorban az albuminhoz. A furozemid főként változatlan formában és főként a proximális tubulusban kiválasztódik. A furoszemid intravénás beadása után a beadott dózis 60-70% -a megszűnik. A furoszemid glükonált metabolitjai a vesén keresztül választott gyógyszer 10-20% -át teszik ki. A fennmaradó dózis kiválasztódik a bélben, nyilvánvalóan biliáris szekrécióval.
Végső t1/2 Az intravénás beadás után a furoszemid körülbelül 1-1,5 óra.
A furozemid behatol a placenta barrierbe, és az anyatejbe válik ki. A magzat és az újszülött koncentrációja megegyezik az anyával.
A farmakokinetikai jellemzők bizonyos betegcsoportokban
Veseelégtelenség esetén a furoszemid eliminációja lelassul, és T1/2 növekszik; súlyos veseelégtelenségben, T vég1/2 24 óráig terjedhet.
A nefrotikus szindrómában a fehérjék plazmakoncentrációjának csökkenése a nem kötött furoszemid (szabad frakciója) koncentrációjának növekedéséhez vezet, ezért az ototoxikus hatás kockázata nő. Másrészt a furoszemid diuretikus hatása ezekben a betegekben csökkenhet a furoszemid albuminhoz való kötődése miatt a tubulusokban és a furoszemid tubuláris szekréciójának csökkenése.
A hemodialízis és a peritoneális dialízis és a folyamatos ambuláns peritoneális dialízis során a furoszemid nem szignifikánsan kiválasztódik.
Ha a májelégtelenség T1/2 A furoszemid 30-90% -kal nő, főként az eloszlási térfogat növekedése miatt. A betegek e kategóriájában a farmakokinetikai mutatók nagymértékben eltérhetnek.
A szívelégtelenség, a súlyos vérnyomás és az idősek esetében a furoszemid eliminációja a vesefunkció csökkenése miatt lelassul.
A koraszülött és a teljes időtartamú csecsemőknél a furoszemid kiválasztódása lelassulhat, ami a vesék érettségi fokától függ, a csecsemőkben a gyógyszer metabolizmusa is lelassulhat, mivel a máj glukurináló képessége nem megfelelő. Azoknál a gyermekeknél, akiknek a fogamzás utáni életkora meghaladja a 33 hetet, az utolsó T1/2 nem haladja meg a 12 órát. Két hónapos és idősebb csecsemőknél a furoszemid kiválasztása nem különbözik a felnőttekéétől.
- az ödéma szindróma krónikus szívelégtelenségben;
- az ödéma szindróma akut szívelégtelenségben;
- krónikus veseelégtelenségben fellépő ödéma szindróma;
- akut veseelégtelenség, beleértve a terhesség és az égési sérüléseket is (a folyadék kiválasztása érdekében);
- az oedema szindróma a nefrotikus szindrómában (a nefrotikus szindrómában az előtérben az alapbetegség kezelése);
- az ödéma szindróma májbetegségekben (ha szükséges, az aldoszteron antagonistákkal történő kezelés mellett);
- az agy duzzanata.
- a kényszer diurézis fenntartása mérgezés esetén a vesék által választott kémiai vegyületekkel változatlan formában.
- veseelégtelenség anuriában, amely nem reagál a furoszemid bevezetésére;
- májpróma és kóma;
- hipovolémia (artériás hipotenzióval vagy anélkül) vagy kiszáradás;
- a vizelet kifolyásának kifejezett rendellenességei bármely etiológiában (beleértve a húgyutak egyoldalú károsodását);
- tó takarmányozási ideje;
- a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység; Azok a betegek, akik allergiásak a szulfonamidokra (szulfanilamid antimikrobiális szerek vagy szulfonil-karbamid gyógyszerek), "kereszt" allergiát alakíthatnak ki a furoszemidre.
- artériás hipotenzió;
- olyan körülmények között, amikor a vérnyomás túlzott mértékű csökkenése különösen veszélyes (a koszorúér és / vagy agyi artériák szteroid elváltozásai);
- akut myocardialis infarktusban (megnövekedett kardiogén sokk kockázata), t
- látens vagy nyilvánvaló cukorbetegséggel;
- hepatorenális szindróma;
- hipoproteinémia esetén (például nefrotikus szindróma esetén, ha csökkenthető a diuretikus hatás és növelhető a furoszemid ototoxikus hatásának kialakulásának kockázata, ezért az ilyen betegeknél a dózis kiválasztását rendkívül óvatosan kell végezni);
- a vizelet kiáramlásának megsértése (prosztata hiperplázia, húgycső szűkítése vagy hidronefrózis);
- hallásvesztéssel;
- hasnyálmirigy-gyulladás, hasmenés;
- A kamrai aritmia a történelemben;
- szisztémás lupus erythematosus;
- koraszülötteknél (a kalciumtartalmú vesekő (nefrolitiasis) kialakulásának lehetősége és a vese parenchyma (nephrocalcinosis) kalcium-sóinak lerakódása, ezért a veseműködés és a vesék ultrahang rendszeres ellenőrzése szükséges.
A Lasix gyógyszer megválasztásakor ajánlott a legkisebb adagban használni, amely elegendő a kívánt terápiás hatás eléréséhez. A gyógyszert intravénásán és kivételes esetekben intramuszkulárisan adják be (ha intravénás adagolás nem lehetséges, vagy a hatóanyagot orálisan alkalmazzák). A Lasix intravénás beadását csak akkor végezzük, ha a gyógyszert nem veszik be, vagy a vékonybélben a gyógyszer felszívódását megsértik, vagy ha szükséges, a lehető leggyorsabb hatás eléréséhez. A Lasix intravénás alkalmazásakor mindig ajánlott, hogy a beteg a lehető leghamarabb átadja a szájon át adott Lasix-et.
Az intravénás adagoláshoz a Lasix-ot lassan kell beadni. Az intravénás adagolás sebessége nem haladhatja meg a 4 mg-ot percenként. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (szérum kreatinin> 5 mg / dl) ajánlott, hogy az intravénás Lasix sebessége ne haladja meg a 2,5 mg / perc értéket. Az ellenszabályozás (a renin-angiotenzin és az antinatriuretikus neurohumorális szabályozási kapcsolatok aktiválása) optimális hatékonysága és elnyomása érdekében előnyben kell részesíteni egy hosszú távú, túl infúziós infúziót.
A Lazix gyógyszer beadása az ismételt intravénás gyógyszer adagoláshoz képest. Ha egy vagy több intravénás bolus beadás után akut állapotban nem áll fenn lehetőség a tartós
intravénás infúzió esetén előnyösebb, ha kis dózisokat adunk be kis időközönként az injekciók között (kb. 4 óra), mint a nagyobb dózisok intravénás adagolása hosszabb időközönként az adagolás között.
A parenterális beadásra szánt oldat pH-ja körülbelül 9, és nem rendelkezik pufferelési tulajdonságokkal. 7-nél alacsonyabb pH-érték esetén a hatóanyag kicsapódása lehetséges, ezért a Lasix hatóanyag hígításakor meg kell próbálkozni, hogy a kapott oldat pH-ja semleges és enyhén lúgos legyen. Tenyésztéshez sóoldatot használhat. A hígított Lasix oldatot a lehető leghamarabb fel kell használni. A felnőtteknél az intravénás alkalmazáshoz javasolt maximális napi adag 1500 mg. Gyermekek esetében a parenterális adagoláshoz javasolt adag 1 mg / testtömeg-kg (de nem több, mint 20 mg naponta). A kezelés időtartamát az orvos határozza meg, a bizonyítéktól függően.
Különleges ajánlások felnőttek adagolására:
Edematikus szindróma krónikus szívelégtelenségben
A javasolt kezdő adag napi 20-80 mg. A szükséges dózist a diuretikus válasz függvényében választjuk ki. Javasoljuk, hogy a napi adagot 2-3 alkalommal adják be.
Edematikus szindróma akut szívelégtelenségben
Az ajánlott kezdő adag intravénás bolus formájában 20-40 mg. Szükség esetén a Lasix adagját a terápiás hatás függvényében lehet beállítani.
Edematikus szindróma krónikus veseelégtelenségben
A furoszemidre adott natriuretikus reakció számos tényezőtől függ, beleértve a veseelégtelenség súlyosságát és a vérben lévő nátriumtartalmat, így az adagolási hatás nem pontosítható. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adag fokozatos megválasztását igényli, hogy fokozatosan növelje a folyadékveszteséget (a kezelés kezdetén a folyadék elvesztése körülbelül 2 kg testtömegre naponta lehetséges).
A hemodialízisben szenvedő betegeknél a fenntartó adag általában 250-1500 mg / nap.
Intravénás adagolás esetén a furoszemid dózisa az alábbiak szerint határozható meg: a kezelést intravénás csepegéssel kezdjük 0,1 mg / perc sebességgel, majd a terápiás hatástól függően 30 percenként fokozatosan növeljük a beadás sebességét.
Akut veseelégtelenség (a folyadék clearance fenntartása érdekében)
A Lasix-kezelés megkezdése előtt meg kell szüntetni a hipovolémiát, a hipotenziót és a jelentős elektrolit- és savas-bázis rendellenességeket. A Lasixna gyógyszer intravénás beadásától a Lasix tablettáknak a lehető leghamarabb történő átadása javasolt (a Lasix tabletták dózisa a kiválasztott intravénás adagtól függ). Az ajánlott kezdeti intravénás adag 40 mg. Ha a bevitel után a szükséges diuretikus hatást nem érik el, akkor a Lasix-et folyamatos intravénás infúzió formájában adhatjuk be, az adagolási sebesség 50–100 mg / óra.
Ödéma a nefrotikus szindrómában
A javasolt kezdő adag napi 20-40 mg. A szükséges dózist a diuretikus válasz függvényében választjuk ki.
Edematikus szindróma májbetegségekben
A furosemidet az aldoszteron-antagonistákkal történő kezelés mellett kell felírni, ha nem elég hatékonyak. A komplikációk kialakulásának megakadályozására, mint például a vérkeringés orthostaticus szabályozása vagy az elektrolit- vagy sav-bázis státusz csökkentése, gondos dóziskiválasztás szükséges, hogy a folyadékveszteség fokozatosan bekövetkezzen (a kezelés kezdetén a napi kb. 0,5 kg testsúlyveszteség lehetséges). Ha az intravénás adagolás feltétlenül szükséges, akkor az intravénás adagolás kezdeti dózisa 20-40 mg.
Hipertenzív válság, az agy duzzanata
Az ajánlott kezdő adag intravénás bolus formájában 20–40 mg. Az adagot a hatástól függően lehet beállítani.
A kényszer diurézis fenntartása mérgezés esetén
A furozemidet elektrolit oldatok intravénás infúziója után adják be. Az intravénás alkalmazáshoz javasolt kezdő adag 20-40 mg. A dózis a furoszemidre adott reakciótól függ. A Laziks-kezelés előtt és alatt a folyadék- és elektrolitveszteségeket monitorozni és helyreállítani kell.
A víz-elektrolit és a sav-bázis mérleg oldaláról:
- hyponatremia, hipoklorémia, hypokalemia, hypomagnesemia, hiperkalcémia, metabolikus alkalózis, amely akár az elektrolithiány fokozatos növekedését, akár a nagy elektrolitveszteséget nagyon rövid idő alatt alakulhat ki, például a normális vesefunkciójú betegek nagy dózisú furoszemid adagolása esetén. Az elektrolit- és sav-bázis rendellenességek kialakulását jelző tünetek lehetnek fejfájás, zavartság, görcsök, tetany, izomgyengeség, szívritmuszavarok és dyspepsia rendellenességek. Az elektrolit zavarok kialakulásához hozzájáruló tényezők a fő betegségek (például a máj cirrhosisa vagy a szívelégtelenség), az egyidejű kezelés és a táplálkozás. Különösen hányás és hasmenés esetén a hypokalemia kockázata megnőhet;
- hipovolémia és dehidratáció (gyakrabban idős betegeknél), ami hemokoncentrációhoz vezethet, trombózis kialakulásának hajlamával.
Mivel a szív-érrendszer:
- a vérnyomás túlzott mértékű csökkentése, amely különösen az idős betegeknél a következő tüneteket fejezheti ki: a koncentráció és a reakció károsodása, a fej "ürességének" érzése, a fej nyomása, fejfájás, szédülés, álmosság, gyengeség, látászavarok, szárazság száj, a vérkeringés ortostatikus szabályozásának megsértése. Lehetséges fejlődés, összeomlás, tachycardia, aritmiák, a keringő vér mennyiségének csökkenése.
Egy anyagcsere:
- a koleszterin és a trigliceridek szérumszintjének emelkedése; a kreatinin és a karbamid átmeneti növekedése a vérben; emelkedett szérum húgysav-koncentrációk, amelyek a köszvény megnyilvánulását okozhatják vagy növelhetik;
- a glükóz tolerancia csökkenése (a látens diabetes mellitus lehetséges megnyilvánulása).
A húgyúti rendszerből:
- a húgyutak részleges elzáródása miatt fellépő tünetek megjelenése vagy erősödése (például prosztata hiperplázia, a húgycső szűkítése);
- ritkán - intersticiális nefritisz;
- nefrocalcinosis / nephrolithiasis koraszülötteknél.
Az emésztőrendszerből:
- ritkán - hányinger, hányás, hasmenés, izolált intrahepatikus kolesztázis, emelkedett "máj" enzimszintek, akut pancreatitis.
A központi idegrendszerből hallásszerv:
- ritka esetekben - halláskárosodás, általában reverzibilis, és / vagy tinnitus, különösen veseelégtelenségben vagy hipoproteinémiában (nefrotikus szindróma) szenvedő betegeknél, valamint a gyógyszer gyors intravénás beadása esetén.
A bőr részéről allergiás reakciók:
- ritkán - allergiás bőrreakciók: viszketés, csalánkiütés, egyéb kiütések vagy bullous bőrelváltozások, polimorf erythema, exfoliatív dermatitis, purpura, láz, vaszkulitisz, fényérzékenység;
- rendkívül ritkán - súlyos anafilaxiás vagy anafilaxiás reakciók a sokkig, amelyek eddig csak intravénás beadás után ismertek.
Perifériás vér:
- ritkán - thrombocytopenia, eozinofília;
- ritka esetekben - leukopenia;
- bizonyos esetekben - agranulocitózis, aplasztikus anaemia vagy hemolitikus anaemia.
- koraszülötteknél lehetséges a kalciumtartalmú vesekő (nefrolitiasis) kialakulása és a kalciumsók lerakódása a vese parenchyma (nephrocalcinosis) esetében;
- a korai csecsemőkben az élet első heteiben a furoszemid növelheti a Botallova-csatorna megőrzésének kockázatát;
- intramuszkuláris injekció, fájdalom az injekció beadásának helyén.
Mivel néhány mellékhatás (például a vérkép megváltozása, súlyos anafilaxiás vagy anafilaxiás reakciók, súlyos bőrallergiás reakciók) bizonyos körülmények között veszélyeztetheti a betegek életét, minden mellékhatást azonnal jelenteni kell orvosának.
A gyógyszer akut vagy krónikus túladagolásának klinikai képe elsősorban a folyadék- és elektrolitveszteség mértékétől és következményeitől függ; a túladagolás hipovolémia, dehidratáció, hemokoncentráció, rendellenes szívritmus és vezetés (beleértve az atrioventrikuláris blokkot és a kamrai fibrillációt) lehet. Ezeknek a rendellenességeknek a tünetei a csökkent vérnyomás (akár a sokk kialakulásához), az akut veseelégtelenség, a trombózis, a téveszmék, a piszkos paralízis, az apátia és a zavartság.
A kezelés célja a vízi elektrolit és sav-bázis állapotának klinikailag jelentős rendellenességeinek korrekciója az elektrolitok szérumkoncentrációjának, a sav-bázis állapotának, a hematokritnak, valamint az ilyen rendellenességek hátterében kialakuló lehetséges súlyos szövődmények megelőzésének vagy terápiájának ellenőrzése mellett.
Szívglikozidok, a QT-intervallum meghosszabbodását okozó gyógyszerek - ha a furoszemid beadása során elektrolit-zavarok alakulnak ki (hypokalemia vagy hypomagnesemia), nő a szívglikozidok és a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerek toxikus hatása (a ritmuszavarok kialakulásának kockázata).
A glükokortikoszteroidok, a karbenoxolon, az édesgyökér készítmények nagy mennyiségben és a hashajtók hosszantartó alkalmazása a furoszemiddel kombinálva növeli a hypokalemia kialakulásának kockázatát.
Aminoglikozidok - lelassítják az aminoglikozidok kiválasztását a vesékkel, miközben egyidejűleg alkalmazzák a furoszemidet, és növelik az aminoglikozidok ototoxikus és nefrotoxikus hatásainak kialakulásának kockázatát. Ezért el kell kerülni, hogy a gyógyszerek kombinációját felhasználhassuk, kivéve, ha ez egészségügyi okokból szükséges, és ebben az esetben az aminoglikozidok fenntartó dózisainak korrekciója szükséges.
A nefrotoxikus hatású gyógyszerek - furoszemiddel kombinálva - fokozzák a nefrotoxikus hatásuk kockázatát.
Néhány cefalosporin nagy dózisai (főleg azoknál, akik túlnyomórészt vese kiválasztódnak) - furoszemiddel kombinálva fokozzák a nefrotoxikus hatás kockázatát.
Ciszplatin - ha furosemiddel együtt alkalmazzák, fennáll az ototoxikus hatás kockázata. Emellett a ciszplatin és a furoszemid 40 mg-nál nagyobb dózisú (normál vesefunkció) együttes alkalmazása esetén a ciszplatin nefrotoxikus hatásának kialakulásának kockázata nő.
A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID), beleértve az acetilszalicilsavat is, csökkenthetik a furoszemid diuretikus hatását. Hipovolémiában és dehidratációban szenvedő betegeknél (beleértve a furoszemid szedését is) az NSAID-ok akut veseelégtelenség kialakulását okozhatják. A furozemid fokozhatja a szalicilátok toxikus hatását.
Fenitoin - csökkenti a furoszemid diuretikus hatását
A vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, diuretikumok vagy egyéb gyógyszerek, amelyek csökkenthetik a vérnyomást - a furoszemiddel kombinálva - kifejezettebb hipotenzív hatás várható.
Az ACE-gátlók - ACE-gátlót szedő betegek esetében, akik korábban a furoszemid-kezelésben részesültek - a vesefunkció túlzott mértékű csökkenéséhez vezethetnek, és bizonyos esetekben az akut veseelégtelenség kialakulásához, ezért három nappal az ACE-gátlók kezelésének megkezdése előtt vagy a dózis növelésével ajánlott. a furoszemid törlése vagy az adag csökkentése, t
A probenecid, a metotrexát vagy más gyógyszerek, amelyek a furoszemidhez kötődnek a vese tubulusaiban, csökkenthetik a furoszemid hatását (ugyanaz a vese-szekréció útja), másrészt a furoszemid ezeknek a gyógyszereknek a vese kiválasztódásához vezethet.
Hipoglikémiás szerek, pressor-aminok (epinefrin, norepinefrin) - a furoszemiddel kombinált gyengítő hatások.
Teofillin, diazoxid, curare-szerű izomrelaxánsok - fokozott hatások furoszemiddel kombinálva.
Lítium-sók - a furoszemid hatása alatt lítium-kiválasztás csökken, ezáltal növelve a lítium koncentrációját a szérumban és növeli a lítium toxikus hatásának kialakulásának kockázatát, beleértve a szívre és az idegrendszerre gyakorolt káros hatásait. Ezért ennek a kombinációnak a használata esetén szükséges a szérum lítiumkoncentráció ellenőrzése.
Szukralfát - a furoszemid felszívódásának csökkentése és hatásának gyengülése (a furoszemidet és a szukralfátot legalább két óránként kell szedni).
A ciklosporin A - furoszemiddel kombinálva - növeli a furoszemid okozta hiperurikémia okozta köszvényes ízületi gyulladás kialakulásának kockázatát és a vesék urát kiválasztásának ciklosporin megsértését.
A klórhidrát - intravénás infúzió 24 órás periódusban a klórhidrát alkalmazása után a bőr hiperémiájához, túlzott izzadáshoz, szorongáshoz, hányingerhez, magas vérnyomáshoz és tachycardiához vezethet.
Radiokontraszt-szerek - olyan betegeknél, akiknél a furoszemiddel kezelt radioplasztikus gyógyszerek nagy nefropátiás kockázata van, nagyobb a veseelégtelenség előfordulási gyakorisága, mint a radioplasztikus szerek esetében, akiknek csak a intravénás hidratációja volt a radioplasztikus gyógyszer előtt.
Az intravénás furoszemid enyhén lúgos reakcióval rendelkezik, így nem keverhető össze olyan gyógyszerekkel, amelyek pH-ja 5,5-nél kisebb.
A Lasix-kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a vizelet kifolyásának kifejezett rendellenességeit, beleértve az egyoldalúságot is.
A vizelet kiáramlásának részleges megsértésével rendelkező betegek körültekintő megfigyelésre szorulnak, különösen a Lasix-kezelés kezdetén.
A Lasixs-kezelés alatt általában szükség van a nátrium, kálium és kreatinin szérumkoncentrációjának rendszeres ellenőrzésére, különösen gondos monitorozás szükséges olyan betegeknél, akiknél nagy az elektrolit-egyensúlyhiány a további folyadék- és elektrolitveszteség esetén (például hányás, hasmenés vagy intenzív izzadás miatt). ).
A Lasix-kezelés előtt és alatt a hypovolemia vagy dehidratáció, valamint az elektrolit és / vagy sav-bázis állapot klinikailag szignifikáns megsértése, valamint a Lasix-kezelés rövid távú megszüntetése szükséges.
A Lasix kezelése során mindig ajánlatos káliumban gazdag ételeket fogyasztani (sovány hús, burgonya, banán, paradicsom, karfiol, spenót, szárított gyümölcsök stb.). Bizonyos esetekben kálium-készítmények beadása vagy kálium-megtakarító gyógyszerek felírása is kimutatható.
A koraszülöttek a vesefunkció és a vesék ultrahang rendszeres monitorozását igénylik (nefrolitiasis és nephrocalcinosis lehetősége).
Néhány mellékhatás (például a vérnyomás jelentős csökkenése és a kísérő tünetek) károsíthatja a koncentrációt és a reakciót, ami veszélyes lehet a gépjárművezetés vagy a géppel végzett munka során. Ez különösen vonatkozik a kezelés megkezdésének időszakára vagy a gyógyszer adagjának növelésére, valamint a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek vagy alkohol egyidejű alkalmazásának eseteire.
A cirrózis hátterében az asciteses betegek adagolási rendjének kiválasztását a kórházban kell elvégezni (a víz-elektrolit állapot megsértése májkóma kialakulásához vezethet).
Kompatibilitási irányelvek
A 20 mg Lasix-t nem szabad ugyanabban a fecskendőben összekeverni más gyógyszerekkel.
Sürgősségi intézkedések az anafilaxiás sokk kialakulásában
Általában az alábbi intézkedéseket javasoljuk: az első tünetek (súlyos gyengeség, hideg izzadás, hányinger, cianózis) esetén hagyja abba az injekciót, a tűt hagyva a vénába. Más szokásos sürgős intézkedések mellett szükség van a fej és a test alacsony pozíciójának biztosítására és a légutak türelmének fenntartására.
Sürgősségi gyógyszeres beavatkozások (az adagolásra vonatkozó ajánlások a normális testsúlyú felnőttek számára készültek, a gyermekek kezelésében a dózist a testsúly arányában kell csökkenteni):
Az epinefrin (adrenalin) azonnali intravénás beadása: 1 ml 1000: 10 - 10 ml epinefrin standard oldattal történő hígítása után a kapott oldat 1 ml-ét (= 0,1 mg adrenalin) lassan, először a pulzusszám, a vérnyomás és a pulzusszám szabályozása alatt adják be. Szükség esetén az epinefrin beadását intravénás infúzióval lehet folytatni. Az epinefrin adagolásával egyidejűleg glükokortikoszteroidok (250-1000 mg metilprednizolon vagy prednizolon) intravénás beadása történik, amelyet szükség esetén meg lehet ismételni. Ezen túlmenően a plazma helyettesítő és / vagy elektrolit oldatok intravénás infúziója történik a keringő vér térfogatának pótlására.
Szükség esetén mesterséges lélegeztetés, oxigén belélegzése, antihisztaminok.
A furozemid behatol a placenta barrierbe, ezért nem szabad terhesség alatt felírni. Ha egészségügyi okokból a Lasix-et terhes nőknek írják fel, akkor a magzat állapotának gondos monitorozása szükséges.
A szoptatás alatt a furoszemid alkalmazása ellenjavallt. A furozemid gátolja a laktációt.
Alkalmazása a jelzések szerint történik.
Az anuria ellenjavallt, nem reagál a furoszemid bevezetésére.
Alkalmazása a jelzések szerint történik.
Ellenjavallt máj-prekóma és kóma esetén
B. lista. Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, fénytől védve. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Lasix
Leírás 2016. június 27-től
- Latin név: Lasix
- ATC kód: C03CA01
- Hatóanyag: Furosemid (furozemid)
- Gyártó: SANOFI INDIA (India)
struktúra
A tabletta 40 mg furoszemidet és további komponenseket tartalmaz: szilícium-dioxid, talkum, laktóz, Mg-sztearát, előzselatinizált keményítő kolloid formája.
1 ml oldat 10 mg furoszemidet (20 mg ampullában) és további komponenseket tartalmaz: Na-hidroxid, Na-klorid és víz.
Kiadási forma
A Lasix tabletta formájában és oldat formájában kapható.
A tabletták lekerekített formájúak, fehér színűek és különleges "DLI" gravírozással rendelkeznek mindkét oldalon a kockázat felett. A tabletták 10 vagy 15 darab alumínium csíkokban vannak csomagolva. Kartonpapírban 5 darab (10 darab) vagy 3 (15 darab) csík van.
A Lasix 2 ml-es ampullákban tiszta oldat. Egy karton csomagban 10 ampulla.
Farmakológiai hatás
Nagy sebességű diuretikum. A hatóanyag szulfonamidból származik. A cselekvés elve a furoszemid azon képességén alapul, hogy blokkolja a kálium-, nátrium- és klórionok szállítási rendszerét egy vastag szegmensben a Henle-hurok térdének felemelkedő részében. A szaluretikus hatás súlyossága közvetlenül függ a hatóanyag bevitelétől a vese tubulusokban (anion transzport). A diuretikus hatást úgy érik el, hogy gátolja a nátrium-klorid újbóli felszívódásának folyamatát a Henle hurokban.
A gyógyszer másodlagos hatásai:
- megnövekedett káliumtermelés a disztális vese tubulában;
- megnövekedett vizeletmennyiség (ozmotikusan kötött víz miatt);
- Mg, Ca. ionok eltávolításának növekedése.
A gyógyszer ismételt használata nem csökkenti hatásának súlyosságát, mert A furozemid képes megszakítani a cső alakú szerkezetben lévő reverz tubulus-glomeruláris kommunikációt, amely szorosan kapcsolódik a juxtaglomeruláris készülékhez (Macula densa). Egy gyógyszer esetében a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer dózisfüggő stimulációja jellemző.
A szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a furoszemid képes gyorsan csökkenteni a bal kamra és a pulmonalis artéria töltési nyomását, hogy csökkentse a vénás lumen kibővítésével elért előfeszítést. Ilyen gyorsan fejlődő hatást közvetít a prosztaglandinok hatása, ezért súlyossága a vesefunkció funkcionális állapotának megőrzésétől és a prosztaglandinok szintézisétől függ.
A vérnyomáscsökkentő hatás a keringő vér térfogatának csökkenése, a Na-kiválasztás növekedése, az érrendszeri simaizomszövet reakciójának csökkenése az érszűkítő hatásokkal szemben. A natriuretikus hatás lehetővé teszi a vaszkuláris falak katekolaminok reakciójának csökkentését, amelynek szintje magas vérnyomású betegeknél emelkedett.
A dózisfüggő natriuresis és diurezis akkor kerül rögzítésre, ha a gyógyszert 10-100 mg-os dózisban szedik. A 20 mg furoszemid intravénás beadása után már 50 perccel a diuretikus hatás alakul ki, és akár 3 óráig is tarthat. A szabad (nem kötődő) furoszemid intrakannel koncentrációjának aránya és a natriuretikus hatás súlyossága egy szigmoid görbe segítségével fejeződik ki, amelynek minimális szintje a hatóanyag kiválasztási sebessége körülbelül 10 μg / perc. Ezért a gyógyszer hosszú távú infúziója hatékonyabbnak tekinthető, mint a bolus újbóli infúziója. A bolus adagolásának növekedésével nem figyeltek meg szignifikáns hatásnövekedést. A hatóanyag hatása csökken a Lasix és az albumin összekapcsolásával a tubulusok lumenében (nefrotikus szindrómával) és a tubuláris szekréció sebességének csökkenésével.
Farmakodinamika és farmakokinetika
A furoszemid eloszlási indexe 0,1-0,2 l / testtömeg-kilogramm, és változhat a társbetegségtől és az alapbetegségtől függően. A hatóanyag erősen kötődik a plazmafehérjékhez (a szám 98% -ot ér el), főként albuminnal. A hatóanyag kiválasztása a vesén keresztül történik (proximális tubulusok), elsősorban változatlan formában. Intravénás infúzió esetén a Lasix 60-70% -a kiválasztódik a vesén keresztül. A glukuronált metabolitok kb. 10–20% -ot tesznek ki (az elimináció módja a vese rendszerén keresztül történik). A fennmaradó metabolitok a bélrendszerben kiválasztódnak a bélrendszerben. Intravénás infúzió után a végső felezési idő 1-1,5 óra.
A hatóanyag képes behatolni az anyatejbe, és áthalad a placentán. A hatóanyag koncentrációja az újszülött (magzat) vérében megegyezik az anyaéval.
Bizonyos betegcsoportok farmakokonetikája
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a hatóanyag eliminációja lelassul, míg a felezési idő nő (súlyos patológiával 24 óráig).
A nefrotikus szindrómában szenvedő betegeknél a plazmafehérje-koncentráció csökkenése a nem kötött furoszemid (szabad frakció) szintjének növekedéséhez vezet, ami ototoxikus megnyilvánulásokhoz vezethet. Ugyanakkor ebben a betegcsoportban a diuretikus hatás gyengén fejezhető ki a hatóanyag albuminhoz való kötődésének következtében, amelyek a tubulusokban találhatók.
Állandó járóbeteg-peritoneális dialízissel, hemodialízissel a hatóanyag kis mennyiségben választódik ki.
A májrendszer elégtelensége esetén a felezési idő 30-90% -kal emelkedik a megoszlási térfogat növekedése miatt. Ebben a betegcsoportban a farmakokinetikai paraméterek meglehetősen erősek.
Súlyos arteriás hipertóniában, szívelégtelenségben és idősekben a hatóanyag eliminációjának lelassulása (a vesék funkcionális állapotának romlása miatt) jelentkezik.
A koraszülötteknél a hatóanyag eliminációs folyamata lelassulhat (a kiválasztás üteme függ a vesefunkció érettségétől). Hasonló hatás figyelhető meg a csecsemőknél, mert a vesék glükurináló funkciója nem teljesen fejlett.
A Lasix alkalmazására vonatkozó indikációk
A gyógyszert főleg ödéma szindrómára használják.
Milyen tablettákból, oldatból és a Lasix használatára vonatkozó alapvető indikációkból:
- az agy duzzadása;
- ödéma szindróma krónikus vese-rendszer patológiában;
- ödéma szindróma szívelégtelenségben (akut formában);
- ödéma szindróma krónikus szívelégtelenségben;
- hipertóniás válság;
- az ödéma szindróma a májrendszer patológiájában (aldoszteron antagonistákkal kombinálva);
- a vesefunkció akut elégtelensége égési sérülésekkel (a folyadék kiválasztása) terhesség alatt;
- ödéma szindróma a nefrozikus szindrómában (az alapbetegség terápiájával együtt);
- a kényszer diurézis támogatása, amikor egy vegyi anyaggal mérgeződik, amely a vesén keresztül változik.
Ellenjavallatok
- súlyos hyponatremia;
- májproteoma, kóma;
- veseelégtelenség anuriában, amely nem reagál a Lasix bevezetésére;
- súlyos hypokalemia;
- allergiás válaszok;
- szoptatás;
- a húgycső kifejezett károsodása bármely patológiában (beleértve a húgyúti egyoldalú elváltozásokat);
- terhesség.
Relatív ellenjavallatok:
- köszvény;
- alacsony vérnyomás;
- miokardiális infarktus, akut stádium (megnövekedett kardiogén sokk kockázata);
- az agyi, koszorúér-artériák és más olyan állapotok, amelyekben a túlzott csökkent vérnyomás rendkívül veszélyes, szenzitív léziók;
- hepatorenális szindróma;
- cukorbetegség (látens, nyilvánvaló);
- hallásvesztés;
- hypoproteinemia;
- hasmenés szindróma;
- hasnyálmirigy-gyulladás;
- a vizeletkiáramlás megsértése (hidronefrozis, a húgycső szűkülése, prosztata hiperplázia);
- szisztémás lupus erythematosus;
- kamrai aritmia.
A drogot nem írják elő koraszülötteknek, mivel a Ca sók lerakódásának kockázata a vesebarátokban (nephrocalcinosis), mivel a vese rendszerében kalciumtartalmú kövek keletkezhetnek (nefrolitiasis).
Mellékhatások
Perifériás vér:
- aplasztikus anaemia;
- eosinophilia;
- thrombocytopenia;
- hemolitikus anaemia;
- leukopenia;
- agranulocytosis.
Allergiás válaszok, bőrreakciók:
- anafilaktoid reakciók;
- exfoliatív dermatitis;
- polimorf eritéma;
- érgyulladás;
- csalánkiütés;
- purpura;
- fényérzékenység;
- láz;
- bőrtörések a bőrön;
- anafilaxiás sokk.
Hallásszervek, központi idegrendszer:
- fejfájás;
- halláscsökkenés, tinnitus (hipoproteinémia, nefrotikus szindróma);
- álmosság;
- súlyos gyengeség;
- homályos látás;
- szédülés;
- paresztézia.
Emésztőrendszer:
- akut pancreatitis;
- intrahepatikus kolesztázis;
- hasmenés szindróma;
- hányás;
- emelkedett AST, ALT;
- hányinger.
Húgyúti traktus:
- intersticiális nefritisz;
- az egészségügyi állapot romlása a húgyutak részleges szűkítése során (például prosztata hiperplázia);
- nefrolitiasis / nefrocalcinosis koraszülötteknél.
Anyagcsere:
- a glükóz tolerancia csökkenése (ritkán a látens diabetes mellitus megnyilvánulása);
- megnövekedett triglicerid- és szérum koleszterinszint;
- a karbamid, a kreatinin növekedése (átmeneti, reverzibilis változások);
- megnövekedett húgysavszint, és ennek következtében a köszvény fokozott megnyilvánulása.
Szív- és érrendszer:
- a vérnyomás éles csökkenése;
- aritmia;
- tachycardia;
- a keringő vér mennyiségének csökkentése;
- összeomlik;
- a vérkeringés ortostatikus szabályozásának megsértése.
Sav-lúgos, víz-elektrolit egyensúly:
- metabolikus alkalózis;
- hypokalemia;
- chloropenia;
- hypovolemia;
- hyponatraemia;
- kiszáradás;
- hypercalcaemia.
Egyéb reakciók:
- fájdalom az injekció helyén;
- izomgyengeség, görcsök;
- a Botallova-csatorna megőrzésének magas kockázata a koraszülötteknél.
Használati utasítás Lasix (módszer és adagolás)
Lasix tabletta, használati utasítás
A kezelést ajánlott a legalacsonyabb adaggal kezdeni, amely a kívánt terápiás hatást eredményezheti. A dózist egyénileg kiszámítjuk, figyelembe véve a komorbiditást, a beteg testsúlyát, az ödéma szindróma súlyosságát.
Ajánlott az adagolás módja - intravénásan. Talán intramuszkuláris injekció, ha nincs lehetőség a hatóanyag belsejébe (beleértve a hatóanyag abszorpcióját a vékonybél lumenéből) vagy intravénás folyadékokat. Az intravénás beadáshoz ajánlott a beteg a lehető legkorábban a Lasix tabletta formájába vinni.
Ampullák Lasix, használati utasítás
Az intravénás infúziókat lassan végezzük (az adagolási sebesség nem több, mint 4 mg / perc). Súlyos vesekárosodás esetén (kreatininszint több mint 5 mg / dl) az intravénás infúzió legfeljebb 2,5 mg / perc sebességgel végezhető. A hatóanyag hosszú ideig tartó intravénás infúziója optimális hatékonyságot eredményezhet, és elnyomhatja az ellenszabályozás folyamatát (a neurohumorális antinatriuretikus egységek és a renin-angiotenzin rendszer aktiválása). Ha az intravénás bolus injekció beadása után akut állapotban nem lehet stabil, folyamatos intravénás infúziót végrehajtani, akkor előnyben részesítik a gyakori injekciókat kis adagokban, mint a nagy dózisú, nagy időintervallumú intravénás infúziókkal.
Az oldat nem rendelkezik puffer tulajdonságokkal és pH-értéke 9. A hatóanyag kevesebb mint 7-nél kicsapódik. A sóoldat használható hígításra. A frissen elkészített oldat nem alkalmas hosszú távú tárolásra. A maximális intravénás adagolású felnőttek napi adagja 1500 mg. Gyermekek esetében a dózist a rendszer szerint számítják ki - 1 mg / kg, de legfeljebb 20 mg naponta. A terápia időtartamát egyedileg határozzuk meg.
A krónikus szívelégtelenség hátterében fellépő ödéma szindróma kezelése
A javasolt adag 20-80 mg. A diuretikus hatás súlyosságától függően az adag egyedi kiválasztása történik. A napi adagot 2-3 adagra osztva ajánljuk.
Az ödéma szindróma kezelése akut szívelégtelenségben
Az intravénás bolust 20-40 mg furoszemiddel injektáljuk. A terápiás hatástól függően az adagolási rendet módosítjuk.
Az ödéma kezelése krónikus veseelégtelenségben
A natriuretikus hatás súlyossága a vérben lévő Na tartalmától, a vesefunkció munkájától függ. Szükséges az adagolás gondos kiválasztása, fokozatosan növelve a folyadékveszteség stabil hatását, mivel A diuretikus hatás miatt a terápia kezdetén akár 2 kg testsúly is elveszhet. A hemodialízisben részesülő betegeknél a furoszemid fenntartó adagja napi 250-1500 mg.
Az intravénás infúzió dóziskiválasztási sémája: Kezdetben az oldatot cseppenként 0,1 mg / perc sebességgel adjuk be, majd félóránként megnöveljük a sebességet, a terápiás hatás súlyosságát vizsgálva.
A folyadék eltávolítása a szervezetből akut veseelégtelenség esetén
A kezelés megkezdése előtt győződjön meg róla, hogy megszünteti a hipovolémiát, a sav-bázis és az elektrolit egyensúlyhiányt, az artériás hipotenziót. A gyártó azt ajánlja, hogy a gyógyszer egy injekciós formájából a lehető leghamarabb átvihesse a tabletta formáját. Az intravénás adagolás kezdeti dózisa 40 mg. A várt hatás hiányában az intravénás folyamatos infúziós terápiát 50-100 mg / óra sebességgel hajtjuk végre.
Ödéma a nefrotikus szindrómában
A gyártó által javasolt kezdő adag napi 20-40 mg. A diuretikus hatás kiértékelése adja meg a gyógyszer kívánt adagját.
Puffadás a májrendszer patológiájában
Az aldoszteron-antagonisták elégtelen hatékonysága miatt a Lasix-et előírják. Ha nem megfelelő adagot választ, akkor az alábbi komplikációk tapasztalhatók:
- elektrolit egyensúlyhiány;
- a vérkeringés ortostatikus szabályozásának megsértése;
- a sav-bázis állapot megsértése.
Ha szükséges a Lasix IV alkalmazása, a kezelés kis adagokkal kezdődik - 20-40 mg.
Az agy feszessége, hipertóniás válság
A terápia a Lasix gyógyszer bolus injekciójával kezdődik 20-40 mg-os dózisban. A korrekciót a megfigyelt és várható hatás figyelembevételével végzik.
Támogatás a kényszer diurézisre a mérgezés, mérgezés során
Az elektrolit oldatok intravénás infúziója után a diuretikus Lasix-t fokozatosan 20–40 mg-ban lehet beadni. Az elektrolitok szabályozása és az elveszett folyadék szintje kötelező.
túladagolás
A klinikailag akut és krónikus túladagolás az elektrolit és a folyadékveszteség szintjétől függően különböző módon jelentkezhet. A következő megnyilvánulásokat leggyakrabban rögzítik:
- kiszáradás;
- akut veseelégtelenség;
- hypovolemia;
- téveszmés állapot;
- hemoconcentration;
- trombózis;
- szívritmus és vezetési zavarok (kamrai fibrilláció, atrioventrikuláris blokk);
- apátia;
- piszkos paralízis;
- zavartság;
- vérnyomáscsökkenés.
A terápia célja a sav-bázis egyensúly, a víz-elektrolit állapot állapotának korrigálása a hematokrit és az elektrolitok kötelező ellenőrzése alatt.
kölcsönhatás
A karbenoxolon, a glükokortikoszteroidok, az édesgyökérgyökérrel rendelkező gyógyszerek, a hashajtók a Lasix-szel kombinálva növelik a hypokalemia kockázatát.
Megjegyezzük, hogy a furoszemid képes növelni az aminoglikozidok nefrotoxikus és ototoxikus hatásait a vese-rendszeren keresztül történő késleltetett clearance miatt. A gyógyszerek nefrotoxikus hatásait a furoszemiddel egyidejű kezeléssel amplifikáljuk. A vese károsodását a cefalosporinok nagy dózisainak alkalmazásával is regisztrálták, amelyeknek fő oka az, hogy a vesén keresztül a eliminációra kerüljön.
A ciszplatin furoszemiddel kifejezett ototoxikus hatása van. Nagy furozemiddózis (több mint 40 mg) alkalmazása fokozza a ciszplatin nefrotoxikus hatását.
A Lasix diuretikus hatásának súlyossága csökken az NSAID-csoport gyógyszereinek bevételekor. Súlyos dehidratáció és hipovolémia esetén az NSAID-ok kiválthatják az akut veseelégtelenség kialakulását. A Lasix fokozza a szalicilátok toxikus hatásait. A fenitoin kezelés során a furoszemid diuretikus hatásának súlyossága csökken.
A vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, a diuretikumok és a vérnyomáscsökkentő szerek a Lasix-szel kombinálva éles vérnyomáscsökkenést okozhatnak.
Az ACE-gátlók a vesefunkció funkcionális állapotának romlásához vezethetnek, hipotenziót okozhatnak. Súlyos esetekben akut veseelégtelenség alakul ki.
A Lasix hatékonyságának csökkenését figyelték meg olyan gyógyszerek szedése során, amelyek a furoszemidhez hasonlóan a veseműködés tubulusaiban (Methotrexate, Probenecid) válnak ki. Ezzel egyidejűleg ezeknek a gyógyszereknek az eliminációját lassítják. Megfigyelték a curare-szerű izomrelaxánsok, a diazoxid és a teofillin hatásának gyengülését. Az ellenkező hatást észlelik a pressor-aminokban (norepinefrin, epineprin) és a hipoglikémiás szerekben.
A furozemid hatásának gyengülését és felszívódásának lassulását a Sucralfate bevételekor rögzítik (az ajánlott időintervallum 2 óra). A furozemid lelassítja a lítium kiválasztását, növeli annak koncentrációját a szérumban, és ezáltal növeli a lítium toxikus hatását az idegrendszerre és a szívre.
A köszvényes ízületi gyulladás kialakulásának kockázata nő a ciklosporin A-val történő egyidejű kezeléssel, ami hiperurikémiát okoz és megzavarja a vizelet kiválasztását a vesefunkcióval.
A klórhidrát alkalmazását követő 24 órán belül intravénásan beadott furoszemid fokozott izzadást, bőrpírot, tachycardia-t, megnövekedett vérnyomást, szorongást, hányingert okoz. Az intravénás infúzió oldata lúgos, ami lehetetlenné teszi az 5,5-nél kisebb pH-értékű gyógyszerek összekeverését.
Eladási feltételek
A gyógyszert a gyógyszertárakban az orvos által benyújtott formában adják ki. Recept latinul:
Rp: Tab. Lasix 40 mg
D.t.d. N50 tabylban.
S. A rendszer szerint.
Tárolási feltételek
A diuretikumot eredeti csomagolásában, napfénytől távol kell tartani. A gyártó által ajánlott tárolási hőmérséklet 15-25 fok.
Tárolási idő
Különleges utasítások
A furoszemid felírása előtt a kezelőorvosnak feltétlenül ki kell zárnia a vizeletkiáramlási zavarok (beleértve az egyoldalú) kifejezett formáit is. A vizeletáram részleges megsértése esetén a betegek gondosabb monitorozása szükséges, különösen a kezelés korai szakaszában.
Hasmenéses szindróma, hányás, izzadás és egyéb magas elektrolithiányos kockázat esetén a vérszérum kálium-, nátrium- és kreatininszintjét ellenőrizni kell. Szükség esetén intézkedéseket hoznak a dehidratáció vagy a hipovolémia, a sav-bázis és az elektrolit egyensúly egyensúlyának kiküszöbölése érdekében. Bizonyos esetekben szükség lehet a Lasix eltörlésére.
A diuretikum alkalmazása kötelező kálium-táplálékfelvételt igényel (karfiol, spenót, sovány hús, paradicsom, banán, burgonya, stb.). Az étrend hatástalanságával különleges kálium-mentes gyógyszerek és kálium-készítmények kinevezése szükséges.
A koraszülöttek a nefrocalcinosis és a nephrolithiasis kockázata miatt rendszeresen ultrahangvizsgálatot végeznek a vesékben. Bizonyos mellékhatások és reakciók (például a vérnyomás jelentős csökkenése), amelyek hátrányosan befolyásolják bizonyos típusú aktivitások teljesítményét (járművezetés, komplex mechanizmusok használata), regisztrálhatók a kezelés alatt.
A májrendszer és az ascites cirrhotikus elváltozásai esetén a dózis kiválasztását kórházi környezetben végezzük (a víz-elektrolit egyensúlyhiány a májkóma kialakulását idézheti elő).
Kompatibilitási irányelvek
Elfogadhatatlan, hogy ugyanazon fecskendőben a furoszemidet más gyógyszerekkel keverjük össze.
Sürgősségi intézkedések az anafilaxiás sokk kialakulásában
Cianózis, hányinger, súlyos gyengeség, hideg verejték és egyéb anafilaxiás reakciók esetén az injekció azonnal leáll, és a tűt a vénából a fecskendőből hagyja. A fejet és a törzset leeresztik a légutak átjárhatóságának támogatásához szükséges intézkedésekkel.
Sürgősségi események
Adrenalin (epineprin) sürgős intravénás injekciója: 1 ml 10 ml-re hígított epinefrin standard oldata. Lassan a vérnyomás és a szívfrekvencia szabályozása alatt 1 ml kapott oldatot injektálunk (ami 0,1 mg adrenalinnak felel meg). Szükség esetén további intravénás infúzió. A glükokortikoszteroidokat (Prednizolon vagy Metilprednizolon 250-1000 mg dózisban) adrenalinnal egyidejűleg intravénásan adják be. Az elektrolit oldatok és a plazma helyettesítők tölthetik ki a keringő vérmennyiséget. Szükség esetén antihisztaminok, oxigén inhaláció és mesterséges lélegeztetés alkalmazása történik.
analógok
- furoszemid
- Furosemid üveg.
Terhesség alatt (és szoptatás alatt)
A szoptatás és a terhességi terhesség abszolút ellenjavallatok. A diuretikum rövid távú használata az orvos döntése alapján megengedett.
Lasix vélemények
Lasix kiváló diuretikussá vált, és azonnali enyhülést biztosít az ödéma szindrómában. A gyors hatás miatt azonban a negatív hatások is megjelennek: a gyógyszer rövidtávú terápia esetén is kimosja a nyomelemeket. Az előnyök közül mind a tabletták, mind a megoldás viszonylag alacsony költsége látható.
Vélemények a Lazix-hoz a fogyásért
A gyógyszer valóban lehetővé teszi, hogy fogyni anélkül, hogy sok erőfeszítést, de a font csökken a folyadék elvesztése miatt, ami szintén helyreállítja a gyógyszer eltörlése után. Ezen túlmenően a gyógyszer hátrányosan befolyásolja a víz-elektrolit egyensúlyt, ami kedvezőtlenül befolyásolhatja az általános egészséget.
Ár Lazix, hol vásároljon
Ár A Lazix tabletta 50-60 rubel tartományban változik. A megoldás valamivel drágább. Ár Lazix ampullákban körülbelül 100 rubel.